• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同全身麻醉方式實施心房顫動導管射頻消融術(shù)的臨床研究

    2019-05-13 02:43:12劉鵬劉紅陽高連君尹曉盟夏云龍劉雪
    中國循環(huán)雜志 2019年4期
    關(guān)鍵詞:肺靜脈喉罩房顫

    劉鵬,劉紅陽,高連君,尹曉盟,夏云龍,劉雪

    心房顫動(房顫)是最常見的心律失常,罹患房顫后全因死亡風險明顯增加,缺血性腦卒中、心力衰竭、心原性猝死等并發(fā)癥的發(fā)生風險明顯增加,嚴重影響患者生活質(zhì)量[1-2]。很多研究已證實房顫導管射頻消融術(shù)(RFCA)在維持竇性心律、減少房顫并發(fā)癥方面更加有效[3-5]。尤其是對于房顫病史較短、陣發(fā)性房顫頻繁發(fā)作的患者,以及沒有明顯器質(zhì)性心臟病的年輕患者,房顫RFCA 療效更好,且手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥較低。房顫RFCA 麻醉方式與術(shù)后復(fù)發(fā)存在相關(guān)性,與局部麻醉相比,全身麻醉復(fù)發(fā)風險明顯降低,故為國內(nèi)外大多數(shù)的臨床中心所采用[6-11]。常規(guī)全麻是通過氣管插管完成的,在插管過程中產(chǎn)生強烈刺激,易出現(xiàn)血壓、心率明顯波動,容易誘發(fā)RFCA 后房顫復(fù)發(fā)。喉罩,無需放置于氣道內(nèi),從而避免在全麻手術(shù)過程中氣管插管對血流動力學的嚴重影響,減少術(shù)后房顫發(fā)生率。目前,國內(nèi)外相關(guān)研究少見,本研究通過對比RFCA 常用的兩種全身麻醉方式,觀察其對手術(shù)預(yù)后的影響。

    1 資料與方法

    資料及分組:回顧性分析我院心律失常科2015年10 月至2016 年9 月接受全麻下行RFCA 患者199 例。納入標準:(1)多次心電圖及動態(tài)心電圖證實為持續(xù)性或陣發(fā)性房顫;(2)經(jīng)積極內(nèi)科保守治療無效;(3)3 周內(nèi)應(yīng)用華法林或達比加群抗凝治療的患者。應(yīng)用華法林患者術(shù)前復(fù)查國際標準化比值(INR)1.8~2.5 之間,術(shù)晨停用抗凝藥物一次;(4)術(shù)前行經(jīng)食道超聲心動圖(明確心房有無血栓)、肺靜脈電子計算機斷層掃描(CT)等相關(guān)常規(guī)檢查。將199 例患者按順序選取,分為全麻插管組(插管組,n=102)和全麻喉罩組(喉罩組,n=97)。

    房顫RFCA 的麻醉誘導與維持:依次靜注舒芬太尼(0.4 μg/kg)、依托咪酯(0.2 mg/kg)、順苯磺酸阿曲庫銨(0.2 mg/kg),同時靶控輸注丙泊酚(血漿靶濃度為 1.5 μg/ml,預(yù)注時間為 6 min )及根據(jù)血流動力學情況靶控輸注瑞芬太尼(濃度設(shè)置為 1.5 ng/ml),待丙泊酚及瑞芬太尼達到設(shè)定靶濃度時,經(jīng)口行氣管插管或經(jīng)口置入喉罩,并持續(xù)機械通氣,停用瑞芬太尼。手術(shù)開始前 1 min 靶控輸注瑞芬太尼(濃度設(shè)置為 1.5 ng/ml)。全程靶控輸注丙泊酚和瑞芬太尼,根據(jù)麻醉深度(BIS 值在40~60 之間波動)及血流動力學情況,調(diào)整丙泊酚和瑞芬太尼的靶濃度(丙泊酚血漿藥物濃度設(shè)置范圍為 1.5~2.0 μg/ml,瑞芬太尼效應(yīng)室濃度設(shè)置為 1.0~2.0 ng/ml,術(shù)中液體速度維持在 6~8 ml/(kg·h)。

