渤海灣近岸海域浮游纖毛蟲豐度和生物量的季節(jié)變化*

于 瑩 周 鋒 房恩軍 郭 彪 張博倫 張武昌

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渤海灣近岸海域浮游纖毛蟲豐度和生物量的季節(jié)變化*

于 瑩1周 鋒2房恩軍1郭 彪1張博倫1張武昌3①

(1. 天津渤海水產(chǎn)研究所 天津 300457；2. 國(guó)家海洋局第二海洋研究所 衛(wèi)星海洋環(huán)境動(dòng)力學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 杭州 310012；3. 中國(guó)科學(xué)院海洋研究所 海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 青島 266071)

2015年春季(5月)、夏季(7月)和秋季(9月)在渤海灣近岸海域進(jìn)行浮游纖毛蟲豐度和生物量的調(diào)查。浮游纖毛蟲豐度、生物量及種類組成均表現(xiàn)出明顯的季節(jié)變化。春、夏和秋季纖毛蟲的平均豐度分別為(1016±868)、(2011±1327)和(2456±1776) ind./L，平均生物量分別為(1.91±2.53)、(5.78±4.45)和(3.11±2.40) μg×C/L。3個(gè)季節(jié)砂殼纖毛蟲占纖毛蟲豐度的比例平均為(26.7±23.3)%，夏季最高，為(43.4±25.1)%，秋季最低，為 (12.3±8.1)%。無(wú)殼纖毛蟲和砂殼纖毛蟲豐度和生物量的水平分布特點(diǎn)不同，無(wú)殼纖毛蟲在3個(gè)季節(jié)中沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的分布規(guī)律，在近岸和遠(yuǎn)岸都有豐度和生物量高值的出現(xiàn)；砂殼纖毛蟲豐度和生物量則一般在近岸較高。3個(gè)季節(jié)共鑒定出砂殼纖毛蟲 8屬25種，其中，擬鈴蟲屬()種類最多。春季砂殼纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種為波羅的擬鈴蟲()、百樂(lè)擬鈴蟲()和原始筒殼蟲()；夏季砂殼纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種為妥肯丁擬鈴蟲()、原始筒殼蟲和廈門擬鈴蟲()；秋季砂殼纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種為原始筒殼蟲。春季砂殼纖毛蟲群落口徑較小，為(31.5±2.5) μm，夏季和秋季較大，分別為(35.9±8.2)和(34.8±5.2) μm。夏季砂殼纖毛蟲群落Shannon指數(shù)及Pielou指數(shù)均較春季和秋季大。本研究可為該海區(qū)浮游纖毛蟲分布的長(zhǎng)期變化、浮游生態(tài)系統(tǒng)的研究及漁業(yè)資源的發(fā)展提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

浮游纖毛蟲；豐度；生物量；季節(jié)變化；渤海灣

海洋浮游纖毛蟲是一類個(gè)體微小(粒徑為5~ 200 μm)、營(yíng)浮游生活的單細(xì)胞原生動(dòng)物，在海洋中廣泛分布，主要包括無(wú)殼寡毛類纖毛蟲及砂殼纖毛蟲兩大類。目前，已經(jīng)報(bào)道過(guò)的無(wú)殼寡毛類纖毛蟲 約有140種(Agatha, 2011)，砂殼纖毛蟲有900多種 (張武昌等, 2012)，無(wú)殼纖毛蟲占纖毛蟲豐度中的比例較高(Verity, 2010; Dolan, 2007)。浮游纖毛蟲是微型浮游動(dòng)物的重要類群，是微食物環(huán)的頂級(jí)攝食者，其主要攝食橈足類，不能攝食微小的浮游植物、細(xì)菌、鞭毛蟲等，同時(shí)被浮游動(dòng)物和魚類幼體等所攝食，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為魚蝦等資源，是連接微食物環(huán)和經(jīng)典食物鏈的重要媒介，在海洋浮游生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)中發(fā)揮重要的作用(Pierce, 1992; Sherr, 1988)。

