炎琥寧治療重癥病毒性上呼吸道感染的臨床分析

彭德芝

【摘 要】目的：研究重癥病毒性上呼吸道感染患者實施炎琥寧治療的療效。方法：選擇100例于我院收治的重癥病毒性上呼吸道感染患者，納入時間為2016年8月至2017年8月，采用奇偶法將其分為實驗組與參照組，每組均50例。其中參照組采用利巴韋林治療，實驗組行炎琥寧治療，對比2組患者藥物不良反應臨床效果。結(jié)果：與參照組（24.00%）相比，實驗組呼吸系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)、發(fā)熱等藥物不良反應發(fā)生率（6.00%）較低，臨床中實驗組治療總有效率（96.00%）高于參照組（80.00%），組間差異較大（P<0.05）。結(jié)論：炎琥寧治療重癥病毒性上呼吸道感染效果更佳，且藥物安全性水平較高，應予以臨床推廣。

【關鍵詞】炎琥寧;重癥病毒性上呼吸道感染;不良反應

【中圖分類號】? R181.3+2? 【文獻標識碼】 B【文章編號】 1672-3783（2019）05-03-081-02

1 臨床資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2016年8月至2017年8月于我院收治的重癥病毒性上呼吸道感染患者100例，采用奇偶法將其分為實驗組（n=50）與參照組（n=50）。其中，男62例，女38例。年齡31-76周歲，中位年齡（50.83±13.05）周歲。2組患者年齡、性別等臨床資料進行統(tǒng)計分析，不具備明顯差異（P>0.05），本研究分組方式通過可比性。

1.2 方法

參照組采用利巴韋林治療，焦作福瑞堂制藥有限公司生產(chǎn)的利巴韋林注射液（國藥準字H19993517），將10mg/kg利巴韋林與250ml氯化鈉注射液融合，每日靜脈滴注1次。實驗組行炎琥寧治療，北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的炎琥寧注射液（國藥準字H20065443），將5mg/kg與250ml葡萄糖注射液融合，每日靜脈滴注1次[1]。全部患者均連續(xù)給藥5日。

1.3 療效判定標準

重癥病毒性上呼吸道感染顯效：患者臨床癥狀全部緩解，炎性癥狀消失，未見嚴重不良反應;有效：臨床癥狀有所緩解，炎性癥狀得以改善;無效：上述效果未達到。

1.4 統(tǒng)計學分析

本研究采用SPSS 19.0軟件分析數(shù)據(jù)，實驗組與參照組療效及不良反應發(fā)生情況行X2檢驗，采用（n%）表示。P<0.05為校準基線，探討統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 藥物不良反應比較

實驗組呼吸系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)、發(fā)熱等藥物不良反應發(fā)生率（6.00%）低于參照組（24.00%），兩者差異明顯（P<0.05）。見表1。

2.2 臨床效果比較 實驗組總有效率（96.00%）高于參照組（80.00%），兩者差異明顯（P<0.05）。見表2。

3 討論

本文對重癥病毒性上呼吸道感染治療方式予以研究，其中參照組所應用的利巴韋林主要針對患者體內(nèi)病毒RNA復制產(chǎn)生抑制作用，作為為廣譜抗病毒藥之一，利巴韋林能抑制患者肌苷酸-5-磷酸脫氫酶，并對肌苷酸鳥苷酸轉(zhuǎn)化起到抑制效果，防止病毒的RNA和DNA合成，能夠改善其臨床癥狀，但是，利巴韋林在消滅病毒方面臨床效果欠佳，且藥物不良反應發(fā)生比例較高，不利于患者身體恢復[2]。炎琥寧是中藥注射類藥物，其主要成分為穿心蓮，在進入患者體內(nèi)后可降低患者毛細血管的通透性，從而避免患者上呼吸道炎性癥狀的進一步發(fā)展。炎琥寧當前在臨床中其藥物作用機制尚不明確，但普遍認為穿心理提取物具有較高的抗炎作用，加之解熱效果較好，因此多應用于上呼吸道感染臨床治療之中。同時其體外病毒滅活效果顯著，能夠提升患者細胞免疫系統(tǒng)功能，加之藥物安全性水平較高，因此臨床應用范圍十分廣泛。與利巴韋林相比，炎琥寧能夠抑制患者炎性因子，起到降低炎性因子的作用，同時，炎琥寧在流感病毒抑制和滅活方面效果顯著，通過靜脈注射方式直接進入到患者的血液循環(huán)之中，降低其炎性因子滲出問題，能夠緩解重癥病毒性上呼吸道感染癥狀。

綜上所述，炎琥寧在重癥病毒性上呼吸道感染治療方面臨床療效確切，因此炎琥寧具有臨床推廣及應用的優(yōu)勢。

參考文獻

[1] 蘇振軒.炎琥寧治療重癥病毒性上呼吸道感染的臨床療效[J].中國實用醫(yī)藥，2016，17（4）：151-152.

[2] 王巧.炎琥寧在重癥病毒性上呼吸道感染治療中的臨床應用效果觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2018（5）.