景觀水體周叢生纖毛蟲群落結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境因子的關(guān)系

吳曉敏,郝瑞娟,王麗卿,潘宏博,*

1 上海海洋大學(xué)水產(chǎn)科學(xué)國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心, 上海 201306 2 上海海洋大學(xué)農(nóng)業(yè)部魚類營(yíng)養(yǎng)與環(huán)境生態(tài)研究中心, 上海 201306 3 上海海洋大學(xué)水產(chǎn)種質(zhì)資源發(fā)掘與利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 201306

與高等真核生物相比,原生動(dòng)物為單細(xì)胞動(dòng)物,它分布廣泛,能更直接與它所生存的環(huán)境接觸,對(duì)環(huán)境變化如水體污染的反應(yīng)更敏感[1]。因此,在水質(zhì)監(jiān)測(cè)中,原生動(dòng)物可作為水體污染評(píng)價(jià)理想的環(huán)境指示生物[2- 6]。

周叢生纖毛蟲是水域生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,其在微食物網(wǎng)和生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)以及能量流動(dòng)中起著非常重要的作用[7- 10]。纖毛蟲生長(zhǎng)速度快,可短時(shí)間在人造基質(zhì)(如載玻片)上群集并獲得較高的密度和豐度,成為周叢生群落的主要類群[11]。自Cairns等[12]首次用聚氨酯泡沫(PFU)法采集微型生物群落,周叢生纖毛蟲已被廣泛地用于生態(tài)調(diào)查的水質(zhì)評(píng)估和監(jiān)測(cè)中[11, 13- 14]。

目前用于生物監(jiān)測(cè)的周叢生纖毛蟲采樣法主要是PFU法和載玻片法兩種。沈蘊(yùn)芬等[15- 16]對(duì)原生動(dòng)物群落進(jìn)行詳盡的研究,并對(duì)PFU法進(jìn)行改進(jìn)和完善,將其發(fā)展成國(guó)標(biāo),從而用于測(cè)試水體的污染。近十幾年來,PFU法廣泛應(yīng)用于淡水河流、湖泊和海洋的水質(zhì)監(jiān)測(cè)[5, 17- 20],載玻片法多應(yīng)用于海洋監(jiān)測(cè)[4, 21- 22]。由于景觀水體面積小、水淺,PFU上的小孔極易被攪起的底質(zhì)或大顆粒懸浮物堵塞而造成群落結(jié)構(gòu)失真,無法正確監(jiān)測(cè)水質(zhì),載玻片法則可以避免這個(gè)問題?；谳d玻片法的生物監(jiān)測(cè)在淡水尤其是景觀水體研究極少,其上生長(zhǎng)的纖毛蟲等原生動(dòng)物群落能否較好反映景觀水體水質(zhì)還有待確定。本研究于2015年1—12月在上海市東南角的一處淺型景觀水體中利用載玻片法采集周叢生纖毛蟲,并分析其群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子的關(guān)系,以期為周叢生原生動(dòng)物的生態(tài)學(xué)研究提供第一手參考資料;同時(shí),為評(píng)估景觀水體的負(fù)荷力和能量流動(dòng)規(guī)律之間的關(guān)系、建立景觀水體中各個(gè)相關(guān)功能類群的動(dòng)力學(xué)參數(shù)以及景觀水體的水質(zhì)監(jiān)測(cè)等方面提供重要的資料。

1 材料與方法

1.1 采樣時(shí)間和地點(diǎn)

2015年1—12月逐月采集上海市東南角一處人工景觀水體(地理坐標(biāo)為30°53′11.01′′N,121°53′26.85′′E)的周叢生纖毛蟲。該水體位于上海南匯東灘濕地,橫穿上海海洋大學(xué)校園,其一端有閘口,外接蘆潮引河直入東海。總水體面積約為0.061 km2,平均水深約為3.20 m,海拔約為4 m[23]。

