• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    糖腎方顆粒不同制備工藝治療UUO小鼠腎間質(zhì)纖維化的藥效學(xué)研究

    2018-10-21 11:23劉言振劉鵬趙婷婷張浩軍趙海玲嚴(yán)美花陳嬌伊李丹丹孫建波李平
    世界中醫(yī)藥 2018年6期

    劉言振 劉鵬 趙婷婷 張浩軍 趙海玲 嚴(yán)美花 陳嬌伊 李丹丹 孫建波 李平

    摘要 目的:利用單側(cè)輸尿管梗阻模型小鼠篩選糖腎方顆粒的最佳制備工藝。方法:根據(jù)大孔樹脂富集、醇提、水提方法設(shè)計(jì)糖腎方制備工藝1、2、3組。選用C57BL/6小鼠,隨機(jī)分為假手術(shù)組,模型組,工藝路線1、2、3組,陽性藥福辛普利組,連續(xù)給藥6d后,進(jìn)行單側(cè)輸尿管結(jié)扎手術(shù)。手術(shù)后再連續(xù)給藥7d,檢測小鼠血清肌酐和尿素氮,根據(jù)MASSON染色半定量分析各組小鼠的腎間質(zhì)纖維化,根據(jù)HE染色進(jìn)行腎間質(zhì)細(xì)胞浸潤評分。結(jié)果:各工藝路線組均對UUO引起的小鼠腎病理損傷有一定的改善作用,均顯著改善腎間質(zhì)纖維化,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中工藝路線1、3組作用更佳。工藝路線3組能顯著改善小鼠UUO后的血肌酐和尿素氮水平,顯著減少腎間質(zhì)細(xì)胞浸潤,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:糖腎方顆粒的制備工藝確定為水提工藝。

    關(guān)鍵詞 糖腎方;腎間質(zhì)纖維化;制備工藝篩選;UUO

    AbstractObjective:Toselecttheoptimalpreparationprocessofsugar-basedkidneygranulesinunilateralureteralobstructionmodelmice.Methods:Accordingtomacroporousresinenrichment,alcoholextractionandwaterextractionmethods,thepreparationprocessofTangshenFormulaI,IIandIIIweredesigned.C57BL/6micewererandomlydividedintoshamoperationgroup,modelgroup,routeI,IIandIIIgroups,andpositivedrugfosinoprilgroup.Sixdaysaftercontinuousadministration,unilateralureteralligationwasperformed.Sevendaysaftersurgery,miceweregivenserumcreatinineandureanitrogenfor7days.SemiquantitativeanalysisofrenalinterstitialfibrosisineachgroupwasperformedaccordingtoMASSONstaining.RenalinterstitialcellinfiltrationscoreswereevaluatedbyHEstaining.Results:EachroutegrouphadacertainimprovementonthepathologicaldamageofkidneyinducedbyUUOinmice,allofwhichsignificantlyimprovedrenalinterstitialfibrosis(P<0.05).Amongthem,thefirstandthirdgroupsoftheprocessroutehadbettereffects.ThethreeroutescansignificantlyimprovetheserumcreatinineandureanitrogenlevelsofmiceafterUUO,andsignificantlyreducerenalinterstitialcellinfiltration(P<0.05).Conclusion:ThepreparationprocessofTangshenFormulawasdeterminedasthewaterextractionprocess.

    KeyWordsTangshenFormula;Renalinterstitialfibrosis;Preparationprocessscreening;UUO

    中圖分類號:R943.1文獻(xiàn)標(biāo)識碼:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2018.06.003

