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    后交叉韌帶合并后外側(cè)復(fù)合體損傷手術(shù)治療的臨床效果:采用二次關(guān)節(jié)鏡下外側(cè)溝通過試驗輔助評估

    2019-01-18 03:21:58李岳張輝鄭峒張志軍馮華
    中國運動醫(yī)學(xué)雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:差值關(guān)節(jié)鏡脛骨

    李岳 張輝 鄭峒 張志軍 馮華

    北京積水潭醫(yī)院運動醫(yī)學(xué)科(北京 100035)

    后交叉韌帶(posterior cruciate ligament,PCL)和后外側(cè)復(fù)合體(posterolateral complex,PLC)聯(lián)合損傷是運動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最難處理的問題之一。這是由于該損傷不僅需要手術(shù)前后詳細的體檢和影像學(xué)檢查才可以確診,同時其最佳治療方案存在爭議,手術(shù)方式多種多樣[1-7]。

    有研究報道,關(guān)節(jié)鏡下外側(cè)溝通過試驗(lateral gutter drive-through,LGDT)對于急性和慢性、“剝皮樣”和非“剝皮樣”腘肌腱(popliteus tendon,PT)損傷都具有較高的診斷特異度和敏感度[8-11]。LGDT試驗陽性定義為:在屈膝30°時,關(guān)節(jié)鏡可以順利經(jīng)PT和股骨外側(cè)髁之間的間隙進入膝關(guān)節(jié)后外側(cè)間室,提示膝關(guān)節(jié)存在后外側(cè)旋轉(zhuǎn)不穩(wěn)定。但是目前,全部有關(guān)LGDT的研究均局限在對后外側(cè)旋轉(zhuǎn)不穩(wěn)定的診斷上,未見報道采用LGDT試驗作為術(shù)后評估手段。

    本研究的目的是:(1)報道PCL重建與PLC手術(shù)治療的臨床隨訪結(jié)果;(2)探究LGDT試驗評價術(shù)后膝關(guān)節(jié)后外側(cè)旋轉(zhuǎn)不穩(wěn)定(posterolateral rotational instability,PLRI)的可靠性。本研究假設(shè):(1)最終隨訪時,患者的主觀和客觀臨床結(jié)果均獲得顯著改善;(2)LGDT試驗可以作為術(shù)后評估PLRI的輔助手段,LGDT試驗陰性的患者較LGDT陽性的患者臨床效果更好。

    1 對象與方法

    1.1 病例資料

    本研究是一項前瞻性病例系列研究,患者為連續(xù)病例。從2011年10月至2014年10月,共74名患者在我院行PCL重建和PCL手術(shù)治療。所有手術(shù)均由同一名正主任醫(yī)師主刀完成。本研究的入選標準為:(1)由于PCLⅢ度損傷以及PLC損傷接受PCL重建術(shù)和PLC手術(shù)治療;(2)至少隨訪2年,并行二次關(guān)節(jié)鏡檢查。排除標準包括:(1)手術(shù)時合并內(nèi)側(cè)副韌帶Ⅲ度損傷;(2)腓骨頭撕脫骨折;(3)單純外側(cè)副韌帶損傷;(4)雙側(cè)PCL或PLC損傷;(5)下肢力線異常(內(nèi)翻畸形:髖-膝-踝角>182°;外翻畸形:髖-膝-踝角<178°);(6)膝關(guān)節(jié)手術(shù)史;(7)全身關(guān)節(jié)松弛癥。共有48患者入選該研究。在被排除的26名患者中,21名合并內(nèi)側(cè)副韌帶Ⅲ度損傷,3例單純外側(cè)副韌帶損傷,2例翻修病例,1例腓骨頭撕脫骨折,以及1例雙側(cè)PCL合并PLC損傷。末次隨訪時,有2名患者失訪。共46患者完成最少兩年的臨床隨訪。

