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    HPLC法同時(shí)測定側(cè)柏葉、側(cè)柏炭中的7種成分

    2015-12-08 08:13:55譚曉亮李瑞海
    中成藥 2015年12期
    關(guān)鍵詞:側(cè)柏葉槲皮苷側(cè)柏

    譚曉亮, 李瑞海

    (1.沈陽市中醫(yī)院,遼寧沈陽100020;2.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧大連116600)

    HPLC法同時(shí)測定側(cè)柏葉、側(cè)柏炭中的7種成分

    譚曉亮1, 李瑞海2*

    (1.沈陽市中醫(yī)院,遼寧沈陽100020;2.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院,遼寧大連116600)

    目的 建立HPLC法同時(shí)測定側(cè)柏葉、側(cè)柏炭中楊梅苷、槲皮苷、楊梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉雙黃酮、扁柏雙黃酮的含有量。方法 側(cè)柏葉、側(cè)柏炭提取液的分析采用Welch Ultimate LP-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動(dòng)相為甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脫;檢測波長330 nm;體積流量1 mL/min。結(jié)果 楊梅苷、槲皮苷、楊梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉雙黃酮、扁柏雙黃酮的標(biāo)準(zhǔn)曲線均呈良好的線性關(guān)系 (r>0.999 5),平均回收率為97.6%~101.1%,RSD<1.14%(n=6)。結(jié)論 該方法簡便易行,可用于側(cè)柏葉、側(cè)柏炭的含有量測定。

    側(cè)柏葉;側(cè)柏炭;楊梅苷;槲皮苷;楊梅素;槲皮素;山柰酚;穗花杉雙黃酮;扁柏雙黃酮;HPLC

    側(cè)柏葉為柏科植物側(cè)柏Platycladus orientalis(L.)Franco的干燥枝梢和葉,具有涼血止血、化痰止咳、生發(fā)烏發(fā)等作用,可用于治療吐血、衄血、咯血、便血、崩漏下血、肺熱咳嗽、血熱脫發(fā)、須發(fā)早白[1]等癥狀。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn),側(cè)柏葉的主要成分除藥典規(guī)定的槲皮苷外,還含有楊梅苷、楊梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉雙黃酮、扁柏雙黃酮等黃酮類化合物,但目前尚未有關(guān)于同時(shí)測定側(cè)柏葉中這7種成分的報(bào)道。因此,本實(shí)驗(yàn)采用高效液相色譜(HPLC)法,并利用甲醇-磷酸水溶液系統(tǒng)梯度洗脫,建立同時(shí)測定側(cè)柏葉中7種黃酮類成分的方法,然后測定不同產(chǎn)地側(cè)柏葉、側(cè)柏炭藥材中這些成分的含有量。由于目前普遍認(rèn)為中藥是以多組分協(xié)同而起效,因此本實(shí)驗(yàn)所

    建立的多指標(biāo)含有量測定方法對藥材質(zhì)量的控制具有實(shí)際意義,為制定合理的側(cè)柏葉質(zhì)量控制方法和進(jìn)一步的相關(guān)研究奠定基礎(chǔ)[2-9]。

    1 實(shí)驗(yàn)儀器與材料

    P230IIUV230II紫外檢測器、EC2006-色譜數(shù)據(jù)處理工作站 (大連依利特分析儀器有限公司);KQ3200超聲波清洗器 (昆山超聲儀器有限公司);電子天平 (十萬分之一,德國賽多利斯公司)。槲皮苷 (批號 111538-200504)、槲皮素 (批號10081-00901)對照品 (中國食品藥品檢定研究院);楊梅苷 (批號20130528)、楊梅素 (批號20130619)、山柰酚 (批號20130623)、穗花杉雙黃酮 (批號 20130713)、扁柏雙黃酮 (批號20140112)對照品 (大連美侖生物技術(shù)有限公司,純度均>99%)。HPLC用水為重蒸餾水;甲醇為色譜純;其他試劑均為分析純。側(cè)柏葉、側(cè)柏炭經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學(xué)尹海波教授鑒定,均為柏科植物側(cè)柏Platycladus orientalis(L.)Franco的干燥枝梢和葉,藥材具體來源見表1。

    2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

    2.1 含有量測定方法

    2.1.1 對照品溶液的制備 精密稱取各對照品適量,加甲醇溶解,分別制成含楊梅苷 0.032 mg/mL、槲皮苷0.051 mg/mL、楊梅素0.006 1 mg/mL、槲皮素0.008 2 mg/mL、山柰酚0.007 1 mg/mL、穗花杉雙黃酮0.065 mg/mL、扁柏雙黃酮0.047 mg/mL的混合對照品溶液,即得。

    2.1.2 供試品溶液的制備 精密稱取藥材粉末0.2 g,置于具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50 mL,密塞,稱定質(zhì)量,超聲處理30 min,放冷,再稱定質(zhì)量,甲醇補(bǔ)足減失質(zhì)量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

