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    乏氧誘導因子—1α在不可手術宮頸癌中表達水平與放化療效果的相關性研究

    2018-08-28 08:53謝福川邵汛帆張弛肖偉
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2018年11期
    關鍵詞:放化療生存率有效率

    謝福川 邵汛帆 張弛 肖偉

    【摘要】 目的:探究乏氧誘導因子-1α(HIF-1α)的表達水平與不可手術宮頸癌患者放化療后短期、長期預后的關聯(lián)性。方法:選取本院2012年6月-2015年6月收治的不可手術并接受放化療綜合治療措施的宮頸癌患者134例,通過特異性HIF-1α抗體檢測癌組織內(nèi)HIF-1α的表達情況,將其分為HIF-1α表達(-)組和HIF-1α表達(+)組,兩組患者均于放化療后4周予以短期療效評判;然后隨訪2年,統(tǒng)計患者局部控制率與生存率,分析評估HIF-1α的表達水平對放化療后短期及長期預后的影響。結(jié)果:134例的不可手術的宮頸癌患者中,HIF-1α表達(-)者共35例(26.1%),包括Ⅱ期19例、Ⅲ期12例、IVa期4例;HIF-1α表達(+)者共99例(73.9%),包括Ⅱ期47例、Ⅲ期37例、IVa期15例。短期療效分析顯示:HIF-1α表達(-)組腫瘤治療有效率為91.4%(32/35),明顯高于HIF-1α表達(+)組的79.8%(79/99)(字2=7.24,P<0.05)。長期療效分析:HIF-1α表達(-)組2年局控率為88.6%(31/35)高于HIF-1α表達(+)組的75.8%(75/99)(字2=4.892,P<0.05);HIF-1α表達(-)組2年生存率為94.3%,明顯高于HIF-1α表達(+)組的78.8%(字2=6.134,P<0.05)。結(jié)論:HIF-1α的表達水平與不可手術宮頸癌放化療短期、長期療效之間存在關聯(lián)性;HIF-1α表達(-)的患者接受放化療后,短期有效率、2年局控率、2年生存率均高于HIF-1α表達(+)的患者;因此HIF-1α可考慮作為不可手術宮頸癌患者療效預測的生物標志物之一。

    【關鍵詞】 HIF-1α; 宮頸癌; 放療; 化療; 關聯(lián)性分析

    【Abstract】 Objective:To investigate the relationship between the expression level of hypoxia inducible factor-1α(HIF-1α) and short-term and long-term prognosis of patients with inoperable cervical cancer after radiochemotherapy.Method:A total of 134 patients with cervical cancer who were treated with radiotherapy and chemotherapy were enrolled in our hospital from June 2012 to June 2015.The expression of HIF-1α in cancer tissues was detected by specific HIF-1α antibody,the patients were divided into two groups:HIF-1α(-) group and HIF-1α(+) group.Both groups were evaluated short-term after 4 weeks of radiotherapy and chemotherapy.Then,the local control rate and survival rate were analyzed,and the effect of HIF-1α expression on the short-term and long-term prognosis after radiotherapy and chemotherapy was analyzed and evaluated.Result:Totally 35 cases(26.1%) had HIF-1α expression (-) in 134 cases of unresectable cervical cancer,including 19 cases of stage Ⅱ,12 cases of stage Ⅲ and 4 cases of stage IVa.The expression of HIF-1α expression (+)99 cases(73.9%),including 47 cases of stage Ⅱ,37 cases of stage Ⅲ and 15 cases of stage IVa.Short-term curative effect analysis showed that the effective rate of tumor treatment in the HIF-1 α expression(-) group was 91.4%(32/35),which was significantly higher than 79.8%(79/99) in the HIF-1α expression(+)group(字2=7.24,P<0.05).Long-term therapeutic analysis:the 2-year local control rate was 88.61%(31/35)in the HIF-1α expression(-) group,which was higher than 79.8%(75/99) in the HIF-1α expression(+)group(字2=4.892,P<0.05);the 2-year survival rate of HIF-1α expression(-) group was 94.3%,which was significantly higher than 78.8% of HIF-1 α expression(+) group(字2=6.134,P<0.05).Conclusion:There is a correlation between the expression level of HIF-1α and the short-term and long-term curative effect of radiotherapy and chemotherapy for inoperable cervical cancer.Short-term effective rate,2-year local control rate,2-year survival rates were higher than those with HIF-1α expression (+);therefore,HIF-1α could be considered as one of the biomarkers for predicting the efficacy of inoperable cervical cancer.

