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    麥麩中水不溶性膳食纖維提取工藝的研究

    2018-09-10 20:28:59賈元飛石榮樂(lè)李艷群殷鵬王勝男孫銘晨劉青
    現(xiàn)代鹽化工 2018年2期
    關(guān)鍵詞:正交實(shí)驗(yàn)麥麩

    賈元飛 石榮樂(lè) 李艷群 殷鵬 王勝男 孫銘晨 劉青

    摘要:以麥麩為原料,使用化學(xué)處理的方法,選定堿浸溫度、堿處理pH和堿浸時(shí)間為單因素條件,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定提取水不溶性膳食纖維的最佳工藝條件,并在最佳工藝條件下測(cè)定其的溶脹度和持水力。最佳工藝條件為:堿浸溫度60℃,堿處理pH為9,堿浸時(shí)間60 min。在最佳工藝條件下,麥麩中的水不溶性膳食纖維的提取率為58.87%,溶脹度和持水力分別為3.81 mL/g,2.08 g/g。

    關(guān)鍵詞:麥麩;水不溶性膳食纖維;正交實(shí)驗(yàn)

    膳食纖維是維持人體健康不可或缺的一種營(yíng)養(yǎng)素,不能被其他物質(zhì)所代替,與水、蛋白質(zhì)、脂肪、維生素、礦物質(zhì)、碳水化合物齊名,被稱為“第七大營(yíng)養(yǎng)素”。膳食纖維種類繁多,分類方法也很多。膳食纖維根據(jù)溶解性的不同可以分為水溶性膳食纖維(Soluble Dietary Fiber,SDF)和水不溶性膳食纖維(Insoluble Dietary Fiber, IDF)。

    麥麩,是小麥的皮,是小麥加工成面粉過(guò)程當(dāng)中的副產(chǎn)品,含有豐富的膳食纖維和維生素。在我國(guó),麥麩大多用作禽畜飼料,經(jīng)濟(jì)價(jià)值不高。而麥麩中含有大量的膳食纖維,同時(shí)由于來(lái)源廣、價(jià)格低,是生產(chǎn)膳食纖維的理想原材料。本實(shí)驗(yàn)對(duì)麥麩中水不溶性膳食纖維的提取工藝進(jìn)行了研究,希望可以為麥麩中膳食纖維的開發(fā)利用提供一定的依據(jù)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑 FA1104電子天平,上海舜宇恒平科學(xué)儀器有限公司;SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵,山東省菏澤市祥龍電子科技有限公司;101型電熱鼓風(fēng)干燥箱,北京中興偉業(yè)儀器有限公司;HH-4智能數(shù)顯恒溫水浴鍋、DF-10IS集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;抽濾瓶、容量瓶、表面皿、量筒、燒杯等玻璃儀器,無(wú)錫江陰玻璃廠。

    NaOH(分析純),天津市福晨化學(xué)試劑廠;HCl(分析純),上海蘇懿化學(xué)試劑有限公司;蒸餾水為實(shí)驗(yàn)室制備;本試驗(yàn)所用麥麩,來(lái)自于山東省嘉祥縣。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)原理

    先加入1 mol/L的NaOH溶液使麥麩中的蛋白質(zhì)溶解、脂肪皂化而去除,然后再加入6 mol/L的HCl溶液水解除去麥麩中所含的淀粉、果膠等物質(zhì),再用蒸餾水水洗至中性,抽濾,最后干燥,烘干后得到的產(chǎn)品即為水不溶性膳食纖維。

    1.2.2 工藝流程

    麥麩→清理過(guò)篩→稱量→加入蒸餾水→NaOH溶液堿解→水浴加熱→HCl溶液酸解→水浴加熱→水洗至中性→抽濾→刮下濾渣→濾渣干燥→稱量。

    1.2.3 水不溶性膳食纖維提取方法

    稱取過(guò)篩后的麥麩3 9,加入60 mL蒸餾水,向錐形瓶中慢慢滴加1 mol/L的NaOH,用玻璃棒蘸取少量溶液滴到pH試紙上,觀察試紙顏色變化,和比色卡進(jìn)行比對(duì),直至溶液pH為9。然后將錐形瓶放入恒溫水浴鍋中加熱一段時(shí)間,取出錐形瓶,向其中慢慢滴加6 mol/L的HCl,調(diào)節(jié)溶液pH為3,再將錐形瓶放入水浴鍋中,調(diào)節(jié)水浴鍋的溫度恒溫60℃,在此溫度下水解,然后抽濾,濾渣再加入蒸餾水水洗2~3次,每次水洗都用玻璃棒蘸取少量到pH試紙上,觀察試紙顏色變化,直至濾渣呈中性。將濾紙上的濾渣刮到表面皿上,放到恒溫干燥箱中,溫度60℃,干燥5h,干燥后得到的產(chǎn)物即為所需的水不溶性膳食纖維。