    腎間質(zhì)纖維化(RenalInterstitialFibrosis,RIF)是許多類型腎臟疾病的主要病理基礎(chǔ),造成腎臟功能的不可逆損傷,同時(shí)在糖尿病腎病中腎間質(zhì)纖維化促進(jìn)病情進(jìn)展,因此抑制RIF是保護(hù)腎臟的有效治療策略。中醫(yī)藥防治腎間質(zhì)纖維化有其獨(dú)特的優(yōu)勢。糖腎方(TangShenFomula,TSF)是本課題組繼承前人經(jīng)驗(yàn),結(jié)合臨床實(shí)踐,以益氣養(yǎng)陰、活血通絡(luò)立法,組方而來。它是由黃芪,生地黃、山茱萸、三七、衛(wèi)矛、熟大黃、枳殼七味中藥組成的復(fù)方制劑。臨床試驗(yàn)和基礎(chǔ)研究證明TSF可以較好的防治糖尿病腎病和改善腎間質(zhì)纖維化[1-2]。本研究利用經(jīng)典的單側(cè)輸尿管梗阻(UnilateralUreteralObstruct,UUO)小鼠動物模型,對大孔樹脂富集、醇提以及水提工藝制備的糖腎方顆粒進(jìn)行評價(jià),以確定糖腎方最優(yōu)提取方法。

    1材料與方法

    1.1材料

    1.1.1動物實(shí)驗(yàn)選用雄性C57BL/6小鼠,SPF級,8周齡,22~24g,共48只,購于北京維通利華實(shí)驗(yàn)動物技術(shù)有限公司,許可證號:SCXK(京)2007-0001。在中日友好醫(yī)院動物室屏障系統(tǒng)飼養(yǎng),許可證號:SYXK(京)2005-0019。實(shí)驗(yàn)期間,小鼠自由進(jìn)食、飲水。

    1.1.2藥物糖腎方由黃芪、生地黃、三七、大黃、酒山萸肉、鬼箭羽及枳殼7味藥組成,草藥和最終粉末的原料進(jìn)行質(zhì)量控制,符合中華人民共和國2010年藥典規(guī)定的準(zhǔn)則[2]。福辛普利片(蒙諾片)由施貴寶制藥有限公司提供,國藥準(zhǔn)字(1998)第J-57號。

    1.1.3試劑與儀器CD-1600全自動生化分析儀(美國,雅培公司),BX-51顯微鏡(日本,奧林巴斯公司),DP70圖形采集系統(tǒng)(日本,奧林巴斯公司),BS224S精密分析天平(德國,賽多利斯公司)。

    1.2方法

    1.2.1分組與模型制備48只小鼠按體重隨機(jī)分為假手術(shù)組(sham)、模型組(UUO)、模型+糖腎方工藝1組(TSF-1)、模型+糖腎方工藝2組(TSF-2)、模型+糖腎方工藝3組(TSF-3)以及模型+福辛普利組(Fosinopril)。采用單側(cè)輸尿管結(jié)扎方法建立單側(cè)輸尿管梗阻模型[3],結(jié)扎小鼠左側(cè)輸尿管,假手術(shù)組小鼠輸尿管只游離不結(jié)扎。

    1.2.2工藝選擇工藝路線1:三七、衛(wèi)矛、麩炒枳殼分別提取后經(jīng)大孔樹脂富集得到提取物①;熟大黃氨水處理后醇沉得到提取物②;黃芪、生地黃采取水提醇沉法得到提取物③;酒山萸肉采取乙醇回流提取工藝得到提取物④;合并提取物①②③④所得。工藝路線2:三七、酒山萸肉、熟大黃、衛(wèi)矛采取乙醇回流提取,得提取物①;黃芪、生地黃、麩炒枳殼采取水煎煮提取,得提取物②;合并提取物①②所得。工藝路線3:黃芪、生地黃、大黃、酒山萸肉、鬼箭羽及枳殼六味藥水煎煮2次,濃縮干燥,三七細(xì)粉混合加入過篩,得糖腎方顆粒提取物。

    1.2.3給藥方法小鼠每日每克生藥用量為6.375mg/g/d。由于3種工藝出膏率不同,配置藥物濃度為:工藝一藥物濃度125.65mg/mL;工藝二藥物濃度168.49mg/mL;工藝三藥物濃度222.23mg/mL。根據(jù)小鼠體重,每天灌胃體積為:0.1mL/10g。福辛普利小鼠用藥量為1.5mg/(kg·d),即0.0015mg(g·d)。根據(jù)小鼠體重,每天灌胃體積:0.1mL/10g。配置的藥物濃度0.15mg/mL??瞻捉M和模型組灌蒸餾水,體積:0.1mL/10g。

