秦永梅, 韓鳳英, 劉素慧, 楊 慧
(山東農(nóng)業(yè)工程學(xué)院,山東濟(jì)南 250100)
硅(Si)是植物生長的有益元素。研究表明,施用硅肥能夠優(yōu)化植株形態(tài),增強(qiáng)植物抗病性和抗蟲性,緩解重金屬毒害,提高植株應(yīng)對干旱[1]、高鹽、高溫和紫外線等逆境脅迫的能力,改善植物葉片光合性能和水分利用效率[2],促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成與養(yǎng)分的積累[3],但是影響植物對大量元素與中量元素的吸收利用等。有關(guān)硅在草莓[4]、甜瓜[5]、番茄[6]、黃瓜[7]、水稻[8]等作物上的研究較多,而在馬鈴薯方面的研究較少,主要集中在產(chǎn)量[9]和試管苗馬鈴薯形態(tài)指標(biāo)[10]上,而有關(guān)Si對沙培馬鈴薯生理特性方面的研究鮮見報(bào)道。為此,本研究借助營養(yǎng)液沙培試驗(yàn),分析不同濃度的Si對馬鈴薯形態(tài)指標(biāo)、光合色素含量、光合特性及莖葉Si含量的影響,旨在明確馬鈴薯生長適宜的Si水平,為馬鈴薯生產(chǎn)實(shí)踐中硅肥的施用標(biāo)準(zhǔn)提供理論參考。
供試馬鈴薯品種為荷蘭15,試驗(yàn)地點(diǎn)在山東農(nóng)業(yè)工程學(xué)院試驗(yàn)站。
選取質(zhì)量約50 g、芽長2~3 cm的馬鈴薯切塊,栽植于高20 cm、直徑20 cm的花盆內(nèi),花盆內(nèi)鋪滿洗凈的河沙,共種植50盆。每2 d澆灌1次Hoagland營養(yǎng)液,營養(yǎng)液從花盆底部滲出,澆灌后在花盆上部覆蓋1層黑色地膜以減少水分蒸發(fā)。待第8張葉展平后,開始澆灌添加九水偏硅酸鈉(Na2SiO3·9H2O)的營養(yǎng)液,Na2SiO3濃度設(shè)為0、0.7、1.4、2.1、 2.8 mmol/L,分別用T0、T1、T2、T3、T4表示,每處理10盆。20 d 后,在塊莖增長期測定馬鈴薯形態(tài)指標(biāo)、光合色素含量、光合特性及植物體各部位Si濃度。
澆灌含硅營養(yǎng)液20 d后測定馬鈴薯株高、莖粗、根長和葉面積指數(shù)(LAI)。莖葉硅含量的測定采用Vorm法[11]。參照張志良等的方法[12]測定光合色素含量。采用CIRAS-2便攜式光合儀測定馬鈴薯葉片凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)和胞間CO2濃度(Ci),每處理重復(fù)3次。
利用Microsoft Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)圖表處理,用DPS 7.02軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
由表1可知,不同濃度Si對馬鈴薯形態(tài)指標(biāo)影響差異顯著,其中株高、莖粗、根長和LAI隨Si濃度的增加呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢。在Si濃度為0~2.1 mmol/L時,塊莖增長期的馬鈴薯株高、莖粗、根長和LAI隨其Si濃度的增加表現(xiàn)出逐漸升高的趨勢,且在Si濃度2.1 mmol/L時各指標(biāo)均達(dá)到最大值,較對照分別增加17.91%、21.49%、32.64%和 14.01%,達(dá)極顯著差異(P<0.01),繼續(xù)增加Si濃度至 2.8 mmol/L 時,上述指標(biāo)均表現(xiàn)出下降趨勢,較2.1 mmol/L分別降低4.00%、10.20%、6.57%、4.00%,說明Si濃度并非越大越有利于馬鈴薯形態(tài)建成,而只有適宜濃度的Si才有利于其生理生長。
