李潤(rùn)豐, 周 洋, 李世波, 李翠偉, 黃振鶯
(北京交通大學(xué) 機(jī)械與電子控制工程學(xué)院, 北京 100044)
隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展與國(guó)家建設(shè)需要,我國(guó)在開(kāi)采鐵礦石資源的同時(shí),產(chǎn)生了大量污染環(huán)境的鐵尾礦固體廢棄物.據(jù)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布的《中國(guó)資源綜合利用年度報(bào)告(2014)》顯示,截至2013年底,我國(guó)尾礦累積堆存量為146億t,當(dāng)年尾礦產(chǎn)量高達(dá)16.49億t,其中鐵尾礦8.39億t[1],占總量的一半以上.北京地區(qū)鐵礦主要分布在密云縣境內(nèi),鐵尾礦的堆存量早已超過(guò)4300萬(wàn)t,年凈增量達(dá)到307萬(wàn)t[2].鐵尾礦的大量堆積帶來(lái)土地資源浪費(fèi)、環(huán)境污染以及安全隱患等問(wèn)題[3],若能將其資源化利用,將創(chuàng)造可觀的經(jīng)濟(jì)價(jià)值.
為了解決鐵尾礦綜合利用難度大、利用率低的問(wèn)題,目前國(guó)內(nèi)外學(xué)者已開(kāi)展了將鐵尾礦作為二次資源應(yīng)用在微晶玻璃、輕質(zhì)隔熱材料等領(lǐng)域的研究工作.例如田英良等[4]利用北京地區(qū)鐵尾礦研制CaO-MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,制備了力學(xué)性能優(yōu)良的黑色微晶玻璃板材;Liu等[5]以鐵尾礦、碳酸鈣和二氧化硅為主要原料,輔以添加劑和稀土元素鈰制備出遠(yuǎn)紅外輻射陶瓷材料;李北星等[6]運(yùn)用梯級(jí)粉磨技術(shù)制備鐵尾礦-礦渣基膠凝材料;陳永亮等[7]以鄂西赤鐵礦尾礦為主要原料制備了鐵尾礦燒結(jié)磚;王應(yīng)燦等[8]以鐵尾礦、廢舊聚苯乙烯泡沫為主要原料制備了輕質(zhì)隔熱保溫材料;Cetin等[9]以尾礦為原料,通過(guò)添加適量硼砂、玄武巖以及廢舊回收玻璃制備出成本低廉的輕質(zhì)玻璃陶瓷;da Silva等[10]將尾礦作為添加劑加入到陶瓷中,通過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證該方法具備一定的可行性及可持續(xù)性.
根據(jù)實(shí)地調(diào)查,鐵尾礦可分為粗顆粒尾礦和細(xì)顆粒泥狀尾礦兩種類型,前者目前已部分應(yīng)用于建材生產(chǎn)等領(lǐng)域,而占鐵尾礦總量約35%的后者因含有大量黏土礦物以及難以去除的水分而無(wú)法利用,只能堆存,是鐵尾礦資源化利用中的一個(gè)難題,至今尚未獲得研究者的關(guān)注.為促進(jìn)鐵尾礦的全面資源化利用,本文以北京密云地區(qū)的泥狀細(xì)顆粒鐵尾礦為研究對(duì)象,在對(duì)其成分、物相、粒度組成等進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上,著重探討其在高溫下的物相變化過(guò)程與機(jī)理,以期為該型鐵尾礦在燒結(jié)磚材及多孔保溫材料等領(lǐng)域的資源化利用奠定理論基礎(chǔ).
本試驗(yàn)所用原料為北京密云地區(qū)首云礦業(yè)集團(tuán)公司開(kāi)采鐵礦石產(chǎn)生的泥狀細(xì)顆粒鐵尾礦.將泥狀細(xì)顆粒鐵尾礦干燥后破碎并研磨,放入φ20鋼模中,在220MPa 壓強(qiáng)下壓制成圓片狀坯體,分別在900,1000,1120,1160℃下恒溫2h進(jìn)行燒制,得到鐵尾礦燒結(jié)樣品.
1)本文所涉及的含量等除特別指明外均為質(zhì)量分?jǐn)?shù).
