• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    十二指腸出血的內(nèi)鏡下止血效果及相關(guān)因素分析

    2021-05-14 05:43:04張晟瑜楊愛明
    中國醫(yī)學科學院學報 2021年2期
    關(guān)鍵詞:合并癥消化性潰瘍

    鄒 龍,張晟瑜,陳 洋,李 驥,楊愛明

    中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 北京協(xié)和醫(yī)院消化內(nèi)科,北京 100730

    消化道出血是常見的臨床急癥,出血部位位于屈氏韌帶近端者定義為上消化道出血,包括食管、胃、十二指腸及膽胰來源的出血。由于十二指腸特殊的解剖特征,十二指腸出血與上消化道其他部位的出血具有不同的病因分布。而且,十二指腸結(jié)構(gòu)為內(nèi)鏡操作帶來了挑戰(zhàn),這也體現(xiàn)在治療方法的選擇及止血的效果等方面。因此,本研究選取消化道出血源于十二指腸的患者作為研究對象,分析其臨床特征及內(nèi)鏡止血效果。

    對象和方法

    對象通過中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院消化內(nèi)鏡圖文系統(tǒng),檢索2011年1月至2018年12月因上消化道出血行急診胃鏡的患者,納入其中出血來源于十二指腸者。排除曾有上消化道手術(shù)史及臨床資料不完整者。研究方案已通過中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院倫理委員會批準(倫理審查編號S-K1248)。

    方法采集患者的臨床病例資料。包括:(1)基本信息:患者性別、發(fā)病時年齡、合并癥(包括常見的合并癥,如高血壓病、糖尿病、心腦血管疾病、自身免疫性疾病等;嚴重的急性合并癥,如急性臟器功能衰竭、敗血癥等;嚴重的慢性合并癥,如慢性臟器功能衰竭、惡性腫瘤晚期等)、用藥(可能造成消化道黏膜損傷的藥物,如非甾體類抗炎藥、糖皮質(zhì)激素等;影響凝血功能的藥物,如抗凝藥、抗血小板藥等)等。(2)內(nèi)鏡信息:出血原因,出血病灶數(shù)目(單發(fā)或多發(fā);若為多發(fā)病灶,僅將出血最嚴重的病灶納入分析),病變部位(球部、球后),方位(球部/球后的前壁/內(nèi)側(cè)壁、小彎/前壁、后壁/外側(cè)壁、大彎/后壁);若為消化性潰瘍,根據(jù)Forrest分級判定是否接受內(nèi)鏡治療,并記錄內(nèi)鏡止血的具體方式、即時止血效果等。(3)治療效果及預后:內(nèi)鏡止血技術(shù)成功:指內(nèi)鏡下止血治療后,在當次檢查過程中,未再見到活動性出血,判定為即時止血有效。再出血:指內(nèi)鏡止血成功后,在院期間再次出現(xiàn)上消化道出血癥狀,伴血壓或血紅蛋白下降,需要再次急診內(nèi)鏡評估,且內(nèi)鏡檢查發(fā)現(xiàn)出血病灶為前次內(nèi)鏡止血病灶。死亡:指住院期間因出血或其他任何原因?qū)е碌乃劳觥?/p>

    消化性潰瘍出血程度分級及治療方式

    出血分級:根據(jù)Forrest分級標準,消化性潰瘍出血根據(jù)內(nèi)鏡下表現(xiàn)分為以下3級:Ⅰ級:活動性出血,包括 Ⅰ a級(噴射樣出血)和 Ⅰ b級(活動性滲血);Ⅱ 級:近期出血征象,包括 Ⅱ a級(未出血的顯露血管)、Ⅱ b級(附著血凝塊)和 Ⅱ c級(黑色基底);Ⅲ 級:無出血征象(基底潔凈)。Forrest Ⅰ a~Ⅱ b級為高危潰瘍[1]。

    治療方式:在保證生命體征穩(wěn)定的前提下,靜脈應用質(zhì)子泵抑制劑后緊急行胃鏡檢查明確病因,同時對高危病變行內(nèi)鏡下止血。若內(nèi)鏡止血失敗或不適宜內(nèi)鏡治療,則建議放射介入栓塞或手術(shù)。內(nèi)鏡止血方法主要包括:藥物噴灑、藥物局部注射(1∶10 000腎上腺素氯化鈉溶液)、熱凝止血(包括電凝、氬激光等)和機械止血(鈦夾等各種金屬止血夾),也可聯(lián)合上述幾種方法止血治療。

