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    血清胱抑素C及同型半胱氨酸與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性分析

    2018-12-12 10:38:44閆宇梅
    醫(yī)學(xué)信息 2018年17期
    關(guān)鍵詞:血清胱抑素C糖尿病視網(wǎng)膜病變同型半胱氨酸

    閆宇梅

    摘 要:目的 探討CysC與Hcy與2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性。方法 選取我院2017年1月~12月收治的2型糖尿病患者160例,根據(jù)眼底照相結(jié)果分為糖尿病視網(wǎng)膜病變組(DR組)和糖尿病無視網(wǎng)膜病變組(NDR組),每組80例,同時選取健康受試者80例作為對照組。觀察各組患者血糖、血脂、血清CysC及Hcy水平。結(jié)果 ①DR組和NDR組SBP、DBP、FBG、2hBG、TG、TC、LDL-C、BUN、SCr、HbA1C、CysC和Hcy水平均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);DR組和NDR組HDL-C水平低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);DR組SBP、TG、SCr、CysC和Hcy水平高于NDR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。②CysC與病程、TG、SCr、Hcy呈正相關(guān)(r=0.428、0.490、0.479、0.215,P<0.05),與BMI、SBP、LDL-C、FBG無明顯相關(guān)性。③Logistic多元回歸分析顯示:TG、SBP、CysC和Hcy為影響2型糖尿病視網(wǎng)膜病變發(fā)生的危險因素。結(jié)論 高CysC及Hcy水平是發(fā)生糖尿病視網(wǎng)膜病變的危險因素,CysC聯(lián)合Hcy檢測對2型糖尿病視網(wǎng)病變的診治有一定指導(dǎo)意義。

    關(guān)鍵詞:糖尿病視網(wǎng)膜病變;血清胱抑素C;同型半胱氨酸;相關(guān)性

    中圖分類號:R587.2 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2018.17.027

    文章編號:1006-1959(2018)17-0089-03

    Abstract:Objective To investigate the relationship between CysC and Hcy and type 2 diabetic retinopathy.Methods A total of 160 patients with type 2 diabetes admitted to our hospital from January to December 2017 were enrolled.According to the results of fundus photography,the patients were divided into diabetic retinopathy group(DR group)and diabetic non-retinopathy group(NDR group),80 cases in each group,and 80 healthy subjects were selected as the control group.Blood glucose,blood lipids,serum CysC and Hcy levels were observed in each group.Results ①The levels of SBP,DBP,F(xiàn)BG,2hBG,TG,TC,LDL-C,BUN,SCr,HbA1C,CysC and Hcy in DR group and NDR group were higher than those in the control group,the difference was statistically significant(P<0.05);The HDL-C levels in the DR group and the NDR group were lower than those in the control group,the difference was statistically significant(P<0.05);the levels of SBP,TG,SCr,CysC and Hcy in the DR group were higher than those in the NDR group,the difference was statistically significant(P<0.05).②CysC was positively correlated with disease course,TG,SCr and Hcy(r=0.428,0.490,0.479,0.215,P<0.05),and had no significant correlation with BMI,SBP,LDL-C and FBG.③Logistic multiple regression analysis showed that TG,SBP,CysC and Hcy were risk factors for the development of type 2 diabetic retinopathy.Conclusion High CysC and Hcy levels are risk factors for diabetic retinopathy.CysC combined with Hcy detection has certain guiding significance for the diagnosis and treatment of type 2 diabetic retinopathy.

    Key words:Diabetic retinopathy;Serum cystatin C;Homocysteine;Correlation

    微血管病變(microangiopathy)是2型糖尿病患者最為常見且嚴(yán)重的慢性并發(fā)癥之一[1-3],臨床上常以糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)、糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)等為主要表現(xiàn)。研究發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重的糖尿病視網(wǎng)膜病變可導(dǎo)致失明[4]。研究表明,血清胱抑素C(CysC)是理想的反映腎小球濾過功能的內(nèi)源性指標(biāo),在早期腎損傷診斷中敏感性較高[5],血清CysC可作為預(yù)測2型糖尿病早期腎病的指標(biāo)[6]。近年來研究證實,同型半胱氨酸(Hcy)是導(dǎo)致動脈粥樣硬化的獨(dú)立危險因素,其與糖尿病心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生密切相關(guān)[7]。但兩者與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性研究相對較少,本研究通過檢測糖尿病視網(wǎng)膜病變患者中血清CysC及Hcy水平,了解其與糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)性,探討血清CysC及Hcy預(yù)測糖尿病視網(wǎng)膜病變的價值,為臨床防治糖尿病視網(wǎng)膜病變提供理論依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料 選取晉煤集團(tuán)總醫(yī)院2017年1月~12月收治的2型糖尿病患者160例,本研究經(jīng)醫(yī)院倫理會批準(zhǔn)。根據(jù)眼底照相結(jié)果將所有患者分為糖尿病伴視網(wǎng)膜病變組(DR組)和糖尿病無視網(wǎng)膜病變組(NDR組),每組80例。同時按年齡和性別匹配的原則選擇同期體檢的健康受試者80例為對照組。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1納入標(biāo)準(zhǔn)[4,5] ①符合2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn):有典型糖尿病癥狀,空腹血糖(FBG)≥7.0 mmol/L,或餐后2 h血糖(2hBG)≥11.1 mmol/L;或隨機(jī)血糖≥11.1 mmol/L。典型糖尿病癥狀包括多尿、煩渴多飲和難于解釋的體重減輕。②符合糖尿病視網(wǎng)膜病變診斷標(biāo)準(zhǔn):按糖尿病視網(wǎng)膜病變的國際臨床分級標(biāo)準(zhǔn)診斷;③患者及家屬簽署知情同意書。

