• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丹參酮ⅡA磺酸鈉輔助治療冠心病心絞痛患者的效果及對APN、TNF-α、hs-CRP水平的影響

    2019-01-15 04:16鄧惠琦左祖文陸超靈
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年35期
    關(guān)鍵詞:丹參酮冠心病心絞痛阿托伐他汀

    鄧惠琦 左祖文 陸超靈

    【摘要】 目的:探討丹參酮ⅡA磺酸鈉輔助治療冠心病心絞痛患者臨床效果及對血清脂聯(lián)素(APN)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平的影響。方法:選取2014年1月-2018年12月賀州市人民醫(yī)院診治的冠心病心絞痛患者200例,隨機分為對照組和觀察組,每組100例。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予阿托伐他汀治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療。比較兩組的臨床療效、心絞痛發(fā)作頻率及持續(xù)時間、血脂水平、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、APN、TNF-α、hs-CRP水平。結(jié)果:觀察組患者總有效率、心絞痛發(fā)作頻率及持續(xù)時間均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05);治療后,觀察組甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平均低于對照組,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)高于對照組(P<0.05);治療后,兩組患者的SOD、MDA、APN、TNF-α、hs-CRP水平均顯著優(yōu)于治療前,且觀察組均優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論:丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病心絞痛患者可提高臨床效果,改善血脂水平,降低機體氧化應(yīng)激狀態(tài)及炎性反應(yīng)。

    【關(guān)鍵詞】 丹參酮ⅡA磺酸鈉 阿托伐他汀 冠心病心絞痛

    [Abstract] Objective: To explore the clinical effect of Sodium Tanshinone ⅡA Sulfonate in the treatment of angina pectoris and its effect on the levels of serum adiponectin (APN), tumor necrosis factor-α (TNF-α) and high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP). Method: A total of 200 patients with coronary heart disease and angina pectoris diagnosed and treated by Hezhou Peoples Hospital from January 2014 to December 2018 were selected, they were randomly divided into control group and observation group, with 100 cases in each group. The control group was treated with Atorvastatin on the basis of routine treatment, and the observation group was treated with Sodium Tanshinone ⅡA Sulfonate Injection on the basis of the control group. The clinical effect, the frequency and duration of angina pectoris, the level of blood lipid, the level of superoxide dismutase (SOD), malondialdehyde (MDA), APN, TNF-α and hs-CRP were compared between the two groups. Result: The total effective rate, attack frequency and duration of angina in the observation group were significantly better than those in the control group (P<0.05). After treatment, the levels of TG, TC and LDL-C in the observation group were lower than those in the control group, and the level of HDL-C was higher than that in the control group (P<0.05). After treatment, the levels of SOD, MDA, APN, TNF-α and hs-CRP in the two groups were significantly improved, and the observation group were better those of the control group (P<0.05). Conclusion: Sodium Tanshinone ⅡA Sulfonate combined with Atorvastatin can improve the curative effect, improve the blood lipid level, reduce the state of oxidative stress and inflammatory response.

    [Key words] Sodium Tanshinone ⅡA Sulfonate Atorvastatin Angina pectoris

    First-authors address: Hezhou University, Hezhou 542809, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2019.35.007

    冠心病是指冠狀動脈發(fā)生粥樣硬化病變后,導(dǎo)致斑塊、血栓形成引起血管腔狹窄或堵塞,造成心肌急性缺血缺氧或壞死所致的心臟病,最常見的為心絞痛型[1-3]。隨著病情的進展,可導(dǎo)致不穩(wěn)定型心絞痛、心肌梗死等危急癥,給患者生命帶來極大的威脅。有研究顯示,動脈粥樣硬化的進展與炎性反應(yīng)密切相關(guān),其動脈斑塊的形成及從穩(wěn)定性斑塊變成不穩(wěn)定性斑塊過程均與炎癥密不可分[4]。目前臨床上對于冠心病的治療主要以抗血小板聚集、調(diào)節(jié)脂代謝等為主,其中阿托伐他汀是調(diào)脂的代表藥物,廣泛應(yīng)用于冠心病患者。丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液具有拮抗血管緊張素Ⅱ及擴張血管作用,并能降低血液黏滯度、改善微循環(huán),且能減輕患者炎癥反應(yīng)[5]。本研究旨在探討丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液輔助治療冠心病心絞痛患者的效果及其臨床價值?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年1月-2018年12月賀州市人民醫(yī)院診治的冠心病患者200例,納入標準:年齡18~70歲;符合《美國和歐洲穩(wěn)定性冠心病診治指南》中相關(guān)診斷標準[6]。排除標準:患者有嚴重肝腎功能衰竭;存在嚴重血液、免疫系統(tǒng)疾病;妊娠期、哺乳期婦女;嚴重心衰;對他汀類、丹參過敏者;嚴重精神疾病史。將患者隨機分為對照組和觀察組,各100例。患者及家屬知情同意且簽署知情同意書,本研究通過醫(yī)院倫理委員會批準。

