• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    步長(zhǎng)腦心通對(duì)微炎癥指標(biāo)以及頸動(dòng)脈內(nèi)膜—中膜平均厚度的影響

    2018-11-28 09:42:20梁利顏廖建軍成燕麗
    中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2018年22期

    梁利顏 廖建軍 成燕麗

    [摘要]目的 探討步長(zhǎng)腦心通對(duì)微炎癥指標(biāo)以及頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜平均厚度的影響。方法 分析2017年8~12月我院收治的維持性血液透析(MHD)患者60例臨床資料,依據(jù)是否應(yīng)用步長(zhǎng)腦心通分為對(duì)照組(基礎(chǔ)性治療,30例)和觀察組(步長(zhǎng)腦心通治療,30例)。觀察兩組治療前后白介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平、頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜平均厚度(IMT)、最大厚度(Tmax)及橫切面最大面積(Smax)情況。結(jié)果 治療前,兩組IL-6、CRP、TNF-α水平、IMT、Tmax及Smax比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組IL-6、CRP、TNF-α水平,IMT、Tmax及Smax均低于同組治療前,觀察組治療后IL-6、CRP、TNF-α水平,IMT、Tmax及Smax均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 步長(zhǎng)腦心通在MHD患者中應(yīng)用,可以改善炎性狀態(tài),降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度,值得在臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞]步長(zhǎng)腦心通;微炎癥指標(biāo);頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜平均厚度

    [中圖分類號(hào)] R541.4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721(2018)8(a)-0042-03

    Influence of Buchang Naoxintong on microinflammation markers and carotid intima-media thickness

    LIANG Li-yan1 LIAO Jian-jun2 CHENG Yan-li3

    1. Department of Nephrology, Beishan Hospital of Lianzhou City, Guangdong Province, Lianzhou 513400, China; 2. Department of Imaging, Beishan Hospital of Lianzhou City, Guangdong Province, Lianzhou 513400, China; 3. Hemodialysis Room, Beishan Hospital of Lianzhou City, Guangdong Province, Lianzhou 513400, China

    [Abstract] Objective To investigate the effect of Buchang Naoxintong on microinflammation markers and carotid intima-media thickness. Methods The clinical data of 60 patients with maintenance hemodialysis (MHD) admitted to our hospital from August to December 2017 were analyzed. According to whether or not the patients were treated with Buchang Naoxintong, they were equally divided into control group (basic treatment) and observation group (Buchang Naoxintong treatment), 30 cases in each group. The levels of interleukin-6 (IL-6), C-reactive protein (CRP) and tumor necrosis factor-α (TNF-α), carotid intima-media thickness (IMT), maximum thickness (Tmax), and maximum area in transection (Smax) were observed before and after treatment in the two groups. Results There was no significant difference in the level of IL-6, CRP, TNF-α, IMT, Tmax or Smax between the two groups before treatment (P>0.05). After therapy, IL-6, CRP, and TNF-α levels, IMT, Tmax and Smax were all lower than those in the same group before treatment. After treatment, the levels of IL-6, CRP, TNF-α, IMT, Tmax, and Smax were all lower in the observation group compared with those in the control group with statistical significance (P<0.05). Conclusion The application of Buchang Naoxintong in patients with MHD can improve the inflammatory state and reduce the carotid intima-media thickness, which is worthy of clinical promotion.

    [Key words] Buchang Naoxintong; Microinflammation index; Carotid intima-media thickness

