• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    雙區(qū)氯鹽快堆的增殖及嬗變性能分析

    2019-06-06 01:04:28彭一鵬
    核安全 2019年2期
    關(guān)鍵詞:雙區(qū)氯鹽燃耗

    彭一鵬,奚 坤,潘 登,朱 帆

    (1. 核動(dòng)力運(yùn)行研究所,武漢 430000;2. 中國(guó)科學(xué)院上海應(yīng)用物理研究所,上海 201800)

    熔鹽堆作為第四代先進(jìn)核能系統(tǒng)之一[1],采用液態(tài)熔鹽作為燃料和冷卻劑,實(shí)現(xiàn)了在線添加燃料和去除裂變產(chǎn)物,其不僅具有更好的安全性與中子經(jīng)濟(jì)性,而且能夠更高效地利用核資源并防止核擴(kuò)散[2,3]。從20世紀(jì)40年代,美國(guó)航空核動(dòng)力研發(fā)項(xiàng)目(Aircraft Reactor Experiment,簡(jiǎn)稱ARE)開(kāi)始[4],各國(guó)科研人員對(duì)熔鹽堆進(jìn)行了大量的研究,并根據(jù)載體鹽的影響將熔鹽堆區(qū)分為氟鹽堆和氯鹽堆。相比于氟鹽堆,氯鹽堆在熔鹽熔點(diǎn)、中子能譜、錒系核素的俘獲裂變比和溶解度等方面更具優(yōu)勢(shì)。

    隨著中國(guó)核電事業(yè)的高速發(fā)展,核燃料的持續(xù)供應(yīng)和乏燃料的安全處置面臨著巨大的考驗(yàn),亟需一種嬗變性能優(yōu)異的快堆來(lái)處理乏燃料問(wèn)題。本人此前的研究中,基于MOSART 堆芯結(jié)構(gòu)、氯鹽堆能譜和溶解度等方面的優(yōu)勢(shì),采用熔鹽堆在線添料和后處理程序MSR-RS分析了載體鹽、啟動(dòng)燃料和后處理方式對(duì)燃耗性能的影響,提出了一種釷資源利用較為高效、TRU嬗變性能較為優(yōu)異的單區(qū)氯鹽快堆設(shè)計(jì)[5]。

    在后續(xù)研究中發(fā)現(xiàn)單區(qū)氯鹽快堆的設(shè)計(jì)仍存在某些不足,如單區(qū)堆芯結(jié)構(gòu)會(huì)降低中子經(jīng)濟(jì)性、石墨直接接觸熔鹽會(huì)損傷嚴(yán)重、37Cl 富集度仍有進(jìn)一步優(yōu)化的空間等。針對(duì)上述不足,本文對(duì)比研究了增殖層和37Cl富集度對(duì)反應(yīng)堆燃耗性能的影響,提出了雙區(qū)氯鹽快堆設(shè)計(jì),使其增殖與嬗變性能得到提升,不僅嬗變消耗大量超鈾核素,而且能夠生產(chǎn)大量233U,提高燃料的利用率。

    1 堆芯模型及計(jì)算工具

    1.1 堆芯模型

    此前研究的單區(qū)氯鹽快堆是罐式的堆芯結(jié)構(gòu),熱功率為2400 MW,活性區(qū)中燃料鹽體積為32.7 m3。為了能夠有效地吸收活性區(qū)泄漏的中子,并且減少石墨對(duì)中子的慢化、解決石墨損傷的問(wèn)題,本文通過(guò)在石墨與堆芯活性區(qū)之間增加環(huán)形增殖層構(gòu)成了雙區(qū)堆芯,結(jié)構(gòu)如圖1所示。

    圖1 雙區(qū)堆芯結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Geometrical description for the double-zone core

    環(huán)形增殖層被2 cm 的鈦鋯鉬合金(Titnaium- Zirconium-Molybdenum Alloy,簡(jiǎn)稱TZM 合金)[6,7]包覆,然后外圍再依次布置20 cm 的石墨反射層、30 cm 的TZM 合金和20 cm 的B4C,整個(gè)反應(yīng)堆被10 cm 的TZM 合金包容,堆芯主要參數(shù)列于表1。采用壓水堆卸料燃耗為60 GW·d·tˉ1、冷卻5 年后的乏燃料中分離的TRU 作為啟動(dòng)燃料,核素組成在表2 中給出[8]。根據(jù)此前研究中給出的結(jié)論,本文燃料鹽組成為45 mol (TRUCl3+ThCl4)+55%molNaCl,增殖鹽組成為45%molThCl4+55%molNaCl。