1.2 樣品采集與處理

本研究利用載玻片(2.6 cm×7.6 cm)作為人工附著基進(jìn)行景觀水體周叢生纖毛蟲的采集,使用前將載玻片浸泡在酒精中24 h后進(jìn)行燃燒去除其表面脂結(jié)構(gòu)。每個(gè)月放置8個(gè)載玻片框(112張載玻片)于湖中,采集的載玻片框(每框內(nèi)置14片載玻片,兩兩背對(duì)著放置于框內(nèi)的一個(gè)玻片槽中)懸掛于水深1 m處(載玻片框裝置參考Xu等[4]),待周叢生纖毛蟲群落達(dá)到成熟(春、夏、秋季5—8 d,冬季12—14 d)后將載玻片框取出,并放于原位水中帶回實(shí)驗(yàn)室。

1.3 種類鑒定與定量研究

在體視顯微鏡下對(duì)一個(gè)載玻片框中的14張載玻片進(jìn)行全片觀察(65×)以獲取種類數(shù);隨機(jī)選取2張載玻片,每張隨機(jī)選取10個(gè)視野進(jìn)行物種密度的統(tǒng)計(jì)[4],所有的計(jì)數(shù)均在12 h內(nèi)完成[4]。種類鑒定主要參考文獻(xiàn)[16, 24-29]。

1.4 水質(zhì)參數(shù)的測(cè)定

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析

1.5.1 優(yōu)勢(shì)度的計(jì)算

1.5.2 多樣性指數(shù)的計(jì)算

選取Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)(H′)[32],Margalef 豐富度指數(shù)(D)[33]和Pielou 均勻度指數(shù)(J′)[34]來分析周叢生纖毛蟲群落結(jié)構(gòu)的多樣性。

Shannon-Wiener 多樣性指數(shù)(H′)：

Margalef 豐富度指數(shù)(D)：

D=(S-1)/lnN

Pielou 均勻度指數(shù)(J′)：

J′ =H′/lnS

式中,Pi=Ni/N,Ni為第i物種的個(gè)體數(shù),N表示樣品中所有種類的總個(gè)體數(shù),S為樣品中物種的總種類數(shù)。

1.5.3 分析軟件

本研究數(shù)據(jù)的處理和分析采用SPSS 18.0軟件進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析;折線和柱狀圖均采用OriginPro 2016繪制;采用Canoco for Windows 4.5軟件對(duì)周叢生纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種的密度進(jìn)行l(wèi)n(X+1)轉(zhuǎn)化,并將其與環(huán)境因子進(jìn)行冗余分析(Redundancy analysis,RDA);采用PRIMER 6軟件對(duì)周叢生纖毛蟲密度進(jìn)行平方根轉(zhuǎn)化、對(duì)環(huán)境變量進(jìn)行Log(X+1)轉(zhuǎn)化并進(jìn)行聚類分析(CLUSTER)以及生物-環(huán)境變量的相關(guān)性分析(BIOENV)。

2 結(jié)果與分析

2.1 水體環(huán)境因子的周年變化

本研究中,水體高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)的年均值為(6.82±1.04) mg/L,變化范圍為5.22—8.58 mg/L,5月最低,8月最高;葉綠素a(Chl-a)濃度的年均值為(0.02±0.02) mg/L,變化范圍為0.01—0.07 mg/L,8月濃度最高。

透明度(SD)年均值為(98.50±8.98) cm,其變化范圍為80—110 cm,1月透明度最低,最高值出現(xiàn)在8、10和12月;水溫(T)的平均值為(19.14±7.66)℃,變化范圍為7.60—29.60℃,全年水溫整體呈先升高后降低的趨勢(shì),最低水溫出現(xiàn)在2月,最高水溫出現(xiàn)在7月;溶解氧(DO)的年均值為(6.64±3.45) mg/L,變動(dòng)范圍為2.44—11.01 mg/L,6月最低,4月最高;電導(dǎo)率(Spc)的年均值為(971.09±182.57) μs/cm,變化范圍為750.00—1282.00 μs/cm,9月最低,6月最高;年均鹽度(Sal)為(0.56±0.07)‰,變化范圍為0.44—0.64‰,10月最低,5月最高;酸堿度(pH)年平均值為(7.75±0.31),在7.15—8.35之間變動(dòng),11月最低,2月最高,表明本研究水體的水質(zhì)酸堿度呈中性偏堿性(表1)。