    入選的全部患者均簽署知情同意書,本研究已經(jīng)過本院倫理審查部門批準?;颊咭话闱闆r見表1。

    1.2 手術(shù)方式

    全部手術(shù)均由同一主任醫(yī)師主刀完成。所有患者均進行常規(guī)的關(guān)節(jié)鏡檢。PCL重建術(shù)采用關(guān)節(jié)鏡下經(jīng)脛骨單束重建的方式,股骨隧道采用由外向內(nèi)的方式鉆取。根據(jù)不同患者PLC的損傷情況,我們進行了不同的手術(shù)治療。PT重建術(shù)(n=32)采用切開或全鏡下后外側(cè)sling重建術(shù)。對于急性Ⅰ型和Ⅱ型的PT非實質(zhì)部斷裂且無肌腱短縮的“剝皮樣損傷”,根據(jù)Feng及Zhang等的報道[12,13],使用金屬帶齒墊片及螺釘行PT原位再固定術(shù)(n=5)。此外,有5名患者行PT recess手術(shù)。兩名患者根據(jù)Zhang的切開手術(shù)技術(shù)[12]及Feng的鏡下手術(shù)技術(shù)[13,14]行腘腓韌帶(popliteofibular ligament,PFL)重建術(shù)。另有2名患者根據(jù)LaPrade等[15]的報道行PT和PFL解剖重建術(shù)。本研究共有19名患者行骨-髕腱-骨的自體移植物L(fēng)CL重建術(shù),1名患者行LCL原位再固定術(shù)。術(shù)中如發(fā)現(xiàn)半月板損傷及軟骨損傷則同時進行處理。

    1.3 康復(fù)方案

    術(shù)后膝關(guān)節(jié)伸直位襯墊支具免負重固定12周。術(shù)后4周可以進行被動膝關(guān)節(jié)活動訓(xùn)練,要求在術(shù)后8周達到屈膝90°,術(shù)后12周達到屈膝120°。術(shù)后12周可以開始部分負重,逐漸過渡到完全負重。在術(shù)后的前6個月內(nèi)避免主動屈膝和下蹲。術(shù)后6個月后可逐漸開始體育活動,但避免下蹲動作。術(shù)后10個月至1年后可逐漸開始對抗性運動如足球、籃球等。

    表1 患者一般情況與手術(shù)方式

    1.4 術(shù)前與術(shù)后評估

    全部患者均在術(shù)前,術(shù)后4周、8周、1年以及此后每年進行評估。評估包括主觀評估、客觀評估與影像學(xué)評估。主觀評估采用Lysholm評分、Tegner評分以及國際膝關(guān)節(jié)文件委員會(International Knee Documentation Committee,IKDC)評分。上述評分均由一名未參與手術(shù)的醫(yī)師完成??陀^評估中,查體在內(nèi)固定取出術(shù)前完成,查體均為麻醉下查體。查體內(nèi)容包括撥號試驗、反軸移試驗以及后外抽屜試驗,并記錄膝關(guān)節(jié)活動范圍。撥號試驗進行時,一檢查者在患者膝關(guān)節(jié)上方進行拍照,另一檢查者進行撥號試驗。在照片中計算兩側(cè)外旋角度的側(cè)側(cè)差值并記錄。撥號試驗陽性定義為撥號試驗側(cè)側(cè)差值大于10°。

    影像學(xué)評估包括下肢全長像片以及膝關(guān)節(jié)核磁共振檢查。PCL的穩(wěn)定性采用Telos應(yīng)力像系統(tǒng)(Telos,Weiterstadt,Germany)進行評估:屈膝90°時對脛骨近端施加150 N的應(yīng)力,計算并記錄脛骨平臺后移量的側(cè)側(cè)差值。外側(cè)副韌帶(lateral collateral ligament,LCL)的穩(wěn)定性評估則在膝關(guān)節(jié)屈膝30°位對膝關(guān)節(jié)施加150 N的側(cè)方應(yīng)力,計算并記錄內(nèi)外側(cè)間室張開寬度的側(cè)側(cè)差值。

    此外,在內(nèi)固定取出術(shù)的同時,還將進行二次關(guān)節(jié)鏡探查,并進行LGDT試驗。操作流程如下:在膝關(guān)節(jié)屈曲20°~30°,處于旋轉(zhuǎn)中立位時,用一個5.5 mm的30°膝關(guān)節(jié)鏡頭觀察外側(cè)股骨髁和PT的股骨止點之間的外側(cè)溝;然后逐漸將鏡頭接近外側(cè)溝,如果鏡頭可以在膝關(guān)節(jié)內(nèi)旋或外旋時順利深入外側(cè)溝,則認為該患者LGDT試驗陽性[11]。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)分析