    統(tǒng)計學處理正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差表示,非正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,采用Mann-WhitneyU檢驗進行分析;計數(shù)資料以頻數(shù)(%)表示,采用Fisher確切概率檢驗進行分析。將上述單因素分析P<0.1者納入二元Logistic回歸進行多因素分析。應用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    基本信息檢索到因十二指腸出血行急診胃鏡的患者138例,其中1例為胃大部切除術(shù)后患者,9例內(nèi)鏡資料不完整。共納入128例患者,男性106例(82.8%)、女性22例(17.2%),中位年齡55(39,67)歲。60例(46.9%)患者無其他合并癥,42例(32.8%)有1~2種合并癥,20例(15.6%)有3~4種合并癥,6例(4.7%)有5種以上合并癥。19例(14.8%)患者有危及生命的急性合并癥,如急性心肌梗死、感染性休克等;32例(24.2%)患者有嚴重的慢性合并癥,包括10例(7.8%)慢性腎臟病透析狀態(tài)者,23例(18.0%)惡性腫瘤病史者,其中20例(15.6%)處于惡性腫瘤晚期。23例(18.0%)患者應用非甾體抗炎藥(包括阿司匹林),7例(5.5%)應用抗凝藥,其中4例(3.1%)合用上述兩種藥物。

    病變內(nèi)鏡特征102例(79.7%)出血原因為消化性潰瘍,18例(14.1%)為占位病變(其中11例為胰腺癌或壺腹癌),5例(3.9%)為血管畸形,3例(2.3%)為憩室。82例(64.1%)位于十二指腸球部,46例(35.9%)位于十二指腸球后。根據(jù)病因進行分組后病例的臨床特征及治療情況見表1。因消化性潰瘍出血的病變,26例(25.5%)大小超過1 cm;根據(jù)Forrest分級,6例(5.9%)為Ⅰ a級,23例(22.5%)為 Ⅰ b級,13例(12.7%)為Ⅱ a級,12例(11.8%)為 Ⅱ b級,48例(47.1%)為Ⅱ c/Ⅲ級。

    表1 不同病因十二指腸出血患者病例特征及內(nèi)鏡治療情況

    治療方式共53例(41.4%)患者接受內(nèi)鏡下止血,6例(4.7%)接受介入栓塞或手術(shù)治療,其余均為藥物治療。在54例出血高危的消化性潰瘍中,7例(13.0%)Forrest Ⅱ b級病變僅接受藥物治療,2例(3.7%)Ⅰ 級病變接受手術(shù)治療,其余Forrest Ⅰ a~Ⅱ b級病變均行內(nèi)鏡下止血。因消化性潰瘍手術(shù)的病例中,1例在內(nèi)鏡檢查中見潰瘍已有穿孔跡象,故未內(nèi)鏡治療;1例為上消化道大出血的術(shù)中胃鏡,檢查見十二指腸球后潰瘍Forrest Ⅰ a級出血,直接手術(shù)縫扎。非潰瘍性病變中,14例(53.8%)藥物治療,均為占位病變;8例(30.8%)內(nèi)鏡治療,包括3例占位和所有血管畸形病變;4例(15.4%)建議介入栓塞或手術(shù)治療,包括1例占位和所有憩室出血。內(nèi)鏡下止血的病變中,38例(71.7%)通過單一方法止血,其中35例(66.0%)為鈦夾機械止血,3例(5.7%)為藥物局部注射;15例(28.3%)通過聯(lián)合方法止血,為鈦夾機械止血聯(lián)合藥物局部注射(12例)、電凝(1例)或藥物噴灑(2例)。

    內(nèi)鏡治療短期結(jié)局內(nèi)鏡止血的53例病灶,3例(5.7%)內(nèi)鏡下治療失敗,技術(shù)成功率為94.3%;但其中10例(18.9%)住院期間再次出血。再出血病灶2例介入栓塞治療,2例接受外科手術(shù),5例再次內(nèi)鏡下止血。接受第2次內(nèi)鏡下止血的患者中,2例(40%)機械止血成功;1例(20%)通過聯(lián)合鈦夾、藥物局部注射和電凝止血成功,但術(shù)后次日遲發(fā)穿孔;2例(40%)機械止血成功,但次日再次出現(xiàn)活動性消化道出血癥狀,遂接受放射介入栓塞或手術(shù)治療。住院期間死亡患者3例(2.3%);消化道出血均非直接死亡原因,其中2例死因為感染性休克,1例合并廣泛轉(zhuǎn)移的胰腺癌。

