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    IgG4相關(guān)性小管間質(zhì)性腎炎診斷標(biāo)準(zhǔn)分析及致病機(jī)制探討

    2018-08-05 12:08:54湯絢麗杜園園林宜鄭潔朱曉玲胡云琴
    浙江醫(yī)學(xué) 2018年14期
    關(guān)鍵詞:梅奧漿細(xì)胞腎炎

    湯絢麗 杜園園 林宜 鄭潔 朱曉玲 胡云琴

    IgG4相關(guān)性疾病是一類原因不明的由大量淋巴細(xì)胞和IgG4陽(yáng)性漿細(xì)胞浸潤(rùn),同時(shí)組織纖維化而導(dǎo)致器官腫大或結(jié)節(jié)性病變的慢性自身免疫性疾病[1]。其最早發(fā)現(xiàn)于自身免疫性胰腺炎[2],腎臟受累以IgG4相關(guān)性小管間質(zhì)性腎炎(IgG4 related tubulointerstitial nephritis,IgG4-TIN)多見(jiàn)[3-4]。日本及美國(guó)學(xué)者分別于2011、2012年提出了IgG4-TIN的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5-6],但由于過(guò)去臨床對(duì)該疾病認(rèn)識(shí)尚淺,腎穿刺標(biāo)本未能常規(guī)檢測(cè)IgG4陽(yáng)性細(xì)胞情況,因此該病存在漏診可能。本研究通過(guò)對(duì)存檔的腎穿刺標(biāo)本進(jìn)行回顧性分析,篩選出IgG4-TIN疑似及確診病例,并進(jìn)一步探討IgG4陽(yáng)性細(xì)胞的致病機(jī)制,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 選取杭州市中醫(yī)院2008年6月至2015年12月收集存檔的腎間質(zhì)較多漿細(xì)胞浸潤(rùn)(>10個(gè)/高倍視野)的腎穿刺標(biāo)本99例,其中男45例,女54例。本研究經(jīng)杭州市中醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(編號(hào):2015LH005)。1.2 方法

    1.2.1 IgG4-TIN疑似病例的篩選 將99例石蠟標(biāo)本重新切片,免疫組化法進(jìn)行CD138(稀釋度1∶50;福建邁新公司;克隆號(hào)MI15)染色,篩選出大量漿細(xì)胞浸潤(rùn)(>20個(gè)/高倍視野)的標(biāo)本76例。進(jìn)一步應(yīng)用免疫組化法對(duì) 76例標(biāo)本進(jìn)行 IgG4(稀釋度 1∶500;Binding Site公司)、IgG(稀釋度 1∶250;Dako公司)染色,并對(duì)陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)(3個(gè)高倍鏡視野中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量的平均值),且根據(jù)病理疑似診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)納入病理疑似組和排除組的各個(gè)免疫組化檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1.2.2 IgG4-TIN高度可疑病例及確診病例的篩選 目前國(guó)際上IgG4-TIN公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)主要是美國(guó)梅奧診所以及日本腎臟病學(xué)會(huì)(JSN)協(xié)會(huì)提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5-6],詳見(jiàn)表1,兩者在大部分條目上保持一致,但日本的診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)組織學(xué)要求更為嚴(yán)格(光鏡必須具備席紋狀纖維化或“鳥(niǎo)眼”征)。因此,本研究將美國(guó)的診斷標(biāo)準(zhǔn)作為IgG4-TIN疑似病例篩選的參考標(biāo)準(zhǔn),而日本的診斷標(biāo)準(zhǔn)作為確診IgG4-TIN的參考標(biāo)準(zhǔn),參照篩選結(jié)果分為高度可疑組與確診組。