渤海灣位于渤海西部，是一個(gè)典型的半封閉性海灣，是許多經(jīng)濟(jì)魚蝦類的產(chǎn)卵場(chǎng)和索餌場(chǎng)，對(duì)黃渤海的漁業(yè)經(jīng)濟(jì)意義重大。浮游纖毛蟲是仔稚魚的重要餌料，目前，只對(duì)渤海灣2011年春季和夏季2個(gè)航次大型砂殼纖毛蟲(>76 μm)的豐度、生物量及種類組成進(jìn)行了研究(于瑩等, 2016)。本研究報(bào)道了2015年春、夏、秋季渤海灣近岸浮游纖毛蟲豐度和生物量(由于冬季渤海灣結(jié)冰，無(wú)法進(jìn)行海上作業(yè)，故本文暫缺冬季數(shù)據(jù))，增加小型砂殼纖毛蟲的研究，為該海區(qū)浮游纖毛蟲分布的長(zhǎng)期變化、浮游生態(tài)系統(tǒng)的研究及漁業(yè)資源的發(fā)展提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

2015年春季(5月12、14日)、夏季(7月23、24日)和秋季(9月8、9日)在渤海灣近岸海區(qū)15個(gè)站位進(jìn)行浮游纖毛蟲的調(diào)查(圖1)，水深為5~15 m。在各站位表層取1 L水樣，用Lugol￠s液固定，終濃度為1%。樣品分析按照Uterm?hl(1958)的方法進(jìn)行，自然沉淀至少48 h，用虹吸管將水樣上層清液小心吸出，剩余約150 ml，于陰涼處保存。取12 ml放于沉降杯內(nèi)，在Olympus IX71倒置顯微鏡下100倍或400倍鏡檢。記錄無(wú)殼纖毛蟲、砂殼纖毛蟲的豐度，砂殼纖毛蟲根據(jù)張武昌等(2012)、尹光德(1952)方法鑒定到種。測(cè)量纖毛蟲的體長(zhǎng)、體寬，按最接近的幾何形狀(如柱體、球體和錐體)計(jì)算體積。生物量由體積乘轉(zhuǎn)換系數(shù)(0.19 pg×C/μm3) (Putt, 1989)得來(lái)，砂殼纖毛蟲的體積直接按照肉體體積計(jì)算。

根據(jù)徐兆禮等(1989)的公式計(jì)算優(yōu)勢(shì)度()，公式如下：

式中，n為第種的個(gè)體數(shù)；為總個(gè)體數(shù)；f為第種在各個(gè)站位出現(xiàn)的頻率；>0.02時(shí)，該種為優(yōu)勢(shì)種。

砂殼纖毛蟲群落的多樣性采用Shannon指數(shù)(￠) (Shannon, 1949)，均勻度采用Pielou指數(shù)() (Pielou, 1966)，其公式分別如下：

式中，為物種種類數(shù)；P為第種的個(gè)體數(shù)與總個(gè)體數(shù)的比值。

圖1 渤海灣調(diào)查站位

2 結(jié)果與分析

2.1 豐度和生物量

春、夏、秋季纖毛蟲豐度和生物量的變化特點(diǎn)見(jiàn)表1。從表1可以看出，無(wú)殼纖毛蟲豐度秋季最高，為(2178±1661)ind./L；春季最低，為(752±748)ind./L。無(wú)殼纖毛蟲生物量夏季最高，為(4.19±4.43) μg×C/L；春季最低，為(1.52±2.35)μg×C/L。砂殼纖毛蟲豐度和生物量均在夏季最高[(725±657) ind./L，(1.59±1.41) μg×C/L，春季最低[(264±317) ind./L, (0.39±0.41) μg×C/L；纖毛蟲豐度秋季最高[(2456±1776) ind./L]，春季最低[(1016± 868) ind./L]，纖毛蟲生物量夏季最高[(5.78±4.45)μg×C/L]，春季最低[(1.91±2.53)μg×C/L]。

3個(gè)季節(jié)砂殼纖毛蟲占纖毛蟲豐度的比例平均為(26.7±23.3)%，夏季最高，為(43.4±25.1)%；秋季最低，為(12.3±8.1)%，春季為(24.4±22.0)%。

表1 3個(gè)季節(jié)纖毛蟲豐度(ind./L)和生物量(μg×C/L)的變化特點(diǎn)

Tab.1 Variation in the abundance (ind./L) and biomass (μg×C/L) of the ciliates during three seasons

2.2 水平分布

2.2.1 春季 春季無(wú)殼纖毛蟲豐度的高值區(qū)主要分布在調(diào)查海區(qū)的北部和中部近岸海區(qū)，無(wú)殼纖毛蟲生物量的高值區(qū)主要分布在中部近岸海區(qū)；砂殼纖毛蟲豐度和生物量的高值區(qū)主要分布在北部近岸和南部海區(qū)；纖毛蟲豐度和生物量的分布特點(diǎn)與無(wú)殼纖毛蟲類似(圖2)。