    房顫RFCA 手術(shù)方法:陣發(fā)性房顫患者在三維標測系統(tǒng)(Carto 3,強生公司,美國)指導下建立左心房及肺靜脈解剖模型,將環(huán)肺靜脈電極置于肺靜脈口部記錄肺靜脈電位后,應(yīng)用冷鹽水灌注消融導管行雙側(cè)環(huán)肺靜脈電隔離,應(yīng)用異丙腎上腺素誘發(fā),并觀察30 min。持續(xù)性房顫除外雙側(cè)肺靜脈電隔離外,增加連接左右肺靜脈的左心房頂部消融線、二尖瓣峽部消融線、冠狀靜脈竇和必要的心內(nèi)膜碎裂電位消融。若術(shù)中房顫轉(zhuǎn)為房速,則根據(jù)拖帶標測或激動標測結(jié)果進行消融或房速最早激動處進行消融治療。如果完成上述消融術(shù)式后房顫仍舊存在,則靜脈應(yīng)用藥物胺碘酮或體外同步電復(fù)律(雙向波100~150 J)轉(zhuǎn)律治療。并再次驗證消融效果,房顫終止后再次驗證肺靜脈是否完全電隔離、消融線是否雙向阻滯。

    房顫RFCA 臨床指標的采集及分析:(1)血流動力學:觀察6 個時間點即:術(shù)中插管即刻、插管后2 min、插管后10 min 、拔管即刻、拔管后2 min 和拔管后10 min 的平均動脈壓(MAP)及心率(HR)等血流動力學變化;(2)手術(shù)時間、X 線暴露時間;低血壓發(fā)生率、心動過緩發(fā)生率、心包填塞的發(fā)生率;多巴胺和阿托品的用量;鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物丙泊酚、瑞芬太尼劑量,術(shù)后平均喚醒時間,術(shù)后麻醉蘇醒延遲的發(fā)生率等。

    房顫RFCA 術(shù)后48 h 和1 年內(nèi)隨訪研究:(1)術(shù)后48 h:采用床旁心電監(jiān)測及24 h 動態(tài)心電圖監(jiān)測術(shù)后48 h的房顫發(fā)生率。(2)術(shù)后1年:1個月、3個月、6 個月、9 個月隨訪,行24 h 動態(tài)心電圖檢查或7天長程動態(tài)心電圖檢查;其余每月行門診普通心電圖檢查;(3)如患者出現(xiàn)心悸癥狀隨時于我院行心電圖檢查,并每月電話隨訪。

    相關(guān)定義:(1)RFCA 后房顫復(fù)發(fā):術(shù)后持續(xù)發(fā)作時間 >30 s 的房性心律失常,包括心房過速、心房撲動和房顫 ;(2)持續(xù)性房顫:持續(xù)時間>7 天的房顫;陣發(fā)性房顫:持續(xù)時間≤7 天,通常小于48 h、且通常能自行終止的房顫。

    統(tǒng)計學方法: 采用 SPSS 22.0 軟件進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和分析。計量資料以均數(shù)±標準差表示,符合正態(tài)分布計量資料,兩組間比較采用兩個獨立樣本t 檢驗;計數(shù)資料用率及構(gòu)成比表示,組間采用χ2檢驗或精確概率檢驗;兩組患者術(shù)后1 年生存分析統(tǒng)計應(yīng)用Kaplan-Meier生存分析及Log-rank法檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者的一般臨床資料比較(表1):兩組患者的一般臨床資料及術(shù)前、術(shù)后用藥情況比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P 均>0.05)

    兩組患者術(shù)中血流動力學情況的改變(表2):插管組與喉罩組比較,拔管即刻:MAP[(98.26±11.92) mmHg vs (86.20 ±5.56) mmHg,1 mmHg=0.133 kPa ,P=0.000]、 HR [(80.72±13.61)次/min vs(76.01±12.71)次/min,P=0.046]均增高。其他時間點,插管組比喉罩組MAP 及HR 雖然均較高,但差異均無統(tǒng)計學意義(P 均>0.05)。