    維持性血液透析(MHD)患者容易發(fā)生氧化應(yīng)激和炎性損傷反應(yīng),促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展,進(jìn)一步造成心血管疾病發(fā)生率升高。MHD患者心血管病死亡率約占60%,對(duì)患者生命安全造成嚴(yán)重的威脅[1-2]。有效地觀察MHD患者微炎癥指標(biāo),降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度,對(duì)提高臨床治療效果,降低心血管發(fā)病率均具有重要的臨床意義。步長(zhǎng)腦心通作為治療不同類型心腦血管疾病的藥物,在臨床被廣泛應(yīng)用,其對(duì)MHD患者微炎癥狀態(tài)和頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度是否有一定的影響,值得臨床探討和分析[3-4]。同時(shí)步長(zhǎng)腦心通在MHD患者中應(yīng)用,是否可改善炎性反應(yīng),降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度,也是值得進(jìn)一步研究。本研究通過(guò)分析我院收治的MHD患者60例臨床資料,探討步長(zhǎng)腦心通對(duì)微炎癥指標(biāo)及頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜平均厚度的影響情況,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2017年8~12月我院收治的MHD患者60例臨床資料進(jìn)行分析,依據(jù)是否應(yīng)用步長(zhǎng)腦心通分為對(duì)照組和觀察組,每組各30例。對(duì)照組男17例,女13例;年齡25~75歲,平均(50.3±10.2)歲;平均透析時(shí)間(15.2±5.6)個(gè)月。觀察組男19例,女11例;年齡27~77歲,平均(51.5±11.7)歲;平均透析時(shí)間(15.8±5.1)個(gè)月。納入標(biāo)準(zhǔn):①均為我院近期收治的尿毒癥MHD患者,在1個(gè)月內(nèi)病情相對(duì)穩(wěn)定,治療依從性好;②在簽署《知情同意書》情況下參與本項(xiàng)調(diào)查,積極配合治療;排除標(biāo)準(zhǔn):①接受免疫抑制劑等激素治療患者;②惡性腫瘤患者;③合并創(chuàng)傷、感染患者;④肝功能障礙患者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。兩組的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    兩組均給予血液透析治療,方法如下。通過(guò)德國(guó)費(fèi)森尤斯4008S血液透析濾過(guò)機(jī)進(jìn)行透析,透析液流量維持在500 ml/min,采用肝素抗凝,血流量保持在(200~300) ml/min,每2天透析1次,每次透析時(shí)間4 h。

    對(duì)照組透析過(guò)程中給予基礎(chǔ)性治療,注意血壓、血糖的控制。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用步長(zhǎng)腦心通膠囊(陜西步長(zhǎng)制藥有限公司,生產(chǎn)批號(hào):160520,)3.6 g/d,均連續(xù)服藥3個(gè)月。兩組均在3個(gè)月后作為治療后指標(biāo)評(píng)價(jià)的時(shí)間點(diǎn)。

    1.3觀察指標(biāo)

    1.3.1觀察兩組治療前后白介素-6(IL-6)、C反應(yīng)蛋白(CRP)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平情況 采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)對(duì)患者的IL-6、CRP、TNF-α水平進(jìn)行測(cè)定。

    1.3.2觀察兩組頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜平均厚度(IMT)、最大厚度(Tmax)及橫切面最大面積(Smax)情況 采用彩色多普勒超聲診斷儀進(jìn)行參數(shù)測(cè)定,探頭頻率7.5 MHz,由有資質(zhì)的超聲專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量過(guò)程中,患者采取平臥位,低枕,對(duì)側(cè)頸部充分暴露,從頸動(dòng)脈向著近心端,然后再向遠(yuǎn)心端逐步掃查,分別對(duì)雙側(cè)頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈及頸外動(dòng)脈、頸總動(dòng)脈分叉部的中膜厚度進(jìn)行測(cè)定,分別測(cè)量3次,取平均值。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0建立數(shù)據(jù)庫(kù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組治療前后IL-6、CRP和TNF-α水平的比較

    治療前,兩組的IL-6、CRP和TNF-α水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組的IL-6、CRP和TNF-α水平均低于治療前,觀察組治療后IL-6、CRP和TNF-α水平均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    2.2兩組IMT、Tmax及Smax的比較

    治療前,兩組的IMT、Tmax及Smax差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組的IMT、Tmax及Smax均低于治療前,觀察組治療后IMT、Tmax及Smax均低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    3討論

    MHD患者普遍存在微炎癥反應(yīng),這種炎癥狀態(tài)的持續(xù)又會(huì)造成心血管病變的發(fā)生,微炎癥反應(yīng)還會(huì)造成頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜的異常增厚,影響了冠狀動(dòng)脈的血流量,因而MHD患者心血管發(fā)病率和死亡率明顯升高[5-6]。微炎癥指標(biāo)主要包括IL-6、CRP和TNF-α,其中IL-6主要反映機(jī)體炎性狀態(tài),CRP則是炎性反應(yīng)的活動(dòng)程度,屬于炎癥的敏感性指標(biāo),炎性發(fā)生時(shí),CRP會(huì)快速的升高[7-8]。TNF-α屬于前炎癥細(xì)胞因子,其可誘導(dǎo)炎性細(xì)胞因子和急性時(shí)相蛋白的表達(dá)水平,而損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,血管內(nèi)皮功能損傷,又會(huì)進(jìn)一步誘發(fā)炎性反應(yīng),形成炎性反應(yīng)的惡性循環(huán)[9-10]。頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜增厚屬于動(dòng)脈粥樣硬化的早期形態(tài)學(xué)病變,其和心腦血管的發(fā)生、發(fā)展均有密切的關(guān)系,其多發(fā)生于冠狀動(dòng)脈和腦動(dòng)脈[11-12]。