2.2.2 夏季 夏季無(wú)殼纖毛蟲豐度和生物量的高值區(qū)主要分布在調(diào)查海區(qū)中部離岸和南部近岸海區(qū)；砂殼纖毛蟲豐度的高值區(qū)主要分布在調(diào)查海域的北部和南部近岸海區(qū)，砂殼纖毛蟲生物量的高值區(qū)主要分布在調(diào)查海域的北部近岸海區(qū)；纖毛蟲豐度和生物量的分布特點(diǎn)與無(wú)殼纖毛蟲類似(圖3)。

2.2.3 秋季 秋季無(wú)殼纖毛蟲豐度和生物量的高值區(qū)主要分布在調(diào)查海區(qū)的北部近岸和南部離岸海區(qū)；砂殼纖毛蟲豐度的高值區(qū)主要分布在調(diào)查海域的北部和南部近岸海區(qū)，砂殼纖毛蟲生物量的高值區(qū)主要分布在調(diào)查海域的南部近岸海區(qū)；纖毛蟲豐度和生物量的分布特點(diǎn)與無(wú)殼纖毛蟲類似(圖4)。

2.3 砂殼纖毛蟲

2.3.1 種類組成 春、夏、秋季共鑒定出砂殼纖毛蟲8屬25種，其中，擬鈴蟲屬()種類最多，為15種(表2)。夏季鑒定出砂殼纖毛蟲種類最多(20種)，且透明殼種類，如管狀真鈴蟲()、鐘狀網(wǎng)紋蟲()、巴拿馬網(wǎng)紋蟲()及兆氏類杯蟲()主要在夏季出現(xiàn)。

春季優(yōu)勢(shì)種為波羅的擬鈴蟲(,0.44)、百樂(lè)擬鈴蟲(0.11)和原始筒殼蟲(,0.05)。波羅的擬鈴蟲和原始筒殼蟲均主要分布在調(diào)查海域的南部，百樂(lè)擬鈴蟲主要分布在調(diào)查海域的北部和南部(圖5)。夏季優(yōu)勢(shì)種為妥肯丁擬鈴蟲(,0.15)、原始筒殼蟲(0.15)和廈門擬鈴蟲(,0.13)。妥肯丁擬鈴蟲和原始筒殼蟲均主要分布在調(diào)查海域的南部近岸，廈門擬鈴蟲則主要分布在調(diào)查海域北部近岸(圖6)。秋季優(yōu)勢(shì)種為原始筒殼蟲(0.72)，其高值區(qū)在調(diào)查海域的近岸和遠(yuǎn)岸都有分布(圖7)。

2.3.2 口徑范圍 按砂殼纖毛蟲口徑(Lorica oral diameter, LOD)劃分，春季砂殼纖毛蟲群落分為5個(gè)粒徑組，24~28 (百樂(lè)擬鈴蟲)及32~36 μm [波羅的擬鈴蟲和寇氏擬鈴蟲()]的粒徑組在砂殼纖毛蟲群落中占優(yōu)，其豐度占砂殼纖毛蟲總豐度的比例分別為26.4%和63.5%。夏季分為10個(gè)粒徑組，包括3個(gè)較大粒徑組，24~28 (百樂(lè)擬鈴蟲和妥肯丁擬鈴蟲)、28~32 [原始筒殼蟲和管狀擬鈴蟲()]及32~36 μm [廈門擬鈴蟲、清蘭擬鈴蟲()、最小擬鈴蟲()和筒狀擬鈴蟲()]的粒徑組豐度占砂殼纖毛蟲總豐度的比例分別為22.9%、18.7%和26.2%。秋季分為6個(gè)粒徑組，包括1個(gè)較大粒徑組，28~32 μm的粒徑組[尖底類甕蟲()和原始筒殼蟲]豐度占砂殼纖毛蟲總豐度的比例為75.8% (圖8)。

