• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    骨轉(zhuǎn)移瘤影像學(xué)檢查研究概述

    2019-02-27 04:28:47崔亞利
    醫(yī)學(xué)綜述 2019年1期
    關(guān)鍵詞:全身放射性斷層

    陳 鳳,崔亞利

    (哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,哈爾濱 150081)

    骨轉(zhuǎn)移瘤是指發(fā)生于骨外組織或器官的惡性腫瘤轉(zhuǎn)移至骨,不包括原發(fā)性骨腫瘤。骨轉(zhuǎn)移瘤的原發(fā)腫瘤以乳腺癌、肺癌以及前列腺癌多見。在全身轉(zhuǎn)移瘤中,骨骼是繼肺、肝后第三大轉(zhuǎn)移部位[1]。轉(zhuǎn)移最常發(fā)生于富含紅骨髓的肋骨、椎體、骨盆等。據(jù)報(bào)道,30%~70%的惡性腫瘤會發(fā)生骨轉(zhuǎn)移[2]。對惡性腫瘤死者的尸檢發(fā)現(xiàn),2/3以上的死者伴有骨轉(zhuǎn)移[3]。骨轉(zhuǎn)移瘤患者表現(xiàn)為強(qiáng)烈骨痛、活動受限、病理性骨折、高鈣血癥、脊髓壓迫等,生活質(zhì)量較差。骨轉(zhuǎn)移瘤治療方法包括疼痛藥物治療、化學(xué)治療、氯化鍶(89Sr)放射性治療、125I粒子植入等。治療多為姑息性治療,目的是減少疼痛,預(yù)防骨折,改善患者的生存質(zhì)量等。因而早期發(fā)現(xiàn)和確診具有極其重要的意義。目前,診斷骨轉(zhuǎn)移瘤常用方法有兩大類:①以解剖形態(tài)成像為主的X線、CT、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查;②以功能成像為主的99Tcm-亞甲基二磷酸鹽(99Tcmmethylene diphosphonate,99Tcm-MDP)全身骨顯像、正電子發(fā)射斷層顯像/計(jì)算機(jī)體層成像(positron emission tomography-computed tomography,PET/CT)、單光子發(fā)射型計(jì)算機(jī)斷層儀/計(jì)算機(jī)體層成像(single photon emission computed tomograhpy-computed tomography,SPECT/CT)檢查。SPECT/CT作為功能與解剖融合圖像,不僅可以展現(xiàn)骨骼的血流分布和功能代謝情況,還可以顯示骨轉(zhuǎn)移瘤的形態(tài)信息(成骨型、溶骨型、混合型),并且可以對病灶進(jìn)行定量分析,即采用最大標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(maximum standardized uptaken value,SUVmax)測量以判斷病灶的良惡性,是目前最具價(jià)值的檢查手段。

    1 X線

    骨轉(zhuǎn)移瘤的X線分型包括溶骨型、成骨型、混合型以及無形態(tài)改變型[4]。溶骨型以骨質(zhì)破壞為主,表現(xiàn)為骨松質(zhì)或骨皮質(zhì)內(nèi)低密度區(qū),邊界清晰,無硬化邊,常伴有軟組織腫塊。成骨型多發(fā),表現(xiàn)為骨松質(zhì)內(nèi)片狀、結(jié)節(jié)狀高密度影,一般不伴有軟組織腫塊。骨轉(zhuǎn)移瘤侵犯途徑為骨髓-骨小梁-骨皮質(zhì)。X線有較高的空間分辨率,對病灶大小、骨膜反應(yīng)、骨皮質(zhì)連續(xù)性及形態(tài)學(xué)改變(成骨性、溶骨性)有較高的診斷價(jià)值,可根據(jù)骨皮質(zhì)破壞的厚度和長度評估發(fā)生病理性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。X線經(jīng)濟(jì)實(shí)惠、操作簡便、對四肢骨的檢查有一定優(yōu)勢,可根據(jù)要求變換體位拍攝。

