• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    女性盆底影像及力學(xué)研究進(jìn)展

    2019-02-25 04:03:38周敏知杜海雯駱亦佳竇超然
    醫(yī)學(xué)綜述 2019年22期
    關(guān)鍵詞:盆膈肛提恥骨

    周敏知,杜海雯,應(yīng) 濤,水 文,駱亦佳,竇超然

    (上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院超聲科,上海 200233)

    女性盆膈由肛提肌、尾骨肌及盆膈上、下筋膜構(gòu)成。盆膈封閉大部分骨盆下口,在兩側(cè)肛提肌前內(nèi)緣之間留有一狹窄裂隙,稱盆膈裂孔,是女性盆底重要的解剖結(jié)構(gòu),尿道、陰道和直腸在盆膈裂孔中穿行,也是盆底的薄弱之處。女性盆底功能障礙性疾病(pelvic floor dysfunction,PFD)是一系列盆底結(jié)構(gòu)和功能障礙疾病的統(tǒng)稱,包括壓力性尿失禁 (stress urinary incontinence,SUI)、盆腔器官脫垂(pelvic organ prolapse,POP)、糞失禁、性功能障礙等,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和身心健康。

    隨著人們生活水平提高,PFD逐漸受到人們的關(guān)注與重視。PFD的發(fā)病機(jī)制至今尚未明確,可能與分娩、肥胖、生活方式等因素有關(guān)[1-2]。盆膈裂孔的正常形態(tài)結(jié)構(gòu)對于維持正常盆底功能具有重要意義,“整體理論”“陰道三水平支持理論”以及“吊床假說”詮釋了PFD的解剖結(jié)構(gòu)缺陷,為盆底影像學(xué)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)和盆底影像學(xué)的發(fā)展(二維超聲、三維超聲、斷層成像、磁共振二維成像及基于二維成像的三維重建、影像與生物力學(xué)的結(jié)合),對女性盆底的研究逐漸深入,為更全面精準(zhǔn)的PFD臨床診療提供了技術(shù)支持?,F(xiàn)就女性盆底影像學(xué)及力學(xué)研究進(jìn)展予以綜述。

    1 盆底超聲成像

    1.1二維超聲成像 經(jīng)會陰二維超聲采用正中矢狀切面顯示盆底結(jié)構(gòu),顯示器自左向右依次為恥骨聯(lián)合、膀胱及尿道、子宮及陰道、直腸肛管連接部、肛提肌等結(jié)構(gòu)。評估盆腔各器官的位置及功能的變化一般在機(jī)體靜息期、縮肛期及最大Valsalva狀態(tài)下進(jìn)行。SUI指腹壓突然增加導(dǎo)致尿液不自主流出,而非膀胱逼尿肌收縮引起的正常排尿,目前通過測量二維聲像上膀胱頸移動度、尿道旋轉(zhuǎn)角、膀胱尿道后角、尿道內(nèi)口漏斗狀開放等參數(shù)診斷SUI,并可對其進(jìn)行分型[3]。將二維聲像圖上膀胱頸下移距離超過15 mm作為膀胱頸移動度過大的參考標(biāo)準(zhǔn),毛永江等[4]比較不同程度SUI女性膀胱頸移動度差異的研究發(fā)現(xiàn),Ⅲ級和Ⅳ級SUI女性膀胱頸移動度大于Ⅰ級和Ⅱ級SUI女性,可見盆底超聲檢查對SUI分級具有參考意義。

    女性POP指盆腔器官位置下降,包括膀胱、子宮或陰道殘端脫垂、腸疝及直腸膨出等。以恥骨聯(lián)合后下緣水平作為經(jīng)會陰盆底超聲評估POP的標(biāo)準(zhǔn)參考線,在最大Valsalva狀態(tài)下,觀察盆腔各器官的位置、形態(tài)及移動度變化,根據(jù)膀胱、宮頸和直腸壺腹最低點(diǎn)與恥骨聯(lián)合后下緣水平線之間的位置關(guān)系判斷是否存在脫垂,并量化脫垂程度[5]。

    經(jīng)會陰二維超聲可直接觀察盆底結(jié)構(gòu)并測量盆底相關(guān)參數(shù),了解盆腔器官及其支持結(jié)構(gòu)不同狀態(tài)下的動態(tài)變化,有利于早期發(fā)現(xiàn)盆腔器官的形態(tài)及位置異常,為臨床預(yù)防和診斷PFD提供可靠的影像學(xué)依據(jù)。