    1.2 方法 兩組患者均行常規(guī)的抗血小板聚集、擴張血管、減慢心率降低心肌氧耗量、控制血壓及血糖等治療,低鹽低脂飲食。對照組在此基礎(chǔ)上予以阿托伐他汀鈣片[生產(chǎn)廠家:輝瑞制藥有限公司(Pfizer,NYSE:PFE),批準文號:國藥準字H20051408,規(guī)格:20 mg/片]口服,20 mg/次,1次/d。觀察組在對照組基礎(chǔ)上予以丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液(生產(chǎn)廠家:上海第一生化藥業(yè)有限公司,批準文號:國藥準字H31022558,規(guī)格:2 mL︰10 mg)靜滴,80 mg/次,1次/d。兩組均治療30 d。

    1.3 觀察指標及判定標準 (1)比較兩組患者治療前后心絞痛發(fā)作情況,包括心絞痛發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時間。(2)比較兩組患者血脂水平,采用全自動生化儀檢測治療前后甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)水平。(3)比較兩組患者氧化應(yīng)激指標水平,分別采用硫代巴比妥酸法、黃嘌呤氧化酶法檢測超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。(4)比較兩組患者炎癥因子水平,采用酶聯(lián)免疫吸附實驗測定患者治療前后血清脂聯(lián)素(APN)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平。(5)比較兩組患者臨床療效:心電圖恢復(fù)或基本恢復(fù)正常,NYHA級別提高≥2級,心絞痛發(fā)作次數(shù)及程度顯著降低,即顯效;心電圖趨于正常,NYHA級別提高1級,心絞痛發(fā)作次數(shù)及程度降低,即有效;心電圖仍異常,心絞痛發(fā)作次數(shù)及程度無改善,即無效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 20.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用配對t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 對照組男57例,女43例,平均年齡(61.98±6.34)歲,平均病程(3.22±1.01)年;對照組男60例,女40例,平均年齡(61.76±5.98)歲,平均病程(3.19±1.02)年。兩組患者一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組患者臨床療效比較 治療后,觀察組患者臨床總有效率為93%,明顯高于對照組的82%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(字2=5.531,P<0.05),見表1。

    2.3 兩組患者心絞痛發(fā)作情況比較 治療前,兩組患者心絞痛發(fā)作頻率、發(fā)作持續(xù)時間比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組發(fā)作頻次及發(fā)作持續(xù)時間均少于治療前,且觀察組發(fā)作頻次及發(fā)作持續(xù)時間均少于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 兩組患者血脂水平比較 治療前,兩組患者TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者上述指標水平均有改善,且觀察組較對照組改善更顯著,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    2.5 兩組患者氧化應(yīng)激指標水平比較 治療前,兩組患者SOD、MDA水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者上述指標水平均有改善,且觀察組改善較對照組更顯著,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    2.6 兩組治療前后患者APN、TNF-α、hs-CRP水平比較 治療前,兩組患者APN、TNF-α、hs-CRP水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者上述指標水平均有改善,且觀察組改善均較對照組更顯著,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

    3 討論

    冠心病是臨床較為常見的心血管疾病,多發(fā)于中老年人,而心絞痛是冠心病的主要臨床表現(xiàn),典型的心絞痛表現(xiàn)為胸悶、胸前區(qū)壓榨樣疼痛,或伴咽喉、胸骨后緊縮感[7-8]。隨著病情的進展,患者可出現(xiàn)嚴重的心功能衰竭、心律失常及心肌梗死,從而危及生命,因此有效的控制冠心病患者病情,可改善患者生活質(zhì)量。臨床上多以西醫(yī)治療為主,包括抗血小板、調(diào)脂穩(wěn)定斑塊、降低心肌氧耗量等,但臨床療效欠佳。目前臨床上開始重視中西結(jié)合標本兼治,其中丹參具有活血祛瘀、清心安神等療效,可用于冠心病患者,但效果有待進一步證實[9-10]。本研究亦發(fā)現(xiàn)丹參酮ⅡA磺酸鈉輔助治療冠心病心絞痛患者,可提高療效,改善血脂水平,降低機體氧化應(yīng)激狀態(tài)及炎性反應(yīng)。