    單因素分析顯示,后壁病變是內(nèi)鏡止血失敗的危險因素(OR=31.333,95%CI=2.172~452.072,P=0.021);單發(fā)病變內(nèi)鏡止血成功率顯著高于多發(fā)病變(100%比75%,P=0.009)(表2)。多因素分析未發(fā)現(xiàn)內(nèi)鏡止血失敗的獨立危險因素。

    對于內(nèi)鏡治療成功者,若病變超過1 cm,則短期內(nèi)再次出血的風險較高(OR=7.000,95%CI=1.381~35.478,P=0.023)。多因素分析結(jié)果顯示,單純機械療法是再出血的保護因素(OR=0.124,95%CI=0.018~0.862,P=0.035)(表3)。

    討 論

    消化道出血是常見的內(nèi)科急癥,嚴重可危及生命。急性上消化道出血35.9%源于十二指腸,是第二常見的出血部位[2]。十二指腸出血最常見的病因為消化性潰瘍,其次為良惡性占位[2]。本研究消化性潰瘍在十二指腸出血的病因分布中達79.7%;占位性病變?yōu)榈诙∫?,?4.1%。與上消化道其他部位不同,十二指腸占位多源于胰膽惡性腫瘤的累及,其次為胃腸道間質(zhì)瘤、淋巴瘤等,而原發(fā)癌發(fā)病率低。本研究占位也多源于胰腺、壺腹腫瘤,其次為間質(zhì)瘤。位于十二指腸的良性占位出血率高于胃部。十二指腸間質(zhì)瘤出血率約為28.2%,而胃間質(zhì)瘤出血率僅約6.6%(P<0.001)[3]。本研究憩室出血居十二指腸出血原因第4位,占2.3%。十二指腸是憩室的好發(fā)部位,而十二指腸憩室最常見的并發(fā)癥非憩室炎,而是出血,這可能是由于十二指腸比結(jié)腸更易發(fā)生潰瘍而致血管暴露[4]。

    本研究內(nèi)鏡止血失敗率為5.7%,病變多發(fā)或位于后壁則止血失敗比例較高。十二指腸后壁在操作技術(shù)上更加具有挑戰(zhàn)性,因此容易被遺漏,治療失敗率也較高[1,5]。既往的研究中分析病變數(shù)目對內(nèi)鏡止血效果的影響較少。多發(fā)病變止血失敗率較高,可能是由于這類患者黏膜上皮易破損,導致內(nèi)鏡止血難以有效完成。

    內(nèi)鏡止血尤其適用于消化性潰瘍、血管畸形等病變,對于占位、憩室則治療效果有限。本研究僅3例占位通過內(nèi)鏡止血,其中33.3%(1/3)再出血;所有憩室出血均建議手術(shù)治療。內(nèi)鏡止血治療十二指腸惡性占位再出血率可高達100%,即使相對良性的間質(zhì)瘤再出血率也可達41.2%[3,6- 7]。本研究內(nèi)鏡止血的再出血率為18.9%;若除外占位性病變,再出血的病例均為消化性潰瘍,占全部潰瘍性病變的21.4%。文獻報道消化性潰瘍出血內(nèi)鏡治療后的再出血率為6.4%~15.0%,明顯低于本研究,這可能是因其未區(qū)分胃潰瘍與十二指腸潰瘍[8- 10]。Kawasaki等[11]發(fā)現(xiàn)病變位于十二指腸是再出血的獨立危險因素(OR=3.01,95%CI=1.37~6.65)。既往研究中,病例存在合并癥[9]、服用非甾體類抗炎藥[8]、出血期間服用抗血栓藥物[11]、多重用藥[9],或者病變直徑大[12]、醫(yī)師對內(nèi)鏡止血的把握程度低[8]等均可能是再出血的獨立危險因素。本研究大潰瘍的再出血風險是小潰瘍的7倍;而病例的合并癥和用藥情況與是否再出血之間無關(guān)聯(lián)。

