蠶學(xué)外文學(xué)術(shù)論文摘要選譯

1.ZHV F，TANG X，XIAO S，et al.The role ofBombyx moriBmtutl-519 protein in the infection of BmN cells by Nosema bombycis.Dev Comp Immunol.DOI：10.1016/j.dci.2018.12.003（2019）.

[題 目]家蠶Bmtutl-519蛋白在家蠶微孢子蟲感染BmEN細(xì)胞中的作用

[摘 要]家蠶Bmtutl-519蛋白是家蠶Turtle蛋白的一個亞型，屬于免疫球蛋白超家族。在家蠶微孢子蟲感染BmN細(xì)胞后，Bmtutl-519的相對表達(dá)水平明顯上調(diào)。在BmN細(xì)胞中，通過間接免疫熒光分析（indirect immunoinfluscent assay，IFA）、共定位實驗、蛋白印跡法以及增強(qiáng)型綠色熒光蛋白（EGFP）融合載體轉(zhuǎn)染Bmtutl-519表達(dá)質(zhì)粒來研究Bmtutl-519的亞細(xì)胞定位。結(jié)果表明，Bmtutl-519在BmN細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞膜中均有分布。Bmtutl-519可能作為細(xì)胞表面受體或調(diào)控因子參與了家蠶微孢子蟲的感染過程。Bmtutl-519與家蠶微孢子蟲壁蛋白NbSWP26（參與宿主細(xì)胞粘附和感染過程）的相互作用分析表明，NbSWP26的C端肝素結(jié)合基序（heparin-binding motif，HBM）介導(dǎo)了這兩種蛋白之間的相互作用。在將NbSWP26的賴氨酸突變?yōu)楦拾彼幔↘208G、K209G、K210G和K213G）的突變型中，NbSWP26蛋白中HBM的突變導(dǎo)致其結(jié)合Bmtutl-519蛋白的能力喪失。微孢子蟲粘附和感染試驗表明，Bmtutl-519增強(qiáng)了家蠶微孢子蟲與宿主細(xì)胞表面的結(jié)合能力，但并沒有增強(qiáng)家蠶微孢子蟲對宿主細(xì)胞的感染能力。相反，在BmN細(xì)胞中，Bmtutl-519的持續(xù)高表達(dá)抑制了家蠶微孢子蟲的增殖。

（陳思潔 整理）

2.GUO H Z，XU G W，WANG B，et al.Phosphoenolpyruvate carboxykinase is involved in antiviral immunity againstBombyx morinucleopolyhedrovirus.Dev Comp Immunol.DOI：10.1016/j.dci.2018.11.015（2019）.

[題 目]磷酸烯醇丙酮酸羧激酶可以參與家蠶抗核型多角體病毒的免疫系統(tǒng)

[摘 要]磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（phosphoenolpyruvate carboxykinase，PEPCK）具有細(xì)胞質(zhì)亞型（PEPCK-C）和線粒體亞型（PEPCK-M）兩種亞型。PEPCK-C在糖異生過程中起重要作用，而PEPCK-M的功能在很大程度上是未知的。在這項研究中，西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點實驗室郭惠珍等人克隆了鱗翅目模式生物家蠶（Bombyx mori）的兩種PEPCK亞型（BmPEPCK-1和BmPEPCK-2，兩種都是PEPCK-M）。在家蠶基因組中，BmPEPCK-1和BmPEPCK-2位置相鄰，且均含有13個外顯子。BmPEPCK-1和BmPEPCK-2序列的主要差異在于第13個外顯子序列和3'UTR區(qū)。BmPEPCK-1的表達(dá)量高于BmPEPCK-2，但其過表達(dá)不影響B(tài)mNPV增殖。在BmNPV感染后，BmPEPCK-2和自噬相關(guān)蛋白ATG6/7/8/13的表達(dá)水平均降低。BmPEPCK-2的過表達(dá)增加了ATG6/7/8的表達(dá)并顯著降低了BmNPV病毒熒光數(shù)量和含量，表明BmPEPCK-2可以通過增加ATGs表達(dá)來抑制BmNPV的增殖。這些結(jié)果表明PEPCK-M在抗病毒免疫中具有重要作用。

（陳思潔 整理）

3.YASUHIKO M，MASAKI I，SETSUO H，et.al.Enterococcus faecalis YM0831 suppresses sucrose-induced hyperglycemia in a silkworm model and in humans.Nature Communications Biology.DOI：10.1038/s42003-019-0407-5（2019）.