利用Malvern 2000型激光粒度分析儀測(cè)定鐵尾礦原料粉末的粒徑分布;利用日本島津1800型X射線熒光分析儀(XRF)及蔡司EVO18型能譜分析儀(EDS)測(cè)定鐵尾礦的化學(xué)成分;采用TH700維氏硬度儀測(cè)量各燒結(jié)樣品的維氏硬度,每個(gè)樣品測(cè)量5次,結(jié)果取平均值;以Al2O3為參照材料,采用耐馳STA449F3型差熱分析儀(DSC)以5℃/min的速率在空氣條件下由室溫加熱至1200℃,測(cè)試鐵尾礦的差示掃描量熱-熱重(DSC-TG)曲線;采用日本島津7000型X射線衍射分析儀(XRD)測(cè)定鐵尾礦原料以及各燒結(jié)樣品的物相組成;采用德國(guó)蔡司ZEISS-EVO18型掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)各樣品進(jìn)行微觀分析,并利用EDS進(jìn)行微區(qū)成分分析.
本試驗(yàn)所用鐵尾礦原料呈灰色泥狀,平均含水量1)達(dá)30.3%.自然條件下放置30d僅失水1%.鐵尾礦原料的粒度分布如圖1所示.由圖1可見(jiàn),其顆粒較細(xì),粒徑呈負(fù)偏態(tài)分布于0.3~130μm,其中直徑小于46μm的顆粒占90%,平均粒徑為10.7μm.
圖1 鐵尾礦粒度分布圖Fig.1 Distribution of iron tailings particle size
鐵尾礦的化學(xué)成分如表1所示,結(jié)合圖2鐵尾礦原料的能譜分析結(jié)果可知,密云細(xì)顆粒鐵尾礦的化學(xué)成分主要包括SiO2,F(xiàn)e2O3,MgO,Al2O3,CaO以及少量堿金屬氧化物等,其中SiO2含量超過(guò)60%.另外,這種泥狀細(xì)顆粒鐵尾礦中鐵的含量較高,在燒結(jié)時(shí)易產(chǎn)生氣泡.利用這一特點(diǎn)可將此原料應(yīng)用于制備多孔陶瓷及多孔燒結(jié)磚,有利于提高制品孔隙率并形成開(kāi)孔孔隙.
表1 鐵尾礦主要化學(xué)成分
圖2 鐵尾礦元素原子百分比Fig.2 Atomic percent of iron tailing
圖3為鐵尾礦原料的XRD圖譜.由圖3可以看出,密云細(xì)顆粒鐵尾礦的物相組成十分復(fù)雜,其主晶相為石英(quartz);與粒徑較大的粗顆粒鐵尾礦相比[4],細(xì)顆粒鐵尾礦中含有更多的黏土礦物相,如蒙脫石(montmorillonite)、斜綠泥石(clinochlore)、伊利石(illite)以及少量的長(zhǎng)石(feldspar)、方解石(calcite)等.由此可見(jiàn),密云鐵尾礦屬于高硅鐵尾礦類型,而細(xì)顆粒鐵尾礦中含有較多的黏土礦物相可增加其在成形時(shí)的塑性,并降低材料的燒結(jié)溫度,這為其在多孔陶瓷、多孔磚等領(lǐng)域的應(yīng)用提供了適宜的原料組成.
圖3 鐵尾礦原料的X射線衍射圖譜Fig.3 XRD patterns of iron tailing
為研究密云細(xì)顆粒鐵尾礦的燒結(jié)過(guò)程,分別對(duì)該鐵尾礦坯體在900,1000,1120,1160℃下恒溫2h的燒結(jié)樣品外觀、收縮率、質(zhì)量損失率以及密度、維氏硬度等性能進(jìn)行觀察和測(cè)定.圖4為燒結(jié)前坯體以及在不同溫度下燒結(jié)后所得樣品的外觀照片,各樣品的燒結(jié)特性與性能測(cè)試結(jié)果如表2所示.