    表1 美國(guó)梅奧診所及日本JSN協(xié)會(huì)關(guān)于IgG4-TIN的診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.3 臨床實(shí)驗(yàn)室病理資料分析 收集患者的臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)進(jìn)行各組間統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。光鏡觀察特征性纖維化的發(fā)生率;免疫組化及透射電鏡觀察免疫復(fù)合物在小管基底膜沉積的情況[6-7]。進(jìn)一步采用免疫組化法,檢測(cè)76例大量漿細(xì)胞浸潤(rùn)標(biāo)本的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF-β)(1∶500;invitrogen 公司;克隆號(hào) TB21)及 NF-κB(1∶25;invitrogen公司;克隆號(hào)4-2H22L23)的陽(yáng)性表達(dá)情況(陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)/高倍視野),并根據(jù)病理疑似診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)納入疑似組和排除組的各個(gè)指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件;計(jì)量資料以表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)以頻數(shù)和構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 IgG4-TIN疑似病例的篩選結(jié)果 通過(guò)CD138染色篩選出大量漿細(xì)胞浸潤(rùn)的病例76例,進(jìn)一步進(jìn)行IgG4、IgG免疫組化染色后,根據(jù)IgG4-TIN病理學(xué)診斷標(biāo)準(zhǔn)(IgG4>10個(gè)/高倍視野或IgG4/IgG>40%)篩選出疑似病例28例。對(duì)各個(gè)免疫組化指標(biāo)進(jìn)行分組統(tǒng)計(jì)后發(fā)現(xiàn)病理疑似組的CD138、IgG4及IgG陽(yáng)性細(xì)胞計(jì)數(shù)均遠(yuǎn)高于排除組(均P<0.05),見(jiàn)表2。同時(shí)病理疑似組致炎、致纖維化因子TGF-β(單核細(xì)胞胞質(zhì)陽(yáng)性)及轉(zhuǎn)錄因子NF-κB(漿細(xì)胞胞質(zhì)陽(yáng)性)的陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞數(shù)亦均遠(yuǎn)高于排除組(均P<0.05),且TGF-β陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)與IgG4陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)呈正相關(guān)(r=0.413,P<0.05)。

    表2 病理疑似組與排除組各指標(biāo)陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)情況比較(個(gè)/高倍視野)

    2.2 IgG4-TIN高度可疑病例的篩選及臨床病理分析結(jié)果 結(jié)合血清學(xué)、影像學(xué)及多系統(tǒng)受累的表現(xiàn),篩選出符合美國(guó)梅奧診所診斷標(biāo)準(zhǔn)的高度可疑IgG4-TIN病例15例,其中腎臟以急性腎功能不全表現(xiàn)2例,慢性腎功能不全表現(xiàn)7例,急進(jìn)性腎小球腎炎表現(xiàn)的5例,慢性腎小球腎炎1例。血清IgG升高12例,補(bǔ)體下降6例;腎臟彌漫性腫大3例;其他器官受累包括肺部CT檢查提示間質(zhì)病變或纖維化者8例,全身淋巴結(jié)腫大1例。病理分析:伴腎小球病變的11例,其中IgA腎病4例,抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(ANCA)相關(guān)性血管炎引起的新月體腎炎7例;不伴小球病變的特發(fā)性小管間質(zhì)性腎炎2例,藥物相關(guān)性間質(zhì)性腎炎2例。臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)除高度可疑組的血清IgG升高陽(yáng)性比例及伴多器官病變比例高于排除組外(P<0.05),其余指標(biāo)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表3。高度可疑組席紋狀改變及“鳥(niǎo)眼”征的陽(yáng)性率高于排除組(P<0.05),IgG4及NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)亦均高于排除組(均P<0.05);而TGF-β、NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)與IgG4陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)間均無(wú)相關(guān)性(均P>0.05)。

    表3 高度可疑組與相應(yīng)排除組的臨床病理指標(biāo)比較

    2.3 IgG4-TIN確診病例的篩選及臨床病理分析結(jié)果 由于符合美國(guó)梅奧診所IgG4-TIN診斷標(biāo)準(zhǔn)的病例不論是IgG4陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)量、分布,或是原先的病理診斷和組織學(xué)特征上,都存在明顯的異質(zhì)性(圖1,見(jiàn)插頁(yè))。因此,本研究進(jìn)一步采用日本JSN協(xié)會(huì)提出的更嚴(yán)格的診斷標(biāo)準(zhǔn)確診IgG4-TIN患者4例,均為男性,在臨床實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)上與相應(yīng)排除組的其他病例比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),見(jiàn)表4。其中2例進(jìn)行了血清IgG4的檢測(cè),分別為15g/L及2.52g/L,遠(yuǎn)高于診斷標(biāo)準(zhǔn)。病理特征上,2例患者合并腎小球病變(IgA腎病及Ⅱ型新月體腎炎);確診組席紋狀纖維化及“鳥(niǎo)眼”征的陽(yáng)性率高于排除組(P<0.05);IgG4陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)均在50個(gè)/高倍視野以上,呈均勻、彌漫性分布于纖維化區(qū)域。這些病例均經(jīng)足量激素治療,2例患者血清肌酐很快恢復(fù)正常,血IgG4恢復(fù)也較快;另2例患者血清肌酐有所好轉(zhuǎn)但無(wú)法恢復(fù)正常,其中1例合并Ⅱ型新月體腎炎者進(jìn)入維持性血液透析。