表1 每月理化因子數(shù)據(jù)

2.2 周叢生纖毛蟲群落結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)變化

2.2.1 密度及種類數(shù)的周年變化

圖1 周叢生纖毛蟲的種類數(shù)及密度的周年變化 Fig.1 Annual variations of species number and abundance of periphytic ciliates

周叢生纖毛蟲的年平均密度為127.29 個(gè)/cm2,年密度變化在24.27—248.57 個(gè)/cm2之間,2月密度最低,密度最高峰出現(xiàn)在5月,在8月出現(xiàn)次高峰。在全年的研究中,共鑒定周叢生纖毛蟲51種,隸屬于12目。種類數(shù)為春季>冬季>夏季>秋季。1月檢出的周叢生纖毛蟲種類最多,2月種類數(shù)最少,并且到5月一直處于增加的趨勢(shì),變化范圍為10—27種;6—12月的種類數(shù)波動(dòng)較小,在11—17種之間變化(圖1)。按照分類階元?jiǎng)澐?緣毛目纖毛蟲所占比例最高,為35%;其次為側(cè)口目纖毛蟲,所占比例為12%,裸口目、管口目、毛口目和膜口目纖毛蟲所占比例最低,均為2%(附表);在全年的各個(gè)月份,緣毛目纖毛蟲的種類數(shù)所占比例均最高(圖2)。

圖2 周叢生纖毛蟲各目的種類數(shù)所占比例的周年變化Fig.2 Annual variations of percentage of species number on different orders of periphytic ciliates

2.2.2 優(yōu)勢(shì)種密度的周年變化

溝鐘蟲(Vorticellaconvallaria),鐘形鐘蟲(Vorticellacampanula),Vorticellainflusinum,鐘蟲sp. 2(Vorticellasp. 2),聚縮蟲sp. 1(Zoothamniumsp. 1),螅狀獨(dú)縮蟲(Carchesiumpolypinum),亨氏累枝蟲(Epistylishentscheli)為優(yōu)勢(shì)種(表2)。溝鐘蟲密度在春季特別是5月最高,其次是在10—12月密度較高;鐘形鐘蟲密度除在2月和6月以外的其他月份均較高;Vorticellainflusinum的密度在1月和3月出現(xiàn)兩次峰值;鐘蟲sp. 2在6—8月密度較高,其他月份密度均較低;聚縮蟲sp. 1在整個(gè)年度出現(xiàn)3次峰值,分別為3月,7月和10月,其他月份密度都較低;螅狀獨(dú)縮蟲在12—4月的密度均較高,其他月份密度較低;亨氏累枝蟲密度在整個(gè)年度出現(xiàn)兩次峰值,分別為6月與9月,整體為5—9月密度最高,其他月份密度較低(圖3)。

圖3 周叢生纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種密度的周年變化Fig.3 Annual variations of abundance on dominant periphytic ciliates

優(yōu)勢(shì)種Dominant species優(yōu)勢(shì)度(Y)Dominance優(yōu)勢(shì)種Dominant species優(yōu)勢(shì)度(Y)Dominance溝鐘蟲 Vorticella convallaria0.21聚縮蟲sp. 1 Zoothamnium sp. 10.07鐘形鐘蟲 Vorticella campanula0.20螅狀獨(dú)縮蟲 Carchesium polypinum0.03Vorticella influsinum0.03亨氏累枝蟲 Epistylis hentscheli0.19鐘蟲sp. 2 Vorticella sp. 20.06