表1 硅對馬鈴薯形態(tài)指標(biāo)的影響
注:同列數(shù)據(jù)后不同小寫、大寫字母表示處理間差異顯著(P<0.05)、極顯著(P<0.01)。下同。
由表2可知,不同Si濃度處理下,馬鈴薯葉片光合色素含量存在差異,但濃度相鄰的處理間幾乎差異均不顯著,而濃度不相鄰的處理間大部分存在差異顯著關(guān)系。在Si濃度為 0~2.8 mmol/L,馬鈴薯葉綠素a、葉綠素b、葉綠素a+b和類胡蘿卜素含量表現(xiàn)出類似的變化趨勢,均隨Si濃度的增加呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,且在Si濃度為2.1 mmol/L時,上述指標(biāo)最大,較對照分別提高18.62%、17.24%、18.72%和 15.63%,繼續(xù)增加Si濃度至2.8 mmol/L時,上述指標(biāo)開始降低,這表明過高的Si濃度不利于光合色素含量的增加。
由圖1-A可知,不同Si濃度處理下的馬鈴薯葉片光合速率在1 d中的變化規(guī)律類似,均呈現(xiàn)出不對稱的雙峰曲線,表現(xiàn)為先升高再降低、再升高再降低的趨勢,但同一時間不同處理間凈光合速率差異明顯;雙峰分別出現(xiàn)在10:00和14:00,T0、T1、T2、T3、T4處理的凈光合速率分別為14.86、15.35、16.02、17.56、16.33 μmol/(m2·s)和12.66、13.35、13.97、14.86、14.20 μmol/(m2·s)。在時間相同條件下,凈光合速率隨Si濃度的增加呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,且在Si濃度2.1 mmol/L時,凈光合速率達(dá)最大值,較T0、T1、T2、T4分別增加5.45%、10.37%、17.38%、12.16%。由圖1-B可知,不同Si濃度處理下的氣孔導(dǎo)度在1 d中的變化規(guī)律基本一致,隨時間的推移呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢,最大值出現(xiàn)在10:00,T1、T2、T3和T4處理氣孔導(dǎo)度較T0分別增加 6.60%、14.75%、24.78%和18.87%。由圖1-C可知,蒸騰速率在1 d中的變化趨勢并未與氣孔導(dǎo)度一致,最高點(diǎn)出現(xiàn)在14:00,此時T1、T2、T3和T4處理葉片蒸騰速率較T0分別提高15.51%、29.95%、45.99%和38.50%。由圖1-D可知,各處理胞間CO2濃度在1 d中的變化規(guī)律一致,均表現(xiàn)出先降低后升高的趨勢,以08:00時最高,12:00 時最低,16:00時胞間CO2濃度雖然表現(xiàn)出升高趨勢,但仍未超過08:00時的值。
表2 硅對馬鈴薯光合色素含量的影響
由圖2可知,根莖葉三者之間的Si含量差異明顯,總體表現(xiàn)為葉>根>莖;根莖葉中Si含量隨營養(yǎng)液中Si濃度的增加而增加,且各器官中處理與對照差異明顯。其中T1、T2、T3和T4處理Si含量較對照T0,在根中分別增加160.47%、204.65%、239.53%和269.77%,在莖中分別增加94.12%、135.29%、235.29%和288%,在葉中分別增加105.45%、130.00%、186.36%和206.36%。
