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    Treg/Th17對小鼠非酒精性脂肪性肝炎的影響研究

    2018-08-05 12:09:08李偉平吳巍何衛(wèi)美吳國棟朱偉華左飛周尾梅劉江
    浙江醫(yī)學 2018年14期
    關(guān)鍵詞:外周血纖維化染色

    李偉平 吳巍 何衛(wèi)美 吳國棟 朱偉華 左飛 周尾梅 劉江

    非酒精性脂肪性肝病現(xiàn)已成為國人嚴重肝病之一,其包括單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)、肝纖維化、肝硬化等一系列的病理變化。NASH是非酒精性脂肪性肝病進展為肝硬化的限速步驟?!岸未驌簟睂W說認為,胰島素抵抗引發(fā)的第一次打擊導致脂肪變性的肝細胞對內(nèi)、外源性損害因子的敏感性增強,發(fā)生炎癥和壞死,觸發(fā)二次打擊,使疾病向肝纖維化、肝硬化進展[1]。肝臟炎癥是NASH的明顯特征,肝臟免疫應答可能在NASH的發(fā)病機制中扮演重要的角色。非酒精性脂肪性肝病患者存在慢性低水平的炎癥,表現(xiàn)為血液循環(huán)中炎癥因子水平升高和局部組織器官炎癥細胞浸潤,這種炎癥的持續(xù)存在最終導致人體代謝紊亂和器官功能障礙。Treg細胞構(gòu)成性表達高水平CD25分子和特征性表達轉(zhuǎn)錄因子Foxp3。Treg細胞主要分泌抗炎癥因子IL-10、IL-35。Th17細胞是由初始T細胞在IL-6和IL-23的刺激下分化而成的輔助性T細胞,主要分泌IL-17、IL-22等促炎癥因子。對乙型肝炎患者的一項研究表明,Treg/Th17比例降低是慢性乙肝炎癥損傷和肝纖維化的促進因素[2]。本研究以高脂飲食誘導建立小鼠NASH模型,通過檢測小鼠外周血Treg/Th17比例的變化,探討Treg/Th17對NASH的影響,以期為尋找NASH的新治療靶點提供參考。

    1 材料和方法

    1.1 實驗動物與動物模型的建立 20只4~6周齡SPF級雄性C57BL/6小鼠購自上海西普爾必凱實驗動物有限公司,體重18~20g。小鼠適應性喂養(yǎng)1周后開始實驗,按隨機數(shù)字表法分為模型組和對照組,各10只。對照組小鼠予普通飲食飼養(yǎng)10周。模型組小鼠予高脂飲食飼養(yǎng)10周,高脂飼料s3282購自美國Bioserv公司。10周后處死各小鼠留取外周血與肝組織,以備后序?qū)嶒灐?/p>

    1.2 方法

    1.2.1 肝組織病理學檢查 取小鼠肝左葉,4%多聚甲醛固定,石蠟包埋、切片,HE染色與Masson染色,光鏡下觀察組織病理學改變。參照美國國立衛(wèi)生研究院NASH臨床研究網(wǎng)病理工作組指南[3],進行非酒精性脂肪性肝病活動度評分(NAS)和肝纖維化評分(FibroS),由2位病理科醫(yī)師盲法閱片,取平均值作為最終評分。NAS>4分視為小鼠NASH模型建立成功。

    1.2.2 血清生化指標檢測 取各小鼠外周血,檢測TG、ALT、AST水平,按檢測試劑盒說明書進行檢測,試劑盒均購自南京生物建成有限公司,酶標儀檢測。

    1.2.3 Treg、Th17細胞檢測 應用流式細胞儀檢測Treg、Th17細胞。常規(guī)分離各小鼠外周血單個核細胞,調(diào)整細胞濃度至 2×107個/ml,與 FITC-CD4+、CD25、Foxp3 4℃避光孵育。PBS洗滌細胞,1%多聚甲醛懸浮。應用FACSVantage流式細胞儀(美國BD公司)檢測,分析采用 CellQuest軟件(美國BD公司),測定CD4+CD25+Foxp3+T細胞在CD4+T細胞和CD4+CD25 T細胞中的比例,計算Treg/Th17比例。

    1.2.4 肝組織炎癥因子水平檢測 ELISA法檢測小鼠肝組織炎癥因子 NF-κB、IL-6、IL-10、IL-17 的表達,操作按試劑盒說明書進行,試劑盒均購自上海嵐派生物科技有限公司。取各小鼠的肝組織1~2g,組織均勻混合后抽提組織蛋白并進行蛋白定量檢測。設空白孔(不加樣品和酶標試劑)、不同濃度梯度的標準品孔、待測樣品孔,在標準品孔中加入50μl標準品,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,再加待測樣品10μl。將樣品加于酶標板孔底部,混勻;用封板模封板后37℃溫育30min。揭掉封板模,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30s后棄去,重復5次,拍干。然后每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外,每孔先加入顯色液A 50μl,再加入顯色液B50μl,震蕩混勻,37℃避光顯色10min。最后每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。以空白孔調(diào)零,450 nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值),根據(jù)標準品濃度與OD值的標準曲線,計算待測樣品的濃度,即炎癥因子水平。

    1.3 觀察指標 (1)觀察并比較模型組與對照組小鼠肝組織病理學變化;(2)比較兩組小鼠血清TG、ALT、AST水平;(3)比較兩組小鼠外周血 Treg/Th17比例;(4)比較兩組小鼠肝組織炎癥因子水平。

