李 念
(山西大同大學(xué)附屬醫(yī)院心內(nèi)科,山西大同037005)
在心臟內(nèi)科疾病中,慢性充血性心力衰竭發(fā)生概率較高,此疾病多為各種心臟疾病發(fā)展終末期,機(jī)體可見血流動力學(xué)紊亂、神經(jīng)內(nèi)分泌障礙嚴(yán)重危害患者身體健康及生命安全[1],臨床以藥物控制病情為主要治療方法。如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥物,對心衰患者心肌重塑進(jìn)行抑制,可改善預(yù)后,減少致殘、致死風(fēng)險;β受體阻滯藥物可有效改善心肌收縮功能,降低腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性,進(jìn)而提高運動耐力,改善心肌收縮功能。本文旨在分析慢性充血性心力衰竭采用酒石酸美托洛爾聯(lián)合貝那普利的臨床價值。
取2017年1月12日至2018年5月10日的慢性充血性心力衰竭患者(62例)進(jìn)行此次研究,均分為2組(動態(tài)隨機(jī)法)。
對照組:年齡平均(59.11±3.41)歲,男女比17∶14(共31例);在心功能分級方面,18例為Ⅱ級,13例為Ⅲ級;其中,10例高血壓心臟病,11例風(fēng)濕性心臟病,4例肺心病,6例擴(kuò)張性心肌病。
觀察組:年齡平均(59.11±3.41)歲,男女比17∶14(共31例);在心功能分級方面,18例為Ⅱ級,13例為Ⅲ級;其中,12例高血壓心臟病,9例風(fēng)濕性心臟病,5例肺心病,5例擴(kuò)張性心肌病。
納入標(biāo)準(zhǔn):明確為慢性心力衰竭;無藥物過敏;病程超過6月;知情同意,積極配合此次研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心動過緩;房室傳導(dǎo)阻滯、肝腎功能不全;精神異?;驕贤ㄕ系K;其他系統(tǒng)或臟器嚴(yán)重疾病者。
2組基本資料具有可以性。
對照組采用常規(guī)治療,加強(qiáng)心電圖、血生化等檢查,并行常規(guī)心臟病教育,根據(jù)實際病情予以利尿、強(qiáng)心等對癥措施,待病情穩(wěn)定后,使用利尿劑等藥物維持治療,治療時間為2月。
觀察組在此基礎(chǔ)上,予以酒石酸美托洛爾聯(lián)合貝那普利治療,貝那普利初始劑量為5 mg/次,1次/d,若未出現(xiàn)不良癥狀,每周增加5 mg,直至每次20 mg,酒石酸美托洛爾劑量為每次6.25 mg,2次/d,若未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),逐漸增加藥量,最高不超過每次25 mg(每周增加6.25 mg),2次/d,維持治療2月。
2組均加強(qiáng)飲食干預(yù),囑咐患者適當(dāng)增加維生素等攝入,避免辛辣、刺激、生冷食物,保證營養(yǎng)均衡豐富,注意防寒保暖,確保失眠充足,睡眠規(guī)律,適當(dāng)運動,以患者耐受為準(zhǔn),提高自身體質(zhì)。
觀察2組心功能及不良事件發(fā)生情況。
心功能指標(biāo)主要包括左室射血分?jǐn)?shù)、左室收縮末期容積、左室舒張末期容積。
均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示計量資料,行T檢驗(心功能指標(biāo)),百分比表示計數(shù)資料,行卡方檢驗(不良事件發(fā)生概率),SPSS21.00軟件分析數(shù)據(jù),P<0.05即為差別有意義。
在心功能方面,2組治療前指標(biāo)無顯著對比差異,觀察組左室射血分?jǐn)?shù)(37.11±2.53)%、左室收縮末期容積45.77±3.90 mm、左室舒張末期容積63.99±2.25 mm;對照組分別是(37.32±2.45)%、45.52±2.76 mm、64.05±3.11 mm,P>0.05。
治療后,觀察組左室射血分?jǐn)?shù)、左室收縮末期容積、左室舒張末期容積指標(biāo)分別為(54.90±1.79)%、34.82±2.61 mm、45.71±3.42 mm,相比對照組更優(yōu)——(46.84±3.53)%、40.98±3.83 mm、53.59±2.90 mm,t分別是11.34、7.40、9.78;P都是 0.01。
在不良事件發(fā)生情況方面,對照組31例患者患者中,可見皮疹1例、胃腸道不適2例,其概率為9.68%;觀察組中出現(xiàn)1例胃腸道不適,概率為3.23%。
2組數(shù)據(jù)相比,觀察組更低,但差異性不大,P>0.05(χ2=1.07)。
慢性充血性心力衰竭屬于危急重癥,其預(yù)后不佳,對患者生命安全及生活質(zhì)量造成嚴(yán)重威脅。此疾病主要發(fā)生機(jī)制為心肌重塑。在治療方面,通常采用利尿劑、強(qiáng)心藥物等,如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、β受體阻滯劑等。臨床發(fā)現(xiàn),聯(lián)合用藥相比單一用藥,治療效果更佳。治療以控制病情發(fā)展,改善臨床癥狀,延緩心肌重塑,降低病死率、住院率,提高患者生活質(zhì)量為基本原則[2~3]。
慢性充血性心力衰竭治療關(guān)鍵在于阻斷心肌重構(gòu)以及神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)。本文觀察組在常規(guī)用藥基礎(chǔ)上,使用貝那普利聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療,效果顯著。貝那普利能夠?qū)^度激活的腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性進(jìn)行抑制,減少其醛固酮、血管緊張素水平,利于血流高動力循環(huán)狀態(tài)改善,預(yù)防繼發(fā)心室重塑,對于心肌纖維化也有預(yù)防、逆轉(zhuǎn)作用[4],達(dá)到終止病情惡化的目的。酒石酸美托洛爾屬于第二代β受體抑制藥物,能夠有效增強(qiáng)迷走神經(jīng)張力,抑制交感神經(jīng)活性,減輕心室后負(fù)荷,降低周圍血管阻力,促使周圍血管擴(kuò)張,避免鈉潴留等事件,減慢心室率,降低心臟前后負(fù)荷;同時還可有效避免心室重塑。另外,酒石酸美托洛爾還能夠改善心肌鈣離子超載以及心肌纖維化,達(dá)到改善自主神經(jīng)功能、心室舒張功能的目的;還可降低心肌耗氧,改善血流動力學(xué),增強(qiáng)心肌收縮力。2種藥物聯(lián)合使用,可發(fā)揮協(xié)同作用,進(jìn)一步增強(qiáng)左心室功能。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑長期應(yīng)用可能會出現(xiàn)醛固酮水平波動現(xiàn)象,無法有效抑制心力衰竭,故而,在實際過程中,采取聯(lián)合用藥能夠增強(qiáng)治療效果,組織心衰進(jìn)展,改善心功能,應(yīng)用時需密切注意血壓、電解質(zhì)、心率等變化,防止出現(xiàn)低血壓、高血鉀等癥狀,安全性更高。
綜上所述,慢性充血性心力衰竭采用酒石酸美托洛爾聯(lián)合貝那普利治療,臨床價值較高,可有效改善患者心功能,不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險低,值得進(jìn)一步推廣使用。