?噁唑菌酮和代森錳鋅可分散粒劑在番茄和土壤中的消解動(dòng)態(tài)?

摘 要：為研究復(fù)配試劑噁唑菌酮和代森錳鋅可分散粒劑在番茄和土壤中施用后的食品安全性和環(huán)境歸宿行為，將殺菌劑施用于番茄植株農(nóng)藥殘留消解動(dòng)態(tài)試驗(yàn)小區(qū)（15 m2）和土壤動(dòng)態(tài)試驗(yàn)小區(qū)（20 m2），結(jié)合HPLC和GC檢測(cè)技術(shù)，通過添加回收建立噁唑菌酮、代森錳鋅在番茄和土壤基質(zhì)中的殘留檢測(cè)方法。結(jié)果表明：噁唑菌酮在番茄和土壤中的最小檢出量分別為1×10-9 g和8×10-9 g，最低檢出濃度均為0.05 mg/kg，代森錳鋅的最小檢出量為3.5×10-11g，最低檢出濃度為0.035 mg/kg，平均回收率（n=5）為78.01%～106.03%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差平均值均小于5.22%。該方法重復(fù)性好，準(zhǔn)確度高，試驗(yàn)結(jié)果表明番茄中噁唑菌酮、代森錳鋅的半衰期為1.61～14.43 d，土壤中其半衰期為2.64～22.35 d，其消解規(guī)律遵循一級(jí)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程：Ct=C0e-kt。

關(guān)鍵詞：噁唑菌酮;代森錳鋅;番茄;土壤;消解動(dòng)態(tài)

中圖分類號(hào)：X592 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1006-060X（2018）12-0055-05

Digestion Dynamics of 68.75% Famoxadone and Mancozeb in Tomato and Soil Ecosystem

LI Jin-gui1，2，3，CHEN Heng-hui1，2，CHEN Ling1，2，GONG Dao-xin1，2

（1. Institute of Agricultural Environmental Protection， Hunan Agricultural University， Changsha 410128， PRC; 2. College of Resources amp; Environment， Hunan Agricultural University， Changsha 410128， PRC; 3. School of Safety and Security，

Hunan Vocational College of Safety Technology， Changsha 410151， PRC）

Abstract： To study the environmental fate and behavior of the compounding agents famoxadone and mancozeb dispersible granules and their impacts on food safety after application in tomato and soil ecosystems， the fungicides were applied to the plot of pesticide residue digestion dynamic test on tomato plant （15 m2） and the plot of soil dynamic test （20 m2）. With HPLC and GC detection techniques integrated， a method for detecting residues of famoxadone and mancozeb in tomato and soil matrix was established by adding recovery experiments. The results show that： The minimum detectable amounts of famoxadone in tomato and soil are 1×10-9 g and 8×10-9 g， respectively; for mancozeb， they are 3.5×10-11 g. The minimum detectable amount of mancozeb is 3.5×10-11 g; and the minimum detectable concentrations in tomato and soil are 0.05 mg/kg and 0.035 mg/kg， respectively. The average recovery rate （n=5） is 78.01%-106.03%， and the average relative standard deviation is less than 5.22%. The method has high accuracy and good repetition. It shows that the half-life of famoxadone and mancozeb are between 1.61-14.43d in tomato， and between 2.64-22.35d in soil. The residual digestion follows the kinetic equation of first-order chemical reaction： Ct=C0e-kt.

Key words： famoxadone; mancozeb; tomato; soil; digestion dynamics

噁唑菌酮（Famoxadone）是美國(guó)杜邦公司研制的一種新型高效、廣譜性噁唑類殺菌劑[1]。該殺菌劑通過抑制病原菌線粒體的電子傳遞而致效，使病原菌無法產(chǎn)生所必需的能量，從而達(dá)到殺菌的目的[2]，被廣泛應(yīng)用于防治柑橘、土豆和黃瓜等作物的重要病害，如：白粉病、銹病、穎枯病、霜霉病、晚疫病等[3-4]。Liu C Y等[5]研究了噁唑菌酮在西瓜以及其土壤中殘留降解;梁林等[3]建立了噁唑菌酮在馬鈴薯和土壤中的殘留分析方法;Likas D T等[6]采用氣相色譜法測(cè)定番茄、葡萄和葡萄酒中惡唑菌酮等殘留量;De M A S等[7]就氣相色譜-電子捕獲檢測(cè)和氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)篩選葡萄和葡萄酒中噁唑菌酮的方法進(jìn)行了比較。