    X線檢查的缺點(diǎn)是對早期局限于骨髓、尚未出現(xiàn)骨質(zhì)改變的骨轉(zhuǎn)移瘤診斷較為困難,這是因?yàn)閄線是根據(jù)鈣質(zhì)沉積或脫鈣程度導(dǎo)致的骨密度改變判斷疾病的,只有當(dāng)50%以上的骨質(zhì)發(fā)生改變方可出現(xiàn)陽性結(jié)果,發(fā)現(xiàn)時(shí)間比99Tcm-MDP全身骨顯像晚3~6個月[5]。其次,骨轉(zhuǎn)移瘤多發(fā)生于老年患者,而老年患者常伴有骨質(zhì)疏松,導(dǎo)致與骨轉(zhuǎn)移瘤早期細(xì)小溶骨性改變難以發(fā)現(xiàn),這是X線檢查特異性較低的一個重要原因。

    2 CT

    骨轉(zhuǎn)移瘤CT表現(xiàn)與X線類似。CT斷層圖像能提供解剖信息,清晰顯示骨皮質(zhì)破壞程度,分辨率高,可發(fā)現(xiàn)X線難以發(fā)現(xiàn)的微小病變和軟組織腫塊。CT三維重建能更為清晰地顯示轉(zhuǎn)移灶的范圍、大小以及與周圍組織的關(guān)系,尤其是對于脊柱轉(zhuǎn)移瘤,CT的敏感性優(yōu)于X線片,能清楚地顯示椎板、椎弓根、關(guān)節(jié)突、棘突、橫突等破壞情況。增強(qiáng)掃描時(shí),易發(fā)現(xiàn)富血供轉(zhuǎn)移灶,明確病灶與周圍血管、神經(jīng)的關(guān)系。CT對局限于骨髓腔的早期轉(zhuǎn)移瘤具有一定的診斷價(jià)值[6],且可以在CT引導(dǎo)下進(jìn)行穿刺活檢,具有定位準(zhǔn)確、檢出率高的特點(diǎn)。

    由于全身CT掃描對患者的輻射大,因而低劑量螺旋CT成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)[7]。另外,CT診斷肋骨骨轉(zhuǎn)移有一定的局限性,當(dāng)肋骨病變范圍較小,骨質(zhì)改變輕微或有隱匿性外傷存在時(shí),診斷較困難。

    3 MRI

    骨轉(zhuǎn)移瘤在T1加權(quán)成像上呈低信號,在T2加權(quán)成像上為不同程度的高信號。骨轉(zhuǎn)移灶與正常脂肪信號對比度較強(qiáng)。壓脂后,含水量高的轉(zhuǎn)移灶仍為高信號,而骨髓脂肪組織的信號減低,所以MRI對早期侵犯骨髓的轉(zhuǎn)移灶敏感性高[8]。研究顯示,MRI診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的效能高于全身骨掃描[9]。與CT一樣,MRI也可以顯示轉(zhuǎn)移灶侵犯的部位、范圍、大小、與周圍組織的關(guān)系以及受累情況等,特別是對于脊柱轉(zhuǎn)移灶,MRI具有明顯優(yōu)勢。軸位、冠狀位以及矢狀位多平面掃描可顯示脊髓硬膜囊、神經(jīng)根以及脊髓等的受累情況。研究表明,MRI較全身骨顯像對脊柱轉(zhuǎn)移灶有更高的檢出率[10]。壓脂序列能夠更好地判別骨轉(zhuǎn)移灶與退行性變等良性病變。近年來,背景抑制擴(kuò)散加權(quán)成像診斷骨轉(zhuǎn)移已成為研究熱點(diǎn),并輔有3D后處理重建。在骨轉(zhuǎn)移瘤中,惡性腫瘤細(xì)胞體積較大,排列密集,細(xì)胞外間隙少,水?dāng)U散速率較正常組織慢,圖像顯示為高信號病灶,病灶檢出率較高[11]。據(jù)報(bào)道,背景抑制擴(kuò)散加權(quán)成像診斷骨轉(zhuǎn)移的敏感性與全身骨顯像相當(dāng),但特異性高,對骨盆、四肢的骨轉(zhuǎn)移顯示較好[12]。

    MRI的缺點(diǎn)是骨皮質(zhì)在T1和T2中均為低信號,對于骨皮質(zhì)病變的檢出不如CT靈敏,對發(fā)生在骨皮質(zhì)的骨轉(zhuǎn)移診斷有一定的困難;由于線圈限制,MRI掃描時(shí)間長,不能一次檢查全身骨骼;呼吸運(yùn)動也會影響肋骨病灶的檢出[13]。此外,MRI價(jià)格較X線、CT昂貴。

