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    產(chǎn)前超聲診斷胎兒左心發(fā)育不良綜合征的價值

    2019-04-08 01:17:44賈林平
    健康必讀·下旬刊 2019年3期
    關(guān)鍵詞:診斷

    賈林平

    【摘 要】目的:探討產(chǎn)前超聲對胎兒左心發(fā)育不良綜合征的診斷價值。方法:對產(chǎn)前超聲診斷的15例左心發(fā)育不良綜合征胎的胎兒超聲聲像圖特征進行回顧性分析,隨訪臨床結(jié)果。結(jié)果:產(chǎn)前診斷的15例左心發(fā)育不良綜合征均上級復(fù)查及引產(chǎn)后證實,超聲診斷正確率為100%(15比15);典型聲像圖特征:左心室明顯小于正常,二尖瓣重度狹窄或閉鎖,右心房明顯擴大,主動脈瓣重度狹窄或閉鎖,主動脈或主動脈弓發(fā)育不良,心房水平左向右分流,結(jié)論:超聲是診斷左心發(fā)育不良的準(zhǔn)確、可靠的方法,具有重要的臨床價值。

    【關(guān)鍵詞】胎兒;左心發(fā)育不良綜合征;產(chǎn)前超聲;診斷

    【中圖分類號】 R181.3+2 【文獻標(biāo)識碼】 B【文章編號】 1672-3783(2019)03-03-244-01

    左心發(fā)育不良綜合征(Hypoplastic left heart syndrome, HLHS)是主動脈瓣嚴(yán)重狹窄或閉鎖,合并二尖瓣狹窄或閉鎖,左心室、升主動脈及主動脈弓嚴(yán)重發(fā)育不全,為胎兒期較為常見的嚴(yán)重復(fù)雜的先天性心臟病。活產(chǎn)兒中的發(fā)生率為1/10000-2/10000[1],發(fā)病率約占先天性心臟病患者的1.3,7.5%[2]。近年來隨著超聲影像醫(yī)學(xué)和心血管外科學(xué)的迅速發(fā)展,關(guān)于HLHS的診斷、治療和預(yù)后的研究均取得了顯著的進步,盡管如此,HLHS死亡率仍然居高,存活者生活質(zhì)量低下[3-4]。國外有報道對HLHS胎兒可宮內(nèi)干預(yù)治療[5]。此病可伴有其他心內(nèi)畸形,常見的是室間隔缺損、肺靜脈異位引流等。產(chǎn)前檢出率較高,本文對我院2014年1月至2018年8月產(chǎn)前超聲檢查診斷15例HLHS典型的聲像圖和追蹤結(jié)果進行回顧性分析,以探討胎兒超聲心動圖產(chǎn)前診斷HLHS的臨床價值報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象 2014年1月至2018年8月常規(guī)胎兒心臟超聲產(chǎn)前檢查共查出HLHS的胎兒15例,均上級醫(yī)院復(fù)查證實,孕婦年齡23-30歲,平均(27.5/3.2)歲,孕齡20-37周,平均(27/3.5)孕周。

    1.2 儀器和方法

    1.2.1 儀器 采用ALOK а-5、GE-S8、Afflnltl-70、GE-E8彩色超聲診斷儀,探頭頻率3.5-5MHz,選用胎兒超聲心動圖軟件。

    1.2.2 方法 孕婦采用平臥或側(cè)臥位,首先確定胎兒內(nèi)臟與心臟的位置關(guān)系,在采用順序節(jié)段分析方法對胎兒心臟進行檢查,發(fā)現(xiàn)異常結(jié)合彩色多普勒、頻譜多普勒檢查異常血流及反流。

    1.2.3 驗證與隨訪 所有產(chǎn)前超聲診斷為HLHS的胎兒均在2周內(nèi)到上級醫(yī)院復(fù)查,明確診斷,據(jù)父母意愿終止妊娠,部分尸解驗證。

    2 結(jié)果

    2.1 結(jié)合上級醫(yī)院超聲診斷及尸解結(jié)果 產(chǎn)前超聲診斷15例左心發(fā)育不良綜合征的胎兒均與上級超聲診斷一致及部分尸解證實。其中I型:主動脈瓣及二尖瓣狹窄,6例伴室間隔缺損3例。II型:主動脈瓣及二尖瓣閉鎖,4例伴永存左位上腔靜脈1例。III型:主動脈瓣閉鎖及二尖瓣狹窄,2例伴心包積液1例。IV型:主動脈瓣狹窄及二尖瓣閉鎖,3例伴唇腭裂1例。

