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    低溫和低鹽脅迫對(duì)文蛤呼吸和排泄的影響

    2019-02-22 06:46:50丁天揚(yáng)白奕天聶鴻濤張興志閆喜武
    水產(chǎn)學(xué)雜志 2019年1期
    關(guān)鍵詞:排氨率耗氧率文蛤

    丁天揚(yáng),白奕天,聶鴻濤,張興志,閆喜武

    (1.大連海洋大學(xué)水產(chǎn)與生命學(xué)院,遼寧省貝類(lèi)良種繁育工程技術(shù)研究中心,遼寧 大連 116023;2.廣西壯族自治區(qū)水產(chǎn)科學(xué)研究院,廣西 南寧 530021)

    文蛤Meretrix meretrix分布于中國(guó)、朝鮮、日本等國(guó)家[1-3]。近年來(lái),山東、江蘇沿海的文蛤大量死亡[4],從鹽度、溫度、底泥中硫化物和文蛤弗尼斯弧菌Vibrio furnissii病等方面進(jìn)行了研究[5,6],發(fā)現(xiàn)鹽度和溫度的大幅度變化可導(dǎo)致文蛤生長(zhǎng)速度緩慢,甚至死亡[7,8]。

    鹽度和溫度分別通過(guò)影響滲透壓與體溫而改變貝類(lèi)代謝水平,是影響貝類(lèi)代謝的重要因素。雙殼貝類(lèi)對(duì)鹽度和溫度變化有一定的耐受力,但超出耐受范圍,將導(dǎo)致死亡[9]。耗氧率與排氨率是貝類(lèi)新陳代謝的基本生理活動(dòng),既反映了貝類(lèi)的生理活動(dòng),也反映了環(huán)境條件對(duì)貝類(lèi)生理活動(dòng)的影響。文蛤大量分布在我國(guó)沿海的灘涂和河口,隨潮汐和季節(jié)變化,易受低溫和低鹽的影響,必須消耗體內(nèi)能量維持正常生理活動(dòng)[10]。本文通過(guò)研究低溫和低鹽對(duì)廣西文蛤群體的耗氧率和排氨率的影響,分析在北方的低溫和河口周期性低鹽條件下文蛤新陳代謝的變化規(guī)律,以豐富文蛤的基礎(chǔ)研究資料,為南方文蛤在我國(guó)北方海域的人工馴化和養(yǎng)殖提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    試驗(yàn)用野生文蛤采自廣西北海海區(qū),殼長(zhǎng)(43.14±1.67)mm,殼高(20.38±3.54)mm,濕重(3.38±0.9)g,干重(0.55±0.19)g。選擇健康、活力強(qiáng)的個(gè)體在水槽中暫養(yǎng)20d,暫養(yǎng)期間,鹽度(30±2),水溫(10±3)℃,pH7.5~8.0,每日投喂螺旋藻粉 1次,換水一次,連續(xù)充氣。

    1.2 方法

    在鹽度試驗(yàn)中設(shè)4個(gè)鹽度梯度:30、25、20和15,其中鹽度30組為對(duì)照組。不同鹽度由充分曝氣的自來(lái)水和海水按一定比例配制,每日降1~2個(gè)鹽度。文蛤饑餓1d后,放入以2.5L廣口呼吸瓶中測(cè)量其耗氧率和排氨率。每瓶放文蛤3只,加入海水后用橡膠塞密封,以第一只文蛤張伸出呼吸孔為起點(diǎn)計(jì)時(shí),持續(xù)3h,試驗(yàn)前后測(cè)定呼吸瓶中水樣的溶解氧(DO)和NH4+-N含量。

    溫度試驗(yàn)設(shè) 4個(gè)梯度:10℃、6℃、4℃和 -2℃,零上低溫由水循環(huán)裝置控制,零下低溫由冰柜調(diào)控。各溫度梯度的調(diào)控從10℃開(kāi)始,每日降低1~2℃達(dá)到試驗(yàn)溫度。其余試驗(yàn)步驟同鹽度試驗(yàn)。

    溶解氧(DO)含量用碘量法測(cè)定,NH4+-N含量用次溴酸鈉氧化法測(cè)定,用游標(biāo)卡尺測(cè)定殼長(zhǎng)和殼高,然后剖取軟體部于70℃下烘干至恒重,用電子天平稱(chēng)干重。