[題 目]家蠶和人類中的糞腸球菌YM0831能夠抑制蔗糖誘導(dǎo)的高血糖

[摘 要]很多疾病與人們生活方式相關(guān)，如過量攝入蔗糖會引起高血糖、糖尿病。給小鼠注射一種乳酸菌可以抑制蔗糖引起的高血糖，但在人類臨床試驗中沒有類似效果。來自東京大學(xué)醫(yī)學(xué)研究所的學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，用家蠶篩選系統(tǒng)鑒定的糞腸球菌YM0831，可以抑制人體內(nèi)蔗糖引起的高血糖，同時在家蠶中糞腸球菌YM0831能抑制葡萄糖引起的高血糖。糞腸球菌YM0831可以抑制人體內(nèi)腸上皮細(xì)胞Caco-2對葡萄糖的吸收，糞腸球菌YM0831轉(zhuǎn)座子插入突變會導(dǎo)致其抑制活性降低，在家蠶體內(nèi)蔗糖和葡萄糖引起的高血糖抑制活性也均降低。在人類臨床試驗中，口服糞腸球菌YM0831抑制了蔗糖引起的血糖升高。以上結(jié)果表明，糞腸球菌YM0831可以抑制人體內(nèi)腸道葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，抑制蔗糖引起的高血糖。

（孫濤 整理）

4.WANG Y，ZHAO Q，WAN Q X，et.al.P-element somatic inhibitor protein binding a target sequence in dsx pre-mRNA conserved inBombyx moriandSpodoptera.Int.J.Mol.Sci.DOI：10.3390/ijms20092361（2019）.

[題 目]家蠶和斜紋夜蛾中P因子抑制蛋白可以結(jié)合dsx前體mRNA的靶序列

[摘 要]家蠶性別決定基因（Bmdsx）在家蠶性別決定的最后一步中起到雙開關(guān)基因的作用。西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點實驗室的學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)，家蠶P因子抑制（PSI）蛋白能夠發(fā)揮外顯子沉默作用，與Bmdsx前體mRNA順式作用元件CE1相互作用，促進(jìn)Bmdsx的雄性特異性剪接。然而，BmPSI蛋白與Bmdsx前體mRNA相互作用的機(jī)制尚不清楚。電泳遷移率轉(zhuǎn)移實驗（EMSA）結(jié)果表明，BmPSI中4個KH_1基序都是結(jié)合的關(guān)鍵，尤其是前兩個KH_1基序。通過EMSA、圓二色性（CD）光譜學(xué)和等溫滴定量熱法（ITC）實驗，發(fā)現(xiàn)KH_1基序中的3個活性位點（I116、L127和IGGI）是結(jié)合所必需的。作者純化了斜紋夜蛾的PSI同源蛋白（SlPSI），并驗證了SlPSI與順式作用元件CE1的結(jié)合。與BmPSI相比，I116和IGGI突變的SlPSI蛋白失去了與順式作用元件CE1結(jié)合的能力。綜上所述，PSI和dsx前體mRNA的結(jié)合在家蠶和斜紋夜蛾中是保守的，這些發(fā)現(xiàn)為鱗翅目昆蟲的性別鑒定提供了線索。

（孫濤 整理）

5.HU Z，DONG Z，DONG F，et.al.Identification of a PP2A gene inBombyx moriwith antiviral function against BmNPV.Insect Sci.DOI：10.1111/1744-7917.12678（2019）.

[題 目]家蠶PP2A基因?qū)mNPV抗病毒作用的研究

[摘 要]絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶2A（PP2A）是2型蛋白磷酸酶之一，該酶是許多細(xì)胞內(nèi)生理過程和病原菌感染所必需的。然而，PP2A在家蠶體內(nèi)的功能尚不清楚。在本文中，西南大學(xué)的HU等人克隆并鑒定了BmPP2A，是一種來自家蠶的PP2A基因，其具有兩個HEAT結(jié)構(gòu)域并且與來自其他生物的PP2A具有高度相似性。結(jié)果表明，BmPP2A定位于家蠶細(xì)胞質(zhì)中，在家蠶表皮和中腸中均有高表達(dá)，家蠶核多角體病毒（BmNPV）感染可誘導(dǎo)BmPP2A表達(dá)下調(diào)。除此之外，通過過表達(dá)上調(diào)BmPP2A可顯著抑制BmNPV的增殖。相反，通過RNA干擾和PP2A抑制劑治療下調(diào)BmPP2A，可增加BmNPV的復(fù)制。這是PP2A在家蠶中具有抗病毒作用的首次報道，為深入了解BmPP2A的功能和潛在的抗BmNPV機(jī)制以及為可能的家蠶抗性品系育種目標(biāo)提供了思路。

（白艷敏 整理）

6.HAQUE M，HIROWATARI A，KOYANAQI A，et.al.Molecular characterization and expression analysis of a phosphoserine aminotransferase involving I-serine synthesis from silkworm，Bombyx mori.Arch Insect Biochem Physiol.DOI：10.1002/arch.21553（2019）.

