應用參麥注射液聯(lián)合尿激酶溶栓對治療前急性心?；颊叩呐R床觀察

陳永波

【摘要】目的 研究急性心?；颊邞脜Ⅺ溩⑸湟郝?lián)合尿激酶溶栓治療的治療效果，從而為急性心?；颊叩呐R床治療提供一定的幫助和支持。方法 選取我院2017年8月31日～2019年8月31日接收的100例急性心?；颊?，采用隨機抽簽分組法將這些患者分為聯(lián)合治療組與常規(guī)治療組，其中聯(lián)合治療組患者50例，常規(guī)治療組患者50例，聯(lián)合治療組患者采用參麥注射液聯(lián)合尿激酶溶栓進行治療，常規(guī)治療組患者則采用了常規(guī)的尿急美容酸進行治療，將兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生概率進行比較。結(jié)果 聯(lián)合治療組患者的并發(fā)癥發(fā)生概率明顯低于常規(guī)治療組患者，兩組之間的差異明顯，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論 參麥注射液聯(lián)合尿激酶溶栓在急性心?；颊叩闹委煯斨行Ч己?，可以有效的改善患者的病情且沒有明顯的并發(fā)癥狀，可以在臨床治療當中進一步推廣應用。

【關鍵詞】參麥注射液;尿激酶溶栓;急性心梗;治療效果

【中圖分類號】R969.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2019.34..02

本文探討了參麥注射液聯(lián)合尿激酶溶栓在急性心肌梗死治療當中的具體效果，具體內(nèi)容報道如下。

1 資料與方法

1.1? 一般資料

選取我院2017年8月31日～2019年8月31日接收的100例急性心?；颊?，采用隨機抽簽分組法將這些患者分為聯(lián)合治療組與常規(guī)治療組，其中聯(lián)合治療組患者50例，聯(lián)合治療組患者50例。其中聯(lián)合治療組患者的年齡46～73歲，平均（61.25±2.04）周歲。常規(guī)治療組患者的年齡46～73歲，平均（61.24±2.14）周歲。兩組患者的年齡、性別以及相關資料相似，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

納入標準：（1）所有患者及其家屬均知曉了本次實驗研究的全部內(nèi)容并簽署了知情同意書。（2）本次實驗研究經(jīng)過了本院的醫(yī)學倫理委員會的批準認可。

排除標準：（1）兩組患者當中的一般資料不全者。（2）兩組患者之間的病情極為嚴重者。（3）拒絕加入本次實驗研究者。

1.2? 方法

1.2.1 聯(lián)合治療組治療方法

針對聯(lián)合治療組患者在對照組患者的治療基礎上，加用了參麥注射液進行治療（國藥準字：Z51022290;生產(chǎn)企業(yè)：四川川大華西藥業(yè)股份有限公司）。

1.2.2 常規(guī)治療組治療方法

針對常規(guī)治療組患者給予了尿激酶進行治療。治療方法為將尿激酶（國藥準字：H44020646;生產(chǎn)企業(yè)：麗珠集團麗珠制藥廠;）注入到濃度為0.9%的氯化鈉注射液當中對患者進行靜脈注射。

1.3? 觀察指標

將兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生概率進行比較。

1.4? 統(tǒng)計學方法

本研究將所有患者的相關數(shù)據(jù)錄入SPSS 22.0軟件之中，計量資料實施t檢驗形式校準，對比表述方式為（均數(shù)±標準差）。計數(shù)資料通過x2檢驗形式校準，檢驗表述方式為（n/%）表示。P<0.05作為本研究統(tǒng)計學意義校準基線。

2 結(jié) 果

2.1? 兩組患者的并發(fā)癥發(fā)生概率比較

聯(lián)合治療組患者的并發(fā)癥發(fā)生概率明顯低于常規(guī)治療組患者，兩組之間的差異明顯，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。具體內(nèi)容見表1。

2.2? 兩組患者的心功能變化情況比較

兩組患者的心功能變化情況沒有明顯的差異，組間差異不明顯，差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05）。

3 討 論

心肌梗死是我們國家較為常見的一種臨床病癥，患者在罹患該疾病之后，將會對患者的日常生活以及生命安全帶來嚴重的危險。在對該疾病進行治療的過程當中，往往會出現(xiàn)相應的并發(fā)癥狀，這些并發(fā)癥狀將會進一步惡化患者的該病情，為此有效的探討降低治療心機梗死這一疾病過程中的并發(fā)癥發(fā)生概率勢必要的。本文探討了參麥注射液聯(lián)合尿激酶溶栓在急性心?；颊咧委煯斨械膽眯Ч鸞1-5]。

經(jīng)過本次實驗研究可以明確的得出結(jié)論：參麥注射液聯(lián)合尿激酶溶栓在急性心梗患者的治療當中效果良好，可以有效的改善患者的病情且沒有明顯的并發(fā)癥狀，可以在臨床治療當中進一步推廣應用。

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本文編輯：趙小龍