    表1 兩組患者的臨床資料比較

    表1 兩組患者的臨床資料比較

    項目 插管組 (n=102) 喉罩組 (n=97) P 值年齡 (歲) 61.38±9.24 62.14±10.21 0.657男性 [例 (%)]63 (61.8) 58 (59.8) 0.776體重 (kg) 74.07±10.71 74.97±10.47 0.647高血壓[例 (%)]54 (52.9) 42 (43.3) 0.174糖尿病[例 (%)]13 (12.7) 14 (14.4) 0.728腦梗死[例 (%)]13 (12.7) 11 (11.3) 0.728左心室射血分數(shù) (%) 56.94±4.73 57.50±3.02 0.426左心房內(nèi)徑 (mm) 38.92±4.38 38.78±5.26 0.871 CHADS2-VASc 評分 (分) 1.84±1.51 1.66±1.39 0.483 CHADS2-VASc 評分<3 分[例 (%)]66 (64.7) 68 (70.1) 0.417術(shù)前抗心律失常藥物用藥[例 (%)]鹽酸胺碘酮片 30 (29.4) 33 (34.0) 0.485鹽酸普羅帕酮片 9 (8.8) 12 (12.3) 0.443琥珀酸美托洛爾緩釋片 13 (12.7) 10 (10.3) 0.591術(shù)后抗心律失常藥物用藥[例 (%)]鹽酸胺碘酮片 61 (59.8) 55 (56.7) 0.657鹽酸普羅帕酮片 20 (19.6) 21 (21.6) 0.595琥珀酸美托洛爾緩釋片 15 (14.7) 7 (7.2) 0.053

    表2 兩組患者房顫導管消融術(shù)中各時間點血流動力學的變化比較

    表2 兩組患者房顫導管消融術(shù)中各時間點血流動力學的變化比較

    注:1 mmHg=0.133 kPa

    時間點 平均動脈壓(mmHg) 心率(次/min)插管組(n=102) 喉罩組(n=97) P 值 插管組 (n=102) 喉罩組(n=97) P 值插管即刻 90.68±14.45 88.19±12.00 0.296 75.14±19.05 71.42±15.10 0.230插管后2 min 86.49±11.99 86.75±11.88 0.900 69.57±15.22 70.10±13.47 0.837插管后10 min 86.96±10.27 84.10±11.30 0.133 71.32±17.21 72.33±17.91 0.744拔管即刻 98.26±11.92 86.20±5.56 0.000 80.72±13.61 76.01±12.71 0.046拔管后2 min 99.97±11.99 96.68±9.20 0.089 82.39±13.60 80.94±13.09 0.540拔管后10 min 97.56±10.09 95.77±9.87 0.399 79.05±10.01 77.87±11.99 0.498

    兩組患者術(shù)中、術(shù)后48 h 的臨床資料比較(表3):插管組與喉罩組比較,(1)術(shù)中:低血壓 發(fā) 生 率(7.8% vs 3.0% ,P=0.033)、丙 泊 酚[(520.51±12.25)mg vs(486.39±15.54)mg,P=0.000] 和 瑞 芬 太 尼 [(422.23±17.53) μg vs(406.71±10.89)μg,P=0.000] 用量均明顯增加,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術(shù)中出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥心包填塞3 例,插管組1 例患者心包穿刺置管引流術(shù)后送入心臟重癥監(jiān)護病房(ICU)觀察,24 h 引流量共275 ml,復(fù)查超聲心動圖引流減少,拔除心包穿刺置管引流,好轉(zhuǎn)出院;插管組及喉罩組各1 例心包填塞患者經(jīng)心包穿刺引流后仍存在活動后出血,出現(xiàn)低血壓,梗阻性休克,行開胸心臟修補術(shù)后轉(zhuǎn)入心臟ICU 好轉(zhuǎn)出院。(2)術(shù)后48 h:兩組患者共復(fù)發(fā)房顫29 例(14.6%)。插管組房顫的復(fù)發(fā)率比喉罩組較高,復(fù)發(fā)時間較早,差異均無統(tǒng)計學意義(P 均>0.05)。