[題 目]家蠶I-絲氨酸合成磷酸化絲氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的分子鑒定及表達(dá)分析

[摘 要]日本福岡九州大學(xué)的HAQUE等人從家蠶中發(fā)現(xiàn)并鑒定了一個負(fù)責(zé)I-絲氨酸生物合成的磷酸化絲氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（BmPSAT）。HAQUE等人通過逆轉(zhuǎn)錄酶-聚合酶反應(yīng)克隆了編碼BmPSAT的互補(bǔ)DNA并進(jìn)行了測序。發(fā)現(xiàn)假定的氨基酸序列與來自昆蟲、人、植物和細(xì)菌的已知PSAT序列顯示出47%～87%的同源性。另外通過系統(tǒng)發(fā)育分析，發(fā)現(xiàn)BmPSAT與昆蟲的PSAT具有進(jìn)化關(guān)系。于是HAQUE等人利用冷休克啟動子在大腸桿菌中制備重組BmPSAT，并對其進(jìn)行純化。發(fā)現(xiàn)這種酶利用磷酸羥基丙酮酸和谷氨酸進(jìn)行轉(zhuǎn)氨作用。BmPSAT在包括絲腺在內(nèi)的幾種標(biāo)準(zhǔn)家蠶組織中表達(dá)水平較高，而絲氨酸缺乏的家蠶絲腺中表達(dá)水平較低。這些結(jié)果表明，BmPSAT可能在家蠶幼蟲I-絲氨酸的合成和供應(yīng)中發(fā)揮重要作用。

（白艷敏 整理）

7.GU S H，LIN P L，HSIEH H Y.Bombyxin/Akt signaling in relation to the embryonic diapause process of the silkworm，Bombyx mori.J Insect Physiol.DOI：10.1016/j.jinsphys（2019）.

[題 目]蠶素/Akt信號通路參與家蠶胚胎滯育過程

[摘 要]國家自然科學(xué)博物館生物學(xué)系之前的研究表明，糖原合成酶激酶（GSK）-3β的磷酸化與家蠶胚胎滯育過程有關(guān)。然而，其上游信號通路還不清楚。在此研究中，他們探究了家蠶蠶素/Akt信號與家蠶胚胎滯育過程的關(guān)系。結(jié)果表明，一種特異性磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制劑LY294002阻斷了由去卵殼引起的GSK-3β磷酸化，表明在去卵殼的卵中，PI3K參與了GSK-3β的磷酸化。Akt磷酸化的直接測定表明，去卵殼刺激Akt磷酸化，Ly294002阻斷Akt磷酸化。Akt磷酸化隨時間而變化表明滯育和發(fā)育卵之間存在不同的變化模式。與同等時期的滯育卵相比，非滯育卵產(chǎn)卵后第3 d和第5 d的Akt磷酸化水平相對較高。HCl處理后，卵內(nèi)AKT磷酸化水平相較于滯育卵表現(xiàn)出較晚和更寬的峰。對家蠶蠶素-Z1基因表達(dá)水平的檢測發(fā)現(xiàn)，在滯育卵產(chǎn)卵后1 d出現(xiàn)一個高峰，第2 d則急劇下降。然而，在非滯育和HCl處理的卵中，在產(chǎn)卵后的1 d～4 d發(fā)現(xiàn)一個寬峰。胚胎期家蠶蠶素-Z1基因表達(dá)水平變化與Akt磷酸化的變化相一致，表明家蠶蠶素-Z1可能是Akt磷酸化的上游信號成分。綜上所述，他們的研究結(jié)果表明，PI3K/Akt是GSK-3β磷酸化的上游信號通路，并與家蠶胚胎滯育過程有關(guān)。這是首次證明家蠶蠶素/Akt信號與胚胎滯育過程之間具有潛在相關(guān)性的研究。

（劉露露 整理）

8.WANG X，LI Y，LIU Q，TAN X，et.al.GC/MS-based metabolomics analysis reveals active fatty acids biosynthesis in the Filippi's gland of the silkworm，Bombyx mori，during silk spinning.Insect Biochem Mol Biol.DOI：10.1016/j.ibmb.2018.12.009（2019）.

[題 目]基于GC/MS技術(shù)分析揭示在家蠶紡絲過程菲氏腺中脂肪酸的合成活躍

[摘 要]菲氏腺，也被稱為Lyonet腺，實際上是一對鱗翅目昆蟲特有的小腺體。研究學(xué)者盡管已經(jīng)充分了解了Filippi腺體的超微結(jié)構(gòu)，但該絲腺在紡絲中的特定生物學(xué)功能仍不清楚。以前的研究提出了一個假設(shè)，即這個腺體可以合成并分泌一些物質(zhì)進(jìn)入前部絲腺（ASG）以幫助紡絲。為了鑒定這些代謝物，西南大學(xué)家蠶國家重點實驗室的趙萍課題組引入了基于GC/MS的代謝組學(xué)技術(shù)。在飼養(yǎng)和吐絲階段，從家蠶幼蟲的腺體中總共鑒定出59種代謝物，包括脂肪酸，氨基酸和糖。豐度和通路分析表明，這些代謝物在腺體發(fā)育和紡絲過程中具有不同的豐度，它們可能促進(jìn)小分子和離子的運(yùn)輸。最有趣的結(jié)果是，菲氏腺在紡絲過程中具有非常活躍的脂肪酸合成過程，暗示了它可以合成脂質(zhì)或蠟并將它們分泌到ASG中以促進(jìn)紡絲。這些數(shù)據(jù)為家蠶和其他鱗翅目昆蟲的菲氏腺的生物學(xué)功能提供了有益的參考。

（劉露露 整理）