    表1 堆芯主要參數(shù)Table 1 Main parameters of the core

    表2 TRU的組成Table 2 Composition of TRU

    1.2 計(jì)算工具介紹

    本文臨界分析采用的工具是SCALE6.1 程序,計(jì)算時(shí)主要調(diào)用了臨界安全分析序列CSAS6[9,10]。首先利用截面處理模塊BONAMI(處理不可分辨共振能區(qū))和CENTRM/PMC(處理可分辨的共振能量范圍)來(lái)處理共振截面,并提供基于連續(xù)能量的共振校正截面。然后KENO-VI 中幾何建模功能與自動(dòng)截面處理相結(jié)合,使用處理過(guò)的截面進(jìn)行三維模型的臨界計(jì)算并輸出有效增殖因數(shù)keff。

    本文進(jìn)行燃耗計(jì)算的工具是基于SCALE6.1程序開(kāi)發(fā)的MSR-RS程序[11,12],圖2為計(jì)算的流程。首先確定了幾何結(jié)構(gòu)和燃料組成,KENOVI 模塊進(jìn)行臨界計(jì)算;然后基于臨界計(jì)算結(jié)果,調(diào)用Couple 模塊進(jìn)行單群截面加工;最后調(diào)用Origen-s模塊進(jìn)行燃耗計(jì)算,同時(shí)進(jìn)行在線處理裂變產(chǎn)物并添加燃料。根據(jù)堆芯臨界和重金屬質(zhì)量恒定兩個(gè)約束條件,MSR-RS程序自動(dòng)搜索合適的添料率。此外,本文選用的基準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)是ENDF/B-Ⅶ庫(kù)。

    圖2 在線處理程序MSR-RS流程圖Fig.2 Flowchart of MSR-RS

    2 結(jié)果與討論

    2.1 堆芯結(jié)構(gòu)優(yōu)化

    在啟堆燃料、添料和后處理方案相同的情況下,通過(guò)比較初始臨界的增殖比(Breeding Ratio,簡(jiǎn)稱BR),可以判定反應(yīng)堆的增殖性能。固定堆芯活性區(qū)體積不變,改變?cè)鲋硨雍穸萊 從0 增加到100 cm,運(yùn)用SCALE6.1 程序分析了不同厚度的增殖層對(duì)初始臨界時(shí)刻BR 相關(guān)核素吸收率的影響,從而對(duì)堆芯結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化。計(jì)算時(shí),通過(guò)調(diào)整初始燃料鹽中TRU 與Th的裝量,控制初始的keff在1.005±0.005的范圍內(nèi)變化,37Cl的初始富集度為95%。

    圖3、圖4 給出了不同增殖層厚度下堆內(nèi)主要核素和材料對(duì)中子的吸收率。當(dāng)R <70 cm時(shí),隨著R的增大,增殖鹽體積增大,泄漏到增殖層外圍的中子減小,使合金和BC4的中子吸收率大幅度減小;同時(shí),232Th、23Na、37Cl 和35Cl 的中子吸收逐漸增多,其中,232Th吸收率增加的最為明顯,達(dá)到0.45,說(shuō)明232Th對(duì)增殖性能影響較大,接下來(lái)將進(jìn)一步分析其影響。當(dāng)70 cm <R <100 cm時(shí),隨著R的增加,各核素和材料對(duì)中子的吸收變化很小,逐漸趨于穩(wěn)定。在R變化過(guò)程中,由于維持臨界的裂變反應(yīng)率幾乎不變,所以239Pu 的中子吸收率變化幅度很小,由此說(shuō)明,增加增殖層厚度對(duì)活性區(qū)易裂變核的影響較小。

    圖3 232Th、239Pu和合金材料對(duì)中子的吸收率隨徑向增殖層厚度R的變化Fig.3 Neutron absorption rate of nuclide and alloy versus the thickness of fertile salt

    圖5 (a)表示了燃料鹽和增殖鹽中232Th 的中子吸收率隨增殖層厚度的變化,圖5(b)給出了BR 隨增殖層厚度的變化。當(dāng)R<70 cm 時(shí),隨著R 增大,增殖鹽中232Th 對(duì)中子的吸收率和BR 大幅增大;當(dāng)70 cm<R<100 cm 時(shí),隨著R 增大,增殖鹽中232Th的吸收率和BR沒(méi)有明顯的變化;在增殖層厚度變化過(guò)程中,活性區(qū)燃料鹽中232Th 對(duì)中子的吸收率沒(méi)有發(fā)生明顯的變化。由此說(shuō)明隨著徑向增殖層厚度增大,增殖鹽中的232Th 對(duì)中子的吸收率增大,從而使BR 增大。

