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(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2.甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 畜草與綠色農(nóng)業(yè)研究所,甘肅 蘭州 730030)
羊肉富含優(yōu)質(zhì)蛋白,脂肪和膽固醇含量較低,與牛肉、豬肉相比,其肉質(zhì)更鮮嫩、纖維更細(xì),味美多汁,是老少皆宜的滋補(bǔ)品。但在加工、儲(chǔ)藏及運(yùn)輸過程中,羊肉極易受到微生物的侵害而發(fā)生腐敗變質(zhì),為此,尋求一種既經(jīng)濟(jì)又安全的保鮮技術(shù)是羊肉加工行業(yè)急需解決的問題。
近年來,植物精油被廣泛應(yīng)用于食品保鮮中,并取得了一定的成效。劉光發(fā)等[1]用百里香-丁香勒精油保存草莓發(fā)現(xiàn),2種精油均具有一定的抗菌效果,能有效防止草莓在儲(chǔ)藏過程中的腐爛;張慧蕓等[2]利用丁香精油-殼聚糖復(fù)合可食性膜對(duì)生肉糜進(jìn)行處理,結(jié)果表明,丁香精油提高了殼聚糖可食膜的抗菌性和抗氧化活性,兩者結(jié)合可使生肉糜延長(zhǎng)10~12 d的貨架期;AURELI等[3]利用0.25%的麝香精油處理碎豬肉,結(jié)果發(fā)現(xiàn),麝香精油可有效抑制單增李斯特菌,延長(zhǎng)碎豬肉的貨架期,提高碎豬肉品質(zhì);FERNNDEZ-PAN等[4]在可食分離乳清蛋白中分別添加牛至精油和丁香精油后,對(duì)新鮮雞脯肉的抑菌效果進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),20 g/kg的牛至精油涂膜使雞脯肉貨架期延長(zhǎng)了7 d;邵興鋒等[5]利用茶樹精油浸泡南美白對(duì)蝦發(fā)現(xiàn),茶樹精油具有良好的氫氧自由基清除能力,可明顯抑制對(duì)蝦冷藏期間pH值、揮發(fā)性鹽基氮和菌落總數(shù)的上升,從而保持對(duì)蝦肉的新鮮度;GOULAS等[6]結(jié)合氣調(diào)和低鹽處理證實(shí)了甜橙精油對(duì)海鯉的保鮮效果;謝晶等[7]利用牛至、大蒜、生姜、丁香精油制成抗菌乳狀液處理雞蛋,結(jié)果表明,4種精油均增加了雞蛋的抗菌效果,但牛至精油和丁香精油的保鮮效果最好。
牛至精油是從牛至中提取的淡黃色液體,主要成分為香荊芥酚和百里香酚,具有較強(qiáng)的抗菌和抗氧化活性[8],已被廣泛應(yīng)用于果蔬、肉制品、蛋類等的保鮮中。但有研究表明,高劑量的牛至精油會(huì)破壞肉制品的原有香味,例如CHOULIARA等[9]發(fā)現(xiàn),用0.3%牛至精油涂抹雞胸肉,使雞胸肉產(chǎn)生了強(qiáng)烈的刺激性味道,破壞了雞肉品質(zhì),所以建議使用低劑量的牛至精油結(jié)合其他保鮮技術(shù)用于肉制品保鮮中。
目前,羊肉主要采用冷藏(0~4 ℃)和冷凍(-18 ℃)進(jìn)行保鮮和儲(chǔ)藏,前者保鮮效果好但保質(zhì)期短,后者雖保質(zhì)期長(zhǎng),但解凍后汁液流失嚴(yán)重,影響了羊肉的品質(zhì)。微凍儲(chǔ)藏是指在生物體冰點(diǎn)或冰點(diǎn)以下1~2 ℃的溫度帶輕度冷凍,既可解決冷藏保質(zhì)期短的問題,又可減少解凍后汁液流失。本試驗(yàn)在許立興等[10]的研究基礎(chǔ)上,選擇-3 ℃作為羊肉的微凍儲(chǔ)藏溫度,探討不同牛至精油添加量結(jié)合不同儲(chǔ)藏溫度對(duì)羊肉貨架期的影響,以期為提高羊肉保鮮效果的研究提供試驗(yàn)依據(jù)。