    按下式計(jì)算文蛤的耗氧率(OCR)、排氨率(ARE)、O/N 比和溫度系數(shù)(Ql0)。

    式中,OCR 為單位體質(zhì)量耗氧率 [mg/(g·h)],DO0和DOt為試驗(yàn)開(kāi)始和結(jié)束時(shí)水中溶解氧含量(mg/L),V為呼吸瓶中水的體積(L),W為文蛤軟體部干重(g),t為試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間(h)。

    式中,ARE為單位體質(zhì)量的排氨率[mg/(g·h)],N0和Nt為試驗(yàn)開(kāi)始和結(jié)束時(shí)水中NH4+-N的濃度(mg/L),W為文蛤軟體部干重(g),t為試驗(yàn)持續(xù)時(shí)間(h)。

    式中,O/N為文蛤耗氧率和排氨率間的比值;OCR為單位體質(zhì)量耗氧率[mg/(g·h)];AER為單位體質(zhì)量排氨率[mg/(g·h)]。

    溫度系數(shù) Ql0=(R1/R2)10/(t2-t1),

    式中,R2和R1分別是在溫度t1和t2下的耗氧率與排氨率。

    1.3 數(shù)據(jù)分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)為3個(gè)平行組的平均值,以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(mean±SE)表示,用Excel和SPSS13.0軟件處理。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 低鹽對(duì)文蛤耗氧率、排氨率及O/N的影響

    在低鹽度脅迫下,鹽度與文蛤的耗氧率呈負(fù)相關(guān)(圖1),即鹽度降低,耗氧率上升。鹽度15時(shí),耗氧率最高,為0.577 mg/(g·h);鹽度為30,耗氧率最低,為0.192mg/(g·h)。鹽度30~20范圍內(nèi)耗氧率上升緩慢(圖 1),差異不顯著(P>0.05);鹽度 20下,耗氧率低于鹽度25,但高于鹽度30。在20~15的鹽度范圍中,文蛤的耗氧率上升,差異顯著(P<0.05),鹽度顯著影響文蛤的耗氧率。

    圖1 低鹽對(duì)文蛤耗氧率的影響Fig.1 Effect of low salinity on oxygen consumption rate of venus clam M.meretrix

    低鹽脅迫下文蛤的排氨率也與鹽度呈負(fù)相關(guān)(圖2),鹽度15時(shí)排氨率最高,為0.4953mg/(g·h),鹽度30時(shí)最小,為0.2753mg/(g·h),鹽度從30降到20范圍內(nèi),排氨率上升幅度不顯著,在20~15鹽度范圍中,文蛤的排氨率上升顯著,其變化幅度顯著大與其他鹽度梯度,但組間差異不顯著(P>0.05),說(shuō)明本試驗(yàn)中鹽度的降低對(duì)文蛤的排氨率無(wú)顯著影響。

    圖2 低鹽對(duì)文蛤排氨率的影響Fig.2 Effect of low salinity on ammonia excretion rate of venus clam M.meretrix

    如表1所示,隨著鹽度的降低,文蛤的O/N比無(wú)顯著變化。經(jīng)分析檢驗(yàn),其各組之間無(wú)顯著性差異(P>0.05)。

    表1 不同鹽度下文蛤的耗氧率、排氨率及O∶N的變化Tab.1 The oxygen consumption rates,ammonia excretion rates and the O:N values of venus clam M.meretrix exposed to different salinities

    2.2 低溫脅迫對(duì)文蛤耗氧率、排氨率及O∶N的影響

    如圖3所示,低溫脅迫下文蛤的耗氧率與溫度呈正相關(guān),即隨著溫度的降低,文蛤的耗氧率下降,10℃時(shí)耗氧率最大,為0.4267 mg/(g·h);-2℃時(shí)最低。在10~6℃的降溫區(qū)間,文蛤耗氧率下降最為顯著,在6~-2℃的降溫區(qū)間中文蛤的耗氧率也呈現(xiàn)下降趨勢(shì),但略顯緩慢。10℃組與另外3個(gè)溫度組之間差異顯著(P<0.05),3個(gè)低溫組之間差異不顯著(P>0.05)。這說(shuō)明在本試驗(yàn)溫度范圍內(nèi),雖然文蛤的耗氧率顯著下降,但是低于6℃的三組之間差異并不顯著(P>0.05)。

