穆鑫 劉文彬 劉維輝
【摘要】 目的:觀察經(jīng)腹與經(jīng)腹膜外途徑腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的效果對比。方法:隨機選取筆者所在醫(yī)院2017年1月-2018年1月接收的62例行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的患者為本次研究對象,按照手術(shù)途徑不同將所有患者均分為試驗組與對照組,對照組31例患者經(jīng)腹膜外途徑行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)治療,試驗組31例患者經(jīng)腹腔行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù),觀察兩組患者預后情況。結(jié)果:試驗組患者術(shù)后第2天視覺疼痛(VAS)得分為(5.02±2.32)分,明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。試驗組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生例數(shù)明顯少于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:經(jīng)腹腔行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)可有效縮短患者手術(shù)時間、術(shù)后導管留置時間,減少患者術(shù)中失血量,減輕患者術(shù)后疼痛,安全性高。
【關(guān)鍵詞】 經(jīng)腹腔; 經(jīng)腹膜外; 腹腔鏡; 前列腺癌根治術(shù)
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.21.071 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2018)21-0-02
在現(xiàn)代腹腔鏡微創(chuàng)技術(shù)的影響下前列腺癌根治術(shù)也發(fā)生了重大變革,腹腔鏡前列腺根治術(shù)在我國臨床得到了一定程度的推廣,腹腔鏡前列腺根治術(shù)手術(shù)途徑主要分為經(jīng)腹腹腔鏡前列腺根治術(shù)與經(jīng)腹膜外前列腺癌根治術(shù),目前關(guān)于為經(jīng)腹腹腔鏡前列腺根治術(shù)與經(jīng)腹膜外前列腺癌根治術(shù)對比研究較少[1-3]。本次研究對筆者所在醫(yī)院2017年1月-2018年1月接收的62例行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的患者分別經(jīng)腹膜外途徑行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)治療以及經(jīng)腹腔行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù),通過觀察比較兩組患者平均手術(shù)手術(shù)時間、平均術(shù)中失血量、術(shù)后腸道排氣時間、術(shù)后導尿管留置時間、術(shù)后不同時間段視覺疼痛(VAS)得分變化情況及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況,從而比較經(jīng)腹與經(jīng)腹膜外途徑腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取筆者所在醫(yī)院2017年1月-2018年1月接收的62例行腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)的患者。納入標準:(1)患者均符合前列腺臨床診療指南;(2)患者年齡在62歲至79歲,均接受腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)治療。排除標準:(1)排除合并凝血功能障礙及其他血液系統(tǒng)疾病患者;(2)排除合并惡病質(zhì)及難以耐受手術(shù)治療的患者;(3)排除合并糖尿病、甲亢等全身系統(tǒng)疾病患者;
(4)排除患有神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者。本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理會及患者家屬同意,所有患者均簽署相關(guān)知情協(xié)議。按照手術(shù)途徑不同將所有患者均分為試驗組(31例)與對照組(31例),試驗組男性患者年齡63~79歲,平均(68.2±1.2)歲;對照組男性患者年齡62~78歲,平均(68.5±1.5)歲。兩組患者年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 對照組 31例患者經(jīng)腹膜外行腹腔鏡下前列腺癌根治術(shù),具體操作為:患者取頭低腳高位,全身麻醉后以患者下腹為中心,于患者臍下緣正中做一長約3cm的橫切口,逐層切開游離腹直肌前鞘、腹直肌,在患者腹膜外腔置入自制手套球囊控制器,充氣保留5 min后取出,在患者腹膜外腔臍下2橫指右側(cè)腹直肌旁放置一直徑為10 mm的工作套管,在左側(cè)腹直肌旁放置一直徑為5 mm的工作套管,在患者臍下切口置入一直徑為12 mm的工作套管,經(jīng)該套管置入腹腔鏡,建立氣腹后充分暴露患者雙側(cè)盆內(nèi)筋膜后使用超聲刀切開盆內(nèi)筋膜,將其游離至前列腺尖部后貫穿性縫扎陰莖背血管復合體,分離膀肌頸,自患者膀肌頸與前列腺側(cè)韌帶之間分離同側(cè)輸精管及精囊腺,將導尿管牽拉至前列腺基底部,銳性切開筋膜、斷開前列腺尖部,切除前列腺病灶組織,并對患者膀肌頸后尿道進行間斷縫合,留置導尿管。
