• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者軟腭形態(tài)的動態(tài)磁共振研究

    2018-07-28 09:05:28雷奕優(yōu)婁衛(wèi)華張會霞郜飛張鵬路武豪杜林芳
    聽力學(xué)及言語疾病雜志 2018年4期
    關(guān)鍵詞:硬腭軟腭夾角

    雷奕優(yōu) 婁衛(wèi)華 張會霞 郜飛 張鵬 路武豪 杜林芳

    阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)是一種常見的睡眠障礙性疾病,以睡眠時(shí)打鼾、反復(fù)呼吸暫停、微覺醒及白天不同程度嗜睡為主要癥狀,并可引起心血管系統(tǒng)和多器官的損害,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。上氣道的阻塞和狹窄是OSAHS患者的一個(gè)重要特征[1],多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(polysomnography,PSG)是診斷阻塞性睡眠呼吸暫停的金標(biāo)準(zhǔn),但是并不能診斷阻塞部位;而術(shù)前準(zhǔn)確判斷上氣道阻塞部位,可為該病的治療和手術(shù)方案的制定提供可靠依據(jù)。軟腭是上氣道重要的軟組織,軟腭形態(tài)和自然睡眠時(shí)的形態(tài)變化,對OSAHS患者手術(shù)方式的制定有重要指導(dǎo)價(jià)值[2]。本研究應(yīng)用動態(tài)磁共振(cine magnetic resonance,CMR)對清醒及自然睡眠狀態(tài)下OSAHS患者軟腭形態(tài)進(jìn)行對比,分析自然睡眠狀態(tài)下軟腭形態(tài)與OSAHS嚴(yán)重程度的相關(guān)性,為OSAH阻塞平面的判定和治療方案的選擇提供參考。

    1 資料與方法

    1.1研究對象 以2016年9月~2017年3月在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院咽喉頭頸外科就診且符合中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉分會OSAHS診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]的21例男性O(shè)SAHS患者為研究對象,年齡24~61歲,平均41±6.53歲,病程0.16~25年,平均5.35±5.85年;體重指數(shù)(BMI)24.1~31.2 kg/m2,平均25.56±4.28 kg/m2,PSG示呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)為23.9~90.8次/小時(shí),平均AHI為71.54±14.46次/小時(shí)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):所有OSAHS患者均經(jīng)PSG確診,AHI>5次/小時(shí),呼吸暫停以阻塞性為主[4],檢查過程中未能進(jìn)入自然睡眠者被排除。排除鼻竇炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲、腺樣體肥大及鼻咽部狹窄等情況,所有患者均無甲狀腺肥大、肢端肥大癥、聲帶麻痹、頜面部相關(guān)畸形、小下頜畸形及引起中樞呼吸暫停的相關(guān)疾病。所有患者檢查前均未行相關(guān)治療,無上呼吸道手術(shù)史,均了解研究目的,自愿配合檢查并簽署知情同意書。

    檢查前準(zhǔn)備:為保證所有患者檢查當(dāng)晚能夠迅速進(jìn)入自然睡眠,并且排除藥物影響,CMR檢查安排在晚上22時(shí)左右,所有患者前一天晚上自然睡眠不得超過6小時(shí),檢查當(dāng)天不得服用濃茶、咖啡等神經(jīng)興奮類藥物及安定類藥物。

    1.2研究方法

    1.2.1PSG監(jiān)測 采用美國邦德安百的睡眠監(jiān)測系統(tǒng),進(jìn)行夜間≥7小時(shí)的睡眠監(jiān)測,監(jiān)測指標(biāo):腦電圖、心電監(jiān)測、肌電圖、口鼻氣流、眼動電圖、胸腹運(yùn)動、動脈血氧飽和度(SaO2)等。