    圖5 232Th對(duì)中子的吸收率(a)和BR(b)隨徑向增殖層厚度的變化Fig.5 Neutron absorption rate of 232Th(a)and BR(b)versus the thickness of fertile salt

    圖4 23Na、37Cl、35Cl和BC4對(duì)中子的吸收率隨徑向增殖層厚度R的變化Fig.4 Neutron absorption rate of nuclide and BC4 versus the thickness of fertile salt

    根據(jù)上述分析,當(dāng)R>70 cm 以后,主要核素、合金和BC4的吸收率變化很小,活性區(qū)泄漏的中子主要被增殖鹽吸收,BR 達(dá)到穩(wěn)定。由此認(rèn)為雙區(qū)氯鹽快堆中徑向增殖層厚度為70 cm時(shí),反應(yīng)堆就能達(dá)到較好的增殖性能。

    2.2 37Cl富集度的優(yōu)化

    根據(jù)2.1 小節(jié)的分析,當(dāng)氯鹽中37Cl 富集度為95%時(shí),堆內(nèi)35Cl 的中子吸收率為37Cl 的3 倍,約達(dá)到總吸收率的1.5%。為了提高中子利用率,保證反應(yīng)堆具有較好的增殖性能,需要進(jìn)一步提高37Cl 的富集度。本節(jié)采用70 cm 的增殖層,分析了雙區(qū)氯鹽快堆在不同37Cl 富集度下(50%、60%、70%、80%、90%、95%、96%、97%、98%、99%)釷鈾燃料循環(huán)的增殖性能,具體分析了初始狀態(tài)的BR、中子吸收率、能譜和核素質(zhì)量消耗。

    2.2.137Cl富集度對(duì)初始臨界狀態(tài)的影響

    首先運(yùn)用SCALE6.1 計(jì)算程序分析了37Cl 富集度對(duì)初始臨界狀態(tài)的影響。圖6 給出了不同37Cl 富集度下反應(yīng)堆的初始BR 和初始TRU 摩爾濃度,從圖中可以看出,由于37Cl 富集度增加,初始狀態(tài)下的BR逐漸增大,對(duì)應(yīng)的初始TRU摩爾濃度逐漸降低;當(dāng)37Cl富集度大于97%時(shí),BR和TRU摩爾濃度變化不大。

    圖7 給出了不同37Cl 富集度下堆內(nèi)35Cl 和37Cl在初始狀態(tài)下的中子吸收率。當(dāng)37Cl 富集度為50%,35Cl 的中子吸收率大約是37Cl 的30 倍,達(dá)到0.102,中子利用率較差;隨著37Cl 富集度增加,37Cl 對(duì)中子的吸收率增大,35Cl 對(duì)中子的吸收率逐漸降低,總體上Cl 對(duì)中子的吸收減少,中子利用率得到提升;當(dāng)37Cl 富集度為97%時(shí),35Cl 和37Cl 的中子吸收率相差很小,分別為0.0074、0.0061,而且此后隨著37Cl 富集度增加,兩者的變化很小。根據(jù)對(duì)初始狀態(tài)下BR、中子吸收率的分析,當(dāng)37Cl為97%時(shí),反應(yīng)堆能夠達(dá)到較好的中子利用率和增殖性能。

    圖6 BR和TRU初始濃度隨37Cl富集度的變化Fig.6 BR and the initial concentration of TRU versus the enrichment of 37Cl

    圖7 35Cl和37Cl的中子吸收率隨37Cl富集度的變化Fig.7 Neutron absorption rate of 35Cl and 37Cl versus the enrichment of 37Cl

    圖8 初始時(shí)刻不同37Cl富集度下的中子能譜Fig.8 Neutron spectrum versus the enrichment of 37Cl

    圖9 37Cl富集度為97%時(shí)能譜隨運(yùn)行時(shí)間的變化Fig.9 Neutron spectrum versus time when the enrichment of 37Cl is 97%

