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    完全熱集成變壓精餾分離環(huán)己烷和 乙酸乙酯的模擬

    2019-01-25 09:53:04唐建可王琦孟戎茜馬春蕾
    精細(xì)石油化工 2018年6期
    關(guān)鍵詞:常壓塔板數(shù)沸器

    唐建可,王琦,孟戎茜,馬春蕾

    (太原工業(yè)學(xué)院化學(xué)與化工系,山西 太原 030008)

    環(huán)己烷和乙酸乙酯是化工行業(yè)中重要的有機(jī)溶劑和有機(jī)原料。環(huán)己烷可用于油脂萃取溶劑,橡膠、涂料、清漆用溶劑和膠黏劑的稀釋劑[1],由于其低毒性,常代替苯用于脫潤滑脂和脫漆劑,還用于制造錦綸、環(huán)己醇和環(huán)己酮的原料[2]。乙酸乙酯又稱作醋酸乙酯,具有優(yōu)異的溶解能力和快干性,可用于生產(chǎn)乙基纖維素、人造革、黏合劑等的溶劑,也可用于有機(jī)酸、醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)中的提取劑等,在香料、醫(yī)藥、油漆涂料、印刷油墨及食品工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用[3-6]。環(huán)己烷和乙酸乙酯的混合物常作為混合溶劑和有機(jī)原料用于農(nóng)藥、醫(yī)藥和有機(jī)合成等領(lǐng)域,因而會(huì)產(chǎn)生大量的環(huán)己烷和乙酸乙酯的混合廢液。

    在常壓下,環(huán)己烷和乙酸乙酯會(huì)形成二元最低共沸物,共沸組成(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為環(huán)己烷46%,乙酸乙酯54%,共沸溫度為72.8℃[2]。采用常規(guī)精餾方法很難實(shí)現(xiàn)二者有效分離,萃取精餾是報(bào)道較多的分離環(huán)己烷和乙酸乙酯混合物的方法??祩サ萚6]采用萃取精餾法,以DMSO為萃取劑模擬分離得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為99.6%和99.5%的環(huán)己烷和乙酸乙酯產(chǎn)品;袁慎峰等[1]以DMSO和DMF的混合物為萃取劑,萃取精餾分離后可得到純度不低于98.0%的環(huán)己烷和乙酸乙酯產(chǎn)品;張春勇[7]等選擇苯酚為萃取劑,可分離得到純度分別為99.95%和99.9%的環(huán)己烷和乙酸乙酯產(chǎn)品。上述萃取精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯的方法存在產(chǎn)品易夾帶萃取劑和萃取劑回收利用問題,能耗較高,而變壓精餾分離環(huán)己烷和乙酸乙酯共沸物尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。

    變壓精餾根據(jù)高壓和低壓下共沸物共沸組成發(fā)生變化,實(shí)現(xiàn)共沸物的分離,節(jié)省了萃取劑回收步驟[8-11]。不同物系共沸組成對(duì)壓力變化的敏感程度各不相同,變壓精餾適用于共沸組成對(duì)壓力變化敏感的物系。變壓精餾過程可采用高壓-低壓精餾塔串聯(lián)實(shí)現(xiàn)共沸物分離,操作壓力的改變會(huì)使高壓塔冷凝器和低壓塔再沸器存在較大的溫差,可以對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行熱集成,實(shí)現(xiàn)節(jié)能降耗目的[12-13]。環(huán)己烷-乙酸乙酯對(duì)壓力變化較敏感,可以采用變壓精餾實(shí)現(xiàn)二者的分離。本文作者采用變壓精餾方法,利用Aspen Plus軟件對(duì)環(huán)己烷和乙酸乙酯共沸物進(jìn)行分離模擬,采用靈敏度分析工具優(yōu)化工藝參數(shù),在變壓精餾基礎(chǔ)上進(jìn)行熱集成,并將完全熱集成變壓精餾與普通變壓精餾進(jìn)行節(jié)能比較。

