• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    人腦自適應(yīng)多尺度功能連接的性別差異*

    2018-08-30 01:59:02段凱凱董昊銘苗麗雯蘇學(xué)權(quán)左西年
    心理科學(xué)進(jìn)展 2018年9期
    關(guān)鍵詞:性別差異腦區(qū)皮層

    段凱凱 董昊銘 苗麗雯 蘇學(xué)權(quán) 相 潔 左西年,7

    ?

    人腦自適應(yīng)多尺度功能連接的性別差異*

    段凱凱1董昊銘2,3,4,5苗麗雯1蘇學(xué)權(quán)6,7相 潔1左西年2,3,4,5,7

    (1太原理工大學(xué), 計(jì)算機(jī)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院, 太原 030024) (2中國(guó)科學(xué)院行為科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100101)(3中國(guó)科學(xué)院大學(xué), 心理學(xué)系, 北京 100049) (4中國(guó)科學(xué)院心理研究所磁共振成像研究中心, 北京 100101)(5中國(guó)科學(xué)院心理研究所, 腦與心智畢生發(fā)展研究中心, 北京 100101) (6廣西師范學(xué)院, 體育學(xué)院, 南寧 530000) (7廣西師范學(xué)院, 腦與教育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 南寧 530001)

    已有腦成像研究展示了男女腦功能差異, 但功能磁共振信號(hào)的頻率劃分通常基于主觀經(jīng)驗(yàn), 使腦功能性別差異的生物學(xué)解釋遭遇瓶頸。本文提出人腦自適應(yīng)多尺度功能連接算法, 刻畫功能連接的時(shí)空多尺度特性, 揭示出0.06~0.10 Hz的性別差異:男性較強(qiáng)的連接主要與邊緣網(wǎng)絡(luò)和腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)有關(guān), 女性較強(qiáng)的連接主要與腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)、視覺網(wǎng)絡(luò)和額頂網(wǎng)絡(luò)有關(guān)。

    性別差異; 功能連接; 腦網(wǎng)絡(luò); 功能磁共振成像; 低頻特性

    1 引言

    近年來, 隨著認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)的快速發(fā)展和對(duì)功能磁共振成像(functional Magnetic Resonance Imaging, fMRI)了解的深入, 有關(guān)腦信號(hào)的頻率研究也被廣泛關(guān)注。fMRI信號(hào)來源于大腦血液中脫氧血紅蛋白含量的動(dòng)態(tài)變化, 是一種非平穩(wěn)非線性變化的信號(hào), 具有復(fù)雜的時(shí)頻特征。另外, fMRI信號(hào)是大腦復(fù)雜的機(jī)理性反映, 不同頻段節(jié)律信號(hào)的生理意義尚無定論, 對(duì)fMRI信號(hào)進(jìn)行時(shí)頻分析是當(dāng)下一種較為熱門的研究方向, 但是在已有的研究中, 研究人員多根據(jù)主觀經(jīng)驗(yàn)或經(jīng)典方法將其劃分, 缺乏統(tǒng)一的分頻標(biāo)準(zhǔn), 致使該領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)分頻研究的可重復(fù)性較差, 同時(shí)由于經(jīng)典算法對(duì)數(shù)據(jù)的假設(shè)較多, 未能充分發(fā)掘功能磁共振信號(hào)的自身特性, 也阻礙了我們進(jìn)一步了解它的內(nèi)在生理意義。例如, 在對(duì)fMRI低頻成分的腦功能網(wǎng)絡(luò)研究中, Wu等人(2008)用切比雪夫?yàn)V波器將fMRI信號(hào)分為12個(gè)頻段, 并探討了功能連接的頻率特性, 發(fā)現(xiàn)具有高功能連接系數(shù)的腦功能活動(dòng)集中在特定的低頻段(0.01~0.06 Hz); Salvador, Suckling, Schwarzbauer和Bullmore (2005)以及Salvador等人(2008)基于傅里葉方法對(duì)信號(hào)分頻揭示了較高功能連接系數(shù)的腦功能活動(dòng)分布在低頻段(<0.10 Hz); Achard, Salvador, Whitcher, Suckling和Bullmore (2006)利用小波變換方法分為6個(gè)頻段, 證明了低頻成分(0.03~0.06 Hz)的全腦相關(guān)性最高; Zuo等人(2010)基于濾波器方法揭示了低頻振幅在(0.027~0.073 Hz)頻段有更強(qiáng)的幅值; Liang等人(2012)采用濾波器方法驗(yàn)證了低頻段(0.027~ 0.073 Hz)形成的腦網(wǎng)絡(luò)比0.01~0.027頻段形成的腦網(wǎng)絡(luò)更穩(wěn)定。上述研究均強(qiáng)調(diào)了fMRI信號(hào)低頻成分的功能連接和網(wǎng)絡(luò)特性, 但是在頻率邊界的界定上未能形成統(tǒng)一, 為后續(xù)的驗(yàn)證性和發(fā)現(xiàn)性研究設(shè)置了一定障礙。此外, 上述研究中采用的分頻方法如傅里葉變換、切比雪夫?yàn)V波器等多假設(shè)信號(hào)線性平穩(wěn), fMRI信號(hào)并不能滿足這一點(diǎn), 這也限制了對(duì)其結(jié)果的解釋和推廣, 沒有充分揭示fMRI信號(hào)的完整特性。

    本文采用了一種數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)的多維集合經(jīng)驗(yàn)?zāi)J剿惴▽?duì)fMRI信號(hào)進(jìn)行分頻, 相比傳統(tǒng)分頻方法, 該算法以信號(hào)自身特性為出發(fā)點(diǎn), 從時(shí)間維度和空間維度共同提取信號(hào)有效信息, 可以更加準(zhǔn)確刻畫出信號(hào)的物理過程。為展示這一新方法的應(yīng)用, 我們針對(duì)“性別差異”這一生命科學(xué), 特別是心理學(xué), 領(lǐng)域中長(zhǎng)期以來感興趣的科學(xué)問題, 應(yīng)用上述多尺度自適應(yīng)的分頻方法探究了大腦低頻成分功能連接的性別差異, 嘗試為該算法在腦功能領(lǐng)域的應(yīng)用提供參考。

