• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    粒細胞集落刺激因子聯(lián)合恩替卡韋治療早期乙肝慢加急性肝衰竭的效果及對AngⅡ、TNF—α和IL—10的影響

    2018-09-26 11:34:56田玉球周寧蔣永芳
    中國醫(yī)藥導報 2018年17期
    關鍵詞:恩替卡韋腫瘤壞死因子肝功能

    田玉球 周寧 蔣永芳

    [摘要] 目的 探討粒細胞集落刺激因子聯(lián)合恩替卡韋治療早期乙肝慢加急性肝衰竭(ACLF)效果及對患者血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和白細胞介素10(IL-10)水平的影響。 方法 選擇2016年1月~2017年6月中南大學湘雅二醫(yī)院感染內(nèi)科治療的84例早期乙肝ACLF患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(42)例和觀察組(42例)。常規(guī)治療基礎上,對照組給予恩替卡韋治療,觀察組在對照組基礎上聯(lián)合粒細胞集落刺激因子治療。比較兩組患者臨床療效、肝功能指標及AngⅡ、TNF-α、IL-10水平。 結果 觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,與對照組比較,觀察組患者肝功能指標總膽紅素水平降低,白蛋白、凝血酶原活動度水平升高,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。治療后,與對照組比較,觀察組AngⅡ、TNF-α水平降低,IL-10水平升高,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。 結論 粒細胞集落刺激因子聯(lián)合恩替卡韋在早期乙肝ACLF患者中應用效果良好,治療有效率高,能夠有效改善肝功能,降低AngⅡ水平,并改善炎性反應,臨床上值得應用。

    [關鍵詞] 粒細胞集落刺激因子;恩替卡韋;慢加急性肝衰竭;肝功能;促血管生成素Ⅱ;腫瘤壞死因子α;白細胞介素10

    [中圖分類號] R575.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2018)06(b)-0139-04

    [Abstract] Objective To investigate the curative efficacy of granulocyte colony-stimulating factor in combination with entecavir in patients with hepatitis B virus related acute-on-chronic liver failure (ACLF) at early stage and its influences on levels of angiotensin Ⅱ (AngⅡ), tumor necrosis factor α (TNF-α), interleukin 10 (IL-10). Methods From January 2016 to June 2017, in Department of Infedtious Diseases, Xiangya No.2 Hospital of Central South University, 84 patients with hepatitis B virus related ACLF at early stage were collected, according to random number table, they were divided into the control group and the observation group, with 42 cases in each group. Besides conventional treatments, the control group was treated with entecavir, while the observation group was treated with granulocyte colony-stimulating factor in combination with entecavir. Curative efficacy, levels of indices of liver function, AngⅡ, TNF-α and IL-10 were compared between the two groups. Results The total therapeutic efficacy ratio in the observation group was statistically higher than that in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Compared with the control group, the observation group had lower level of total bilirubin and higher levels of albumin, prothrombin activity after treatment, the differences were statistically significant (P < 0.05). After treatment, compared with the control group, the observation group had lower levels of AngⅡ, TNF-α and higher level of IL-10, the differences were statistically significant (P < 0.05). Conclusion Granulocyte colony-stimulating factor in combination with Entecavir has well application effect in patients with hepatitis B virus related ACLF at early stage with a high therapeutic efficacy ratio. And it can effectively improve liver function, reduce level of AngⅡ and improve inflammatory reaction.

    [Key words] Granulocyte colony-stimulating factor; Entecavir; Acute-on-chronic liver failure; Liver function; Angiotensin Ⅱ; Tumor necrosis factor α; Interleukin 10

    慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)是一種以嚴重肝臟損害為主要表現(xiàn)的臨床癥候群,具有病情嚴重、并發(fā)癥多等特點,在我國具有較高的發(fā)病率,其中乙型肝炎病毒感染是該疾病的重要病因[1]。機制研究顯示[2],血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)水平在肝衰竭患者中升高,且與不良預后相關。另外,ACLF患者中抗炎因子和促炎因子失衡,促進疾病進展[3]。恩替卡韋是乙型肝炎病毒常用的抗病毒藥物,對早期乙肝ACLF具有治療意義[4]。但是,早期乙肝ACLF的治療效果不甚理想,臨床上一直在尋求提高療效的治療方案。粒細胞集落刺激因子是長期用于治療粒細胞缺乏等疾病的一種藥物,其動員骨髓干細胞、促進肝組織修復及免疫調(diào)節(jié)等多種功能已經(jīng)得到證實,逐漸在肝衰竭治療中受到關注[5],但有必要進一步擴大臨床證據(jù)。本研究中應用粒細胞集落刺激因子聯(lián)合恩替卡韋治療早期乙肝ACLF取得了良好效果,現(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2016年1月~2017年6月于中南大學湘雅二醫(yī)院接受治療的84例早期乙肝ACLF患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(42例)和觀察組(42例)。對照組男30例,女12例,年齡28~62歲,平均(47.6±10.2)歲;觀察組男28例,女14例,年齡26~64歲,平均(48.2±10.7)歲。兩組性別、年齡一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),具有可比性。所有患者符合ACLF的相關診斷標準[6],均為乙型肝炎病毒感染導致,并排除合并其他病毒感染、嚴重細菌感染、腫瘤、血液系統(tǒng)疾病、嚴重心肺、腎功能不全、存在粒細胞集落刺激因子、恩替卡韋藥物應用禁忌證等患者。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 所有患者均給予保護肝功能、營養(yǎng)支持、維持水電解質、酸堿平衡、改善微循環(huán)等常規(guī)治療。在此基礎上,對照組給予恩替卡韋分散片治療(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,批號:151211108),給予方案:恩替卡韋分散片0.5 mg,口服,1次/d。觀察組在對照組基礎上聯(lián)合應用重組人粒細胞集落刺激因子注射液治療,給藥方案:重組人粒細胞集落刺激因子注射液(齊魯制藥有限公司,批號:201512078KBS)1針,皮下注射,1次/d,連續(xù)注射6針,隨后隔日皮下注射1次,共計12針。

    1.2.2 療效評價及觀察指標 4周后,根據(jù)臨床癥狀體征及實驗室檢查改善情況進行ACLF臨床療效評價[7],分析顯效、有效和無效3個標準?;颊吲R床癥狀體征明顯改善,總膽紅素降低>50%,凝血酶原活動度<60%為顯效;患者臨床癥狀體征有所改善,總膽紅素降低30%~50%,凝血酶原活動度40%~60%為有效;患者臨床癥狀體征及總膽紅素、凝血酶原活動度無改善甚至惡化加重為無效。其中顯效和有效病例均為治療有效。治療前后,抽取患者靜脈血,采用全自動生化分析儀檢測血清總膽紅素、白蛋白水平,采用全自動血凝儀檢測血漿凝血酶原活動度,采用ELISA法檢測血漿AngⅡ、血清腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細胞介素10(IL-10)水平。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用統(tǒng)計軟件SPSS 19.0對數(shù)據(jù)進行分析,正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    經(jīng)過治療,觀察組治療總有效率(85.7%)高于對照組(64.3%),差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者治療前后肝功能指標水平比較

    治療前,兩組患者總膽紅素、白蛋白、凝血酶原活動度水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。治療后,兩組患者上述指標均有改善,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05);與對照組比較,觀察組患者治療后總膽紅素水平降低,白蛋白、凝血酶原活動度水平升高,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者治療前后AngⅡ、TNF-α、IL-10水平比較

    治療前,兩組患者AngⅡ、TNF-α、IL-10水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05)。治療后,兩組患者上述指標均有所改善,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。與對照組比較,觀察組患者治療后AngⅡ、TNF-α水平降低,IL-10水平升高,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05)。見表3。

    3 討論

    ACLF是指在慢性肝病基礎上因感染、食管靜脈曲張破裂、病毒再激活等誘因導致的急性肝功能失代償癥候群,患者肝臟合成、解毒、排泄等功能發(fā)生嚴重障礙,嚴重威脅患者健康及生命[8-9]。在我國,乙型肝炎病毒感染是發(fā)生ACLF的主要病因[10]。目前,早期乙肝ACLF的治療效果仍然不甚理想,尋找提高該疾病療效的治療方案一直是臨床上關注的熱點問題。