    兩組患者術(shù)后陣發(fā)性房顫和持續(xù)性房顫復(fù)發(fā)率的比較(表4):術(shù)前:199 例患者陣發(fā)性房顫118 例(59.3%),持續(xù)性房顫81 例(40.7%)。術(shù)后48 h:共復(fù)發(fā)房顫29 例(14.6%),兩組患者不同房顫的復(fù)發(fā)率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。術(shù)后1 年隨訪:共復(fù)發(fā)房顫53 例,兩組患者不同房顫的復(fù)發(fā)率比較差異亦無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    表3 兩組患者術(shù)中、術(shù)后48 h 的臨床資料比較(s)

    表3 兩組患者術(shù)中、術(shù)后48 h 的臨床資料比較(s)

    項目 插管組 (n=102) 喉罩組 (n=97) P 值術(shù)中手術(shù)時間 (min) 131.70±36.92 127.79±38.19 0.554 X 線暴露時間 (min) 12.00±11.70 10.35±5.18 0.327低血壓[例 (%)]19 (18.6) 8 (8.2) 0.033心動過緩 [例 (%)]8 (7.8) 3 (3.0) 0.143心包填塞[例 (%)]2 (1.9) 1 (1.0) 0.591多巴胺 (mg) 30.53±16.15 18.75±3.53 0.054阿托品 (mg) 0.87±0.23 0.83±0.28 0.808丙泊酚 (mg) 520.51±12.25 486.39±15.54 0.000瑞芬太尼 (ug) 422.23±17.53 406.71±10.89 0.000術(shù)后48 h喚醒時間 (min) 6.78±2.13 6.05±2.07 0.000麻醉蘇醒延遲[例 (%)]7 (6.9) 2 (2.1) 0.100心房顫動復(fù)發(fā)[例 (%)]18 (9.0) 11 (5.5) 0.338心房顫動復(fù)發(fā)時間 (h) 22.83±13.02 24.63±13.46 0.202

    表4 兩組患者術(shù)后陣發(fā)性房顫和持續(xù)性房顫復(fù)發(fā)率的比較[例(%)]

    兩組患者1 年的隨訪結(jié)果(表4,圖1): 199 例患者平均隨訪(359.85±10.51) d,術(shù)后1 年房顫復(fù)發(fā)53 例(26.6%),中位時間為10.799 個月,95%CI為10.461~11.138;喉罩組房顫復(fù)發(fā)24 例(12.0 %),中位時間為10.874 個月,95%CI 為10.391~11.358;插管組復(fù)發(fā)29 例(14.6 %),中位時間為10.726 個月,95%CI 為10.243~11.208。采用Kaplan-Meier 生存分析,插管組的房顫復(fù)發(fā)率雖高于喉罩組(P= 0.425),但經(jīng)Log-rank 檢驗差異無統(tǒng)計學意義(P=0.517)。

    圖1 兩組患者心房顫動射頻消融術(shù)后1 年后Kaplan-Meier 生存分析

    3 討論

    在RFCA 手術(shù)中,全身麻醉氣管插管在插入或拔除過程中,由于受到刺激,應(yīng)激反應(yīng)較重,易出現(xiàn)血流動力學劇烈波動、甚至誘發(fā)心肌缺血、惡性心律失常等心血管事件的發(fā)生[12],劇烈的血流動力學波動,增加了房顫RFCA 術(shù)后復(fù)發(fā)。在Kahl等[13]的一項研究中指出,喉罩麻醉明顯改善血流動力學,減輕拔管后應(yīng)激反應(yīng),術(shù)后血壓、心率、血漿中腎上腺素濃度均明顯低于插管組。本研究結(jié)果表明,患者在拔管即刻刺激最大,血流動力學波動也最明顯,出現(xiàn)頻繁的嗆咳,MAP 增高、心率增快最明顯,拔管后10 min,血流動力學回落到基礎(chǔ)水平。插管后,以及RFCA 過程中,應(yīng)激反應(yīng)仍較重,但兩組MAP 及HR 均無明顯差異,原因是為維持插管組血流動力學的平穩(wěn),需要鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物丙泊酚及瑞芬太尼的使用劑量較喉罩組更大,從而導致術(shù)中插管組低血壓(7.8% vs 3.0%,P=0.033)和心動過緩的發(fā)生率(7.8% vs 3.0%,P=0.143)均增加,由于鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物用量增加,插管組麻醉蘇醒延遲發(fā)生率較插管組略高。拔管即刻,與喉罩組 相比, MAP [(98.26±11.92)mmHg vs (86.20±5.56) mmHg,P=0.000], HR [(80.72±13.61)次/min vs(76.01±12.71)次/min P=0.046],插管組血流動力學波動較大;雖然兩組患者術(shù)后都給予相同的抗心律失常藥物治療,但術(shù)后48 h 插管組房顫復(fù)發(fā)率較高 [ 9.0%(18 例)vs 5.5%(11 例),P=0.338],平均復(fù)發(fā)時間較早[(22.83±13.02)h vs (24.63±13.46 )h,P=0.202],考慮氣管插管組應(yīng)激反應(yīng)較重有關(guān),故本研究認為全身麻醉喉罩較插管對于改善RFCA 術(shù)后早期復(fù)發(fā),意義較大。

