• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    廣泛性焦慮障礙患者腦灰質(zhì)體積改變特點(diǎn)及其與療效的相關(guān)性研究

    2019-04-12 01:36:36朱建英帥亦斌沈仲夏章曉梅蔡敏任列沈鑫華
    浙江醫(yī)學(xué) 2019年6期
    關(guān)鍵詞:枕葉杏仁核顳葉

    朱建英 帥亦斌 沈仲夏 章曉梅 蔡敏 任列 沈鑫華

    廣泛性焦慮障礙(generalized anxiety disorder,GAD)是常見(jiàn)的一種焦慮障礙,高達(dá)6%的患者終身患病[1],嚴(yán)重影響患者的社會(huì)功能;而且該疾病缺乏客觀診斷依據(jù),診斷和預(yù)后判斷都極為困難[2]。有研究發(fā)現(xiàn),GAD患者杏仁核過(guò)度活躍、前額葉皮質(zhì)對(duì)其抑制功能下降[3]。MRI結(jié)構(gòu)像的研究基于T1加權(quán)成像(T1WI)技術(shù),主要采用基于體素的形態(tài)學(xué)分析(voxel based morphometry,VBM)方法。Hilbert等[4]發(fā)現(xiàn)腦灰質(zhì)體積(gray matter volume,GM)可以作為GAD生物學(xué)指標(biāo)用于鑒別GAD和抑郁癥。目前利用GM預(yù)測(cè)GAD療效的研究較少。功能MRI研究發(fā)現(xiàn)治療前杏仁核以及前扣帶回的激活程度下降提示GAD的療效較好[5],但是該研究采用認(rèn)知行為治療(CBT),目前缺乏高質(zhì)量的使用MRI尤其是GM預(yù)測(cè)抗抑郁藥物治療GAD療效的相關(guān)研究。本研究應(yīng)用MRI結(jié)構(gòu)像掃描技術(shù),使用DEPASF軟件對(duì)GAD患者的T1WI數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,旨在驗(yàn)證GAD患者的GM變化特征,探討GM能否預(yù)測(cè)艾司西酞普蘭治療GAD的療效。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 選擇2015年6月至2017年6月我院心身科門(mén)診和住院患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第5版(DSM-5)GAD診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)從未接受過(guò)治療或停藥 4 周以上;(3)年齡 18~50 歲;(4)漢族,右利手;(5)受教育年限≥9年(初中畢業(yè)及以上學(xué)歷);(6)用漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Rating Scale for Anxiety,HAMA)總分≥18分,漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)(17-item Hamilton Depression Rating Scale for Depression,HAMD-17)總分≤12 分;(7)自愿參加,簽署知情同意書(shū)。使用簡(jiǎn)明國(guó)際神經(jīng)精神訪談(中文版)工具篩查患者220例,最終納入研究48例。選擇2016年6月至12月社區(qū)招募的健康人群38例作為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)性別、年齡、受教育年限和研究組匹配的健康人群;(2)漢族,右利手;(3)HAMA 總分<7 分,HAMD-17總分<7分。兩組均排除嚴(yán)重自殺傾向、其它精神障礙疾病、嚴(yán)重軀體疾病、不能配合者。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象均簽署書(shū)面知情同意書(shū)。

    1.2 方法 記錄所有研究對(duì)象一般情況,如年齡、性別、受教育年限、總病程(月)、本次病程(月)、發(fā)病次數(shù)、臨床主要癥狀等。研究組予艾司西酞普蘭(丹麥靈北制藥公司生產(chǎn),10mg/片)治療8周,起始劑量5mg/d,2周內(nèi)加至最大劑量 20mg/d,8 周末平均劑量(16.7±3.2)mg/d。研究過(guò)程中嚴(yán)禁合用其他抗精神病藥物。僅晚上嚴(yán)重睡眠障礙者可加用唑吡坦片10mg睡前服用。