    2.2 色譜條件 Welch UltimateLP-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動(dòng)相為甲醇 (A)-0.2%磷酸水溶液 (B),梯度洗脫 (0~8 min, 32%A;8~15 min,32%~62%A);檢測波長330 nm;體積流量1 mL/min;柱溫35℃;進(jìn)樣量20μL。

    2.3 專屬性試驗(yàn) 精密吸取對照品、供試品溶液各20μL,在 “2.2”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)行測定。結(jié)果,7種對照品的分離度均良好,而且與供試品中其它成分不干擾,見圖1。

    圖1 對照品、側(cè)柏葉和側(cè)柏炭的HPLC色譜圖Fig.1 HPLC chromatogram s of reference substances,Cacumen Platycladi and Cacumen Platycladi Carbonisatum

    2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 分別精密吸取7種對照品溶液1.0、3.0、5.0、7.0、9.0 mL,甲醇溶解,定容于10 mL量瓶中,注入HPLC色譜儀,在“2.2”項(xiàng)色譜條件下測定峰面積,以對照品進(jìn)樣量 (μg)為橫坐標(biāo) (X),峰面積為縱坐標(biāo) (Y)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果見表2。

    2.5 精密度試驗(yàn) 精密吸取混合對照品溶液20 μL,連續(xù)進(jìn)樣6次,測定峰面積。結(jié)果,7種對照品峰面積RSD值分別為0.83%、1.00%、0.50%、0.60%、0.62%、0.82%、0.77%,說明儀器精密度良好。

    2.6 重復(fù)性試驗(yàn) 取側(cè)柏炭樣品 (江蘇南京產(chǎn))6份,按 “2.1.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,并在“2.2”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)行HPLC分析。結(jié)果,7種對照品峰面積RSD值分別為1.30%、0.82%、1.00%、1.01%、0.88%、0.31%、0.78%,說明該方法重復(fù)性良好。

    表2 7個(gè)黃酮類化合物的回歸方程Tab.2 Regression equations of seven flavonoids

    2.7 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取側(cè)柏炭樣品 (江蘇南京產(chǎn))適量,在 “2.2”項(xiàng)色譜條件下,于0、2、4、8、12、24 h進(jìn)樣測定。結(jié)果,7種對照品峰面積RSD值分別為 0.79%、1.36%、1.24%、0.51%、1.37%、1.17%、1.44%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

    2.8 加樣回收試驗(yàn) 精密稱取側(cè)柏炭樣品 (江蘇南京產(chǎn))6份,每份0.2 g,置于50 mL具塞錐形瓶中,分別精密加入含楊梅苷0.032 mg/mL、槲皮苷0.051 mg/mL、楊梅素0.006 1 mg/mL、槲皮素0.008 2 mg/mL、山柰酚0.007 1 mg/mL、穗花杉雙黃酮0.065 mg/mL、扁柏雙黃酮0.047 mg/mL的對照品溶液1 mL,按 “2.1.2”項(xiàng)下方法制備,在“2.2”項(xiàng)色譜條件下進(jìn)行HPLC分析,計(jì)算回收率。結(jié)果,7種對照品的平均加樣回收率分別為98.5%、99.2%、101.0%、100.0%、102.4%、101.2%、99.3%,RSD 值分別 為 0.89%、0.98%、 1.74%、 0.74%、 1.00%、 1.15%、0.71%,符合相關(guān)規(guī)定,回收率良好。

    2.9 側(cè)柏葉、側(cè)柏炭中7種成分含有量測定 分別吸取各供試品溶液20μL,在 “2.2”項(xiàng)色譜條件下測定,記錄各供試品中7種對照品的色譜圖,再采用外標(biāo)兩點(diǎn)法,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程進(jìn)行含有量計(jì)算,結(jié)果見表3。

    表3 不同產(chǎn)地側(cè)柏葉、側(cè)柏炭中7種對照品的含有量 (mg/g)Tab.3 Con tents of seven flavonoids in Cacumen Platycladi and Cacumen Platycladi Carbonisatum in different grow ing areas(mg/g)

    3 小結(jié)與討論

    本實(shí)驗(yàn)比較了330 nm和254 nm這兩種波長,發(fā)現(xiàn)330 nm處色譜峰的數(shù)目較多,而且分離效果良好,基線較平穩(wěn),故選用 330 nm作為檢測波長[10]。

    本實(shí)驗(yàn)曾參考藥典中卷柏和側(cè)柏葉的提取方法,比較 “加熱回流5 h”和 “超聲處理30 min”在兩種方法,發(fā)現(xiàn)兩者提取效果相當(dāng),考慮到后者提取速度更快,故選用 “超聲處理30 min”作為提取方法。