    2 材料與方法

    2.1 數(shù)據(jù)采集和預(yù)處理

    本研究招募了66名健康右利手被試, 年齡范圍18~35歲, 其中男性37例, 女性29例, 均無高血壓、心臟病、腦血管病和神經(jīng)精神類疾病, 均簽署知情同意書。所有腦影像掃描均在中國(guó)科學(xué)院心理研究所磁共振中心完成, 磁共振掃描儀為GE (3T)MR750掃描儀, 掃描前用海綿墊將其頭部固定好, 并告知在靜息態(tài)磁共振掃描中保持頭部不動(dòng), 注視屏幕中的十字, 不能入睡。人腦解剖形態(tài)的T1加權(quán)結(jié)構(gòu)磁共振成像參數(shù)設(shè)置如下:翻轉(zhuǎn)角為8度; 層厚為1 mm; 層間距為1 mm; 重復(fù)時(shí)間為6.896 mm; 回波時(shí)間為2.992 mm; 視野為256 mm, 采集矩陣為256 × 256。人腦靜息態(tài)功能的磁共振成像參數(shù)設(shè)置如下:翻轉(zhuǎn)角為10度; 層厚為3.5 mm; 層間距為0.5 mm; 回波時(shí)間為30 mm; 重復(fù)時(shí)間為2000 mm; 視野為220 mm, 采集矩陣為64 × 64。圖像采用中國(guó)科學(xué)院心理研究所腦功能連接組及發(fā)展實(shí)驗(yàn)室研制的連接組計(jì)算平臺(tái)(Connectome Computation System, CCS) (https:// github.com/zuoxinian/CCS) (Zuo et al., 2013; Xu et al., 2015)進(jìn)行預(yù)處理, 首先結(jié)構(gòu)像使用volbrain腦影像在線處理平臺(tái)(http://volbrain.upv.es/)進(jìn)行圖像去噪, 信號(hào)值矯正, 顱骨分割等步驟, 再調(diào)用FreeSurfer (Fischl, 2012)的Recon-all程序?qū)Υ竽X皮層進(jìn)行分割和二維表面重建。靜息態(tài)fMRI圖像預(yù)處理包括:(1)剔除每次掃描的前5個(gè)時(shí)間點(diǎn)共10 s的數(shù)據(jù)。(2)進(jìn)行野點(diǎn)矯正, 掃描時(shí)間矯正、頭動(dòng)矯正, 其中頭動(dòng)使用平均幀平移(meanFD)進(jìn)行量化, meanFD超過0.5 mm的數(shù)據(jù)將被排除(Jo, Saad, Simmons, Milbury, & Cox, 2010; Power, Schlaggar, & Petersen, 2015)。(3)使用基于灰白質(zhì)邊界的配準(zhǔn)方法將個(gè)體的功能像配準(zhǔn)至T1加權(quán)結(jié)構(gòu)像(FreeSurfer:bbregister) (Greve & Fischl, 2009)。(4)對(duì)個(gè)體的功能像進(jìn)行灰質(zhì)、白質(zhì)、腦脊液的分割(Fischl et al., 2002)。(5)回歸個(gè)體白質(zhì)和腦脊液平均時(shí)間序列、使用Frston24頭動(dòng)參數(shù)模型進(jìn)行頭動(dòng)回歸(Yan et al., 2013; Zang et al., 2007)。(6)進(jìn)行時(shí)間序列的帶通濾波(0.01~0.1 Hz)濾波。

    2.2 分頻腦網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建

    本文采用快速多維集合經(jīng)驗(yàn)?zāi)J椒纸?Fast Multi-Dimensional Ensemble Empirical Mode Decomposition, FMEEMD)方法對(duì)fMRI信號(hào)進(jìn)行分頻, 不同于傳統(tǒng)的Fourier變換和小波變換方法, 完全以信號(hào)自身特征為依據(jù)進(jìn)行分解, 分解過程中會(huì)產(chǎn)生不同特征尺度的本征模態(tài)函數(shù)(IMF)并對(duì)其進(jìn)行Hilbert變換可得信號(hào)瞬時(shí)頻率等特性, 是對(duì)信號(hào)的真實(shí)物理過程的反映(Wu, Huang, & Chen, 2009; Wu & Huang, 2009)。在求解fMRI信號(hào)的頻段時(shí), 對(duì)大腦的每個(gè)感興趣區(qū)域(Region Of Interest, ROI)的BOLD信號(hào)分解得到IMF, 再進(jìn)行Hilbert變換得到瞬時(shí)頻率, 同時(shí)引入希爾伯特加權(quán)頻率(Hilbert weighted frequency, HWF) (Xie & Wang, 2006)來反映IMF的平均振蕩頻率(Song, Zhang, & Liu, 2014)。具體計(jì)算方法如下:

    (1)對(duì)每個(gè)IMF進(jìn)行Hilbert變換如公式(1)所示

    其中P代表柯西準(zhǔn)則值。

    (2)計(jì)算其解析信號(hào):

    (3) IMF的瞬時(shí)頻率計(jì)算如公式(5)所示:

    (4)每個(gè)IMF的m個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)的HWF計(jì)算:

    本文計(jì)算了每個(gè)ROI的IMF1到IMF5的HWF值, 得到整個(gè)大腦信號(hào)的IMF1到IMF5的頻率分布, 采用了如圖1所示的方法構(gòu)建不同頻段的腦網(wǎng)絡(luò), 主要過程包括數(shù)據(jù)預(yù)處理、根據(jù)腦圖譜提取感興趣區(qū)域的時(shí)間序列、時(shí)間序列分頻處理、計(jì)算不同頻段范圍節(jié)點(diǎn)之間的關(guān)聯(lián)矩陣形成腦網(wǎng)絡(luò)、計(jì)算不同頻段腦網(wǎng)絡(luò)全局和局部特征等, 上述算法將隨未來CCS的新版本發(fā)布。人腦連接組計(jì)劃(Human Connect Project, HCP) (Glasser et al., 2016)提出的最新多模態(tài)皮層分區(qū)涵蓋了迄今最為全面的多模態(tài)腦影像學(xué)信息, 基于此我們提取每個(gè)ROI內(nèi)所有體素的平均時(shí)間序列作為該ROI的時(shí)間序列。HCP皮層分區(qū)將全腦皮層數(shù)據(jù)劃分成360個(gè)ROI作為腦節(jié)點(diǎn), 左右半腦各180個(gè)。由于功能像采集中顳極、眶額等部分的信號(hào)丟失, 最終剩余354個(gè)腦區(qū)。對(duì)每個(gè)被試的354個(gè)腦區(qū)的時(shí)間序列采用如上的FMEEMD方法進(jìn)行分頻處理, 得到4個(gè)頻段的ROI的時(shí)間序列, 然后在各個(gè)頻段下計(jì)算每對(duì)ROI時(shí)間序列之間的皮爾遜相關(guān)系數(shù), 構(gòu)建腦功能網(wǎng)絡(luò)。

    注:彩圖見電子版, 下同

    2.3 統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)

    將每個(gè)頻段的功能連接矩陣通過fisher Z變換轉(zhuǎn)換為Z值, 進(jìn)行雙樣本(男女) t檢驗(yàn), 使用FDR矯正進(jìn)行ROI級(jí)別的多重比較校正, 校正后的統(tǒng)計(jì)性顯著性水平為0.05。為便于討論研究發(fā)現(xiàn), 最后再將功能連接矩陣涉及的HCP分區(qū)聯(lián)系到Y(jié)eo的7個(gè)腦功能網(wǎng)絡(luò)(Yeo et al., 2011), 即根據(jù)一個(gè)HCP的分區(qū)所占腦功能網(wǎng)絡(luò)的比例來決定它的網(wǎng)絡(luò)歸屬, 這樣就可以結(jié)合腦區(qū)和網(wǎng)絡(luò)來共同探討不同頻段的大腦功能連接的性別差異。