    1.2三維超聲成像 三維容積探頭的應(yīng)用開拓了盆底超聲檢查新紀(jì)元,三維超聲彌補(bǔ)了二維超聲僅能單平面觀察的不足,可通過矢狀面、冠狀面、橫斷面的三維容積數(shù)據(jù),獲得更完整的盆底結(jié)構(gòu)空間關(guān)系聲像圖。正常女性盆膈裂孔的三維容積聲像圖呈菱形,左右對稱,從前向后依次有尿道、陰道、直腸穿過,三者之間填充著大量纖維結(jié)締組織。Dietz等[6]將最大Valsalva狀態(tài)下盆膈裂孔面積>25 cm2設(shè)定為異常盆膈裂孔擴(kuò)張的臨界值,裂孔面積越大,表明癥狀越顯著。Dou等[7]提出,將中國女性最大Valsalva狀態(tài)下盆膈裂孔面積>19.5 cm2作為異常盆膈裂孔擴(kuò)張參考值,其靈敏度和特異度均較高,更適用于我國國情。陶均佳等[8]對靜息狀態(tài)下宮口未開時、宮口開全時、產(chǎn)后即刻3個時期盆膈裂孔變化的研究發(fā)現(xiàn),宮口開全時盆膈裂孔各參數(shù)(前后徑、左右徑、面積等)最大,產(chǎn)后次之,宮口未開時最小,表明可根據(jù)盆膈裂孔的數(shù)值變化理解分娩不同時期盆底結(jié)構(gòu)狀態(tài)的改變。

    吊帶、補(bǔ)片等生物合成材料是盆底重建術(shù)的常用植入物,植入材料的攣縮、折疊、局部成角等異常狀態(tài)可導(dǎo)致術(shù)后以盆腔疼痛為主的并發(fā)癥。CT、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)等檢查難以顯示生物合成材料,超聲檢查是吊帶、補(bǔ)片植入術(shù)后隨訪、確定植入物體內(nèi)位置及形態(tài)的可靠方法,并可對吊帶、補(bǔ)片進(jìn)行全程定位,判斷吊帶松緊程度、有無侵蝕以及補(bǔ)片有無折疊等異常[9];此外,超聲檢查還能對植入材料進(jìn)行功能評價[10]。

    與二維超聲相比,三維容積超聲可在不同狀態(tài)下觀察多平面盆腔結(jié)構(gòu)及功能變化,并可測定不同平面的更多盆膈裂孔相關(guān)參數(shù),更客觀準(zhǔn)確地評價盆底支持結(jié)構(gòu)的損傷以及盆腔器官的位置,在PFD的評估診斷中發(fā)揮重要作用。三維超聲對補(bǔ)片等植入物的多平面清晰顯示,彌補(bǔ)了CT、MRI等檢查的不足,對PFD患者術(shù)后隨訪具有重要意義,顯示了超聲獨(dú)特的臨床優(yōu)勢。