    冠心病心絞痛在中醫(yī)領(lǐng)域歸屬于“胸痹”“心痛”,中醫(yī)理論認為該疾病由心脈痹阻所致,情志不振、飲食失調(diào)、稟賦不足引起心氣損傷、痰瘀內(nèi)生,而外邪入侵、勞累過度及情志過激可致該疾病發(fā)作,故臨床應(yīng)以活血化瘀治療為主[11]。而丹參歸屬肝、心經(jīng),具有通經(jīng)活血、止痛祛瘀、靜氣養(yǎng)心之功效。現(xiàn)代藥理學(xué)作用顯示丹參能有效抗動脈粥樣硬化、抗血栓,改善微循環(huán),提高紅細胞攜氧能力,可用于心血管疾病的治療[12-13]。丹參酮為丹參的有效成分之一,具有良好的抗炎作用,用于冠心病心絞痛患者的治療,能擴張冠狀動脈、改善心肌缺血缺氧,從而能有效地緩解冠心病心絞痛[14]。本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率明顯高于對照組(P<0.05);治療后,觀察組患者心絞痛發(fā)作頻率、發(fā)作持續(xù)時間均明顯少于對照組(P<0.05)。說明丹參酮ⅡA磺酸鈉輔助治療冠心病心絞痛患者,能提高其臨床療效,緩解心絞痛臨床癥狀。治療30 d后,觀察組患者的血脂水平較對照組改善更明顯(P<0.05),說明丹參酮ⅡA磺酸鈉能更好地改善冠心病心絞痛患者血脂水平,與文獻[15-17]研究結(jié)果基本一致。

    既往有數(shù)據(jù)表明,冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的發(fā)生、發(fā)展與氧化應(yīng)激明顯相關(guān)[18-20]。SOD、MDA是氧化應(yīng)激反應(yīng)常見指標,SOD作為機體內(nèi)重要的抗氧化酶,對機體氧化和抗氧化平衡起著至關(guān)重要的作用。MDA為脂質(zhì)過氧化代謝的最終產(chǎn)物,其含量直接反映體內(nèi)脂質(zhì)過氧化的速率和強度。機體脂質(zhì)代謝紊亂不僅會導(dǎo)致脂肪形成,還會促使相應(yīng)性的SOD活力下降和MDA含量增加,進一步加重血管內(nèi)皮損傷,導(dǎo)致動脈粥樣硬化。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者SOD、MDA水平均優(yōu)于對照組(P<0.05),說明丹參酮ⅡA磺酸鈉能減輕冠心病心絞痛患者氧化應(yīng)激反應(yīng),從而發(fā)揮療效。冠狀動脈粥樣硬化的病理基礎(chǔ)為炎癥反應(yīng),APN、TNF-α、hs-CRP為常見的炎癥反應(yīng)指標[21]。APN是一種脂肪細胞因子,由脂肪細胞分泌具有抗炎和降低單核細胞黏附能力及損傷的作用,并且能抑制血管內(nèi)皮細胞相關(guān)黏附因子的表達,是一個反映血管內(nèi)皮損傷的指標[22]。TNF-α和hs-CRP是目前認為與冠心病最為密切相關(guān)的炎癥因子[23]。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組患者APN、TNF-α、hs-CRP水平均較對照組改善更顯著(P<0.05),提示丹參酮ⅡA磺酸鈉能降低冠心病心絞痛患者炎癥反應(yīng)。

    綜上所述,丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病心絞痛患者,可提高療效,改善血脂水平,降低機體氧化應(yīng)激狀態(tài)及炎性反應(yīng)。

    參考文獻

    [1] Kohn C G,Parker M W,Limone B L,et al.Cost-effectiveness of ranolazine added to standard-of-care treatment in patients with chronic stable angina pectoris[J].Am J Cardiol,2014,113(8):1306-1311.