    3 結(jié)果

    3.1 不同頻段的腦網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建結(jié)果

    采用FMEEMD方法對(duì)所有被試的數(shù)據(jù)分頻范圍顯示頻率范圍0.01~0.10 Hz, 詳細(xì)頻率范圍分布如圖2所示。其中IMF1的頻段范圍為0.06~ 0.10 Hz, IMF2范圍為0.036~0.06 Hz, IMF3范圍為0.025~0.036 Hz, IMF4范圍為0.01~0.025 Hz。

    圖2 頻率范圍分布

    圖3展示了4個(gè)頻段上的組水平平均功能連接矩陣, 按照Yeo的7網(wǎng)絡(luò)分區(qū)將所有腦區(qū)重新排序, 矩陣從左至右(從上至下)依次為視覺網(wǎng)絡(luò)、感覺運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)、背側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)、腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)、邊緣網(wǎng)絡(luò)、額頂控制網(wǎng)絡(luò)和默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)腦區(qū)與其他腦區(qū)的組水平平均相關(guān)系數(shù)(z值)。研究結(jié)果顯示:隨著頻率段降低, 網(wǎng)絡(luò)間的功能連接逐步以負(fù)連接為主, 而網(wǎng)絡(luò)內(nèi)部區(qū)域之間也逐步出現(xiàn)較多的負(fù)連接, 七大皮層功能網(wǎng)絡(luò)間模塊化逐漸減弱, 在IMF1 (0.06~0.10 Hz)內(nèi)可發(fā)現(xiàn)7個(gè)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的功能連接明顯強(qiáng)于網(wǎng)絡(luò)間的功能連接, 其中默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)間功能連接, 特別是與邊緣網(wǎng)絡(luò)之間的功能連接強(qiáng)于其他網(wǎng)絡(luò), 在該頻段內(nèi), 網(wǎng)絡(luò)間的長(zhǎng)程連接數(shù)量和強(qiáng)度均多于其他頻段; 在IMF2 (0.036~0.06 Hz)內(nèi), 全腦功能連接均有增強(qiáng), 同時(shí)邊緣網(wǎng)絡(luò)、額頂控制網(wǎng)絡(luò)和默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)之間的網(wǎng)絡(luò)間功能連接強(qiáng)度上升, 該三網(wǎng)絡(luò)間的區(qū)分度下降; 在IMF3 (0.025~0.036 Hz)內(nèi), 網(wǎng)絡(luò)間的區(qū)分度進(jìn)一步下降, 只有視覺網(wǎng)絡(luò)、感覺運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)、背側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)、腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)保持了較好的網(wǎng)絡(luò)間區(qū)分度, 同時(shí)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的功能連接矩陣也逐漸出現(xiàn)分化, 提示在各網(wǎng)絡(luò)內(nèi)也存在著具有不同連接特性的子模塊; 在IMF4 (0.01~0.025 Hz)內(nèi), 只有視覺網(wǎng)絡(luò)和感覺運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)保持了較好的網(wǎng)絡(luò)完整性, 默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)保持了部分子模塊特性, 其他網(wǎng)絡(luò)則已經(jīng)很難區(qū)分。

    3.2 男女差異的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)結(jié)果

    磁共振成像掃描期間, 男女未表現(xiàn)出顯著的頭動(dòng)差異(= ?0.58,= 0.57), 因此未將頭動(dòng)作為影響因素考慮在功能連接比較中。將不同頻段下的功能連接矩陣經(jīng)Fisher Z轉(zhuǎn)換后做獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)檢驗(yàn)性別差異, 發(fā)現(xiàn)僅在IMF1 (0.06~0.10 Hz)頻段上功能連接在性別間有顯著的差異(校正后), 其他頻段并無顯著性差異。精確顯示差異的腦區(qū)位置可在HCP腦區(qū)ROI分布中定位, 為L(zhǎng)_FOP1_ ROI和R_V3CD_ROI, L_6ma_ROI和L_10pp_ROI, L_6ma_ROI與 R_10pp_ROI, L_8BM_ROI與 R_8C_ROI。上述腦區(qū)詳細(xì)位置信息和所屬網(wǎng)絡(luò)如表1所示, 性別差異數(shù)據(jù)信息如表2所示, 其中p值經(jīng)FDR校正(< 0.05, 校正后)。研究結(jié)果顯示男性較女性組的功能連接較強(qiáng)的腦區(qū)在左側(cè)6ma和左右側(cè)10pp區(qū)域, 而在左側(cè)FOP1和V3CD、8BM和8C區(qū)域間的功能連接在女性中強(qiáng)于男性。進(jìn)一步從網(wǎng)絡(luò)視角發(fā)現(xiàn), 男性大于女性的功能連接存在于腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)和邊緣網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)間功能連接, 女性比男性較強(qiáng)的功能連接則在腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)和視覺網(wǎng)絡(luò)、額頂控制網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)內(nèi)功能連接, 在其他頻段并未發(fā)現(xiàn)顯著差異。