    內(nèi)鏡Forrest分級廣泛應用于消化性潰瘍出血灶的風險分層。一般認為,F(xiàn)orrest Ⅰa~Ⅱb級潰瘍?yōu)楦呶2∽儯窃俪鲅奈kU因素,應內(nèi)鏡止血;而Forrest Ⅱc~Ⅲ級病變再出血風險和死亡率均較低,推薦藥物治療[13]。本研究Forrest Ⅰa級潰瘍再出血率最高,F(xiàn)orrest Ⅰb~Ⅱb級潰瘍再出血率未見下降趨勢,且組間比較差異均無統(tǒng)計學意義。Cho等[14]認為Forrest Ⅰ級和Ⅱ級均為消化性潰瘍急診胃鏡治療后再出血的獨立危險因素(OR值分別為7.67、2.34)。然而一項韓國的前瞻性多中心研究中,雖然再出血組中Forrest I級病變比例更高,但與未再出血組相比差異無統(tǒng)計學意義[9]。這兩項研究均未單獨分析Forrest分級對十二指腸潰瘍出血預后的影響。de Groot等[15]研究顯示Forrest分級對十二指腸潰瘍出血預后的判斷價值不如胃潰瘍可靠。這一方面因為十二指腸操作時視野清晰度劣于胃部;另一方面,內(nèi)鏡醫(yī)師對分級的判斷具有主觀性,觀察者間差異較大,分級結(jié)果可能欠準確。Forrest分級對十二指腸出血預后的評估價值,仍有待更大樣本量的數(shù)據(jù)進行分析。

    表2 內(nèi)鏡止血失敗及短期再出血的單因素分析Table 2 Univariable analysis of factors related to failure of endoscopic hemostasis or short-term recurrence of hemorrhage

    續(xù)表2

    表3 內(nèi)鏡止血后短期再出血的多因素Logistic回歸分析結(jié)果

    內(nèi)鏡止血方法也對治療效果有影響。單獨應用藥物注射、熱療止血的成功率低,再出血率高;二者聯(lián)合應用的效果也與單一療法基本相仿,但穿孔的發(fā)生率卻明顯升高,尤其對于反復操作者[16]。本研究即有1例機械止血失敗、嘗試藥物注射聯(lián)合熱療止血后發(fā)生穿孔的病例。機械治療能顯著降低再出血率(與熱療相比OR值為0.24),而且單獨應用與聯(lián)合治療效果相似[17- 20]。本研究單一機械療法也是再出血的保護性因素。但是,本研究單一機械療法再出血率低于鈦夾聯(lián)合療法,可能是因為病例均來自真實臨床場景,應用聯(lián)合療法的病變病情嚴重度和操作難度都更高。聯(lián)合療法的病變Forrest Ⅰ 級和≥1 cm的比例(分別為71.4%和28.6%)均高于單一療法(分別為54.8%和19.4%)。因而,在病情和技術(shù)條件允許的情況下,優(yōu)選機械止血,必要時可聯(lián)合治療。

    本研究具有一定的局限性。研究資料來自單個三級醫(yī)院,納入病例存在選擇偏倚。其次,由于部分病例缺乏基線的實驗室指標,因此未分析其對預后的影響,也未驗證各種危險評分系統(tǒng)對預后的預測價值。再次,由于樣本量有限,內(nèi)鏡止血失敗、再出血的例數(shù)偏少,多因素回歸分析結(jié)果可能不夠穩(wěn)??;該結(jié)果的可靠性尚需更大樣本量的研究確證。

    綜上,本研究顯示內(nèi)鏡檢查結(jié)果對十二指腸出血后續(xù)治療方案的制定十分重要。由于十二指腸生理與解剖結(jié)構(gòu)的特殊性,十二指腸出血與急性上消化道出血具有不同的病因分布和預后特征。如果判定出血來源于十二指腸,要細致地進行內(nèi)鏡檢查,除了常見的消化性潰瘍、占位之外,還要注意血管畸形、憩室出血的可能性。后壁病變?nèi)菀走z漏也是內(nèi)鏡治療的操作難點,可能面臨更高的止血失敗風險。鈦夾機械止血是最穩(wěn)妥的內(nèi)鏡止血方式,建議作為首選;對于Forrest I級或≥1 cm潰瘍,必要時用聯(lián)合療法止血。即使內(nèi)鏡止血成功,術(shù)后也需積極應用質(zhì)子泵抑制劑,密切監(jiān)測血紅蛋白,警惕短期再出血。