    1.3標(biāo)本采集手術(shù)后第7天,禁食給水,水合氯醛麻醉,腹主動脈取血,分離血清,摘取腎取中間部分橫切后固定在10%中性甲醛溶液中進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。

    1.4檢測指標(biāo)與方法一般狀態(tài):密切觀察動物毛色,反應(yīng)性,手術(shù)切口愈合情況,有無感染。血生化指標(biāo):小鼠血清樣本使用全自動血生化分析儀來測定血清高密度脂蛋白膽固醇(High-densityLipoproteinCholes-terol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(Low-densi-tyLipoproteinCholesterol,LDL-C)、肌酐(Creatinine,Cre)、尿素氮(BloodUreaNitro-gen,BUN)。組織病理學(xué)指標(biāo):腎臟組織用10%的中性甲醛溶液固定24h后,然后乙醇脫水,石蠟包埋后切片,厚度為3μm,分別進(jìn)行HE染色、Masson染色,光鏡下觀察小鼠腎組織的病理形態(tài)學(xué)變化。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,進(jìn)行單變量方差分析(One-WayANOVA),組間的兩兩比較選用LSD檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1各組小鼠一般狀態(tài)手術(shù)完成后,各組小鼠全部生存,手術(shù)切口愈合良好,未見感染征象。各組小鼠活動能力、毛色差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.23種制備工藝的糖腎方顆粒對UUO小鼠血清肌酐、尿素氮水平的影響與假手術(shù)組比,模型組血肌酐和尿素氮顯著升高。與模型組比較,糖腎方工藝3組可以顯著降低肌酐和尿素氮水平,工藝1組顯著降低肌酐水平,工藝2組顯著性降低尿素氮水平;陽性藥福辛普利的肌酐和尿素氮水平、工藝1組的尿素氮水平以及工藝2組的肌酐水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見圖1。

    2.33種制備工藝的糖腎方顆粒對UUO小鼠腎間質(zhì)纖維化的影響每只小鼠左腎的Masson染色切片在光鏡200倍視野下分別觀察8個(gè)互不重疊的皮質(zhì)視野,借助DP70圖形采集系統(tǒng),計(jì)算纖維化的面積占全部視野間質(zhì)面積(排除腎小球、血管所占面積)的百分比值,取其平均值,進(jìn)行半定量分析。與假手術(shù)組比較,模型組纖維化面積顯著增多,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。與模型組比較,糖腎方3個(gè)工藝組和陽性藥福辛普利組均能顯著改善腎間質(zhì)纖維化的程度,減輕小鼠腎小管壞死程度,其中以糖腎方工藝三效果最為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),工藝1次之,工藝2最差。見圖2。

    2.43種制備工藝的糖腎方顆粒對UUO小鼠腎組織形態(tài)學(xué)變化的影響在光鏡下觀察,假手術(shù)組左腎均未見明顯異常。模型組左腎在鏡下可見腎盂擴(kuò)張,腎實(shí)質(zhì)變薄、皮髓分界不清,腎盞可見斑痕。鏡下部分腎小管上皮細(xì)胞萎縮,消失,小管擴(kuò)張;腎間質(zhì)細(xì)胞細(xì)胞增多及炎性細(xì)胞浸潤,基質(zhì)增多。見圖3。