    1.2.2排除標(biāo)準(zhǔn) ①處于糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲性昏迷、急性心腦血管病等應(yīng)激狀態(tài)的患者;②1型糖尿病、繼發(fā)糖尿病、妊娠糖尿病或其他特殊類型糖尿病的患者;③眼外傷、眼部手術(shù)、其它眼內(nèi)疾??;④合并嚴(yán)重心臟、肝臟及腎臟疾病的患者;⑤并發(fā)免疫性疾病并且接受激素治療的患者;⑥臨床已診斷為大血管病變的患者。

    1.3觀察指標(biāo) 收集并對比三組患者的性別、年齡、病程、體重指數(shù)(BMI)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)等資料。所有患者禁食8~10 h,次日清晨空腹靜脈采血5 ml。應(yīng)用全自動生化分析儀測定FBG、2hBG、尿素氮(SUN)、血清肌酐(SCr)。酶法測定甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)及Hcy。用高效液相色譜法檢測糖化血紅蛋白(HbA1C)。用膠乳增強(qiáng)免疫比濁測定血清CysC。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析所有數(shù)據(jù),計量資料以(x±s)表示,兩變量間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,多組間變量比較采用方差分析,兩變量間相關(guān)分析采用Pearson直線相關(guān)分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。分析因變量的各相關(guān)因素采用非條件Logistic回歸分析,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1三組患者臨床資料及生化指標(biāo)的比較 ①三組患者性別、年齡和BMI比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。②DR組和NDR組SBP、DBP、FBG、2hBG、TG、TC、LDL-C、BUN、SCr、HbA1C、CysC和Hcy水平均高于對照組(P<0.05),HDL-C水平低于對照組(P<0.05);DR組SBP、TG、SCr、CysC和Hcy水平高于NDR組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 CysC及Hcy與各生化指標(biāo)的相關(guān)性分析 CysC與病程(r=0.428)、TG(r=0.490)、SCr(r=0.479)、Hcy(r=0.215)呈正相關(guān)(P<0.05),與BMI、SBP、LDL-C、FBG無明顯相關(guān)性。

    2.3 Logistic多元回歸分析 2型糖尿病視網(wǎng)膜病變患者的危險因素:以有無視網(wǎng)膜病變作為因變量,以表1中差異有統(tǒng)計學(xué)意義的指標(biāo)為自變量進(jìn)行非條件Logistic回歸分析,結(jié)果:SBP、SCr、CysC和Hcy是糖尿病患者發(fā)生視網(wǎng)膜病變的危險因素,見表2。

    3討論

    隨著社會老年化進(jìn)程的加快,糖尿病發(fā)病率呈逐年上升趨勢,其相應(yīng)的并發(fā)癥也隨之增多。糖尿病患者若長期血糖控制不佳,則可能出現(xiàn)微血管病變,嚴(yán)重影響預(yù)后。糖尿病微血管病變是常見的糖尿病并發(fā)癥,具有較高致死率,早期治療對控制病情發(fā)展極為關(guān)鍵,其中糖尿病視網(wǎng)膜病變是微血管病變的主要疾病之一。

    血清CysC是一種非糖基化的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,生成速度及血液濃度穩(wěn)定,幾乎不受年齡、性別、炎癥反應(yīng)和生理因素的影響,完全由腎小球濾過,被認(rèn)為是反映腎小球濾過率的一種理想的內(nèi)源性指標(biāo)[8,9]。視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞被認(rèn)為是CysC的主要分泌部位。作為糖尿病腎病的預(yù)測因素之一,常與腎臟功能改變相關(guān),有研究顯示它與冠心病及嚴(yán)重性也是相關(guān)的[10]。其水平升高被認(rèn)為在老年性黃斑變性發(fā)生過程中起著重要作用[11]。本研究顯示,DR組的血清CysC均高NDR組和對照組,血清CysC升高影響糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生,研究結(jié)果與胡麗[12]的研究相一致。

    Hcy是一種含硫氨基酸,是體內(nèi)甲硫氨酸循環(huán)的正常代謝產(chǎn)物,是能量代謝和許多需甲基化反應(yīng)的重要中間產(chǎn)物。研究表明,糖尿病狀態(tài)下出現(xiàn)高同型半胱氨酸血癥,并與血管并發(fā)癥相關(guān)[13]。近年來研究表明,Hcy含量的升高是動脈粥樣硬化發(fā)生的獨(dú)立危險因素[14]。Hcy與糖尿病神經(jīng)病變、大血管病變的相關(guān)關(guān)系已有大量研究,但是對于Hcy與糖尿病微血管病變的相關(guān)性研究較少。本研究通過比較DR組和NDR組患者的血清Hcy發(fā)現(xiàn),2型糖尿病合并視網(wǎng)膜病變患者Hcy濃度高于2型糖尿病無視網(wǎng)膜病變患者,提示血清Hcy與糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生具有相關(guān)性。

    綜上所述,血清CysC及Hcy與糖尿病視網(wǎng)膜病變明顯相關(guān),CysC聯(lián)合Hcy檢測對2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的診斷具有重要意義,同時為該疾病的治療提供一定的指導(dǎo)價值。本研究樣本量較少,需要進(jìn)行更大樣本的深入研究,以做到及早干預(yù)血管病變的進(jìn)展,為臨床診斷提供新的方向。

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    收稿日期:2018-6-20;修回日期:2018-06-28

    編輯/楊倩

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