2.3 周叢生纖毛蟲多樣性指數(shù)的周年變化

周叢生纖毛蟲H′值從1—12月呈緩慢下降的趨勢(shì),變幅為1.05—2.10,年均值為1.53;D值變幅為1.91—6.33,年均值為3.16,變化情況與H′接近,且在8月最低,1月最高;J′值變幅為0.41—0.72,各月變化不大,年均值為0.56(圖4)。

圖4 周叢生纖毛蟲多樣性指數(shù)的周年變化Fig.4 Annual variations of diversity index of periphytic ciliates

2.4 周叢生纖毛蟲群落結(jié)構(gòu)的聚類分析

在相似系數(shù)為50%時(shí),景觀水體周叢生纖毛蟲可分為4個(gè)類群(ANOSIM,P<0.001):第一類群(I)為在2月聚集的周叢生纖毛蟲群落;第二類群(II)為在6月聚集的周叢生纖毛蟲群落;第三類群(III)為在1月和3月聚集的周叢生纖毛蟲群落;將其余月份聚集的周叢生纖毛蟲群落歸為第四類群(IV)。在相似系數(shù)為65%時(shí),可將第四類群的周叢生纖毛蟲分為四類：第一類(IVa)為在7,8和9月聚集的周叢生纖毛蟲群落;第二類(IVb)為在5月聚集的周叢生纖毛蟲群落;第三類(IVc)為在4月聚集的周叢生纖毛蟲群落;第四類(IVd)為在10,11月和12月聚集的周叢生纖毛蟲群落(圖5)。

圖5 周叢生纖毛蟲群落的聚類分析樹狀圖Fig.5 Clustering dendrogram of the periphytic ciliates communities

2.5 周叢生纖毛蟲與環(huán)境因子的關(guān)系

2.5.1 周叢生纖毛蟲群落結(jié)構(gòu)參數(shù)與環(huán)境因子的相關(guān)性分析

對(duì)周叢生纖毛蟲群落結(jié)構(gòu)參數(shù)與水溫(T)、溶解氧(DO)以及電導(dǎo)率(Spc)等11個(gè)水質(zhì)參數(shù)進(jìn)行Pearson相關(guān)性分析,周叢生纖毛蟲的月平均密度與水體溫度呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),與水體電導(dǎo)率呈顯著正相關(guān)(P<0.05);豐富度指數(shù)與水體透明度呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)(表3)。對(duì)周叢生纖毛蟲各個(gè)種的密度與環(huán)境因子進(jìn)行BIOENV分析,在生物—環(huán)境相關(guān)性排序前10的環(huán)境變量組合中,總磷(TP)濃度和水溫(T)是影響周叢生纖毛蟲群落的主要環(huán)境因子,其中,周叢生纖毛蟲的群落結(jié)構(gòu)與TP、T、DO、pH(ρ值：0.625,P：0.001),TP、SD、T、DO、pH(ρ值：0.619,P：0.001)這兩個(gè)環(huán)境因子組合的相關(guān)性最高(表4)。

表3周叢生纖毛蟲的群落結(jié)構(gòu)參數(shù)與環(huán)境因子的周年變動(dòng)間Pearson相關(guān)性總結(jié)

Table3Pearsoncorrelationsbetweencommunitystructuralparametersofperiphyticciliatesandenvironmentalfactorswithannualvariations

群落結(jié)構(gòu)參數(shù)Community structural parameters高錳酸鹽指數(shù)Permanganate index/(mg/L)亞硝酸鹽氮Nitrite nitrogen/(mg/L)總氮Total nitrogen/(mg/L)總磷Total phosphorus/(mg/L)葉綠素aChlorophyll a/(mg/L)透明度Transparency/cm水溫Water temperature/℃溶解氧Dissolved oxygen/(mg/L)電導(dǎo)率Conductivity/(μs/cm)鹽度SalinitypH種類數(shù)Species number0.13-0.130.270.49-0.02-0.53-0.200.37-0.070.15×10-3-0.09密度Abundance-0.070.18-0.410.150.490.560.73**-0.40.67*0.01×10-3-0.04多樣性指數(shù)Shannon-Wiener index0.49-0.410.270.420.08-0.55-0.200.29-0.34-0.11×10-30.11豐富度指數(shù)Margalef index0.19-0.190.450.45-0.11-0.72**-0.450.48-0.270.19×10-3-0.05均勻度指數(shù)Pielou index0.52-0.380.210.180.16-0.34-0.140.15-0.38-0.22×10-30.23