    2.53種制備工藝的糖腎方顆粒對UUO小鼠腎間質(zhì)細(xì)胞浸潤的影響顯微鏡下盲法每只小鼠隨機(jī)取互不重疊的8個(gè)視野,按下列標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量腎臟病理改變并分別進(jìn)行腎間質(zhì)細(xì)胞浸潤情況評分(CellInfiltrationScore,CIS):間質(zhì)細(xì)胞浸潤:無(0分)、局灶細(xì)胞浸潤(1分)、多灶細(xì)胞浸潤(2分)、彌漫細(xì)胞浸潤(3分);取評分均值代表各樣品的腎間質(zhì)細(xì)胞浸潤程度。與假手術(shù)組比較,模型組小鼠腎間質(zhì)纖維化炎細(xì)胞顯著聚集,糖腎方的工藝1和工藝3組及福辛普利組均能夠改善腎間質(zhì)的炎細(xì)胞聚集,其中以糖腎方工藝3組改善情況最為顯著,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖3-4。

    2.63種制備工藝的糖腎方顆粒對UUO小鼠血清HDL-C和LDL-C的影響與假手術(shù)組比較,模型組HDL-C顯著降低。與模型組比較,糖腎方工藝3和福辛普利組均顯著升高HDL-C水平,工藝1和工藝2差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與假手術(shù)組比較,模型組LDL-C變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),糖腎方3個(gè)工藝各劑量和陽性對照藥對模型小鼠血清LDL-C水平無顯著影響。見圖5。

    3討論

    糖腎方作為本課題組繼承前人經(jīng)驗(yàn),結(jié)合臨床實(shí)踐組方,用于治療糖尿病腎病的中藥復(fù)方,前期開展的動物實(shí)驗(yàn)和多中心RCT臨床試驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了糖腎方治療DN療效確切[1-5]。在單側(cè)腎切合并鏈脲佐菌素注射誘導(dǎo)大鼠模型中[4],糖腎方能降低尿白蛋白排泄,改善腎功能;顯著減輕模型大鼠的腎間質(zhì)纖維化水平。

    腎間質(zhì)纖維化不僅是DN的病理基礎(chǔ),也是諸多慢性腎臟病進(jìn)展至慢性腎衰的必然途徑[6]。UUO模型是研究腎間質(zhì)纖維化的常見模型,高度契合人類腎臟疾病過程,在相對較短的時(shí)間跨度內(nèi),基本上概括了典型的腎間質(zhì)損傷纖維化形成的關(guān)鍵特征,是一種較為理想的腎間質(zhì)纖維化藥效學(xué)評價(jià)模型[7]。本研究采用8周齡雄性C57BL/6小鼠進(jìn)行UUO手術(shù),7d后出現(xiàn)腎盂擴(kuò)張、實(shí)質(zhì)變薄、腎小管上皮細(xì)胞萎縮、消失,管腔明顯擴(kuò)張、間質(zhì)炎細(xì)胞大量聚集、Masson染色可見大量藍(lán)色膠原纖維增生、腎功下降[8]、脂代謝紊亂[9]等變化,高度吻合以往文獻(xiàn)報(bào)告的UUO模型病變特點(diǎn)[7],表明模型建立成功。并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行糖腎方不同提取工藝的藥效學(xué)評價(jià)。結(jié)果表明工藝3顯著改善腎間質(zhì)纖維化、減少腎間質(zhì)炎細(xì)胞聚集、降低血肌酐和尿素氮水平且顯著升高模型小鼠血清HDL-C水平,提示其也有改善脂代謝異常的作用,主要改善了HDL-C水平,LDL-C水平未見明顯改變,在之前的研究中也發(fā)現(xiàn)了糖腎方能改善脂代謝的作用[10]。工藝1也能改善UUO小鼠的腎功和腎間質(zhì)損傷,但不及工藝3??赡苁且?yàn)榇汲凉に嚦チ讼喈?dāng)部分的具有減輕腎間質(zhì)損傷的活性多糖,如:黃芪中的皂苷、枳殼中的柚皮苷以及地黃中的梓醇[7]、橙皮苷等,使其藥效降低有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)工藝2改善腎損傷的作用不明顯,這可能與大黃醇提后有腎毒性蒽醌類[7,11]的溶出增加有關(guān)。