    本研究對(duì)我院收治的尿毒癥MHD患者,依據(jù)是否應(yīng)用步長(zhǎng)腦心通分為對(duì)照組和觀察組。觀察組應(yīng)用步長(zhǎng)腦心通為中成藥方劑,其含有黃芪、丹參、赤芍、川芎、桃仁、當(dāng)歸、紅花、沒(méi)藥(制)、雞血藤、乳香(制)、全蝎、牛膝、水蛭、桂枝等,桃仁、當(dāng)歸、紅花、丹參等可活血祛瘀,黃芪等有很好的抗炎效果,諸藥合用,具有活血化瘀、益氣通絡(luò)的效果[13-14]。同時(shí)步長(zhǎng)腦心通還可降低患者的血液黏稠度,影響血小板聚集效率,降低外周血管阻力,提高血流量,抑制血栓形成[15-16]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療前IL-6、CRP、TNF-α水平、IMT、Tmax及Smax差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示兩組治療后的微炎癥指標(biāo)和頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度差異有一定的可比性,兩組治療后IL-6、CRP、TNF-α水平、IMT、Tmax及Smax均低于治療前,觀察組治療后IL-6、CRP、TNF-α水平、IMT、Tmax及Smax均低于對(duì)照組,提示觀察組在應(yīng)用步長(zhǎng)腦心通后,IL-6、CRP、TNF-α水平明顯降低,同時(shí)IMT、Tmax及Smax等頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度指標(biāo)也得到了明顯的降低,提示步長(zhǎng)腦心通降低炎性反應(yīng),改善頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度,對(duì)MHD患者心血管病變有一定的預(yù)防作用。在MHD患者治療中,應(yīng)用步長(zhǎng)腦心通,提高了臨床抗炎效果,和常規(guī)用藥有很好的協(xié)同作用,降低了炎性因子的分泌,降低了頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度,可使患者獲得良好的預(yù)后。

    綜上所述,步長(zhǎng)腦心通在MHD患者中應(yīng)用,可改善炎性狀態(tài),降低頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中膜厚度,值得在臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Mostaza JM,Lahoz C,Salinero-Fort MA,et al.Carotid athero-sclerosis severity in relation to glycemic status:a cross-sectional population study[J].Atherosclerosis,2015,242(2):377-382.

    [2]王銀娜,王英,賈艷麗,等.維持性血液透析患者血清sTWEAK水平與冠狀動(dòng)脈鈣化的相關(guān)性研究[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2015,15(8):1514-1517.

    [3]Umata T.Involvement of reactive oxygen species in stimuli-induced shedding of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor[J].J Uoeh,2014,36(2):105-114.

    [4]王秀艷,趙惠榮,郭晶,等.頸動(dòng)脈內(nèi)膜-中層厚度、血清超敏C反應(yīng)蛋白水平與老年人認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性研究[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2014,27(3):193-195.

    [5]Riccioni G.The effect of antihypertensive drugs on carotid intima media thickness: an up-to-date review[J].Curr Med Chem,2009,16(8):988-996.

    [6]周媧,鄒宏昌,楊麗萍,等.維持性血液透析患者血清胱抑素C、微炎癥狀態(tài)、頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度間的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2013,53(1):21-23.

    [7]Wang JG,Staessen JA,Li Y,et al.Carotid intima-media thickening and antihypertensive treatment a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Stroke,2006,37(7):1933-1940.

    [8]馬世興,陳衛(wèi)紅.益腎活血湯輔助治療對(duì)維持性血液透析患者頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度、氧化應(yīng)激指標(biāo)及微炎癥狀態(tài)的影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2017,19(12):121-123.

    [9]Tian J,Hou X,Hu L,et al.Efficacy comparison of atorvastatin versus rosuvastatin on blood lipid and microinflammatory state in maintenance hemodialysis patients[J].Ren Fail,2017,39(1):153-158.