圖4 燒結(jié)前及不同溫度燒結(jié)后鐵尾礦樣品的外觀Fig.4 Appearances of samples before sintering and after sintering at 900, 1000, 1120 and 1160℃
表2 鐵尾礦樣品的燒結(jié)性能指標(biāo)
由圖4及表2可知,鐵尾礦坯體呈灰色,隨著燒結(jié)溫度的升高,其顏色逐漸加深,同時(shí)燒結(jié)收縮率、質(zhì)量損失率、密度、維氏硬度均逐漸增大.900℃ 下燒結(jié)后,樣品由灰色變?yōu)辄S色,同時(shí)產(chǎn)生5.81%的質(zhì)量損失率和0.49%的線收縮率,密度和硬度都較低.900~1000℃階段,樣品由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣w積小幅收縮,密度略有提高,維氏硬度進(jìn)一步增加,總體而言變化不顯著.1000~1120℃ 階段,樣品的外觀和性能都發(fā)生了明顯的變化,顏色由棕色變?yōu)楹稚瑹珊蟊砻尜|(zhì)量較好,同時(shí)樣品的收縮率和密度急劇增加,維氏硬度提高約1.5倍,說(shuō)明這一溫度區(qū)間為鐵尾礦樣品的快速燒結(jié)致密化階段.1120~1160℃階段,樣品顏色加深至黑色,質(zhì)量損失率和密度變化不明顯,但維氏硬度仍有約39%的提高,表明此階段為燒結(jié)末期.鐵尾礦樣品顏色隨燒結(jié)溫度的變化是由于尾礦中鐵氧化物的顏色隨溫度升高而加深所導(dǎo)致的[11-12],較深的顏色雖然對(duì)于生產(chǎn)普通的日用陶瓷制品不利,但對(duì)于生產(chǎn)多孔陶瓷或多孔燒結(jié)磚等工業(yè)或建筑用材料影響不大.
鐵尾礦坯體在燒結(jié)過(guò)程中,各組分之間會(huì)發(fā)生物理、化學(xué)以及礦物學(xué)的復(fù)雜變化而形成密實(shí)堅(jiān)硬的陶瓷制品.圖5為鐵尾礦粉末在室溫至1100℃范圍內(nèi)的DSC-TG分析曲線.由圖5可見(jiàn),坯體熱重曲線在約450℃以后開(kāi)始出現(xiàn)緩慢下降,570℃之后下降速度明顯加快,至約720℃為快速下降階段,質(zhì)量損失達(dá)3.73%,而DSC曲線在此處出現(xiàn)了明顯的吸熱峰,其頂點(diǎn)位于687℃附近.樣品的失重主要是由于鐵尾礦坯體失去化學(xué)結(jié)構(gòu)水而導(dǎo)致,此外鐵尾礦中的方解石在此溫度區(qū)間會(huì)發(fā)生分解,產(chǎn)生CO2并揮發(fā),也使得其失重增加[12].
圖5 鐵尾礦DSC-TG曲線Fig.5 DSC-TG curves for iron tailing
DSC曲線在570℃附近存在一個(gè)微弱的吸熱峰,這是由于α-石英在此溫度下發(fā)生固態(tài)相變轉(zhuǎn)化為了β-石英[13].
由圖5還可以看出,在963℃附近,鐵尾礦的DSC曲線改變?cè)汹厔?shì)開(kāi)始向上攀升,進(jìn)入吸熱階段,說(shuō)明鐵尾礦在此溫度下開(kāi)始發(fā)生固-液轉(zhuǎn)變形成液相,坯體進(jìn)入燒結(jié)階段.在此溫度以上,鐵尾礦坯體吸收熱量,原子振動(dòng)加劇,使得原有的某些晶體結(jié)構(gòu)被破壞,低熔點(diǎn)相熔融轉(zhuǎn)變?yōu)橐合?,相鄰固相顆粒之間通過(guò)原子擴(kuò)散與晶格重排形成新的原子鍵合,產(chǎn)生新的物相.隨著燒結(jié)溫度的提高,熔融的液相增多,包裹固相顆粒并逐漸填充顆粒間的孔隙,使得樣品中孔隙減少,原子擴(kuò)散速度加快;同時(shí)由于熔體表面張力的作用,固相顆粒逐漸靠近,坯體收縮并逐步致密化,冷卻后得到致密而堅(jiān)硬的陶瓷燒結(jié)體.