    綜上所述,糖腎方在慢性腎臟病具有多重治療功效,對腎間質(zhì)損傷也具有一定的治療作用,三七干粉加入其余6味藥水煎煮提取的工藝3,在改善UUO模型小鼠腎組織病理損害、減少腎間質(zhì)炎細(xì)胞聚集、降低血肌酐尿素氮方面藥效顯著優(yōu)于工藝1和工藝2,為最佳提取工藝,故糖腎方顆粒提取工藝確定為三七細(xì)粉加入其余全方6味藥采取水煎煮提取,為糖腎方進(jìn)一步的研究奠定了基礎(chǔ)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]HZhao,XLi,TZhao,etal.TangshenformulaattenuatesdiabeticrenalinjuriesbyupregulatingautophagyviainhibitionofPLZFexpression[J].PLoSOne,2017,12(2):e0171475.

    [2]KongQ,ZhangH,ZhaoT,etal.Tangshenformulaattenuateshepaticsteatosisbyinhibitinghepaticlipogenesisandaugmentingfattyacidoxidationindb/dbmice[J].IntJMolMed,2016,38(6):1715-1726.

    [3]ManJL,DingHF,ShuangH,etal.Persistentactivationofautophagyinkidneytubularcellspromotesrenalinterstitialfibrosisduringunilateralureteralobstruction[J].Autophagy,2016,12(6):976-98.

    [4]ZhaoT,SunS,ZhangH,etal.TherapeuticEffectsofTangshenFormulaonDiabeticNephropathyinRats[J].PLoSOne,2016,11(1):e0147693.

    [5]LiP,ChenY,LiuJ,etal.EfficacyandSafetyofTangshenFormulaonPatientswithType2DiabeticKidneyDisease:AMulticenterDouble-BlindedRandomizedPlacebo-ControlledTrial[J].PLoSOne,2015,10(5):e0126027.

    [6]Eddy,A.A.andE.G.Neilson,Chronickidneydiseaseprogression[J].JAmSocNephrol,2006,17(11):2964-2966.

    [7]ChevalierRL,F(xiàn)orbesMS,ThornhillBA.Ureteralobstructionasamodelofrenalinterstitialfibrosisandobstructivenephropathy[J].KidneyInt,2009,75(11):1145-1152.

    [8]孟立強(qiáng),屈磊,李曉玫,黃芪當(dāng)歸合劑對腎間質(zhì)纖維化的多靶點(diǎn)抑制作用[J].中國藥理學(xué)通報(bào),2006,22(3):296-302.

    [9]PoostiF,BansalR,YazdaniS.Interferongammapeptidomimetictargetedtointerstitialmyofibroblastsattenuatesrenalfibrosisafterunilateralureteralobstructioninmice[J].Oncotarget,2016,7(34):54240-54252.

    [10]LiuP,PengL,ZhangH.TangshenFormulaAttenuatesDiabeticNephropathybyPromotingABCA1-MediatedRenalCholesterolEffluxindb/dbMice[J].FrontPhysiol,2018,9:343.

    [11]ZhongY,DengY,ChenY,etal.TherapeuticuseoftraditionalChineseherbalmedicationsforchronickidneydiseases[J].KidneyInternational,2013,84(6):1108-1118.

    (2018-05-10收稿責(zé)任編輯:張文婷)