    [10]陶瑾.維持性血液透析患者微炎癥狀態(tài)的臨床研究[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2014,24(4):84-87.

    [11]Kuragano T,Itoh K,Shimonaka Y,et al.Hepcidin as well as TNF-α are significant predictors of arterial stiffness in patients on maintenance hemodialysis[J].Nephrol Dial Transplant,2011,26(8):2663-2667.

    [12]李凡,鄭勁,熊維建,等.帕羅西汀治療維持性血液透析患者合并抑郁癥的療效[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(25):3296-3298.

    [13]Kuragano T,Shimonaka Y,Kida A,et al.Determinants of hepcidin in patients on maintenance hemodialysis:role of inflammation[J].Am J Nephrol,2010,31(6):534-540.

    [14]高麗華,趙海鷹,孫宇,等.黃芪注射液對(duì)維持性血液透析患者氧化損傷狀況的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2016,37(5):762-765.

    [15]Zhang J,Hua G,Zhang X,et al.Regulatory T cells/T-helper cell 17 functional imbalance in uraemic patients on maintenance haemodialysis:a pivotal link between microinflammation and adverse cardiovascular events[J].Nephrology(Carlton),2010,15(1):33-41.

    [16]鐘建,趙寧博.益腎活血方聯(lián)合氯沙坦對(duì)維持性血液透析患者內(nèi)源性硫化氫及炎癥細(xì)胞因子的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2015,21(2):196-199.

    (收稿日期:2018-05-03 本文編輯:崔建中)