代森錳鋅（Mancozeb）是由美國(guó)Rohmamp;Hass公司發(fā)現(xiàn)的新型有機(jī)硫殺菌劑，為乙撐雙二硫代氨基酸甲酸錳和鋅離子的配位化合物，主要通過使酶喪失活性從而達(dá)到殺菌的作用[8-10]。關(guān)于代森錳鋅的一些研究工作也已開展起來，陳武瑛[11]、方楠等[12]研究了代森錳鋅在蘋果、蘆筍和豇豆中的殘留消解動(dòng)態(tài);基于超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)技術(shù)的方法也被葉倩等[13]建立;Domico L M[14]和Calviello G等[15]相繼開展了關(guān)于代森錳鋅毒理行為等研究工作。

關(guān)于噁唑菌酮和代森錳鋅可分散粒劑在番茄和土壤生態(tài)系統(tǒng)中的消解動(dòng)態(tài)研究鮮少見相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。本文研究噁唑菌酮和代森錳鋅可分散粒劑在番茄和土壤生態(tài)系統(tǒng)中施用后，噁唑菌酮和代森錳鋅在作物上的消解動(dòng)態(tài)規(guī)律和土壤環(huán)境體中歸宿行為，為確保該農(nóng)藥在其推薦使用劑量和安全間隔期內(nèi)可以科學(xué)施用提供相關(guān)數(shù)據(jù)支撐和科學(xué)指導(dǎo)，為實(shí)踐生產(chǎn)中在番茄和

土壤基質(zhì)中檢測(cè)噁唑菌酮和代森錳鋅建立可靠方法。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 儀器與設(shè)備 安捷倫1260型高效液相色譜儀（配有紫外檢測(cè)器和化學(xué)工作站）和安捷倫7890A型氣相色譜儀FPD檢測(cè)器;RE-2000A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀;SPH-21026振蕩儀;CCA-20低溫冷卻水循環(huán)泵;TP-220A電子天平;FA2004N萬分之一電子天平;XK80-A快速混勻器;TD-5A高速離心機(jī)。具塞磨口三角瓶，移液管，梨形抽濾瓶，布氏漏斗，濾紙，離心管等為實(shí)驗(yàn)室常用儀器設(shè)備。

1.1.2 標(biāo)準(zhǔn)品與試劑 標(biāo)準(zhǔn)品：噁唑菌酮（純度96.01%），代森錳鋅（純度99.5%），二硫化碳（純度99.9%）。試劑：鹽酸，甲醇（分析純），二水合氯化亞錫，磷酸（97%）;氨水和氯化鈉均為分析純;乙腈、甲醇（色譜）為色譜純。

1.1.3 試驗(yàn)地概況 田間試驗(yàn)分別于2015—2016年在湖南長(zhǎng)沙、浙江杭州、河北石家莊進(jìn)行。選擇未施用過68.75%噁唑菌酮·代森錳鋅可分散粒劑的土壤園。（1）湖南長(zhǎng)沙。中亞熱帶季風(fēng)濕熱氣候區(qū)，平均氣溫16.8～17.3℃。多年平均降雨量為1 483.6 mm，降水主要集中在4—7月，多年平均地表徑流深550～8 506 mm，多年平均地表徑流總量82.65億m3，年平均相對(duì)濕度為80%。土壤園的土壤為第四紀(jì)紅土紅壤，土壤質(zhì)地偏粘（粘土），pH值為5.2，有機(jī)質(zhì)含量為2.51%。（2）浙江杭州。亞熱帶季風(fēng)氣候，溫和濕潤(rùn)、光照充足、雨量豐沛、四季分明。常年平均氣溫15.3℃，年降水量1 350 mm，土壤園的土壤為紅壤，pH值為5.9，有機(jī)質(zhì)含量為3.64%。（3）河北石家莊。溫帶季風(fēng)氣候、半濕潤(rùn)半干旱大陸性季風(fēng)氣候，全省年平均氣溫在4～13℃之間。年平均降水量為400～800 mm。土壤園的土壤為棕壤，pH值為6.8，有機(jī)質(zhì)含量為4.56%。