* 在0.05水平(雙側(cè))上顯著相關(guān);** 在0.01水平(雙側(cè))上顯著相關(guān)

表4周叢生纖毛蟲的群落與環(huán)境變量的生物-環(huán)境(BIOENV)分析總結(jié)

Table4Summaryofresultsfrombiota-environment(BIOENV)analysisshowingtheenvironmentalvariableswithtemporalvariationsintheperiphyticciliateabundances

排序Rank環(huán)境變量Environment variablesρ顯著性水平P排序Rank環(huán)境變量Environment variablesρ顯著性水平P1TP,T,DO,pH0.6250.0016TP,T,pH0.5870.0052TP,SD,T,DO,pH0.6190.0017TP,T,DO,Spc,pH0.5860.0013TP,T0.6130.0028TP,SD,T,pH0.5490.0094TP,T,DO0.6030.0019TN,TP,T,DO,pH0.5430.0025TP,SD,T,DO0.5940.00110TP,T,DO,Sal,pH0.5370.001

TP：總磷,Total phosphorus;T：水溫,Water temperature;DO：溶解氧,Dissolved oxygen;pH;SD：透明度,Transparency;Spc：電導(dǎo)率,Conductivity;TN：總氮,Total nitrogen;Sal：鹽度,Salinity

2.5.2 周叢生纖毛蟲各目的密度與水體環(huán)境因子之間的關(guān)系

Pearson相關(guān)性分析結(jié)果表明,緣毛目纖毛蟲密度與透明度以及電導(dǎo)率呈顯著正相關(guān)(P<0.05),與水溫呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);丁丁目、毛口目和側(cè)口目纖毛蟲密度與透明度呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),其中丁丁目纖毛蟲密度與水溫呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)、與總氮濃度呈極顯著正相關(guān)(P<0.01),毛口目纖毛蟲密度與總氮和總磷濃度均呈顯著正相關(guān)(P<0.05)(表5)。

表5 周叢生纖毛蟲各目的密度與環(huán)境因子的周年變動(dòng)間Pearson相關(guān)性總結(jié)

* 在0.05水平(雙側(cè))上顯著相關(guān);** 在0.01水平(雙側(cè))上顯著相關(guān)

2.5.3 周叢生纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種與水體環(huán)境因子之間的關(guān)系

對(duì)不同優(yōu)勢(shì)種的周從生纖毛蟲密度與環(huán)境因子進(jìn)行冗余分析(RDA)。前兩個(gè)排序軸的特征值分別為0.42和0.29,第一排序軸解釋了樣本中42%的變異,第二排序軸解釋了樣本29%的變異,兩者合并解釋了樣本71.10%的總變異(表6)。T、SD、DO、TN、TP、CODMn和Sal對(duì)周叢生纖毛蟲各個(gè)優(yōu)勢(shì)種的影響較大(圖6)。其中,鐘形鐘蟲、鐘蟲sp. 2、聚縮蟲sp. 1、亨氏累枝蟲與SD和T呈正相關(guān),與DO、TN和Sal呈顯著負(fù)相關(guān);溝鐘蟲與SD呈顯著正相關(guān),與TN、TP、CODMn和Sal呈顯著負(fù)相關(guān);螅狀獨(dú)縮蟲與T、SD呈顯著負(fù)相關(guān),與DO、TN和Sal呈顯著正相關(guān)。

表6周叢生纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子的冗余分析統(tǒng)計(jì)特征

Table6Statisticalcharacteristicsofredundancyanalysisbasedonrelationshipsbetweendominantperiphyticciliatesandenvironmentalfactors

