目前臨床中使用血液透析技術(shù)進(jìn)行治療的熟練度已經(jīng)比較高了,患者接受長時間的血液透析治療后,身體受到的損傷也比以前要小。但是,長期的血壓透析治療仍然會有風(fēng)險存在。很多的尿毒癥患者臨床中死亡就是因為心血管疾病,心血管疾病的發(fā)生和發(fā)展都和血管鈣化有直接的聯(lián)系[1]。臨床中積極的預(yù)防尿毒癥患者的心血管疾病具有非常重要的意義,而血管鈣化的檢測和分析給臨床防治提供可靠的依據(jù)。心血管系統(tǒng)出現(xiàn)異常的鈣化和礦質(zhì)化情況就是血管鈣化。維持性血液透析患者比較容易出現(xiàn)血管鈣化[2-4]。我國對于維持性血液透析合并血管鈣化的研究并不多,此次就這類患者的血管鈣化危險因素進(jìn)行總結(jié)歸納。
隨機(jī)選擇該院于2016年1月—2016年8月收治的114 例維持性血液透析合并血管鈣化患者作為研究對象。該組患者中,男性患者有68例,女性患者有46例,年齡26~69歲,平均年齡(54.4±14.4)歲。入組標(biāo)準(zhǔn):透析時間超過3 個月,每周2 次透析,每次4 h,血流量200~250 mL/min,透析液流量500 mL /min,透析液鈣濃度1.25~1.50 mmol/L。排除標(biāo)準(zhǔn):甲狀旁腺切除術(shù)后、心律失常、多發(fā)性骨髓瘤、淀粉樣變性、惡性腫瘤或合并嚴(yán)重感染者。
透析前、后分別抽取患者的空腹靜脈血5 mL,利用Beckman Coulter Unicel Dxi 800 免疫分析系統(tǒng)、Beckman Coulter Unicel Dxc 800 生化分析儀、Sysmex XN-1000 血細(xì)胞分析儀檢測血常規(guī)、CRP、PaCO2、全段甲狀旁腺素(iPTH)、血尿素氮、尿酸、血清肌酐、總膽固醇、LDL、血糖、總鐵結(jié)合力、鐵蛋白、血清鐵、鈣、鉀、磷、白蛋白,計算轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度(TSAT)、尿素氮下降率(URR)、校正鈣、鈣磷乘積。其中校正鈣的計算公式為:校正鈣=血清鈣×0.02×(40-白蛋白)。
患者次日進(jìn)行X 線檢查,根據(jù)Kauppila 等(1997年)報道的半定量積分法,測量患者的第1~4 腰椎位置對應(yīng)的腹主動脈后壁和前壁的鈣化斑塊長度,并進(jìn)行評分[5],評價L1 到L4 每個腰椎相鄰的主動脈瓣鈣化積分,鈣化評分分別從動脈前后壁采集,以兩個椎體間隙的中點(diǎn)評估,每個椎體水平為0~6分,總的AACS 評分為0~24分。由3 位有經(jīng)驗的放射科醫(yī)師單盲法進(jìn)行腹主動脈鈣化評分評定,取平均值。依據(jù)得分分級如下:0 級為沒有主動脈鈣化沉積(0~6分);1 級為小的散在的鈣化沉積,且少于動脈壁縱軸長度1/3(7~12分);2 級為鈣化沉積超過動脈壁縱軸1/3 但少于2/3(13~18分);3 級為超過2/3 或更多(19-24分)。其中0、1 級歸為輕度組,2、3 級歸為重度組。
將所得數(shù)據(jù)輸入SPSS 22.0 軟件進(jìn)行分析。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;影響因素采用單因素回歸分析,r>0 為正相關(guān),r<0 為負(fù)相關(guān),P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
全部患者中,輕度組有80 例,平均鈣化積分為(7.49±1.23)分;重度組有34 例,平均鈣化積分為(19.76±3.28)分,兩組年齡、血糖、校正鈣、鈣磷乘積方面對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),血鈣對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);單因素分析表明:年齡、血糖、校正鈣、鈣磷乘積與血管鈣化積分呈正相關(guān)(r>0,P<0.05)。見表1,表2。
表1 兩組患者的相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組患者的相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
輕度組 重度組 P 值年齡(歲) 53.5±4.4 59.5±4.9 0.000血糖(mmol/L) 6.2±1.3 8.1±1.2 0.000校正鈣(mmol/L) 2.2±0.3 2.7±0.4 0.000血鈣(mmol/L) 2.1±0.3 2.2±0.2 0.078鈣磷乘積(mmol2/L2) 57.6±8.3 62.1±9.7 0.013
表2 各因素與血管鈣化積分的相關(guān)性
目前臨床中的一些研究報道稱,尿毒癥血液透析患者有很多有外周血管鈣化的情況存在,因為患者的心血管疾病和外周血管鈣化兩者的聯(lián)系非常緊密,所以對其進(jìn)行研究分析,可以盡早的確定尿毒癥患者的外周血管鈣化情況,及時的進(jìn)行防治[6-7]。慢性腎臟疾病患者臨床中的并發(fā)癥以慢性腎病-礦物質(zhì)和骨異常為主,血管鈣化發(fā)生率隨患者腎臟功能衰退而增加。維持性血液透析患者的血管鈣化幾率比較高,根據(jù)患者的鈣化位置進(jìn)行分析,以心臟瓣膜鈣化、中膜鈣化、內(nèi)膜鈣化為主[8-9]。腎病終末期患者則是在血管壁的中膜和內(nèi)膜上出現(xiàn)鈣化較多。中膜鈣化后,患者的閉合損傷和斑塊產(chǎn)生,存在局限性。當(dāng)前血管鈣化的治療難度比較大,很多的治療都是以預(yù)防為主,血清鈣無法作為患者的血鈣水平依據(jù),校正鈣可以反映體內(nèi)血鈣情況,兩者成正相關(guān)性。研究結(jié)果顯示,MHD 患者的血鈣水平是血管鈣化的獨(dú)立影響因素。此外有研究指出,MHD 患者的iPTH 水平、透析齡、血糖、血磷、血鈣、鈣磷乘積、年齡均和患者的血管鈣化程度有關(guān)[10-13]。
本研究結(jié)果提示,全部患者中,輕度組有80 例,平均鈣化積分為(7.49±1.23)分;重度組有34例,平均鈣化積分為(19.76±3.28)分,兩組年齡、血糖、校正鈣、鈣磷乘積方面對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),血鈣對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);單因素分析表明:年齡、血糖、校正鈣、鈣磷乘積與血管鈣化積分呈正相關(guān)(r>0,P<0.05)。
總而言之,維持性血液透析患者臨床中比較容易出現(xiàn)血管鈣化的情況,通過X 線診斷可以對患者的血管鈣化情況給予體現(xiàn),患者的年齡、校正鈣、鈣磷乘積是主要的危險因素,因此臨床治療應(yīng)該著重對患者的血鈣水平進(jìn)行調(diào)控,降低學(xué)該水平,減輕血管鈣化程度。