    圖3 不同頻段的功能連接圖

    表1 腦區(qū)分布信息表

    表2 功能連接性別差異結(jié)果

    注:*經(jīng)過FDR矯正

    4 討論

    本研究首先使用FMEEMD方法對(duì)所有被試的功能磁共振數(shù)據(jù)進(jìn)行了頻率劃分, 根據(jù)已有研究表明, fMRI的高頻信號(hào)可能和頭動(dòng)、血流等因素有關(guān), 同時(shí)不同預(yù)處理流程對(duì)分頻結(jié)果產(chǎn)生較大影響, 由于本研究的主要目的并不在于使用FMEEMD分頻方法區(qū)分fMRI原始信號(hào)中的噪音成分, 而是探究在不同頻率段內(nèi)fMRI信號(hào)可能具有的網(wǎng)絡(luò)特性和男女差異, 因此使用了通常的數(shù)據(jù)預(yù)處理流程, 同時(shí)重點(diǎn)關(guān)注已有發(fā)現(xiàn)的具有較強(qiáng)生理意義的0.01~0.1 Hz低頻段的信號(hào)。分頻結(jié)果發(fā)現(xiàn)高頻信號(hào)內(nèi)具有較好的腦網(wǎng)絡(luò)模塊化, 同時(shí)網(wǎng)絡(luò)間的功能連接較強(qiáng), 高級(jí)認(rèn)知皮層的模塊化程度最強(qiáng)。而隨著頻率下降, 網(wǎng)絡(luò)模塊化趨勢(shì)減弱, 但是局部連通性和網(wǎng)絡(luò)內(nèi)子模塊化特性逐漸凸顯, 最低頻頻段內(nèi), 只保留了初級(jí)感知覺皮層如視覺網(wǎng)絡(luò)和感覺運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)的模塊化, 且網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的子模塊性最強(qiáng), 如默認(rèn)網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的部分區(qū)域間功能連接在該頻段內(nèi)強(qiáng)度較高, 提示在該低頻頻段內(nèi)的功能連接, 更傾向于反映初級(jí)感知覺皮層以及局部大腦區(qū)域間的功能連通性。因此, 我們認(rèn)為, 不同頻段內(nèi)的大腦功能磁共振信號(hào)具有不同的功能特性, 這種功能特性可能對(duì)應(yīng)著大腦認(rèn)知功能的層級(jí)性。例如, 在高頻成分內(nèi)的較強(qiáng)的網(wǎng)絡(luò)間連接可能反映的是不同網(wǎng)絡(luò)間的信息傳遞性較強(qiáng), 對(duì)應(yīng)著高級(jí)認(rèn)知功能協(xié)調(diào)不同大腦網(wǎng)絡(luò)協(xié)同工作的特征; 隨著頻率降低, 皮層七大網(wǎng)絡(luò)間模塊化減弱, 可能反映在不同頻段下人腦的模塊化信息處理的尺度差別, 信息主要是相同認(rèn)知功能的成分間傳遞; 而在最低頻段內(nèi)僅保留初級(jí)感知覺皮層的模塊化, 而網(wǎng)絡(luò)內(nèi)不同成分間的連通性都已經(jīng)較低, 可能預(yù)示著在該頻段內(nèi)信息只在負(fù)責(zé)特定具體功能的區(qū)域間具有較好的連通性, 而負(fù)責(zé)高級(jí)認(rèn)知功能的網(wǎng)絡(luò)模式已很難觀察到。因此隨著頻段由高至低, 可能對(duì)應(yīng)著大腦功能從高級(jí)認(rèn)知控制(協(xié)調(diào)負(fù)責(zé)不同功能的腦區(qū)間活動(dòng))到復(fù)雜認(rèn)知功能實(shí)現(xiàn)(實(shí)現(xiàn)特定認(rèn)知能力)再到單一認(rèn)知能力(初級(jí)感知覺加工)的功能層級(jí)性。在此基礎(chǔ)上, 我們進(jìn)一步分析了不同頻段下功能連接的性別差異, 發(fā)現(xiàn)只在IMF1頻段出現(xiàn)了差異, 且多為網(wǎng)絡(luò)間的長(zhǎng)程連接差異, 網(wǎng)絡(luò)內(nèi)功能連接差異體現(xiàn)在左右腦間的額頂控制網(wǎng)絡(luò)內(nèi), 一定程度上也佐證了上述分頻結(jié)果, 即IMF1較好保留了大腦網(wǎng)絡(luò)特性, 能反映網(wǎng)絡(luò)間的長(zhǎng)程功能連接。

    FOP1和V3CD區(qū)域間存在負(fù)向功能連接, 且具有顯著的男女差異。該連接強(qiáng)度在男性中較弱, 女性中較強(qiáng), 說明男性中該兩區(qū)域間的功能關(guān)聯(lián)性較低, 而在女性中存在反向的功能同步性。FOP1比周圍區(qū)域的髓鞘化更強(qiáng), 一般在進(jìn)行運(yùn)動(dòng)相關(guān)任務(wù)時(shí)激活。該區(qū)域從屬于腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò), 主要負(fù)責(zé)自下而上的認(rèn)知加工, 接收初級(jí)皮層的感覺信息輸入并對(duì)其進(jìn)行反應(yīng)(Eckert et al., 2009)。V3CD區(qū)域?qū)儆谡硗鈧?cè)顳葉皮質(zhì), 毗鄰視覺聯(lián)絡(luò)區(qū)V4 (Abdollahi et al., 2014; Malikovic et al., 2016), 有更多的髓磷脂和較少的皮層厚度, 負(fù)責(zé)對(duì)復(fù)雜的視覺的加工。我們認(rèn)為, 女性在FOP1和V3CD間的反向功能同步性可能預(yù)示著在女性中處理復(fù)雜視覺信息的腦區(qū)與注意相關(guān)的腦區(qū)活動(dòng)間存在一定的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系, 而在男性中這兩個(gè)區(qū)域間的關(guān)聯(lián)性很低, 說明可能僅在女性中存在支持腦功能活動(dòng)的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系(Sorge & Totsch, 2017; Herlitz & Rehnman, 2008)。

    在6ma區(qū)域和左右側(cè)10pp區(qū)域間的功能連接在男性中顯著強(qiáng)于女性, 6ma區(qū)域?qū)儆谳o助運(yùn)動(dòng)區(qū)(SMA)的一部分, 在人體中SMA的神經(jīng)元直接投射到脊髓上, 主要控制運(yùn)動(dòng)的內(nèi)部生成規(guī)劃、運(yùn)動(dòng)序列的規(guī)劃和身體兩側(cè)的協(xié)調(diào), 起到直接控制運(yùn)動(dòng)的作用, 如攀爬和跳躍等具體行為(Serrien, Strens, Oliviero, & Brown, 2002; 張琪涵等, 2014)。該區(qū)域也屬于腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò), 參與自下而上的認(rèn)知調(diào)控。10pp區(qū)域位于眶額和額極皮質(zhì)區(qū)域, 在HCP分區(qū)中該區(qū)域被劃分為11個(gè)子區(qū)域, 10pp是其中一個(gè), 眶額區(qū)域被認(rèn)為是參與許多高級(jí)的認(rèn)知工作, 比如未來行動(dòng)的規(guī)劃和組織, 以及類比的能力等, 是基于抽象的規(guī)劃、情節(jié)記憶和短時(shí)記憶信息的基礎(chǔ)(Bludau et al., 2014), 但是相較于眶額部其他區(qū)域, 10pp區(qū)在工作記憶、語言故事等任務(wù)中表現(xiàn)出了去激活, 僅在運(yùn)動(dòng)任務(wù)中表現(xiàn)出了一定的激活, 我們推測(cè)10pp區(qū)域可能在眶額皮層區(qū)域負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)信息傳入和認(rèn)知規(guī)劃的作用(van Essen, Glasser, Dierker, Harwell, & Coalson , 2012)。我們認(rèn)為, 6ma和雙側(cè)10pp區(qū)域間的功能連接在男性中強(qiáng)于女性, 與上述FOP1和V3CD間的功能連接結(jié)果相呼應(yīng)V3CD和FOP1間的功能連接是基本感知覺信息上傳至高級(jí)認(rèn)知控制區(qū)域的中轉(zhuǎn), 是信息開始進(jìn)入腹側(cè)注意系統(tǒng)自下而上加工的開始, 并且FOP1主要受運(yùn)動(dòng)相關(guān)任務(wù)激活, 而6ma區(qū)域則恰好是屬于輔助運(yùn)動(dòng)區(qū), 它和左右側(cè)10pp區(qū)域的功能連接很可能是腹側(cè)注意系統(tǒng)加工后的信息進(jìn)入高級(jí)認(rèn)知控制的通路, 之后再由眶額部分其他區(qū)域進(jìn)行運(yùn)動(dòng)規(guī)劃。該通路體現(xiàn)了從刺激輸入, 到引起注意分配, 再到高級(jí)皮層形成運(yùn)動(dòng)規(guī)劃的自下而上加工的完整信息加工通路。而該通路的連通性在女性中弱于男性, 暗示男性在接收外界刺激信息, 并由此作出相關(guān)反應(yīng)的功能通路連通性強(qiáng)于女性, 也符合日常經(jīng)驗(yàn), 即男性更擅長(zhǎng)、可以更迅速對(duì)外界輸入的視覺信息進(jìn)行組織并作出應(yīng)對(duì)。

