童闖闖,伍楚詩,公維光,孟 鑫
(華東理工大學(xué)化工學(xué)院,上海市多相尺度重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 200237)
隨著汽車、電子以及現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展,高剛、耐熱PP已經(jīng)成為世界上使用最廣且不可替代的高分子通用樹脂,其需求量也日益增多[1-5]。據(jù)報道,2016年的高剛耐熱PP需求量為250 kt,并且每年保持約15 %的幅度增長,因此發(fā)展高性能的聚合物材料對于滿足人類生產(chǎn)生活日益增長的需要具有極其重要的意義。筆者前期的研究工作表明,在PP中加入0.2 %(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)的NA-40和10 %的Talc是一種有效提升剛性和耐熱性的方法,但還不能滿足市場對剛性和耐熱性(>130 ℃)的需求,因此PP的剛性和耐熱性有待進(jìn)一步提高[6]。
目前研究結(jié)果表明,對聚合物進(jìn)行等溫退火處理,可以使微觀結(jié)構(gòu)發(fā)生改變從而調(diào)控宏觀力學(xué)性能,這是由于退火可以使半結(jié)晶型聚合物發(fā)生二次結(jié)晶[7],提高了結(jié)晶度和完整度。孟鑫等還研究了退火處理對成核PP性能的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)使成核PP在120 ℃下退火處理0.5 h,可以使力學(xué)性能、耐熱性能和結(jié)晶性能得到明顯提升[8];祝寶東等研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)β成核劑為0.05 %時,PP的力學(xué)性能最優(yōu),并且使β-PP在110 ℃下退火處理1 h,綜合力學(xué)性能可以進(jìn)一步提高[9];Bai等研究發(fā)現(xiàn)在PP中加入成核劑和無機(jī)粒子,然后進(jìn)行退火處理可以提高基體的韌性[10]。
為了能進(jìn)一步提高PP/NA-40/Talc復(fù)合體系的力學(xué)性能,本文研究了退火處理對此體系力學(xué)性能和結(jié)晶結(jié)構(gòu)的影響,篩選出最優(yōu)的退火工藝,從而實(shí)現(xiàn)提高PP的剛性及耐熱的性能。
NA-40,工業(yè)級,上海晟磐新材料科技有限公司;
PP粉料,S1003, 獨(dú)山子石油化工有限公司;
Talc,BH-934071,泉州旭豐粉體原料有限公司;
抗氧劑,B225,巴斯夫股份有限公司;
硬脂酸鈣,工業(yè)級,上海晟磐新材料科技有限公司。
高速混合機(jī), RH10, 北京市英特塑料機(jī)械廠;
差示掃描量熱儀(DSC),Q2000,美國TA有限公司;
擺錘式?jīng)_擊實(shí)驗(yàn)機(jī),ZBC1400-B,美特斯工業(yè)系統(tǒng)有限公司;
微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī),CMT4204,美特斯工業(yè)系統(tǒng)有限公司;
掃描電子顯微鏡(SEM),Nova Nano,英國FEI有限公司;
注塑機(jī),CJ80E,廣東震德塑料機(jī)械廠;
雙螺桿擠出機(jī),HT-30,江蘇橡塑機(jī)械廠;
傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR),Nicolet+iS10,賽默飛世爾科技有限公司;
熱變形測試儀,40-197-100,德國Coesfeld公司;
X射線衍射光譜儀(XRD),D8 Advance,德國Bruke 公司。
首先,稱取2 g 成核劑NA-40、100 g Talc、1.2 g抗氧劑B225以及0.5 g硬脂酸鈣加入到1 kg PP粉料中,得到PP/NA-40/Talc復(fù)合體系,在高混機(jī)中以10 Hz混合5 min,然后擠出造粒,擠出機(jī)一段到七段溫度分別為190、200、200、200、200、200、190 ℃,喂料和主機(jī)轉(zhuǎn)速分別為20 r/min和200 r/min,自然風(fēng)干48 h后注塑成標(biāo)準(zhǔn)樣條,注塑機(jī)一段到三段的溫度分別為205、200、185 ℃,注射壓力為120 MPa,注射時間為15 s,保壓時間為20 s,冷卻時間為25 s,將樣條放置真空烘箱進(jìn)行退火,退火溫度分別為80、100和120 ℃,退火時間分別為0.5、1.0、1.5和2.0 h,室溫下放置48 h后進(jìn)行測試。
拉伸強(qiáng)度按ASTM D638-00進(jìn)行測試,拉伸速率為50 mm/min;