    1.4 統(tǒng)計學處理 應用 SPSS16.0統(tǒng)計軟件;計量資料以表示,組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組小鼠肝組織病理學變化比較 見圖1(插頁)。

    圖1 兩組小鼠肝組織病理學變化比較(a:HE染色,×200;b:Masson染色,×400)

    由圖1可見,對照組小鼠肝組織HE染色與Masson染色顯示肝臟組織結(jié)構(gòu)無明顯異常,未見到纖維化情況;模型組小鼠肝組織HE染色可見肝細胞脂肪變性,炎癥細胞浸潤,氣球樣變性,NAS評分>4分,NASH模型成功建立,同時Masson染色可見輕、中度竇周纖維化或門靜周圍纖維化。模型組小鼠NAS、FibroS評分均高于與對照組[(4.70±0.82)分vs(0.00±0.00)分、(1.30±0.48)分 vs(0.00±0.00)分,均 P<0.05]。

    2.2 兩組小鼠血清TG、ALT、AST水平比較 見表1。

    表1 兩組小鼠血清TG、ALT、AST水平比較

    由表1可見,模型組小鼠血清TG、ALT、AST水平均高于對照組(均P<0.05)。

    2.3 兩組小鼠外周血Treg/Th17比例比較 見圖2。

    由圖2可見,模型組小鼠外周血Treg/Th17比例較對照組明顯下降(0.72±0.05 vs 2.06±0.15,P<0.05)。

    2.4 兩組小鼠肝組織炎癥因子水平比較 見表2。

    由表2可見,與對照組比較,模型組小鼠促炎因子NF-κB、IL-6、IL-17水平均升高(均 P<0.05),而抗炎因子IL-10水平下降(P<0.05)。

    圖1 兩組小鼠肝組織病理學變化比較(a:HE染色,×200;b:Masson染色,×400)

    圖2 兩組小鼠外周血Treg、Th17細胞流式細胞圖

    表2 兩組小鼠肝組織炎癥因子水平比較

    3 討論

    Treg細胞與Th17細胞間存在復雜的相互作用關(guān)系,兩者在功能上相互拮抗,在分化上卻具有相關(guān)性,機體存在Treg/Th17平衡。IL-6能調(diào)控Treg/Th17的平衡,IL-6在轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)存在的情況下誘導初始T細胞分化為Th17細胞,另一方面,TGF-β能夠誘導Treg細胞的分化,而IL-6抑制能夠抑制這個過程[4]。Treg/Th17失衡會導致多種自身免疫性疾病及腫瘤的發(fā)生、發(fā)展[5-6]。

    NF-κB為轉(zhuǎn)錄因子蛋白家族,NF-κB被激活會促進NASH發(fā)生、發(fā)展。IL-6是肝細胞刺激因子,誘導急性期反應。IL-17是Th17細胞主要效應因子,能有效地介導組織的炎癥反應。IL-10能夠抑制前炎癥細胞因子產(chǎn)生,減輕炎癥。Treg細胞調(diào)節(jié)免疫應答的機制主要是分泌抗炎細胞因子IL-10、TGF-β、IL-35。NASH患者的血清促炎因子TNF-α、IL-6明顯升高,而抗炎因子IL-4、IL-10明顯降低[7],提示Treg細胞缺失或功能缺陷在NASH炎癥的發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用。高脂飲食誘導的非酒精性脂肪性肝病小鼠由于氧化應激引起Treg細胞凋亡,減少了肝組織中Treg細胞的數(shù)量,減弱了其對炎癥反應抑制,Treg細胞的變化可能是當肝臟經(jīng)受二次或三次打擊時,導致單純脂肪肝向NASH轉(zhuǎn)變的機制[8]。

    然而,單純性脂肪肝進展為NASH的研究發(fā)現(xiàn),肝組織中的CD68+細胞和Treg細胞都明顯升高[9]。也有研究發(fā)現(xiàn),比較代謝異常的胰島素抵抗肥胖者、代謝正常的胰島素抵抗肥胖者以及體型消瘦者的脂肪組織中的T細胞特征,發(fā)現(xiàn)代謝異常的胰島素抵抗肥胖者脂肪組織中Th17和Th22細胞數(shù)量增加,導致了引起肝臟代謝功能障礙的細胞因子產(chǎn)生增加[10]。Th17細胞和IL-17與肝臟脂肪變性和NASH的促炎反應以及促進單純性脂肪肝進展為NASH等過程具有明顯的關(guān)聯(lián)[11]。因此,單純研究Treg細胞、Th17細胞在NASH中的變化,難以闡明NASH免疫方面的機制。

    對乙型肝炎患者的研究表明,Treg/Th17比例下降是慢性乙型肝炎炎癥損傷和肝纖維化的促進因素[2]。同樣,本研究結(jié)果顯示,模型組小鼠Treg/Th17比例較對照組明顯下降,導致了促炎因子與抗炎因子之間的失衡,促進NASH炎癥及肝纖維化進展。最近,有學者發(fā)現(xiàn)熊去氧膽酸膠囊能夠在一定程度上緩解NASH小鼠炎癥的主要機制是改善Treg/Th17失衡及其相關(guān)的炎癥反應[12]。

    綜上所述,Treg/Th17失衡參與了高脂誘導的NASH小鼠的發(fā)病機制。Treg/Th17失衡會導致促炎因子與抗炎因子之間的失衡,促進NASH炎癥與肝纖維化的形成。其中具體的信號轉(zhuǎn)導通路與機制尚需要進一步研究,以為NASH治療尋求新的作用靶點。

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