文金榮
(云南省蒙自市紅河州第一人民醫(yī)院,云南 紅河 661199)
冠心病作為當(dāng)前國內(nèi)比較常見的一種心血管疾病,具有發(fā)病率高、危害大的特點,對患者生命安全有較大威脅[1]。以往的臨床治療多以氯吡格雷為主,但有研究稱[2]該藥起效緩慢,藥效不如替格瑞洛。故本次研究特選擇替格瑞洛作為本次研究的觀察用藥,將其與氯吡格雷的臨床治療效果進行對比,以觀察此兩種藥物的實際治療效果。
1.1 一般資料:我院2017年10月至2018年10月共收治106例行介入治療的冠心病患者,入院后即分為兩組,分別為對照組氯吡格雷治療,觀察組替格瑞洛治療,各53例。對照組:男27例,女26例;年齡53~70歲,平均年齡(61.2±3.1)歲;病程3~10年,平均病程(6.1±1.7)年;體質(zhì)量60.5~72.5 kg,平均體質(zhì)量(66.1±2.1)kg。觀察組:男29例,女24例;年齡53~71歲,平均年齡(62.1±3.1)歲;病程3~10年,平均病程(6.2±1.5)年;體質(zhì)量59.5~72.0 kg,平均體質(zhì)量(65.5±2.3)kg。一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)對比無差異,可展開對比研究。
1.2 方法:兩組患者均接受介入治療,在入院后均口服拜阿司匹靈(生產(chǎn)企業(yè):德國拜耳公司;生產(chǎn)批號:20171212),0.1克/次,1次/天。對照組患者在手術(shù)前服用氯吡格雷300 mg(生產(chǎn)企業(yè):樂普藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:20171201),手術(shù)完成后口服75 mg,之后1次/天。觀察組患者在手術(shù)前服用替格瑞洛180 mg(生產(chǎn)企業(yè):深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,生產(chǎn)批號:20171128)手術(shù)完成后口服90 mg,之后2次/天。
1.3 指標(biāo)觀察:分別在術(shù)前及術(shù)后5 d抽取患者空腹靜脈血,以枸緣酸鈉抗凝劑處理,離心15 min,隨后以血液凝血分析儀測定患者凝血酶時間(TT)、凝血酶原時間(PT)、纖維蛋白原(FIB)以及活化部分凝血活酶時間(APTT)。對比兩組患者治療前后各項凝血功能指標(biāo)情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析:研究所涉及到的計數(shù)資料與計量資料分別以(%)和(±s)形式予以表示,以χ2和t 檢驗,所用統(tǒng)計學(xué)軟件版本為SPSS20.0,若P<0.05,則代表兩組數(shù)據(jù)的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
對比兩組患者治療前后凝血指標(biāo)可知,對照組治療后改善情況不如觀察組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
現(xiàn)階段臨床醫(yī)學(xué)關(guān)于冠心病的治療仍以介入治療為主,這種治療方式效果顯著,深受廣大醫(yī)務(wù)人員及患者的認可[3]。然而患者在介入治療后容易出現(xiàn)支架內(nèi)血栓等不良反應(yīng),對患者預(yù)后產(chǎn)生不利影響。有相關(guān)研究稱[4],支架內(nèi)血栓的出現(xiàn)主要是由患者凝血能力導(dǎo)致的,因而應(yīng)當(dāng)為患者提供改善凝血功能的藥物以避免血栓的形成和出現(xiàn)。以往的臨床醫(yī)學(xué)多選擇氯吡格雷為主要溶栓藥,實際上,氯吡格雷作為ADP受體阻滯劑之一,能夠與血小板的膜表面受體進行結(jié)合,從而阻止纖維蛋白和糖蛋白受體的結(jié)合,進而起到抑制血小板積聚的效果。但隨著應(yīng)用時間的增多,氯吡格雷起效慢、效果一般、出血風(fēng)險高以及作用不可逆的缺點也逐漸顯露。替格瑞洛屬于非前體藥物,能夠直接作用于ADP受體,并且不會受到血小板受體多態(tài)性影響,效果更佳直接、迅速。該藥作為一種新型抗血小板藥物,可以選擇性抑制P2Y2受體,減少血小板的積聚,從而避免了血栓的形成。替格瑞洛在抗血小板機制上與氯吡格雷比較相似,但是替格瑞洛的受體作用屬于可逆作用,在停藥之后患者的血小板功能仍可恢復(fù)如初。另外,替格瑞洛作為一種血小板聚集抑制劑,其臨床療效和安全性已得到血小板抑制和患者后果結(jié)局研究(PLATO研究)及其多項亞組研究的驗證和支持[5]。綜合本次研究結(jié)果可知,相比于氯吡格雷而言,替格瑞洛在冠心病介入治療中具有更好的臨床應(yīng)用效果,應(yīng)在臨床治療予以推廣。
表1 不同治療方式下兩組患者凝血指標(biāo)改善情況對比(xs)
表1 不同治療方式下兩組患者凝血指標(biāo)改善情況對比(xs)
對照組(n=53) 治療前 5.3±0.7 11.1±2.1 3.4±0.8 26.1±2.7治療后 12.9±2.9 15.9±1.9 4.2±0.4 33.1±2.6觀察組(n=53) 治療前 5.1±0.6 11.4±1.8 3.3±0.7 26.3±2.9治療后 16.3±2.4 13.1±1.7 3.9±0.6 29.8±2.8