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    潑尼松與羥氯喹對(duì)妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的療效評(píng)價(jià)

    2018-08-28 09:43:22王林海劉云清
    中外醫(yī)學(xué)研究 2018年12期
    關(guān)鍵詞:系統(tǒng)性紅斑狼瘡妊娠潑尼松

    王林?!⒃魄?/p>

    【摘要】 目的:探討對(duì)妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者實(shí)施潑尼松與羥氯喹治療的效果。方法:擇筆者所在科室2015年1月-2017年1月收治的妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者70例進(jìn)行觀察,根據(jù)患者用藥方案分為潑尼松組(n=35)和聯(lián)合組(n=35),潑尼松組患者實(shí)施潑尼松治療,聯(lián)合組患者實(shí)施潑尼松+羥氯喹治療,分析總結(jié)兩種用藥方案對(duì)患者療效、用藥安全性及妊娠結(jié)局的影響。結(jié)果:聯(lián)合組患者妊娠中期、妊娠末期SLEDAI評(píng)分及終止妊娠發(fā)生率較潑尼松組明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);聯(lián)合組患者用藥不良反應(yīng)、早產(chǎn)、胎兒生長(zhǎng)受限發(fā)生率與潑尼松組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);聯(lián)合組患者足月妊娠發(fā)生率、新生兒出生體質(zhì)量較潑尼松組明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:對(duì)妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者實(shí)施潑尼松與羥氯喹聯(lián)合治療可提升患者療效。

    【關(guān)鍵詞】 妊娠; 系統(tǒng)性紅斑狼瘡; 潑尼松; 羥氯喹; 療效; 安全性

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.12.073 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2018)12-0153-02

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡多在青年女性中發(fā)生,屬于自身免疫性炎癥性結(jié)締組織病,該病常累及全身多臟器,影響患者生命安全[1]。目前,許多育齡期女性常在系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情穩(wěn)定后妊娠、生育,但臨床研究顯示妊娠和系統(tǒng)性紅斑狼瘡存在相互影響作用,妊娠過(guò)程會(huì)誘發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者疾病活動(dòng),而系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)會(huì)引起不良妊娠結(jié)局[2]。因此,積極預(yù)防系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者疾病活動(dòng),改善妊娠結(jié)局是妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的治療重點(diǎn)。以往臨床多采取潑尼松治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡,但患者療效仍待提升。目前,羥氯喹在系統(tǒng)性紅斑狼瘡臨床治療中運(yùn)用逐漸增多,療效受到臨床肯定。筆者所在科室為進(jìn)一步改善患者預(yù)后,對(duì)2015年1月-2017年1月收治妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者35例實(shí)施了潑尼松+羥氯喹治療,現(xiàn)將患者治療后療效、用藥安全性、妊娠結(jié)局狀況行回顧性總結(jié)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    擇筆者所在科室2015年1月-2017年1月妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者70例進(jìn)行觀察,根據(jù)患者用藥方案分為潑尼松組(n=35)和聯(lián)合組(n=35),潑尼松組患者年齡21~36歲,平均(28.4±7.1)歲;初產(chǎn)婦22例,經(jīng)產(chǎn)婦13例;系統(tǒng)性紅斑狼瘡病程1~11年,平均(5.6±4.1)年;聯(lián)合組患者年齡21~37歲,平均(28.5±7.3)歲;初產(chǎn)婦23例,經(jīng)產(chǎn)婦12例;系統(tǒng)性紅斑狼瘡病程1~11年,平均(5.7±4.3)年。潑尼松組與聯(lián)合組患者一般基線資料獨(dú)立樣本檢測(cè)結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),符合對(duì)比研究標(biāo)準(zhǔn)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):實(shí)施臨床檢查,并參照文獻(xiàn)[3]美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)制定的標(biāo)準(zhǔn)確診為系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者;實(shí)施系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)度評(píng)分(SLEDAI)評(píng)價(jià)患者進(jìn)入妊娠期前病情處于控制期(評(píng)分<4分)6個(gè)月以上患者;自愿簽署知情同意書患者。排除標(biāo)準(zhǔn):6個(gè)月內(nèi)使用免疫抑制劑治療患者;嚴(yán)重器質(zhì)損傷患者;惡性腫瘤患者;潑尼松、羥氯喹使用禁忌患者;意識(shí)、精神障礙患者。研究符合倫理學(xué)要求。