    相比于男性, 女性在左側(cè)8BM和右側(cè)8C區(qū)域之間的功能連接更強(qiáng)。8BM和8C區(qū)域都屬于額頂控制網(wǎng)絡(luò), 8BM區(qū)域主要位于前扣帶回和內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)的頂后側(cè)。該區(qū)域在結(jié)構(gòu)上髓鞘化程度較強(qiáng), 在工作記憶任務(wù)中激活, 在數(shù)學(xué)問題背景中的激活強(qiáng)于聽覺理解, 并且具有偏側(cè)化趨勢(shì), 如在關(guān)聯(lián)任務(wù)強(qiáng)于匹配任務(wù)的激活中, 右側(cè)8BM的激活區(qū)域更廣泛。8C區(qū)域主要位于背外側(cè)前額葉皮質(zhì), 背外側(cè)前額葉皮質(zhì)是人類大腦皮層中負(fù)責(zé)高級(jí)認(rèn)知功能的皮層, 主要負(fù)責(zé)執(zhí)行和認(rèn)知功能, 包括工作記憶和認(rèn)知靈活性(Barbey, Koenigs, & Grafman, 2013)等, 是實(shí)施認(rèn)知控制的最重要腦區(qū)之一。8C區(qū)域在結(jié)構(gòu)上髓鞘化程度較低, 在工作記憶任務(wù)上局部激活較強(qiáng), 我們推測(cè), 左側(cè)8BM和右側(cè)8C之間的功能連接, 特別是半球間連接, 體現(xiàn)了大腦在高級(jí)認(rèn)知成分, 特別是在工作記憶和數(shù)字加工上的腦區(qū)間協(xié)調(diào)及整合性上, 女性要強(qiáng)于男性。

    綜上所述, 我們認(rèn)為FMEEMD方法可以有效地提取大腦功能磁共振時(shí)間信號(hào)的頻率特性, 同時(shí), 基于FMEEMD方法所得到的男女功能連接差異表明, 男性在由下至上的加工中具有較強(qiáng)的功能連通性, 而女性則在工作記憶相關(guān)的高級(jí)腦區(qū)間表現(xiàn)出了較強(qiáng)的半球間整合性。本研究具有一定的局限性, 例如樣本量較少, 影像學(xué)結(jié)果無法通過多重比較校正, 可能會(huì)導(dǎo)致未在其他頻段發(fā)現(xiàn)性別差異; 同時(shí)本研究結(jié)果基于靜息態(tài)功能磁共振數(shù)據(jù), 缺少行為數(shù)據(jù)和相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的佐證, 未能充分討論腦影像結(jié)果在行為中的表現(xiàn); 此外在方法學(xué)上, 我們使用了較為保守傳統(tǒng)的數(shù)據(jù)預(yù)處理方式, 可能會(huì)導(dǎo)致一定的假陰性結(jié)果, 未來可以使用FMEEMD方法對(duì)原始高質(zhì)量(如multiband)序列采集的功能磁共振數(shù)據(jù)進(jìn)行分析, 探討該方法在數(shù)據(jù)預(yù)處理上的應(yīng)用前景。

    5 結(jié)束語

    本文采用FMEEMD分解方法有效避免了經(jīng)驗(yàn)驅(qū)動(dòng)方式中需要提前定義頻段的缺陷。對(duì)大腦的靜息態(tài)fMRI低頻成分(< 0.1 Hz)進(jìn)行分頻, 得到了4個(gè)頻率段范圍, 從高到低依次為0.06~0.10 Hz, 0.036~0.06 Hz, 0.025~0.036 Hz和0.01~0.025 Hz, 并構(gòu)建了4個(gè)頻段的大腦功能網(wǎng)絡(luò), 討論了網(wǎng)絡(luò)內(nèi)和網(wǎng)絡(luò)間的功能連接屬性, 隨頻率提高, 功能連接矩陣中的網(wǎng)絡(luò)化程度上升, 網(wǎng)絡(luò)內(nèi)功能連接下降, 網(wǎng)絡(luò)間功能連接增強(qiáng)。在此基礎(chǔ)上, 我們進(jìn)一步比較了不同頻段內(nèi)功能連接的性別差異, 結(jié)果顯示在0.06~0.10 Hz頻段上, 男性比女性較強(qiáng)的功能連接分別集中在腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)和邊緣網(wǎng)絡(luò)間, 體現(xiàn)了自下而上的加工方式; 女性比男性較強(qiáng)在腹側(cè)注意網(wǎng)絡(luò)和視覺網(wǎng)絡(luò)、以及額頂控制網(wǎng)絡(luò)內(nèi)的功能連接, 體現(xiàn)了高級(jí)皮層在認(rèn)知功能上的協(xié)調(diào)和整合性。本研究展示了FMEEMD分頻算法在功能磁共振數(shù)據(jù)上的應(yīng)用, 為男女差異提供了基于影像的人腦功能連接組學(xué)證據(jù)。

    張琪涵, 劉穎, 周菘, 章鵬, 彭國(guó)慧, 宋星, 白學(xué)軍. (2014). 主運(yùn)動(dòng)區(qū)與輔助運(yùn)動(dòng)區(qū)在運(yùn)動(dòng)執(zhí)行與運(yùn)動(dòng)想象任務(wù)中的作用:一個(gè)近紅外光譜技術(shù)的研究. 見. 北京: 中國(guó)心理學(xué)會(huì).

    Abdollahi, R. O., Kolster, H., Glasser, M. F., Robinson, E. C., Coalson, T. S., Dierker, D., Orban, G. A. (2014). Correspondences between retinotopic areas and myelin maps in human visual cortex., 509–524.

    Achard, S., Salvador, R., Whitcher, B., Suckling, J., & Bullmore, E. (2006). A resilient, low-frequency, small-world human brain functional network with highly connected association cortical hubs., 63–72.

    Barbey, A. K., Koenigs, M., & Grafman, J. (2013). Dorsolateral prefrontal contributions to human working memory., 1195–1205.