    1.3 研究組癥狀嚴(yán)重程度及療效評(píng)估 使用HAMA量表、HAMD-17量表在治療前、治療8周末評(píng)估焦慮、抑郁程度以及療效。療效標(biāo)準(zhǔn):痊愈:研究終點(diǎn)HAMA≤7分;未痊愈:研究終點(diǎn)HAMA>7分[9]。所有量表由2位經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的精神科主治醫(yī)師進(jìn)行單盲評(píng)定,一致性指數(shù)=0.82。

    1.4 MRI數(shù)據(jù)采集 所有治療前GAD患者以及健康對(duì)照組均在我院放射科進(jìn)行MRI檢查,使用Signa HDxt MRI1.5T磁共振掃描儀。掃描參數(shù):3DT1矩陣=250×250,視野(FOV)=250mm×250mm,層厚 3.12mm,層間距0mm,旋轉(zhuǎn)角(flip angle)90°,激發(fā)次數(shù)=1,連續(xù)掃描 128層,掃描時(shí)常4′4 "。掃描過(guò)程所有研究對(duì)象被告知保持放松,減少頭動(dòng),掃描過(guò)程盡量保持睜眼,不能長(zhǎng)時(shí)間閉眼。掃描均由同1位操作熟練的放射科醫(yī)生進(jìn)行操作。

    1.5 MRI數(shù)據(jù)預(yù)處理 靜息態(tài)功能核磁數(shù)據(jù)的預(yù)處理采用 MATLAB2013b平臺(tái)下基于使用DEPASF4.3 Advanced Edition(http://rfmri.org/DPARSF)處理 T1數(shù)據(jù),預(yù)處理步驟簡(jiǎn)述如下:(1)去除前10個(gè)時(shí)間點(diǎn);(2)時(shí)間層校正;(3)空間校正;(4)空間標(biāo)準(zhǔn)化,標(biāo)準(zhǔn)化后組織分割去除灰質(zhì)、白質(zhì)、腦脊液圖像;(5)去線(xiàn)性漂移;(6)頭動(dòng)校正,剔除頭動(dòng)在任意方向>2mm或旋轉(zhuǎn)角度>2°。所有指標(biāo)使用DEPASF4.3 Advanced Edition進(jìn)行計(jì)算,取T1ImgNewSegment后的smwc1文件計(jì)算GM。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 預(yù)處理后的GM數(shù)據(jù)采用REST(http://resting-fmri.sourceforge.net),SPM12(www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm)統(tǒng)計(jì)軟件分析,對(duì)研究組和對(duì)照組以及痊愈組和未痊愈組的全腦GM進(jìn)行基于體素VBM的雙樣本t檢驗(yàn),同時(shí)使用Pearson相關(guān)分析GAD患者GM與治療前HAMA評(píng)分以及病程的相關(guān)性,結(jié)果采用RSET軟件以圖像及表格形式呈現(xiàn),本研究使用Alphasim校正檢驗(yàn)結(jié)果,取P<0.05,保留所有體素集合>228的簇?cái)?shù)。采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究組和健康對(duì)照組一般情況比較 研究組剔除頭動(dòng)校正影像質(zhì)量較差以及年齡過(guò)大者10例,共納入研究38例;對(duì)照組剔除頭動(dòng)校正影像質(zhì)量較差以及年齡過(guò)大者8例,共納入分析30例。兩組性別、年齡、受教育年限等比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 研究組與對(duì)照組GM差異的腦區(qū) 與對(duì)照組比較,研究組右側(cè)眶部額下回(t=-4.639,P<0.05,AlphaSim校正)及左側(cè)顳中回(t=-4.733,P<0.05,AlphaSim校正)的GM值下降,表明GAD患者在右側(cè)眶部額下回及左側(cè)顳中回GM低于對(duì)照組,見(jiàn)表2、圖1(見(jiàn)插頁(yè))。