1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

1.2.1 田間試驗(yàn) 試驗(yàn)按NY/T788—2004《農(nóng)藥殘留試驗(yàn)準(zhǔn)則》要求設(shè)計(jì)試驗(yàn)小區(qū)，按順序排列，每小區(qū)設(shè)3次重復(fù)，小區(qū)間設(shè)置隔離行，同時(shí)設(shè)置空白對(duì)照小區(qū)。

1.2.2 番茄消解動(dòng)態(tài)試驗(yàn) 在番茄長(zhǎng)至一半大小的時(shí)候施藥1次，施藥時(shí)應(yīng)保證用于動(dòng)態(tài)試驗(yàn)的番茄均勻著藥。用68.75%噁唑菌酮·代森錳鋅可分散粒劑2.18g/m2施藥，在施藥后2 h和1、2、3、5、7、10、14、21 d分別采集番茄樣品，每個(gè)處理重復(fù)3次，處理間設(shè)保護(hù)隔離帶，另設(shè)空白對(duì)照處理區(qū)。番茄樣本的采集：待番茄長(zhǎng)至一半大小的時(shí)候，在小區(qū)內(nèi)將這些番茄做好標(biāo)記，用隨機(jī)方式每次采集標(biāo)記的番茄6～12個(gè)，裝入樣品袋中包扎妥當(dāng)。然后將田間采集的番茄樣品全部勻漿，混勻后四分法取250 g勻漿后的樣品，裝入樣品容器中，貼好標(biāo)簽，于-18℃冷凍保存。

1.2.3 土壤消解動(dòng)態(tài)試驗(yàn) 在番茄地邊選取一塊20 m2的地塊，單獨(dú)施藥，施藥劑量為：用68.75%噁唑菌酮·代森錳鋅可分散粒劑2.18 g/m2施藥，在施藥后2 h和1、3、5、7、10、14、21、30 d分別采集土壤（0～10 cm的表層土壤）樣品，另設(shè)空白對(duì)照處理區(qū)。土壤樣本的采集：在小區(qū)內(nèi)隨機(jī)選8個(gè)以上采樣點(diǎn)用土鉆取0～10 cm的地表土2 kg，在不銹鋼盆內(nèi)混合均勻后，分取200 g兩份，裝入樣品容器中。田間樣品采集后，貼好標(biāo)簽，在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)置于-18℃冰箱中冷凍保存待測(cè)。

1.3 分析方法

1.3.1 檢測(cè)條件 經(jīng)反復(fù)多次試驗(yàn)后，確定檢測(cè)噁唑菌酮的高效液相色譜檢測(cè)條件。色譜柱為Column XDB C18色譜柱;配備紫外檢測(cè)器;柱溫30℃;流動(dòng)相A為磷酸水溶液（pH值=3），B為色譜甲醇（A∶B體積比為25∶75）;流速0.8 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng)為230 nm（經(jīng)紫外分光光度計(jì)檢測(cè)，噁唑菌酮最大吸收波長(zhǎng)為231 nm）;進(jìn)樣量20 μL;噁唑菌酮相對(duì)保留時(shí)間約為10.89 min。在該條件下，噁唑菌酮與雜質(zhì)峰無干擾，且峰型優(yōu)美，滿足農(nóng)藥殘留分析要求。

采用頂空-氣相色譜法[16-17]檢測(cè)代森錳鋅：Agilent Technologies 7890A氣相色譜儀帶FPD檢測(cè)器（測(cè)S模式）;色譜柱為DB-1701石英毛細(xì)管色譜柱，30 m×0.32 mm×0.25 μm;進(jìn)樣口溫度120℃;檢測(cè)器溫度150℃;柱溫60℃;載氣流量高純N2，1 mL/min;尾吹29 mL/min;氫氣流量50 mL/min;空氣流量65 mL/min;分流進(jìn)樣，分流比5∶1;進(jìn)樣量1 μL，相對(duì)保留時(shí)間為4.15 min。