牛至精油(純度為99.9%)購(gòu)自吉安市中香天然植物有限公司;GR60DA型高壓滅菌器購(gòu)自北京德泉興業(yè)商貿(mào)有限公司;DZQ-400型真空包裝機(jī)購(gòu)自深圳市恒鑫興包裝機(jī)械廠;SPX-0850型低溫生化培養(yǎng)箱購(gòu)自杭州匯爾儀器設(shè)備有限公司;KjeltecTM 8400全自動(dòng)凱氏定氮儀購(gòu)自上海懷熙實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司;Eppendorf-5804R離心機(jī)購(gòu)自上海艾研生物科技有限公司;VS-1300L-U型超凈工作臺(tái)購(gòu)自蘇凈集團(tuán)安泰有限公司;Brookfield-CT3質(zhì)構(gòu)儀購(gòu)自美國(guó)BROOKFIELD公司;CR-10 plus色差儀購(gòu)自日本柯尼卡美能達(dá)公司;PHS-3C型酸度計(jì)購(gòu)自上海儀電科學(xué)儀器股份有限公司;低溫冰箱購(gòu)自青島海爾電冰箱股份有限公司;DK-8AD型水浴鍋購(gòu)自上海頓克儀器科技有限公司;UV2550紫外分光光度計(jì)購(gòu)自日本島津公司。
1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 試驗(yàn)采用3×2雙因子試驗(yàn)設(shè)計(jì),共設(shè)2個(gè)試驗(yàn)因子,分別為牛至精油添加量(A因子)和貯藏溫度(B因子),牛至精油設(shè)3個(gè)添加量,分別為0(A1)、0.15%(A2)、0.25%(A3),儲(chǔ)藏溫度為4 ℃(B1)和-3 ℃(B2),共6個(gè)處理。具體試驗(yàn)設(shè)計(jì)見表1。
表1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)Tab.1 Design of experiment
1.2.2 樣品處理 供試羊于屠宰后30 min內(nèi)取下右后腿,立即放入-18 ℃冷庫(kù)冷卻至中心溫度低于4 ℃,用75%乙醇消毒的刀具和砧板去除結(jié)締和脂肪組織,然后切成約100 g的肉塊,隨機(jī)分成6組,每組15塊。其中A1B1組和A1B2組不做任何處理,其余4組精確稱質(zhì)量后用移液槍吸取牛至精油涂抹于羊肉表面,使A2B1組和A2B2組牛至精油添加量為0.15%,A3B1組和A3B2組為0.25%,用手輕輕按摩2 min,以使牛至精油涂抹均勻,方法參考GIATRAKOU等[11]的研究,所有樣品置于聚乙烯托盤中,用保鮮膜包裹,將A1B1組、A2B1組和A3B1組放入4 ℃冰箱,其余3組放入-3 ℃冰箱保存。分別于0、3、6、9、12 d從各組中隨機(jī)取出1份樣品測(cè)定相關(guān)指標(biāo)。
1.3.1 肉色測(cè)定 從冰箱取出羊肉樣品,去掉保鮮膜后,避開脂肪和結(jié)締組織,立即隨機(jī)選取3個(gè)不同的點(diǎn)用已經(jīng)校正過的色差儀測(cè)定,待讀數(shù)穩(wěn)定后讀取色差儀顯示的a*值。
1.3.2 pH值測(cè)定 pH值的測(cè)定按照《GB 5009.237—2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品pH值的測(cè)定》中的方法進(jìn)行,將校正后的pH計(jì)用蒸餾水反復(fù)沖洗,用濾紙擦干后,將探頭插入待測(cè)樣中,待讀數(shù)穩(wěn)定后讀取數(shù)值,每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定3次。
1.3.3 質(zhì)構(gòu)特性測(cè)定 按照張馨木[12]的方法,略做修改。用刀具將肉樣順著肌纖維的方向切割成4 cm×4 cm×2 cm的方塊,測(cè)試表面積為4 cm×4 cm,隨機(jī)選取3個(gè)不同點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定,取其平均值。
測(cè)試模式為質(zhì)構(gòu)分析(Texture profile analysis,TPA),探頭型號(hào)為A40,夾具為TA-BT-KIT,負(fù)載單元為1 000 g,目標(biāo)形變量為35%,觸發(fā)點(diǎn)負(fù)載為7 g,測(cè)試速度為2 mm/s,可恢復(fù)時(shí)間為5 s。記錄硬度值、彈性值、膠著性等。