    2.2.237Cl富集度對(duì)燃耗過(guò)程的影響通過(guò)MSR-RS 程序分析燃耗過(guò)程中37Cl 富集度對(duì)中子能譜和35Cl質(zhì)量消耗的影響,計(jì)算時(shí)采用MSFR 的在線后處理方案[13]。首先分析了37Cl富集度對(duì)初始時(shí)刻中子能譜的影響,圖8表示初始時(shí)刻不同37Cl富集度下反應(yīng)堆的中子能譜。在不同37Cl富集度下,氯鹽快堆均具有較硬的中子能譜,而且相互間的差別很小。圖9 表示37Cl 富集度為97%時(shí)反應(yīng)堆能譜隨運(yùn)行時(shí)間的變化,可以看出從初始啟堆到燃耗運(yùn)行50 年,反應(yīng)堆的能譜沒(méi)有發(fā)生明顯的改變,說(shuō)明37Cl的富集度對(duì)反應(yīng)堆中子能譜的影響很小。35Cl 在低能區(qū)及共振區(qū)均具有較大的吸收截面,而在高能區(qū)的吸收截面較小,使其針對(duì)快中子的吸收較少、對(duì)快譜的影響較小。由此認(rèn)為在不同37Cl 富集度、不同的燃耗時(shí)間下,氯鹽快堆的能譜基本一致,相應(yīng)的微觀截面也沒(méi)有明顯變化。

    圖10 給出了不同燃耗時(shí)間下37Cl 富集度與35Cl 質(zhì)量消耗的關(guān)系,此時(shí),35Cl 消耗途徑是指在堆內(nèi)吸收中子而消失。當(dāng)在線處理?xiàng)l件和功率不變時(shí),燃耗過(guò)程中的中子通量變化很小,加之中子能譜和微觀截面均沒(méi)有發(fā)生明顯改變,所以單位時(shí)間內(nèi)35Cl 消耗的質(zhì)量主要與其在堆內(nèi)的濃度有關(guān)。從圖10 中看出,當(dāng)37Cl 富集度保持不變時(shí),隨著燃耗時(shí)間增加,35Cl 消耗的質(zhì)量近似線性增加,這主要是因?yàn)?5Cl 的初始裝量很大,其消耗的質(zhì)量占初始裝量的比重較小,使堆內(nèi)35Cl 的濃度變化很小。當(dāng)燃耗時(shí)間固定時(shí),隨著37Cl 富集度增加,35Cl 消耗的質(zhì)量逐漸減小,說(shuō)明35Cl 對(duì)中子的吸收逐漸減小,對(duì)燃耗的影響逐漸減弱;當(dāng)37Cl 富集度大于97%以后,35Cl 消耗的質(zhì)量變化幅度很小。因此,從35Cl 質(zhì)量變化的角度分析,認(rèn)為37Cl 富集度為97%時(shí),35Cl 在燃耗過(guò)程中吸收的中子相對(duì)較少,進(jìn)一步提高37Cl 富集度對(duì)燃耗性能的改善不明顯。

    圖10 35Cl的消耗質(zhì)量隨37Cl富集度的變化Fig.10 35Cl consumption quality versus the enrichment of 37Cl

    2.3 增殖及嬗變性能分析

    基于單區(qū)氯鹽快堆(Single-zone MCFR)的研究,本文前兩小節(jié)針對(duì)堆芯結(jié)構(gòu)和37Cl富集度進(jìn)行了分析,提出了雙區(qū)氯鹽快堆(Doublezone MCFR)的設(shè)計(jì),即活性區(qū)外圍增加70 cm的增殖層,堆內(nèi)37Cl 的富集度為97 %。本小節(jié)采用MSR-RS 程序計(jì)算分析了單區(qū)氯鹽快堆和雙區(qū)氯鹽快堆的增殖與嬗變性能,并與參考文獻(xiàn)中MSFR 的性能進(jìn)行了對(duì)比[13]。三種堆型均采用MSFR 的后處理方案,在燃耗過(guò)程中維持keff變化范圍為1.005±0.005,維持堆內(nèi)重金屬總質(zhì)量不變。

    上述三種反應(yīng)堆均采用TRU+Th 作為啟動(dòng)燃料,在線提取增殖產(chǎn)生的233U 與233Pa,提取速率與熔鹽處理速率相同(40 L/d)。圖11 給出了不同堆型下BR 隨運(yùn)行時(shí)間的變化,三種情況下BR 均大于1,而由于堆內(nèi)裂變產(chǎn)物隨時(shí)間逐漸積累,使得其存在一個(gè)降低的趨勢(shì)。相比于MSFR 和單區(qū)氯鹽快堆,優(yōu)化后雙區(qū)氯鹽快堆的BR 明顯提高,說(shuō)明其增殖性能得到明顯改善。