    1.3斷層超聲成像(tomographic ultrasound imaging,TUI)肛提肌,特別是恥骨直腸肌的撕脫與盆膈裂孔異常擴(kuò)張相關(guān),是盆腔器官脫垂的重要原因之一,同時也是預(yù)測脫垂復(fù)發(fā)的可靠指征,及時正確診斷肛提肌撕脫對女性盆底修復(fù)重建具有重要指導(dǎo)意義[11-12]。TUI將斷層成像與容積成像相結(jié)合,可顯示組織的橫斷面,獲得類似CT、MRI橫斷面圖像信息,通過連續(xù)多層面成像實(shí)現(xiàn)對肛提肌損傷的量化評價。Dietz等[13]將TUI的圖像層距調(diào)節(jié)為2.5 mm,對縮肛期最小盆膈裂孔平面下5 mm至最小盆膈裂孔平面上12.5 mm的區(qū)域進(jìn)行連續(xù)成像,共得到8個橫斷面圖像,若最小盆膈裂孔處及其上2.5 mm、5 mm三個核心平面均發(fā)現(xiàn)異?;芈暡迦耄瑒t為完全肌肉撕脫;僅1~2個橫斷面圖像出現(xiàn)異常回聲插入,則為部分撕脫。此外,在最小盆膈裂孔及其上2.5 mm、5 mm 3個平面的肛提肌尿道間隙>25 mm是診斷盆底肌肉撕脫的重要參考指標(biāo)[14]。不同分娩方式對肛門括約肌復(fù)合體的影響不同,張?jiān)萚15]對TUI模式下順產(chǎn)組與剖宮產(chǎn)組初產(chǎn)婦肛門括約肌的觀察研究發(fā)現(xiàn),順產(chǎn)組初產(chǎn)婦肛門括約肌的厚度均小于剖宮產(chǎn)組,且其中1例順產(chǎn)組初產(chǎn)婦出現(xiàn)了肛門外括約肌損傷。TUI能清晰顯示肛門括約肌復(fù)合體的形態(tài)輪廓,可正確判斷肛門括約肌復(fù)合體的損傷,與經(jīng)肛管超聲檢查結(jié)果的一致性較好[16]。Dou等[17]通過觀察TUI陰道橫斷面形態(tài)變化間接評價盆底筋膜等結(jié)締組織的研究發(fā)現(xiàn),近段陰道呈扁平棒狀,中段陰道呈蝶狀,遠(yuǎn)段陰道呈新月狀,且未育女性陰道輪廓形態(tài)較已育女性更清晰;并通過比較最清晰的中段陰道圖像的層數(shù)間接評價中段陰道旁支持結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn),未育女性陰道中段層數(shù)較已育女性多,表明妊娠分娩可造成盆底結(jié)構(gòu)損傷。

    TUI可通過連續(xù)多平面觀察肌肉走行及回聲來定量判斷肌肉損傷程度,具有較高的可重復(fù)性,與MRI成像診斷肌肉損傷的一致性較好,是目前評估盆底肌肉形態(tài)和功能的常用方法[18]。此外,TUI還能觀察盆膈裂孔、肛門括約肌及陰道旁支持結(jié)構(gòu),彌補(bǔ)三維容積成像的缺陷,更詳細(xì)地剖析盆底結(jié)構(gòu)和功能缺陷的病因,解讀不同個體存在的危險因素,在盆底功能檢查中發(fā)揮重要價值。

    2 盆底MRI

    2.1MRI二維成像 MRI不受骨性組織干擾,具有較好的軟組織分辨率,可對組織進(jìn)行多方位掃查。與盆底超聲相比,MRI可更清晰地顯示盆底肌肉、筋膜等軟組織,并對檢測隱匿性損傷具有重要臨床意義。盆底靜態(tài)MRI主要觀察盆底肌群的解剖層次及盆腔臟器的位置及毗鄰關(guān)系。靜態(tài)MRI冠狀面或矢狀面圖像清晰顯示,髂尾肌起源于閉孔筋膜,呈頭尾方向走行,并可向前及正中方向傾斜。恥骨直腸肌位置較低,連接于兩側(cè)恥骨支,包繞尿道、陰道和直腸。恥骨直腸肌損傷常表現(xiàn)為肌肉與恥骨支連接處的撕脫,可為單側(cè)/雙側(cè)部分或完全撕脫。髂尾肌損傷可表現(xiàn)為髂尾肌變薄,仍可見肌纖維連于肛提肌腱弓上;靜態(tài)MRI圖像髂尾肌中間斷裂者,表明髂尾肌與肛提肌腱弓肌纖維存在撕裂傷。肛提肌恥骨聯(lián)合間隙指恥骨內(nèi)側(cè)緣中點(diǎn)到肛提肌附著處的距離,類似超聲TUI模式中的肛提肌尿道間隙,可在一定程度上反映肛提肌損傷程度。門永超等[19]利用磁共振彌散張量成像探究孕產(chǎn)史對女性盆底肌的影響,肌纖維示蹤圖顯示已育女性盆底肌纖維發(fā)生部分?jǐn)嗔?,與超聲檢查相比,MRI對孕產(chǎn)婦盆底肌隱匿性損傷更敏感。

