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    黑豆醬與黃豆醬品質(zhì)分析及揮發(fā)性風(fēng)味化合物比較

    2018-12-07 07:32:12續(xù)丹丹王文平冉佳欣
    中國(guó)釀造 2018年11期
    關(guān)鍵詞:豆醬黑豆黃豆

    續(xù)丹丹,王文平*,王 鵬,張 欣,張 建,丁 潔,冉佳欣,譚 磊,王 穎

    (1.北京食品科學(xué)研究院,北京 100068;2.北京市食品釀造研究所,北京 100050;3.北京市食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)二站,北京 100050;4.中國(guó)肉類(lèi)食品綜合研究中心,北京 100068)

    豆醬是我國(guó)的一種傳統(tǒng)發(fā)酵調(diào)味醬,是以大豆為蛋白質(zhì)原料,通過(guò)微生物數(shù)月發(fā)酵而制成[1]。因醬香味濃郁、營(yíng)養(yǎng)豐富,豆醬常被人們用于佐餐調(diào)味、烹飪醬燒等。生產(chǎn)企業(yè)多以黃豆為釀造原料,故豆醬又稱(chēng)為“黃豆醬”、“大豆醬”、“黃醬”等[2]。目前國(guó)內(nèi)外已對(duì)黃豆醬的加工工藝[3-4]、風(fēng)味物質(zhì)組成[5-8]、微生物多樣性[9-14]等進(jìn)行了較多的分析研究。豆醬生產(chǎn)過(guò)程中多采用低鹽固態(tài)發(fā)酵法,該工藝具有發(fā)酵時(shí)間短,生產(chǎn)效率高,成本低等優(yōu)勢(shì)[15],但產(chǎn)品酯香味不足[16]。原池澆淋工藝是在低鹽發(fā)酵工藝的基礎(chǔ)上進(jìn)行優(yōu)化,主要采用回流方式進(jìn)行澆淋,同時(shí)在發(fā)酵過(guò)程中補(bǔ)加乳酸菌和酵母菌,以期縮短發(fā)酵周期,提高原料利用率,改善產(chǎn)品品質(zhì)等[17]。

    黑豆為豆科植物大豆的黑色種子,在我國(guó)種植廣泛。作為藥食兩用類(lèi)物質(zhì),黑豆中富含蛋白質(zhì)、脂肪、膳食纖維、維生素和微量元素等多種營(yíng)養(yǎng)成分[18]。隨著現(xiàn)代科技的進(jìn)步,黑豆的生理功能也得到越來(lái)越多的研究,如抗氧化、抗癌、降血糖、降血脂等作用;黑豆皮中富含的花青素,是良好的抗氧化劑來(lái)源[19]。隨著人們生活水平的提高,消費(fèi)者更青睞于在營(yíng)養(yǎng)、風(fēng)味、功能性等方面表現(xiàn)更突出的豆醬產(chǎn)品。

    本研究以黑豆為原料,采用原池澆淋發(fā)酵工藝制備黑豆醬,并與黃豆醬在產(chǎn)品感官、理化及微生物指標(biāo)等方面進(jìn)行比較分析;采用全自動(dòng)氨基酸分析儀對(duì)兩種豆醬產(chǎn)品游離氨基酸的組成和含量進(jìn)行對(duì)比分析;采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(headspacesolid phasemicroex traction-gas chromatography-mass spectrometry,HS-SPMEGC-MS)對(duì)兩種豆醬產(chǎn)品揮發(fā)性風(fēng)味化合物的組成和含量進(jìn)行對(duì)比分析,以期為農(nóng)產(chǎn)品的深加工及豆醬產(chǎn)品多元化生產(chǎn)提供技術(shù)依據(jù)和生產(chǎn)指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    1.1.1 原材料

    非轉(zhuǎn)基因黑豆、小麥粉、食鹽、黃豆醬:市售;米曲霉(Aspergillusoryzae)AS3.951和生香酵母:北京市食品釀造研究所提供。

    1.1.2 化學(xué)試劑

    3-辛醇、大豆苷、大豆黃苷、染料木苷、大豆素、大豆黃素、染料木素、果糖、葡萄糖、蔗糖(純度均≥99%):上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司;氯化鈉、甲醛、正丁醇、硫酸鐵銨乙酸、酚酞、氫氧化鈉、鹽酸(均為分析純),甲醇、乙腈(均為色譜純):國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