沖擊強(qiáng)度按ASTM D256-00標(biāo)準(zhǔn)測試,缺口懸臂梁模式,缺口形狀為V形,擺錘能為2.75 J;
彎曲性能按ASTM D790-032標(biāo)準(zhǔn)測試,彎曲速率為1.3 mm/min;
熱變形溫度按ISO 75-2—2003測試,升溫速率為2 ℃/min,壓力0.45 MPa;
XRD測試:取樣壓片測試,使用Cu靶,二倍角范圍10~40 °,掃描速度2 (° )/min,步幅0.02 °;
SEM測試:取樣品于真空下噴Pt,置于掃描電鏡下觀察,觀察電壓為3.0 kV;
FTIR測試:取樣品壓成薄片,置于KBr片上,共32次掃描,范圍從400~4 000 cm-1,分辨率為2 cm-1;
DSC測試:將退火前后樣品稱取3~5 mg于測試皿中,從40 ℃以10 ℃/min升溫至200 ℃,記錄熔融吸熱曲線,并計(jì)算根據(jù)式(1)計(jì)算結(jié)晶度。
(1)
式中Xc——PP的結(jié)晶度, %
ΔHm——PP的熔融焓,J/g
退火溫度/℃:—80 —100 —120(a)彎曲模量 (b)拉伸強(qiáng)度 (c)沖擊強(qiáng)度圖1 退火處理對PP/NA-40/Talc復(fù)合體系力學(xué)性能的影響Fig.1 Effect of annealing on mechanical properties of PP/NA-40/Talc
如圖1所示,考察了退火時間和退火溫度對PP/NA-40/Talc復(fù)合體系力學(xué)性能的影響,從圖1(a)可以看出,在退火溫度相同的條件下,彎曲模量與退火時間呈正相關(guān),且退火溫度越高,彎曲模量上升越明顯,在退火時間相同時,退火溫度越高對彎曲模量提升越有利,總體來說,退火溫度的影響比退火時間大。特別是PP/NA-40/Talc復(fù)合體系經(jīng)過120 ℃退火2 h過程后,彎曲模量達(dá)到了2 516.0 MPa,比未退火時的2 268.0 MPa提高了將近10 %。這可能是由于退火過程中,退火溫度越高,PP非晶區(qū)分子鏈段運(yùn)動越劇烈,越容易發(fā)生二次結(jié)晶并沿取向晶體重排[11-12],使結(jié)晶度得到提高,晶體厚度增加,從而抗彎曲能力得到提升。
如圖1(b) 所示,拉伸強(qiáng)度整體上下波動在2 MPa以內(nèi),說明退火處理對PP/NA-40/Talc復(fù)合體系拉伸強(qiáng)度的影響不大。
如圖1(c) 所示,退火時間相同時,退火溫度越高,PP/NA-40/Talc復(fù)合體系沖擊強(qiáng)度越大,退火溫度相同時,沖擊強(qiáng)度與退火時間呈正相關(guān),特別是PP/NA-40/Talc復(fù)合體系在120 ℃下退火處理2 h后,沖擊強(qiáng)度達(dá)到93.8 J/m,相較于未退火時提高了88.4 %,這可能是因?yàn)門alc本身作為無機(jī)粒子具有較高的強(qiáng)度和剛性,使PP具有較高的沖擊強(qiáng)度,在較高的退火溫度下,非晶區(qū)的分子鏈移動能力越強(qiáng),發(fā)生重排結(jié)晶,使得Talc在PP基體中的分散性更好,形成了較小的微界面[13-14],這些微界面可以增強(qiáng)抗沖擊強(qiáng)度。
圖2呈現(xiàn)了在100 ℃和120 ℃分別退火1 h和2 h的樣條沖擊橫斷面的電鏡圖,圖2(a) 未經(jīng)退火處理已經(jīng)呈現(xiàn)出韌性斷裂,經(jīng)過退火處理的(b)~(e) 樣條橫斷面形貌較為平整,兩相界面變得不明顯,并且隨著退火時間延長和退火溫度提高,形貌越來越規(guī)整,相界面越來越模糊,以上呈現(xiàn)的現(xiàn)象表明退火處理可以使非晶區(qū)分子鏈段發(fā)生重結(jié)晶,使結(jié)晶度提高,兩相界面逐漸消失,增強(qiáng)了界面作用力,同時由于結(jié)晶度的提高,使得Talc的分散性得到提升,剛性無機(jī)粒子形成均勻的應(yīng)力集中點(diǎn),引發(fā)周圍產(chǎn)生微裂紋[15-16],從而吸收大量的沖擊能量,使得沖擊強(qiáng)度增大,與上面的沖擊強(qiáng)度數(shù)據(jù)結(jié)果相一致。
(a)未處理 (b)100 ℃,1 h (c)100 ℃,2 h (d)120 ℃,1 h (e)120 ℃,2 h圖2 退火后PP樣條沖擊橫斷面的形貌Fig.2 SEM pictures of PP impact fracture after annealing
如圖3所示,熱變形溫度與退火時間和退火溫度均呈正相關(guān),特別是在120 ℃下退火處理2 h,PP/NA-40/Talc復(fù)合體系熱變形溫度可以達(dá)到136.9 ℃,比未經(jīng)退火處理時的120 ℃提升了14.1 %,這可能是由于在退火處理時,PP基體中結(jié)晶不完善的部分進(jìn)行二次結(jié)晶,使得結(jié)晶更加完整,結(jié)晶度提高,熱變形溫度得以提高。在80 ℃下退火2 h,熱變形溫度基本沒有變化,這間接表明退火溫度對PP的耐熱性能影響比退火時間大。