    国产精品99久久久久久久久| 久久6这里有精品| 一区福利在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 日韩精品中文字幕看吧| 色尼玛亚洲综合影院| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲片人在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 麻豆成人午夜福利视频| 麻豆国产97在线/欧美| 国产真人三级小视频在线观看| 国产熟女xx| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久久国产精品麻豆| 欧美日韩黄片免| 激情在线观看视频在线高清| 日韩大尺度精品在线看网址| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久9热在线精品视频| 我要搜黄色片| 国产高清激情床上av| 亚洲成人久久性| 国产精品国产高清国产av| 久久精品国产综合久久久| 色av中文字幕| 青草久久国产| 日韩av在线大香蕉| 叶爱在线成人免费视频播放| 波多野结衣高清作品| 两个人的视频大全免费| h日本视频在线播放| 9191精品国产免费久久| 亚洲在线自拍视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 一个人免费在线观看电影| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 91九色精品人成在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久国产成人精品二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 夜夜爽天天搞| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜福利18| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美+日韩+精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 欧美中文日本在线观看视频| bbb黄色大片| 女警被强在线播放| 午夜免费激情av| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 美女免费视频网站| 嫩草影视91久久| 国产野战对白在线观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲欧美日韩东京热| 91九色精品人成在线观看| xxx96com| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产午夜福利久久久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 99久久精品一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美一级毛片孕妇| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品熟女少妇八av免费久了| av女优亚洲男人天堂| 午夜精品久久久久久毛片777| 真人一进一出gif抽搐免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 男女视频在线观看网站免费| 色精品久久人妻99蜜桃| 两个人视频免费观看高清| 天天添夜夜摸| 久久久精品欧美日韩精品| 九色成人免费人妻av| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲精品色激情综合| 欧美黄色片欧美黄色片| 99热只有精品国产| 88av欧美| 国产高清视频在线观看网站| www.999成人在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美区成人在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 白带黄色成豆腐渣| 岛国在线观看网站| 少妇高潮的动态图| 一个人看的www免费观看视频| 在线天堂最新版资源| 成人国产综合亚洲| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品国产综合久久久| 国产亚洲精品av在线| www日本在线高清视频| av福利片在线观看| 不卡一级毛片| 免费在线观看影片大全网站| 身体一侧抽搐| 又粗又爽又猛毛片免费看| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久久人人人人人| 三级国产精品欧美在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜免费成人在线视频| 成人三级黄色视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 午夜福利在线在线| 国产免费一级a男人的天堂| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 身体一侧抽搐| 好男人电影高清在线观看| 午夜福利18| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久这里只有精品中国| 国产三级在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 日韩欧美三级三区| 制服丝袜大香蕉在线| 中国美女看黄片| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜福利视频1000在线观看| 无人区码免费观看不卡| 美女高潮的动态| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 黄片小视频在线播放| 久久这里只有精品中国| 美女黄网站色视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产一区二区激情短视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品精品国产色婷婷| 91久久精品国产一区二区成人 | 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成人18禁在线播放| 国产久久久一区二区三区| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日本视频| 国内精品一区二区在线观看| 免费av不卡在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男女午夜视频在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 国产高清视频在线观看网站| 听说在线观看完整版免费高清| 69人妻影院| 久久久久国内视频| 好男人在线观看高清免费视频| 成人亚洲精品av一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费看光身美女| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利在线在线| www.色视频.com| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品久久久久久精品电影| 午夜福利在线观看吧| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 大型黄色视频在线免费观看| 91久久精品电影网| 亚洲国产精品999在线| 美女黄网站色视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 我要搜黄色片| 禁无遮挡网站| 国产中年淑女户外野战色| 日韩欧美在线二视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99久久精品一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜视频国产福利| www日本在线高清视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 91久久精品电影网| 男人舔奶头视频| 搡老岳熟女国产| 黄片小视频在线播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 天天躁日日操中文字幕| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 91麻豆av在线| 亚洲在线观看片| 日韩欧美在线乱码| 特级一级黄色大片| 12—13女人毛片做爰片一| 男人舔奶头视频| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产三级黄色录像| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久久国内视频| 操出白浆在线播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 在线观看舔阴道视频| 午夜两性在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 黄色女人牲交| 国产一区二区在线av高清观看| av在线天堂中文字幕| 日韩高清综合在线| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩欧美在线乱码| 午夜两性在线视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 丰满乱子伦码专区| 精品一区二区三区视频在线 | 神马国产精品三级电影在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 舔av片在线| 一进一出抽搐动态| 99热这里只有是精品50| 黄色成人免费大全| 在线视频色国产色| 床上黄色一级片| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| av专区在线播放| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜免费观看网址| 性色av乱码一区二区三区2| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老司机午夜福利在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄色日韩在线| www日本黄色视频网| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品 国内视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产99白浆流出| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久国产精品人妻蜜桃| 免费看光身美女| 无遮挡黄片免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产精品合色在线| 在线播放国产精品三级| 动漫黄色视频在线观看| www.