    猜你喜歡
    合并癥消化性潰瘍
    安慶農(nóng)村老年高血壓患者合并癥的影響因素
    消化性潰瘍的中醫(yī)辨證施治
    針對性護理在妊娠合并癥患者中的作用及效果分析
    你了解消化性潰瘍嗎?
    怎樣預防胃十二指腸潰瘍復發(fā)
    都是“潰瘍”惹的禍
    減重手術(shù)可減輕肥胖相關(guān)合并癥
    對45例腦出血患者各種合并癥的分析
    潰瘍生肌散治療慢性皮膚潰瘍的效果觀察
    針灸治療消化性潰瘍59例
    韩国av在线不卡| 久久久久性生活片| av天堂在线播放| 国产亚洲精品av在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲成a人片在线一区二区| 观看美女的网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 少妇熟女欧美另类| 男人的好看免费观看在线视频| 观看美女的网站| 久久精品影院6| 国产精品综合久久久久久久免费| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲人成网站高清观看| 99热这里只有精品一区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国内精品宾馆在线| 亚洲av熟女| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 九草在线视频观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 成年女人永久免费观看视频| av在线蜜桃| 精品久久久久久久久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲av第一区精品v没综合| 日日干狠狠操夜夜爽| av在线播放精品| 欧美区成人在线视频| 国产精品不卡视频一区二区| 好男人在线观看高清免费视频| 日韩av在线大香蕉| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美激情国产日韩精品一区| 小说图片视频综合网站| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品日韩av片在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 悠悠久久av| 桃色一区二区三区在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 欧美人与善性xxx| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 一级av片app| 最近中文字幕高清免费大全6| 草草在线视频免费看| 久久久久久久久久成人| 亚洲图色成人| 一边摸一边抽搐一进一小说| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 男人舔奶头视频| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜福利成人在线免费观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产av在哪里看| 青春草视频在线免费观看| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产人妻一区二区三区在| 久久午夜亚洲精品久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 性色avwww在线观看| 欧美zozozo另类| 嫩草影院精品99| 久久人人爽人人爽人人片va| ponron亚洲| www.av在线官网国产| 99久久精品一区二区三区| 如何舔出高潮| 国产精品一区www在线观看| av在线播放精品| 成人特级av手机在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲在线观看片| 天天躁日日操中文字幕| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费一级毛片在线播放高清视频| 丝袜美腿在线中文| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| av天堂中文字幕网| 99热只有精品国产| 99热只有精品国产| 欧美+日韩+精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av天堂中文字幕网| 亚洲性久久影院| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美成人精品欧美一级黄| 淫秽高清视频在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 成人av在线播放网站| 欧美性猛交黑人性爽| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 又爽又黄无遮挡网站| 好男人视频免费观看在线| 日韩强制内射视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 美女高潮的动态| 日韩大尺度精品在线看网址| 在线观看av片永久免费下载| 久久久久久久久久黄片| 97热精品久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 97超视频在线观看视频| 最近手机中文字幕大全| 日本一本二区三区精品| 国产熟女欧美一区二区| 日韩精品青青久久久久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 日本免费a在线| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲高清免费不卡视频| 老司机影院成人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 校园人妻丝袜中文字幕| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆国产97在线/欧美| 嫩草影院新地址| 一区二区三区免费毛片| 最后的刺客免费高清国语| 欧美zozozo另类| 成人三级黄色视频| 日韩中字成人| 精品一区二区三区人妻视频| 国产色爽女视频免费观看| 联通29元200g的流量卡| 国产av麻豆久久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久人妻av系列| 日韩人妻高清精品专区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩av不卡免费在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| av天堂在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av专区在线播放| videossex国产| 国产精品无大码| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 高清日韩中文字幕在线| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| avwww免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 九九热线精品视视频播放| 欧美性感艳星| 最近视频中文字幕2019在线8| 我要搜黄色片| 欧美色视频一区免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 丝袜喷水一区| 国产探花极品一区二区| 亚洲在久久综合| 波野结衣二区三区在线| 亚洲综合色惰| 亚洲av一区综合| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜福利在线在线| 亚洲自拍偷在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 欧美最新免费一区二区三区| 久久精品91蜜桃| av天堂在线播放| 