    表1 研究組與對(duì)照組一般情況的比較

    表2 研究組與對(duì)照組GM雙樣本t檢驗(yàn)比較

    2.3 研究組治療前腦區(qū)GM與HAMA評(píng)分及病程的相關(guān)性 GAD患者左側(cè)梭狀回GM與治療前HAMA評(píng)分呈負(fù)相關(guān)。GAD患者雙側(cè)顳上回、枕葉、左側(cè)背外側(cè)額上回、右側(cè)中央前回GM與病程呈負(fù)相關(guān),見(jiàn)表3。

    表3 研究組治療前腦區(qū)GM與癥狀及病程相關(guān)性分析

    2.4 GAD痊愈組與未痊愈組一般情況的比較 GAD患者經(jīng)艾司西酞普蘭治療8周后,痊愈13例,未痊愈25例,痊愈組HAMA、HAMD-17評(píng)分均低于未痊愈組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01),其余一般資料比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),見(jiàn)表4。

    表4 GAD痊愈組與未痊愈組一般情況的比較

    2.5 痊愈組與未痊愈組GM比較 與未痊愈組比較,痊愈組的右側(cè)梭狀回、顳葉、右側(cè)眶額葉、右側(cè)枕下回、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)額上回GM增高,說(shuō)明痊愈組在右側(cè)梭狀回、顳葉、右側(cè)眶額葉、右側(cè)枕下回、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)額上回的GM高于未痊愈組患者。見(jiàn)表5、圖2(見(jiàn)插頁(yè))。

    圖1 研究組與對(duì)照組GM差異的腦區(qū)圖

    表5 痊愈組與未痊愈組GM雙樣本t檢驗(yàn)比較

    3 討論

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與健康對(duì)照組比較,GAD患者的右側(cè)眶部額下回及左側(cè)顳中回的GM下降;GAD患者左側(cè)梭狀回GM與基線(xiàn)HAMA呈負(fù)相關(guān),雙側(cè)顳上回、枕葉、左側(cè)背外側(cè)額上回、右側(cè)中央前回GM與病程呈負(fù)相關(guān);艾司西酞普蘭治療8周痊愈組患者的右側(cè)梭狀回、顳葉、右側(cè)眶額葉、右側(cè)枕下回、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)額上回GM顯著高于未痊愈組患者。

    既往研究發(fā)現(xiàn)[3],GAD患者特定腦區(qū)存在結(jié)構(gòu)和代謝的異常變化。Strawn等[6]發(fā)現(xiàn)GAD患者存在中央前回、楔葉、眶額葉和后扣帶回GM的減少,Elena Makovac等[7]同樣發(fā)現(xiàn)GAD患者在兩側(cè)邊緣葉、中央前回和中央后回GM低于健康對(duì)照。但也有研究發(fā)現(xiàn)GAD患者杏仁核及背內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)的GM增加[8],GAD不同腦區(qū)的GM變化可能存在異質(zhì)性。這與功能MRI結(jié)果發(fā)現(xiàn)GAD患者背外側(cè)前額葉皮質(zhì)部分代謝產(chǎn)物水平下降相一致[10]。目前基礎(chǔ)研究提出關(guān)于GAD的情緒控制失調(diào)模型,即前額葉皮質(zhì)和前扣帶回功能低下、杏仁核的過(guò)度活躍以及皮層-杏仁核功能連接不足導(dǎo)致至上而下的情緒控制失調(diào);通過(guò)目前的功能MRI研究得到初步驗(yàn)證[11]。而顳葉是額葉皮質(zhì)-杏仁核環(huán)路的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),除了參與聽(tīng)覺(jué)過(guò)程的處理,顳葉同樣還參與情緒和社會(huì)認(rèn)知的處理過(guò)程中(由前額葉、杏仁核、顳葉組成的神經(jīng)環(huán)路參與)[12]。本研究GAD患者與對(duì)照者相比,前額葉、顳葉廣泛腦區(qū)GM值降低,與相關(guān)研究結(jié)果相似[7]。但結(jié)果未能重復(fù)杏仁核這一腦區(qū)的GM增加,考慮可能與本研究的樣本年齡偏大有關(guān),如Schienle等[8]在兒童和青年GAD患者中發(fā)現(xiàn)兩側(cè)杏仁核灰質(zhì)體積增加,但是Mohlman等[14]在老年GAD患者中所進(jìn)行的研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)該結(jié)果。