1.3.4 過氧化值(Peroxide value,POV)測(cè)定 過氧化值按照《GB 5009.227—2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中過氧化值的測(cè)定》中的滴定法測(cè)定。準(zhǔn)確稱取2 g的樣品置于碘量瓶中,加入已配制好的30 mL三氯甲烷-冰乙酸溶液,輕輕振搖以使完全溶解,加入1 mL飽和碘化鉀溶液,避光放置3 min。然后加入100 mL水,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定析出的碘,淡黃色時(shí)加1 mL淀粉指示劑,滴定至藍(lán)色消失,計(jì)算樣品過氧化值,每個(gè)樣品重復(fù)測(cè)定3次。
1.3.5 丙二醛(Malondialdehyde,MDA)測(cè)定 丙二醛按照商業(yè)試劑盒的測(cè)定方法測(cè)定,試劑盒購(gòu)于南京建成生物科技有限公司。首先按照試劑盒操作說明用考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定樣品蛋白質(zhì)的質(zhì)量濃度,然后在532 nm處測(cè)定吸光度值,計(jì)算組織中丙二醛值。
1.3.6 揮發(fā)性鹽基氮(Total volatile base-nitrogen,TVB-N)測(cè)定 揮發(fā)性鹽基氮按照《GB 5009.228—2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定》中自動(dòng)凱氏定氮儀法測(cè)定。稱取均質(zhì)后的羊肉10 g于蒸餾管中,加入75 mL水,浸漬30 min;標(biāo)準(zhǔn)溶液用0.1 mol/L的鹽酸溶液,關(guān)閉定氮儀自動(dòng)排廢、自動(dòng)加堿和自動(dòng)加水功能,并設(shè)定加堿、加水體積為0 mL,硼酸接收液體積設(shè)為30 mL,蒸餾時(shí)間設(shè)為180 s;將蒸餾管置于定氮儀上測(cè)定揮發(fā)性鹽基氮。
1.3.7 菌落總數(shù)(Total bacteria count,TBC)測(cè)定 菌落總數(shù)按照《GB 4789.2—2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定》方法測(cè)定。從冰箱中取出樣品置于無菌操作臺(tái)上,去掉保鮮膜后每個(gè)樣品無菌切取5 g,裝入無菌袋中,按照1∶9的比例加入生理鹽水,利用拍打式均質(zhì)機(jī)拍打2 min,測(cè)定菌落總數(shù),每個(gè)樣品做3次重復(fù)。
采用Excel 2016整理數(shù)據(jù),SPSS 19.0進(jìn)行方差分析,用Duncan’s多重比較檢驗(yàn)組間差異性,Origin 8.5軟件作圖。
從圖1中可以看出,隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的延長(zhǎng),6個(gè)處理組的a*值總體呈現(xiàn)出下降趨勢(shì),0 d時(shí),牛至精油處理已對(duì)羊肉的a*值產(chǎn)生了影響,表現(xiàn)為牛至精油添加量越高,羊肉顏色越深;第6天時(shí),A1B2組、A2B1組、A2B2組和A3B1組之間沒有明顯差異;第12天時(shí),按照A3B2、A2B2、A3B1、A1B2、A2B1、A1B1的順序,a*值由大到小變化,且在整個(gè)儲(chǔ)藏期內(nèi)A3B2組的a*值始終最大,A1B1組的a*值一直最小。說明牛至精油依靠自身的抗菌和抗氧化活性,抑制了肌肉內(nèi)部微生物的變化,降低了脂質(zhì)氧化速度,使羊肉保持了新鮮的色澤;從9~12 d的a*值變化可以看出,當(dāng)牛至精油添加量相同時(shí),-3 ℃儲(chǔ)藏優(yōu)于4 ℃儲(chǔ)藏。
圖1 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉a*值的變化Fig.1 Change in a* value of mutton during storage