久久99精品国语久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲无线在线观看| 久久精品人妻少妇| 高清在线视频一区二区三区 | 久久久久国产网址| 国产午夜精品一二区理论片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 2021天堂中文幕一二区在线观| 色综合亚洲欧美另类图片| a级毛片a级免费在线| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲人成网站在线播| 久久久精品大字幕| 免费无遮挡裸体视频| 村上凉子中文字幕在线| 日本三级黄在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 在线观看免费视频日本深夜| 国产一区二区在线观看日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 老司机影院成人| 精品久久久久久久久久久久久| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美区成人在线视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 丝袜美腿在线中文| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品女同一区二区软件| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美zozozo另类| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 精品免费久久久久久久清纯| 色哟哟·www| 色综合亚洲欧美另类图片| 99在线人妻在线中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 男女那种视频在线观看| 国产乱人视频| 波多野结衣高清作品| 日韩欧美三级三区| 国产中年淑女户外野战色| 韩国av在线不卡| 国产精品国产高清国产av| 日韩精品有码人妻一区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 亚洲欧美精品专区久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 黄色欧美视频在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美在线一区亚洲| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 波多野结衣高清无吗| 国产不卡一卡二| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 一区二区三区高清视频在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产欧美在线一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品嫩草影院av在线观看| 人妻久久中文字幕网| 可以在线观看毛片的网站| 岛国毛片在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 18禁在线播放成人免费| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 少妇的逼水好多| 亚洲电影在线观看av| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av.av天堂| 日韩欧美三级三区| 欧美性感艳星| 18禁在线播放成人免费| 亚洲丝袜综合中文字幕| 精品免费久久久久久久清纯| 寂寞人妻少妇视频99o| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 哪个播放器可以免费观看大片| 91久久精品电影网| av免费观看日本| 久久久精品94久久精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 韩国av在线不卡| 成人综合一区亚洲| 国产精品一区二区在线观看99 | 午夜老司机福利剧场| or卡值多少钱| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人一区二区在线| 91精品国产九色| 亚洲久久久久久中文字幕| 久久草成人影院| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲欧洲日产国产| 丰满的人妻完整版| 国产极品天堂在线| 国产成人a∨麻豆精品| 色综合站精品国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 好男人视频免费观看在线| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲图色成人| a级一级毛片免费在线观看| 日韩欧美在线乱码| 国产极品精品免费视频能看的| 热99在线观看视频| 免费av毛片视频| 国产高清有码在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 日韩一区二区视频免费看| 婷婷精品国产亚洲av| 久久精品91蜜桃| 一区福利在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 久99久视频精品免费| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品国产高清国产av| 亚洲精品成人久久久久久| 日本免费a在线| 成人二区视频| 国产午夜精品一二区理论片| 国产高潮美女av| 国产高清视频在线观看网站| 午夜福利在线观看吧| 精品无人区乱码1区二区| 日韩大尺度精品在线看网址| 免费无遮挡裸体视频| www日本黄色视频网| 免费av毛片视频| 免费搜索国产男女视频| 国产亚洲精品久久久com| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲欧美日韩东京热| 最新中文字幕久久久久| 黑人高潮一二区| 国模一区二区三区四区视频| 精品久久久久久久久久久久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 99久久中文字幕三级久久日本| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产成人福利小说| 久久6这里有精品| 性欧美人与动物交配| 欧美潮喷喷水| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产高清激情床上av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜精品国产一区二区电影 | 日本熟妇午夜| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本一本二区三区精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 性色avwww在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 六月丁香七月| 国产精品野战在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 少妇熟女欧美另类| 色综合色国产| АⅤ资源中文在线天堂| 成人二区视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 在线观看午夜福利视频| 亚洲第一电影网av| 午夜激情欧美在线| 日韩视频在线欧美| 亚洲成人久久性| 久久久久久久久久久免费av| 在线a可以看的网站| 乱人视频在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| av在线观看视频网站免费| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产极品天堂在线| 