通過上述對力學(xué)性能和耐熱性能研究發(fā)現(xiàn),退火處理有利于力學(xué)性能和耐熱性能的提升,所以,我們有必要研究退火處理對PP/NA-40/Talc復(fù)合體系結(jié)晶性能的影響,因?yàn)槲⒂^的晶體結(jié)構(gòu)往往與宏觀的力學(xué)性能有直接的關(guān)系。
退火溫度/℃:—80 —100 —120圖3 退火處理對PP/NA-40/Talc復(fù)合體系熱變形溫度的影響Fig.3 Effect of annealing on HDT of PP/NA-40/Talc
如圖4所示,未經(jīng)退火的PP/NA-40/Talc復(fù)合體系只有一個α熔融峰,而經(jīng)過退火處理的PP/NA-40/Talc復(fù)合體系會有2個不同的熔融峰,并且退火溫度越高、退火時間越長,兩個峰越明顯,這說明退火處理使PP出現(xiàn)2種不同熔融峰,從圖中可以看到,低溫的肩峰溫度并不是β熔融峰(155 ℃左右)的溫度,說明退火處理并沒有出現(xiàn)β晶,沖擊強(qiáng)度的提升可能就是由于此低溫熔融峰的出現(xiàn)。這可能是由于退火溫度較高,分子鏈段運(yùn)動能力得到增強(qiáng),非晶區(qū)分子鏈段發(fā)生重排[6],原有的晶相得到加厚,而部分發(fā)生重排的分子鏈段重新形成了更加不完善的晶體結(jié)構(gòu)[13,17],從而出現(xiàn)低溫熔融肩峰。
1—未處理 2—100 ℃,1 h 3—100 ℃,2 h 4—120 ℃,1 h 5—120 ℃,2 h(a)DSC熔融曲線 (b)XRD譜圖圖4 退火處理后PP的DSC熔融曲線和XRD圖譜Fig.4 DSC curves and XRD patterns of PP/NA-40/Talc after annealing
為了進(jìn)一步證明低溫的熔融肩縫不是β熔融峰以及晶體結(jié)構(gòu)的變化,我們可以通過圖4的XRD來證明,首先XRD呈現(xiàn)3個面的特征峰,分別為面(110)、面(040)、面(130),對應(yīng)2θ分別為14.08 °、16.90 °和18.60 °,均為α晶的特征峰,表明在退火過程中并沒有產(chǎn)生β晶;并且發(fā)現(xiàn)隨著退火時間的延長和退火溫度的提高,面(130)的半峰寬增加,這表明晶體結(jié)構(gòu)更加完整,晶體厚度逐漸增加,我們也可以結(jié)合圖5結(jié)晶度的變化來確認(rèn)。
如圖5所示,結(jié)晶度隨著退火時間的延長和退火溫度的提高都會有所上升,特別是在120 ℃下退火處理2 h,結(jié)晶度可以達(dá)到49.5 %,相較于未退火時提升了33.7 %,同時與上面的力學(xué)性能和耐熱性能相匹配。這可能是因?yàn)檩^高的退火溫度更有利于非晶區(qū)分子鏈段的移動,更長的退火時間則可以使鏈段充分的重排形成二次結(jié)晶[18-19],驅(qū)逐缺陷使晶體結(jié)構(gòu)更加完整,從而使得結(jié)晶度提高。
退火溫度/℃:—80 —100 —120圖5 退火處理對PP/NA-40/Talc復(fù)合體系結(jié)晶度的影響Fig.5 Effect of annealing on crystallization degree of PP/NA-40/Talc
如圖6所示,841 cm-1和1 167 cm-1處的波數(shù)為等規(guī)PP結(jié)晶時常出現(xiàn)的波數(shù),波數(shù)的不同表示PP結(jié)晶時不同長度的分子螺旋鏈[20-21]。隨著等溫退火時間的延長,吸收峰的強(qiáng)度增大,這表明相應(yīng)長度的PP分子鏈的數(shù)量增多,導(dǎo)致吸收峰增強(qiáng),這是因?yàn)樵?20 ℃退火時,部分無定形區(qū)的分子鏈隨著時間的延長逐漸解凍,發(fā)生固態(tài)鏈的滑移并螺旋形成結(jié)晶鏈,晶體數(shù)量增加,結(jié)晶更加完整,結(jié)晶度提高。因此通過以上的討論可以充分說明,退火可以使PP結(jié)晶度提升,進(jìn)而宏觀的力學(xué)性能得到提升。
退火時間/min:1—0 2—30 3—60 4—90 5—120圖6 PP/NA-40/Talc在120 ℃下等溫退火的FTIR圖譜Fig.6 FTIR spectrum of isothermal annealing of PP/NA-40/Talc at 120 ℃
(1)PP/NA-40/Talc復(fù)合體系在120 ℃下退火處理2 h,彎曲模量達(dá)到2 516.0 MPa,沖擊強(qiáng)度達(dá)到92.8 J/m,熱變形溫度達(dá)到136.9 ℃,綜合性能得到提升;
(2)采用DSC、XRD和FTIR分析表明退火可以驅(qū)逐缺陷,完善晶格,提升結(jié)晶度,與力學(xué)性能相一致。