Si作為植物的有益元素,具有優(yōu)化植株形態(tài)、促進(jìn)生殖器官的形成和增強(qiáng)抗逆性等作用[13]。張建玲等研究認(rèn)為,硅肥能使馬鈴薯莖葉挺立,增加光合面積[9]。劉緩等研究指出,1 mmol/L Si處理下溫室水培黃瓜株高、莖粗、株幅和葉面積最大[14]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,硅濃度為2.1 mmol/L時,馬鈴薯株高、莖粗、根長和LAI最大,這與前人在黃瓜上最佳Si濃度不一致,這應(yīng)該是因?yàn)椴煌魑飳i的需求存在差異所致。另外本試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn),硅濃度為2.8 mmol/L時,馬鈴薯株高和根長均小于硅濃度為1.4 mmol/L,而莖粗和LAI均大于硅濃度1.4 mmol/L,二者表現(xiàn)出相反的結(jié)果,由此推測相比植株的橫向生長,Si更傾向于促進(jìn)植株的縱向伸長,至于原因與機(jī)理有待后續(xù)試驗(yàn)進(jìn)一步研究。
葉綠體是高等植物進(jìn)行光合作用的重要場所,而葉綠體色素在光能的吸收、傳遞和轉(zhuǎn)換中起著重要作用。本試驗(yàn)結(jié)果表明,在硅濃度為0~2.8 mmol/L時,馬鈴薯葉綠素a、葉綠素b、葉綠素a+b和類胡蘿卜素含量表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢,與勃氏甜龍竹幼苗[15]、青蒜苗[16]的研究結(jié)論類似。但也有研究認(rèn)為,增施硅肥對大豆[17]和生姜[18]葉綠素含量的影響差異不顯著,這可能是因?yàn)镾i對葉綠素含量的影響在不同植物中表現(xiàn)不同。在適宜Si濃度(0~2.1 mmol/L)范圍內(nèi),馬鈴薯葉綠體色素含量隨Si濃度的升高而增加,這可能是因?yàn)镾i能促進(jìn)植株對營養(yǎng)元素Mg2+、N、P等的吸收,而這些元素是葉綠體形成的重要組成部分,促進(jìn)了葉綠體的合成,并起到延緩葉片衰老的作用[19];繼續(xù)增加外源Si濃度至 2.8 mmol/L,上述指標(biāo)開始下降,這應(yīng)該是因?yàn)楦邼舛鹊腟i形成了鹽害環(huán)境,使植株遭受滲透脅迫,致使細(xì)胞受到一定程度的損傷[20]。
眾多研究均表明,適宜濃度的Si能夠提高植物葉片的光合速率[21-22]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,在適宜Si濃度(0~2.1 mmol/L)范圍內(nèi),馬鈴薯葉片凈光合速率隨Si濃度的增加而增加,與前人研究結(jié)論類似。Si在增加馬鈴薯葉片葉綠素含量的同時,顯著提高了其凈光合速率,其原因可能是Si能改變植物葉片的直立性使其更有利于截獲太陽光[23],也可能是Si能夠增強(qiáng)植物葉綠體中Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase等偶聯(lián)因子的活性,促進(jìn)了葉綠體光合磷酸化的進(jìn)行[18]。本研究中在12:00時各處理葉片胞間CO2濃度最低,氣孔導(dǎo)度也在較10:00時低,可推測在12:00凈光合速率下降的主要原因應(yīng)該是氣孔限制。也有研究認(rèn)為,Si降低向日葵蒸騰速率的主要原因是Si降低了氣孔蒸騰速率,而本試驗(yàn)在適宜Si濃度(0~2.1 mmol/L)范圍內(nèi),氣孔導(dǎo)度隨Si濃度的增加而增大,而蒸騰速率則表現(xiàn)出相反的趨勢,這表明馬鈴薯葉片蒸騰速率降低的原因不僅僅是氣孔蒸騰,也可能與Si使細(xì)胞壁加厚形成角質(zhì)-雙硅層,減少了植物體內(nèi)水分向外滲透散失[24]有關(guān)。
本試驗(yàn)結(jié)果表明,馬鈴薯各器官Si含量表現(xiàn)為葉>根>莖。張國芹等在對生姜進(jìn)行研究時指出,硅含量表現(xiàn)為葉片>地下根莖>地上根莖[18];Jones等在研究禾谷類作物時發(fā)現(xiàn),Si沉積量表現(xiàn)為花序>葉片>葉鞘>莖稈>根系[25];McNaughton等研究認(rèn)為,非洲草Si含量表現(xiàn)為地下部>地上部[26]。由此表明,Si在不同植物、不同器官的分布存在差異。