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    高熱伴兩肺多發(fā)病變AFOP 1例

    2019-04-12 01:36:42葉瑞海楊珺超徐峻呂昕毛玉萍江立斌王真
    浙江醫(yī)學(xué) 2019年6期
    關(guān)鍵詞:機(jī)化間質(zhì)性性肺炎

    葉瑞海 楊珺超 徐峻 呂昕 毛玉萍 江立斌 王真

    急性纖維素性機(jī)化性肺炎(acute fibrinous and organizing pneumonia,AFOP)臨床表現(xiàn)與急性肺損傷類似,可急性或亞急性起病,主要病理表現(xiàn)為肺泡內(nèi)纖維素沉著伴機(jī)化性肺炎改變,其病變?yōu)槠瑺罘植?,且不能歸入已知間質(zhì)性肺炎的病理類型[1]。其為一種罕見彌漫肺部病變,可能為間質(zhì)性肺疾病的獨(dú)特類型。現(xiàn)報(bào)道1例我院確診的AFOP病例。

    患者女性,59歲。16年前曾行膽囊切除術(shù),術(shù)后恢復(fù)可;6年前因甲狀腺癌行甲狀腺切除術(shù),術(shù)后口服優(yōu)甲樂50μg、1次/d治療。有“青霉素及莫西沙星”過敏史。因“發(fā)熱伴咳嗽5d”于2017年4月3日收住入院?;颊?d前受涼后出現(xiàn)發(fā)熱,最高40.5℃,有畏寒無寒戰(zhàn),伴咳嗽,無明顯咳痰,無胸悶、氣急等不適,遂至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查血常規(guī):WBC 16.49×109/L,中性粒細(xì)胞百分比84.4%,C反應(yīng)蛋白(CRP)25mg/L;胸部 CT 示:兩肺多發(fā)病灶,炎癥首先考慮(圖1)。予左氧氟沙星、克林霉素等抗感染治療,消炎痛栓退熱,未見明顯好轉(zhuǎn)。遂至我院急診就診,復(fù)查血常規(guī)+CRP:WBC 20.2×109/L,中性粒細(xì)胞百分比 84.8%,CRP:133.09mg/L。先后予頭孢唑肟、美羅培南等抗感染治療,現(xiàn)為進(jìn)一步治療收住入院。入院體檢:神志清,口唇無發(fā)紺,氣管居中,淺表淋巴結(jié)未及,兩肺呼吸音略粗,左下肺聞及濕啰音,心律齊,未聞及雜音,腹平軟,無壓痛,肝脾肋下未及,兩下肢無浮腫,舌紅,苔黃,脈弦。入院后先后予美羅培南針、可樂必妥針、頭孢他啶針、斯沃針抗感染治療,退熱、補(bǔ)液、化痰對(duì)癥處理。入院后進(jìn)行輔助檢查,血?dú)夥治觯簆H7.484,PaO280.9mmHg,二氧化碳分壓30.7mmHg,鉀3.10mmol/L,鈉132.0mmol/L。血常規(guī)+CRP:WBC 20.2×109/L,中性粒細(xì)胞百分比84.8%,淋巴細(xì)胞百分比10.1%,嗜酸粒細(xì)胞百分比0.1%。纖維蛋白原4.58g/L,D-二聚體6.41mg/L。肌鈣蛋白+生化急診:葡萄糖 6.96mmol/L,鉀 3.35mmol/L,白蛋白 39.46g/L,TBil 23.4μmol/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶48U/L,谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶82U/L,肌酸激酶155U/L。降鈣素原:0.11。尿常規(guī):蛋白質(zhì)(+),尿膽原(+),黏液絲 14/μl。甲狀腺功能類:總 T3<0.25ng/ml,總 T4 4.51μg/dl,游離 T3<1.00pg/ml,抗甲狀腺球蛋白抗體14.2U/ml。甲狀腺球蛋白<0.04。痰真菌涂片檢查:找到真菌孢子。血ANA譜(16項(xiàng)):ANA(歐蒙法)陽性1∶100。血ANCA譜:抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體陽性,余無殊。血過敏原IgE 170.50U/ml。血G試驗(yàn)+內(nèi)毒素檢測:革蘭陰性菌脂多糖 (內(nèi)毒素)0.072EU/ml,G實(shí)驗(yàn)陰性。T 淋巴細(xì)胞亞群:T 抑制 (CD3+、CD8+)14.28%,CD19+32.96%,NK 細(xì)胞(CD3-/CD16+56+)4.28%。血病毒類:巨細(xì)胞病毒抗體IgG陽性,單純皰疹病毒抗體1型IgG陽性,單純皰疹病毒抗體2型IgG陽性,EB病毒IgG陽性,腺病毒抗體IgG陽性。血白細(xì)胞形態(tài)手工分類:中性分葉核78.0%,淋巴細(xì)胞19.0%,單核細(xì)胞3.0%。血免疫五項(xiàng)、GM試驗(yàn)、抗結(jié)核抗體、肺炎支原體抗體、肺炎支原體DNA檢測、甲型乙型流感病毒抗原均陰性。產(chǎn)毒素難辨梭菌檢測陰性。多次血培養(yǎng)陰性。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)正常范圍。于2017年4月10日行支氣管鏡檢查:右肺中葉黏膜略充血,鏡下基本正常?;颊叻磸?fù)高熱,最高體溫達(dá)40.2℃,4月17日在CT定位下經(jīng)皮肺穿刺術(shù),肺部穿刺液:培養(yǎng)藥敏陰性,涂片找抗酸菌陰性。肺穿刺病理:左下肺穿刺病理檢查示纖維素滲出伴機(jī)化性肺炎(圖2)。偏光鏡檢(-);免疫組化:CK7(上皮+)、SMA(肌纖維+);特殊染色:Masson(-)網(wǎng)染(+),彈力纖維(-),未找到抗酸桿菌,PAS(-),PAS-M(-)。診斷:AFOP。4月 18日加用甲強(qiáng)龍針 40mg靜脈滴注,1次/d,患者體溫逐漸恢復(fù)正常,1個(gè)月后復(fù)查胸部CT提示兩肺病灶明顯吸收好轉(zhuǎn)(圖3),改美卓樂片(甲潑尼龍片,輝瑞制藥,批號(hào)W10023)16mg,口服,2次/d序貫治療,每周減少4mg,門診隨訪3個(gè)月,病情穩(wěn)定,未見復(fù)發(fā)。