    1.2.2CMR掃描 患者在進(jìn)行睡眠監(jiān)測的前后一周內(nèi)采用德國3.0T西門子磁共振成像儀進(jìn)行掃描。取仰臥位,頭底及兩側(cè)顳部軟墊固定,眶耳平面與地面垂直,頭部充分固定于頭頸表面線圈內(nèi),額部固定,兩外耳道放置棉球防止MRI噪音過大影響入睡,患者手中固定與主控室相連接的橡皮球,清醒狀態(tài)下手捏橡皮球發(fā)出聲音通知檢查者。當(dāng)患者出現(xiàn)以下情形說明患者進(jìn)入睡眠狀態(tài):①出現(xiàn)持續(xù)響亮不規(guī)則的鼾聲;②患者手中的橡皮球不再發(fā)出響聲[5]。運(yùn)用頭頸表面線圈,分別于清醒及睡眠情況下行正中矢狀位及軸位的快速梯度回波動態(tài)掃描,掃描的脈沖重復(fù)時(shí)間為48.6 ms,回波時(shí)間2.58 ms,矩陣125 mm×192 mm,層厚6 mm。每個(gè)層面在約135 s的時(shí)間內(nèi)獲得200副連續(xù)的同層動態(tài)成像。先在清醒狀態(tài)下行動態(tài)掃描,待患者進(jìn)入自然睡眠狀態(tài)后,重復(fù)上述動態(tài)掃描,掃描期間患者未清醒表示檢查成功,所有檢查均由同一技師在同樣的系列和參數(shù)下進(jìn)行。檢查結(jié)束后,將所有圖片傳至后期處理器(syngofast View,西門子,德國),在電影序列下對單個(gè)圖像進(jìn)行進(jìn)一步分析。

    1.2.3軟腭形態(tài)相關(guān)指標(biāo)測量方法 清醒及睡眠下狀態(tài)軟腭形態(tài)的相關(guān)指標(biāo):①軟腭長度:硬腭與軟腭交界處到懸雍垂尖的距離(圖1a);②軟腭厚度:軟腭最厚時(shí)軟腭前后的距離,且該距離垂直于測量軟腭長度的經(jīng)線,避免測量差異(圖1b);③硬腭與軟腭夾角:硬腭與軟腭交界處至懸雍垂的直線與硬腭平面的夾角[6](圖1c)。以上所有指標(biāo)均在正中矢狀位進(jìn)行測量,由同一人測量三次后取平均值,以盡量減少誤差。

    2 結(jié)果

    2.121例OSAHS患者睡眠監(jiān)測結(jié)果 經(jīng)PSG監(jiān)測,21例OSAHS患者AHI為23.9~90.8次/小時(shí),平均71.54±14.46次/小時(shí),最低血氧飽和度(LSaO2)為50%~79%,平均68.48%±7.63%,睡眠過程中血氧飽和度低于90%的時(shí)間占總監(jiān)測時(shí)間的百分比(TS90)為18.07%~89.90%,平均46.08%±21.25%。

    圖1軟腭形態(tài)相關(guān)指標(biāo)測量示意圖a.b.c分別為軟腭長度、軟腭厚度、硬腭與軟腭夾角

    2.2CMR掃描軟腭形態(tài)測量結(jié)果 21例OSAHS患者清醒和自然睡眠狀態(tài)下軟腭形態(tài)相關(guān)指標(biāo)測量結(jié)果見表1,可見,與清醒狀態(tài)下相比,自然睡眠時(shí),OSAHS患者軟腭長度增加,硬腭與軟腭夾角增大(P<0.05),軟腭厚度無明顯變化(P>0.05)。

    表1 21例OSAHS患者清醒及自然睡眠時(shí)軟腭長度、厚度及硬腭與軟腭夾角比較±s)

    2.3軟腭形態(tài)相關(guān)指標(biāo)與PSG監(jiān)測指標(biāo)相關(guān)性分析 21例OSAHA患者清醒及自然睡眠時(shí)軟腭形態(tài)相關(guān)指標(biāo)與AHI、LSaO2、TS90的相關(guān)性見表2,可見,清醒時(shí),軟腭形態(tài)相關(guān)指標(biāo)與PSG監(jiān)測指標(biāo)均有一定相關(guān)性,其中軟腭長度、軟腭厚度與AHI、TS90相關(guān)性較強(qiáng)(P<0.01);自然睡眠時(shí),軟腭長度、厚度、硬腭與軟腭夾角與AHI、TS90均成顯著正相關(guān)(P<0.01),與LSaO2負(fù)相關(guān)(P<0.05)。

    表2 21例OSAHS患者清醒及自然睡眠狀態(tài)下軟腭相關(guān)指標(biāo)與AHI、LSaO2、TS90的相關(guān)性(γ值)