圖2 春季無(wú)殼纖毛蟲、砂殼纖毛蟲及纖毛蟲豐度(ind./L)和生物量(μg·C/L)的水平分布

圖3 夏季無(wú)殼纖毛蟲、砂殼纖毛蟲及纖毛蟲豐度(ind./L)和生物量(μg·C/L)的水平分布

圖4 秋季無(wú)殼纖毛蟲、砂殼纖毛蟲及纖毛蟲豐度(ind./L)和生物量(μg·C/L)的水平分布

春季砂殼纖毛蟲群落口徑較小，為(31.5±2.5) μm，夏季和秋季較大，分別為(35.9±8.2)和(34.8±5.2) μm。從全年來(lái)看，口徑范圍在24~36 μm的砂殼纖毛蟲(尖底類甕蟲、原始筒殼蟲、廈門擬鈴蟲、百樂(lè)擬鈴蟲、波羅的擬鈴蟲、清蘭擬鈴蟲、寇氏擬鈴蟲、最小擬鈴蟲、妥肯丁擬鈴蟲、管狀擬鈴蟲和筒狀擬鈴蟲)是渤海灣砂殼纖毛蟲群落的優(yōu)勢(shì)類群，其種類數(shù)占砂殼纖毛蟲總種數(shù)的44.0%，其豐度占砂殼纖毛蟲總豐度的82.6%，口徑大于60 μm的砂殼纖毛蟲種類較少且豐度較低(圖8)。

2.3.3 群落特征 春季砂殼纖毛蟲群落Shannon指數(shù)的平均值為(0.93±0.55)，最大值為1.70，出現(xiàn)在1號(hào)站；Pielou指數(shù)的平均值為(0.62±0.34)，最大值為0.92，出現(xiàn)在3號(hào)站。夏季砂殼纖毛蟲群落Shannon指數(shù)的平均值為(2.13±0.43)，最大值為3.24，出現(xiàn)在3號(hào)站；Pielou指數(shù)的平均值為(0.81±0.13)，最大值為0.98，出現(xiàn)在3號(hào)站。秋季砂殼纖毛蟲群落Shannon指數(shù)的平均值為(0.85±0.75)，最大值為1.82，出現(xiàn)在11號(hào)站；Pielou指數(shù)的平均值為(0.50±0.43)，最大值為1.00，出現(xiàn)在13號(hào)站。

3 討論

渤海灣纖毛蟲生態(tài)學(xué)資料很少，只有于瑩等 (2016)研究了2011年春季和夏季大型砂殼纖毛蟲的種類和豐度。本研究是首次記錄渤海灣無(wú)殼纖毛蟲的豐度，其在春、夏、秋3個(gè)季節(jié)均占纖毛蟲總豐度的50%以上，無(wú)殼纖毛蟲是渤海灣浮游纖毛蟲的優(yōu)勢(shì)類群，在渤海灣微食物網(wǎng)中占據(jù)重要地位。

對(duì)比于瑩等(2016)網(wǎng)采的樣品，本研究第1次通過(guò)直接采集水樣的方法研究渤海灣砂殼纖毛蟲群落，鑒定出的砂殼纖毛蟲種類比網(wǎng)采樣品更多。本研究夏季比2011年夏季(于瑩等, 2016)多鑒定出9種砂殼纖毛蟲[魯西塔尼亞類鈴蟲()、管狀真鈴蟲、簡(jiǎn)單薄鈴蟲()、兆氏類杯蟲、百樂(lè)擬鈴蟲、直頸擬鈴蟲()、矮小擬鈴蟲()、管狀擬鈴蟲和筒狀擬鈴蟲]，其多為小型砂殼纖毛蟲，在砂殼纖毛蟲總豐度中約占6%。結(jié)果表明，雖然網(wǎng)采樣品可以采集大部分優(yōu)勢(shì)類群，但往往遺漏一些豐度不高的小型砂殼纖毛蟲，很難全面了解全部砂殼纖毛蟲，在今后調(diào)查中應(yīng)盡量用采水的方法研究砂殼纖毛蟲群落組成，更全面地了解所有粒徑的砂殼纖毛蟲。

表2 3個(gè)季節(jié)鑒定的砂殼纖毛蟲種類

Tab.2 The species list of tintinnids in the spring, summer and autumn

*為渤海灣的新紀(jì)錄種；–為未出現(xiàn)

*New record in the Bohai Bay，–: Not recorded

圖5 春季渤海灣砂殼纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種豐度(ind./L)的水平分布(比例尺：25 μm)

圖6 夏季砂殼纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種豐度(ind./L)的水平分布(比例尺：25 μm)

圖7 秋季渤海灣砂殼纖毛蟲優(yōu)勢(shì)種豐度 (ind./L)的水平分布(比例尺：25 μm)