    GM也可用于評(píng)估GAD個(gè)體差異性指標(biāo)(例如癥狀的嚴(yán)重程度、病程等)。有研究發(fā)現(xiàn)未經(jīng)多重比較矯正的情況下GAD晚發(fā)患者的眶額葉、前扣帶回前膝部及殼核的GM值與疾病嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[15]。但也有研究得出相反的結(jié)果[8]。另外,有研究發(fā)現(xiàn)左側(cè)紋狀體、左側(cè)尾狀核及右側(cè)殼核GM值與疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān),其中以左側(cè)紋狀體明顯。而左側(cè)中扣帶回及右側(cè)中央小葉GM值與疾病嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[4]。以上研究結(jié)果缺乏一致性,考慮可能與研究群體內(nèi)部差異性相關(guān)。以性別為例,有研究表明女性GAD患者的內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)GM值與疾病的嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān),而在男性GAD患者中卻未發(fā)現(xiàn)[16]。至于病程尚未發(fā)現(xiàn)相關(guān)報(bào)道,僅有1篇關(guān)于社交焦慮障礙的研究發(fā)現(xiàn)右側(cè)杏仁核GM值與病程呈負(fù)相關(guān),與發(fā)病年齡呈正相關(guān)[17]。本研究GAD患者左側(cè)梭狀回GM值與治療前HAMA呈負(fù)相關(guān),提示GM或許可以用來(lái)評(píng)價(jià)GAD患者的嚴(yán)重程度,即患者GM值越低,焦慮癥狀越嚴(yán)重。另外,本研究發(fā)現(xiàn)GAD患者兩側(cè)顳上回、枕葉、左側(cè)背外側(cè)額上回、右側(cè)中央前回GM值與病程呈負(fù)相關(guān),提示GAD患者GM受病程影響,即患者病程越長(zhǎng),GM值越低。

    迄今為止,預(yù)測(cè)GAD治療反應(yīng)的神經(jīng)影像學(xué)研究較少,且大多數(shù)為功能MRI研究。有研究發(fā)現(xiàn),GAD患者基線(xiàn)期在預(yù)期處理厭惡或中性圖片時(shí),前扣帶回的較高活性往往預(yù)示較好的治療效果[18];另有研究顯示GAD患者基線(xiàn)期面對(duì)恐懼表情刺激時(shí)前喙扣帶皮質(zhì)較高活性以及杏仁核較低活性通常治療效果更佳[19]。表明前扣帶回激活程度具有潛在的預(yù)測(cè)治療反應(yīng)的價(jià)值。同時(shí)表明因?yàn)榍邦~葉和前扣帶回的抑制作用減退,邊緣系統(tǒng)過(guò)度激活,導(dǎo)致焦慮的產(chǎn)生[20]。總之,前額葉皮層和前扣帶回的較高活性提示GAD有較好的預(yù)后[21]。其他焦慮障礙也有類(lèi)似發(fā)現(xiàn),驚恐障礙患者經(jīng)認(rèn)知行為治療后的快速起效與背外側(cè)前額葉皮質(zhì)在基線(xiàn)期具有較高活性相關(guān)[22]。本研究發(fā)現(xiàn)痊愈組患者在右側(cè)眶額葉、右側(cè)枕下回、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)額上回GM值高于未痊愈組,與以上研究部分相符。前文提到顳葉是前額葉-杏仁核環(huán)路的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)阿普唑侖治療GAD患者的長(zhǎng)期腦改變之一是顳葉區(qū)域的活動(dòng)增強(qiáng)[23],說(shuō)明該環(huán)路在情緒處理及認(rèn)知過(guò)程中功能完整性很重要,本研究同樣發(fā)現(xiàn)痊愈組在顳葉的GM值高于未痊愈組。一項(xiàng)關(guān)于利魯唑治療GAD患者結(jié)構(gòu)磁共振及光譜學(xué)研究顯示治療前GAD患者的枕葉皮質(zhì)厚度增加,經(jīng)治療癥狀改善后枕葉皮質(zhì)厚度下降,表明枕葉皮質(zhì)區(qū)域與GAD患者的病因及臨床癥狀改善相關(guān)[24]。先前的研究表明GAD患者的枕葉代謝增加,而基底節(jié)區(qū)代謝減弱[25]。由此可見(jiàn),枕葉皮質(zhì)代謝與結(jié)構(gòu)改變與GAD患者的臨床癥狀存在關(guān)聯(lián)。本研究發(fā)現(xiàn)同未痊愈組相比,痊愈組在右側(cè)枕下回GM值較高,與上述結(jié)果部分相似,結(jié)合本研究發(fā)現(xiàn)GAD患者的顳葉和額葉GM存在明顯異常,提示顳葉、額葉和枕葉的GM值異常對(duì)治療預(yù)后具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值,即治療前這些腦區(qū)的相對(duì)高GM預(yù)示有更好的療效。