    乙型肝炎病毒再激活是誘發(fā)乙肝ACLF的重要因素,病毒在肝細胞中不斷復制繁殖會導致疾病進一步惡化,早期應用核苷類似物抗乙型肝炎病毒治療在促進ACLF病情及肝功能改善方面的積極作用已經(jīng)得到臨床研究的證實[11]。恩替卡韋是常用的一種抗乙型肝炎病毒藥物,屬于鳥嘌呤核苷類似物,在體內(nèi)外均有降低乙型肝炎病毒DNA的作用,能夠有效降低病毒載量,減輕機體強烈的免疫反應[12]。但是,常規(guī)治療基礎上單一應用恩替卡韋治療早期乙肝ACLF的效果有限。粒細胞集落刺激因子是一種廣泛應用于血液系統(tǒng)疾病的治療藥物,能夠促進粒系祖細胞增殖分化[13]。新的研究顯示[14],該藥物能夠通過促進肝臟再生、免疫調(diào)節(jié)、提高中性粒細胞功能等多種途徑減輕肝臟病理損傷。而且,相關共識認為[15],粒細胞集落刺激因子可能是ACLF潛在有效治療藥物,但目前關于該藥物在早期乙肝ACLF患者中應用的隨機對照研究較少。本研究中,常規(guī)治療基礎上,與單用恩替卡韋組相比,聯(lián)合粒細胞集落刺激因子組患者治療總有效率提高,且治療后總膽紅素水平降低,白蛋白、凝血酶原活動度水平升高,結果提示粒細胞集落刺激因子在提高早期乙肝ACLF臨床療效、改善肝功能方面具有顯著優(yōu)勢,這主要與該藥物促進肝臟再生、免疫調(diào)節(jié)等作用有關。

    研究表明[16],ACLF患者出現(xiàn)門靜脈壓力升高時,血管擴張活性物質將分泌增多造成有效動脈血容量不足。而當腎臟血流減少時,腎素分泌增多將促進血管緊張素原轉變?yōu)锳ngⅡ的病理過程,AngⅡ水平明顯升高,且與肝腎綜合征等嚴重并發(fā)癥密切相關[17]。另外,在ACLF發(fā)生發(fā)展過程中,炎性反應發(fā)揮重要作用,抗炎因子和促炎因子失衡,從而促進疾病進展[18]。其中TNF-α是研究較多的促炎因子,由單核巨噬細胞合成分泌,其水平在ACLF患者中顯著升高,參與了肝臟細胞損傷過程,并且能夠促進微血栓形成,加重肝臟微循環(huán)障礙[19]。IL-10是機體典型的抗炎因子,能夠抑制巨噬細胞分泌其他促炎因子,而ACLF患者中IL-10水平降低,炎癥因子失衡[20]。因此,降低機體AngⅡ水平,糾正炎癥因子紊亂對早期乙肝ACLF治療具有積極意義。本研究中,兩組患者治療后AngⅡ水平均有所降低,TNF-α、IL-10水平均有所改善。而與單用恩替卡韋組相比,聯(lián)合粒細胞集落刺激因子組早期乙肝ACLF患者治療后AngⅡ、TNF-α水平降低,IL-10水平升高,結果提示粒細胞集落刺激因子能夠有效降低AngⅡ水平,并且能夠有效改善炎性反應,從而改善疾病預后。

    綜上所述,粒細胞集落刺激因子聯(lián)合恩替卡韋在早期乙肝ACLF患者中應用效果良好,治療有效率高,能夠有效改善肝功能,降低AngⅡ水平,并改善炎性反應,臨床上值得應用。

    [參考文獻]

    [1] 吳蓓,朱麗,段萌,等. 雙重血漿分子吸附系統(tǒng)治療乙肝慢加急肝衰竭患者療效及其對T淋巴細胞亞型的影響[J].疑難病雜志,2016,15(6):584-587.

    [2] 李曉鷗,朱元東,劉宏景,等.血管活性物質分布及其在肝腎綜合征發(fā)病中的作用[J].醫(yī)學研究雜志,2006,35(4):41-43.

    [3] 唐娟,鄧薇,唐靜,等.雙重血漿分子吸附系統(tǒng)對慢加急肝衰竭患者血清炎性因子、肝功能及免疫功能的影響[J].疑難病雜志,2017,16(9):903-906.