    Bludau, S., Eickhoff, S. B., Mohlberg, H., Caspers, S., Laird, A. R., Fox, P. T., Amunts, K. (2014). Cytoarchitecture, probability maps and functions of the human frontal pole., 260–275.

    Eckert, M. A., Menon, V., Walczak, A., Ahlstrom, J., Denslow, S., Horwitz, A., & Dubno, J. R. (2009). At the heart of the ventral attention system: The right anterior insula., 2530–2541.

    Fischl, B. (2012). FreeSurfer., 774–781.

    Fischl, B., Salat, D. H., Busa, E., Albert, M., Dieterich, M., Haselgrove, C., Dale, A. M. (2002). Whole brain segmentation: Automated labeling of neuroanatomical structures in the human brain., 341–355.

    Glasser, M. F., Coalson, T. S., Robinson, E. C., Hacker, C. D., Harwell, J., Yacoub, E., van Essen, D. C. (2016). A multi- modal parcellation of human cerebral cortex., 171–178.

    Greve, D. N., & Fischl, B. (2009). Accurate and robust brain image alignment using boundary-based registration., 63–72.

    Herlitz, A., & Rehnman, J. (2008). Sex differences in episodic memory., 52–56.

    Jo, H. J., Saad, Z. S., Simmons, W. K., Milbury, L. A., & Cox, R. W. (2010). Mapping sources of correlation in resting state fMRI,with artifact detection and removal., 571–582.

    Liang, X., Wang, J. H., Yan, C. G., Shu, N., Xu, K., Gong, G. L., & He, Y. (2012). Effects of different correlation metrics and preprocessing factors on small-world brain functional networks: A resting-state functional MRI study., e32766.

    Malikovic, A., Amunts, K., Schleicher, A., Mohlberg, H., Kujovic, M., Palomero-Gallagher, N., Zilles, K. (2016). Cytoarchitecture of the human lateral occipital cortex: Mapping of two extrastriate areas hOc4la and hOc4lp., 1877–1897.

    Power, J. D., Schlaggar, B. L., & Petersen, S. E. (2015). Recent progress and outstanding issues in motion correction in resting state fMRI., 536-551.

    Salvador, R., Martínez, A., Pomarol-Clotet, E., Gomar, J., Vila, F., Sarró, S., Bullmore, E. (2008). A simple view of the brain through a frequency-specific functional connectivity measure., 279–289.

    Salvador, R., Suckling, J., Schwarzbauer, C., & Bullmore, E. (2005). Undirected graphs of frequency-dependent functional connectivity in whole brain networks., 937–946.

    Serrien, D. J., Strens, L. H. A., Oliviero, A., & Brown, P. (2002). Repetitive transcranial magnetic stimulation of the supplementary motor area (SMA) degrades bimanual movement control in humans., 89–92.

    Song, X. P., Zhang, Y., & Liu, Y. J. (2014). Frequency specificity of regional homogeneity in the resting-state human brain., e86818.

    Sorge, R. E., & Totsch, S. K. (2017). Sex differences in pain., 1271–1281.

    Van Essen, D. C., Glasser, M. F., Dierker, D. L., Harwell, J., & Coalson, T. (2012). Parcellations and hemispheric asymmetries of human cerebral cortex analyzed on surface-based atlases., 2241–2262.

    Wu, C. W., Gu, H., Lu, H. B., Stein, E. A., Chen, J. H., & Yang, Y. H. (2008). Frequency specificity of functional connectivity in brain networks., 1047–1055.

    Wu, Z. H., & Huang, N. E. (2009). Ensemble empirical mode decomposition: A noise-assisted data analysis method., 1–41.

    Wu, Z. H., Huang, N. E., & Chen, X. Y. (2009). The multi- dimensional ensemble empirical mode decomposition method., 339–372.

    Xie, H. B., & Wang, Z. Z. (2006). Mean frequency derived via Hilbert-Huang transform with application to fatigue EMG signal analysis., 114–120.

    Xu, T., Yang, Z.,Jiang, L. L., Xing, X. X., Zuo, X. N. (2015). A connectome computation system for discovery science of brain., 86-95.

    Yan, C. G., Cheung, B., Kelly, C., Colcombe, S., Craddock, R. C., Di Martino, A., Milham, M. P. (2013). A comprehensive assessment of regional variation in the impact of head micromovements on functional connectomics., 183–201.

    Yeo, B. T. T., Krienen, F. M., Sepulcre, J., Sabuncu, M. R., Lashkari, D., Hollinshead, M., Buckner, R. L. (2011). The organization of the human cerebral cortex estimated by intrinsic functional connectivity., 1125–1165.

    Zang, Y. F., He, Y., Zhu, C. Z., Cao, Q. J., Sui, M. Q., Liang, M., Wang, Y. F. (2007). Altered baseline brain activity in children with ADHD revealed by resting-state functional MRI., 83–91.

    Zuo, X. N., Di Martino, A., Kelly, C., Shehzad, Z. E., Gee, D. G., Klein, D. F., Milham, M. P. (2010). The oscillating brain: Complex and reliable., 1432–1445.

    Zuo, X. N., Xu, T., Jiang, L. L., Yang, Z., Cao, X. Y., He, Y., Milham, M. P. (2013). Toward reliable characterization of functional homogeneity in the human brain: Preprocessing, scan duration, imaging resolution and computational space., 374–386.

    Sex differences in adaptive multi-scale functional connectivity of the human brain

    DUAN Kaikai1; DONG HaoMing2,3,4,5; MIAO Liwen1; SU Xuequan6,7; XIANG Jie1; ZUO XiNian2,3,4,5,7

    (1College of Computer Science and Technology, Taiyuan University of Technology, Taiyuan 030024, China) (2CAS Key Laboratory of Behavioral Science, Institute of Psychology, Beijing 100101, China) (3Department of Psychology, University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China)(4Magnetic Resonance Imaging Research Center, Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China) (5Research Center for Lifespan Development of Mind and Brain, Institute of Psychology, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101, China) (6Institute of Physical Education, Guangxi Teachers Education University, Nanning 530000, China) (7Key Laboratory of Brain and Education, Guangxi Teachers Education University, Nanning 530001, China)

    Recent advances on functional magnetic resonance imaging (fMRI) demonstrated sex differences in the brain function. However, no standard on fMRI signal’s frequency division limited further biologically plausible explanation of these observations. In this work, we proposed a fast-multi-dimensional ensemble empirical mode decomposition to extract their multi-scale features of fMRI signal. We found that: this method can perform adaptive frequency allocation for the resting-state fMRI signal, whereby the built multi-scale function network in the frequency brain of 0.06 ~ 0.10 Hz showed significant sex differences regarding its connectivity; males had strong functional connectivity primarily within the limbic network and ventral attention network whereas females presented their strong functional connectivity mainly related to the visual network, ventral attention network and frontoparietal control network. These findings present a new method for the analysis of functional MRI images and provided brain imaging evidence on sex differences in functional connectomics.