    1 變壓精餾分離原理

    1.1 模型的選擇

    熱力學(xué)模型的選擇影響模擬計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性??祩サ萚6]采用NRTL模型進(jìn)行模擬的氣液相平衡結(jié)果和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)基本吻合,NRTL模型可應(yīng)用于對(duì)環(huán)己烷-乙酸乙酯的模擬分離計(jì)算。NRTL 模型是基于局部濃度概念的半經(jīng)驗(yàn)方程,具有適用體系廣、擬合精度高等優(yōu)點(diǎn),可同時(shí)用于液相互溶和不互溶的情況[9]。采用NRTL模型對(duì)常壓下環(huán)己烷和乙酸乙酯共沸物共沸組成和共沸溫度進(jìn)行計(jì)算,共沸組成為環(huán)己烷45.29%,乙酸乙酯54.71%,共沸溫度為71.99 ℃,計(jì)算結(jié)果與真實(shí)共沸組成和共沸溫度非常接近,表明所選的模型對(duì)環(huán)己烷-乙酸乙酯體系是合適的。

    1.2 可行性分析

    圖1為Aspen Plus軟件計(jì)算相平衡數(shù)據(jù)所繪制的101.3 kPa和405.2 kPa下環(huán)己烷-乙酸乙酯的氣液平衡相圖。

    由圖1可知當(dāng)壓力從101.3 kPa上升到405.2 kPa時(shí),共沸組成中環(huán)己烷由45.29%下降到32.73%,環(huán)己烷-乙酸乙酯體系共沸組成隨壓力改變較為明顯,可以通過變壓精餾實(shí)現(xiàn)環(huán)己烷和乙酸乙酯共沸物的有效分離。

    圖1 環(huán)己烷-乙酸乙酯體系x-y相圖

    圖2為Aspen Plus軟件計(jì)算相平衡數(shù)據(jù)所繪制的環(huán)己烷-乙酸乙酯體系在101.3 kPa和405.2 kPa壓力下Txy曲線,可知環(huán)己烷和乙酸乙酯會(huì)形成二元最低共沸物,環(huán)己烷-乙酸乙酯體系的共沸組成和共沸溫度均發(fā)生了明顯的變化。在高壓塔塔釜得到環(huán)己烷產(chǎn)品,在低壓塔塔釜得到乙酸乙酯產(chǎn)品。在后續(xù)模擬過程中選取高壓塔壓力為405.2 kPa,低壓塔壓力為常壓。

    圖2 環(huán)己烷-乙酸乙酯體系在不同壓力下的Txy

    2 變壓精餾工藝流程

    2.1 工藝流程的建立

    傳統(tǒng)變壓精餾流程見圖3,完全熱集成變壓精餾工藝流程見圖4。

    圖3 傳統(tǒng)變壓精餾流程

    圖4 完全熱集成變壓精餾流程

    流程包括高壓塔T1(405.2 kPa)和T2常壓塔(101.3 kPa)。原料F增壓后與物流S6物料混合后進(jìn)入高壓塔T1,S2物流為合格的環(huán)己烷產(chǎn)品,S3物流為接近高壓下環(huán)己烷-乙酸乙酯共沸物的混合物。T1塔頂物流S3作為常壓塔T2進(jìn)料,S4物流為合格的乙酸乙酯產(chǎn)品,S5物流為接近常壓下環(huán)己烷-乙酸乙酯共沸物的混合物,進(jìn)入加壓泵增壓后繼續(xù)參與變壓分離過程。利用高壓塔T1塔頂熱蒸汽進(jìn)入T2 塔釜換熱器為T2再沸器提供能量,實(shí)現(xiàn)能量熱集成,可有效降低能耗[14]。

    2.2 工藝參數(shù)

    進(jìn)料量為5 000 kg/h,進(jìn)料溫度25 ℃,共沸組成進(jìn)料,環(huán)己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)46%,要求目標(biāo)產(chǎn)品環(huán)己烷和乙酸乙酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)不低于99.5%。初始模擬條件:高壓塔理論板數(shù)25、進(jìn)料位置12、回流比2.0;常壓塔理論板數(shù)25、第12塊板進(jìn)料、回流比2.0。