    圖12 給出了三種反應(yīng)堆中233U 的相對(duì)產(chǎn)量(233U 的產(chǎn)量與初始易裂變核裝量的比值),從圖中可以看出,三種情況下233U 的相對(duì)產(chǎn)量隨時(shí)間逐漸增加,其中,雙區(qū)氯鹽快堆增加的更明顯,倍增時(shí)間僅為20 年。同時(shí)由于雙區(qū)氯鹽快堆的體積和重金屬溶解度更大,初始易裂變核裝量更大,使233U 的絕對(duì)產(chǎn)量更加可觀,運(yùn)行50 年內(nèi)的平均產(chǎn)量達(dá)到168 kg/(a · GW)。

    圖11 BR隨燃耗時(shí)間的變化Fig.11 Evolution of BR over time

    圖12 233U相對(duì)產(chǎn)量隨燃耗時(shí)間的變化Fig.12 Relative production of 233U over time

    當(dāng)嬗變TRU時(shí),TRU+Th作為啟堆燃料,燃耗過(guò)程中添加比例合適的TRU/Th 來(lái)維持臨界;當(dāng)嬗變次錒系核素(Minor Actinide,簡(jiǎn)稱MA)時(shí),MA+Th作為啟堆燃料,此時(shí)MA的摩爾濃度較高,初始達(dá)到32.4 mol%,燃耗過(guò)程中添加比例合適的MA/Th 來(lái)維持臨界。表3 為MA 的核素組成[14]。

    表3 MA的成分Table 3 Composition of MA

    圖13 給出了雙區(qū)氯鹽快堆分別嬗變TRU 和MA時(shí)嬗變率隨時(shí)間的變化。由圖可知,優(yōu)化后的雙區(qū)氯鹽快堆對(duì)TRU和MA均具有較好的嬗變效果,其嬗變效率隨著時(shí)間逐漸增大;當(dāng)燃耗50 年時(shí),分別達(dá)到68.3%和49.6%,對(duì)應(yīng)的嬗變量分別為150 kg/(GW·a)、371 kg/(GW·a)。

    圖13 TRU和MA的嬗變率隨時(shí)間的變化Fig.13 Transmutation efficiency of TRU and MA over time

    堆芯溫度的變化會(huì)顯著影響反應(yīng)堆的運(yùn)行和安全,為了滿足固有安全性,本小節(jié)針對(duì)雙區(qū)氯鹽快堆的溫度反應(yīng)性系數(shù)進(jìn)行了計(jì)算。圖14 給出了雙區(qū)氯鹽快堆中多普勒系數(shù)、熔鹽密度系數(shù)和總溫度反應(yīng)性系數(shù)隨時(shí)間的變化,可以看到,在50 年的燃耗中,多普勒系數(shù)、熔鹽的密度系數(shù)和總溫度系數(shù)均保持一定的平穩(wěn)性,且總溫度反應(yīng)性系數(shù)約維持在-6 pcm/K(pcm是反應(yīng)性單位,為10-5)左右,保證了反應(yīng)堆的固有安全性。

    圖14 溫度反應(yīng)性系數(shù)隨燃耗時(shí)間的變化Fig.14 Evolution of the feedback coefficients over time

    3 結(jié)論

    本文基于在線連續(xù)添料與后處理,從堆芯結(jié)構(gòu)、37Cl 的富集度、增殖及嬗變性能等方面進(jìn)行分析,提出了雙區(qū)氯鹽快堆的結(jié)構(gòu),提升了氯鹽快堆的增殖及嬗變性能。結(jié)果表明如下:

    (1)隨著增殖層厚度增加,堆內(nèi)結(jié)構(gòu)材料的中子吸收率降低,232Th的中子吸收增加,使中子利用率和增殖性能得到提高,當(dāng)增殖層達(dá)到70 cm時(shí),反應(yīng)堆能夠達(dá)到較好的增殖性能。

    (2)隨著37Cl 富集度增加,初始BR 逐漸增大,35Cl 的中子吸收率逐漸減小,而且燃耗過(guò)程中35Cl 消耗的質(zhì)量逐漸減小。當(dāng)37Cl 富集度大于97%以后,35Cl 的影響較小,反應(yīng)堆能夠達(dá)到較好的增殖性能,進(jìn)一步提高37Cl富集度對(duì)性能的改善不明顯。