從圖2中可以看出,羊肉的pH值在儲(chǔ)藏過程中呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢(shì)。0~3 d時(shí),6個(gè)處理組之間pH值差異不顯著;第6天開始,A1B1組和A2B1組pH值快速上升,A2B2組、A3B1組、A3B2組之間差異不顯著;第12天時(shí),A1B1>A1B2、A2B1>A2B2、A3B1>A3B2,說明-3 ℃條件下儲(chǔ)藏減緩了羊肉pH值的變化速度,且A1B1>A2B1>A3B1,說明牛至精油添加量越高,羊肉的pH值越低。
圖2 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉pH值的變化Fig.2 Change in pH value of mutton during storage
由圖3可以看出,第3天時(shí),A2B2組、A3B1組、A3B2組羊肉的硬度出現(xiàn)上升趨勢(shì),而其余3組出現(xiàn)下降趨勢(shì),這可能是因?yàn)楦吆颗V辆团c-3 ℃儲(chǔ)藏相互作用使肌肉僵直期出現(xiàn)在第3天,而其余3組此時(shí)已過僵直期,所以表現(xiàn)出下降趨勢(shì)。3~6 d時(shí),所有處理組呈現(xiàn)下降趨勢(shì),6~9 d時(shí),部分組出現(xiàn)上升趨勢(shì),第12天時(shí),A3B2>A2B2>A3B1>A2B1>A1B2>A1B1,說明儲(chǔ)藏溫度相同時(shí),牛至精油添加量越高,羊肉的硬度值越高;且當(dāng)牛至精油添加量一致時(shí),-3 ℃儲(chǔ)藏比4 ℃儲(chǔ)藏羊肉硬度的變化更小。
從圖4可以看出,整個(gè)儲(chǔ)藏期內(nèi),羊肉的彈性值不斷下降,且?guī)缀跻恢卑凑誂3B2>A2B2>A3B1>A2B1>A1B2>A1B1的趨勢(shì)變化,第12天時(shí),A3B2組彈性值顯著高于A1B1組,說明添加高劑量的牛至精油結(jié)合-3 ℃儲(chǔ)藏對(duì)維持羊肉組織結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性效果最好。
圖3 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉硬度的變化Fig.3 Change in hardness of mutton during storage
圖4 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉彈性的變化Fig.4 Change in springness of mutton during storage
由圖5可以看出,膠著性的變化趨勢(shì)與硬度值的變化趨勢(shì)大致相同,說明添加高劑量的牛至精油協(xié)同低溫儲(chǔ)藏可以減少羊肉膠著性的降低。
圖5 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉膠著性的變化Fig.5 Change in adhesiveness of mutton during storage
由圖6可以看出,在整個(gè)儲(chǔ)藏期內(nèi),6個(gè)處理組羊肉的過氧化值隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的延長(zhǎng)不斷增加。儲(chǔ)藏前3 d,各組羊肉的過氧化值之間沒有表現(xiàn)出明顯差異;第6天時(shí),A3B2和A2B2組羊肉的過氧化值的增長(zhǎng)速度明顯低于其他4組,且一直保持到試驗(yàn)結(jié)束;第9天時(shí),A3B1組羊肉的過氧化值的增速也逐漸降低;第12天時(shí),A1B1組羊肉的過氧化值快速上升,在所有處理組中過氧化值最大。
圖6 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉過氧化值的變化Fig.6 Change in POV of mutton during storage