    總之,本研究發(fā)現(xiàn)GAD患者存在多個(gè)腦區(qū)GM的改變,其中主要包括額葉及顳葉區(qū)域GM的減少;部分腦區(qū)的GM和焦慮嚴(yán)重程度、病程呈負(fù)相關(guān);治療前顳葉、額葉和枕葉的GM較大預(yù)示接受艾司西酞普蘭治療有較好療效。

    本研究的局限性:(1)樣本量較??;(2)研究組與對(duì)照組在年齡、性別等人口學(xué)特征等方面(尤其是年齡)的匹配程度有待提高,最好能夠進(jìn)行分層研究(但是這樣需要更大的樣本);(3)部分研究對(duì)象HAMD分?jǐn)?shù)偏高,未能完全排除抑郁對(duì)研究結(jié)果的影響;(4)硬件設(shè)施條件所限,1.5TMRI信噪比較低;(5)部分被試影像數(shù)據(jù)質(zhì)量不高;(6)校正方法有待改進(jìn)。

    今后研究方向:(1)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量;(2)盡量做到研究組、對(duì)照組1:1匹配,消除人口學(xué)特征偏倚,最好能夠進(jìn)展年齡和性別分層;(3)嚴(yán)格控制入組患者HAMD分?jǐn)?shù),如果可能增加抑郁癥對(duì)照組;(4)改進(jìn)MRI設(shè)備及掃描過(guò)程;(5)改進(jìn)數(shù)據(jù)處理方法及校正方法。