    不同產(chǎn)地的側(cè)柏葉中均檢出楊梅苷、槲皮苷、楊梅素、穗花杉雙黃酮、扁柏雙黃酮,但目前藥典僅以槲皮苷成分來評價(jià)其質(zhì)量,因此不夠全面客觀。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),不同產(chǎn)地的側(cè)柏葉還含有許多穗花杉雙黃酮成分,而且某些產(chǎn)地其含有量比槲皮苷還高。因此,以多組分為指標(biāo)來進(jìn)行中藥質(zhì)量評價(jià)更

    具有客觀意義。

    另外,不同產(chǎn)地的側(cè)柏炭中均檢出楊梅苷、槲皮苷、穗花杉雙黃酮、扁柏雙黃酮、楊梅素、槲皮素、山柰酚,并且前四種成分的含有量均比側(cè)柏葉低 (但不能確定側(cè)柏炭是否是同一批次側(cè)柏葉炮制而成),同時(shí)還出現(xiàn)了生品沒有的槲皮素、山柰酚等色譜峰,提示側(cè)柏葉經(jīng)炮制后,可能存在黃酮成分轉(zhuǎn)化的過程,其機(jī)制有待于作進(jìn)一步研究。

    [1] 國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典:2010年版一部[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

    [2] 于祝婷,單鳴秋.側(cè)柏葉不同物候期槲皮苷含量動(dòng)態(tài)積累研究[J].中國現(xiàn)代中藥,2011,13(2):35-36.

    [3] 吳懷恩,甄漢深,韋志英,等.RP-HPLC法同時(shí)測定側(cè)柏葉炭中槲皮素和山柰素的含量[J].中國藥房,2009,20(12):934-935.

    [4] 黃櫻華,黃月純,魏 剛,等.正交試驗(yàn)法篩選側(cè)柏葉總黃酮的提取工藝[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2009,15(11):34-37.

    [5] 單鳴秋,高 靜,丁安偉.超高效液相色譜法測定側(cè)柏炭中5個(gè)黃酮類成分[J].中草藥,2011,42(2):282-284.

    [6] 于 生,單鳴秋,丁安偉,等.側(cè)柏葉炮制前后總黃酮的含量變化[J].現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐,2010,24(1):51-54.

    [7] 申衛(wèi)紅,張子龍,葉家宏,等.側(cè)柏葉及其水煎液HPLC特征圖譜的相關(guān)性研究[J].中藥新藥與臨床藥理,2013,24(5):487-490.

    [8] 吳懷恩,甄漢深,韋志英,等.側(cè)柏葉不同炮制品中槲皮苷與槲皮素的含量測定[J].時(shí)珍國醫(yī)國藥,2009,20(2):354-356.

    [9] 曹 園,吳永平,周曉雯,等.HPLC同時(shí)測定卷柏藥材中炔多酚和雙黃酮的含量[J].中國中藥雜志,2012,37(9):1254-1258.

    [10] 劉海青,林瑞超,馮 芳,等.HPLC法測定卷柏類藥材中雙黃酮成分的含量[J].藥物分析雜志,2002,22(5):392-395.

    Sim ultaneous determ ination of seven constituents in Cacumen Platycladi and Cacumen Platycladi Carbonisatum

    TAN Xiao-liang1, LIRui-hai2*

    (1.Shenyang Hospital of Traditional ChineseMedicine,Shenyang 1OOO2O,China;2.Collegeof Pharmacy,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Dalian 1166OO,China)

    AIM To establish an HPLC method for simultaneously determining the contents of myricetrin,quercitrin,myricetin,quercetin,kaempferol,amentoflavone and hinokiflavone in Cacumen Platycladi and Cacumen Platycladi Carbonisatum.METHODS The analyses of C.Platycladi and C.Platycladi Carbonisatum extracts were performed on Welch Ultimate LP-C18column(4.6 mm×250 mm,5μm),mobile phasewasmethanol-0.2%phosphoric acid aqueous solution in a gradient elution mode,detection wavelength was set at330 nm,and flow rate was 1 mL/min.RESULTS The standard curves of myricetrin,quercitrin,myricetin,quercetin,kaempferol,amentoflavone and hinokiflavone had good linear relationships(r>0.999 5),whose average recoverieswere 97.6%-101.1%with RSD<1.14%(n=6).CONCLUSION Thismethod is simple and feasible,which can be used for the content determination of Cacumen Platycladi and Cacumen Platycladi Carbonisatum.

    Cacumen Platycladi;Cacumen Platycladi Carbonisatum;myricetrin;quercitrin;myricetin;quercetin;kaempferol;amentoflavone;hinokiflavone;HPLC

    R284.1

    A

    1001-1528(2015)12-2715-04

    10.3969/j.issn.1001-1528.2015.12.030

    2015-04-01

    譚曉亮 (1973—),男,主管中藥師,從事藥物制劑方面研究。Tel:(024)23899307,E-mail:409928912@qq.com

    *通信作者:李瑞海 (1973—),男,博士,副教授,碩士生導(dǎo)師,從事藥物制劑方面研究。Tel:(0411)85890183,E-mail:1801517231@qq.com

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