    4 99Tcm-MDP全身骨顯像

    99Tcm-MDP全身骨顯像是診斷骨轉(zhuǎn)移的常用方法,其原理如下:99Tcm-MDP經(jīng)靜脈注射后,主要與骨的無機(jī)鹽成分進(jìn)行化學(xué)吸附、離子交換,與骨的有機(jī)成分結(jié)合形成骨組織顯像。病變部位的血流量和代謝活躍度直接影響核素?cái)z取量。當(dāng)成骨活躍,在圖像上則顯示為放射性濃聚區(qū),即熱區(qū);破骨活躍或血流量較少時(shí),表現(xiàn)為放射性分布稀疏區(qū),即冷區(qū)。目前臨床以99Tcm-MDP全身骨顯像為主要檢查手段,通常用于術(shù)前篩查、術(shù)后監(jiān)測以及骨轉(zhuǎn)移治療后療效評價(jià),骨轉(zhuǎn)移瘤多表現(xiàn)為中軸骨的多發(fā)熱區(qū)。全身骨顯像早期即可發(fā)現(xiàn)全身各處骨轉(zhuǎn)移灶,且操作簡單,一次檢查即可全身成像,敏感性高。研究發(fā)現(xiàn),99Tcm-MDP全身骨顯像對于成骨性骨轉(zhuǎn)移的檢出率高于PET/CT[14],且價(jià)格相對低廉。

    99Tcm-MDP全身骨顯像的不足之處在于空間分辨率低,難以發(fā)現(xiàn)直徑<1.5 cm的病變,對骨病變的定位較差[15]。另外,骨轉(zhuǎn)移瘤在全身骨顯像上并無特征性表現(xiàn),骨折、退行性變等導(dǎo)致的放射性攝取增加時(shí),診斷骨轉(zhuǎn)移的假陽性率高、特異性較低,鑒別良惡性腫瘤較困難[16];當(dāng)腫瘤骨引起骨質(zhì)破壞,周圍尚未形成新生骨或代謝緩慢,放射性攝取增加不明顯時(shí)可導(dǎo)致假陰性結(jié)果。

    5 PET/CT

    PET/CT融合圖像兼具解剖和功能信息。PET/CT的放射性顯像劑多樣,當(dāng)前最常用的是18氟-脫氧葡萄糖(18F-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)。惡性腫瘤分裂增殖加速,葡萄糖代謝失常,F(xiàn)DG滯留在細(xì)胞內(nèi),在PET/CT上表現(xiàn)為放射性異常濃聚。PET/CT不僅可以直接探知骨轉(zhuǎn)移病灶,同時(shí)還可對全身器官進(jìn)行顯像。因此對以骨轉(zhuǎn)移為首發(fā),原發(fā)腫瘤未明的惡性腫瘤有獨(dú)特優(yōu)勢。有研究表明,PET/CT診斷骨轉(zhuǎn)移的敏感性較高,特別是局限于骨髓內(nèi)還未引起形態(tài)學(xué)改變的早期轉(zhuǎn)移灶[17]。Qu等[18]認(rèn)為,PET/CT融合成像的敏感性和特異性均高于MRI和全身骨顯像。另外,18F-FDG PET/CT對溶骨性病灶的診斷率也較高[19],這是因?yàn)槿芄遣≡钛┹^少,細(xì)胞缺氧,F(xiàn)DG攝取較多。PET/CT診斷成骨性骨轉(zhuǎn)移灶的敏感性低,診斷炎癥、結(jié)節(jié)病等的特異性較低[20-22]。PET/CT的費(fèi)用較高,給患者帶來一定的經(jīng)濟(jì)壓力。

    SUVmax是對PET/CT圖像進(jìn)行分析的重要半定量指標(biāo),對腫瘤的早期診斷、良惡鑒別、療效評價(jià)等有重要作用。SUV=單位體積病變組織顯像劑活度(Bq/mL)/[顯像劑注射劑量(Bq)/體重(g)]。SUVmax已被廣泛用于18F-FDG PET/CT診斷惡性腫瘤[23-26]。研究發(fā)現(xiàn),溶骨性骨轉(zhuǎn)移瘤病灶的SUVmax明顯高于成骨性病灶(8.02±4.85比4.79±2.61)[27]。