1.3.2 提取方法 噁唑菌酮在番茄上的提取采用QuEChERS[18]前處理方法：準(zhǔn)確稱取勻漿后的番茄樣品10.0 g，置于50 mL具塞塑料離心管內(nèi)，加入10 mL乙腈，渦旋1 min，加入2 g氯化鈉，劇烈搖晃30 s，4 000 r/min下離心5 min，然后再取上層乙腈1 mL，轉(zhuǎn)移至裝有30 mg PSA和100 mg無水硫酸鎂的2 mL離心管內(nèi)，渦旋1 min，放入離心機(jī)內(nèi)在4 800 r/min下離心2 min，經(jīng)0.22um有機(jī)濾膜，等待HPLC檢測(cè)。

噁唑菌酮在土壤上采取的是鹽析分層提取方法：準(zhǔn)確稱取土壤樣品20.0 g，置于250 mL三角瓶?jī)?nèi)，加入40 mL乙腈，震蕩30 min，經(jīng)布氏漏斗減壓抽濾，用20 mL乙腈洗滌漏斗和抽濾瓶，將抽濾液倒入稱有5.0 g氯化鈉的具塞量筒中，取上清液30 mL，45℃下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至近干，用色譜甲醇定容至5 mL，然后經(jīng)0.22 um有機(jī)濾膜，待HPLC檢測(cè)。

代森錳鋅：準(zhǔn)確稱取番茄和土壤樣品各5.00 g于50 mL頂空瓶中，依次向頂空瓶中分別加入10 mL蒸餾水和20 mL 3%SnCl2·HCl溶液，將瓶口用密封墊密封，壓上鋁蓋，使用壓蓋器壓緊密封。反復(fù)振搖頂空瓶使樣品與溶液充分混合，將頂空瓶放置于80℃水浴鍋中恒溫水浴反應(yīng)2 h，其間每隔20 min取出頂空瓶劇烈振搖1 min，使其充分反應(yīng)。反應(yīng)完成后取出頂空瓶，待其冷卻后用注射器注入5 mL正己烷，劇烈振搖1 min，使二硫化碳被正己烷充分吸收，將頂空瓶放入離心機(jī)2 000 r/min離心2 min后，打開密封蓋取上層清液（正己烷相）待GC-FPD（S）檢測(cè)。

1.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液曲線和回歸方程

1.4.1 噁唑菌酮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液配制 準(zhǔn)確稱取噁唑菌酮的標(biāo)準(zhǔn)品0.052 1 g（精確至0.000 1 g），轉(zhuǎn)入100 mL的棕色容量瓶中，用色譜甲醇溶解并配制成噁唑菌酮質(zhì)量濃度為1 000.0 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)母液。然后采用梯度稀釋法使噁唑菌酮的質(zhì)量濃度為0.10、0.20、0.50、1.00、2.00、5.00 mg/L，并在上述HPLC檢測(cè)條件下進(jìn)行測(cè)定。以噁唑菌酮的質(zhì)量濃度（x，mg/L）為橫坐標(biāo)、相應(yīng)的色譜峰面積（y）為縱坐標(biāo)繪制噁唑菌酮的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

1.4.2 代森錳鋅與二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)曲線 代森錳鋅標(biāo)準(zhǔn)粉末的配制：準(zhǔn)確稱取0.020 1 g的代森錳鋅標(biāo)準(zhǔn)品加入100 mL蒸發(fā)皿中，滑石粉至20.000 0 g;然后用研磨棒研磨30 min，使之混合均勻，即得到質(zhì)量濃度為1 000 μg/g的母體標(biāo)準(zhǔn)粉末，并將其轉(zhuǎn)入50 mL頂空瓶中密封保存。然后準(zhǔn)確稱取按上述配制方法得到的質(zhì)量濃度為1 000 μg/g的母體標(biāo)準(zhǔn)粉末0.400 0 g，加入滑石粉至20.000 0 g，之后用研磨棒研磨30 min，使之混合均勻，即得到質(zhì)量濃度為20 μg/g標(biāo)準(zhǔn)工作粉末，并將其轉(zhuǎn)入50 mL頂空瓶中密封保存?zhèn)溆谩?/p>