    亚洲精品aⅴ在线观看| 国精品久久久久久国模美| 搞女人的毛片| 中文字幕制服av| 五月天丁香电影| 免费av毛片视频| 亚洲电影在线观看av| 国产一区二区在线观看日韩| 一级毛片 在线播放| 毛片女人毛片| 亚洲国产精品成人综合色| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久久久久国产a免费观看| 日本午夜av视频| 免费高清在线观看视频在线观看| av天堂中文字幕网| 国产熟女欧美一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 美女被艹到高潮喷水动态| 99热这里只有是精品在线观看| 国产乱人视频| 国产成人精品福利久久| 国产人妻一区二区三区在| 欧美激情在线99| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 波多野结衣巨乳人妻| 一级黄片播放器| .国产精品久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 三级经典国产精品| 午夜免费观看性视频| 免费观看无遮挡的男女| 男人和女人高潮做爰伦理| av一本久久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日本黄大片高清| 亚洲最大成人中文| 亚洲国产精品国产精品| 九草在线视频观看| 午夜老司机福利剧场| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文欧美无线码| 亚洲真实伦在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 日本熟妇午夜| 欧美日本视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲国产欧美在线一区| 夫妻午夜视频| 激情 狠狠 欧美| 国内精品美女久久久久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲图色成人| 性色avwww在线观看| 69人妻影院| 欧美性感艳星| 精品午夜福利在线看| 美女国产视频在线观看| 日韩欧美 国产精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久国产乱子免费精品| 超碰97精品在线观看| 亚洲内射少妇av| 成人国产麻豆网| 欧美bdsm另类| 免费观看a级毛片全部| 街头女战士在线观看网站| 日本色播在线视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩成人伦理影院| 午夜精品国产一区二区电影 | av在线观看视频网站免费| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 18禁在线播放成人免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产极品天堂在线| 九九在线视频观看精品| 三级经典国产精品| 久久精品国产a三级三级三级| 国模一区二区三区四区视频| 久久久欧美国产精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩av免费高清视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲精品一区蜜桃| 高清日韩中文字幕在线| 少妇丰满av| 国产精品一区二区性色av| 欧美高清成人免费视频www| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜福利视频精品| 午夜免费鲁丝| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产黄a三级三级三级人| 日韩中字成人| 精华霜和精华液先用哪个| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 可以在线观看毛片的网站| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人a区在线观看| 国产爽快片一区二区三区| 永久免费av网站大全| 97在线人人人人妻| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 在线 av 中文字幕| 久久久久性生活片| 中文在线观看免费www的网站| 色5月婷婷丁香| 我的老师免费观看完整版| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲av男天堂| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品久久久久久精品电影| 国产精品av视频在线免费观看| 在线观看一区二区三区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 激情五月婷婷亚洲| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产爽快片一区二区三区| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩三级伦理在线观看| 69人妻影院| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 青春草视频在线免费观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 中文字幕制服av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人毛片a级毛片在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 男女国产视频网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费黄频网站在线观看国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 看非洲黑人一级黄片| 国产免费视频播放在线视频| 丝袜脚勾引网站| 亚洲av成人精品一区久久| 免费av不卡在线播放| av免费观看日本| 日本wwww免费看| 久久久精品94久久精品| 久久99热这里只有精品18| 精品一区二区三卡| 午夜激情福利司机影院| 久久精品国产亚洲av天美| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产 一区精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产精品国产av在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 97超碰精品成人国产| 看十八女毛片水多多多| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲国产精品专区欧美| 观看免费一级毛片| 日韩av不卡免费在线播放| av在线app专区| 亚洲人与动物交配视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人aa在线观看| 欧美一区二区亚洲| 亚洲精品,欧美精品| 三级国产精品欧美在线观看| 岛国毛片在线播放| 老司机影院毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 九草在线视频观看| 永久网站在线| 国产老妇女一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 伊人久久国产一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产中年淑女户外野战色| 天美传媒精品一区二区| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕制服av| 久久精品久久久久久久性| 久久精品国产a三级三级三级| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 97超碰精品成人国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 