    6 SPECT/CT

    SPECT/CT融合成像將高分辨率形態(tài)顯像與高敏感性功能顯像有機(jī)結(jié)合,并借助SUVmax定量評估鑒別骨骼病灶。SPECT/CT成像是在99Tcm-MDP全身骨顯像結(jié)束后,針對感興趣區(qū)進(jìn)行SPECT斷層掃面和CT掃描,在后處理系統(tǒng)進(jìn)行圖像融合。SPECT/CT圖像融合是核醫(yī)學(xué)診斷技術(shù)的一大進(jìn)步。儀器改革是診斷進(jìn)步的助推力。SPECT/CT是將可變雙角探頭SPECT和有多個探測器的CT掃描儀并排安裝在同一個設(shè)備上,將功能代謝與解剖形態(tài)有效結(jié)合起來的一種影像學(xué)檢查方法[28]。其中CT掃描儀具有常規(guī)診斷功能,而非以前的僅能進(jìn)行解剖定位和衰減校正的舊式CT,是真正意義上的圖像融合,診斷效率更佳。

    SPECT/CT診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的優(yōu)勢在于定位準(zhǔn)確,分辨率高。SPECT/CT可提供詳細(xì)的解剖形態(tài)學(xué)信息。相比全身骨顯像平面圖像,SPECT/CT能明確病變的部位和范圍,同時(shí)顯示病灶與周圍組織的解剖關(guān)系,明確侵襲范圍[29]。溶骨性病灶或混合病灶中成骨反應(yīng)較少,顯像劑不易吸附于骨中,SPECT常常表現(xiàn)為陰性,易漏診[30]。SPECT/CT融合成像可借助CT上明顯的解剖形態(tài)改變進(jìn)行診斷,避免漏診。惡性腫瘤和骨良性病變均好發(fā)于老年人,因此如何區(qū)分非常重要。對于無形態(tài)學(xué)改變者,SPECT/CT可借助濃聚灶在CT上的具體解剖位置初步區(qū)分濃聚灶的良惡性,如若濃聚灶位于椎體或侵犯椎弓根,惡性可能性大;若濃聚于關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié),良性的可能性大[31]。

    同機(jī)融合時(shí),CT也可借助SPECT斷層定位診斷,腫瘤轉(zhuǎn)移早期,先有功能血流信息改變,再有形態(tài)學(xué)改變,SPECT較CT能更早地反映病變,SPECT斷層圖像可以發(fā)現(xiàn)細(xì)微病變,指引閱片者仔細(xì)分析放射性分布異常部位的CT圖像,提高讀片效率,避免漏診。CT與SPECT的檢查結(jié)果低于同機(jī)融合圖像的效果。

    SPECT/CT檢查的特異性和準(zhǔn)確性極高,定性診斷效能較高。研究表明,與SPECT相比,SPECT/CT診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的特異性和準(zhǔn)確性顯著提高[32]。Horger等[33]研究表明,SPECT診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的靈敏度為94%、特異度為19%,SPECT/CT同機(jī)顯像診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的靈敏度為98%,特異度為81%,SPECT/CT診斷的特異性顯著提高。Delbeke等[34]研究指出,SPECT/CT可提高鑒別診斷骨良惡性病灶的能力,降低99Tcm-MDP全身骨顯像診斷骨轉(zhuǎn)移的假陽性率,特異性明顯提高。SPECT/CT同機(jī)融合顯像鑒別骨良惡性病灶有很好的臨床應(yīng)用價(jià)值。全身骨顯像是平面顯像,重疊部位較難分清。研究發(fā)現(xiàn),約30%的患者全身骨顯像結(jié)果在應(yīng)用SPECT/CT后發(fā)生變化,腫瘤臨床分期上調(diào)或下調(diào)[35-36]。SPECT/CT應(yīng)用薄層CT 掃描時(shí),其診斷效果更好。