    (3)雙區(qū)氯鹽快堆相比于MSFR和單區(qū)氯鹽快堆具有更好的增殖性能,其233U 的產(chǎn)量更大,而且倍增時(shí)間縮短至20年。

    (4)雙區(qū)氯鹽快堆具有較好的嬗變性能,對(duì)TRU 和MA 的嬗變率分別達(dá)到68.3%和49.6%。由于氯鹽膨脹系數(shù)更大,使得其反應(yīng)性溫度系數(shù)為負(fù),且絕對(duì)值較大。

    猜你喜歡
    雙區(qū)氯鹽燃耗
    “雙區(qū)”引領(lǐng),廣東全面深化改革
    小康(2021年8期)2021-03-17 10:07:49
    廣東省讓“雙區(qū)”建設(shè)成為跨越的支點(diǎn)
    小康(2021年7期)2021-03-15 05:29:03
    “雙高計(jì)劃”視域下廣東高等職業(yè)教育擴(kuò)容提質(zhì)研究
    服務(wù)“雙區(qū)”背景下清遠(yuǎn)市物流產(chǎn)業(yè)發(fā)展路徑的探索
    基于切比雪夫有理逼近方法的蒙特卡羅燃耗計(jì)算研究與驗(yàn)證
    核技術(shù)(2016年4期)2016-08-22 09:05:28
    IFBA/WABA 可燃毒物元件的燃耗特性分析
    氯鹽侵蝕下的混凝土防腐處理
    基于可靠度的氯鹽侵蝕下輸電線路基礎(chǔ)耐久性壽命預(yù)測(cè)
    氯鹽腐蝕鋼絞線蝕坑演化規(guī)律
    重慶建筑(2014年12期)2014-07-24 14:00:39
    低價(jià)值控制棒中子吸收體材料燃耗相關(guān)數(shù)據(jù)的制作及驗(yàn)證研究
    av在线蜜桃| 久久久久久九九精品二区国产| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲精品亚洲一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 一进一出好大好爽视频| 日本 欧美在线| 99久国产av精品| 日韩亚洲欧美综合| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人二区视频| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 在线看三级毛片| 白带黄色成豆腐渣| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品综合一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩欧美国产在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 91久久精品电影网| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜福利高清视频| 黄色女人牲交| 露出奶头的视频| 亚洲黑人精品在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 女人被狂操c到高潮| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 欧美区成人在线视频| 久久久色成人| 深夜a级毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美精品国产亚洲| 国产一区二区激情短视频| 麻豆国产av国片精品| 99热这里只有是精品50| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久大精品| 久久99热6这里只有精品| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品野战在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲黑人精品在线| 日本一本二区三区精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成年人精品一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 高清在线国产一区| 永久网站在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 全区人妻精品视频| 九色成人免费人妻av| 日韩亚洲欧美综合| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一级黄片播放器| 三级毛片av免费| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久久大精品| 精品日产1卡2卡| 婷婷亚洲欧美| 88av欧美| x7x7x7水蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 亚洲人与动物交配视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品福利观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩av在线大香蕉| 国产高清三级在线| 亚洲在线自拍视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 少妇的逼好多水| 色综合站精品国产| 91麻豆av在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 97超视频在线观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产真实乱freesex| 国产伦精品一区二区三区四那| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产三级中文精品| 欧美激情在线99| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美激情在线99| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产伦精品一区二区三区四那| 黄色欧美视频在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲午夜理论影院| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本a在线网址| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲黑人精品在线| 国产高清三级在线| 91狼人影院| 伊人久久精品亚洲午夜| 色av中文字幕| 窝窝影院91人妻| 欧美又色又爽又黄视频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜久久久久精精品| 女同久久另类99精品国产91| 日韩强制内射视频| 69人妻影院| 丝袜美腿在线中文| 99久久无色码亚洲精品果冻| 十八禁国产超污无遮挡网站| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇丰满av| 丰满的人妻完整版| 成人性生交大片免费视频hd| 成人二区视频| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 999久久久精品免费观看国产| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩国内少妇激情av| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 高清日韩中文字幕在线| 中文字幕熟女人妻在线| 直男gayav资源| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品野战在线观看| 午夜a级毛片| 禁无遮挡网站| 国产精品人妻久久久久久| 天天一区二区日本电影三级| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 亚洲国产色片| av女优亚洲男人天堂| 无人区码免费观看不卡| 国产乱人伦免费视频| www.