    [4] Fattovich G. Entecavir versus Lamivudine for patients with hbeag-negative chronic hepatitis B [J]. N Eng J Med,2006, 354(10):1011.

    [5] 許祥,劉曉燕,陳婧,等.粒細胞集落刺激因子治療乙型肝炎相關慢加急性肝衰竭隨機對照臨床研究[J].傳染病信息,2016,29(5):279-283.

    [6] 王宇明,張南.從慢加急性肝衰竭共識討論到肝衰竭定義和分型診斷[J].中華肝臟病雜志,2008,16(6):404-407.

    [7] 中華醫(yī)學會感染病學分會肝功能衰竭與人工肝學組. 肝功能衰竭診治指南(2012年版)[J].中華傳染病雜志,2013,31(3):129-137.

    [8] 朱其榮,李玲,梅小平.恩替卡韋分散片治療慢性乙型病毒性肝炎慢加急性肝衰竭的近期療效[J].廣東醫(yī)學,2016, 37(8):1218-1220.

    [9] 曹竹君,謝青.慢加急性肝衰竭患者的感染問題:發(fā)生、特征及其對疾病進展和預后的影響[J].中華肝臟病雜志,2018,21(1):6-9.

    [10] 苗靜,吳素瓊,郭麗穎,等.甲胎蛋白和膽堿酯酶在乙型肝炎病毒相關 慢加急性肝衰竭患者中應用價值的研究[J].中華危重病急救醫(yī)學,2016,28(3):257-261.

    [11] 劉菲菲,吳吉圓,張海月,等.慢加急性乙型肝炎肝衰竭臨床特征及血漿置換治療對其預后的影響[J].實用肝臟病雜志,2016,19(2):188-191.

    [12] Jeon HJ,Jung SW,Park NH,et al. Efficacy of tenofovir-based rescue therapy for chronic hepatitis B patients with resistance to lamivudine and entecavir [J]. Clin Mol Hepatol,2017,23(3):230-238.

    [13] 唐瑞梅,林麗娥,朱永,等.重組粒細胞集落刺激因子對再生障礙性貧血并感染患者免疫功能的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2016,13(26):60-63.

    [14] 胡宗晶,韓明子,金世柱,等.粒細胞集落刺激因子動員骨髓干細胞治療肝臟疾病的研究[J].腸病學和肝病學雜志,2011,20(1):21-24.

    [15] Sarin SK,Kedarisetty CK,Abbas Z,et al. Acute-on-chronic liver failure:consensus recommendations of the Asian Pacific Association for the Study of the Liver(APASL)[J]. Hepatol Int,2014,8(4):453-471.

    [16] 陳艷芳,張永標,梁彩倩.慢加急性肝衰竭并發(fā)肝腎綜合征的預測因素分析[J].臨床肝膽病雜志,2015,31(9):1422-1425.

    [17] 顧錫炳,徐月琴.醫(yī)用三氧治療系統(tǒng)對肝衰竭患者腎素血管緊張素Ⅱ和醛固酮的影響[J].實用肝臟病雜志,2009, 12(4):289-291.

    [18] 田輝,孫穎,滕光菊,等.慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者肝組織IFN-γ、TNF-α和IL-10的表達[J].實用肝臟病雜志,2011,14(2):116-118.

    [19] 爐軍,何金秋.慢加急性肝衰竭患者IL-6、]IL-10、TNF-α水平變化與肝性腦病的關系[J].實用臨床醫(yī)學,2016, 17(10):16-18.

    [20] 施文娟,成軍.HBV相關慢加急性肝功能衰竭患者血清IL-4和IL-10的表達及臨床意義[J].中華實驗和臨床感染病雜志:電子版,2013,7(2):75-78.