    討論 AFOP于2002年由Beasley首次提出[1],其在開胸肺活檢及尸檢標(biāo)本發(fā)現(xiàn)一種臨床表現(xiàn)與急性肺損傷類似,可急性或亞急性起病,主要病理表現(xiàn)為肺泡內(nèi)纖維素沉著伴機(jī)化性肺炎改變,其病變?yōu)槠瑺罘植迹也荒軞w入已知間質(zhì)性肺炎的病理類型。2013年美國胸科協(xié)會(huì)發(fā)布了特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的最新分類,其中AFOP被認(rèn)為是特發(fā)性間質(zhì)性肺炎的罕見類型[2]。我們通過Pubmed檢索英文文獻(xiàn),以“acute fibrinous and organizing pneumonia”為關(guān)鍵詞,檢索時(shí)間為2002年1月至2017年8月,共檢索出英文文獻(xiàn)69篇,其中AFOP病例報(bào)道83例,回顧性文獻(xiàn)16篇[1-16]。國內(nèi)核心期刊萬方數(shù)據(jù)庫檢索見19篇22例報(bào)道。本例為以反復(fù)高熱伴兩肺多發(fā)病變?yōu)樘攸c(diǎn)的AFOP,患者中年女性,既往有膽囊切除術(shù)、甲狀腺癌切除術(shù)病史,有“青霉素及莫西沙星”過敏史,急性起病,臨床表現(xiàn)高熱、咳嗽癥狀,胸部影像學(xué)初為炎性滲出改變,之后形成實(shí)變及多發(fā)不規(guī)則結(jié)節(jié)影伴長毛刺改變,經(jīng)強(qiáng)有力抗感染治療病灶無明顯吸收,確診主要依靠組織病理學(xué)診斷。

    AFOP臨床表現(xiàn)與急性肺損傷類似,但缺乏特異性,其臨床表現(xiàn)以發(fā)熱、咳嗽、胸悶多見,影像學(xué)可表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)斑片狀浸潤影,可為磨玻璃樣、實(shí)變等多種形態(tài),其分布以下葉及靠近胸膜為主。其病程進(jìn)展較成人型呼吸窘迫綜合征(ARDS)慢,需呼吸機(jī)機(jī)械通氣者約占1/3。AFOP臨床及影像學(xué)表現(xiàn)易誤診為感染性病變,常應(yīng)用各種抗生素治療,但其對(duì)抗生素治療效果差,病情進(jìn)展迅速。本例患者反復(fù)高熱,血常規(guī)各項(xiàng)指標(biāo)及CRP持續(xù)升高,應(yīng)用各種抗生素均未見明顯好轉(zhuǎn),但患者肺部體征相對(duì)隱匿,且多次血培養(yǎng)及降鈣素原檢測未見明顯異常改變,提示為非感染性病變可能。病理活檢是其確診依據(jù),本例患者最終行CT定位下經(jīng)皮肺穿刺術(shù)獲得確診。Beasley認(rèn)為AFOP診斷需依賴大塊肺組織活檢標(biāo)本,鏡下見大面積分布典型纖維球,且不伴透明膜、Masson小體、嗜酸細(xì)胞浸潤改變[1],需排除彌漫性肺泡損傷、機(jī)化性肺炎、嗜酸粒細(xì)胞性肺炎。因臨床取得常為穿刺活檢小標(biāo)本,故臨床診治仍應(yīng)結(jié)合病史、影像學(xué)及臨床療效進(jìn)行判斷。

    圖1 患者治療前胸部CT檢查所見(右肺中葉實(shí)變伴左下肺多發(fā)結(jié)節(jié)改變)

    圖2 左下肺穿刺病理檢查所見(肺泡腔內(nèi)見大量泡沫細(xì)胞和纖維素樣滲出,淋巴細(xì)胞聚集,HE 染色,×400)

    圖3 患者治療1個(gè)月后的胸部CT檢查所見(兩肺病變較前明顯吸收好轉(zhuǎn))

    AFOP的治療方案主要為激素,因其為罕見病,激素劑量及療程目前仍沒有定論。臨床上主要采用靜脈激素加口服激素序貫治療,部分頑固患者需加用免疫抑制劑治療[17-20]。此例患者靜脈起始激素劑量為0.75mg/(kg·d),1周后改口服序貫治療,治療3個(gè)月,療效好,未見激素相關(guān)不良反應(yīng),期間患者病情穩(wěn)定,無復(fù)發(fā)。

    AFOP具有獨(dú)特病理類型,是否為獨(dú)立疾病目前仍有爭議。因其臨床表現(xiàn)不典型,易漏診、誤診,故臨床醫(yī)生應(yīng)加強(qiáng)對(duì)該病的認(rèn)識(shí),在疑診社區(qū)獲得性肺炎抗感染治療效果欠佳時(shí),需鑒別診斷該疾病,及時(shí)病理活檢有助于該疾病診治。

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