郭艷艷 蔣成霞 姚蘭
(宜賓市第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科 四川 宜賓 644000)
近年來(lái),2型糖尿病的患病率不斷升高,屬于常見(jiàn)慢性病,其發(fā)生和胰島素分泌缺陷、胰島素抵抗有關(guān)。對(duì)于初發(fā)2型糖尿病的患者,臨床使用降糖藥物維持血糖正常是減少并發(fā)癥和改善預(yù)后的關(guān)鍵。本研究分析了磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的臨床療效,報(bào)告如下。
收集我院90例2017年1月—2018年1月初發(fā)2型糖尿病患者。隨機(jī)化方法分對(duì)照組44例和觀察組46例,觀察組年齡32歲~75歲,平均52.21±2.67歲。男女是22、24例。病程2年~10年,平均(4.44±0.41)年。對(duì)照組年齡32歲~76歲,平均52.24±2.63歲。男女是21、23例。病程2年~10年,平均(4.46±0.45)年。兩組一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
所有患者給予飲食指導(dǎo)和運(yùn)動(dòng)鍛煉指導(dǎo)。對(duì)照組予以磷酸西格列汀治療,每次用100mg服用,每天一次。治療5周。
觀察組則予以磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療。在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予每次用0.5g二甲雙胍服用,每天三次。治療5周。
比較兩組臨床療效;血糖控制的時(shí)長(zhǎng);治療前后患者空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1;不良反應(yīng)。
顯效:癥狀消失,空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1正常;改善:癥狀和空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1指標(biāo)改善程度在50%以上;無(wú)效:疾病改善不明顯,空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1改善不足50%。臨床療效=顯效、改善百分率之和[1]。
使用SPSS22.0軟件分析數(shù)據(jù)做χ2和t檢驗(yàn)處理,P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組臨床療效高于對(duì)照組,P<0.05。如表1。
表1 兩組臨床療效比對(duì)[例數(shù)(%)]
治療前兩組空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1并無(wú)明顯差異,P>0.05;治療后觀察組空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。如表2。
表2 治療前后空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1對(duì)比(±s)
表2 治療前后空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1對(duì)比(±s)
組別 例數(shù) 時(shí)期 舒張壓(mmHg) 舒張壓(mmHg) 收縮壓(mmHg) 舒張壓(mmHg)收縮壓(mmHg)觀察組 46 治療前 96.13±6.96 96.13±6.96 151.25±3.28 96.13±6.96 151.25±3.28治療后 78.56±3.21 78.56±3.21 122.19±2.35 78.56±3.21 122.19±2.35對(duì)照組 44 治療前 96.14±6.58 96.14±6.58 151.22±3.18 96.14±6.58 151.22±3.18治療后 85.72±4.53 85.72±4.53 142.14±2.12 85.72±4.53 142.14±2.12
觀察組血糖控制的時(shí)長(zhǎng)優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05,見(jiàn)表3。
表3 兩組血糖控制的時(shí)長(zhǎng)比對(duì)(±s,d)
表3 兩組血糖控制的時(shí)長(zhǎng)比對(duì)(±s,d)
組別 例數(shù) 血糖控制的時(shí)長(zhǎng)對(duì)照組 44 6.67±2.21觀察組 46 4.21±1.49 t 8.538 P 0.000
觀察組不良反應(yīng)和對(duì)照組無(wú)明顯差異,P>0.05,如表4。
表4 兩組不良反應(yīng)比對(duì)[例數(shù)(%)]
目前隨著人類生活水平的提高,2型糖尿病的患病率增加,病因復(fù)雜,其發(fā)生和生活習(xí)慣、遺傳因素等有關(guān),患者主要癥狀為血糖高、多飲、多食和多尿,且出現(xiàn)體重降低的情況。2型糖尿病屬于慢性疾病,老年人發(fā)病率較高,其發(fā)生主要和胰島素抵抗、分泌不足有關(guān)。對(duì)于初發(fā)2型糖尿病患者,控制病情關(guān)鍵在于控制血糖和改善胰島素功能,減少并發(fā)癥的發(fā)生[2]。
在藥物方面,磷酸西格列汀能夠延遲胃排空,從而提高飽腹感,減少進(jìn)食和控制血糖。還可提高胰高血糖素樣肽分泌水平,對(duì)B細(xì)胞增殖與分化產(chǎn)生保護(hù)作用,降低糖化血紅蛋白含量。二甲雙胍則可對(duì)胰島素抵抗進(jìn)行調(diào)節(jié),發(fā)揮降糖作用。兩種藥物聯(lián)合增強(qiáng)了降糖的效果,可縮短治療的時(shí)間[3-4]。
本研究中,對(duì)照組予以磷酸西格列汀治療,觀察組則予以磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療。結(jié)果顯示,觀察組臨床療效、血糖控制的時(shí)長(zhǎng)、空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1優(yōu)于對(duì)照組,P<0.05。觀察組不良反應(yīng)和對(duì)照組無(wú)明顯差異,P>0.05。
綜上所述,磷酸西格列汀聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的臨床療效確切,可更好改善空腹、餐后2h血糖、體重指數(shù)、胰島素抵抗指數(shù)、胰高血糖素樣肽-1,值得推廣應(yīng)用。