    【Key words】 HIF-1α; Cervical cancer; Radiotherapy; Chemotherapy; Correlation analysis

    First-authors address:Huizhou Municipal Center Hospital,Huizhou 516001,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2018.11.004

    宮頸癌是我國女性最常見的生殖系統(tǒng)惡性腫瘤之一,據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計結(jié)果顯示,宮頸癌發(fā)生率僅次于乳腺癌,且逐年上升,發(fā)病年齡呈現(xiàn)年輕化趨勢[1]。宮頸癌發(fā)生與人乳頭狀病毒感染、性生活紊亂、環(huán)境污染、過早妊娠等原因存在密切聯(lián)系,但其發(fā)病機制尚未完全闡明[2]。目前,臨床上針對早期宮頸癌以根治性手術切除為主,對于無法進行手術的晚期患者(即不可手術宮頸癌患者)則采用放療聯(lián)合化療進行治療[3-4]。宮頸癌晚期患者由于腫瘤細胞倍增時間短,相關供血血管生長速度無法滿足瘤體生長需要,容易導致瘤體內(nèi)部相對供血不足,從而使腫瘤細胞處于相對缺血、缺氧狀態(tài)[5]。細胞乏氧促進HIF-1α表達水平升高,其羥基化抑制被解除,隨后與乏氧反應受體結(jié)合,從而激活乏氧反應和啟動相關保護性基因的轉(zhuǎn)錄、表達[6]。據(jù)研究報道,HIF-1α能夠?qū)ρ軆?nèi)皮生長因子(VEGF)、紅細胞生成素(EPO)的表達水平進行特異性調(diào)控,進而影響腫瘤組織能量代謝、血管生成、癌細胞增殖和侵襲,最終促進腫瘤發(fā)展[7-9]。因此,HIF-1α對惡性腫瘤發(fā)展和乏氧耐受具有較強的促進作用。同時,HIF-1α的表達水平與腫瘤組織的分級存在密切聯(lián)系,且對腫瘤治療的療效及預后有一定的指示作用。目前,關于宮頸癌不可手術階段HIF-1α的表達情況研究尚少,因此,本研究以不可手術宮頸癌患者為研究對象,探究HIF-1α的表達水平與放化療后短期、長期預后情況的關聯(lián)性,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院腫瘤放療科2012年6月-2015年6月收治的不可手術宮頸癌患者共134例,患者年齡29~67歲,平均(45.1±10.8)歲。按2009年FIGO分期[10],134例患者中Ⅱ期66例、Ⅲ期49例、Ⅳa期19例。按癌細胞組織學分類,包括宮頸鱗癌130例、腺癌2例以及鱗腺癌2例。納入標準:(1)均為不可手術宮頸癌患者;(2)宮頸活檢前均未接受放療或化療干預,無合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤病史;(3)每例患者臨床資料詳細,隨訪資料完整;(4)所有標本均有兩個以上專業(yè)病理醫(yī)師確診;(5)患者KPS評分≥70分,放化療前所有肝腎功能、血象等相關指標均在正常值范圍。排除標準:(1)患者年齡>70歲;(2)初治即出現(xiàn)遠處器官轉(zhuǎn)移;(3)哺乳期或妊娠婦女。該研究已經(jīng)醫(yī)院倫理學委員會批準,患者知情同意。

    1.2 方法

    1.2.1 免疫組織化學染色 將宮頸活檢組織于4%中性多聚甲醛中固定48 h,而后浸泡于70%酒精過夜。按以下步驟進行脫水包埋:80%酒精浸泡2 h,90%酒精浸泡2 h,100%酒精浸泡1 h(中途更換一次酒精),二甲苯Ⅰ、Ⅱ各浸泡25 min,石蠟Ⅰ、Ⅱ各浸泡45 min。常規(guī)包埋后切片,厚度5 μm,65 ℃烤箱過夜。切片于室溫平衡30 min后,常規(guī)脫蠟、水化。0.01 M、pH 6.0的枸櫞酸鈉緩沖液進行修復,高火2 min加熱至沸騰,低火維持10 min后,自然冷卻。于每個組織切片上滴加過氧化物酶阻斷劑10 min(室溫),PBS洗3次,5 min/次。5%BSA封閉液室溫封閉1 h,而后HIF-1α抗體(Abcam,1∶200)稀釋液4 ℃孵育過夜。PBS洗3次,15 min/次,而后選用生物素標記的二抗稀釋液室溫孵育2 h。每張切片滴加鏈霉菌抗生物素-過氧化氫溶液進行反應,室溫孵育10 min,而后DAB顯影液進行顯影。常規(guī)染核,梯度脫水,封片。