    [2]陳逸倫,李晶晶,耿曉雯,等.氯吡格雷對冠心病合并慢性腎病患者抑制血小板聚集作用的影響[J].中國循環(huán)雜志,2015,30(7):647-649.

    [3] Abhashi S A,Kryeziu F U,Nazreku F D.Increased carotid intima-media thickness associated with high hs-CRP levels is a pridictor of unstable coronory artery disease[J].Cardiovasc J Afr,2013,24(7):270-273.

    [4]徐濤,張哲,王錦鵬,等.丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合阿托伐他汀對冠心病患者TLR4炎癥信號通路及免疫相關(guān)指標的影響[J].河北醫(yī)藥,2015,37(22):3365-3368.

    [5]龔蕓.阿托伐他汀聯(lián)合丹參酮ⅡA磺酸鈉對冠心病心絞痛患者血清脂聯(lián)素、腫瘤壞死因子-α、超敏C反應(yīng)蛋白水平的影響[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2018,22(13):24-26.

    [6]沈迎,張奇,沈衛(wèi)峰.美國和歐洲穩(wěn)定性冠心病診治指南解讀[J].中華心血管病雜志,2014,42(1):70-72.

    [7]高群,柏丹娜,劉媛媛.阿托伐他汀聯(lián)合丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛療效分析[J].中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2016,8(2):177-179.

    [8]李波,劉景委,胡春陽,等.丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛的臨床療效分析[J].安徽醫(yī)藥,2016,20(4):793-794.

    [9]閆海慧,王希利,孫明,等.腦心清片聯(lián)合馬來酸桂哌齊特和丹參酮ⅡA磺酸鈉治療冠心病心絞痛的臨床研究[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2016,31(6):767-771.

    [10]何薇,石元龍,鄭成根.丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合辛伐他汀治療冠心病心絞痛的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(5):393-395.

    [11]王凱,林文.丹紅與丹參酮ⅡA治療冠心病心絞痛療效比較[J].西部中醫(yī)藥,2013,26(8):88-89.

    [12]夏世杰,尹揚光,方穎.阿托伐他汀聯(lián)合丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液對冠心病患者心絞痛影響[J].河北醫(yī)學(xué),2016,22(7):1067-1070.

    [13]李淑清.丹參川芎嗪注射液聯(lián)合單硝酸異山梨酯注射液治療冠心病心絞痛的療效研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2018,15(26):28-32.

    [14]姬景萍.丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療冠心病心絞痛的臨床效果[J].中臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2019,4(6):111-112.

    [15]溫寶平.丹參酮ⅡA磺酸鈉配合阿托伐他汀治療冠心病心絞痛療效及對斑塊穩(wěn)定性和血清APN、MDA、CRP水平的影響[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2018,38(8):769-771,775.

    [16]田豐永,王錦鵬,徐濤,等.丹參酮ⅡA磺酸鈉聯(lián)合阿托伐他汀治療冠心病心力衰竭的療效及對患者血清Treg、IL-10、TGF-β水平的影響[J].河北醫(yī)藥,2016,38(2):193-195.

    [17]焦陽,李思銘,高鑄燁,等.丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液與冠心病炎癥因子的研究進展[J].世界中醫(yī)藥,2013,8(12):1404-1406.

    [18]李奕霖,羅勇.丹參多酚酸鹽聯(lián)合瑞舒伐他汀治療冠心病心絞痛的臨床研究[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2018,16(25):136-137.

    [19]任慧玲,耿媛.前列地爾注射液聯(lián)合貝那普利對原發(fā)性高血壓合并動脈粥樣硬化患者外周血T細胞亞群、炎性因子及氧化應(yīng)激水平的影響[J/OL].中國醫(yī)學(xué)前沿雜志(電子版),2017,9(2):80-83.

    [20] McCully K S.Communication: Homocysteine, Thioretinaco Ozonide, Oidative Phosphory-lation, Biosynthesis of Phosphoadenosine Phosphosulfate and the Pathogenesis of Atherosclerosis[J].Ann Clin Lab Sci,2016,46(6):701-704.

    [21]黃定邦.丹參酮ⅡA磺酸鈉治療冠心病心絞痛的臨床應(yīng)用優(yōu)勢分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2017,15(16):138-140.

    [22]史際華,崔建嬌.冠心病患者CTRP9、APN、SAA、hs-CRP水平與冠脈斑塊穩(wěn)定性的相關(guān)性[J].中國老年學(xué)雜志,2018,28(14):3365-3368.