    動態(tài)MRI可觀察最大Valsalva狀態(tài)下盆腔器官位移,常在矢狀面上使用骨性標(biāo)志線來衡量POP。目前常用的MRI評價參數(shù)是:①恥尾線(pubococcygeal line,PCL),即恥骨聯(lián)合下緣與最后一節(jié)尾骨關(guān)節(jié)的連線,代表肛提肌平面水平,相當(dāng)于超聲檢查中恥骨聯(lián)合后下緣水平的參考線;②H線:恥骨聯(lián)合下緣到直腸后壁恥骨直腸肌附著點(diǎn)的連線,代表盆膈裂孔的長度;③M線:PCL與H線最后緣之間的垂線,代表損傷肛提肌下降的程度;④O點(diǎn):最大Valsalva狀態(tài)下膨出器官最遠(yuǎn)端至H線的垂線距離。以PCL為參考,最大Valsalva狀態(tài)下盆腔器官下降至PCL以下<3 cm為輕度脫垂;下降至PCL以下3~6 cm為中度脫垂;下降至PCL以下>6 cm為重度脫垂。

    超聲檢查對患者配合度和檢查者手法的依賴性較強(qiáng)。當(dāng)盆腔臟器重度脫垂時,探頭與脫出器官接觸可能造成檢查誤差,結(jié)合MRI圖像進(jìn)行評價可有效避免此類誤差,更客觀地評價盆腔器官的位置,此外,MRI對軟組織分辨率較高,在探測盆底支持結(jié)構(gòu)隱匿性損傷方面優(yōu)于盆底超聲,但存在檢查費(fèi)用高、掃查時間長、禁忌證較多(如金屬植入物、幽閉恐懼癥)等不足。

    2.2MRI三維重建技術(shù) MRI三維重建技術(shù)利用Mimics等軟件導(dǎo)入二維參數(shù),計(jì)算形成數(shù)字化三維模型,不僅可以清晰顯示組織的精細(xì)解剖結(jié)構(gòu)及空間毗鄰關(guān)系,還可對病變區(qū)域進(jìn)行定性定量分析,有助于PFD患者的術(shù)前評估及個體化治療方案的精準(zhǔn)制定,對伴有復(fù)雜盆底畸形、瘺管等需要進(jìn)行盆底重建的病例具有重要指導(dǎo)意義[20]。Fielding等[21]于2000年構(gòu)建出首個正常未育女性盆底三維模型,并對肛提肌進(jìn)行相關(guān)參數(shù)測量。趙惠軍等[22]于2008年建立女性骨盆及肛提肌的獨(dú)立三維模型,真實(shí)反映了女性盆底解剖與立體構(gòu)型,并用力學(xué)軟件驗(yàn)證此模型力學(xué)分析的可行性,為盆底肌肉力學(xué)分析奠定基礎(chǔ)。劉萍等[23]重建的最大Valsalva狀態(tài)下POP女性盆底動態(tài)三維模型是對靜息期三維模型的重要補(bǔ)充。

    盆底是由器官、骨性結(jié)構(gòu)、肌肉及韌帶筋膜等軟組織共同組成的完整結(jié)構(gòu),Ramanah等[24]首次對主韌帶和骶韌帶進(jìn)行了重建,清晰地顯示了韌帶的空間走行,開創(chuàng)了對韌帶水平支持結(jié)構(gòu)的三維重建的新篇章。Luo等[25]比較POP女性與正常女性靜息期和最大Valsalva狀態(tài)下主韌帶和骶韌帶的立體構(gòu)型的研究發(fā)現(xiàn),張力期子宮主韌帶的變化主要是長度變化,與正常女性相比,POP女性子宮主韌帶更長;子宮骶韌帶的變化主要是傾斜角度的改變,揭示了腹壓增加時韌帶對盆底結(jié)構(gòu)的支持作用機(jī)制,為POP女性韌帶修復(fù)手術(shù)提供了理論依據(jù)。

    基于MRI二維成像的三維重建技術(shù)可全方位展示盆底結(jié)構(gòu)的立體形態(tài)及空間關(guān)系,可廣泛用于評估PFD患者術(shù)前的盆底結(jié)構(gòu)缺陷,并結(jié)合患者的臨床癥狀制訂個體化手術(shù)修復(fù)方案;同時還為盆底仿真模擬奠定了基礎(chǔ),對盆底結(jié)構(gòu)的理論研究及PFD的相關(guān)臨床實(shí)踐均有重要價值。