    sex differences; functional connectivity; brain network; functional magnetic resonance imaging; low frequency characteristics

    2018–01–22

    * 國(guó)家自然科學(xué)基金(61503272, 61305142, 61373101)、山西省自然科學(xué)青年基金(2015021090, 201601D202042)、山西省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(201603D111014)、博士后基金(2016M601287)、虛擬現(xiàn)實(shí)技術(shù)與系統(tǒng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開放課題(BUAA-VR-15KF-16)和山西省回國(guó)留學(xué)人員科研資助項(xiàng)目(No.2016-037)資助。

    左西年, E-mail: zuoxn@psych.ac.cn; 相潔, E-mail: xiangjie@tyut.edu.cn

    B845

    10.3724/SP.J.1042.2018.01567

    猜你喜歡
    性別差異腦區(qū)皮層
    腦自發(fā)性神經(jīng)振蕩低頻振幅表征腦功能網(wǎng)絡(luò)靜息態(tài)信息流
    急性皮層腦梗死的MRI表現(xiàn)及其對(duì)川芎嗪注射液用藥指征的指導(dǎo)作用研究
    基于復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)的磁刺激內(nèi)關(guān)穴腦皮層功能連接分析
    說謊更費(fèi)腦細(xì)胞
    基底節(jié)腦梗死和皮層腦梗死血管性認(rèn)知功能的對(duì)比
    七氟烷對(duì)幼鼠MAC的測(cè)定及不同腦區(qū)PARP-1的影響
    性別差異對(duì)TWA的影響
    中國(guó)缺血性腦卒中急性期抑郁障礙的性別差異
    45歲以下急性心肌梗死患者冠狀動(dòng)脈介入治療預(yù)后的性別差異
    模擬初級(jí)視皮層注意機(jī)制的運(yùn)動(dòng)對(duì)象檢測(cè)模型
    精品久久久久久久久亚洲 | 婷婷精品国产亚洲av在线| 在线播放国产精品三级| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产成人av教育| 老鸭窝网址在线观看| 我要搜黄色片| 亚洲自偷自拍三级| 国产欧美日韩一区二区三| 国产免费av片在线观看野外av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 两个人视频免费观看高清| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品午夜福利在线看| 国产91精品成人一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 国产野战对白在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 色5月婷婷丁香| 午夜日韩欧美国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产熟女xx| 少妇的逼水好多| 色综合婷婷激情| 欧美日本视频| 在线国产一区二区在线| 午夜老司机福利剧场| 久久欧美精品欧美久久欧美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 永久网站在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品一区av在线观看| 搡老岳熟女国产| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 波多野结衣高清无吗| 精华霜和精华液先用哪个| 在线观看一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久成人免费电影| 亚洲综合色惰| 国产91精品成人一区二区三区| 日韩欧美三级三区| 一二三四社区在线视频社区8| 国产黄a三级三级三级人| 一二三四社区在线视频社区8| 天堂√8在线中文| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产欧美人成| 亚洲最大成人av| 嫩草影院入口| 97热精品久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 免费观看的影片在线观看| 在现免费观看毛片| 热99re8久久精品国产| 性欧美人与动物交配| 性欧美人与动物交配| www.熟女人妻精品国产| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人欧美大片| 91狼人影院| 看片在线看免费视频| 欧美+日韩+精品| 看十八女毛片水多多多| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 两个人的视频大全免费| 此物有八面人人有两片| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人三级黄色视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| x7x7x7水蜜桃| 老司机福利观看| 久久人妻av系列| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| 97热精品久久久久久| 午夜精品久久久久久毛片777| bbb黄色大片| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美黑人巨大hd| 久久久色成人| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产在视频线在精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一个人看视频在线观看www免费| 日本成人三级电影网站| 欧美日韩黄片免| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 黄色女人牲交| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久久久大精品| 日本a在线网址| 性色avwww在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 日本在线视频免费播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 中文资源天堂在线| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 成年版毛片免费区| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚州av有码| 亚洲内射少妇av| 国产精品女同一区二区软件 | 精品久久久久久久末码| 麻豆国产av国片精品| 少妇人妻精品综合一区二区 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩av在线大香蕉| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品456在线播放app | 可以在线观看毛片的网站| 757午夜福利合集在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品久久久久久久久av| 91久久精品国产一区二区成人| 99在线视频只有这里精品首页| 国产成人欧美在线观看| 男女那种视频在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产欧美人成| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜福利视频1000在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产在视频线在精品| 一本综合久久免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91字幕亚洲| 亚洲美女视频黄频| 舔av片在线| 极品教师在线免费播放| 老女人水多毛片| 在线国产一区二区在线| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲美女黄片视频| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久9热在线精品视频| 国产单亲对白刺激| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品国产自在天天线| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲av熟女| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜久久久久精精品| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 精华霜和精华液先用哪个| 国产一区二区在线av高清观看| 中亚洲国语对白在线视频| 热99re8久久精品国产| 99久久成人亚洲精品观看| netflix在线观看网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲国产精品成人综合色| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品永久免费网站| 国产午夜精品论理片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 神马国产精品三级电影在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧美日韩乱码在线| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线播放无遮挡| 日本黄大片高清| 国产高清激情床上av| 国产黄色小视频在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 有码 亚洲区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 很黄的视频免费| 国产精品电影一区二区三区| av天堂中文字幕网| www日本黄色视频网| 亚洲国产欧美人成| 日本一二三区视频观看| 婷婷丁香在线五月| 麻豆一二三区av精品| 欧美区成人在线视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 精品一区二区三区视频在线| 免费黄网站久久成人精品 | 搡老熟女国产l中国老女人| 成年版毛片免费区| 亚洲自拍偷在线| 国产成人福利小说| 免费观看的影片在线观看| 色av中文字幕| 91在线观看av| 国产一区二区三区视频了| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 九九热线精品视视频播放| 午夜老司机福利剧场| 成人亚洲精品av一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜福利高清视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人无遮挡网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品亚洲美女久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久久无色码亚洲精品果冻| 性欧美人与动物交配| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美 国产精品| 国产精品一区二区三区四区久久| 老鸭窝网址在线观看| 如何舔出高潮| 波野结衣二区三区在线| 精品人妻1区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久精品大字幕| 全区人妻精品视频| 欧美bdsm另类| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜福利视频1000在线观看| 久久伊人香网站| netflix在线观看网站| 国产三级在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 淫妇啪啪啪对白视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久成人免费电影| 最近最新免费中文字幕在线| 成人亚洲精品av一区二区| 91狼人影院| 亚洲美女黄片视频| 中文字幕熟女人妻在线| 一进一出抽搐动态| 国产色婷婷99| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲最大成人中文| 深夜a级毛片| 偷拍熟女少妇极品色| 最新在线观看一区二区三区| 18+在线观看网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 日韩有码中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 亚洲成人久久性| 长腿黑丝高跟| 日韩有码中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 