    [23]趙依帆,潘思京,高真真,等.動脈粥樣硬化的炎癥信號通路研究進展[J].中華老年心腦血管病雜志,2014,16(12):1332-1334.

    (收稿日期:2019-05-29) (本文編輯:張爽)

    猜你喜歡
    丹參酮冠心病心絞痛阿托伐他汀
    丹參酮ⅡA磺酸鈉注射液治療梗死后心絞痛31例臨床觀察
    中醫(yī)治療冠心病心絞痛的臨床體會
    復(fù)方丹參滴丸與異樂定聯(lián)合治療冠心病心絞痛的療效分析
    瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病的臨床效果對比分析
    觀察不同劑量阿托伐他汀治療腦梗死的臨床效果
    丹參藥材中丹參酮ⅡA的提取工藝優(yōu)化及研究分析
    基于共聚維酮的丹參酮ⅡA固體分散體的研究
    精品少妇黑人巨大在线播放| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| av在线观看视频网站免费| 色吧在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 人妻人人澡人人爽人人| 国产91av在线免费观看| 国产毛片在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av成人精品一二三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 美女内射精品一级片tv| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久久亚洲中文字幕| 黄色日韩在线| 亚洲真实伦在线观看| 夫妻午夜视频| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久人妻| 99re6热这里在线精品视频| 男人舔奶头视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品人妻久久久久久| 欧美精品一区二区大全| 五月玫瑰六月丁香| 一本大道久久a久久精品| 国产在线一区二区三区精| 国产在线免费精品| 日本av免费视频播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 天堂8中文在线网| 最近的中文字幕免费完整| 一级毛片aaaaaa免费看小| av.在线天堂| 日本vs欧美在线观看视频 | 寂寞人妻少妇视频99o| 女人精品久久久久毛片| 91精品伊人久久大香线蕉| 香蕉精品网在线| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品偷伦视频观看了| 男女国产视频网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 免费人成在线观看视频色| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人freesex在线| 免费人妻精品一区二区三区视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 下体分泌物呈黄色| 青春草视频在线免费观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一级毛片我不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 搡老乐熟女国产| 免费黄色在线免费观看| 国产在线一区二区三区精| 国产精品一区二区在线观看99| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本与韩国留学比较| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩一区二区视频免费看| 男的添女的下面高潮视频| 少妇的逼好多水| 亚洲综合精品二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲中文av在线| 日韩精品有码人妻一区| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩视频在线欧美| 两个人的视频大全免费| 国产男女内射视频| 久久久久精品性色| 两个人免费观看高清视频 | 妹子高潮喷水视频| 99re6热这里在线精品视频| 精华霜和精华液先用哪个| 久久青草综合色| 欧美 日韩 精品 国产| 看免费成人av毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 一级毛片 在线播放| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人精品一,二区| 国产成人精品久久久久久| 啦啦啦在线观看免费高清www| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女无遮挡免费网站观看| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产最新在线播放| 精品亚洲成国产av| 天堂中文最新版在线下载| 国产男人的电影天堂91| 久久久久精品性色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 街头女战士在线观看网站| 一区二区三区四区激情视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产成人免费观看mmmm| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久狼人影院| 亚洲av中文av极速乱| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 如何舔出高潮| 久久女婷五月综合色啪小说| 最近最新中文字幕免费大全7| 热99国产精品久久久久久7| 精品一区二区三卡| 国产永久视频网站| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 超碰97精品在线观看| 亚洲精品一二三| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲成人手机| tube8黄色片| 永久免费av网站大全| 精品一区在线观看国产| 免费黄色在线免费观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产最新在线播放| 日韩电影二区| 国产极品天堂在线| 久久久久久久精品精品| 中文字幕制服av| 国产男女超爽视频在线观看| 草草在线视频免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 美女中出高潮动态图| 婷婷色麻豆天堂久久| 黄色怎么调成土黄色| 丝瓜视频免费看黄片| 制服丝袜香蕉在线| 日韩强制内射视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品一区二区在线观看99| 777米奇影视久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 熟女av电影| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 免费观看的影片在线观看| 成人综合一区亚洲| 久久99蜜桃精品久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产乱人偷精品视频| 日本黄大片高清| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产亚洲精品久久久com| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产真实伦视频高清在线观看| 美女福利国产在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久久久免| 全区人妻精品视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黄色配什么色好看| 99久久中文字幕三级久久日本| 人妻少妇偷人精品九色| 久久精品国产亚洲av涩爱| 我的女老师完整版在线观看| 欧美日韩av久久| 人妻一区二区av| 少妇人妻 视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 91精品一卡2卡3卡4卡| 少妇人妻 视频| 五月天丁香电影| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久久精品精品| 