    [21] 韓英,崔麗娜,郭冠亞.慢加急性肝衰竭的免疫治療[J].臨床肝膽病雜志,2017,33(9):1677-1682

    猜你喜歡
    恩替卡韋腫瘤壞死因子肝功能
    重視肝功能正常的慢性HBV感染者
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:38:08
    肝功能報告單解讀
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:58
    恩替卡韋治療失代償期乙肝肝硬化臨床療效分析
    宮腔鏡治療慢性宮頸炎患者對改善hs—CRP、TNF、IL水平的作用
    慢性心力衰竭患者治療前后血清CA125、TNF—α水平變化及其與LVEF的關系探究
    妊娠期糖尿病與腫瘤壞死因子—α啟動子基因多態(tài)性相關性的研究
    安絡化纖丸對乙肝肝硬化的療效評價
    注射用核糖核酸聯(lián)合恩替卡韋治療乙肝肝硬化30例
    拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯與單用恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化失代償期的療效觀察
    消銀湯對尋常型銀屑病血熱證患者血清TNF—α的影響
    科技視界(2016年5期)2016-02-22 13:01:29
    亚洲中文字幕日韩| 欧美性长视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 水蜜桃什么品种好| 999精品在线视频| 午夜免费观看网址| 久久精品人人爽人人爽视色| 视频在线观看一区二区三区| 很黄的视频免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲一区中文字幕在线| tube8黄色片| 久久久精品免费免费高清| 天堂动漫精品| 国产伦人伦偷精品视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲午夜理论影院| 好男人电影高清在线观看| 91精品三级在线观看| 亚洲人成电影观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 午夜两性在线视频| 一二三四社区在线视频社区8| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 亚洲欧美激情在线| 高清视频免费观看一区二区| 男人的好看免费观看在线视频 | 少妇 在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 香蕉丝袜av| 很黄的视频免费| 丝袜美足系列| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 777久久人妻少妇嫩草av网站| 男女午夜视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 最新在线观看一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 国产区一区二久久| 亚洲国产欧美网| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 女警被强在线播放| 黑人操中国人逼视频| av线在线观看网站| 极品教师在线免费播放| 亚洲综合色网址| 欧美人与性动交α欧美软件| 免费不卡黄色视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲男人天堂网一区| 免费高清在线观看日韩| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品久久午夜乱码| 999精品在线视频| 久久精品国产清高在天天线| 久久精品91无色码中文字幕| 国产高清videossex| 岛国在线观看网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美一级毛片孕妇| 黄色成人免费大全| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲人成电影观看| 久久青草综合色| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 丰满的人妻完整版| 波多野结衣一区麻豆| 国产成人av激情在线播放| 一区二区三区激情视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美 日韩 精品 国产| 99国产精品免费福利视频| 国产精品成人在线| 久久久久久久久免费视频了| 国产成人欧美| 90打野战视频偷拍视频| 狂野欧美激情性xxxx| 99国产精品99久久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| a级毛片黄视频| tube8黄色片| 俄罗斯特黄特色一大片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品国产高清国产av | 最新美女视频免费是黄的| 国产亚洲av高清不卡| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精华国产精华精| 大片电影免费在线观看免费| 激情在线观看视频在线高清 | 久久久久久久久免费视频了| 午夜视频精品福利| 成人免费观看视频高清| 亚洲熟女精品中文字幕| 在线观看午夜福利视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 岛国在线观看网站| 99久久综合精品五月天人人| 日本wwww免费看| 电影成人av| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人国产一区最新在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲国产看品久久| 国产一区二区三区视频了| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 三上悠亚av全集在线观看| 超碰成人久久| 高清av免费在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品人妻在线不人妻| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人系列免费观看| 曰老女人黄片| 亚洲精品一二三| 黄片大片在线免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 日韩免费av在线播放| 99热只有精品国产| 中文欧美无线码| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产看品久久| 国产精品偷伦视频观看了| 黄色a级毛片大全视频| 飞空精品影院首页| 亚洲欧美一区二区三区黑人| av天堂久久9| 999精品在线视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年版毛片免费区| 欧美激情极品国产一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 午夜福利乱码中文字幕| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜视频精品福利| 大型av网站在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| www.999成人在线观看| 99香蕉大伊视频| 黑人操中国人逼视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 性色av乱码一区二区三区2| 校园春色视频在线观看| 身体一侧抽搐| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品免费大片| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久久久午夜电影 | 91大片在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产高清国产精品国产三级| 新久久久久国产一级毛片| 满18在线观看网站| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久久国产欧美日韩av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品电影一区二区三区 | 黑人猛操日本美女一级片| 国产亚洲一区二区精品| 久久中文字幕一级| 精品第一国产精品| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 激情视频va一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 