冗余分析的統(tǒng)計(jì)計(jì)量Statistical measurements of redundancy a-nalysis第一排序軸The first axis第二排序軸The second axis第三排序軸The third axis第四排序軸The fourth axis特征值Eigenvalues0.420.290.110.07樣本-環(huán)境關(guān)聯(lián)度Species-environment correlations1.001.001.001.00物種累積關(guān)聯(lián)度百分?jǐn)?shù)Cumulative percentage variance of species data42.4071.1082.2089.20物種-環(huán)境關(guān)系累計(jì)百分比Cumulative percentage variance of species-environment relation42.4071.1082.2089.20

圖6 周叢生纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子的冗余分析Fig.6 Redundancy analysis based on relationships between dominant periphytic ciliates and environmental factorsV. con：溝鐘蟲,Vorticella convallaria;V. cam：鐘形鐘蟲,Vorticella campanula;V. inf：Vorticella influsinum;V. sp. 2：鐘蟲sp. 2,Vorticella sp. 2;Z. sp. 1：聚縮蟲sp. 1,Zoothamnium sp. 1;C. pol：螅狀獨(dú)縮蟲,Carchesium polypinum;E. hen：亨氏累枝蟲,Epistylis hentscheli

3 討論

3.1 周叢生纖毛蟲的種類組成

周叢生纖毛蟲的群落結(jié)構(gòu)在沿海水域、海灣及湖泊水體中均具有季節(jié)性差異,其應(yīng)對(duì)水體環(huán)境變化也呈現(xiàn)顯著的季節(jié)性變動(dòng)[11, 35]。Gong等[13]在膠州灣的周年研究中共檢測(cè)出周叢生纖毛蟲37種(30屬)。Xu等[21]在韓國(guó)沿海水體中檢測(cè)出周叢生纖毛蟲29種。本研究周叢生纖毛蟲(51種)的物種多樣性顯著高于上述近海岸的開放水體,這可能是與近海岸的開放水體相比,景觀水體中的周叢生纖毛蟲種類不易受潮汐擾動(dòng)有關(guān)。而本研究所檢測(cè)出的周叢生纖毛蟲物種數(shù)顯著低于Agamaliev[36]在里海水中檢測(cè)出的周叢生纖毛蟲物種數(shù)(130種),這可能與本研究的采樣范圍較小導(dǎo)致物種多樣性較低有關(guān)。此外,本研究結(jié)果表明,該景觀水體中的周叢生纖毛蟲的群落結(jié)構(gòu)存在明顯的季節(jié)性差異,其中,冬季1月檢測(cè)的周叢生纖毛蟲種類最多,共27種;冬季2月種類數(shù)最少,共10種;周叢生纖毛蟲以緣毛目纖毛蟲為優(yōu)勢(shì)類群,其密度與種類數(shù)在全年的各個(gè)月份均占絕對(duì)優(yōu)勢(shì),且全年的優(yōu)勢(shì)種均隸屬于緣毛目,這可能與以載玻片作為人工基質(zhì)、水體的水質(zhì)狀態(tài)以及食物較適合其生長(zhǎng)有關(guān)。

3.2 周叢生纖毛蟲群落結(jié)構(gòu)與環(huán)境因子的關(guān)系

水體環(huán)境因子(如溶解氧、水溫、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、可溶性磷酸鹽、氨氮、鹽度等)的變動(dòng)是影響周叢生纖毛蟲群落結(jié)構(gòu)分布的重要因素。已有研究表明,海水養(yǎng)殖水體中周叢生纖毛蟲的豐度和物種數(shù)量與可溶性磷酸鹽具有極顯著正相關(guān)關(guān)系[37],周叢生纖毛蟲的密度與水體硝酸鹽(NO3-N)和總磷(TP)的濃度呈正相關(guān)[38]。本研究的BIOENV分析也發(fā)現(xiàn)類似的結(jié)果,總磷(TP)濃度和水溫(T)是影響周叢生纖毛蟲密度的主要環(huán)境因子(表4)。