    3 盆底力學(xué)的有限元分析研究

    以盆底肌肉為主的結(jié)締組織對維持盆底穩(wěn)定性具有重要作用。盆底組織的相互作用可對抗腹腔壓力的變化,盆底組織退化、創(chuàng)傷以及先天因素引起的盆底支持結(jié)構(gòu)薄弱和盆底生物力學(xué)性能減退可導(dǎo)致PFD等一系列疾病。既往對盆底支持結(jié)構(gòu)生物力學(xué)研究通常以動物或人類尸體為對象,對解剖組織行實(shí)驗(yàn)室生物力學(xué)檢測以獲得相關(guān)力學(xué)性能參數(shù)。隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的發(fā)展,有限元分析方法補(bǔ)充了傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)生物力學(xué)方法的不足(取材困難、離體與在體組織力學(xué)性能差異等),因其在復(fù)雜幾何建模方面的巨大潛能以及高效的計(jì)算方法被廣泛應(yīng)用于生物力學(xué)的研究。個體化有限元模型可以模擬盆腔器官、組織受力后的形態(tài)、位置變化,成為近年來女性盆底研究的新熱點(diǎn)[26]。

    Janda等[27]基于女性尸體的盆底肌肉參數(shù),利用計(jì)算機(jī)三維重建技術(shù)成功建立首個盆底肌群的有限元模型。Lee等[28]基于MRI參數(shù)構(gòu)建的首個活體女性盆底肌群有限元模型,不僅反映了靜息期、收縮期、最大Valsalva狀態(tài)下盆底肌群的不同應(yīng)力應(yīng)變特征,還發(fā)現(xiàn)在最大Valsalva狀態(tài)下恥骨直腸肌與恥骨尾骨肌是承擔(dān)盆底主要壓力的肌群。Yip等[29]量化分析SUI女性不同損傷程度的盆底肌肉對陰道頂端及膀胱頸支持作用的研究發(fā)現(xiàn),盆底肌力的增強(qiáng)可明顯改善SUI女性的尿失禁癥狀。Lepage等[30]模擬分娩過程,探索分娩對盆底韌帶影響的研究發(fā)現(xiàn),分娩時子宮骶韌帶發(fā)生主要變形,推測子宮骶韌帶損傷是發(fā)生產(chǎn)后POP的潛在因素。宋紅芳等[31]建立的肛提肌三維有限元模型揭示了不同病理狀態(tài)下肛提肌的應(yīng)力差異,POP與Ⅰ型SUI肛提肌應(yīng)力偏高,Ⅲ型SUI應(yīng)力偏低。Krofta等[32]通過建立陰道分娩模型分析陰道分娩時肛提肌群應(yīng)力變化的研究發(fā)現(xiàn),肛提肌與恥骨連接處是陰道分娩時受力最大的區(qū)域,與分娩肌肉撕脫傷的常見發(fā)生部位一致。

    有限元分析方法模擬盆底力學(xué)行為有助于理解PFD發(fā)病機(jī)制,動態(tài)仿真模型還可模擬術(shù)中器官位置,有利于盆底修復(fù)重建。通過模擬不同程度病變以及手術(shù)前后盆底器官的狀態(tài)對比分析手術(shù)前后盆底支持結(jié)構(gòu)的力學(xué)變化特征,為優(yōu)化手術(shù)方案、提高手術(shù)成功率、降低術(shù)后復(fù)發(fā)率創(chuàng)造條件。

    4 小 結(jié)

    隨著研究技術(shù)的發(fā)展,現(xiàn)代醫(yī)療對女性盆底功能障礙性疾病的研究逐漸深入,已從單純診斷疾病發(fā)展到剖析疾病病因以及預(yù)防疾病發(fā)生等,為提高現(xiàn)代女性生活質(zhì)量做出了重大貢獻(xiàn)。盆底超聲檢查安全快速、可靠簡便,成為盆底疾病術(shù)前診斷及術(shù)后隨訪的重要影像學(xué)方法,尤其是三維成像、TUI的發(fā)展使盆底超聲技術(shù)成為盆底研究的重要工具,此外,超聲檢查對顯示吊帶、補(bǔ)片等植入生物材料具有明顯優(yōu)勢。MRI的軟組織分辨率高,對盆底結(jié)構(gòu)的呈現(xiàn)更接近真實(shí)解剖,可清晰顯示盆底軟組織,使檢測分辨盆底支持結(jié)構(gòu)的輕微損傷成為可能。MRI三維重建技術(shù)和有限元分析方法的開展,使盆底研究進(jìn)入仿真模擬階段,有助于預(yù)防PFD的發(fā)生以及臨床手術(shù)方案的完善,提高PFD的療效,從而促進(jìn)精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。盆底影像學(xué)的不斷發(fā)展將為臨床提供更精準(zhǔn)更全面的醫(yī)學(xué)支持。