    猜你喜歡
    枕葉杏仁核顳葉
    兒童特發(fā)性和癥狀性枕葉癲癇臨床分析
    李曉明、王曉群、吳倩教授團(tuán)隊(duì)合作揭示大腦情感重要中樞杏仁核的跨物種保守性和差異
    顳葉內(nèi)側(cè)癲癇患者杏仁核體積變化的臨床研究
    磁共振成像(2022年6期)2022-07-30 08:05:14
    MRI測(cè)量中國(guó)健康成人腦杏仁核體積
    MRI測(cè)量中國(guó)漢族不同性別正常成人枕葉體積
    簡(jiǎn)述杏仁核的調(diào)控作用
    記性不好?因?yàn)榫米皞X”
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    53例枕葉癲癇臨床分析
    行為變異型額顳葉癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)展
    亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲自偷自拍三级| 一个人免费在线观看电影| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人精品一,二区| 国语自产精品视频在线第100页| 免费看a级黄色片| 有码 亚洲区| 大香蕉97超碰在线| 中文字幕制服av| 国产伦理片在线播放av一区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美精品国产亚洲| 久久久国产成人免费| 国产高清三级在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本五十路高清| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产欧美日韩精品一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲四区av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 成年免费大片在线观看| 国产探花极品一区二区| 黄片wwwwww| 观看美女的网站| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲精品亚洲一区二区| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产色婷婷99| 国产成人一区二区在线| 中国美白少妇内射xxxbb| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品三级大全| 九九热线精品视视频播放| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| 三级毛片av免费| 欧美色视频一区免费| 久久精品国产亚洲网站| 国产亚洲一区二区精品| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本三级黄在线观看| 国产乱人偷精品视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 青春草视频在线免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日本熟妇午夜| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 在线播放国产精品三级| 精品国产露脸久久av麻豆 | 美女黄网站色视频| 成人特级av手机在线观看| 欧美一区二区亚洲| 亚洲综合精品二区| 真实男女啪啪啪动态图| 久久热精品热| 亚洲av一区综合| 久久久国产成人精品二区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一区二区三区免费毛片| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91av网一区二区| 国产 一区精品| www日本黄色视频网| 激情 狠狠 欧美| 亚洲五月天丁香| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲av免费高清在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品人妻久久久久久| 在线a可以看的网站| 亚洲电影在线观看av| 国产精品一区二区性色av| 日韩人妻高清精品专区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久成人免费电影| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| av视频在线观看入口| 美女内射精品一级片tv| 国产在线一区二区三区精 | 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 伊人久久精品亚洲午夜| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品久久电影中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久久久性生活片| 一个人看的www免费观看视频| 高清日韩中文字幕在线| 少妇熟女欧美另类| 国产黄片美女视频| 少妇的逼好多水| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲乱码一区二区免费版| av视频在线观看入口| av线在线观看网站| 边亲边吃奶的免费视频| 日本免费a在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 国产男人的电影天堂91| 免费看日本二区| 三级经典国产精品| 草草在线视频免费看| 91久久精品国产一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 久久久精品大字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲不卡免费看| 插逼视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 少妇熟女欧美另类| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日韩三级伦理在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级毛片电影观看 | 男女啪啪激烈高潮av片| 嫩草影院入口| 国产午夜精品一二区理论片| 国产一级毛片七仙女欲春2| av免费观看日本| 久久亚洲精品不卡| 青春草亚洲视频在线观看| 69人妻影院| 免费在线观看成人毛片| 亚洲不卡免费看| 大香蕉久久网| 国产男人的电影天堂91| 老司机福利观看| 一级黄色大片毛片| 欧美性感艳星| 精品久久久噜噜| 亚洲精品自拍成人| 日韩高清综合在线| 亚洲,欧美,日韩| 色综合亚洲欧美另类图片| 在现免费观看毛片| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久伊人网av| 亚洲国产精品成人久久小说| 色综合色国产| 国产亚洲最大av| 国产v大片淫在线免费观看| av福利片在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 超碰97精品在线观看| 国产老妇女一区| 久久精品综合一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 国产高潮美女av| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 2021天堂中文幕一二区在线观| 91久久精品国产一区二区成人| 国产成人a区在线观看| 2022亚洲国产成人精品| 春色校园在线视频观看| 亚洲在久久综合| 在线免费观看的www视频| 一级黄片播放器| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲av福利一区| 麻豆成人av视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av视频在线观看入口| 亚洲av成人精品一区久久| 国产av在哪里看| 久久午夜福利片| 亚洲人成网站高清观看| 国产不卡一卡二| 国产片特级美女逼逼视频| 伦精品一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人福利小说| av线在线观看网站| 