    圖3 低溫對(duì)文蛤耗氧率的影響Fig.3 Effect of low temperature on oxygen consumption rate of venus clam M.meretrix

    如圖4所示,低溫脅迫下文蛤排氨率的變化趨勢(shì)與耗氧率同溫度的變化趨勢(shì)相似,即排氨率與溫度呈正相關(guān):10℃時(shí)排氨率最高,為0.3841mg/(g·h);-2℃時(shí)最低,為0.1547 mg/(g·h)但排氨率的最大變化幅度與耗氧率不同,出現(xiàn)于4~-2℃的降溫區(qū)間。方差分析結(jié)果顯示,10℃組與-2℃組之間差異顯著(P<0.05),說(shuō)明低溫脅迫對(duì)文蛤的排氨率有顯著影響。

    圖4 低溫對(duì)文蛤排氨率的影響Fig.4 Effect of low temperature on the ammonia excretion rate of venus clam M.meretrix

    表2 不同溫度下文蛤的耗氧率、排氨率及兩者之間的比值Tab.2 The oxygen consumption rates,ammonia excretion rates and the O∶N of venus clam M.meretrix at different temperature

    不同溫度對(duì)文蛤O∶N的影響如表2所示。由表2可知,隨著溫度改變,文蛤的O∶N變化不顯著,各組間差異不顯著(P>0.05)。

    不同溫度Q10系數(shù)如表3所示。在-2~6℃區(qū)間內(nèi),溫度對(duì)文蛤耗氧率Q10最高,為5.963;4~10℃的區(qū)間內(nèi),Q10最低,為1.344。在溫度對(duì)文蛤排氨率的影響中,6~10℃區(qū)間內(nèi) Q10最高,為 8.420;4~6℃的區(qū)間內(nèi)Q10最低,為0.065。

    表3 文蛤的耗氧率Q10和排氨率Q10Tab.3 Q10of the oxygen consumption rate and ammonia excretion rate of venus clam M.meretrix

    3 討論

    3.1 低鹽度脅迫對(duì)文蛤耗氧率和排氨率的影響

    鹽度對(duì)海洋生物的代謝與生長(zhǎng)有巨大影響。低鹽度致貝類(lèi)死亡的主要原因是海水滲透壓的改變超出了自身調(diào)節(jié)能力所致[11,12]。本試驗(yàn)中,文蛤的耗氧率和排氨率隨鹽度降低而上升,推測(cè)與通過(guò)消耗能量來(lái)調(diào)節(jié)自身滲透壓有關(guān)。海洋生物生活在等滲點(diǎn)環(huán)境中,用于維持自身生理活動(dòng)的能量消耗較少,反之,則需要更多的能量來(lái)適應(yīng)環(huán)境。這與長(zhǎng)肋日月貝Amusium pleuronectes在鹽度31~21區(qū)間的耗氧和排氨率變化趨勢(shì)相符[13]。

    Navarro[14]指出,當(dāng)外界鹽度發(fā)生變化時(shí),貝類(lèi)通過(guò)調(diào)節(jié)貝殼的開(kāi)合來(lái)調(diào)節(jié)不適,在低鹽度組中觀察到隨著鹽度的降低,文蛤有明顯的閉殼現(xiàn)象。但研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)鹽度在18~30范圍內(nèi)加勒比貽貝Choromytilus chorus的耗氧率隨鹽度降低而下降。這些差異說(shuō)明,加勒比貽貝面對(duì)低鹽脅迫的調(diào)節(jié)措施不用于文蛤,即降低代謝。巖扇貝crassadoma gigante的耗氧率和排氨率也隨鹽度的降低而下降[15,16]。栗志民等[17]的研究表明,不同鹽度范圍內(nèi),皺肋文蛤Meretrix lyrata幼貝O∶N在8~13之間,均大幅高于本試驗(yàn)所測(cè)得數(shù)值。同樣,楊杰清等[18]在不同鹽度下測(cè)得的文蛤的O∶N也大于本試驗(yàn)的實(shí)測(cè)值。外界環(huán)境因子的變化往往能影響貝類(lèi)的能量代謝以及物質(zhì)選擇。O∶N表示生物體內(nèi)蛋白質(zhì)與脂肪、碳水化合物分解代謝的比例,是生物適應(yīng)環(huán)境壓力的指標(biāo)之一[19]。Ikeda[20]指出,如果機(jī)體消耗的能量完全由蛋白質(zhì)提供,O∶N約為7。而本實(shí)驗(yàn)中O∶N為1左右,可認(rèn)為本實(shí)驗(yàn)中文蛤所需能量主要由蛋白質(zhì)提供。