由圖7可以看出,丙二醛在儲(chǔ)藏期間總體呈上升趨勢(shì),說明隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的延長(zhǎng),羊肉脂肪氧化程度加深,速度加快。在整個(gè)儲(chǔ)藏期內(nèi),A1B1組丙二醛值始終處于最高,A3B2組羊肉的丙二醛值一直最低。第12天時(shí),A1B1、A1B2、A2B1組羊肉的丙二醛值之間無顯著差異,A3B2、A2B2、A3B1組羊肉的丙二醛值之間無顯著差異。說明0.25%的牛至精油結(jié)合-3 ℃儲(chǔ)藏對(duì)抑制羊肉脂肪氧化效果最好,而0.25%牛至精油結(jié)合4 ℃儲(chǔ)藏的保鮮效果與0.15%牛至精油結(jié)合-3 ℃儲(chǔ)藏效果相當(dāng),0.15%牛至精油結(jié)合4 ℃儲(chǔ)藏保鮮效果與0%牛至精油結(jié)合-3 ℃儲(chǔ)藏保鮮效果無顯著差異。
圖7 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉丙二醛的變化Fig.7 Change in MDA of mutton during storage
由圖8可以看出,0~6 d時(shí),各處理組揮發(fā)性鹽基氮之間沒有明顯差別,都呈緩慢上升趨勢(shì),從第6天開始,各組羊肉的揮發(fā)性鹽基氮快速上升,但A3B2組羊肉的揮發(fā)性鹽基氮一直最低,A2B2組次之;第9天時(shí),A1B1組羊肉的揮發(fā)性鹽基氮(0.29 mg/g)和A2B1組羊肉的揮發(fā)性鹽基氮(0.27 mg/g)快速上升,根據(jù)冷鮮肉揮發(fā)性鹽基氮的判斷標(biāo)準(zhǔn):一級(jí)鮮度≤0.15 mg/g,二級(jí)鮮度≤0.20 mg/g,變質(zhì)肉≥0.25 mg/g,A1B1組和A2B1組羊肉均成為變質(zhì)肉;第12天時(shí),所有處理組均超出可接受程度,但A3B2組羊肉的揮發(fā)性鹽基氮為0.26 mg/g,輕微超過標(biāo)準(zhǔn)值,在6個(gè)處理組中最低。
圖8 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉揮發(fā)性鹽基氮的變化Fig.8 Change in TVB-N of mutton during storage
圖9 儲(chǔ)藏期內(nèi)羊肉菌落總數(shù)的變化Fig.9 Change in TBC of mutton during storage
由圖9可以看出,隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的增加,各處理組羊肉的菌落總數(shù)不斷上升。3~6 d時(shí),各處理組菌落總數(shù)增長(zhǎng)緩慢,且各組之間無顯著差異;第6天后開始快速增長(zhǎng),12 d時(shí),A3B2組羊肉的菌落總數(shù)值最低,為2.90×106cfu/g,A1B1組羊肉的菌落總數(shù)值最高,為6.60×108cfu/g。
肉色是肉品變化的最直觀反映,是影響消費(fèi)者購(gòu)買欲望的最直接因素。其變化與肌紅蛋白有關(guān),隨著氧合肌紅蛋白被氧化生成高鐵肌紅蛋白,肉逐漸由鮮紅色變?yōu)楹稚4送?,肌肉脂肪氧化也?huì)引起肉色的變化[13]。pH值是評(píng)價(jià)肉品新鮮度的重要指標(biāo),活體動(dòng)物肌肉的pH值一般呈中性,宰后由于肌糖原的無氧降解產(chǎn)生大量乳酸以及ATP分解產(chǎn)生磷酸,使肌肉pH值下降;隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的延長(zhǎng),蛋白質(zhì)失活變性,產(chǎn)生氨及胺類堿性物質(zhì),又使pH值上升[14]。pH值可作為評(píng)價(jià)冷鮮肉新鮮度的標(biāo)準(zhǔn),即pH值在5.80~6.20時(shí)為一級(jí)鮮度,pH值在6.30~6.60為二級(jí)鮮度,pH值在6.70以上為變質(zhì)肉。單一經(jīng)過牛至精油處理或-3 ℃儲(chǔ)藏均可保持羊肉具有較高的a*值,并能夠一定程度上降低羊肉pH值。