    2.2 超聲聲像圖特征 四腔心切面顯示左右心腔明顯不對稱,左心室明顯小于正常,部分左心室顯示不清,二尖瓣重度狹窄,右心房明顯增大,CDFI顯示心房水平左向右分流,見圖1-2。二尖瓣閉鎖顯示為一帶狀強回聲,無啟閉運動,見圖3,CDFI顯示二尖瓣口無血流信號。主動脈瓣重度狹窄,主動脈或主動脈弓發(fā)育不良,見圖5,動脈導(dǎo)管血流反流入主動脈弓或升主動脈,見圖4、6。主動脈瓣閉鎖,升主動脈難以顯示。三血管切面顯示主動脈弓內(nèi)與肺動脈內(nèi)血流方向相反,見圖4。

    3 討論

    3.1 HLHS的解剖及血流動力學(xué)改變 HLHS是左心室流入系統(tǒng)和(或)流出系統(tǒng)狹窄或閉鎖致左心明顯發(fā)育不良的一組復(fù)合心血管畸形;導(dǎo)致HLHS血流動力學(xué)異常的關(guān)鍵是以上左心系統(tǒng)流入及流出受阻,左心系統(tǒng)血容量減少或缺如、阻力增加,致左心室及主動脈等發(fā)育不良,左房壓力大于右房,心房水平左向右分流,并可導(dǎo)致卵園孔瓣提前關(guān)閉。如果房間隔完整,左心房壓力不斷增高,出現(xiàn)左心房增大,張力增高,肺靜脈回流受阻,導(dǎo)致慢性肺高壓,并引起肺毛細血管床發(fā)育異常[6]。右心系統(tǒng)血容量明顯增加致右心房、右心室增大、肺動脈、動脈導(dǎo)管擴張,動脈導(dǎo)管血流反流入主動脈弓及升主動脈;

    3.2 HLHS病理特點 HLHS的病理特點是并列循環(huán),即使主動脈嚴(yán)重狹窄或閉鎖,冠狀動脈、頭部、上肢血流經(jīng)右心室、動脈導(dǎo)管供應(yīng),對胎兒不會造成明顯影響。

    3.3 產(chǎn)前超聲診斷HLHS的臨床價值 該病主要病變是左心流入系統(tǒng)和(或)左心流出系統(tǒng)狹窄或閉鎖致使左心發(fā)育不良的一組復(fù)合心血管畸形,四腔心切面顯示左心明顯小于右心,二尖瓣狹窄情況及有無閉鎖,左室流出道顯示升主動脈細小,主動脈瓣狹窄情況及有無閉鎖,可在產(chǎn)前做出分型,三血管氣管切面顯示肺動脈增寬、主動脈細小、動脈導(dǎo)管內(nèi)徑增寬,主動脈弓長軸切面顯示主動脈弓,降主動脈冠狀切面顯示動脈導(dǎo)管及降主動脈狹部情況。結(jié)合彩色多普勒觀察左心流入、流出系統(tǒng)有無血流情況,心房水平左向右分流,三血管氣管表現(xiàn)為主動脈弓與肺動脈內(nèi)血流相反,主動脈弓表現(xiàn)為來自動脈導(dǎo)管的反向血流信號。綜合以上對胎兒心臟的檢查,正確診斷HLHS并不困難。

    3.3 HLHS的鑒別診斷 主要與單心室鑒別,HLHS左心室呈縫隙樣不易顯示,單心室殘余心腔易誤診為HLHS,但是單心室是兩組房室瓣或共同房室瓣開向單一心室,所有產(chǎn)前鑒別診斷不難。

    4 結(jié)論

    胎兒HLHS是一種少見的嚴(yán)重的復(fù)雜的先天性心臟病,預(yù)后極差,所以對提高產(chǎn)前診斷有著重要的臨床意義。產(chǎn)前超聲根據(jù)典型的超聲聲像圖特征可明確診斷,并能與其他胎兒先天性心臟病鑒別,具有重要臨床價值。

    參考文獻

    [1]李勝利,羅國陽. 胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社.2017,6:378.

    [2]劉延玲,熊鑒.臨床超聲心動圖學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社.2001:514.

    [3]Feinstein JA, Benson DW, Dubin AM, et al. Hypoplastic left heart syndrome:current considerations and expectations[J].J Am Coll Cardiol,2012,59(1 Suppl):S1-42.DOI:10.1016/s.jacc.2011.09.022.

    [4]莊曉慧,何少茹,莊建,等.左心發(fā)育不良綜合征38例[J].中華實用兒科臨床雜志,2015,30(23):1777-1780.DOI:10.3760/cma.j.issn.2095-428x.2015.23.005.

    [5]Jack Rychik. Hypoplastic Left Heart Syndrome:Can We Change the Rules of the Game? Circulation,2014,130(8):629-631.

    [6]李勝利,羅國陽. 胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京:科學(xué)出版社.2017,6:380.

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