91久久精品电影网| 九草在线视频观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲最大成人手机在线| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久久久久久成人| 久久精品人妻少妇| 日本与韩国留学比较| 一区二区三区精品91| 国产免费又黄又爽又色| 能在线免费看毛片的网站| 五月天丁香电影| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲精品aⅴ在线观看| av免费观看日本| 免费看日本二区| 亚洲无线观看免费| 中国美白少妇内射xxxbb| 不卡视频在线观看欧美| 五月开心婷婷网| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产黄色免费在线视频| 一区二区av电影网| 亚洲国产欧美人成| 91久久精品国产一区二区三区| 777米奇影视久久| 性色avwww在线观看| 韩国av在线不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产av国产精品国产| 高清午夜精品一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 青春草国产在线视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品成人在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 又大又黄又爽视频免费| 五月玫瑰六月丁香| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品av视频在线免费观看| 天美传媒精品一区二区| 国产精品一及| 亚洲色图综合在线观看| av在线播放精品| 丰满少妇做爰视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久热久热在线精品观看| 又爽又黄无遮挡网站| 毛片一级片免费看久久久久| 国产av国产精品国产| 香蕉精品网在线| 国产精品久久久久久精品古装| 麻豆成人av视频| av福利片在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 激情五月婷婷亚洲| av在线天堂中文字幕| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 又爽又黄a免费视频| 身体一侧抽搐| 欧美精品一区二区大全| 少妇丰满av| www.色视频.com| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产探花极品一区二区| 九九在线视频观看精品| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲综合色惰| 舔av片在线| 好男人视频免费观看在线| 特大巨黑吊av在线直播| 99热全是精品| 一级黄片播放器| 伦精品一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品第二区| 久久人人爽人人片av| 精品人妻熟女av久视频| 深夜a级毛片| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产老妇女一区| 熟女电影av网| 制服丝袜香蕉在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品国产成人久久av| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费黄色在线免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 一个人看的www免费观看视频| 身体一侧抽搐| 在线观看一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 最近手机中文字幕大全| 综合色丁香网| 亚洲精品,欧美精品| 男人舔奶头视频| 国产伦理片在线播放av一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 日韩亚洲欧美综合| 色视频www国产| 日韩在线高清观看一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日日撸夜夜添| 久久精品综合一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久久久久成人| 亚洲电影在线观看av| 国产黄片美女视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产成人91sexporn| 国产精品福利在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级a做视频免费观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品国产乱码久久久久久小说| 97在线视频观看| 成人漫画全彩无遮挡| 青春草亚洲视频在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久久久久久久人人人人人人| 色综合色国产| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲最大成人手机在线| 中文在线观看免费www的网站| 国产av码专区亚洲av| 岛国毛片在线播放| 久久久久久久久久久免费av| 午夜福利高清视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 51国产日韩欧美| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲经典国产精华液单| av在线蜜桃| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | a级毛片免费高清观看在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲性久久影院| 亚洲成人av在线免费| 久久综合国产亚洲精品| 日韩免费高清中文字幕av| 我要看日韩黄色一级片| 午夜福利视频精品| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精华国产精华液的使用体验| www.av在线官网国产| 亚洲欧美精品专区久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日本av手机在线免费观看| 91精品国产九色| 国产高清三级在线| 最近中文字幕2019免费版| 七月丁香在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 国产淫片久久久久久久久| 国产又色又爽无遮挡免| 我的女老师完整版在线观看| 欧美3d第一页| 国产爱豆传媒在线观看| 黄片wwwwww| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品女同一区二区软件| 男女国产视频网站| 青青草视频在线视频观看| 人妻系列 视频| 国产成人一区二区在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一级毛片电影观看| 日韩一区二区三区影片| 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲,欧美,日韩| 午夜福利高清视频| 成人国产麻豆网| 丝袜美腿在线中文| 久久久久久久国产电影| 欧美高清成人免费视频www| 国产高潮美女av| 日本色播在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲人成网站在线播| 精品一区二区三卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产一区二区三区av在线| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 激情 狠狠 