    SUV可對病灶的良惡性進(jìn)行定量評估,并可量化治療效果。SUV值是核醫(yī)學(xué)重要的量化指標(biāo)。研究顯示,執(zhí)行一種標(biāo)準(zhǔn)模型SPECT/CT掃描,根據(jù)得到的各項(xiàng)數(shù)據(jù)(放射性計(jì)數(shù)、病灶體積等)計(jì)算出局部放射性活性濃度(activity concentration,ACC),再由公式SUV=ACC×體重/注射活性得出SUV值[37-38]。文獻(xiàn)報(bào)道,前列腺癌患者的骨濃聚灶中,轉(zhuǎn)移灶的SUVmax高于退行性病灶[39]。Beck等[40]研究證明,對比視覺診斷結(jié)果,應(yīng)用SUVmax定量分析后,1/3以上的視覺診斷結(jié)果發(fā)生改變。在骨轉(zhuǎn)移治療療效評判上,SUVmax更具優(yōu)勢,可以用量化值跟蹤患者療效。有學(xué)者提出,SUVmax上升30%為進(jìn)展,下降30%為好轉(zhuǎn),兩者之間為穩(wěn)定,以此減少視覺診斷帶來的誤差,及時(shí)調(diào)整治療方案[41-42]。王海巖等[43]發(fā)現(xiàn),以SUVmax>7.96診斷肋骨病變(損傷、轉(zhuǎn)移)的靈敏度為95%,以SUVmax>20.45診斷肋骨轉(zhuǎn)移的特異度達(dá)91%。SPECT/CT SUVmax在骨病變診斷中是從定性到定量的一大飛躍。

    SPECT/CT也存在不足,SPECT/CT 斷層掃描受探頭影響,不能一次行全身斷層掃描,同時(shí)也必須考慮患者所承受的輻射劑量,因此需要在全身骨顯像的基礎(chǔ)上,對可疑部位做出有針對性的斷層融合顯像[44]。CT由于設(shè)備限制,難以達(dá)到高分辨率薄層CT的效果。SPECT對于細(xì)小病變部位早期血流量變化不明顯的轉(zhuǎn)移灶也很難鑒別。同時(shí)由于掃描床位限制,SPECT/CT一次不能對全身進(jìn)行斷層顯像,患者檢查時(shí)間較全身骨顯像長,有時(shí)一次顯像不能確診,需要再次復(fù)查或進(jìn)行病理檢查加以驗(yàn)證[45-46]。

    7 小 結(jié)

    X線、CT、MRI、PET/CT等影像學(xué)檢查方法診斷骨轉(zhuǎn)移瘤各有優(yōu)劣勢。目前,X線檢查一般作為篩查手段,CT、MRI補(bǔ)充確診,PET/CT用于疑難病例或全身廣泛多系統(tǒng)轉(zhuǎn)移灶的確診。99Tcm-MDP全身骨顯像和SPECT/CT多用于術(shù)前排除骨轉(zhuǎn)移、治療后隨訪以及療效評價(jià)等。SPECT/CT結(jié)合SUVmax診斷骨轉(zhuǎn)移具有較高的性價(jià)比,不僅能準(zhǔn)確定位骨轉(zhuǎn)移灶,有極高診斷符合率,同時(shí)降低了全身骨顯像診斷骨轉(zhuǎn)移的假陽性率,對骨轉(zhuǎn)移類型的診斷也有一定的價(jià)值,更可借助SUVmax進(jìn)行量化評估,在診斷和療效評價(jià)上有著極大優(yōu)勢。對于臨床醫(yī)師,SPECT/CT一次成像即可提供解剖和功能兩方面的信息,可起到快速確診、盡早提供治療方案的作用;對患者來說,減少了多次檢查的繁瑣和痛苦,避免一定的經(jīng)濟(jì)損失等。但并非所有骨掃描患者都需要做斷層顯像。在今后的臨床工作中,應(yīng)將SPECT/CT應(yīng)用到有需要的患者中。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,低劑量放射診斷CT的出現(xiàn)將進(jìn)一步推動SPECT/CT的發(fā)展和應(yīng)用。