    1.2.2 治療與隨訪 所有患者均接受同步化療+盆腔內(nèi)外照射放療,患者于外照射放療第1天給予順鉑40 mg/m2同步化療,每7天一個療程,共6個療程;盆腔外照射采用6MV-X線,等中心照射,上界定于第四至五腰椎水平,下界位于閉孔下緣,兩側(cè)外界位于真骨盆外1.5~2.0 cm,根據(jù)腫瘤分期進行外照射范圍調(diào)整,體外全盆腔照射DT:26~30 Gy/13~15 f,中間擋鉛后推量宮旁劑量DT:50 Gy/25 f,第3周開始行Ir192腔內(nèi)照射,A點劑量5 Gy/次,1次/周,共6~7次,總劑量DT 30~35 Gy,后裝治療當日不給予外照射治療。放化療綜合治療結(jié)束后第4周予以復查婦科查體、腹部超聲、盆腔MR、胸部X線片、PET-CT等評判短期療效。放化療綜合治療結(jié)束后予以電話、門診隨訪2年,統(tǒng)計患者局控率與生存率。

    1.2.3 治療效果判定 按照RECIST實體瘤標準進行療效評價[11],完全緩解(CR):所有目標病灶消失;部分緩解(PR):目標病灶長徑總和至少退縮30%;疾病進展(PD):目標病灶長徑總和至少增加20%或出現(xiàn)新病灶;疾病穩(wěn)定(SD):目標病灶變化介于PR和PD標準之間。短期治療有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%;長期療效:2年局控率=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%;2年生存率:生存時間從治療第1天開始計算至24個月或死亡為止,以月為計算單位。

    1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 19.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 HIF-1α表達情況 根據(jù)免疫組織化學檢測結(jié)果顯示,HIF-1α表達(+)染色大部分為棕色、棕褐色,多數(shù)分布于宮頸癌組織細胞核內(nèi)。134例患者,其中HIF-1α表達(-)者共35例(26.1%),包括Ⅱ期19例、Ⅲ期12例、IVa期4例;HIF-1α表達(+)者共99例(73.9%),包括Ⅱ期47例、Ⅲ期37例、IVa期15例,見圖1。HIF-1α表達(-)組與HIF-1α表達(+)組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 短期療效 針對所有不可手術宮頸癌患者(Ⅱ期+Ⅲ期+IVa期)進行整體研究,數(shù)據(jù)分析結(jié)果顯示,所有HIF-1α表達(-)組腫瘤治療有效率為91.4%(32/35),高于HIF-1α表達(+)組的79.8%(79/99),差異有統(tǒng)計學意義(字2=7.24,P<0.05)。針對所有患者中的不同分期進行亞組分析,結(jié)果顯示,Ⅱ期患者中HIF-1α表達(-)組腫瘤治療有效率為94.7%,高于HIF-1α表達(+)組的83.0%,差異有統(tǒng)計學意義(字2=4.750,P<0.05)。Ⅲ期患者中HIF-1α表達(-)組腫瘤治療有效率為91.7%,高于HIF-1α表達(+)組的78.4%,差異有統(tǒng)計學意義(字2=7.982,P<0.05)。IVa期患者中HIF-1α表達(-)組腫瘤治療有效率為75.0%,HIF-1α表達(+)組腫瘤治療有效率為73.3%,兩組比較差異無統(tǒng)計學意義(字2=1.745,P>0.05)。見表1。

    2.3 遠期療效 對134例患者進行為期2年的門診、電話隨訪,其中局部復發(fā)28例,死亡23例。所有不可手術宮頸癌患者中,HIF-1α表達(-)組2年局控率為88.6%,高于HIF-1α表達(+)組的75.8%,差異有統(tǒng)計學意義(字2=4.892,P<0.05);HIF-1α表達(-)組2年生存率為94.3%,高于HIF-1α表達(+)組的78.8%,差異有統(tǒng)計學意義(字2=6.134,P<0.05)。見表3。