緣毛目纖毛蟲的密度與溫度和透明度呈極顯著或顯著正相關(guān)關(guān)系(表5)?？赡芤?yàn)椴蓸铀疁貫?.60—29.60℃,原生動(dòng)物的種群增長(zhǎng)率在該溫度范圍內(nèi)隨溫度的升高而升高[39];同時(shí)它們?yōu)闉V食性種類,主要以微微型浮游生物為食[40],通過其捕食能夠提高水體透明度。本研究中,漫游類的側(cè)口目纖毛蟲密度與水體透明度呈顯著負(fù)相關(guān),這表明采集的側(cè)口目纖毛蟲更適宜于生存在透明度較低的水體中。雖然毛口目纖毛蟲也與環(huán)境因子顯著相關(guān)(與總氮濃度及總磷濃度呈顯著正相關(guān),與透明度呈顯著負(fù)相關(guān)),但因僅發(fā)現(xiàn)一種Plagiopylasp.且只在1月檢出,其相關(guān)性分析結(jié)果說服力較差。

不同種類最適溫度的范圍各異,如一些丁丁目的周叢生纖毛蟲主要喜低溫[41]。本研究中,丁丁目周叢生纖毛蟲密度與水溫呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),丁丁目的周叢生纖毛蟲的主要種類如淡水筒殼蟲(Tintinnidiumfluviatile)和恩茨筒殼蟲(Tintinnidiumentzii)主要出現(xiàn)在溫度較低的冬季,可能是由于這類周叢生纖毛蟲喜低溫,同時(shí)一些固著類的吸管目、緣毛目周叢生纖毛蟲繁殖速度變緩,使得載玻片上的物種間的空間競(jìng)爭(zhēng)速度減慢,丁丁目纖毛蟲為代表的浮游類纖毛蟲競(jìng)爭(zhēng)壓力變小,密度增大,從而也為該類物種在載玻片上提供了一個(gè)生存所需的空間。

3.3 優(yōu)勢(shì)種對(duì)水質(zhì)的指示作用

在沿海水域、淡水及半咸水水體中,周叢生纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種多為緣毛目纖毛蟲,其對(duì)不同類型的水體均具有一定的指示作用。如在青島沿海的優(yōu)勢(shì)種聚縮蟲未定種(Zoothamniumsp.)與pH、溶解氧以及營(yíng)養(yǎng)鹽顯著相關(guān)[35];武漢東湖的優(yōu)勢(shì)種鐘形鐘蟲與水溫具有相關(guān)性;而青島膠州灣的優(yōu)勢(shì)種中國(guó)偽鐘蟲(Pseudovorticellasinensis)與較低的溶解氧(3.80 mg/L)有關(guān)[13]。本研究的RDA分析表明,優(yōu)勢(shì)種的密度與水體的環(huán)境因子具有較大的相關(guān)性(圖6)。其中,鐘形鐘蟲、鐘蟲sp. 2、聚縮蟲sp. 1、亨氏累枝蟲、溝鐘蟲和螅狀獨(dú)縮蟲這6個(gè)種的存在以及是否成為優(yōu)勢(shì)類群均可以考慮用作評(píng)定水體的質(zhì)量狀態(tài),并且可以作為水體富營(yíng)養(yǎng)化以及有機(jī)污染的潛在指示生物。但這一結(jié)論仍需進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。

綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)載玻片法采集的周叢生纖毛蟲原生動(dòng)物同樣也能反映景觀水體水質(zhì)。由于景觀水體有面積小和水淺的特點(diǎn),PFU上的小孔極易被攪起的底質(zhì)或大顆粒懸浮物堵塞而造成群落結(jié)構(gòu)失真無法正確監(jiān)測(cè)水質(zhì),載玻片法可作為PFU法的一個(gè)良好補(bǔ)充或替代。

致謝：感謝上海海洋大學(xué)許朋和邢宏偉同學(xué)在樣品采集和理化因子測(cè)定方面提供的幫助。