    1.2 方法

    潑尼松組患者實(shí)施潑尼松治療,給予患者口服醋酸潑尼松龍片(山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20033023),5~15 mg/次,1次/d,可根據(jù)患者實(shí)際系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)狀況加減用藥劑量。

    聯(lián)合組患者實(shí)施潑尼松+羥氯喹治療,潑尼松用藥方案與潑尼松組相同,另給患者口服硫酸羥氯喹片(上海上藥中西制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H19990263),200~400 mg/次,1次/d,可根據(jù)患者實(shí)際系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)狀況加減用藥劑量,對(duì)于孕晚期出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥或疾病活動(dòng)嚴(yán)重時(shí),可適量增大潑尼松使用劑量。

    1.3 觀察指標(biāo)

    (1)分析總結(jié)兩種用藥方案對(duì)患者系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)狀況(SLEDAI)的影響。重度活動(dòng):評(píng)分≥15分;中度活動(dòng):評(píng)分10~14分;輕度活動(dòng):評(píng)分5~9分;無(wú)活動(dòng):0~4分[4]。(2)分析總結(jié)兩種用藥方案對(duì)患者用藥安全性的影響。(3)分析總結(jié)兩種用藥方案對(duì)患者妊娠結(jié)局的影響。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    用SPSS 20.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩種用藥方案對(duì)患者系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動(dòng)狀況的影響

    聯(lián)合組患者妊娠中期、妊娠末期SLEDAI評(píng)分較潑尼松組明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

    2.2 兩種用藥方案對(duì)患者用藥安全性的影響

    聯(lián)合組患者用藥不良反應(yīng)發(fā)生率與潑尼松組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

    2.3 兩種用藥方案對(duì)患者妊娠結(jié)局的影響

    聯(lián)合組患者足月妊娠30例,早產(chǎn)3例,終止妊娠2例,胎兒生長(zhǎng)受限1例,分娩活嬰33例。潑尼松組患者足月妊娠21例,早產(chǎn)6例,終止妊娠8例,胎兒生長(zhǎng)受限2例,分娩活嬰27例。聯(lián)合組患者足月妊娠發(fā)生率85.7%,較潑尼松組60.0%明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=5.851,P=0.016)。聯(lián)合組患者終止妊娠發(fā)生率5.7%,較潑尼松組22.9%明顯降低,,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=4.200,P=0.040)。聯(lián)合組患者早產(chǎn)、胎兒生長(zhǎng)受限發(fā)生率8.6%、2.9%,與潑尼松組的17.1%、5.7%比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=1.148,P=0.284;字2=0.348,P=0.555)。

    聯(lián)合組新生兒出生體質(zhì)量(267 3±524)g,較潑尼松組的(219 4±543)g更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.755,P=0.000)。

    3 討論

    目前臨床研究顯示,系統(tǒng)性紅斑狼瘡是在遺傳因素、環(huán)境因素、感染因素、免疫異常因素、內(nèi)分泌因素等多種因素作用下,引起機(jī)體免疫功能異常,自身抗體大量產(chǎn)生,當(dāng)抗體與機(jī)體自身抗原結(jié)合后形成免疫復(fù)合物后在機(jī)體小血管、皮膚、腎小球、關(guān)節(jié)等部位沉積而引起的多臟器功能損傷炎癥性疾病。當(dāng)前臨床統(tǒng)計(jì)顯示系統(tǒng)性紅斑狼瘡多在育齡期女性中發(fā)生,且孕婦中系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)生率可達(dá)0.2%。但目前臨床研究顯示,妊娠過(guò)程和系統(tǒng)性紅斑狼瘡之間存在互相影響,內(nèi)生過(guò)程將引起雌激素、催乳素分泌增多,使得巨噬細(xì)胞吞噬功能下降,影響免疫復(fù)合物的清除過(guò)程,也會(huì)引起機(jī)體免疫反應(yīng)加重,進(jìn)一步加重患者系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情,導(dǎo)致疾病活動(dòng);而患者病情加重時(shí)將引起機(jī)體臟器損傷加重,影響母嬰生命活動(dòng),易導(dǎo)致不良妊娠結(jié)局[5]。及時(shí)控制患者系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情是改善母嬰預(yù)后的關(guān)鍵。

