鄭州市第七人民醫(yī)院(450000)關(guān)動
1.1 一般資料 從2017年1月~10月本院收治的冠心病患者中隨機選取110例作為研究對象,這110例患者都符合世界衛(wèi)生組織1997年缺血性心臟病的命名和診斷標準,本研究經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫理醫(yī)學(xué)會的批準,患者簽訂了知情同意書;排除外瓣膜性心臟病、心肌病、心肌炎患者,排除NYHA心功能Ⅲ、Ⅳ級患者,排除左室射血分數(shù)<25%的患者,排除5天內(nèi)發(fā)急性心肌梗死和3個月內(nèi)有心臟介入室的患者;排除了合并有急慢性肝、腎功能衰竭和急慢性感染的患者,排除對本次藥物過敏的患者。分為觀察組和對照組,兩組各55例;觀察組男34例,女21例,年齡在39~76歲,平均年齡(60.42±7.53)歲;對照組男30例,女25例,年齡在42~80歲,平均年齡(63.18±5.93)歲。兩組患者性別、年齡等一般資料對比差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法 對照組實施常規(guī)抗缺血治療,給予對照組患者β受體阻滯劑、長效硝酸酯類、阿司匹林等藥物進行治療。觀察組在對照組常規(guī)抗缺血治療的基礎(chǔ)上給予大環(huán)內(nèi)酯類抗生素進行治療,操作如下:給予患者阿奇霉素聯(lián)合羅紅霉素進行治療,給予患者由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn)的國藥準字為H10960167的阿奇霉素片和吉林省精鑫藥業(yè)集團有新公司生產(chǎn)的國藥準字為H20020493的羅紅霉素片進行治療,其中阿奇霉素的劑量為每日1次,首次服用劑量為500mg,從第二日開始劑量每日250mg;羅紅霉素片的劑量為每日2次,每次150mg。兩組各一個月的治療。
1.3 觀察指標與療效判定標準 觀察指標:觀察兩組患者在治療期間和治療后的三個月內(nèi)患者的冠心病發(fā)作情況和心血管事件的發(fā)生率。療效判定標準:根據(jù)患者的冠心病臨床癥狀的改善情況進行療效的評估和判定,顯效:患者的臨床癥狀有顯著改善,冠心病的發(fā)作頻率和發(fā)作時間顯著改善;有效:患者的臨床癥狀和冠心病的發(fā)作時間、發(fā)作頻率有所改善;無效:患者的臨床癥狀和冠心病發(fā)作情況沒有明顯的改善甚至更加嚴重[1]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 對文中的所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.5統(tǒng)計軟件進行分析和處理,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,同時采用t值進行檢驗,計數(shù)資料采用[n(%)]來表示,采用卡方值進行檢驗,若P<0.05,則表明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 臨床療效 觀察組的臨床總有效率為94.55%,對照組的臨床總有效率為81.82%,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。兩組患者的臨床治療總有效率見附表。
2.2 心血管事件 觀察組的心血管事件發(fā)生率為16.36%,對照組的心血管事件發(fā)生率為30.91%,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
附表 兩組患者的臨床治療總有效率[n(%)]
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是一種廣泛應(yīng)用的抗生素,并且大環(huán)內(nèi)酯類抗生素也在不斷的升級,第一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要包括紅霉素、琥乙紅霉素、硬脂酸紅霉素、依托紅霉素等;第二代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素有阿奇霉素、羅紅霉素、克拉霉素、氟紅霉素等,現(xiàn)在已經(jīng)有以泰利霉素為代表的第三代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,在抗生素應(yīng)用越發(fā)廣泛,抗生素的耐藥性越來越高的今天,抗生素的不斷升級、更新是臨床研究的必然。
大環(huán)內(nèi)酯類抗生素在心肌缺血、局部缺血等血液循環(huán)系統(tǒng)疾病當中,能夠顯著的改善患者的冠心病癥狀。觀察組的臨床總有效率為94.55%,對照組的臨床總有效率為81.82%;觀察組的心血管事件發(fā)生率為16.36%,對照組的心血管事件發(fā)生率為30.91%;與同類研究中的臨床療效和心血管事件基本一致[2]。
總之,大環(huán)內(nèi)酯類抗生素具有良好的抑制細菌作用,在冠心病的治療和二級預(yù)防當中,能夠改善患者的循環(huán)系統(tǒng),提高冠心病的臨床療效,顯著減輕冠心病患者心血管事件的發(fā)生率。