    房顫的RFCA 作為陣發(fā)性房顫的起始治療、一線治療被很多研究推薦[14-15], 對于持續(xù)性房顫,由于心房重構(gòu)嚴重,手術(shù)時間延長,手術(shù)術(shù)式復(fù)雜等因素,持續(xù)性房顫RFCA 復(fù)發(fā)率相對較高[16]。在本研究中,盡管兩組術(shù)前房顫類型大致相同,但術(shù)后48 h 和術(shù)后1 年,插管組房顫復(fù)發(fā)率較喉罩組高,持續(xù)性房顫組復(fù)發(fā)率較陣發(fā)性房顫增高。有研究結(jié)果顯示[17-18],早期房顫復(fù)發(fā)患者,仍有較高的遠期復(fù)發(fā)率。本研究結(jié)果顯示,在房顫RFCA 術(shù)后48 h,出現(xiàn)房顫復(fù)發(fā)29 例,可能與消融后急性炎性反應(yīng)、自主神經(jīng)失衡以及血流動力學波動有關(guān)。但插管組由于術(shù)中應(yīng)激反應(yīng)及血流動力學劇烈波動,導致期術(shù)后48 h 內(nèi)房顫復(fù)發(fā)率較喉罩組高,同時術(shù)后1 年隨訪,插管組遠期復(fù)發(fā)率亦較高,復(fù)發(fā)時間較短,遠期的復(fù)發(fā)可能與早期復(fù)發(fā)率高有關(guān),故喉罩全麻在減輕RFCA 術(shù)中插管導致的應(yīng)激反應(yīng),維持術(shù)中血流動力學平穩(wěn),減少術(shù)后早期房顫復(fù)發(fā),從而減少遠期房顫復(fù)發(fā)方面,可能存在一定的相關(guān)性。

    本文存在一定局限性,在1 年隨訪研究中,除常規(guī)門診24 h 動態(tài)心電圖隨訪、每月門診普通心電圖檢查、少量7 天長程動態(tài)心電圖隨訪等手段外,多數(shù)時間依靠患者出現(xiàn)癥狀后,自行我院行心電圖檢查發(fā)現(xiàn),或電話隨訪時于外院發(fā)現(xiàn)房顫,患者主觀性較強。此外本研究病例數(shù)較少,需通過增加樣本量進一步探討。