    猜你喜歡
    全身放射性斷層
    居里夫人發(fā)現(xiàn)放射性
    石榴全身都是寶
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:56
    老鱉全身都是寶
    小恐龍全身都是傷,發(fā)生了什么可怕的事
    放射性家族個性有不同 十面埋“輻”你知多少
    來自放射性的電力
    太空探索(2015年10期)2015-07-18 10:59:20
    斷層破碎帶壓裂注漿加固技術(shù)
    河南科技(2014年18期)2014-02-27 14:14:52
    關(guān)于錨注技術(shù)在煤巷掘進(jìn)過斷層的應(yīng)用思考
    河南科技(2014年7期)2014-02-27 14:11:06
    貝克勒爾對放射性的發(fā)現(xiàn)及研究
    物理與工程(2013年6期)2013-03-11 16:06:33
    斷層帶常用鉆進(jìn)施工工藝
    欧美性猛交黑人性爽| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产成年人精品一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| www.色视频.com| 最新中文字幕久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 宅男免费午夜| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲av熟女| 在线观看午夜福利视频| 日韩av在线大香蕉| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 一级a爱片免费观看的视频| 欧美bdsm另类| 久久亚洲精品不卡| 国产精品,欧美在线| 国产野战对白在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产高清激情床上av| 黄色女人牲交| 亚洲,欧美精品.| 99热只有精品国产| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲欧美在线一区二区| 哪里可以看免费的av片| 九色成人免费人妻av| 精品国产三级普通话版| av中文乱码字幕在线| 午夜福利在线在线| 日韩精品青青久久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲中文字幕日韩| 国产老妇女一区| 成年女人看的毛片在线观看| 小说图片视频综合网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 少妇丰满av| 深爱激情五月婷婷| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品野战在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲,欧美精品.| 18美女黄网站色大片免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 丁香六月欧美| 好男人电影高清在线观看| 精品午夜福利在线看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲人成网站在线播| 欧美乱色亚洲激情| 五月伊人婷婷丁香| 免费看美女性在线毛片视频| 中亚洲国语对白在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 美女 人体艺术 gogo| 内地一区二区视频在线| 脱女人内裤的视频| 午夜视频国产福利| 中文字幕av在线有码专区| 国产熟女xx| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 黄色配什么色好看| h日本视频在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品99久久久久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一a级毛片在线观看| 天美传媒精品一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 一进一出抽搐动态| 99久久99久久久精品蜜桃| 神马国产精品三级电影在线观看| 露出奶头的视频| 亚洲人与动物交配视频| 成人欧美大片| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲av熟女| 无人区码免费观看不卡| 日本熟妇午夜| 草草在线视频免费看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久人妻av系列| 国产老妇女一区| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产成人欧美在线观看| 成人国产综合亚洲| 最新中文字幕久久久久| 嫩草影院入口| 久久人妻av系列| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| a级毛片a级免费在线| 亚洲成人久久爱视频| a级一级毛片免费在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 最近在线观看免费完整版| 日本一本二区三区精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色哟哟·www| 最近在线观看免费完整版| 看免费av毛片| 亚洲精品一区av在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| x7x7x7水蜜桃| 人人妻人人看人人澡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 极品教师在线免费播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 真实男女啪啪啪动态图| 久久热精品热| 舔av片在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精华霜和精华液先用哪个| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲成人免费电影在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 成人性生交大片免费视频hd| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 无遮挡黄片免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| 成年免费大片在线观看| 看十八女毛片水多多多| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 高清日韩中文字幕在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品不卡视频一区二区 | 国产在线精品亚洲第一网站| 我的老师免费观看完整版| 久久久久久久午夜电影| 校园春色视频在线观看| 悠悠久久av| 成年女人永久免费观看视频| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久久成人| 国产私拍福利视频在线观看| 能在线免费观看的黄片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 少妇丰满av| 午夜老司机福利剧场| 国内精品久久久久精免费| ponron亚洲| 嫩草影院精品99| 免费看日本二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲av免费在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 中文字幕高清在线视频| 欧美bdsm另类| 精品熟女少妇八av免费久了| 天天一区二区日本电影三级| 日韩欧美三级三区| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲欧美日韩东京热| avwww免费| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品国产亚洲在线| 久久精品综合一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 天堂动漫精品| 国产单亲对白刺激| 欧美三级亚洲精品| 国产精品女同一区二区软件 | 中文资源天堂在线| 国产私拍福利视频在线观看| 色视频www国产| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产一区二区激情短视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 精品福利观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 女人被狂操c到高潮| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲,欧美精品.