    注:**P<0.01,*P<0.05

    3 討論

    國內(nèi)外研究表明頜面部及上氣道解剖異常在OSAHS的發(fā)生中起著重要作用[7],睡眠狀態(tài)下其作用更加顯著。林忠輝等[8]研究表明,OSAHS患者上呼吸道存在多部位不同平面的阻塞,但阻塞部位主要在咽部,尤其是軟腭后區(qū)。因此明確睡眠狀態(tài)下軟腭區(qū)的形態(tài)改變,對OSAHS手術(shù)方案的制定至關(guān)重要。

    既往有許多關(guān)于軟腭解剖形態(tài)的研究,但均在清醒或藥物誘導(dǎo)睡眠下進(jìn)行[9],清醒和睡眠是兩個(gè)完全不同的生理狀態(tài),多數(shù)OSAHS患者在清醒狀態(tài)下并沒有明顯的呼吸異常,呼吸暫停僅在睡眠中發(fā)生,其清醒時(shí)的軟腭形態(tài)并不能完全代表睡眠時(shí)的情況;藥物誘導(dǎo)睡眠則為非自然睡眠狀態(tài),不能真實(shí)反映自然睡眠時(shí)軟腭的形態(tài)學(xué)改變。本研究在CMR下觀察OSAHS患者清醒及自然睡眠狀態(tài)下的軟腭形態(tài),該檢查方式能夠連續(xù)、瞬時(shí)成像(約0.675秒一副圖像),可以精準(zhǔn)地還原睡眠呼吸暫停時(shí)軟腭的形態(tài),通過清醒及自然睡眠兩種狀態(tài)下軟腭相關(guān)形態(tài)的對比研究,可更準(zhǔn)確地判斷OSAHS患者術(shù)前上氣道的形態(tài)和結(jié)構(gòu)異常,為手術(shù)方式的制定提供參考。但是睡眠狀態(tài)下CMR價(jià)格較高,且部分患者在噪音環(huán)境中難以進(jìn)入自然睡眠,甚至部分患者存在檢查禁忌,在一定程度上限制了CMR在OSAHS患者中的應(yīng)用。

    本研究結(jié)果顯示,OSAHS患者自然睡眠狀態(tài)下軟腭長度及硬腭與軟腭夾角增大(P<0.05),而軟腭厚度無明顯變化。李錚等[10]研究認(rèn)為清醒及自然睡眠時(shí)軟腭長度無明顯差異,錢備等[11]研究則認(rèn)為自然睡眠狀態(tài)下軟腭后區(qū)的阻塞以軟腭向下伸長為主,與本研究結(jié)果相符合。呼吸暫停時(shí)軟腭變長可能是由于OSAHS患者自然睡眠狀態(tài)下維持軟腭形態(tài)的腭帆張肌、腭帆提肌的肌張力降低,而軟腭的順應(yīng)性增大,從而造成軟腭塌陷和向后漂移,導(dǎo)致軟腭后區(qū)狹窄,甚至由于軟腭順應(yīng)性增加引起軟腭長度增加,從而引起舌后區(qū)狹窄乃至多平面的復(fù)雜阻塞[12],與清醒狀態(tài)下的狹窄程度和阻塞部位均有很大差異。再者,舌體作為咽部的高度可移動性結(jié)構(gòu),在OSAHS發(fā)病中備受關(guān)注,而舌的位置主要受頦舌肌支配,頦舌肌為中等疲勞肌[13],OSAHS患者自然睡眠狀態(tài)下,頦舌肌的肌張力降低,其擴(kuò)咽作用降低,導(dǎo)致舌體塌陷乃至舌骨位置上移,壓迫舌體發(fā)生形變,塌陷的舌體壓迫軟腭向后移位,從而使硬腭軟腭夾角增大,引起軟腭后區(qū)和舌后區(qū)的阻塞。