    猜你喜歡
    肺靜脈喉罩房顫
    老年房顫患者,日常有哪些注意事項
    冷凍球囊消融術(shù)治療肺靜脈多分支解剖變異心房顫動患者臨床效果及安全性
    冠狀切面在胎兒完全型肺靜脈異位引流超聲診斷中的應(yīng)用價值
    彎刀綜合征術(shù)后肺靜脈狹窄1例報道并文獻復(fù)習
    心房顫動患者左右下肺靜脈共干合并左側(cè)房室旁道一例
    預(yù)防房顫有九“招”
    大眾健康(2017年8期)2017-08-23 21:18:22
    陣發(fā)性房顫應(yīng)怎樣治療
    老友(2017年7期)2017-08-22 02:36:30
    Supreme喉罩全身麻醉在甲狀腺手術(shù)中的應(yīng)用
    喉罩在小兒拇再造手術(shù)復(fù)合麻醉中的應(yīng)用
    Narcotrend監(jiān)測復(fù)合Supreme喉罩通氣在全身麻醉中的應(yīng)用
    女性生殖器流出的白浆| 一本久久中文字幕| 午夜a级毛片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 免费观看人在逋| 国产高清激情床上av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产区一区二久久| 1024视频免费在线观看| 99热只有精品国产| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产成人精品无人区| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 午夜福利高清视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 99热这里只有精品一区 | 最近在线观看免费完整版| 亚洲精品美女久久av网站| 最好的美女福利视频网| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 桃红色精品国产亚洲av| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| tocl精华| 久久中文字幕一级| 国产又爽黄色视频| 黄色 视频免费看| 一级毛片精品| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 制服诱惑二区| 日韩视频一区二区在线观看| 一区二区三区激情视频| 国产精品永久免费网站| 禁无遮挡网站| 99热只有精品国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 中文资源天堂在线| 国产精品久久视频播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| av电影中文网址| 真人一进一出gif抽搐免费| 深夜精品福利| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 一区二区三区国产精品乱码| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 香蕉av资源在线| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 最好的美女福利视频网| 日日夜夜操网爽| 国产真实乱freesex| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99国产精品99久久久久| 在线av久久热| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 久久久国产精品麻豆| 成人国产综合亚洲| tocl精华| 国产亚洲欧美在线一区二区| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 91成人精品电影| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 午夜福利高清视频| 99在线视频只有这里精品首页| 免费电影在线观看免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 悠悠久久av| 少妇 在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 免费无遮挡裸体视频| www日本在线高清视频| 色播在线永久视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美久久黑人一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人免费观看视频高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 香蕉av资源在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜影院日韩av| 一a级毛片在线观看| 国产av在哪里看| 亚洲美女黄片视频| 国产免费男女视频| 老司机在亚洲福利影院| 欧美成人午夜精品| 在线观看免费视频日本深夜| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 狂野欧美激情性xxxx| 99riav亚洲国产免费| av视频在线观看入口| 国产黄a三级三级三级人| 他把我摸到了高潮在线观看| av在线播放免费不卡| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产爱豆传媒在线观看 | 国产激情欧美一区二区| 特大巨黑吊av在线直播 | 久久久久久人人人人人| 欧美成人午夜精品| 无限看片的www在线观看| 窝窝影院91人妻| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 午夜福利成人在线免费观看| tocl精华| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产伦在线观看视频一区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品一区二区三区av网在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 最近在线观看免费完整版| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 美女午夜性视频免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲 国产 在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲五月色婷婷综合| 国产精品国产高清国产av| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日本视频| 麻豆一二三区av精品| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 窝窝影院91人妻| 热re99久久国产66热| www.熟女人妻精品国产| 欧美一区二区精品小视频在线| 色综合婷婷激情| 一区二区三区国产精品乱码| 免费一级毛片在线播放高清视频| 免费观看精品视频网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 在线播放国产精品三级| 成人18禁在线播放| 欧美中文综合在线视频| 国产激情久久老熟女| 日本在线视频免费播放| 在线看三级毛片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 黄片播放在线免费| 黄色丝袜av网址大全| 免费在线观看亚洲国产| 国产av又大| 嫁个100分男人电影在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 51午夜福利影视在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 精品国产一区二区三区四区第35| 男人舔女人的私密视频| 激情在线观看视频在线高清| 看黄色毛片网站| 久久人妻av系列| 免费在线观看成人毛片| 久久九九热精品免费| av在线天堂中文字幕| www日本黄色视频网| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲五月色婷婷综合| www.