| 免费在线观看亚洲国产| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 哪里可以看免费的av片| 久久久国产成人精品二区| 国产黄片美女视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产色爽女视频免费观看| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 啦啦啦观看免费观看视频高清| av天堂在线播放| 欧美成人性av电影在线观看| 看免费av毛片| 日本 av在线| 久久九九热精品免费| 欧美高清成人免费视频www| 一级a爱片免费观看的视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99热精品在线国产| 色噜噜av男人的天堂激情| www.www免费av| 国产探花在线观看一区二区| 精品久久久久久久久亚洲 | 中文在线观看免费www的网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产 一区 欧美 日韩| 日本免费一区二区三区高清不卡| 夜夜爽天天搞| 波多野结衣巨乳人妻| 搡老岳熟女国产| 午夜福利视频1000在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产三级中文精品| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一本综合久久免费| 波多野结衣高清作品| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品色激情综合| 成人鲁丝片一二三区免费| 日本成人三级电影网站| 欧美日韩乱码在线| 看免费av毛片| avwww免费| 国产人妻一区二区三区在| 欧美精品啪啪一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 精品久久久久久成人av| 久久热精品热| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一区福利在线观看| 一级黄片播放器| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品女同一区二区软件 | 精品一区二区三区视频在线观看免费| 午夜亚洲福利在线播放| 一本精品99久久精品77| 精品人妻1区二区| 在线观看午夜福利视频| 日韩国内少妇激情av| 波多野结衣高清作品| 国产v大片淫在线免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 我要搜黄色片| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久久久久黄片| 老司机福利观看| 久久热精品热| 亚洲欧美日韩高清专用| 一区二区三区激情视频| 欧美在线一区亚洲| 欧美日韩国产亚洲二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日本在线视频免费播放| 成人三级黄色视频| 成人性生交大片免费视频hd| 九九在线视频观看精品| 老鸭窝网址在线观看| 中文资源天堂在线| 99在线人妻在线中文字幕| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 两人在一起打扑克的视频| 身体一侧抽搐| 午夜老司机福利剧场| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美一级a爱片免费观看看| eeuss影院久久| 可以在线观看的亚洲视频| 波野结衣二区三区在线| 日韩av在线大香蕉| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲在线观看片| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲欧美激情综合另类| 好男人电影高清在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产黄片美女视频| 丝袜美腿在线中文| 国产熟女xx| 国产一区二区在线av高清观看| 国产精品永久免费网站| 一区福利在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 色在线成人网| 99热这里只有是精品在线观看 | 久久久久性生活片| 国产精品综合久久久久久久免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 757午夜福利合集在线观看| 有码 亚洲区| 天堂影院成人在线观看| 热99在线观看视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产爱豆传媒在线观看| 久久九九热精品免费| 激情在线观看视频在线高清| 偷拍熟女少妇极品色| 脱女人内裤的视频| 我的女老师完整版在线观看| 久久伊人香网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲精品色激情综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费在线观看成人毛片| 午夜福利高清视频| 青草久久国产| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品久久视频播放| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 美女大奶头视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 1000部很黄的大片| 久久九九热精品免费| 精品不卡国产一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 欧美日本视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲在线自拍视频| 在线免费观看的www视频| 亚洲精品456在线播放app | 丰满乱子伦码专区| 亚洲中文日韩欧美视频| 淫秽高清视频在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 精品午夜福利在线看| 直男gayav资源| 少妇人妻一区二区三区视频| 女人被狂操c到高潮| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲人成电影免费在线| ponron亚洲| 精品欧美国产一区二区三| 女同久久另类99精品国产91| 性色avwww在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文资源天堂在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 真人做人爱边吃奶动态| 少妇的逼好多水| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 黄色女人牲交| 高清在线国产一区| 久久久成人免费电影| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 女人被狂操c到高潮| 午夜影院日韩av| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品一区二区性色av| 成年人黄色毛片网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 最后的刺客免费高清国语| 欧美最新免费一区二区三区 | 看黄色毛片网站| 国产精品三级大全| 亚洲三级黄色毛片| 波多野结衣高清作品| 国产 一区 欧美 日韩| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 757午夜福利合集在线观看| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲午夜理论影院| 欧美性感艳星| 中文资源天堂在线| 日韩欧美免费精品| 色播亚洲综合网| 日韩欧美在线乱码| 色哟哟·www| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产av不卡久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 美女大奶头视频| 