    1.1.3 培養(yǎng)基

    乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基、金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基、沙門(mén)氏菌顯色培養(yǎng)基、平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基:北京陸橋技術(shù)股份有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    DHG-9051A電熱恒溫干燥箱、DHP-9051B微生物培養(yǎng)箱:上海一恒科學(xué)儀器有限公司;KJELTEC 2300凱氏定氮儀:美國(guó)FOSS公司;722型數(shù)顯可見(jiàn)分光光度計(jì):上海光學(xué)儀器五廠有限公司;L-8900氨基酸自動(dòng)分析儀:日本日立公司;5975-7890A氣相色譜-質(zhì)譜儀(配安捷倫GC多模式自動(dòng)進(jìn)樣器)、LC1260液相色譜儀:美國(guó)安捷倫公司;65μm PDMS/DVB萃取頭:美國(guó)Supelco有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 黑豆醬加工工藝流程及操作要點(diǎn)

    (1)選材:選取顆粒飽滿(mǎn)的非轉(zhuǎn)基因黑豆和等級(jí)為標(biāo)準(zhǔn)粉的小麥粉。其中,黑豆與小麥粉的配比為6∶4(g∶g)。

    (2)浸泡、蒸煮:黑豆浸泡6 h后放入筐中濾水2 h,將黑豆在壓力0.1 MPa,溫度121℃條件下蒸煮40 min,保溫保壓2 h,獲得熟料。

    (3)冷卻、混勻:待黑豆熟料于冷卻槽中自然降溫至60℃時(shí)與炒制15 min的小麥粉混合均勻。

    (4)制曲:當(dāng)混合物料冷卻至35℃時(shí),接種質(zhì)量比為0.03%的米曲霉AS3.951,攪拌均勻后,30℃培養(yǎng)42 h,每4~6 h翻曲一次,制得曲料;此時(shí)曲料呈黃綠色,表面有孢子。

    (5)發(fā)酵:在曲料中拌入16 °Bé的鹽水(溫度50℃),鹽水與曲料配為1.5∶1.0(g∶g),攪拌均勻后放入發(fā)酵罐中于46℃條件下進(jìn)行發(fā)酵,每天澆淋一次,發(fā)酵10 d。向發(fā)酵罐中補(bǔ)加生香酵母培養(yǎng)液(106個(gè)/mL)(添加量100 mL/kg曲料)每天澆淋一次。42℃條件下發(fā)酵40d左右,滅菌后即得黑豆醬。

    1.3.2 分析檢測(cè)

    感官指標(biāo)及理化指標(biāo)分析測(cè)定:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2718—2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)釀造醬》;微生物指標(biāo)測(cè)定:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 29921—2013《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中致病菌限量》;還原糖含量測(cè)定:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.8—2016《食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的測(cè)定》中的高效液相色譜法;大豆異黃酮含量測(cè)定:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 26625—2011《大豆異黃酮含量測(cè)定》中的高效液相色譜法。

    1.3.3 游離氨基酸含量測(cè)定

    游離氨基酸含量參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5009.124—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中氨基酸的測(cè)定》進(jìn)行測(cè)定。

    1.3.4 揮發(fā)性風(fēng)味化合物分析鑒定

    樣品處理方法:準(zhǔn)確稱(chēng)取4.0g黑豆醬樣品于20mL頂空瓶中,加入1.0g氯化鈉調(diào)節(jié)離子強(qiáng)度,吸取內(nèi)標(biāo)物100μg/mL 3-辛醇溶液10μL。用65μm PDMS/DVB萃取頭對(duì)樣品中的揮發(fā)性風(fēng)味化合物進(jìn)行富集提取。萃取溫度50℃,萃取時(shí)間40 min,振蕩速率為200 r/min,振蕩時(shí)間40 min。萃取后于氣相色譜儀進(jìn)樣口解吸5 min,進(jìn)行GC-MS分析。

    氣相色譜(GC)條件:HP-5MS毛細(xì)管柱(30m×0.25mm×0.25μm),載氣為氦氣(He),流速1.0mL/min,采用不分流模式進(jìn)樣;進(jìn)樣口溫度250℃。程序升溫程序:40℃保持3min,以5℃/min升至100℃,再以6℃/min的速度升至220℃并保持10 min。

    質(zhì)譜(MS)條件:電離方式為電子離子(electronionization,EI)源,電離電壓70 eV;離子源溫度230 ℃,四級(jí)桿溫度150℃;掃描模式為全掃描,掃描范圍35~400 amu。

    揮發(fā)性化合物的定性鑒別和半定量分析方法:采用美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究所(National Institute of Standardsand Technology,NIST)08譜庫(kù)檢索進(jìn)行化合物組成的分析,保留匹配度>750的化合物;采用內(nèi)標(biāo)半定量法(質(zhì)量濃度100μg/mL 3-辛醇溶液10μL)計(jì)算各化合物的含量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黑豆醬和黃豆醬的感官指標(biāo)

    表1 兩種豆醬感官指標(biāo)結(jié)果Table 1 Results of sensory indexes of two kinds of bean pastes