    3 討論

    乏氧誘導因子(HIF-1)最初被發(fā)現(xiàn)于乏氧肝細胞株Hep3B細胞提取物中,是細胞或組織對乏氧環(huán)境產(chǎn)生的一種保護蛋白。HIF-1包括α和β兩個亞基,HIF-1α是HIF-1蛋白的重要調(diào)節(jié)亞基,決定HIF-1蛋白的活性,且對微環(huán)境氧氣濃度的敏感度較高,當氧濃度含量較高時,HIF-1α啟動體內(nèi)泛素化程序?qū)IF-1蛋白進行降解;當細胞處于乏氧狀態(tài)時,HIF-1α促使HIF-1結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,從而細胞內(nèi)HIF-1表達水平升高;β亞基來源于芳香烴受體核異位子家族,可能與穩(wěn)定HIF及其二聚化有關[12-13]。腫瘤組織內(nèi)細胞呈現(xiàn)高度增殖狀態(tài),導致微循環(huán)供血相對不足,細胞處于相對缺氧環(huán)境,因此腫瘤組織內(nèi)HIF-1表達水平高于正常組織。有研究報道,腫瘤組織高表達HIF-1有利于維持腫瘤組織高能量代謝,促進新血管生成,促進腫瘤細胞的增殖與轉(zhuǎn)移[14]。近年來有研究發(fā)現(xiàn),HIF-1α與人類多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展存在密切聯(lián)系,腫瘤組織內(nèi)部缺氧抑或是抑癌基因突變或癌基因激活均會導致細胞內(nèi)HIF-1α表達水平升高;高表達的HIF-1α進一步促進一系列基因的轉(zhuǎn)錄翻譯,導致腫瘤細胞耐受乏氧,促進癌細胞的增殖與轉(zhuǎn)移,最終推動腫瘤進程[15-17]。除了細胞缺氧刺激以外,抑癌基因(p53、VHL、PTEN等)的突變以及原癌基因的過度激活均會導致HIF-1表達水平升高,從而通過HIF-1信號通路改變腫瘤細胞的生物學特性[18]。通過HIF-1信號通路,可以有效調(diào)節(jié)下游相關基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯,這些基因通常涉及細胞的能量代謝、離子代謝、血管生成和收縮調(diào)節(jié)。受HIF-1調(diào)節(jié)的基因主要包括促紅細胞生成素、血管內(nèi)皮生長因子、糖酵解酶以及與腫瘤增殖和凋亡相關的蛋白。由于HIF-1α的中心環(huán)節(jié)效應,這些因子發(fā)生了一系列的變化,最終導致新的血管生成,使腫瘤細胞適應低氧微環(huán)境,并促使腫瘤細胞進一步生長和擴散[19-21]。由此可見,腫瘤組織HIF-1α表達水平越高,腫瘤分化程度越低,癌細胞增殖及侵襲能力越強。因此,HIF-1α有望成為腫瘤患者接受放化療治療后療效評定、遠期預后預測的生物標志物。

    國內(nèi)外許多學者已經(jīng)對HIF-1α在不同的腫瘤組織中的表達情況進行探索,研究發(fā)現(xiàn)肺癌、大腸癌、胃癌、肝細胞癌、胰腺癌、前列腺癌等腫瘤組織中均存在較高水平的HIF-1α表達,甚至在一些癌前病變的組織內(nèi)也存在HIF-1α的高水平表達。然而,目前尚缺乏HIF-1α在宮頸癌領域中表達水平與治療效果的關聯(lián)性研究。因此,本文以不可手術宮頸癌患者為研究對象,探究HIF-1α的表達水平與放化療后近期、遠期預后情況的相關性。研究數(shù)據(jù)顯示,針對整體病例(Ⅱ期+Ⅲ期+IVa期)進行統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn),HIF-1α表達(-)組在接受同步放化療后腫瘤治療有效率(91.4%)高于表達(+)組(79.8%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),HIF-1α表達(-)組2年局控率88.6%(31/35)高于HIF-1α表達(+)組75.8%(75/99),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);HIF-1α表達(-)組2年生存率94.3%(33/35)高于表達(+)組78.8%(78/99),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。但是在針對Ⅱ、Ⅲ、IVa期患者中HIF-1α表達(-)、(+)組治療有效率進行分層分析發(fā)現(xiàn),Ⅱ、Ⅲ期兩者比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但IVa期未達到顯著統(tǒng)計學意義標準,該結(jié)果考慮與IVa期所納入患者數(shù)量不足、統(tǒng)計樣本例數(shù)有限等因素相關。

    綜上所述,HIF-1α的表達與宮頸癌放化療短期、長期療效之間存在關聯(lián)性,HIF-1α表達(-)的患者接受放化療治療后,短期有效率、2年控局率、2年生存率均較HIF-1α表達(+)患者高,因此HIF-1α可考慮作為不可手術宮頸癌患者治療效果預測的生物標志物之一。

    參考文獻

    [1] Yang X,Cheng Y,Li C.The role of TLRs in cervical cancer with HPV infection:a review[J].Signal Transduct Target Ther,2017,2:17055.