    猜你喜歡
    盆膈肛提恥骨
    超聲評價女性肛提肌功能的研究進(jìn)展
    孕晚期恥骨痛,從容應(yīng)對
    經(jīng)會陰超聲對孕婦恥骨聯(lián)合分離癥的診斷價值
    盆底超聲聯(lián)合TUI成像技術(shù)對臟器脫垂患者盆膈裂孔的顯像特征
    Z評分在評價盆膈裂孔擴(kuò)張性能中的價值
    經(jīng)會陰四維超聲在不同分娩方式對產(chǎn)后婦女盆隔裂孔評估中的應(yīng)用研究
    超聲評價肛提肌及其裂孔在女性盆腔器官脫垂中的進(jìn)展
    盆底三維超聲對初產(chǎn)女性不同分娩方式盆膈裂孔的評價*
    經(jīng)會陰三維超聲評價女性雌激素水平與肛提肌功能的相關(guān)性
    經(jīng)會陰三維斷層超聲成像對女性壓力性尿失禁肛提肌缺陷的觀察
    超色免费av| 色婷婷av一区二区三区视频| 波多野结衣一区麻豆| 欧美日韩一级在线毛片| 女警被强在线播放| av在线播放精品| 午夜两性在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 久9热在线精品视频| 国产片内射在线| 岛国在线观看网站| 精品一区二区三卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 桃花免费在线播放| netflix在线观看网站| 性色av一级| 欧美黑人精品巨大| 天天操日日干夜夜撸| 久久这里只有精品19| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日韩亚洲高清精品| 深夜精品福利| 一区二区三区精品91| svipshipincom国产片| 我要看黄色一级片免费的| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一二三四社区在线视频社区8| 中国美女看黄片| 大片电影免费在线观看免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产深夜福利视频在线观看| 国产精品九九99| 国产一区二区三区av在线| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲人成电影观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 久热爱精品视频在线9| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费高清在线观看日韩| 日韩三级视频一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 岛国毛片在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩一区二区三区影片| 国产精品免费视频内射| 久久国产精品影院| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 动漫黄色视频在线观看| 不卡一级毛片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 成人国产一区最新在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产人伦9x9x在线观看| 性色av一级| 男女床上黄色一级片免费看| 久久性视频一级片| tocl精华| 国产亚洲av高清不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产av国产精品国产| 看免费av毛片| 丝袜在线中文字幕| 成人免费观看视频高清| 国产一区二区在线观看av| 久久精品国产综合久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 91成人精品电影| 黄色视频,在线免费观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 新久久久久国产一级毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久视频综合| av免费在线观看网站| 国产av一区二区精品久久| 亚洲精华国产精华精| 国产片内射在线| 午夜两性在线视频| 亚洲中文av在线| 亚洲天堂av无毛| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 欧美xxⅹ黑人| 波多野结衣一区麻豆| 桃红色精品国产亚洲av| 动漫黄色视频在线观看| 悠悠久久av| 国产精品国产三级国产专区5o| 飞空精品影院首页| 亚洲欧美色中文字幕在线| 宅男免费午夜| 女人久久www免费人成看片| 男女免费视频国产| 一区二区三区精品91| 99久久国产精品久久久| 777米奇影视久久| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 1024香蕉在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲精品自拍成人| 高清在线国产一区| 999久久久精品免费观看国产| 欧美激情 高清一区二区三区| tocl精华| 午夜91福利影院| 国产在线一区二区三区精| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 一区二区av电影网| 老司机亚洲免费影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 丁香六月欧美| av天堂在线播放| 欧美xxⅹ黑人| 精品一区二区三区av网在线观看 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 在线永久观看黄色视频| 国产精品偷伦视频观看了| 久久99热这里只频精品6学生| 老熟妇仑乱视频hdxx| 最近中文字幕2019免费版| 大码成人一级视频| 亚洲三区欧美一区| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 天堂俺去俺来也www色官网| 黄色视频不卡| 亚洲综合色网址| 久热爱精品视频在线9| 十八禁网站免费在线| 日本一区二区免费在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产av一区二区精品久久| 一区在线观看完整版| 亚洲国产欧美网| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲精品自拍成人| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲第一av免费看| 两性夫妻黄色片| 精品一区在线观看国产| 国产亚洲欧美精品永久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品国产av成人精品| 秋霞在线观看毛片| 99久久人妻综合| 精品乱码久久久久久99久播| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲专区字幕在线| 热99久久久久精品小说推荐| 一进一出抽搐动态| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品美女久久av网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 婷婷成人精品国产| 国产成人精品无人区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av美国av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 97精品久久久久久久久久精品| 国产成人欧美| 亚洲第一av免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线观看免费日韩欧美大片| 大香蕉久久成人网| 国产激情久久老熟女| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久久久人人人人人| 高清视频免费观看一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 一本大道久久a久久精品| av天堂在线播放| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品一区二区精品视频观看| 涩涩av久久男人的天堂| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 