自线自在国产av| 人成视频在线观看免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 国产av一区二区精品久久| 免费观看a级毛片全部| 亚洲午夜理论影院| 亚洲视频免费观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99热只有精品国产| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲精华国产精华精| 99精品在免费线老司机午夜| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久这里只有精品19| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 视频区欧美日本亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 一夜夜www| 正在播放国产对白刺激| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品国产国语对白av| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日本一区二区免费在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 99在线人妻在线中文字幕 | 高清视频免费观看一区二区| 成年女人毛片免费观看观看9 | 免费人成视频x8x8入口观看| 美女福利国产在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产一区二区精华液| 精品国产亚洲在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品1区2区在线观看. | 99国产精品99久久久久| 在线免费观看的www视频| 女人精品久久久久毛片| 热re99久久精品国产66热6| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品一区二区三卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 悠悠久久av| 51午夜福利影视在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 黄色怎么调成土黄色| 天天影视国产精品| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 亚洲男人天堂网一区| 亚洲一区高清亚洲精品| 老司机靠b影院| 亚洲av熟女| 怎么达到女性高潮| 自线自在国产av| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久 成人 亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 水蜜桃什么品种好| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品久久午夜乱码| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲第一av免费看| 亚洲成a人片在线一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 一夜夜www| 国产99久久九九免费精品| 无遮挡黄片免费观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲成人免费av在线播放| 后天国语完整版免费观看| 国产99白浆流出| 90打野战视频偷拍视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 91成人精品电影| 久久精品亚洲av国产电影网| 激情在线观看视频在线高清 | 美女国产高潮福利片在线看| 免费观看人在逋| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 性少妇av在线| 不卡一级毛片| 高清毛片免费观看视频网站 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲久久久国产精品| 国产精品永久免费网站| tube8黄色片| 精品国产一区二区久久| 国产99白浆流出| 久久亚洲真实| www日本在线高清视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 一级片'在线观看视频| 三上悠亚av全集在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 高清欧美精品videossex| 国产一区二区激情短视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 啦啦啦免费观看视频1| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人欧美| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 精品国产乱码久久久久久男人| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一进一出好大好爽视频| 久久ye,这里只有精品| 国产精品久久久av美女十八| 日本wwww免费看| 少妇粗大呻吟视频| 视频在线观看一区二区三区| 下体分泌物呈黄色| 男女免费视频国产| 亚洲成人手机| 五月开心婷婷网| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 好男人电影高清在线观看| 超色免费av| 老司机在亚洲福利影院| 91av网站免费观看| 黑人操中国人逼视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黄片播放在线免费| 亚洲精品一二三| 日韩欧美在线二视频 | 国产精品一区二区在线不卡| 国产日韩欧美亚洲二区| e午夜精品久久久久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 美国免费a级毛片| 精品久久久久久,| 国产男女超爽视频在线观看| 丁香欧美五月| 亚洲五月天丁香| 午夜免费鲁丝| 91成人精品电影| 男人操女人黄网站| 精品高清国产在线一区| 99久久人妻综合| 69av精品久久久久久| 国产区一区二久久| 91在线观看av| 国产精品影院久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 日本五十路高清| 午夜福利免费观看在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 中文字幕制服av| 亚洲av电影在线进入| 一级毛片女人18水好多| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费av中文字幕在线| av在线播放免费不卡| 99久久综合精品五月天人人| 在线视频色国产色| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99国产极品粉嫩在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜视频精品福利| 69精品国产乱码久久久| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产成人av教育| 精品电影一区二区在线| 日本一区二区免费在线视频| 免费在线观看影片大全网站| 操出白浆在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 人人妻人人澡人人看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 麻豆国产av国片精品| 999精品在线视频| 午夜精品在线福利| 悠悠久久av| 亚洲人成电影免费在线| 嫩草影视91久久| 99精品久久久久人妻精品| 12—13女人毛片做爰片一| 十八禁人妻一区二区| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲专区国产一区二区| 超色免费av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费看十八禁软件| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美日韩视频精品一区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 人人妻人人澡人人看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 夜夜夜夜夜久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 无遮挡黄片免费观看| e午夜精品久久久久久久| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩精品免费视频一区二区三区| www.