    另外,本研究結(jié)果顯示OSAHS患者清醒及自然睡眠狀態(tài)下的軟腭長度、軟腭厚度、硬腭與軟腭夾角與PSG監(jiān)測指標(biāo)中的AHI、LSaO2、TS90均有相關(guān)性,軟腭長度、軟腭厚度、硬腭軟腭夾角與AHI、TS90均成正相關(guān),與LSaO2負(fù)相關(guān)。清醒狀態(tài)下軟腭長度、厚度與AHI、TS90相關(guān)性較強(qiáng)(P<0.01),表明清醒狀態(tài)下引起阻塞的程度以軟腭增長、增厚為主,主要引起軟腭后區(qū)的阻塞;而自然睡眠狀態(tài)下硬腭與軟腭夾角與AHI、TS90的相關(guān)性較其清醒狀態(tài)下強(qiáng)(P<0.01),提示睡眠狀態(tài)下引起阻塞的程度以軟腭伸長、塌陷,舌體塌陷以及硬腭與軟腭夾角增大為主,其阻塞平面主要在軟腭后區(qū)乃至舌后區(qū)。此外,本研究發(fā)現(xiàn),睡眠狀態(tài)下軟腭長度、軟腭厚度、硬腭軟腭夾角與AHI、TS90的相關(guān)性(P<0.01)要優(yōu)于其三者與LSaO2的相關(guān)性(前兩者相關(guān)系數(shù)較后者絕對值大),提示對AHI和TS90較高的OSAHS患者,術(shù)中可重點(diǎn)處理軟腭的解剖形態(tài),從而降低AHI而提高手術(shù)療效,例如:臨床上常用的懸雍垂腭咽成型術(shù),術(shù)中主要是行雙側(cè)扁桃體切除術(shù)和軟腭部分切除術(shù),在一定程度上縮短了軟腭的長度[14],也間接印證了這一結(jié)論。

    綜上所述,自然睡眠狀態(tài)下的CMR檢查可以真實(shí)、客觀地反映OSAHS患者阻塞性睡眠呼吸暫停發(fā)生時(shí)的軟腭形態(tài)改變,并且可在一定程度上評估OASHS的嚴(yán)重程度,為該病患者手術(shù)制定個(gè)性化手術(shù)方案提供參考依據(jù),對OSAHS患者氣道阻塞平面的確定和治療方案的選擇有重要指導(dǎo)意義。