    1.2.4 水不溶性膳食纖維提取率測(cè)定

    提取率=水不溶性膳食纖維質(zhì)量/麥麩質(zhì)量×100%

    1.2. 5水不溶性膳食纖維理化性質(zhì)的測(cè)定

    (1)溶脹度的測(cè)定。稱取0.1g的干燥產(chǎn)品,放入10 mL的量筒中,輕輕搖晃量筒,使樣品表面保持平整,記錄干燥產(chǎn)品的體積,用移液管精確吸取5 mL的蒸餾水加入到量筒中,震蕩均勻后放在室溫下靜置24 h,然后讀出并記錄量筒中膨脹后的纖維的體積,計(jì)算溶脹度。溶脹度(mL/g):溶脹后纖維體積-干品體積/樣品質(zhì)量(干)

    (2)持水力的測(cè)定。稱取1.0g的干燥產(chǎn)品,放入100 mL的圓底燒瓶中,加入50 mL的蒸餾水,在室溫下磁力攪拌1h,然后離心分離,棄去上清液,稱重,計(jì)算持水力(Water Holding Capacity, WHC):

    持水力(g/g):樣品質(zhì)量(濕)-樣品質(zhì)量(干)/樣品質(zhì)量(干)

    2 結(jié)果與討論

    2.1 堿浸法提取水不溶性膳食纖維的單因素實(shí)驗(yàn)

    2.1.1 堿浸溫度對(duì)水不溶性膳食纖維提取率的影響

    如圖1所示,當(dāng)堿浸溫度在40℃~60℃時(shí),隨著溫度的升高,水不溶性膳食纖維提取率呈上升趨勢(shì),在60℃時(shí)達(dá)到最大值,但當(dāng)溫度達(dá)到60℃以上時(shí),溫度繼續(xù)升高,提取率呈現(xiàn)緩慢下降趨勢(shì)??赡茉蚴请S著溫度的升高,蛋白質(zhì)、脂肪等的堿解逐漸完全,提取率升高,但溫度超過(guò)60℃,一些半纖維素和纖維素也開始水解,導(dǎo)致了水不溶性膳食纖維的提取率的下降。

    2.1.2 堿處理pH對(duì)水不溶性膳食纖維提取率的影響

    如圖2所示,水不溶性膳食纖維提取率先隨堿處理pH的增大而升高,在pH為10時(shí)達(dá)到最大值,繼續(xù)增加pH,提取率反而降低。出現(xiàn)這種現(xiàn)象可能是大部分蛋白質(zhì)的等電點(diǎn)均偏酸性,可以溶解在堿性溶液中,使得水不溶性膳食纖維提取率提高。然而,隨著pH的增加,半纖維素和纖維素發(fā)生輕度水解,從而使得提取率降低。

    2.1.3 堿浸時(shí)間對(duì)水不溶性膳食纖維提取率的影響

    如圖3所示,堿浸溫度從40℃升高至80℃時(shí),水不溶性膳食纖維提取率隨溫度升高而增大;當(dāng)溫度超過(guò)80℃時(shí),提取率隨溫度的增加而降低。產(chǎn)生這種現(xiàn)象可能是由于隨著堿浸時(shí)間的增加,蛋白質(zhì)水解逐漸完全,提取率逐漸增加;但是堿浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使水不溶性膳食纖維部分水解,導(dǎo)致提取率下降。

    2.2正交試驗(yàn)結(jié)果與分析

    根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,為了進(jìn)一步確定提取的最佳工藝條件,采用正交實(shí)驗(yàn)考察了提取溫度、堿處理pH和堿浸時(shí)間對(duì)麥麩中水不溶性膳食纖維提取率的影響,正交實(shí)驗(yàn)因素與水平如表1所示,正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。

    由表2可知,影響麥麩IDF提取率的各因素主次順序?yàn)椋篊>B>A,即堿浸時(shí)間>堿處理pH>堿浸溫度。根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)得出水不溶性膳食纖維提取的最佳工藝條件為CiBiAi,即在堿浸時(shí)間為60 min,堿處理pH為9,堿浸溫度為60℃條件下,提取出來(lái)的水不溶性膳食纖維最多。

    3 麥麩中水不溶性膳食纖維理化性質(zhì)的測(cè)定

    3.1 水不溶性膳食纖維溶脹度的測(cè)定

    在最佳提取條件下對(duì)麥麩中的水不溶性膳食纖維進(jìn)行溶脹度的測(cè)定,測(cè)得溶脹度為3.81 mL/g。

    3.2 水不溶性膳食纖維持水力的測(cè)定

    在最佳提取條件下對(duì)麥麩中的水不溶性膳食纖維進(jìn)行持水力的測(cè)定,測(cè)得持水力為2.08 g/g。

    4 結(jié)語(yǔ)

    通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)和正交實(shí)驗(yàn),使用化學(xué)提取法從麥麩中提取水不溶性膳食纖維的最優(yōu)條件為:堿浸溫度60℃,堿處理pH為9,堿浸時(shí)間60 min。在最佳工藝條件下,麥麩中的水不溶性膳食纖維的提取率為58.87%,溶脹度和持水力分別為3.81 mL/g,2.08 g/g。通過(guò)本次研究可以看出,麥麩作為一種新的膳食纖維的來(lái)源,具有廣闊的發(fā)展前景。

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