    3 模擬結(jié)果與討論

    利用Aspen Plus軟件RadFrac模塊,建立變壓精餾分離流程,使用軟件Design Specs/Vary功能,自動(dòng)改變兩塔塔頂采出量和塔進(jìn)料量質(zhì)量比,使T1和T2塔底產(chǎn)品滿足純度要求[15-16]。以兩塔再沸器總熱負(fù)荷最低為目標(biāo),利用靈敏度分析工具優(yōu)化圖3傳統(tǒng)變壓精餾流程工藝參數(shù),包括理論板數(shù)、進(jìn)料位置和回流比。

    3.1 理論板數(shù)的影響

    增加理論板數(shù)能夠延長精餾塔中的氣液傳質(zhì)時(shí)間。因此,在保證分離要求的前提下,在一定范圍內(nèi)增加理論板數(shù)將降低精餾塔的熱負(fù)荷。利用 Aspen Plus 靈敏度分析工具,分別考察高壓塔和常壓塔理論板數(shù)對(duì)兩塔的再沸器總熱負(fù)荷的影響。圖5和圖6分別為高壓塔和常壓塔理論板數(shù)對(duì)兩塔再沸器總熱負(fù)荷的影響。熱負(fù)荷隨著理論板數(shù)的增加均是先快速下降后趨于平穩(wěn),但理論板數(shù)過多會(huì)增加投資費(fèi)用,需合理選取理論板數(shù)。后續(xù)模擬過程中,高壓塔理論板數(shù)選32,常壓塔理論板數(shù)選26。

    圖5 高壓塔理論板數(shù)的影響高壓塔:進(jìn)料位置12、回流比2.0; 常壓塔:理論板數(shù)25、進(jìn)料位置12、回流比 2.0。

    圖6 常壓塔理論板數(shù)的影響高壓塔:理論板數(shù)32、進(jìn)料位置12、回流比2.0; 常壓塔:進(jìn)料位置12、回流比 2.0。

    3.2 進(jìn)料位置的影響

    在滿足分離要求的情況下,進(jìn)料位置過高或過低將導(dǎo)致精餾塔熱負(fù)荷增加,因此存在最佳進(jìn)料位置。利用Aspen Plus靈敏度分析工具,分別考察高壓塔和常壓塔的進(jìn)料位置對(duì)兩塔的再沸器總熱負(fù)荷的影響。

    圖7 高壓塔進(jìn)料位置的影響高壓塔:理論板數(shù)32、回流比2.0; 常壓塔:理論板數(shù)26、進(jìn)料位置12、回流比 2.0。

    圖8 常壓塔進(jìn)料位置的影響高壓塔:理論板數(shù)32、進(jìn)料位置15、回流比2.0; 常壓塔:理論板數(shù)26、回流比 2.0

    圖7和圖8分別為高壓塔和常壓塔進(jìn)料位置對(duì)兩塔再沸器總熱負(fù)荷的影響。熱負(fù)荷隨著進(jìn)料位置的下移均是先降低,之后再升高,所以存在最佳的進(jìn)料位置,即兩塔再沸器總熱負(fù)荷最低時(shí)的進(jìn)料位置。后續(xù)模擬過程中,高壓塔進(jìn)料位置選15,常壓塔進(jìn)料位置選14。

    3.3 回流比的影響

    利用Aspen Plus靈敏度分析工具,分別考察高壓塔和常壓塔的回流比對(duì)兩塔的再沸器總熱負(fù)荷的影響。圖9和圖10分別為高壓塔和常壓塔回流比對(duì)兩塔再沸器總熱負(fù)荷的影響。熱負(fù)荷隨著回流比的增加均是先降低后升高,存在最佳的回流比。對(duì)于高壓塔,增加其操作回流比使得其塔內(nèi)液相負(fù)荷增加,而進(jìn)入常壓塔內(nèi)的液相負(fù)荷減少,即高壓塔再沸器熱負(fù)荷增加,常壓塔再沸器熱負(fù)荷減少,出現(xiàn)圖9中再沸器總熱負(fù)荷先降低后升高的趨勢(shì),類似的改變常壓塔回流比也出現(xiàn)再沸器總熱負(fù)荷先降低后升高的趨勢(shì)。優(yōu)化后的高壓塔回流比為2.4,常壓塔回流比為1.7。