自偷自拍.com| 国产av在哪里看| av在线播放免费不卡| 精品乱码久久久久久99久播| 男女床上黄色一级片免费看| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲人成77777在线视频| 久久久精品欧美日韩精品| 丝袜美腿诱惑在线| 中国美女看黄片| 99久久国产精品久久久| 人妻久久中文字幕网| 高潮久久久久久久久久久不卡| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩精品中文字幕看吧| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 成在线人永久免费视频| 日韩av在线大香蕉| 在线观看免费日韩欧美大片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日本在线视频免费播放| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩国内少妇激情av| 在线观看www视频免费| 男人舔女人的私密视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 久9热在线精品视频| 久9热在线精品视频| 国产av一区在线观看免费| 日韩大尺度精品在线看网址| 看片在线看免费视频| 一级毛片高清免费大全| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 搞女人的毛片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 村上凉子中文字幕在线| 精品人妻1区二区| 美女午夜性视频免费| 久久香蕉国产精品| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品久久视频播放| 一级作爱视频免费观看| 久久草成人影院| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 一级毛片精品| 中文字幕精品免费在线观看视频| 久久香蕉精品热| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品久久久av美女十八| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 长腿黑丝高跟| 黑丝袜美女国产一区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 1024手机看黄色片| 婷婷丁香在线五月| 国产久久久一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 久久久国产精品麻豆| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一本久久中文字幕| a级毛片在线看网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美中文日本在线观看视频| 成人18禁在线播放| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| www日本在线高清视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女大奶头视频| 免费在线观看完整版高清| 露出奶头的视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| av片东京热男人的天堂| 成人亚洲精品av一区二区| 一本精品99久久精品77| 男男h啪啪无遮挡| 久热爱精品视频在线9| 91字幕亚洲| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费人成视频x8x8入口观看| 免费在线观看黄色视频的| 色尼玛亚洲综合影院| 精品高清国产在线一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品乱码久久久久久99久播| 搡老妇女老女人老熟妇| 久9热在线精品视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲色图av天堂| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 99re在线观看精品视频| 岛国视频午夜一区免费看| 成人免费观看视频高清| 欧美日韩乱码在线| 国产成人精品无人区| 99riav亚洲国产免费| 久久午夜亚洲精品久久| 精品久久蜜臀av无| 午夜久久久久精精品| 中文资源天堂在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 女性生殖器流出的白浆| av超薄肉色丝袜交足视频| 高清毛片免费观看视频网站| 很黄的视频免费| 亚洲第一电影网av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩视频一区二区在线观看| 在线看三级毛片| 一级毛片高清免费大全| 国产一区二区三区视频了| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲五月天丁香| www.精华液| 国产乱人伦免费视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产区一区二久久| 香蕉久久夜色| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久水蜜桃国产精品网| 麻豆国产av国片精品| 国产精品一区二区免费欧美| 妹子高潮喷水视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久久久国内视频| 中文在线观看免费www的网站 | 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 波多野结衣高清无吗| 国产高清激情床上av| 久久香蕉国产精品| 精品人妻1区二区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩三级视频一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人精品无人区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久精品国产综合久久久| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产又爽黄色视频| 99热只有精品国产| 久久久精品欧美日韩精品| av视频在线观看入口| 一本一本综合久久| aaaaa片日本免费| av片东京热男人的天堂| 国产av一区在线观看免费| 人人妻人人看人人澡| 岛国在线观看网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 丰满的人妻完整版| 久久久国产精品麻豆| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品久久视频播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 色精品久久人妻99蜜桃| 免费看十八禁软件| 国产久久久一区二区三区| 色综合婷婷激情| 自线自在国产av| 男女午夜视频在线观看| 18禁观看日本| 午夜福利一区二区在线看| 国产午夜精品久久久久久| 欧美zozozo另类| 国产精品 国内视频| 很黄的视频免费| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av五月六月丁香网| 999精品在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 美女午夜性视频免费| 国产午夜精品久久久久久| 国产极品粉嫩免费观看在线| 中出人妻视频一区二区| 国产精品电影一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲全国av大片| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| АⅤ资源中文在线天堂| 免费搜索国产男女视频| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷丁香在线五月| 精品高清国产在线一区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 观看免费一级毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| bbb黄色大片| 成熟少妇高潮喷水视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 