精华液| 午夜免费观看网址| 怎么达到女性高潮| 国产免费现黄频在线看| 香蕉久久夜色| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美不卡视频在线免费观看 | 男女高潮啪啪啪动态图| 国产91精品成人一区二区三区| 高清在线国产一区| 深夜精品福利| 黄色毛片三级朝国网站| 露出奶头的视频| 亚洲专区字幕在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产免费男女视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 亚洲精品国产区一区二| 香蕉国产在线看| 亚洲精品国产区一区二| 热99re8久久精品国产| 亚洲美女黄片视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产在线观看jvid| svipshipincom国产片| 黄色女人牲交| 国产在线精品亚洲第一网站| 大香蕉久久网| 9191精品国产免费久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 超碰成人久久| 国产精品久久视频播放| 国产一区二区三区视频了| 亚洲人成电影免费在线| videos熟女内射| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲三区欧美一区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲伊人色综图| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜免费成人在线视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产xxxxx性猛交| 国产精品免费大片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 色94色欧美一区二区| 在线观看舔阴道视频| 国产精品九九99| 国产在视频线精品| 欧美在线黄色| 激情视频va一区二区三区| av有码第一页| 欧美成人免费av一区二区三区 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 免费在线观看黄色视频的| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av熟女| 一本综合久久免费| av有码第一页| 国产成人av激情在线播放| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线av久久热| 亚洲专区中文字幕在线| 成人手机av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久久久久精品吃奶| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美+亚洲+日韩+国产| 很黄的视频免费| 丁香欧美五月| 久久影院123| 色94色欧美一区二区| 欧美性长视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| ponron亚洲| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美黑人精品巨大| 91老司机精品| 亚洲av电影在线进入| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 午夜影院日韩av| av网站在线播放免费| a级片在线免费高清观看视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 91大片在线观看| av有码第一页| 老司机在亚洲福利影院| 久9热在线精品视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 男女床上黄色一级片免费看| 咕卡用的链子| 1024视频免费在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美激情综合另类| av在线播放免费不卡| 久久ye,这里只有精品| 美女高潮到喷水免费观看| 美国免费a级毛片| 18在线观看网站| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久国产一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 丁香六月欧美| 大型av网站在线播放| 老汉色∧v一级毛片| aaaaa片日本免费| 精品视频人人做人人爽| 最近最新中文字幕大全电影3 | 午夜久久久在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av片天天在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美不卡视频在线免费观看 | 欧美在线黄色| 色尼玛亚洲综合影院| 两个人免费观看高清视频| 黑人猛操日本美女一级片| 1024香蕉在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久亚洲真实| 一区二区三区激情视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 18禁观看日本| 99热网站在线观看| 精品视频人人做人人爽| 人人澡人人妻人| 亚洲av电影在线进入| 精品久久久精品久久久| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 男人操女人黄网站| 18禁观看日本| 精品无人区乱码1区二区| 国产深夜福利视频在线观看| 国产麻豆69| 好男人电影高清在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 乱人伦中国视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 99久久人妻综合| 亚洲精品乱久久久久久| 成年动漫av网址| 成人18禁在线播放| 天堂√8在线中文| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲精品自拍成人| 中文字幕制服av| 国产区一区二久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产区一区二久久| 精品一品国产午夜福利视频| 最新美女视频免费是黄的| 在线天堂中文资源库| 午夜日韩欧美国产| 丝袜美腿诱惑在线| 岛国在线观看网站| 精品福利永久在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| e午夜精品久久久久久久| 久久亚洲精品不卡| 久久热在线av| 午夜福利在线免费观看网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品电影一区二区在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久亚洲精品不卡| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 免费高清在线观看日韩| 手机成人av网站| 99香蕉大伊视频| 久久狼人影院| 91老司机精品| 五月开心婷婷网| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av网站免费在线观看视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲成国产人片在线观看| 1024香蕉在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产真人三级小视频在线观看| 人妻久久中文字幕网| 91精品三级在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品电影一区二区在线| 中出人妻视频一区二区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 在线播放国产精品三级| 亚洲av成人av| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品久久视频播放| 嫩草影视91久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲中文av在线| 亚洲午夜理论影院| 天天操日日干夜夜撸| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99热网站在线观看|