1.2.2 試驗組 31例患者經(jīng)腹腔途徑行腹腔鏡下前列腺癌根治術(shù),具體操作為:患者取平臥位,適當墊高患者臀部且雙下肢稍分開,全身麻醉后于患者臍上1 cm處做手術(shù)切口,建立氣腹后自患者臍上套管置入腹腔鏡,而后在患者兩側(cè)麥氏點以及右側(cè)臍下腹直肌旁各置1個直徑為5 mm的套管作為操作通道,逐層切開盆底腹膜,而后參考對照組實施相關(guān)手術(shù)操作。
1.3 觀察指標及評價標準
比較兩組患者平均手術(shù)手術(shù)時間、平均術(shù)中失血量、術(shù)后腸道排氣時間、術(shù)后導尿管留置時間等一般診療資料。比較兩組患者術(shù)后1、2 d不同時間段視覺疼痛(VAS)得分情況,視覺疼痛(VAS)滿分為100分,得分越高表示個體患者疼痛越劇烈。比較兩組患者術(shù)后吻合口漏、尿失禁、尿道狹窄、切口感染等并發(fā)癥發(fā)生情況?;颊呤中g(shù)手術(shù)時間、術(shù)后腸道排氣時間及術(shù)后導尿管留置時間越短,平均術(shù)中失血量越少,術(shù)后視覺疼痛(VAS)得分越低,并發(fā)癥發(fā)生率越低說明手術(shù)對患者局部損傷越小,該手術(shù)方式越有利于患者術(shù)后機體恢復。
1.4 統(tǒng)計學處理
采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件系統(tǒng)分析相關(guān)數(shù)據(jù),計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者一般診療資料比較
試驗組患者平均手術(shù)手術(shù)時間、平均術(shù)中失血量、術(shù)后腸道排氣時間、術(shù)后導尿管留置時間等均優(yōu)于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
2.2 兩組患者不同時間段VAS得分比較
試驗組患者術(shù)后1、2 d時VAS得分均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
2.3 兩組患者不良反應發(fā)生情況比較
試驗組共有4例患者術(shù)后發(fā)生不良反應,對照組共有11例患者術(shù)后發(fā)生不良反應,試驗組患者術(shù)后不良反應發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
3 討論
近些年隨著我國人口老齡化程度不斷加重,前列腺疾病發(fā)病率逐年攀升,前列腺癌是男性最常見的腫瘤之一,前列腺癌根治術(shù)是治療局限性前列腺癌臨床常用手段[4-6]。腹腔鏡下前列腺癌根治術(shù)與傳統(tǒng)開腹手術(shù)相比手術(shù)操作安全性高,近些年隨著我國腹腔鏡器械發(fā)展,腹腔鏡前列腺癌根治切除術(shù)得到了一定程度的發(fā)展,經(jīng)腹膜外途徑腹腔鏡前列腺根治術(shù)前列腺切緣部位為前列腺尖部以及前列腺后外側(cè)靠近神經(jīng)血管束的位置,對患者前列腺損傷較大,患者術(shù)后吻合口漏以及創(chuàng)口感染發(fā)生率高[7-9]。經(jīng)腹膜腹腔鏡前列腺根治術(shù)與經(jīng)腹膜外途徑腹腔鏡前列腺根治術(shù)相比可縮小手術(shù)范圍,從而減少患者術(shù)中出血量,有利于患者術(shù)后排氣,降低患者術(shù)后不良反應的發(fā)生[10-11]。孫元明[12]臨床研究腹膜外入路腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)患者術(shù)后有14例患者發(fā)生吻合口瘺,有2例患者發(fā)生淋巴漏,有1例患者發(fā)生閉孔神經(jīng)麻痹,有1例患者發(fā)生下肢深靜脈血栓,患者術(shù)后早期并發(fā)癥18.75%,本次研究顯示經(jīng)腹行腹腔鏡前列腺根治術(shù)的試驗組患者共有4例患者發(fā)生不良反應,試驗組患者不良反應發(fā)生率為12.9%,明顯低于對照組,與上述研究結(jié)果具有相近。本次研究在既往臨床研究的基礎(chǔ)上比較經(jīng)腹與經(jīng)腹膜外途徑腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)各項一般診療、不同時間段視覺疼痛(VAS)得分及不良反應發(fā)生率,通過對比研究從而進一步論證經(jīng)腹腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)療效,科學性高。本次研究試驗組平均手術(shù)手術(shù)時間、平均術(shù)中失血量、術(shù)后腸道排氣時間、術(shù)后導尿管留置時間分別為(215.23±94.21)min、(301.21±125.51)ml、
(2.56±1.23)d、(12.32±4.25)d,試驗組患者各項一般診療數(shù)據(jù)均明顯優(yōu)于對照組,且試驗組患者術(shù)后同一時間段視覺疼痛(VAS)評分明顯優(yōu)于對照組,綜上所述,經(jīng)腹腹腔鏡前列腺癌根治術(shù)療效好,安全性高,具有較高的臨床推廣價值。
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(收稿日期:2018-03-12)