免费大片18禁| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久久久久成人| 无遮挡黄片免费观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 国产三级在线视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美高清性xxxxhd video| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品一区二区三区视频在线| 午夜视频国产福利| 国产精品影院久久| 51午夜福利影视在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲国产精品合色在线| 99久久精品热视频| 亚洲欧美清纯卡通| 看免费av毛片| 97碰自拍视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲久久久久久中文字幕| 在线天堂最新版资源| 精品久久国产蜜桃| 99热这里只有是精品在线观看 | 97超视频在线观看视频| 简卡轻食公司| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲真实伦在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 草草在线视频免费看| 青草久久国产| 窝窝影院91人妻| 欧美黄色淫秽网站| 欧美高清性xxxxhd video| 天天一区二区日本电影三级| 少妇丰满av| 性色avwww在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩欧美国产一区二区入口| 一夜夜www| 国产精品永久免费网站| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲无线在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 老女人水多毛片| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲经典国产精华液单 | 成人精品一区二区免费| 免费观看的影片在线观看| 国产成人欧美在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 91九色精品人成在线观看| 国产不卡一卡二| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 婷婷色综合大香蕉| 免费观看的影片在线观看| 午夜日韩欧美国产| 少妇丰满av| 欧美乱妇无乱码| 亚洲无线观看免费| 国产91精品成人一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜福利欧美成人| 亚洲av免费高清在线观看| 一本综合久久免费| 欧美午夜高清在线| 欧美色视频一区免费| 国产午夜精品论理片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 午夜精品在线福利| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲avbb在线观看| 两个人的视频大全免费| 综合色av麻豆| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 又紧又爽又黄一区二区| 九九热线精品视视频播放| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲五月天丁香| 国产av麻豆久久久久久久| eeuss影院久久| 好男人在线观看高清免费视频| 一本综合久久免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线看三级毛片| av天堂中文字幕网| 有码 亚洲区| 婷婷丁香在线五月| 一区二区三区高清视频在线| 天美传媒精品一区二区| 又爽又黄a免费视频| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 看黄色毛片网站| 久久久成人免费电影| 热99re8久久精品国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费黄网站久久成人精品 | 国产精品嫩草影院av在线观看 | 又爽又黄a免费视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 嫩草影院入口| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品久久久久久精品电影| 精品无人区乱码1区二区| 伦理电影大哥的女人| 亚洲国产欧美人成| 中文字幕免费在线视频6| 日韩人妻高清精品专区| 丝袜美腿在线中文| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲精华国产精华精| 91在线观看av| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 午夜激情福利司机影院| 亚洲色图av天堂| 综合色av麻豆| 精品久久久久久久久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 日本 欧美在线| 国产精品不卡视频一区二区 | 欧美高清性xxxxhd video| 1000部很黄的大片| 51午夜福利影视在线观看| 脱女人内裤的视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 97超视频在线观看视频| 久久久久性生活片| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲无线在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 午夜免费成人在线视频| 一区二区三区免费毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| 天堂√8在线中文| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美又色又爽又黄视频| 成人无遮挡网站| 色5月婷婷丁香| 国产精品免费一区二区三区在线| 一级av片app| 大型黄色视频在线免费观看| 性色avwww在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 精品乱码久久久久久99久播| 免费看日本二区| 国产高清视频在线播放一区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品野战在线观看| 免费av毛片视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 禁无遮挡网站| 亚洲av五月六月丁香网| 久久久久久大精品| 国产av一区在线观看免费| av中文乱码字幕在线| 国产亚洲精品久久久com| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美乱色亚洲激情| 国产黄a三级三级三级人| 精品国产三级普通话版| 极品教师在线免费播放| 男女那种视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 1024手机看黄色片| 日本成人三级电影网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产熟女xx| 亚洲内射少妇av| 老女人水多毛片| 日本 av在线| 首页视频小说图片口味搜索| 我的老师免费观看完整版| 天天躁日日操中文字幕| 成人永久免费在线观看视频| 深夜精品福利| 久久久久精品国产欧美久久久| 丁香欧美五月| 久99久视频精品免费| 熟女电影av网| 丝袜美腿在线中文| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲18禁久久av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜福利欧美成人| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国内精品美女久久久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲无线观看免费| 精品久久国产蜜桃| 观看免费一级毛片| 亚洲美女视频黄频| 成熟少妇高潮喷水视频| 一级a爱片免费观看的视频| 99riav亚洲国产免费| 国产成人啪精品午夜网站| 大型黄色视频在线免费观看| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆一二三区av精品| 长腿黑丝高跟| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 97超视频在线观看视频| 国产精品永久免费网站| 一级a爱片免费观看的视频| 性欧美人与动物交配| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一级作爱视频免费观看| 日本成人三级电影网站| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲最大成人av| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜福利免费观看在线| 国产高清三级在线| 我的女老师完整版在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费观看的影片在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦在线观看视频一区| 久久久精品欧美日韩精品| 在线国产一区二区在线| 久久久久久国产a免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲18禁久久av| 亚洲在线自拍视频| 国产免费av片在线观看野外av| 精品久久久久久成人av| 欧美在线黄色| 精品午夜福利视频在线观看一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 成人性生交大片免费视频hd| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品一区二区三区人妻视频| 久久久久国内视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲精品影视一区二区三区av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日韩乱码在线| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲av电影在线进入| 免费av观看视频| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av成人av| 国产在线精品亚洲第一网站| 波多野结衣高清作品| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产一区二区激情短视频| 午夜日韩欧美国产| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美黑人巨大hd| av专区在线播放| 日本免费a在线| 精品不卡国产一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站 | h日本视频在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99视频精品全部免费 在线| 一区二区三区免费毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费高清视频大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品日韩av在线免费观看| a级一级毛片免费在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 免费人成在线观看视频色| 免费看光身美女| 搡老妇女老女人老熟妇| 日韩精品中文字幕看吧| 丝袜美腿在线中文| 精品福利观看| 中亚洲国语对白在线视频| av天堂中文字幕网| 午夜福利视频1000在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 精品无人区乱码1区二区| 日本与韩国留学比较| 国产日本99.免费观看| av国产免费在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品,欧美在线| 免费人成在线观看视频色| 露出奶头的视频| 欧美乱色亚洲激情| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产精品合色在线| 毛片一级片免费看久久久久 | 无人区码免费观看不卡| av天堂在线播放| 色av中文字幕| 亚洲av.av天堂| 免费观看精品视频网站| 丰满乱子伦码专区| 9191精品国产免费久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利高清视频| 国产成人欧美在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 十八禁国产超污无遮挡网站| 色综合站精品国产| 免费看光身美女| 一边摸一边抽搐一进一小说| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲人与动物交配视频| av国产免费在线观看| 亚洲第一电影网av|