當(dāng)牛至精油添加量為0%,儲(chǔ)藏溫度為 4 ℃時(shí),羊肉在第9天時(shí)變質(zhì),而0.25%牛至精油結(jié)合-3 ℃儲(chǔ)藏的羊肉在第12天時(shí)仍為二級(jí)鮮度,且在6個(gè)處理組羊肉中pH值和a*值變化均最小。林頓等[15]對(duì)不同溫度儲(chǔ)藏下豬肉的貨架期進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),低溫可以維持豬肉的a*值,并降低豬肉的pH值;劉立山等[16]在日糧中添加牛至精油飼喂荷斯坦奶牛發(fā)現(xiàn),牛至精油可以更長(zhǎng)時(shí)間保持牛肉的紅度值,維持牛肉pH值的穩(wěn)定,這與本研究結(jié)果相一致。此外本研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)牛至精油結(jié)合-3 ℃儲(chǔ)藏時(shí),效果更佳。
硬度、彈性和膠著性反映的是羊肉的質(zhì)構(gòu)特性。硬度指的是樣品在受力時(shí)對(duì)變形的抵抗力的大?。粡椥允侵笜悠方?jīng)過壓縮后再恢復(fù)的程度;膠著性可模擬表示半固態(tài)的食品破裂成吞咽時(shí)的穩(wěn)定狀態(tài)所需要的能量,由硬度和內(nèi)聚性的乘積來表示。屠宰后肉的變化經(jīng)歷了尸僵、成熟、腐敗3個(gè)階段,在此過程中,肌肉內(nèi)水分流失,蛋白質(zhì)變性,使肌肉組織結(jié)構(gòu)遭到破壞,延展性消失,肌肉變得松軟,硬度、彈性和膠著性均出現(xiàn)不同程度的下降[17-18]。牛至精油以及-3 ℃儲(chǔ)藏均能減緩羊肉內(nèi)部的生理生化反應(yīng),防止水分外逸,維持較好的組織結(jié)構(gòu)。
過氧化值是表示油脂和脂肪酸被氧化程度的指標(biāo),是脂質(zhì)氧化的初級(jí)產(chǎn)物,丙二醛是脂質(zhì)氧化的次級(jí)產(chǎn)物,因此,兩者常被用來評(píng)價(jià)肉品的新鮮程度[19-20]。揮發(fā)性鹽基氮是指動(dòng)物性食品在酶和細(xì)菌的作用下,使蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生氨或胺類堿性物質(zhì),是評(píng)價(jià)肉品新鮮度的重要指標(biāo)。而菌落總數(shù)常被用來判定食品的污染程度。牛至精油成分中各種酚類物質(zhì)抑制了羊肉脂質(zhì)氧化速度和蛋白質(zhì)的分解速度,降低了微生物的生長(zhǎng),而-3 ℃低溫儲(chǔ)藏使羊肉溫度處于凍結(jié)點(diǎn)附近,此時(shí),肌肉內(nèi)部生物活動(dòng)幾乎處于“休眠”狀態(tài),組織細(xì)胞新陳代謝速度降低,阻止了羊肉脂肪和蛋白質(zhì)的氧化變質(zhì)、微生物的生長(zhǎng)[21]。杜云飛等[22]研究發(fā)現(xiàn),牛至精油可以抑制魚肉脂質(zhì)氧化,減緩微生物生長(zhǎng)速度。此外,牛至精油可通過延長(zhǎng)真空包裝切片火腿中微生物的生長(zhǎng)停滯期,來降低微生物生長(zhǎng)速率,阻止脂質(zhì)氧化達(dá)到延長(zhǎng)貨架期的目的。以上研究均與本研究的結(jié)果相似,此外本研究還發(fā)現(xiàn),牛至精油和低溫儲(chǔ)藏之間存在交互作用,兩者結(jié)合使用時(shí)對(duì)羊肉脂質(zhì)氧化和微生物生長(zhǎng)抑制作用更明顯。
本研究發(fā)現(xiàn),單一使用牛至精油或低溫儲(chǔ)藏均可使羊肉保持較高品質(zhì),且牛至精油添加量越高,保鮮效果越好;-3 ℃比4 ℃儲(chǔ)藏更能維持儲(chǔ)藏期羊肉的品質(zhì),延長(zhǎng)羊肉的貨架期。同時(shí),牛至精油和儲(chǔ)藏溫度之間存在互作效應(yīng),二者結(jié)合使用時(shí),以揮發(fā)性鹽基氮為考慮因素,與A1B1組相比,A3B2組使羊肉的貨架期至少延長(zhǎng)了3 d,因此,0.25%牛至精油結(jié)合-3 ℃低溫儲(chǔ)藏對(duì)羊肉的保鮮效果最好,可以考慮應(yīng)用于食品保鮮行業(yè)。