自线自在国产av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲国产精品999| 男女边摸边吃奶| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美乱码精品一区二区三区| 99久久人妻综合| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 免费在线观看影片大全网站| 1024香蕉在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 精品第一国产精品| 妹子高潮喷水视频| 一二三四社区在线视频社区8| 国产熟女午夜一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天堂俺去俺来也www色官网| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 香蕉国产在线看| 国产99久久九九免费精品| 老汉色∧v一级毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 麻豆国产av国片精品| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品国产区一区二| 99国产精品免费福利视频| 成人黄色视频免费在线看| 婷婷丁香在线五月| 黄片大片在线免费观看| 一级片'在线观看视频| 午夜福利视频精品| a级毛片黄视频| 大片免费播放器 马上看| 成年av动漫网址| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲第一av免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久精品94久久精品| 99热全是精品| 99国产精品免费福利视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲av成人一区二区三| 国产日韩欧美亚洲二区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美激情高清一区二区三区| 热99re8久久精品国产| netflix在线观看网站| 97在线人人人人妻| 国产一区二区激情短视频 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 女性生殖器流出的白浆| 在线观看免费午夜福利视频| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 中文字幕精品免费在线观看视频| 免费少妇av软件| 俄罗斯特黄特色一大片| av网站在线播放免费| 一二三四在线观看免费中文在| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 另类亚洲欧美激情| √禁漫天堂资源中文www| 91成人精品电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费观看人在逋| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 日本av免费视频播放| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 大陆偷拍与自拍| 天堂8中文在线网| 精品人妻在线不人妻| 久久性视频一级片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| xxxhd国产人妻xxx| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av电影在线进入| 黄色片一级片一级黄色片| 精品高清国产在线一区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| cao死你这个sao货| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久国产精品人妻蜜桃| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲av美国av| 精品熟女少妇八av免费久了| 91精品伊人久久大香线蕉| 丁香六月天网| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品国产乱码久久久久久男人| www.精华液| 蜜桃国产av成人99| 国产av精品麻豆| av网站在线播放免费| 久久久精品94久久精品| 老司机福利观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜影院在线不卡| 视频在线观看一区二区三区| 两个人看的免费小视频| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人国产av品久久久| 国产高清视频在线播放一区 | 久久人人97超碰香蕉20202| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕人妻熟女乱码| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品第一国产精品| 手机成人av网站| 韩国高清视频一区二区三区| 免费少妇av软件| 亚洲美女黄色视频免费看| 99久久综合免费| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一区二区三区乱码不卡18| h视频一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 老司机午夜福利在线观看视频 | 免费高清在线观看视频在线观看| 黄片播放在线免费| 亚洲伊人色综图| 久久免费观看电影| 免费在线观看日本一区| 搡老岳熟女国产| 最新在线观看一区二区三区| 丁香六月天网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产野战对白在线观看| 国产区一区二久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 搡老岳熟女国产| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美av亚洲av综合av国产av| 91麻豆av在线| h视频一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 美女午夜性视频免费| 各种免费的搞黄视频| 丁香六月天网| 欧美一级毛片孕妇| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲avbb在线观看| 欧美黑人精品巨大| 中国国产av一级| 日韩精品免费视频一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 日韩人妻精品一区2区三区| 91九色精品人成在线观看| kizo精华| 搡老乐熟女国产| 久久中文看片网| 欧美大码av| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久影院123| 亚洲视频免费观看视频| 色视频在线一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 色视频在线一区二区三区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久青草综合色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一级毛片女人18水好多| 90打野战视频偷拍视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 大型av网站在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲国产成人一精品久久久| 少妇人妻久久综合中文| 免费少妇av软件| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲视频免费观看视频| 久久99热这里只频精品6学生| 啦啦啦 在线观看视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利免费观看在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女免费视频国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲av国产av综合av卡| 