    猜你喜歡
    硬腭軟腭夾角
    腭部良性腫瘤切除術(shù)中應(yīng)用豬小腸黏膜下層脫細(xì)胞修復(fù)補(bǔ)片修復(fù)硬腭黏膜缺損的療效觀察
    犬軟腭過長矯正術(shù)初探
    漢藏語言軟腭擦音的主要來源
    探究鐘表上的夾角
    求解異面直線夾角問題的兩個(gè)路徑
    青少年口呼吸伴腺樣體面容者硬腭形態(tài)的研究
    唇裂硬腭一期修復(fù)對完全性腭裂手術(shù)及牙弓發(fā)育的影響
    任意夾角交叉封閉邊界內(nèi)平面流線計(jì)算及應(yīng)用
    胎兒軟腭超聲三切面在產(chǎn)前超聲篩查單純軟腭裂中的價(jià)值
    直線轉(zhuǎn)角塔L形絕緣子串夾角取值分析
    廣西電力(2016年5期)2016-07-10 09:16:44
    深爱激情五月婷婷| 久99久视频精品免费| 国产精品一区www在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 看黄色毛片网站| 黄色日韩在线| 亚洲性久久影院| 波多野结衣巨乳人妻| 成人美女网站在线观看视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利在线观看吧| 岛国在线免费视频观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 舔av片在线| 成年女人永久免费观看视频| 国产亚洲91精品色在线| 国产成人91sexporn| 国产高清激情床上av| 最好的美女福利视频网| 久久国产乱子免费精品| 草草在线视频免费看| a级毛片a级免费在线| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲无线观看免费| 欧美又色又爽又黄视频| 99在线人妻在线中文字幕| 中国美女看黄片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 日韩人妻高清精品专区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99久国产av精品国产电影| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 在线播放无遮挡| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品国产清高在天天线| 午夜免费激情av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲av免费在线观看| 一区二区三区免费毛片| 午夜久久久久精精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久国产乱子免费精品| 成人漫画全彩无遮挡| 熟女人妻精品中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产老妇女一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线a可以看的网站| www日本黄色视频网| 乱人视频在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 可以在线观看毛片的网站| 欧美+日韩+精品| 日韩成人伦理影院| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲色图av天堂| 国产成人精品久久久久久| av天堂在线播放| 日日啪夜夜撸| 亚洲精品在线观看二区| 美女大奶头视频| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久久九九精品二区国产| 嫩草影视91久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品一区二区免费欧美| 日韩欧美国产在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 少妇人妻精品综合一区二区 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 最近视频中文字幕2019在线8| 51国产日韩欧美| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 最近2019中文字幕mv第一页| 麻豆乱淫一区二区| 国产av麻豆久久久久久久| av在线蜜桃| 五月玫瑰六月丁香| 51国产日韩欧美| 午夜视频国产福利| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产老妇女一区| av免费在线看不卡| 免费观看的影片在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费观看在线日韩| 亚洲国产欧美人成| 热99re8久久精品国产| 午夜视频国产福利| 亚洲精品成人久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 色播亚洲综合网| 最近在线观看免费完整版| 国产精品一二三区在线看| 观看免费一级毛片| 两个人的视频大全免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 99久国产av精品国产电影| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产片特级美女逼逼视频| 一本一本综合久久| 久久久国产成人精品二区| 精品久久久久久成人av| 乱码一卡2卡4卡精品| 中文字幕av在线有码专区| 特级一级黄色大片| 欧美日韩综合久久久久久| 黄色一级大片看看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一区二区三区高清视频在线| 日本五十路高清| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久久久黄片| 岛国在线免费视频观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 婷婷精品国产亚洲av| 丰满的人妻完整版| 午夜激情欧美在线| 伦理电影大哥的女人| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩av在线大香蕉| 亚洲人成网站高清观看| 日本五十路高清| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美极品一区二区三区四区| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品国产成人久久av| 国产亚洲欧美98| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美bdsm另类| 人妻少妇偷人精品九色| 色5月婷婷丁香| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中出人妻视频一区二区| av.在线天堂| 有码 亚洲区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩大尺度精品在线看网址| av.在线天堂| 国产 一区精品| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲精品国产av成人精品 | 国产av在哪里看| 99热网站在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99热6这里只有精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产成人一区二区在线| 日本与韩国留学比较| 国产成年人精品一区二区| 日韩av在线大香蕉| 国产视频内射| 亚洲成av人片在线播放无| 少妇高潮的动态图| 精品不卡国产一区二区三区| 99九九线精品视频在线观看视频| 男女那种视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 男人舔奶头视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产乱人偷精品视频| 国产高清视频在线播放一区| 欧美在线一区亚洲| 成人精品一区二区免费| 日日撸夜夜添| 三级毛片av免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久精品91蜜桃| 男女边吃奶边做爰视频| 久久草成人影院| av.在线天堂| 欧美性感艳星| 成人综合一区亚洲| 永久网站在线| 日韩欧美免费精品| 午夜久久久久精精品| 久久热精品热| 午夜免费激情av| 国产精品不卡视频一区二区| 97超视频在线观看视频| 国产日本99.