由表2的燒結(jié)收縮率數(shù)據(jù)可以看出,1000℃之前樣品尺寸變化較小,這是由于鐵尾礦坯體隨溫度升高而產(chǎn)生的熱膨脹部分抵消了因結(jié)晶水燒蝕及方解石分解等反應(yīng)所引起的收縮[14].當(dāng)溫度超過(guò)1000℃以后,樣品進(jìn)入快速燒結(jié)收縮階段,這與坯體中液相的出現(xiàn)密切相關(guān),因此圖5中DSC曲線從963℃開(kāi)始向上攀升應(yīng)為液相出現(xiàn)的信號(hào).1120℃以后燒結(jié)收縮率變化再次趨緩,表明樣品進(jìn)入燒結(jié)末期,因此該鐵尾礦原料的燒結(jié)范圍約為970~1160℃,其燒結(jié)過(guò)程與黏土礦物的燒結(jié)十分類似[15].
為了弄清鐵尾礦原料中各物相在高溫?zé)Y(jié)過(guò)程中的反應(yīng)與相變過(guò)程,分別對(duì)表2中各燒結(jié)樣品進(jìn)行X射線衍射分析,結(jié)果如圖6所示.可以看出,900℃燒結(jié)樣品中斜綠泥石、伊利石及蒙脫石等黏土礦物的衍射峰消失.已有研究表明,各種黏土礦物主要在500~700℃區(qū)間發(fā)生分解反應(yīng),其中綠泥石(Mg,Fe,Al)6(Al,Si)4O10(OH)8及伊利石KAl2(Si3Al)4O10(OH)2發(fā)生熱誘導(dǎo)的去羥基作用導(dǎo)致晶體分解而轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)[15],而蒙脫石則發(fā)生如式(1)所示的分解反應(yīng),生成氧化鋁和氧化硅,并釋放出結(jié)晶水.
圖6 鐵尾礦原料及不同溫度燒結(jié)后鐵尾礦樣品的XRD圖譜Fig.6 XRD patterns of raw material and samples sintered at 900 to 1160℃
(1)
此外,在900℃燒結(jié)樣品中出現(xiàn)了正長(zhǎng)石(orthoclase)、微斜長(zhǎng)石(microcline)與赤鐵礦(hematite)的衍射峰,說(shuō)明礦物成分之間相互反應(yīng)形成了新的長(zhǎng)石結(jié)晶相,同時(shí)伴有少量的赤鐵礦晶體生成[16-17].由于脫羥基作用,黏土礦物中Al3+非?;钴S,在900℃左右的高溫下易于取代SiO2晶體中的Si4+,同時(shí)滲入K+,Na+以保持電荷的平衡,從而生成正長(zhǎng)石和微斜長(zhǎng)石,即發(fā)生式(2)反應(yīng):
(2)
1000℃燒結(jié)樣品與900℃燒結(jié)樣品的XRD圖譜無(wú)質(zhì)的差別,只是前一階段反應(yīng)生成的正長(zhǎng)石與微斜長(zhǎng)石的衍射峰強(qiáng)度均有所降低,這是由于長(zhǎng)石的熔點(diǎn)低且熔融溫度范圍寬[18-19],在900~1000℃區(qū)間易于與石英及鋁硅酸鹽形成低共熔液相,同時(shí)黏土礦物分解產(chǎn)生的堿性氧化物MgO,CaO以及鐵氧化物可起到助熔作用[20],有助于低溫液相的形成,因此在此階段長(zhǎng)石相的衍射峰降低.與此相對(duì)應(yīng),圖5中DSC曲線于963℃開(kāi)始向上攀升,表明樣品進(jìn)入液相燒結(jié)階段.