欧美| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久色成人| 99热这里只有精品一区| 熟女av电影| 日韩伦理黄色片| 一级二级三级毛片免费看| 久久久久久久国产电影| 寂寞人妻少妇视频99o| 99热国产这里只有精品6| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久久久国产电影| 身体一侧抽搐| 美女主播在线视频| av在线播放精品| 国产色婷婷99| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级a做视频免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本一本二区三区精品| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久久精品精品| 色视频www国产| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲精品国产成人久久av| 简卡轻食公司| 国产熟女欧美一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费观看的影片在线观看| 色综合色国产| 色吧在线观看| 国产成人aa在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 爱豆传媒免费全集在线观看| videossex国产| 特级一级黄色大片| 久久99精品国语久久久| 听说在线观看完整版免费高清| 久久精品国产a三级三级三级| 最近中文字幕2019免费版| 国产亚洲最大av| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产91av在线免费观看| 全区人妻精品视频| 国产精品精品国产色婷婷| 国产日韩欧美亚洲二区| freevideosex欧美| 毛片女人毛片| 人妻一区二区av| 大码成人一级视频| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 免费黄网站久久成人精品| 在线a可以看的网站| 欧美另类一区| 精品人妻熟女av久视频| 不卡视频在线观看欧美| 夫妻午夜视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 日韩人妻高清精品专区| 国精品久久久久久国模美| 国产日韩欧美在线精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| www.av在线官网国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产高清三级在线| av国产免费在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品人妻久久久影院| 如何舔出高潮| 亚洲经典国产精华液单| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品人妻少妇| 美女内射精品一级片tv| 18+在线观看网站| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产成人freesex在线| 99热网站在线观看| 超碰97精品在线观看| 午夜日本视频在线| 久久精品夜色国产| 国产成人一区二区在线| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av.av天堂| 国产高清三级在线| 97超视频在线观看视频| 成人美女网站在线观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲av成人精品一区久久| 一区二区av电影网| 国产精品久久久久久久久免| 免费观看在线日韩| videossex国产| 欧美区成人在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产伦在线观看视频一区| 国产男人的电影天堂91| 如何舔出高潮| 我的老师免费观看完整版| 久久韩国三级中文字幕| 久久这里有精品视频免费| www.色视频.com| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产免费视频播放在线视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文字幕av成人在线电影| 免费观看的影片在线观看| 国产黄片美女视频| 视频中文字幕在线观看| 午夜视频国产福利| 97超视频在线观看视频| 内地一区二区视频在线| 久久99蜜桃精品久久| 国产片特级美女逼逼视频| 大陆偷拍与自拍| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩一区二区视频免费看| 色吧在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 只有这里有精品99| 国模一区二区三区四区视频| 99视频精品全部免费 在线| 久久综合国产亚洲精品| 日本一本二区三区精品| 高清日韩中文字幕在线| 中文字幕免费在线视频6| 午夜福利高清视频| 精品久久久久久久末码| 日韩国内少妇激情av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲国产成人一精品久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品蜜桃在线观看| 永久免费av网站大全| 好男人视频免费观看在线| 国产毛片a区久久久久| 夫妻午夜视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇丰满av| 国产精品一二三区在线看| freevideosex欧美| 国产中年淑女户外野战色| 中文天堂在线官网| 成年人午夜在线观看视频| 成年女人看的毛片在线观看| videossex国产| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产伦在线观看视频一区| 嫩草影院精品99| 午夜视频国产福利| 大片电影免费在线观看免费| 免费少妇av软件| 国产成人福利小说| 精品视频人人做人人爽| 国产精品三级大全| a级一级毛片免费在线观看| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲精品影视一区二区三区av| 搞女人的毛片| 一区二区三区免费毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 最近手机中文字幕大全| 永久免费av网站大全| 亚洲精品日本国产第一区| 成年女人看的毛片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 日本免费在线观看一区| videossex国产| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品福利在线免费观看| 国产一级毛片在线| 免费av毛片视频| 中文字幕久久专区| 日韩强制内射视频| 99久久九九国产精品国产免费| 成人无遮挡网站| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲高清免费不卡视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 毛片女人毛片| 天堂中文最新版在线下载 | av在线app专区| 亚洲av.av天堂| 亚洲天堂国产精品一区在线| 高清日韩中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚州av有码| 精品视频人人做人人爽| 久久久久久国产a免费观看| 人人妻人人看人人澡| 一级二级三级毛片免费看| 国产探花极品一区二区| av国产精品久久久久影院| 九草在线视频观看| 免费观看无遮挡的男女| 国产黄片美女视频| 精品久久久久久久末码| 在线a可以看的网站| 热99国产精品久久久久久7| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成年人午夜在线观看视频| 男女边摸边吃奶| 女人被狂操c到高潮| 26uuu在线亚洲综合色|