    以往臨床治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡多采取免疫抑制劑、非甾體抗炎藥、糖皮質(zhì)激素等相關(guān)藥物治療,但免疫抑制劑易導(dǎo)致胎兒生長(zhǎng)受限、流產(chǎn)、死胎等,非甾體抗炎藥運(yùn)用中易導(dǎo)致胎兒畸形、胎兒過(guò)度成熟、產(chǎn)后出血、產(chǎn)程延長(zhǎng)等。免疫抑制劑、非甾體抗炎藥對(duì)于妊娠期患者適用性較差。糖皮質(zhì)激素是目前治療妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的主要藥物,潑尼松為臨床常用糖皮質(zhì)激素,該藥物具有抗炎、抗過(guò)敏、非特異性抑制免疫、抗休克等功效,可改善免疫異常狀況及系統(tǒng)性紅斑狼瘡病情,進(jìn)而改善妊娠結(jié)局。目前相關(guān)研究提出潑尼松使用劑量≤15 mg/d時(shí)可被胎盤滅活,用藥安全性高,短期運(yùn)用劑量≤30 mg/d時(shí)不良反應(yīng)也較小[6]。此次研究潑尼松使用劑量較低,用藥不良反應(yīng)較小且輕。

    目前臨床關(guān)于羥氯喹治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的報(bào)道逐漸增多。本次研究中聯(lián)合組患者治療后妊娠中期、妊娠末期SLEDAI評(píng)分均明顯改善,且聯(lián)合組患者足月妊娠發(fā)生率85.7%,明顯升高潑尼松組的60.0%,周麗等[7]的相關(guān)研究中聯(lián)合治療組(潑尼松+硫酸羥氯喹)妊娠成功率87.3%,也明顯高于潑尼松組的65.1%,說(shuō)明實(shí)施潑尼松+羥氯喹聯(lián)合治療可改善妊娠結(jié)局。分析原因?yàn)椋毫u氯喹屬于4-氨基喹啉衍生物類抗瘧藥,該藥物具有抗寄生蟲、抗原蟲、抗感染、抗風(fēng)濕、抗瘧等作用[8-9]。使用潑尼松與羥氯喹聯(lián)合治療時(shí)可發(fā)揮協(xié)同效果,進(jìn)而可提升系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療效果,減少對(duì)母嬰的影響,改善妊娠結(jié)局[10]。此次研究中聯(lián)合組患者用藥不良反應(yīng)較低且輕,說(shuō)明妊娠期使用潑尼松+羥氯喹聯(lián)合用藥安全性高。但相關(guān)研究中也提出羥氯喹可引起神經(jīng)精神癥狀、蕁麻疹型藥疹等[11-12]。未來(lái)需擴(kuò)大研究樣本,進(jìn)一步明確羥氯喹的用藥安全性。

    綜上所述,對(duì)妊娠合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者實(shí)施潑尼松與羥氯喹聯(lián)合治療可提升患者療效,改善妊娠結(jié)局。

    參考文獻(xiàn)

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    [2]許誠(chéng),葛成芹.羥氯喹在系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的應(yīng)用體會(huì)[J].中國(guó)臨床研究,2016,29(6):797-799.

    [3]梅堅(jiān),王靜,李芹,等.唑來(lái)膦酸對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并骨質(zhì)疏松患者骨密度及骨代謝的影響[J].中國(guó)藥房,2017,28(2):197-200.

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    [5]向守寶,魯巧云,張彩云,等.環(huán)磷酰胺聯(lián)合潑尼松在系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療中的療效及安全性分析[J].標(biāo)記免疫分析與臨床,2016,23(4):400-402.

    [6]王鋼,李向培,厲小梅,等.系統(tǒng)性紅斑狼瘡緩解期患者長(zhǎng)期服用小劑量潑尼松對(duì)骨密度的影響[J].中華內(nèi)科雜志,2017,56(3):179-183.

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    [10]田新瑋,游碧榮,陳昶,等.益氣利陰活血方聯(lián)合醋酸潑尼松治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡58例[J].陜西中醫(yī),2016,37(12):1628-1629.

    [11]潘祺琦,羅璨.硫酸羥氯喹片致神經(jīng)精神癥狀1例[J].中國(guó)藥物警戒,2016,13(4):245,248.

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    (收稿日期:2017-11-16)

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