    由表1可知,與黃豆醬相比,黑豆醬的滋味醇厚、鮮美,兩種豆醬均無(wú)不良異味;黑豆醬的醬香味更濃厚,酯香味也更足;兩種豆醬外觀狀態(tài)均無(wú)霉斑及異物。結(jié)果表明,黑豆醬的感官指標(biāo)已達(dá)到相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)要求。

    2.2 黑豆醬和黃豆醬的理化指標(biāo)

    表2 兩種豆醬理化指標(biāo)測(cè)定結(jié)果Table 2 Determination results of physiochemical indexes of two kinds of bean pastes

    由表2可知,黑豆醬中氨基酸態(tài)氮含量為0.85 g/100 g,高于黃豆醬中氨基酸態(tài)氮的含量,且兩種豆醬產(chǎn)品均達(dá)到國(guó)標(biāo)技術(shù)要求(≥0.30 g/100 g)。黑豆醬和黃豆醬中大豆異黃酮總含量分別為40.5mg/100g和38.6mg/100g,且黑豆醬中大豆素和大豆黃素含量均高于黃豆醬。黑豆醬中檢測(cè)出果糖和蔗糖,黃豆醬中檢測(cè)出果糖、葡萄糖和蔗糖。

    2.3 黑豆醬和黃豆醬的微生物指標(biāo)

    表3 兩種豆醬微生物指標(biāo)結(jié)果Table 3 Results of microbial indexes of two kinds of bean pastes

    由表3可知,兩種豆醬中大腸菌群均<10 CFU/g,致病菌沙門(mén)氏菌未檢出,金黃色葡萄球菌<10 CFU/g,結(jié)果表明,兩種豆醬微生物指標(biāo)均滿(mǎn)足相關(guān)國(guó)標(biāo)要求。

    2.4 黑豆醬和黃豆醬游離氨基酸分析

    對(duì)兩種豆醬中游離氨基酸組成進(jìn)行分析,結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知,黑豆醬和黃豆醬中均分別檢出17種游離氨基酸(含7種必需氨基酸)。黑豆醬游離氨基酸總量為3.50 g/100 g(其中必需氨基酸含量為1.51 g/100 g),其中2種鮮味氨基酸含量為0.89 g/100 g,8種苦味氨基酸含量為1.62 g/100 g,6種甜味氨基酸含量為0.94 g/100 g,1種酸味氨基酸含量為0.01 g/100 g。而黃豆醬中游離氨基酸總量為3.15 g/100 g(必需氨基酸含量為1.38 g/100 g)。

    表4 兩種豆醬樣品中游離氨基酸檢測(cè)結(jié)果Table 4 Determination results of free amino acids in two kinds of soybean pastes samples

    2.5 黑豆醬和黃豆醬揮發(fā)性風(fēng)味化合物分析

    采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)對(duì)兩種豆醬中的揮發(fā)性風(fēng)味化合物進(jìn)行分析,結(jié)果見(jiàn)表5。由表5可知,兩種豆醬共鑒定出103種揮發(fā)性風(fēng)味化合物,其中黑豆醬中共鑒定出91種揮發(fā)性風(fēng)味化合物,包括醇類(lèi)11種、酚類(lèi)4種、含硫化合物2種、醛酮類(lèi)10種、酸類(lèi)4種、酯類(lèi)49種和其他類(lèi)11種;黃豆醬中共鑒定出80種揮發(fā)性風(fēng)味化合物,包括醇類(lèi)10種、酚類(lèi)3種、含硫化合物2種、醛酮類(lèi)9種、酸類(lèi)2種、酯類(lèi)47種和其他類(lèi)化合物7種。黑豆醬中鑒定出的揮發(fā)性風(fēng)味化合物含量為46 698.92μg/kg,黃豆醬中鑒定出的揮發(fā)性化合物含量為25 103.05μg/kg。黑豆醬中揮發(fā)性化合物含量是黃豆醬的1.86倍,遠(yuǎn)高于黃豆醬。這對(duì)香氣成分的形成和產(chǎn)品品質(zhì)的改善起到了積極作用。

    醇類(lèi)對(duì)豆醬的風(fēng)味形成貢獻(xiàn)較大,可呈現(xiàn)令人愉快的香甜味[20]。黑豆醬中醇類(lèi)含量為17 354.84μg/kg,占其揮發(fā)性風(fēng)味化合物總含量的37%;其中苯乙醇、3-甲基丁醇和乙醇的含量較高,分別為10 349.46μg/kg、2 209.68μg/kg和1 225.81μg/kg。這與魏艷麗等[21]對(duì)甜面醬的研究結(jié)果較一致。黃豆醬中醇類(lèi)含量為3393.13μg/kg,占其揮發(fā)性風(fēng)味化合物總含量的13%;其中苯乙醇、乙醇和1-辛烯-3-醇的含量較高,分別為1156.49μg/kg、587.79μg/kg和419.85μg/kg。苯乙醇是常見(jiàn)的增香劑,能賦予食品玫瑰花香氣[22]。