3.1 水平分布

本研究中，無(wú)殼纖毛蟲和砂殼纖毛蟲豐度和生物量的水平分布特點(diǎn)不同，無(wú)殼纖毛蟲在3個(gè)季節(jié)中沒(méi)有表現(xiàn)出明顯的分布規(guī)律，在近岸和遠(yuǎn)岸都有豐度和生物量的高值出現(xiàn)；砂殼纖毛蟲豐度和生物量則一般在近岸較高。砂殼纖毛蟲的分布特點(diǎn)與多數(shù)溫帶近岸海區(qū)，如Ise Bay(Uye, 2000)及2011年渤海灣(于瑩等, 2016)砂殼纖毛蟲的分布規(guī)律一致。這可能與其餌料的可利用性有關(guān)，近岸海域由陸源輸入帶來(lái)豐富營(yíng)養(yǎng)鹽，刺激浮游植物大量生長(zhǎng)，從而為砂殼纖毛蟲提供較高水平的餌料(于瑩等, 2011)。由于缺乏環(huán)境因子數(shù)據(jù)，無(wú)法分析無(wú)殼纖毛蟲分布特點(diǎn)形成的原因。在今后研究中，需加強(qiáng)溫度、鹽度數(shù)據(jù)的調(diào)查，分析影響纖毛蟲時(shí)空變化的原因；并結(jié)合餌料水平(如分粒級(jí)Chl-數(shù)據(jù)及鞭毛蟲、藍(lán)細(xì)菌豐度等)及橈足類的攝食水平(需進(jìn)行稀釋培養(yǎng)實(shí)驗(yàn))進(jìn)一步探究纖毛蟲豐度和生物量分布格局的成因。

3.2 砂殼纖毛蟲

與萊州灣(陳雪等, 2014、2015)及桑溝灣(于瑩等, 2013)同期相比，本研究中鑒定出的砂殼纖毛蟲種類數(shù)相當(dāng)，且夏季鑒定出的砂殼纖毛蟲種類數(shù)最多，這與世界其他海區(qū)的報(bào)道一致，如Narragansett Bay(Verity, 1987)及Hiroshima Bay(Kamiyama, 1996)，砂殼纖毛蟲種類數(shù)一般在夏季較多。

圖8 3個(gè)季節(jié)各口徑砂殼纖毛蟲占砂殼纖毛蟲總豐度的比例

渤海灣砂殼纖毛蟲占纖毛蟲豐度的比例比桑溝灣(于瑩等, 2013)及膠州灣(于瑩等, 2011)高，這可能與海區(qū)的富營(yíng)養(yǎng)狀況有關(guān)。砂殼纖毛蟲在富營(yíng)養(yǎng)化的海區(qū)，一般有較高的生長(zhǎng)能力(Kamiyama, 1994)，由于渤海灣自身的水交換能力較差，加上近年來(lái)環(huán)渤海經(jīng)濟(jì)圈的快速發(fā)展，渤海灣一直處于富營(yíng)養(yǎng)化的狀態(tài)(Wang, 2009)，這可能是渤海灣砂殼纖毛蟲占纖毛蟲豐度比例較高的原因之一。

與體長(zhǎng)相比，口徑是表征砂殼纖毛蟲殼大小的更穩(wěn)定的指標(biāo)，其大小決定其攝食顆粒的大小，往往隨浮游植物群落的結(jié)構(gòu)組成而改變，呈現(xiàn)一定的季節(jié)變化(Middlebrook, 1987; Verity, 1987)。渤海灣春季砂殼纖毛蟲群落口徑較小，夏季和秋季較大，這可能反映了其主要餌料——浮游植物群落粒級(jí)的季節(jié)變化，在今后的調(diào)查中應(yīng)增加觀測(cè)分粒級(jí)Chl-濃度，從砂殼纖毛蟲餌料的角度分析砂殼纖毛蟲口徑大小呈現(xiàn)明顯季節(jié)變化的成因。

原始筒殼蟲在渤海灣3個(gè)季節(jié)中占優(yōu)勢(shì)，這在我國(guó)黃海(Yu, 2014)、東海(Yu, 2016)及南海北部灣(于瑩等, 2014)等都已有過(guò)報(bào)道。這表明原始筒殼蟲在我國(guó)海區(qū)分布較廣，從溫帶到熱帶海區(qū)都有分布，且優(yōu)勢(shì)度較高，是我國(guó)海區(qū)重要的廣溫性種類。