色视频.com| 97超视频在线观看视频| 中出人妻视频一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美性感艳星| 中文在线观看免费www的网站| av在线蜜桃| 欧美日韩乱码在线| 真实男女啪啪啪动态图| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜两性在线视频| а√天堂www在线а√下载| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精华霜和精华液先用哪个| tocl精华| 欧美区成人在线视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜福利成人在线免费观看| 午夜免费成人在线视频| 男人的好看免费观看在线视频| 香蕉久久夜色| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品永久免费网站| www日本黄色视频网| 成人av在线播放网站| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品精品国产色婷婷| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 搡老岳熟女国产| 久久久色成人| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩欧美免费精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 五月玫瑰六月丁香| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产男靠女视频免费网站| 午夜免费激情av| 伊人久久精品亚洲午夜| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜精品一区二区三区免费看| 色噜噜av男人的天堂激情| 美女 人体艺术 gogo| 欧美三级亚洲精品| 久久精品91无色码中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 麻豆国产av国片精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| av在线天堂中文字幕| 国内精品久久久久精免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 免费在线观看成人毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 俺也久久电影网| 99国产精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 午夜久久久久精精品| 搡老岳熟女国产| 在线看三级毛片| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲最大成人手机在线| 熟女电影av网| 一区二区三区免费毛片| 成年版毛片免费区| av视频在线观看入口| 香蕉久久夜色| 天天添夜夜摸| 亚洲成av人片在线播放无| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产av一区在线观看免费| 搡老岳熟女国产| 国产视频内射| 亚洲精品在线观看二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 身体一侧抽搐| 欧美成狂野欧美在线观看| 激情在线观看视频在线高清| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 一个人看视频在线观看www免费 | 国产毛片a区久久久久| 久久久国产精品麻豆| 99热这里只有是精品50| 他把我摸到了高潮在线观看| 校园春色视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久国产成人精品二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜老司机福利剧场| 国产精品国产高清国产av| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产欧美网| 床上黄色一级片| 校园春色视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 女人被狂操c到高潮| 成人国产一区最新在线观看| 国产美女午夜福利| 午夜福利高清视频| 亚洲国产色片| 不卡一级毛片| 一级作爱视频免费观看| 一区二区三区高清视频在线| 国产美女午夜福利| 欧美又色又爽又黄视频| 一级黄片播放器| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近在线观看免费完整版| 午夜两性在线视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲电影在线观看av| 午夜亚洲福利在线播放| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 丁香六月欧美| 久久久久久久午夜电影| 少妇的逼水好多| 国产精品日韩av在线免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 宅男免费午夜| 真实男女啪啪啪动态图| avwww免费| 国产av不卡久久| 99国产综合亚洲精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 在线观看日韩欧美| 99在线视频只有这里精品首页| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美在线二视频| 亚洲专区国产一区二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人午夜高清在线视频| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久久国内视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 91久久精品电影网| 亚洲av电影在线进入| 在线看三级毛片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| aaaaa片日本免费| 免费看a级黄色片| 久久久国产成人精品二区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲精品456在线播放app | 免费在线观看影片大全网站| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产真人三级小视频在线观看| 精品日产1卡2卡| 久久这里只有精品中国| 亚洲天堂国产精品一区在线| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产一区二区在线av高清观看| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av电影在线进入| 国产精品亚洲美女久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 日韩精品中文字幕看吧| 高清毛片免费观看视频网站| 身体一侧抽搐| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美一区二区国产精品久久精品| 三级毛片av免费| 中文字幕av在线有码专区| 日本五十路高清| 两个人视频免费观看高清| 91麻豆av在线| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线观看日韩欧美| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲精品一区av在线观看| 深爱激情五月婷婷| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色成人免费大全| 精品国产美女av久久久久小说| 免费搜索国产男女视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品 国内视频| 全区人妻精品视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 色av中文字幕| 宅男免费午夜| 少妇的逼水好多| 51午夜福利影视在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 日本一二三区视频观看| 日韩免费av在线播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜免费观看网址| 成人一区二区视频在线观看| 欧美性感艳星| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品熟女少妇八av免费久了| 美女大奶头视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本精品一区二区三区蜜桃| 18+在线观看网站| 亚洲av熟女| 女同久久另类99精品国产91| 99精品久久久久人妻精品| 午夜福利在线在线| 亚洲国产中文字幕在线视频| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久久久久中文| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 不卡一级毛片| 欧美黄色淫秽网站| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲在线自拍视频| av在线天堂中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 男人的好看免费观看在线视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久国产成人精品二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 我要搜黄色片| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产成年人精品一区二区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美激情在线99| 身体一侧抽搐| www国产在线视频色| 色综合亚洲欧美另类图片| 可以在线观看毛片的网站| 男女之事视频高清在线观看| 精品国产亚洲在线| 日本黄色片子视频| 高清日韩中文字幕在线| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲七黄色美女视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美激情综合另类| www.色视频.com| 一级毛片高清免费大全| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 1000部很黄的大片| 婷婷丁香在线五月| 亚洲av成人av| 免费看光身美女| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 十八禁网站免费在线| 国产免费男女视频| 午夜免费激情av| 最好的美女福利视频网| 99久久成人亚洲精品观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 禁无遮挡网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产色片| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品电影一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人 | 嫁个100分男人电影在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久人妻av系列| 听说在线观看完整版免费高清| 在线观看66精品国产| 女警被强在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产激情欧美一区二区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品久久久久久成人av| 黄色片一级片一级黄色片| eeuss影院久久| 窝窝影院91人妻| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品日韩av在线免费观看| h日本视频在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 看黄色毛片网站| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久亚洲av毛片大全| 午夜久久久久精精品| 欧美一区二区亚洲| 精品国产亚洲在线| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线观看舔阴道视频| 国产成人影院久久av| 午夜免费成人在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲七黄色美女视频| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品日韩av在线免费观看| av天堂中文字幕网| 亚洲欧美激情综合另类| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 操出白浆在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 欧美日本视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产野战对白在线观看| 国产成人a区在线观看| 69人妻影院| 大型黄色视频在线免费观看| www.熟女人妻精品国产| 欧美一区二区亚洲| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美中文综合在线视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久香蕉精品热| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 变态另类丝袜制服| 日本成人三级电影网站| 国产单亲对白刺激| 少妇的逼好多水| 在线观看66精品国产| 免费看日本二区| 亚洲内射少妇av| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品一及| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 99久久精品热视频| 国产探花极品一区二区| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 99精品欧美一区二区三区四区|