    表5 兩種豆醬中揮發(fā)性風(fēng)味化合物GC-MS分析結(jié)果Table 5 Analysis results of volatile flavor compounds in two kinds of bean pastes by GC-MS

    續(xù)表

    續(xù)表

    酯類(lèi)是豆醬發(fā)酵過(guò)程中經(jīng)一系列酯化反應(yīng)產(chǎn)生的,能賦予發(fā)酵食品中獨(dú)特的酯香味。黑豆醬中酯類(lèi)的種類(lèi)最豐富且含量最高,達(dá)22 198.92μg/kg,占風(fēng)味化合物總量的47%。其中十六酸甲酯的含量最高,其次為十六烷酸乙酯和9,12-十八碳二烯酸甲酯,含量均>2 000μg/kg。同樣,黃豆醬中酯類(lèi)也是含量最高的化合物,為14 667.94μg/kg。其中9,12-十八碳二烯酸甲酯的含量最高,其次為2,4-己二烯酸乙酯。

    醛酮類(lèi)化合物的形成與醇和酚類(lèi)化合物有關(guān),對(duì)豆醬香氣的影響較大[23]。黑豆醬中醛酮類(lèi)的含量為2768.82μg/kg,其中苯乙醛的含量最高,可提供水果甜香氣。黃豆醬中醛酮類(lèi)含量為5 156.49μg/kg,高于黑豆醬,其中含量最高的2-甲基丁醛為發(fā)酵食品提供獨(dú)特的可可和咖啡香氣,可用作食品添加劑。

    豆醬中檢出的酸類(lèi)化合物種類(lèi)和含量相對(duì)較少。黑豆醬共檢出4種,且均為飽和脂肪酸,含量為2 161.29μg/kg。黃豆醬中檢出乙酸和十六烷酸2種酸類(lèi),含量為507.63μg/kg。3-甲基丁酸僅在黑豆醬被檢出,且含量最高。十六烷酸又叫棕櫚酸,是一種高級(jí)飽和脂肪酸。研究認(rèn)為,豆醬中的飽和脂肪酸多為乳酸菌在發(fā)酵過(guò)程中代謝產(chǎn)生或由于酯類(lèi)物質(zhì)分解產(chǎn)生的[24]。

    酚類(lèi)主要是豆醬在發(fā)酵過(guò)程中耐滲透壓酵母菌發(fā)酵葡萄糖而產(chǎn)生的[25]。黑豆醬中共鑒定出4種酚類(lèi)化合物,黃豆醬中鑒定出3種。雖然酚類(lèi)化合物的含量較低,但卻是豆醬香氣成分不可或缺的。2-甲氧基苯酚、4-乙基-2-甲氧基-苯酚和4-乙烯基愈創(chuàng)木酚均為傳統(tǒng)發(fā)酵大豆食品中常見(jiàn)的香氣成分。

    含硫化合物是含硫蛋白酶解后產(chǎn)生的[26]。兩種豆醬中均檢出3-甲硫基丙醛和糠醛2種含硫化合物,且黃豆醬中含硫化合物的總量高于黑豆醬。3-甲硫基丙醇有強(qiáng)烈的圓蔥、肉臭味,但稀釋后會(huì)呈現(xiàn)醬油香氣,起到提香的作用。

    3 結(jié)論

    以蛋白含量較高且富含功能成分的黑豆為原料,采用原池澆淋工藝制備黑豆醬,并與黃豆醬在感官、理化、微生物指標(biāo)等進(jìn)行比較分析,確定了兩種豆醬中游離氨基酸及揮發(fā)性風(fēng)味化合物的組成和含量,結(jié)果表明,黑豆醬香氣濃郁、滋味鮮美,其氨基酸態(tài)氮含量為0.85 g/100 g。黑豆醬和黃豆醬中均分別檢出17種游離氨基酸(含7種必需氨基酸),且黑豆醬中游離氨基酸的含量高于黃豆醬,分別為3.50 g/100 g和3.15 g/100 g。黑豆醬中共鑒定出91種風(fēng)味化合物,總含量為46 698.92μg/kg,包括酯類(lèi)、醇類(lèi)、醛酮類(lèi)、酸類(lèi)、酚類(lèi)、含硫化合物和其他類(lèi)揮發(fā)性風(fēng)味化合物,半定量分析表明酯類(lèi)含量最高,占揮發(fā)性風(fēng)味化合物總含量的47%,其次為醇類(lèi)和醛酮類(lèi)。黃豆醬中鑒定出80種風(fēng)味化合物,總含量為25 103.05μg/kg。原池澆淋工藝制備的黑豆醬生產(chǎn)周期短、風(fēng)味品質(zhì)佳,具有良好的開(kāi)發(fā)應(yīng)用前景。

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