    本研究數(shù)據(jù)分析采用SPSS19.0完成。計量資料以均數(shù) ±標準差的形式表示,術(shù)前、末次隨訪比較采用配對樣本t檢驗。計數(shù)資料采用卡方檢驗。采用二項邏輯回歸分析脛骨平臺后移量的側(cè)側(cè)差值、撥號試驗外旋角側(cè)側(cè)差值及二者的共同作用與術(shù)后效果的關(guān)系。檢驗水準α值取雙側(cè)0.05。

    2 結(jié)果

    本研究共納入46名患者,平均年齡為 25.6±6.8歲,平均隨訪33.1±10.3個月。 本研究中26例A型、10例B型以及10例C型PLC損傷(表1)。末次隨訪時,全部主客觀結(jié)果與術(shù)前相比均獲得了顯著改善(表2)。末次隨訪時,共有10例患者LGDT試驗陽性。在這些患者中有6例外旋角側(cè)側(cè)差值>10°,4例脛骨后移側(cè)側(cè)差值>10 mm。在LGDT陽性患者中,其主觀評分均顯著低于LGDT陰性患者(表3)。

    表2 術(shù)前與末次隨訪主、客觀指標對比

    表3 LGDT試驗陰性與陽性患者主客觀評價對比

    3 討論

    本研究最重要的發(fā)現(xiàn)是:(1)PCL和PLC術(shù)后的主觀和客觀臨床結(jié)果均獲得了顯著改善;(2)LGDT試驗陽性可以作為術(shù)后PLRI評估的輔助手段,同時LGDT試驗陽性的患者術(shù)后效果要差于陰性患者。本研究中,在末次隨訪時,共有4名患者(8.2%)脛骨后移側(cè)側(cè)差值>10 mm,1名患者(2.0%)脛骨后移側(cè)側(cè)差值>10 mm同時外旋側(cè)側(cè)差值>20°。對于PCL的穩(wěn)定性,Zorzi等[16]報道共有5例(5/19,26%)術(shù)后出現(xiàn)Ⅰ度不穩(wěn)定,但未發(fā)現(xiàn)Ⅲ度不穩(wěn)定患者。而與本研究類似,Strobel等[17]對一期進行ACL、PCL以及PLC重建術(shù)的患者進行隨訪發(fā)現(xiàn),Ⅲ度不穩(wěn)定的患者比例為11.8%(2/17)。對于PLC的術(shù)后效果,據(jù)Moulton等[6]有關(guān)ACL、PCL合并PLC損傷的系統(tǒng)評價報道,術(shù)后總體外旋松弛率為10%,這一結(jié)果與本研究相近。有關(guān)外側(cè)副韌帶的術(shù)后穩(wěn)定性,Sanders等[1]的研究發(fā)現(xiàn),末次隨訪時,有88.5%的患者(54/61)無內(nèi)翻不穩(wěn)定,9.8%的患者有內(nèi)翻Ⅰ度不穩(wěn)定,另有1.7%(1/61)的患者有Ⅱ度不穩(wěn)定。此外,Yoon等[18,19]采用PLC解剖重建術(shù),末次隨訪發(fā)現(xiàn)應(yīng)力像下,內(nèi)翻和后向穩(wěn)定性均有顯著改善。

    LGDT試驗最先由Feng等[11]作為關(guān)節(jié)鏡下判斷腘肌腱股骨側(cè)急性撕脫而提出。如果患者術(shù)前懷疑有PLC損傷,那么LGDT陽性則提示該患者需要進行麻醉下的細致查體以明確PLC損傷。根據(jù)Shen等[9]的研究,LGDT試驗診斷膝關(guān)節(jié)PLRI的敏感度和特異度分別為91.4%和93.8%。另外,LGDT試驗診斷股骨側(cè)“剝皮樣”損傷或非“剝皮樣”損傷的敏感度均超過了85%。進一步有尸體實驗揭示了LGDT試驗的機制。研究發(fā)現(xiàn)在單獨切斷PT、PFL或外側(cè)副韌帶時,盡管撥號試驗的外旋角度顯著增大,但是LGDT試驗依然是陰性。而當同時切斷PT和PFL時,LGDT試驗變?yōu)殛栃?。?jù)導(dǎo)航系統(tǒng)測定,外旋角增大2.8是LGDT試驗陽性的臨界值??偟膩碚f,LGDT試驗是診斷膝關(guān)節(jié)PLRI的可靠且有效的工具[8]。