該檢測(cè)方法下代森錳鋅的二硫化碳轉(zhuǎn)化率：理論上，1 mol代森錳鋅反應(yīng)產(chǎn)生2 mol二硫化碳，在轉(zhuǎn)化率試驗(yàn)中不添加樣品基質(zhì)，測(cè)定實(shí)際產(chǎn)生的二硫化碳的量與母體理論上產(chǎn)生的二硫化碳的量之間的比值即為轉(zhuǎn)化率。試驗(yàn)測(cè)得代森錳鋅的二硫化碳轉(zhuǎn)化率平均為61.9%。固體工作標(biāo)樣的線性試驗(yàn)：分別稱取代森錳鋅的20 μg/g工作標(biāo)樣0.050、0.100、0.500、1.000、2.000 g（精確到0.002 g），重復(fù)3次。上述方法進(jìn)行處理后進(jìn)行GC-FPD（S）檢測(cè)。該測(cè)定方法以二硫化碳含量A（μg）-農(nóng)藥標(biāo)樣量X（μg）做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：在室溫為5℃左右的低溫工作室中，在分析天平上準(zhǔn)確稱取0.380 4 g二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)品，立即用正己烷（分析純）將其溶解并轉(zhuǎn)入100 mL的棕色容量瓶中，然后用正己烷定容至刻度，即得到質(zhì)量濃度為3 800 mg/L的二硫化碳母液。之后采用梯度稀釋法用正己烷逐級(jí)稀釋，即可配制得到一系列濃度的二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。將3 800 mg/L的二硫化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液采用梯度稀釋法分別配制成1.900、0.380、0.190、0.076、0.038 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列，在上述條件下測(cè)定。

1.4.3 重復(fù)性和準(zhǔn)確性 在番茄、土壤空白中分別添加0.05、0.50、2.00 mg/kg的噁唑菌酮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和0.10、0.50、5.00的代森錳鋅標(biāo)準(zhǔn)工作溶液，且每一個(gè)濃度的添加回收同時(shí)做5個(gè)平行，以確保數(shù)據(jù)的重復(fù)性和準(zhǔn)確度。

2 結(jié)果與分析

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線及回歸方程

經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析處理得出噁唑菌酮的標(biāo)準(zhǔn)工作方程為：y=81.325x+0.543 1（R2=1.000 0）。由圖1可知：噁唑菌酮的質(zhì)量濃度與其相對(duì)應(yīng)的色譜峰面積之間呈良好的線性關(guān)系。

按照《2016年國(guó)家食品污染物和有害因素風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)工作手冊(cè)》水果中二硫代氨基甲酸（鹽）酯類農(nóng)藥殘留量測(cè)定的操作程序（氣相色譜溶劑吸收法）給出的計(jì)算方式，以二硫化碳濃度的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo)，二硫化碳峰面積的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在實(shí)驗(yàn)中測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)曲線如下：LogA=1.065×LogC+3.889，R2=0.994，如圖2所示。

由此可見，代森錳鋅標(biāo)樣量與二硫化碳含量線性相關(guān)性良好，不同濃度的固體標(biāo)樣分解產(chǎn)生二硫化碳的轉(zhuǎn)化率穩(wěn)定。

2.2 添加回收率及其重復(fù)性

在1.4.3所述濃度條件下，對(duì)番茄和土壤空白進(jìn)行噁唑菌酮和代森錳鋅添加，其回收率結(jié)果如表1所示。

由表1可知，噁唑菌酮在番茄和土壤基質(zhì)上的添加回收率在78.07%～100.42%范圍內(nèi)，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.52%～5.22%范圍內(nèi);代森錳鋅在番茄和土壤上的添加回收率在86.23%～106.03%范圍內(nèi)，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.85%～3.65%范圍內(nèi)。其添加回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差經(jīng)過重復(fù)性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，符合農(nóng)藥殘留實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)則。