中文欧美无线码| 午夜免费激情av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 色吧在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美潮喷喷水| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成人性生交大片免费视频hd| av天堂中文字幕网| 免费看美女性在线毛片视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品国产高清国产av| 变态另类丝袜制服| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产一区二区在线观看日韩| 一本一本综合久久| 伦精品一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 国产亚洲一区二区精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 搡老妇女老女人老熟妇| av专区在线播放| 久久精品国产自在天天线| 成人av在线播放网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲在线自拍视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品女同一区二区软件| 久99久视频精品免费| 亚洲欧美成人精品一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 高清日韩中文字幕在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 九九热线精品视视频播放| 亚洲人与动物交配视频| 国产探花在线观看一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 床上黄色一级片| 在线免费十八禁| 99热精品在线国产| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| av在线亚洲专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 综合色av麻豆| 99热精品在线国产| 亚洲av免费在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 一区二区三区乱码不卡18| 麻豆成人av视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲综合精品二区| 久久久精品大字幕| 久久久亚洲精品成人影院| 深爱激情五月婷婷| 秋霞在线观看毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜激情福利司机影院| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 久久久色成人| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲伊人久久精品综合 | 久久人妻av系列| 我的老师免费观看完整版| 久久久久久久午夜电影| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品.久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 国产麻豆成人av免费视频| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 能在线免费观看的黄片| 搞女人的毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲最大成人手机在线| 男女那种视频在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女内射精品一级片tv| 青春草视频在线免费观看| 欧美又色又爽又黄视频| 长腿黑丝高跟| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 国产亚洲91精品色在线| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美不卡视频在线免费观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲无线观看免费| 日日撸夜夜添| 在线免费十八禁| 欧美高清成人免费视频www| 精品国产三级普通话版| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲无线观看免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产淫片久久久久久久久| 麻豆一二三区av精品| av免费观看日本| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 中国国产av一级| 欧美丝袜亚洲另类| 成人午夜精彩视频在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲久久久久久中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 成人午夜高清在线视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜免费男女啪啪视频观看| 中文字幕熟女人妻在线| 日韩成人伦理影院| 免费看美女性在线毛片视频| 中文字幕av在线有码专区| 色哟哟·www| 国产免费又黄又爽又色| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产高清三级在线| 久久久久久久久久黄片| 夜夜爽夜夜爽视频| 床上黄色一级片| 夜夜爽夜夜爽视频| 99在线人妻在线中文字幕| 天堂网av新在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 丝袜美腿在线中文| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 男人和女人高潮做爰伦理| 色网站视频免费| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲图色成人| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人aa在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本一二三区视频观看| 精品一区二区三区人妻视频| 国产真实乱freesex| 亚洲电影在线观看av| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看66精品国产| 免费搜索国产男女视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲欧美清纯卡通| 两个人的视频大全免费| 亚洲四区av| 久久精品91蜜桃| 午夜福利视频1000在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 2021少妇久久久久久久久久久| av.在线天堂| 国产亚洲av嫩草精品影院| av.在线天堂| 免费观看的影片在线观看| 九九在线视频观看精品| 国产精品1区2区在线观看.| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久国产网址| 亚洲五月天丁香| 国产高清不卡午夜福利| 午夜免费激情av| 亚洲电影在线观看av| 亚洲最大成人手机在线| 22中文网久久字幕| 成人性生交大片免费视频hd| 日产精品乱码卡一卡2卡三| a级毛色黄片| 国产精品国产三级专区第一集| 精品无人区乱码1区二区| 婷婷色麻豆天堂久久 | 久久久午夜欧美精品| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av成人精品一区久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产中年淑女户外野战色| 精品不卡国产一区二区三区| 国产黄片视频在线免费观看| 赤兔流量卡办理| 七月丁香在线播放| 免费看av在线观看网站| 国产精品一区二区性色av| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 永久免费av网站大全| 午夜福利在线观看吧| 久久久精品大字幕| eeuss影院久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 两个人的视频大全免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 91狼人影院| 变态另类丝袜制服| 国产大屁股一区二区在线视频| 婷婷色综合大香蕉| 麻豆乱淫一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 国产久久久一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产高清在线一区二区三| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲性久久影院| 麻豆国产97在线/欧美| 丝袜喷水一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | av视频在线观看入口| 中文资源天堂在线| 国产成人福利小说| 亚洲国产精品国产精品| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产精品伦人一区二区| 欧美又色又爽又黄视频| 国内精品宾馆在线| 老司机影院毛片| videossex国产| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 内射极品少妇av片p| 国产黄a三级三级三级人| 国产久久久一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国内精品宾馆在线| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美一区二区亚洲| 99久久精品一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 亚洲色图av天堂| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99热6这里只有精品| 精品一区二区三区人妻视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 十八禁国产超污无遮挡网站| 91av网一区二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 成人二区视频| 亚洲av男天堂| 成人午夜精彩视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 国产精品久久久久久久电影| 免费在线观看成人毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美一区二区亚洲| 99视频精品全部免费 在线| 午夜爱爱视频在线播放| 日本午夜av视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲欧美中文字幕日韩二区| av播播在线观看一区| 直男gayav资源| 少妇的逼好多水| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲精品国产av成人精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 麻豆成人午夜福利视频| www.av在线官网国产| 国产高清不卡午夜福利| 欧美一区二区亚洲| 欧美日本视频| 九九热线精品视视频播放| 秋霞伦理黄片| 九色成人免费人妻av| 看片在线看免费视频| 久久久久久国产a免费观看| 少妇的逼水好多| 国产精品精品国产色婷婷| 国产又色又爽无遮挡免| 97在线视频观看| 成人综合一区亚洲| 国产成人免费观看mmmm| 久久精品国产亚洲av天美| 黄片wwwwww| 晚上一个人看的免费电影| 国产真实伦视频高清在线观看| 三级国产精品片| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产美女午夜福利| 一区二区三区高清视频在线| 好男人在线观看高清免费视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 在线观看美女被高潮喷水网站| 尾随美女入室| 中文字幕熟女人妻在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产精品,欧美在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久99热这里只有精品18| 色尼玛亚洲综合影院| 七月丁香在线播放| 高清在线视频一区二区三区 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本黄色片子视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成年av动漫网址| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲av二区三区四区| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品aⅴ在线观看| 免费看日本二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久大av| 国产精品人妻久久久久久| 成人无遮挡网站| 国产av在哪里看| 观看免费一级毛片| 国产黄色小视频在线观看| av在线蜜桃| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品久久国产蜜桃| 欧美最新免费一区二区三区| 免费黄色在线免费观看| 久久精品国产自在天天线| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品人妻偷拍中文字幕| 欧美成人午夜免费资源| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 韩国高清视频一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜爱爱视频在线播放| 99久久精品热视频| 亚洲无线观看免费| 日本欧美国产在线视频| 精品久久久久久久久亚洲| 国产淫语在线视频| 亚洲五月天丁香| av在线观看视频网站免费| 日本一本二区三区精品| av在线播放精品| 久久久久久九九精品二区国产| 日本三级黄在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 插逼视频在线观看| 免费看日本二区| 有码 亚洲区| 在线a可以看的网站| 国产69精品久久久久777片| 日韩三级伦理在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜激情福利司机影院| 97超视频在线观看视频| 国内精品一区二区在线观看| 久久精品夜色国产| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久国产成人免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 尾随美女入室| 久久久久网色| 日韩制服骚丝袜av| 91狼人影院| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 男人狂女人下面高潮的视频| 床上黄色一级片| 在线观看66精品国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲av成人av| 亚洲色图av天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 天堂√8在线中文| 国产精品1区2区在线观看.| 久久精品久久久久久久性| 国产男人的电影天堂91| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 久久人妻av系列| 亚洲av熟女| 国产三级中文精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 岛国在线免费视频观看| 日日啪夜夜撸| 成人综合一区亚洲| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 美女大奶头视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲,欧美,日韩|