    但是,據(jù)我們所知,尚未有研究將LGDT試驗用于PCL和PLC的術(shù)后評估中。本研究發(fā)現(xiàn),LGDT陽性組的患者術(shù)后脛骨后移側(cè)側(cè)差值是陰性組的3倍以上,外旋側(cè)側(cè)差值顯著升高,Lysholm評分降低了20%,IKDC主觀評分降低了30%,Tegner評分降低了50%。

    本研究中,共有10例LGDT陽性病例。其中,有6例被撥號試驗成功識別,即撥號試驗陽性:外旋側(cè)側(cè)差值>10°。另外4例患者撥號試驗陰性,但是脛骨后移側(cè)側(cè)差值>10 mm(分別為11.3 mm、13.3 mm、15.6 mm和18.5 mm)。盡管ROC曲線未表明脛骨后移側(cè)側(cè)差值是LGDT的預(yù)測因素之一,但是根據(jù)文獻報道,PCL的失效仍然會增加膝關(guān)節(jié)的旋轉(zhuǎn)不穩(wěn)定。Lee等[5]報道,在400 N的股四頭肌拉力下,在切斷PCL后,膝關(guān)節(jié)30°屈曲時,其外旋角會增加3.5°。與前述的2.8°的臨界值相比,3.5°的外旋角增加將引起LGDT陽性。因此,LGDT試驗可以綜合性地判斷PCL及PLC術(shù)后的臨床效果,相比撥號試驗可以提供更多的信息。

    另外,需要注意的是,在6例撥號試驗陽性的患者中,有4例都處在LGDT的陽性臨界值附近(10.1°、10.2°、10.6°、12.3°),而在另外4例LGDT陰性的患者中,有2例處在陰性臨界值附近(8.0°、9.0°)。根據(jù)文獻報道,撥號試驗因其依賴于操作者的力量和操作經(jīng)驗,可重復(fù)性一般,8°以內(nèi)的操作差別都可能由誤差造成。因此,上述6例臨界值的結(jié)果可信度一般。上述6例臨界值的病例LGDT試驗均為陽性,與LGDT試驗陰性病例相比,其Lysholm評分(61.7±8.6 vs 75.8±15.0)、Tegner評分(1.3 ± 0.5 vs 1.4 ± 0.5)和IKDC主觀評分(56.2±15.4 vs 83.2±8.7)均顯著降低。因此,在撥號試驗的同時,加入LGDT這一評估手段,可以對患者進行更加全面的評價。據(jù)文獻報道,LGDT試驗的假陽性率為4.3%[9],而本研究中有1例LGDT試驗假陽性病例,其外旋側(cè)側(cè)差值為6°,脛骨后移側(cè)側(cè)差值為9.9 mm。

    本研究的優(yōu)勢在于:(1)前瞻性實驗設(shè)計,隨訪率高(95.8%);(2)全部客觀評估指標均在內(nèi)固定取出術(shù)時麻醉下進行,這使得PCL及PLC術(shù)后的評估更加精確。

    本研究的局限性有以下幾點:首先,二次關(guān)節(jié)鏡探查手術(shù)是有創(chuàng)操作,其臨床應(yīng)用限制性強;其次,樣本量較少,盡管本研究檢驗效能足夠,但是LGDT陽性的患者僅為10例;最后,LGDT試驗的力度和鏡頭前進方向無法標準化。

    4 結(jié)論

    本研究表明,經(jīng)過二次關(guān)節(jié)鏡探查下LGDT試驗、麻醉下查體及主觀評分評估的PCL及PLC術(shù)后患者,末次隨訪時:(1)主觀及客觀臨床效果均獲得顯著改善;(2)LGDT試驗陰性的患者較LGDT試驗陽性的患者臨床效果顯著提高。

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