十八禁高潮呻吟视频 | 国产精品伦人一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 99热国产这里只有精品6| 婷婷色综合www| 国产精品国产av在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 欧美日韩av久久| 在线精品无人区一区二区三| 午夜福利视频精品| 91精品国产国语对白视频| 99热全是精品| 热re99久久精品国产66热6| 免费黄频网站在线观看国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 男女边摸边吃奶| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 六月丁香七月| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久久久久久久久成人| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚州av有码| 嫩草影院入口| 中文字幕制服av| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 下体分泌物呈黄色| 人妻 亚洲 视频| 观看av在线不卡| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久精品国产a三级三级三级| 伊人亚洲综合成人网| 91精品国产国语对白视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 免费观看a级毛片全部| 久久国内精品自在自线图片| 国产在线视频一区二区| 少妇的逼好多水| 中文字幕制服av| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 视频中文字幕在线观看| 亚洲第一av免费看| 哪个播放器可以免费观看大片| 春色校园在线视频观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 高清不卡的av网站| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 韩国av在线不卡| 国产有黄有色有爽视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 婷婷色综合www| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 草草在线视频免费看| 日韩一区二区三区影片| 久久国产精品大桥未久av | 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美另类一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人a∨麻豆精品| 国产精品不卡视频一区二区| 国产男人的电影天堂91| 九九爱精品视频在线观看| 22中文网久久字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 国产午夜精品一二区理论片| 成人黄色视频免费在线看| 日韩免费高清中文字幕av| 97超碰精品成人国产| 最黄视频免费看| 丰满少妇做爰视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久99一区二区三区| a级毛片免费高清观看在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本黄大片高清| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日本黄色日本黄色录像| 日本午夜av视频| 色视频在线一区二区三区| 久久久久久人妻| 人体艺术视频欧美日本| 午夜激情久久久久久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产色婷婷99| 久久久精品94久久精品| 国产乱来视频区| 免费看光身美女| 欧美精品一区二区大全| av天堂久久9| 乱人伦中国视频| 两个人的视频大全免费| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级,二级,三级黄色视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品.久久久| 免费大片18禁| 午夜免费观看性视频| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产亚洲精品久久久com| 久久久国产精品麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 赤兔流量卡办理| 亚洲国产欧美在线一区| 丁香六月天网| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丝袜在线中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 一本一本综合久久| 国产高清不卡午夜福利| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产精品国产三级国产专区5o| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费观看的影片在线观看| 免费av不卡在线播放| 久久久久久久精品精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品国产成人久久av| 国产高清三级在线| 女人精品久久久久毛片| 乱人伦中国视频| 欧美bdsm另类| 国产精品伦人一区二区| 国产精品成人在线| 最近的中文字幕免费完整| 国产成人精品无人区| 一区二区三区乱码不卡18| 一个人看视频在线观看www免费| 成人影院久久| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av成人精品一区久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品日韩av片在线观看| 另类精品久久| 在线观看免费日韩欧美大片 | 人妻 亚洲 视频| 国产亚洲91精品色在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 日日撸夜夜添| 亚洲图色成人| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 精品亚洲成a人片在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文字幕亚洲精品专区| 婷婷色麻豆天堂久久| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人精品婷婷| 大片免费播放器 马上看| 中文在线观看免费www的网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲怡红院男人天堂| 一本一本综合久久| 久久av网站| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜视频国产福利| 男女免费视频国产| 丰满乱子伦码专区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久欧美国产精品| 欧美bdsm另类| 日韩免费高清中文字幕av| 国产乱人偷精品视频| 女人久久www免费人成看片| 精品国产一区二区久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99热网站在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品一二三| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 尾随美女入室| 最近最新中文字幕免费大全7| 插阴视频在线观看视频| 国产午夜精品一二区理论片| 中文欧美无线码| av国产久精品久网站免费入址| 日韩欧美一区视频在线观看 | 日韩中字成人| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品一二三| www.