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(編輯 陳嚴(yán))

Seasonal Variations of Planktonic Ciliates in the Coastal Area of the Bohai Bay

YU Ying1, ZHOU Feng2, FANG Enjun1, GUO Biao1, ZHANG Bolun1, ZHANG Wuchang3①

(1. Tianjin Bohai Sea Fisheries Research Institute, Tianjin 300457; 2. State Key Laboratory of Satellite Ocean Environment Dynamics, Second Institute of Oceanography, State Oceanic Administration, Hangzhou 310012; 3. Key Laboratory of Marine Ecology and Environmental Sciences, Institute of Oceanology, Chinese Academy of Sciences, Qingdao 266071)

Studies on the abundance and biomass of planktonic ciliates were conducted in theBohai Bay during spring (May), summer (July) and autumn (September) of 2015. Fifteen stations were investigated in each season. One-liter sample of seawater from the surface layer was collected and fixed in 1% acid Lugol’s iodine solution. Water samples were pre-concentrated using the Uterm?hl method and observed using an Olympus IX71 inverted microscope. The dimensions of the ciliates were measured and the cell volume of each species was estimated using appropriate geometric shapes. The carbon/volume ratio used to calculate the biomass was 0.19 pg C/μm3. The classification of tintinnids was based on previous literatures about taxonomy. The abundance and biomass of ciliates and the community structure varied in the three seasons. The average abundance of ciliates in the spring, summer and autumn was (1016± 868) ind./L, (2011±1327) ind./L and (2456±1776) ind./L respectively. The average biomass of ciliates in the spring, summer and autumn was (1.91±2.53) μg·C/L, (5.78±4.45) μg·C/L and (3.11±2.40) μg·C/L respectively. Tintinnids accounted for (26.7±23.3)% of the total ciliate abundance, and the value was the highest in the summer (43.4%±25.1%) and the lowest in the autumn (12.3%±8.1%). Aloricate ciliates and tintinnids exhibited different distribution patterns. The abundance and biomass of aloricate ciliates were higher in the coastal and offshore areas, while tintinnids tended to accumulate in the coastal area. Twenty five tintinnid species were identified that belonged to 8 genera, 15 of which were in genus. The most dominant species were,andin the spring. The most dominant species were,andin the summer. The most dominant specie wasin the autumn. The lorica oral diameter of the tintinnid community was larger in the summer [(35.9±8.2) μm] and autumn [(34.8±5.2) μm] than in the spring [(31.5±2.5) μm]. The Shannon index and Pielou index of the tintinnid community were both higher in the summer than in the spring and autumn. Our study may provide basic data for the future research on both the planktonic ecosystem and the development of the fishery industry.

Planktonic ciliate; Abundance; Biomass; Seasonal variation; Bohai Bay

ZHANG Wuchang, E-mail: wuchangzhang@163.com

2016-12-22,

Q958.8

A

2095-9869(2018)01-0037-09

10.11758/yykxjz.20161222001

http://www.yykxjz.cn/

張武昌，研究員，E-mail: wuchangzhang@163.com

* 中國(guó)科學(xué)院海洋生態(tài)與環(huán)境科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題(KLMEES201307)、衛(wèi)星海洋環(huán)境動(dòng)力學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題(SOED1610)和天津市水產(chǎn)局青年科技項(xiàng)目(J2014-04)共同資助 [This work was supported by Key Laboratory of Marine Ecology and Environmental Science, Chinese Academy of Sciences, Key Laboratory of Open Project (KLMEES201307), State Key Laboratory of Satellite Ocean Environment Dynamics, Key Laboratory of Open Project (SOED1610), and Tianjin Municipal Bureau of Fisheries Science and Technology Project (J2014-04)]. 于 瑩，E-mail: yuyingxlf001@163.com

2017-01-12

于瑩, 周鋒, 房恩軍, 郭彪, 張博倫, 張武昌. 渤海灣近岸海域浮游纖毛蟲豐度和生物量的季節(jié)變化. 漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展, 2018, 39(1): 37–45

Yu Y, Zhou F, Fang EJ, Guo B, Zhang BL, Zhang WC. Seasonal variations of planktonic ciliates in the coastal area of the Bohai Bay. Progress in Fishery Sciences, 2018, 39(1): 37–45