    [2] Radl B,Mlineritsch B.ASCO 2017—highlights of gynecological cancer[J].memo-Magazine of European Medical Oncology,2017,10(4):237-239.

    [3] Castle P E,Pierz A,Stoler M H.A systematic review and meta-analysis on the attribution of human papillomavirus(HPV) in neuroendocrine cancers of the cervix[J].Gynecologic Oncology,2018,148(2):422.

    [4] Rees I,Jones D,Chen H,et al.Interventions to improve the uptake of cervical cancer screening among lower socioeconomic groups:a systematic review[J].Preventive Medicine,2017.

    [5] Jiang X,Tang H,Chen T.Epidemiology of gynecologic cancers in China[J].Journal of Gynecologic Oncology,2018,29(1):e7.

    [6] Jiang L,Shi S,Shi Q,et al.Similarity in the functions of HIF-1α and HIF-2α proteins in cervical cancer cells[J].Oncology Letters,2017,14(5):5643-5651.

    [7] Li J,Meng X,Hu J,et al.Heparanase promotes radiation resistance of cervical cancer by upregulating hypoxia inducible factor 1[J].Am J Cancer Res,2017,7(2):234-244.

    [8] Zhao Y,You W,Zheng J,et al.Valproic acid inhibits the angiogenic potential of cervical cancer cells via HIF-1α/VEGF signals[J].Clinical & Translational Oncology,2016,18(11):1-8.

    [9] Nishi H,Sasaki T,Nagamitsu Y,et al.Hypoxia inducible factor-1 mediates upregulation of urokinase-type plasminogen activator receptor gene transcription during hypoxia in cervical cancer cells[J].Oncology Reports,2016,35(2):992-998.

    [10] Taarnh?j G A,Christensen I J,Lajer H,et al.Risk of recurrence,prognosis, and follow-up for Danish women with cervical cancer in 2005-2013:A national cohort study[J].Cancer,2017,124(5):943-951.

    [11]王旎,董超然,唐萃,等.HIF-1α、HIF-2α和MT在人甲狀腺乳頭狀癌中的表達及其意義[J].中國免疫學雜志,2014,30(5):662-665,676.

    [12]石遠凱,孫燕.臨床腫瘤內(nèi)科手冊[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2015:136-137.

    [13] Cui H,Qin Q,Yang M,et al.Bortezomib enhances the radiosensitivity of hypoxic cervical cancer cells by inhibiting HIF-1α expression[J].International Journal of Clinical & Experimental Pathology,2015,8(8):9032-9041.

    [14] Meng F,Chen X,Song H,et al.LAPTM4B down regulation inhibits the proliferation, invasion and angiogenesis of HeLa cells in vitro[J].Cell Physiol Biochem,2015,37(3):890-900.

    [15] Chen J,Bai M,Ning C,et al.Gankyrin facilitates follicle-stimulating hormone-driven ovarian cancer cell proliferation through the PI3K/AKT/HIF-1α/cyclin D1 pathway[J].Oncogene,2016,35(19):2506-2517.

    [16] Fu Z,Chen D,Cheng H,et al.Hypoxia-Inducible Factor-1α Protects Cervical Carcinoma Cells from Apoptosis Induced by Radiation via Modulation of Vascular Endothelial Growth Factor and p53 under Hypoxia[J].Med Sci Monit,2015,21(42):318-325.

    [17] Kim H,Na Y R,Kim S Y,et al.Protein Kinase C Isoforms Differentially Regulate Hypoxia-Inducible Factor-1α Accumulation in Cancer Cells[J].J Cell Biochem,2016,117(3):647-658.

    [18] Lin X,Chen Q,Liu W,et al.Oxygen-induced cell migration and on-line monitoring biomarkers modulation of cervical cancers on a microfluidic system[J].Sci Rep,2015,5:9643.

    [19] Yoysungnoen B,Bhattarakosol P,Patumraj S,et al.Effects of tetrahydrocurcumin on hypoxia-inducible factor-1α and vascular endothelial growth factor expression in cervical cancer cell-induced angiogenesis in nude mice[J].Biomed Res Int,2015,2015:391748.

    [20]鄧軻,張旭,喻珊珊,等.HIF-1α和HIF-2α在低氧性肺動脈高壓中的不同作用研究進展[J].中國藥理學通報,2017,33(1):10-13.

    [21]楊士芳,李曉明,安弘,等.HIF-1α介導了間歇低氧對人肺腺癌A549細胞體外生物學行為的影響[J].中國病理生理雜志,2016,32(11):1958-1965.

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