色视频.com| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 天堂动漫精品| 精品午夜福利视频在线观看一区| 91久久精品电影网| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 春色校园在线视频观看| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲图色成人| 午夜日韩欧美国产| 国产不卡一卡二| 色哟哟·www| 一级a爱片免费观看的视频| 久久久久久国产a免费观看| 成年人黄色毛片网站| 欧美+日韩+精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 夜夜爽天天搞| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产av麻豆久久久久久久| av天堂中文字幕网| 欧美潮喷喷水| 亚洲欧美激情综合另类| 日本三级黄在线观看| 久久久国产成人精品二区| 麻豆一二三区av精品| 嫩草影视91久久| 深爱激情五月婷婷| 22中文网久久字幕| 小说图片视频综合网站| 成人国产麻豆网| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 老女人水多毛片| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲内射少妇av| av中文乱码字幕在线| 亚洲av成人av| 久久午夜福利片| 久久精品国产自在天天线| 免费电影在线观看免费观看| xxxwww97欧美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久人妻av系列| 男人舔奶头视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 男插女下体视频免费在线播放| 91在线观看av| 久久中文看片网| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 丰满乱子伦码专区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产精华一区二区三区| 欧美日本视频| 亚洲av成人av| av黄色大香蕉| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 又爽又黄无遮挡网站| av.在线天堂| 午夜福利在线在线| 国产人妻一区二区三区在| 色精品久久人妻99蜜桃| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久热精品热| 91麻豆精品激情在线观看国产| 韩国av在线不卡| 亚洲图色成人| 伊人久久精品亚洲午夜| 日韩欧美国产一区二区入口| 一本一本综合久久| 99视频精品全部免费 在线| 午夜福利18| 嫩草影院新地址| 1000部很黄的大片| 欧美黑人巨大hd| av视频在线观看入口| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产伦精品一区二区三区视频9| 网址你懂的国产日韩在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产成人一区二区在线| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩欧美精品免费久久| 国产免费av片在线观看野外av| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | videossex国产| 男插女下体视频免费在线播放| 午夜视频国产福利| 看免费成人av毛片| 国产乱人视频| 最新中文字幕久久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 午夜久久久久精精品| 日本与韩国留学比较| 99久久精品热视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线免费观看的www视频| 又爽又黄无遮挡网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线观看一区二区三区| 男人狂女人下面高潮的视频| 波多野结衣巨乳人妻| 丰满的人妻完整版| 亚洲美女搞黄在线观看 | 最近视频中文字幕2019在线8| 真实男女啪啪啪动态图| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产亚洲91精品色在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲,欧美,日韩| 全区人妻精品视频| 亚洲精华国产精华精| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲在线自拍视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲人成网站在线播| 国产精品野战在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日本在线视频免费播放| 国产真实伦视频高清在线观看 | 黄片wwwwww| 久久精品综合一区二区三区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 香蕉av资源在线| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本-黄色视频高清免费观看| 精品久久久久久,| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩中字成人| 免费看美女性在线毛片视频| 色综合婷婷激情| 精品午夜福利在线看| 日本 欧美在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲最大成人av| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲av免费在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 毛片一级片免费看久久久久 | 午夜视频国产福利| 精品一区二区三区视频在线| 乱人视频在线观看| ponron亚洲| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人鲁丝片一二三区免费| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品人妻1区二区| 免费搜索国产男女视频| av专区在线播放| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美区成人在线视频| 亚洲乱码一区二区免费版| 人妻少妇偷人精品九色| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 午夜福利视频1000在线观看| 全区人妻精品视频| 久久久久九九精品影院| 白带黄色成豆腐渣| 夜夜爽天天搞| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产私拍福利视频在线观看| 久久久久久久久久久丰满 | 精品欧美国产一区二区三| 国产黄片美女视频| 午夜福利在线观看吧| 国产黄片美女视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 桃色一区二区三区在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 很黄的视频免费| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久国产成人免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 在线观看午夜福利视频| 一区二区三区激情视频| 久久午夜亚洲精品久久| 色哟哟哟哟哟哟| 男人的好看免费观看在线视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 日日撸夜夜添| 男人的好看免费观看在线视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 香蕉av资源在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产高清激情床上av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久久精品大字幕| 天堂√8在线中文| 成人综合一区亚洲| 成年女人看的毛片在线观看| 天堂动漫精品| 日日夜夜操网爽| 国产亚洲91精品色在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产真实乱freesex| 国产高潮美女av| АⅤ资源中文在线天堂| 免费人成在线观看视频色| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 一进一出抽搐动态| 波多野结衣高清无吗| 99热6这里只有精品| 久久久午夜欧美精品| 亚洲18禁久久av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 不卡视频在线观看欧美| 日韩精品有码人妻一区| 日韩高清综合在线| 不卡一级毛片| 久99久视频精品免费| 日韩一本色道免费dvd| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| av专区在线播放| 成人国产一区最新在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 2021天堂中文幕一二区在线观| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | 亚洲av美国av| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲无线在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 