如何舔出高潮| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲男人的天堂狠狠| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品久久久久久精品电影| 日本三级黄在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 成人亚洲精品av一区二区| 少妇丰满av| 久久伊人香网站| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲在线自拍视频| 成年女人永久免费观看视频| 欧美日本视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 永久网站在线| 99精品久久久久人妻精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产淫片久久久久久久久 | 禁无遮挡网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99精品久久久久人妻精品| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩免费av在线播放| 久99久视频精品免费| 中文字幕av成人在线电影| aaaaa片日本免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美高清性xxxxhd video| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 性色av乱码一区二区三区2| 黄色一级大片看看| 久久午夜福利片| 免费av不卡在线播放| 亚洲五月婷婷丁香| 精品国产亚洲在线| 国产精华一区二区三区| 天天一区二区日本电影三级| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产午夜福利久久久久久| 毛片女人毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品亚洲美女久久久| 日本与韩国留学比较| 麻豆国产av国片精品| a级一级毛片免费在线观看| 午夜福利欧美成人| 亚洲最大成人手机在线| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 午夜福利成人在线免费观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美成人a在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 长腿黑丝高跟| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇丰满av| 51国产日韩欧美| 精品不卡国产一区二区三区| or卡值多少钱| 国产在线精品亚洲第一网站| avwww免费| 免费在线观看亚洲国产| 国产午夜福利久久久久久| 日本 欧美在线| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧美性猛交黑人性爽| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜影院日韩av| 亚洲成av人片免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 免费观看人在逋| 91在线观看av| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品一区二区免费欧美| 国产高清激情床上av| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲专区国产一区二区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品三级大全| 成人一区二区视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 看免费av毛片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 极品教师在线视频| 日本五十路高清| 欧美日韩福利视频一区二区| 一区二区三区激情视频| 欧美黑人巨大hd| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩欧美免费精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久亚洲精品不卡| 99热6这里只有精品| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 女人被狂操c到高潮| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲五月天丁香| 国产精品亚洲美女久久久| 69人妻影院| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲av电影在线进入| 韩国av一区二区三区四区| 一a级毛片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 人人妻人人看人人澡| 欧美在线黄色| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 丁香欧美五月| 成人无遮挡网站| 赤兔流量卡办理| 在线观看一区二区三区| 久久九九热精品免费| 日韩欧美在线乱码| 精品国产三级普通话版| 亚洲av免费高清在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久国产乱子免费精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲成av人片免费观看| 在线观看舔阴道视频| 久久久成人免费电影| bbb黄色大片| 又黄又爽又免费观看的视频| 天堂动漫精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 欧美性感艳星| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 白带黄色成豆腐渣| 国产不卡一卡二| 亚洲精品成人久久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 成熟少妇高潮喷水视频| 婷婷精品国产亚洲av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线国产一区二区在线| 午夜两性在线视频| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲三级黄色毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲av电影在线进入| 午夜激情福利司机影院| 丁香六月欧美| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲av美国av| 国内精品久久久久久久电影| 波多野结衣巨乳人妻| 日本黄大片高清| 变态另类丝袜制服| 夜夜夜夜夜久久久久| 又黄又爽又免费观看的视频| 村上凉子中文字幕在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产精品一区二区免费欧美| 不卡一级毛片| 亚洲精品色激情综合| 欧美3d第一页| 免费看光身美女| 精品国产三级普通话版| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 淫妇啪啪啪对白视频| 婷婷色综合大香蕉| 日本 欧美在线| 真实男女啪啪啪动态图| 97碰自拍视频| 久久亚洲真实| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 波多野结衣高清作品| 18美女黄网站色大片免费观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲国产精品999在线| 老鸭窝网址在线观看| 天堂网av新在线| 在线观看一区二区三区| 性色avwww在线观看| 窝窝影院91人妻| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 一区福利在线观看| 久久久久国内视频| 国产精品99久久久久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 最近最新免费中文字幕在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费无遮挡裸体视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国产乱人伦免费视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲国产精品久久男人天堂| av在线蜜桃| 我要搜黄色片| 国内精品久久久久精免费|