春色校园在线视频观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区二区在线av高清观看| 99久国产av精品| 国产午夜福利久久久久久| а√天堂www在线а√下载| 久久人妻av系列| 国产精品无大码| 51国产日韩欧美| 高清午夜精品一区二区三区 | 中文字幕久久专区| 色吧在线观看| 国产91av在线免费观看| 大香蕉久久网| 久久久久久久午夜电影| 成年av动漫网址| 12—13女人毛片做爰片一| 久久6这里有精品| 久久久欧美国产精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品伦人一区二区| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品女同一区二区软件| 可以在线观看毛片的网站| 一个人免费在线观看电影| 久久精品国产亚洲av天美| 91aial.com中文字幕在线观看| 三级毛片av免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人无遮挡网站| 看片在线看免费视频| 国产亚洲91精品色在线| 欧美3d第一页| 久久久久久九九精品二区国产| 国产亚洲精品久久久com| 黄色一级大片看看| 国产精品女同一区二区软件| 成人一区二区视频在线观看| 成人国产麻豆网| 久久99热6这里只有精品| 国产三级中文精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲在线自拍视频| 久久精品国产自在天天线| 麻豆成人午夜福利视频| 看十八女毛片水多多多| 亚洲综合色惰| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| а√天堂www在线а√下载| 国产在线男女| 久久中文看片网| 国产精品久久久久久久久免| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 国产午夜精品论理片| 精品一区二区免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 久久精品综合一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产美女午夜福利| av福利片在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| www日本黄色视频网| 国产精品一及| 日韩欧美精品免费久久| 赤兔流量卡办理| 99在线人妻在线中文字幕| 国产单亲对白刺激| 精品人妻偷拍中文字幕| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 中文字幕av在线有码专区| 九色成人免费人妻av| 国产91av在线免费观看| 国产一区二区三区av在线 | 国产精品不卡视频一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 久久久久久久午夜电影| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久精品94久久精品| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品国产清高在天天线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久久伊人网av| 级片在线观看| 中文欧美无线码| 少妇熟女欧美另类| 2022亚洲国产成人精品| 简卡轻食公司| 悠悠久久av| 精品人妻熟女av久视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久国产成人免费| ponron亚洲| 可以在线观看的亚洲视频| 身体一侧抽搐| 人妻少妇偷人精品九色| 日本免费一区二区三区高清不卡| 好男人在线观看高清免费视频| 日本黄大片高清| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 久久久成人免费电影| 中文字幕制服av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| www日本黄色视频网| 极品教师在线视频| 国产亚洲精品av在线| 国产不卡一卡二| 女人被狂操c到高潮| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产三级在线视频| 欧美丝袜亚洲另类| 又粗又爽又猛毛片免费看| 午夜激情欧美在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产日本99.免费观看| 久久人人精品亚洲av| 婷婷色av中文字幕| 少妇丰满av| 午夜久久久久精精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产欧美日韩精品一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 日本免费a在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 国产成人影院久久av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 午夜激情福利司机影院| av天堂在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久久久大av| 成人美女网站在线观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产在线男女| 欧美一区二区亚洲| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲七黄色美女视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩av在线大香蕉| 国产精品国产高清国产av| 好男人视频免费观看在线| 国产熟女欧美一区二区| 春色校园在线视频观看| 22中文网久久字幕| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 99久国产av精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 春色校园在线视频观看| 三级国产精品欧美在线观看| 三级毛片av免费| 中文欧美无线码| 国产91av在线免费观看| 久久久久久久久大av| 联通29元200g的流量卡| or卡值多少钱| 看免费成人av毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线天堂最新版资源| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 日韩欧美精品免费久久| 精品不卡国产一区二区三区| 99在线视频只有这里精品首页| av天堂在线播放| 国产精品久久久久久久久免| 国产不卡一卡二| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲自偷自拍三级| 99久久精品一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 看黄色毛片网站| 欧美一区二区亚洲| 三级经典国产精品| 国内精品宾馆在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 国产高清激情床上av| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成人福利小说| 伦精品一区二区三区| 久久午夜福利片| 成人特级黄色片久久久久久久| 人妻少妇偷人精品九色| 91av网一区二区| 精品久久久久久成人av| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美zozozo另类| 国产黄片美女视频| 91av网一区二区| 久久久久久久久久久丰满| 哪里可以看免费的av片| 国产午夜精品一二区理论片| 日本免费a在线| av天堂中文字幕网| 亚洲国产色片| 2022亚洲国产成人精品| 最近2019中文字幕mv第一页| av免费观看日本| 十八禁国产超污无遮挡网站| 丰满乱子伦码专区| 白带黄色成豆腐渣|