1120℃燒結(jié)樣品中,正長(zhǎng)石與微斜長(zhǎng)石峰完全消失,說(shuō)明在此溫度下它們已完全熔融為液相[14];石英相的衍射峰強(qiáng)度逐漸減弱并且寬化,同時(shí)有透輝石(diopside)、普通輝石(augite)、鈣長(zhǎng)石(anorthite)等新相生成.隨著溫度升高,液相含量增多,越來(lái)越多的SiO2,MgO,Al2O3,CaO等熔入液相,當(dāng)其濃度超過(guò)一定水平時(shí),透輝石首先從液相中形核并長(zhǎng)大,隨后液相中的Fe3+和Al3+逐漸取代透輝石中的Ca2+,同時(shí)Al3+部分取代Si—O四面體中的Si4+,使得部分生成的透輝石轉(zhuǎn)變?yōu)槠胀ㄝx石,其反應(yīng)見(jiàn)式(3),(4).該過(guò)程同時(shí)伴隨有少量鈣長(zhǎng)石生成,即發(fā)生式(5)反應(yīng)[20]:
(3)
(4)
(5)
1160℃燒結(jié)的樣品中,普通輝石的衍射峰強(qiáng)度增長(zhǎng)顯著,透輝石、鈣長(zhǎng)石和赤鐵礦的衍射峰強(qiáng)度明顯增強(qiáng),而主晶相石英的衍射峰強(qiáng)度明顯減弱.這是由于在此溫度下有較多的SiO2參與反應(yīng)形成液相,使得石英晶相含量減少,同時(shí)在升溫過(guò)程中黏土礦物分解產(chǎn)生的非晶態(tài)Fe3+逐漸溶于液相中,當(dāng)高溫液相中Fe3+濃度增大到一定水平時(shí),將導(dǎo)致富鐵相自發(fā)成核和晶化并形成赤鐵礦[21].
圖7為1160℃燒結(jié)樣品表面的背散射(BSD)照片.由圖7可以看出,樣品中包含有深色大塊狀組織、灰色小塊狀組織和白色顆粒狀組織等.由于鐵尾礦的主要化學(xué)成分中,鐵元素的原子序數(shù)最大,對(duì)電子的散射作用最強(qiáng),因而樣品中鐵含量高的物相較亮,鐵含量低或不含鐵的物相較暗.分別對(duì)樣品中深色、灰色和白色組織進(jìn)行能譜分析,其結(jié)果如表3所示.由表3可見(jiàn):深色大塊狀組織主要由Si和O組成,應(yīng)為石英相;白色顆粒狀組織主要由Fe和O組成,應(yīng)為赤鐵礦相;灰色小塊狀組織的化學(xué)成分復(fù)雜,其組分構(gòu)成符合普通輝石的特點(diǎn),結(jié)合XRD分析結(jié)果,應(yīng)為普通輝石相.
圖7 1160℃燒結(jié)樣品表面的背散射照片F(xiàn)ig.7 BSD picture of iron tailing sintered at 1160℃
AppearanceCaMgAlSiFeOPhaseDark block55.50.344.2QuartzGrey area12.211.62.528.64.440.7AugiteWhite particle1.21.664.033.0Hematite
(1)北京密云地區(qū)泥狀鐵尾礦顆粒較細(xì),平均粒徑10.7μm,化學(xué)成分主要包括SiO2,F(xiàn)e2O3,MgO,CaO,Al2O3等,物相成分以石英為主晶相,其余包括蒙脫石、斜綠泥石、伊利石以及少量的長(zhǎng)石、方解石等,其組分構(gòu)成適合于制備多孔陶瓷等制品.
(2)密云鐵尾礦的燒結(jié)范圍約為970~1160℃,其中1000~1120℃為快速燒結(jié)收縮階段;隨著燒結(jié)溫度的上升,其顏色逐漸加深,同時(shí)燒結(jié)收縮率、質(zhì)量損失率、密度、維氏硬度均逐漸增大.
(3)鐵尾礦坯體從963℃開(kāi)始進(jìn)入液相燒結(jié),在此之前的燒結(jié)前期,黏土礦物綠泥石、伊利石逸出羥基轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài),蒙脫石分解,α-石英轉(zhuǎn)變?yōu)棣?石英;至900℃有正長(zhǎng)石、微斜長(zhǎng)石和赤鐵礦生成;燒結(jié)階段,正長(zhǎng)石、微斜長(zhǎng)石與石英、鋁硅酸鹽首先形成低共熔液相,促進(jìn)坯體的燒結(jié)致密化,至1120℃有透輝石、普通輝石、鈣長(zhǎng)石等新相生成,且隨燒結(jié)溫度升高這些新相及赤鐵礦相含量增多,石英相含量減少.