色视频.com| av女优亚洲男人天堂| 免费大片黄手机在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 在线看a的网站| 欧美另类一区| 一级av片app| 男女免费视频国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲国产精品国产精品| 久久99精品国语久久久| 国产黄片视频在线免费观看| h视频一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 水蜜桃什么品种好| av福利片在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产视频内射| 亚洲国产日韩一区二区| 各种免费的搞黄视频| 免费看av在线观看网站| 黄色日韩在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产日韩欧美在线精品| 日韩制服骚丝袜av| 国产日韩欧美视频二区| 三级经典国产精品| 中国三级夫妇交换| 免费黄色在线免费观看| 岛国毛片在线播放| 777米奇影视久久| 欧美丝袜亚洲另类| 日本免费在线观看一区| 搡老乐熟女国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本黄大片高清| 在线观看免费高清a一片| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 观看免费一级毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 青青草视频在线视频观看| 老女人水多毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 在线观看一区二区三区激情| 日本欧美视频一区| av播播在线观看一区| 国产精品久久久久成人av| 熟女av电影| 五月玫瑰六月丁香| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 97在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男男h啪啪无遮挡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 新久久久久国产一级毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品人妻久久久影院| 韩国高清视频一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级毛片我不卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 桃花免费在线播放| 韩国av在线不卡| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜福利视频精品| 国产成人一区二区在线| 色视频在线一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产永久视频网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品国产av在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久久久久久成人| 久久影院123| 精品视频人人做人人爽| 男人舔奶头视频| 老司机亚洲免费影院| 五月开心婷婷网| 黑人猛操日本美女一级片| 日本欧美视频一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 如何舔出高潮| 日本av免费视频播放| a 毛片基地| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产av精品麻豆| av女优亚洲男人天堂| 国产精品无大码| 丰满饥渴人妻一区二区三| 蜜臀久久99精品久久宅男| 成年人午夜在线观看视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产免费又黄又爽又色| 少妇被粗大猛烈的视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产 一区精品| 天堂俺去俺来也www色官网| 一区二区三区精品91| 婷婷色av中文字幕| 久久精品国产自在天天线| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品无大码| 国产亚洲一区二区精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 熟女人妻精品中文字幕| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 97精品久久久久久久久久精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品少妇久久久久久888优播| 青春草视频在线免费观看| 国产一区二区在线观看av| 三上悠亚av全集在线观看 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| a级片在线免费高清观看视频| 有码 亚洲区| 欧美97在线视频| 黑人高潮一二区| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久国内精品自在自线图片| 我的老师免费观看完整版| 最后的刺客免费高清国语| 大香蕉久久网| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄色配什么色好看| 午夜免费鲁丝| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久影院123| 久久久久久久久久成人| 日韩强制内射视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 九色成人免费人妻av| 99热这里只有是精品50| 黑人高潮一二区| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久久伊人网av| 观看免费一级毛片| 日日撸夜夜添| 一个人免费看片子| 日韩大片免费观看网站| av黄色大香蕉| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 九色成人免费人妻av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 久久午夜福利片| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国模一区二区三区四区视频| 色94色欧美一区二区| 国产av国产精品国产| 内射极品少妇av片p| 黄色毛片三级朝国网站 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 99久久精品国产国产毛片| 色5月婷婷丁香| 男女边吃奶边做爰视频| 91成人精品电影| 免费高清在线观看视频在线观看| 99热6这里只有精品| 国产一区二区三区av在线| 丁香六月天网| 久久久久久久精品精品| av网站免费在线观看视频| 亚洲图色成人| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美xxxx性猛交bbbb| 美女主播在线视频| 国产在线一区二区三区精| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久99蜜桃精品久久| 一级黄片播放器| 亚洲av欧美aⅴ国产| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 啦啦啦啦在线视频资源| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲国产精品专区欧美| 免费黄网站久久成人精品| 精品久久久久久电影网| 中文字幕久久专区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av福利一区| av黄色大香蕉| 久久久久精品久久久久真实原创| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 2018国产大陆天天弄谢| 久久毛片免费看一区二区三区| 欧美性感艳星| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一区二区三区乱码不卡18| 国产永久视频网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费观看性生交大片5| 美女大奶头黄色视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜视频国产福利| 国精品久久久久久国模美| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 免费观看av网站的网址|