    3.2 低溫脅迫對(duì)文蛤耗氧率和排氨率的影響

    研究證實(shí),貝類(lèi)的代謝率隨溫度的升高而增加。溫度升高,貝類(lèi)體內(nèi)各種化學(xué)反應(yīng)速度及呼吸和代謝速率加快[21-24];而溫度過(guò)低會(huì)導(dǎo)致水生生物體液的凍結(jié)而死亡[25]。本試驗(yàn)的成果與上述研究結(jié)果大致相同,如對(duì)櫛孔扇貝Chlamys farreri[26]、河蜆Corbicula fluminea[27]的研究相似,說(shuō)明在低溫環(huán)境下文蛤通過(guò)降低新陳代謝而適應(yīng)環(huán)境。據(jù)范建勛等[2 8]研究,在相同溫度區(qū)間內(nèi)文蛤的O∶N高于本試驗(yàn)所測(cè)的O∶N,單位體質(zhì)量耗氧率和排氨率的Q10都在10左右,均高于本試驗(yàn)的結(jié)果。這說(shuō)明低溫脅迫下文蛤代謝所需能量由蛋白質(zhì)氧化分解供應(yīng)。

    3.3 低溫和低鹽脅迫對(duì)南北方文蛤群體耗氧率和排氨率的比較

    本試驗(yàn)所用南方文蛤在溫度和鹽度脅迫下耗氧率和排氨率均有變化。楊杰青[29]研究發(fā)現(xiàn),在8~23℃的區(qū)間中,隨著溫度的升高,文蛤的耗氧率和排氨率均上升,與本試驗(yàn)得出的結(jié)論相符;在鹽度為23~33的區(qū)間中,隨著鹽度的降低,文蛤的耗氧率和排氨率下降,與本試驗(yàn)結(jié)果相符,但在鹽度為13~23區(qū)間,文蛤的耗氧率和排氨率均隨溫度下降而下降,這與本試驗(yàn)對(duì)南方廣西海區(qū)文蛤的研究相反。王盛青等[30]發(fā)現(xiàn),在10℃左右北方文蛤的O∶N在11左右,而在本試驗(yàn)中則為1.065,由此可知,南方文蛤的O∶N均低于北方文蛤。隨著溫度升高北方文蛤的耗氧率和排氨率均升高[31]。

    根據(jù)南北方文蛤耗氧率和排氨率的變化推測(cè)以鹽度23為界,鹽度高于20北方文蛤和南方文蛤的應(yīng)對(duì)生理機(jī)制相同,即南北方文蛤均通過(guò)提高自身代謝來(lái)抵抗低溫低鹽環(huán)境。鹽度23以下,南北方文蛤采用了何種的應(yīng)對(duì)措施,本試驗(yàn)中并未進(jìn)行研究。南方文蛤的O∶N低于北方文蛤,說(shuō)明面對(duì)低溫和低溫脅迫,南方文蛤的蛋白質(zhì)與脂肪和碳水化合物分解代謝的比率比北方小。

    南方文蛤消耗于維持溫度和鹽度變化后體內(nèi)穩(wěn)態(tài)所需的能量要低于北方文蛤。唐保軍[32]的研究表明,在2~15℃區(qū)間,北方文蛤個(gè)體耗氧率的Q10為2.04,排氨率的Q10為1.82。在本試驗(yàn)中,在-2~10℃區(qū)間文蛤的個(gè)體耗氧率的Q10為1.420,個(gè)體排氨率的Q10為1.703。北方文蛤的Q10數(shù)值均高于南方文蛤,低溫脅迫下南方文蛤種群的代謝強(qiáng)度小于北方文蛤種群,但其影響機(jī)制及耗氧率與排氨率間的相互作用需進(jìn)一步研究,為南方文蛤在北方養(yǎng)殖提供參考。

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