在上述選定的液相色譜檢測(cè)條件下，噁唑菌酮在番茄樣品中的最小檢出量為1×10-9 g，在土壤樣品中的最小檢出量為8×10-9 g;最低檢出濃度均為0.05 mg/kg;代森錳鋅在番茄和土壤樣品中的最小檢出量為3.5×10-11 g，最低檢出濃度均為0.035 mg/kg。

2.3 消解動(dòng)態(tài)

2.3.1 原始沉積量 噁唑菌酮和代森錳鋅在番茄和土壤中的原始沉積量見表2。

2.3.2 噁唑菌酮的消解動(dòng)態(tài) 噁唑菌酮在番茄中的消解過程為一個(gè)逐漸降低的過程。在施藥后第3 d時(shí)，噁唑菌酮在番茄中的消解率為29.35%～62.60%;第7 d時(shí)，其消解率為49.63%～77.91%;第14 d時(shí)，其消解率為69.93%～88.86%;第21 d時(shí)，其消解率為76.68%～89.24%。試驗(yàn)結(jié)果還發(fā)現(xiàn)：噁唑菌酮在番茄中的殘留量（C，mg/kg）與其施用后的取樣時(shí)間（t，d）之間呈較明顯的負(fù)指數(shù)關(guān)系，故可用一級(jí)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式：Ct=C0e-kt（其中C0為施藥后噁唑菌酮的原始沉積量，Ct為施藥后間隔t時(shí)間時(shí)噁唑菌酮的殘留量，K為消解速率常數(shù)，t為施藥后的天數(shù)）來擬合試驗(yàn)數(shù)據(jù)。噁唑菌酮在番茄和土壤上的消解動(dòng)力學(xué)方程試驗(yàn)結(jié)果如表3所示。

2.3.3 代森錳鋅的消解動(dòng)態(tài) 代森錳鋅在番茄中的消解過程為一個(gè)逐漸降低的過程。在施藥后第3 d時(shí)，代森錳鋅在番茄中的消解率為71.61%～89.13%;第7 d時(shí)，其消解率為88.10%～96.43%;第14 d時(shí)，其消解率在98.49%以上;第21 d時(shí)，均未檢出。同樣其消解也滿足一級(jí)化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程式：Ct=C0e-kt。代森錳鋅在番茄和土壤上的消解動(dòng)力學(xué)方程試驗(yàn)結(jié)果歸納總結(jié)為表4。

3 結(jié)論與討論

建立了QuEChERS前處理和高效液相色譜法檢測(cè)噁唑菌酮在番茄和土壤中殘留檢測(cè)方法。該方法前處理簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)和快捷;方法準(zhǔn)確度、精密度和靈敏度較高。經(jīng)驗(yàn)證，噁唑菌酮在番茄和土壤基質(zhì)中平均回收率為78.07%～100.42%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在1.52%～5.22%，符合農(nóng)藥殘留分析的要求。依據(jù)建立的方法，研究了噁唑菌酮在番茄和土壤生態(tài)系統(tǒng)中的降解規(guī)律。采用頂空-氣相色譜法檢測(cè)代森錳鋅，經(jīng)驗(yàn)證代森錳鋅在番茄和土壤基質(zhì)中平均回收率為86.23%～106.03%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.85%～3.65%。其重復(fù)性、準(zhǔn)確性和限量值滿足殘留檢測(cè)要求。

68.75%噁唑菌酮和代森錳鋅可分散粒劑于番茄和土壤生態(tài)系統(tǒng)后，其有效成分噁唑菌酮和代森錳鋅在番茄和土壤中的殘留量施藥后取樣時(shí)間的長(zhǎng)短和氣候等因素有關(guān)。一般來講，在其他因子相同時(shí)，施藥劑量越大其殘留量也越大，施藥后取樣時(shí)間越短其殘留量也越高;降水量越大，其殘留量越小。

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