91在线观看av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲专区中文字幕在线| 国产av在哪里看| 丁香欧美五月| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品久久久久久久毛片微露脸| a级毛片在线看网站| 在线观看免费午夜福利视频| av片东京热男人的天堂| 成人18禁在线播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 午夜福利高清视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 大型黄色视频在线免费观看| 日本 av在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 香蕉国产在线看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲全国av大片| 国产精品九九99| 夜夜爽天天搞| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲国产精品sss在线观看| 天堂√8在线中文| 1024视频免费在线观看| 一级毛片女人18水好多| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩欧美三级三区| 在线观看日韩欧美| 欧美大码av| 一级a爱视频在线免费观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 成人三级做爰电影| av电影中文网址| 黄色女人牲交| 国产av一区二区精品久久| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜激情福利司机影院| 淫妇啪啪啪对白视频| a级毛片a级免费在线| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲人成网站高清观看| 999久久久精品免费观看国产| 久热这里只有精品99| 麻豆国产av国片精品| 亚洲在线自拍视频| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲男人天堂网一区| 在线观看免费日韩欧美大片| 看黄色毛片网站| 在线观看www视频免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品国内亚洲2022精品成人| 香蕉久久夜色| avwww免费| 色综合站精品国产| 欧美乱妇无乱码| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 一a级毛片在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 又黄又爽又免费观看的视频| 男女床上黄色一级片免费看| 在线观看免费日韩欧美大片| 午夜久久久久精精品| 久久国产精品影院| 欧美性猛交黑人性爽| 国产欧美日韩一区二区精品| 制服人妻中文乱码| 日韩国内少妇激情av| 岛国视频午夜一区免费看| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩乱码在线| 人人妻人人澡人人看| 我的亚洲天堂| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲男人天堂网一区| 性欧美人与动物交配| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲欧美日韩无卡精品| 香蕉国产在线看| 亚洲 欧美一区二区三区| 男人舔女人的私密视频| 满18在线观看网站| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕av电影在线播放| 国产成人欧美| 欧美在线一区亚洲| 精品久久久久久久久久久久久 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 精品人妻1区二区| 久久久精品欧美日韩精品| e午夜精品久久久久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲av电影在线进入| 色播亚洲综合网| 免费在线观看日本一区| 嫩草影视91久久| 黑丝袜美女国产一区| 一本精品99久久精品77| 一二三四在线观看免费中文在| 91成年电影在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜两性在线视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品久久久久久成人av| 国产熟女xx| 亚洲av美国av| 国产av又大| 国产黄片美女视频| av欧美777| e午夜精品久久久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| av在线天堂中文字幕| 午夜久久久在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美一级毛片孕妇| av中文乱码字幕在线| 久久亚洲精品不卡| 国产麻豆成人av免费视频| 热re99久久国产66热| 香蕉av资源在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 听说在线观看完整版免费高清| 一本精品99久久精品77| 999精品在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 中文资源天堂在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 视频在线观看一区二区三区| 精品第一国产精品| 身体一侧抽搐| 色播亚洲综合网| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲成人久久性| 国产精品九九99| 中文字幕人妻熟女乱码| 人人妻人人看人人澡| 国产在线观看jvid| 在线天堂中文资源库| 日韩有码中文字幕| 国产黄片美女视频| 精品乱码久久久久久99久播| 在线观看免费午夜福利视频| 身体一侧抽搐| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色丝袜av网址大全| 在线永久观看黄色视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 一区二区三区国产精品乱码| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 免费搜索国产男女视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 一区二区三区高清视频在线| 日本a在线网址| 91在线观看av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲av成人一区二区三| 久久亚洲精品不卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日日爽夜夜爽网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 黑丝袜美女国产一区| 男男h啪啪无遮挡| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 99国产精品99久久久久| 在线视频色国产色| xxxwww97欧美| 激情在线观看视频在线高清| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久久久久久免费视频了| 国产私拍福利视频在线观看| av片东京热男人的天堂| 99国产精品一区二区三区| 99热只有精品国产| 国产97色在线日韩免费| 女同久久另类99精品国产91| 1024视频免费在线观看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 久久伊人香网站| 美女扒开内裤让男人捅视频| 18禁观看日本| 久久久国产成人免费| www.自偷自拍.com| 两性夫妻黄色片| 18禁观看日本| 很黄的视频免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| tocl精华| 18禁观看日本| 欧美黑人巨大hd| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲九九香蕉| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲九九香蕉| 国产激情欧美一区二区| 亚洲中文av在线| 精品久久久久久成人av|