999久久久精品免费观看国产| 免费观看a级毛片全部| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本欧美视频一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 黄片小视频在线播放| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲中文av在线| 午夜91福利影院| 天堂中文最新版在线下载| 女性被躁到高潮视频| 美女大奶头黄色视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 97在线人人人人妻| 国产激情久久老熟女| 久久久精品免费免费高清| 高清在线国产一区| 欧美日本中文国产一区发布| 大片免费播放器 马上看| 91av网站免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 十八禁网站免费在线| 国产男女内射视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 美女视频免费永久观看网站| 午夜福利在线观看吧| 一本大道久久a久久精品| videosex国产| 久久青草综合色| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品免费大片| tube8黄色片| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲 国产 在线| 在线观看免费午夜福利视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一级毛片电影观看| 美女视频免费永久观看网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品熟女久久久久浪| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 香蕉国产在线看| 国产亚洲av高清不卡| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费日韩欧美在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 90打野战视频偷拍视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品国产av在线观看| 久久久久视频综合| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品国产一区二区久久| 国产亚洲一区二区精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 精品一区二区三区av网在线观看 | www.自偷自拍.com| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久精品国产亚洲av高清一级| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲专区字幕在线| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲av片天天在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲色图综合在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 91老司机精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产又爽黄色视频| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产在线免费精品| 精品高清国产在线一区| 成人免费观看视频高清| 中文字幕av电影在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲国产精品999| 免费在线观看日本一区| 视频区欧美日本亚洲| 在线观看免费高清a一片| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲av成人一区二区三| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲七黄色美女视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产福利在线免费观看视频| 9热在线视频观看99| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久热爱精品视频在线9| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线观看www视频免费| 99热国产这里只有精品6| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区在线观看av| 91成人精品电影| 色综合欧美亚洲国产小说| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 少妇被粗大的猛进出69影院| 2018国产大陆天天弄谢| 久久毛片免费看一区二区三区| www.精华液| 国产不卡av网站在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品少妇黑人巨大在线播放| 9色porny在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久青草综合色| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲专区字幕在线| 交换朋友夫妻互换小说| 手机成人av网站| a在线观看视频网站| 欧美日韩黄片免| 最黄视频免费看| 乱人伦中国视频| 亚洲av男天堂| 国产真人三级小视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 午夜福利乱码中文字幕| 黄片播放在线免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品自拍成人| 婷婷成人精品国产| 性少妇av在线| 美女午夜性视频免费| 老司机午夜福利在线观看视频 | 欧美精品啪啪一区二区三区 | 欧美国产精品一级二级三级| 国产淫语在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 成人免费观看视频高清| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99国产精品99久久久久| 天天添夜夜摸| 美女福利国产在线| 99国产综合亚洲精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 电影成人av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩视频一区二区在线观看| 妹子高潮喷水视频| 国产男女内射视频| 亚洲av电影在线进入| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一二三四在线观看免费中文在| e午夜精品久久久久久久| www.999成人在线观看| 下体分泌物呈黄色| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲久久久国产精品| 老司机在亚洲福利影院| 三级毛片av免费| 精品乱码久久久久久99久播| 在线 av 中文字幕| 三级毛片av免费| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲人成电影免费在线| 1024香蕉在线观看| www日本在线高清视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 午夜91福利影院| 一区在线观看完整版| 少妇被粗大的猛进出69影院| 我要看黄色一级片免费的| 日本一区二区免费在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 老司机影院成人| 精品国产一区二区久久| 国产精品二区激情视频| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久水蜜桃国产精品网|