    圖9 高壓塔回流比的影響

    高壓塔:理論板數(shù)32、進(jìn)料位置15;

    常壓塔:理論板數(shù)26、進(jìn)料位置14、回流比 2.0。

    圖10 常壓塔回流比的影響 高壓塔:理論板數(shù)32、進(jìn)料位置15、回流比2.4; 常壓塔:理論板數(shù)26、進(jìn)料位置14。

    3.4 普通變壓精餾模擬結(jié)果

    模擬優(yōu)化后的最佳工藝參數(shù)如表1所示,高壓塔和常壓塔塔釜物流產(chǎn)品分離結(jié)果如表2所示,環(huán)己烷和乙酸乙酯產(chǎn)品均達(dá)到了99.5%的分離要求。

    表1 最佳工藝參數(shù)

    表2 變壓精餾產(chǎn)品分離結(jié)果

    3.5 熱集成變壓精餾節(jié)能

    高壓塔T1塔頂溫度為124.28 ℃,常壓塔T2塔釜溫度為77.07 ℃,溫差為47.21 ℃,可以合理利用這一溫差實(shí)現(xiàn)熱集成。讓高壓塔T1塔頂物流直接作為常壓塔塔釜熱源,T1塔頂物流放熱后溫度降低。通過改變T2回流比實(shí)現(xiàn)冷凝器-再沸器熱量集成,T2回流比取3.179,可得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為99.97%和99.78%的環(huán)己烷和乙酸乙酯產(chǎn)品。傳統(tǒng)變壓精餾和熱集成變壓精餾熱負(fù)荷見表3,與常規(guī)變壓精餾相比,熱集成變壓精餾再沸器可節(jié)能33.91%,冷凝器可節(jié)能34.97%。

    表3 傳統(tǒng)變壓精餾與熱集成變壓精餾熱負(fù)荷比較

    3.6 熱集成變壓精餾工藝塔內(nèi)氣液相組成及溫度分布

    圖11為熱集成變壓精餾工藝高壓塔和常壓塔內(nèi)氣液相組成及溫度分布。

    由圖11可以看出:高壓塔T1中,重組分環(huán)己烷其氣相和液相含量均逐漸升高,輕組分乙酸乙酯含量逐漸降低,塔釜環(huán)己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)接近于100%。環(huán)己烷的濃度分布特征也充分反映了高壓塔內(nèi)溫度分布變化情況。由塔釜到塔頂氣液相組成越來越接近,直至基本重合,說明環(huán)己烷和乙酸乙酯形成共沸。常壓塔T2中,乙酸乙酯氣相和液相含量均逐漸升高,環(huán)己烷含量逐漸降低,塔釜乙酸乙酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)接近于100%,環(huán)己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)接近于0。由塔釜到塔頂氣液相組成曲線基本重合,說明環(huán)己烷和乙酸乙酯再次形成共沸。

    圖11 塔內(nèi)氣液相組成及溫度分布a—高壓塔T1;b—常壓塔T2

    4 結(jié) 論

    a.采用高壓塔和常壓塔串聯(lián)操作的變壓精餾工藝可以分離環(huán)己烷-乙酸乙酯共沸物,得到高純度的環(huán)己烷和乙酸乙酯。

    b.當(dāng)產(chǎn)物環(huán)己烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.75%,乙酸乙酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.58%時(shí),高壓塔的操作參數(shù)為:壓力405.2 kPa、理論板數(shù)32、進(jìn)料位置15、回流比為2.4;常壓塔的操作參數(shù)為:壓力101.3 kPa、理論板數(shù)26、進(jìn)料位置14、回流比1.7。

    c.通過高壓塔冷凝器和常壓塔再沸器進(jìn)行完全熱集成,可得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為99.97%和99.78%的環(huán)己烷和乙酸乙酯產(chǎn)品。與常規(guī)變壓精餾相比,熱集成變壓精餾冷凝器可節(jié)能34.97%,再沸器可節(jié)能33.91%。

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