日韩av在线大香蕉| 全区人妻精品视频| 乱系列少妇在线播放| 久久久久久久久中文| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲成a人片在线一区二区| 午夜影院日韩av| 国产v大片淫在线免费观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲不卡免费看| 又紧又爽又黄一区二区| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品野战在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩av在线大香蕉| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 成人二区视频| av天堂中文字幕网| 国产男人的电影天堂91| 国内精品久久久久久久电影| 色在线成人网| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 深爱激情五月婷婷| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲精品色激情综合| 精品国内亚洲2022精品成人| 俄罗斯特黄特色一大片| 国内精品一区二区在线观看| a在线观看视频网站| 日本黄大片高清| 一进一出抽搐动态| 搡老岳熟女国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品久久久久久久久av| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩欧美 国产精品| 精品人妻视频免费看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产在视频线在精品| 国产极品精品免费视频能看的| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产在线精品亚洲第一网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中出人妻视频一区二区| 一进一出好大好爽视频| a级一级毛片免费在线观看| 色综合色国产| 久久久久久久亚洲中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| av天堂中文字幕网| 国产成人a区在线观看| 少妇的逼水好多| 亚洲午夜理论影院| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 尾随美女入室| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99久国产av精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲国产色片| 一个人看视频在线观看www免费| 极品教师在线视频| or卡值多少钱| 又爽又黄a免费视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 天堂动漫精品| 九色国产91popny在线| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人特级av手机在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 国产一区二区激情短视频| 成人综合一区亚洲| 老司机深夜福利视频在线观看| av视频在线观看入口| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲国产精品成人综合色| 成人国产综合亚洲| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产免费男女视频| 超碰av人人做人人爽久久| www.www免费av| 一级黄色大片毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜精品久久久久久毛片777| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产欧美日韩一区二区精品| 永久网站在线| 国产不卡一卡二| 99久久成人亚洲精品观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 免费搜索国产男女视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一级av片app| 免费观看在线日韩| 深爱激情五月婷婷| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 看免费成人av毛片| 九色成人免费人妻av| 国产免费男女视频| 成年人黄色毛片网站| 久久人人精品亚洲av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲经典国产精华液单| 五月玫瑰六月丁香| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 91狼人影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 日本成人三级电影网站| 无人区码免费观看不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 看片在线看免费视频| 两个人视频免费观看高清| 动漫黄色视频在线观看| 一级av片app| 色哟哟哟哟哟哟| 国产精品伦人一区二区| 欧美日韩黄片免| 最新在线观看一区二区三区| 亚州av有码| 亚洲精品456在线播放app | 国产亚洲欧美98| 99久久中文字幕三级久久日本| 桃色一区二区三区在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 久久久久久国产a免费观看| 成人欧美大片| 国产精品精品国产色婷婷| 不卡视频在线观看欧美| 国产三级中文精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产在线男女| 12—13女人毛片做爰片一| 三级毛片av免费| 午夜福利在线在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜福利在线在线| 国产日本99.免费观看| 日本五十路高清| 男人狂女人下面高潮的视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 丰满乱子伦码专区| 免费观看的影片在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 久久国内精品自在自线图片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 最新中文字幕久久久久| 欧美一区二区亚洲| 无人区码免费观看不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 岛国在线免费视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 少妇被粗大猛烈的视频| 一夜夜www| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 九九爱精品视频在线观看| 精品人妻1区二区| 久久人妻av系列| 69人妻影院| 成人精品一区二区免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲自拍偷在线| 联通29元200g的流量卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线播放无遮挡| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | av女优亚洲男人天堂| 波野结衣二区三区在线| 国产精品女同一区二区软件 | 女人被狂操c到高潮| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 有码 亚洲区| 老女人水多毛片| 日韩中字成人| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 免费av不卡在线播放| 欧美一区二区亚洲| 成人一区二区视频在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| av中文乱码字幕在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日本 欧美在线| 国产精品无大码| 国产麻豆成人av免费视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 校园春色视频在线观看| 亚洲最大成人av| 99热精品在线国产| 91麻豆精品激情在线观看国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 天堂√8在线中文|