    表4 確診組與相應(yīng)排除組的臨床病理指標(biāo)比較

    圖1 高度可疑IgG4-TIN與確診IgG4-TIN組織病理學(xué)特征的比較

    3 討論

    IgG4相關(guān)性疾病的流行病學(xué)特點(diǎn)和發(fā)病機(jī)制尚不清楚。Cornell[10]認(rèn)為自身免疫紊亂及過(guò)敏反應(yīng)可能與發(fā)病有關(guān);Shinichi等[11]則認(rèn)為雖然長(zhǎng)期抗原暴露會(huì)導(dǎo)致血清IgG4抗體升高,但一直未檢測(cè)到過(guò)敏源,因此,過(guò)敏反應(yīng)一說(shuō)為時(shí)尚早。

    對(duì)于IgG4-TIN診斷標(biāo)準(zhǔn)的討論也一直在繼續(xù),美國(guó)梅奧診所提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)寬松,容易發(fā)現(xiàn)早期或不典型病變,但同時(shí)容易誤診;相反日本JSN協(xié)會(huì)的診斷標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)嚴(yán)格,但容易漏診。本研究結(jié)果顯示,符合美國(guó)梅奧診所標(biāo)準(zhǔn)的高度可疑病例在多系統(tǒng)受累及血清IgG升高水平與排除組是有顯著差異的,因此,這些病例需考慮IgG4-TIN。病理特征上看,隨著診斷標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格性的提升,病變的異質(zhì)性逐步縮小,因此,日本JSN協(xié)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)作為確診IgG4-TIN的首要標(biāo)準(zhǔn),筆者團(tuán)隊(duì)早期的研究已證實(shí)這一點(diǎn)[12]。另外,IgG4-TIN是否會(huì)合并腎小球疾病也是討論的焦點(diǎn)。Yassaman等[6]及Donald等[8]均報(bào)道IgG4>10個(gè)/高倍視野的病例大部分合并了腎小球病變,但I(xiàn)gG4-TIN特異性組織學(xué)改變不明顯,因此均非真正的IgG4-TIN。本研究同樣發(fā)現(xiàn)符合美國(guó)梅奧診所標(biāo)準(zhǔn)的高度可疑病例大部分合并小球病變,病理上存在顯著異質(zhì)性,治療方法不一,預(yù)后也差異甚遠(yuǎn),這些病例是否只是單純的合并或是存在一定的相關(guān)性并不清楚,因此符合美國(guó)梅奧診所標(biāo)準(zhǔn)的病例仍需日本JSN協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步驗(yàn)證。

    從發(fā)病機(jī)制上看,在IgG4-TIN病理疑似病例中TGF-β及NF-κB的陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞數(shù)顯著增多,且與IgG4陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)呈正相關(guān),因此推測(cè)一定數(shù)量的IgG4陽(yáng)性細(xì)胞可能通過(guò)NF-κB信號(hào)轉(zhuǎn)錄途徑及刺激TGF-β表達(dá)而參與、加重了炎癥和纖維化的進(jìn)程。在IgG4-TIN高度可疑病例及確診病例中,TGF-β及NF-κB陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)仍在增加,但與IgG4陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)間并無(wú)明顯相關(guān)性,說(shuō)明后期炎癥反應(yīng)的減弱及纖維化的進(jìn)展可能有更多分子機(jī)制的參與。

    綜上所述,本研究認(rèn)為美國(guó)梅奧診斷標(biāo)準(zhǔn)可以作為高度可疑IgG4-TIN的篩選標(biāo)準(zhǔn),但確診還需日本JSN協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)一步驗(yàn)證。漿細(xì)胞分泌過(guò)多的IgG4可能通過(guò)刺激TGF-β因子表達(dá)及NF-κB信號(hào)途徑導(dǎo)致纖維化及免疫紊亂。

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