免费观看| 午夜福利在线观看吧| 黄色欧美视频在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 乱系列少妇在线播放| 国产成人freesex在线 | 免费看光身美女| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久国产成人精品二区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品精品国产色婷婷| 精品久久久久久久久久久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费搜索国产男女视频| 99精品在免费线老司机午夜| eeuss影院久久| 久久久国产成人免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产av不卡久久| 成人亚洲精品av一区二区| 一区二区三区高清视频在线| 日韩av在线大香蕉| 在线国产一区二区在线| 亚州av有码| 最新在线观看一区二区三区| av在线蜜桃| av视频在线观看入口| 亚洲丝袜综合中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99riav亚洲国产免费| 亚洲第一电影网av| 97碰自拍视频| 日韩高清综合在线| 亚洲性久久影院| 五月伊人婷婷丁香| 嫩草影院入口| 看片在线看免费视频| 国产乱人视频| 欧美日韩乱码在线| 欧美潮喷喷水| 色吧在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜影院日韩av| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一进一出抽搐动态| 中文字幕免费在线视频6| 国产色婷婷99| 真人做人爱边吃奶动态| 看十八女毛片水多多多| 99国产极品粉嫩在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 最近手机中文字幕大全| 级片在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 最好的美女福利视频网| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品久久久久久久久免| 久久久欧美国产精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av成人av| 午夜精品在线福利| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 又黄又爽又免费观看的视频| 村上凉子中文字幕在线| 免费看美女性在线毛片视频| 色尼玛亚洲综合影院| 婷婷精品国产亚洲av| 我要看日韩黄色一级片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 日韩中字成人| 久久久国产成人精品二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 麻豆成人午夜福利视频| 99视频精品全部免费 在线| 精品免费久久久久久久清纯| 国产午夜精品论理片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热这里只有精品一区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲五月天丁香| 免费av观看视频| 国产精品av视频在线免费观看| 成人av在线播放网站| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品人妻久久久影院| 精品无人区乱码1区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久久午夜电影| 国产乱人偷精品视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久九九精品影院| 国产精品国产高清国产av| 亚洲自偷自拍三级| 久久久色成人| 日韩大尺度精品在线看网址| 欧美bdsm另类| 99热6这里只有精品| 亚洲经典国产精华液单| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜日韩欧美国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品伦人一区二区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲五月天丁香| 中文资源天堂在线| 免费高清视频大片| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久中文看片网| 又爽又黄无遮挡网站| 1000部很黄的大片| 99久国产av精品国产电影| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品女同一区二区软件| 国产激情偷乱视频一区二区| 波多野结衣高清作品| 晚上一个人看的免费电影| 日韩人妻高清精品专区| 在现免费观看毛片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 露出奶头的视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日日啪夜夜撸| 日韩亚洲欧美综合| 高清午夜精品一区二区三区 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产探花极品一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 真实男女啪啪啪动态图| 久久久成人免费电影| 免费看日本二区| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久国产成人免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品,欧美在线| 极品教师在线视频| 99视频精品全部免费 在线| 美女黄网站色视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 香蕉av资源在线| 免费观看的影片在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级毛片我不卡| 国产大屁股一区二区在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩强制内射视频| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美区成人在线视频| 国产男人的电影天堂91| 色视频www国产| 亚洲经典国产精华液单| 中文字幕熟女人妻在线| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲美女黄片视频| 成人性生交大片免费视频hd| 亚洲av二区三区四区| 一级毛片电影观看 | 精品人妻视频免费看| 毛片女人毛片| h日本视频在线播放| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 青春草视频在线免费观看| 少妇的逼好多水| 可以在线观看毛片的网站| 精品久久国产蜜桃| 在线播放无遮挡| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产精品合色在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 在线a可以看的网站| 国产成人影院久久av| 在线天堂最新版资源| 亚洲四区av| av在线蜜桃| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 色av中文字幕| 一进一出好大好爽视频| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美精品国产亚洲| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产一区二区在线av高清观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 91久久精品国产一区二区三区| 91在线观看av| 亚洲av熟女| 黄色日韩在线| 精品欧美国产一区二区三| 午夜福利高清视频| 在线看三级毛片| 深夜a级毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 99热精品在线国产| 国产精品爽爽va在线观看网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 天美传媒精品一区二区| 波野结衣二区三区在线| 精品欧美国产一区二区三| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| aaaaa片日本免费| av在线蜜桃| 久久久久国内视频| 看片在线看免费视频| 美女免费视频网站| 俺也久久电影网| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av美国av| 免费黄网站久久成人精品| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久九九精品影院| 看免费成人av毛片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一本精品99久久精品77| 五月伊人婷婷丁香| 秋霞在线观看毛片| 国内精品美女久久久久久| 六月丁香七月| 免费看光身美女| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人国产麻豆网| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩欧美 国产精品| 一本久久中文字幕| 国产黄片美女视频| 免费看美女性在线毛片视频| 少妇的逼水好多| 波多野结衣高清作品| 天堂影院成人在线观看| 亚洲美女黄片视频| 一级黄片播放器| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女高潮的动态| 热99在线观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久综合国产亚洲精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 嫩草影视91久久| 99久国产av精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日本三级黄在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 中文资源天堂在线| 国产精品久久视频播放| 国产高清视频在线播放一区| 男人狂女人下面高潮的视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费大片18禁| av天堂中文字幕网| 国产真实乱freesex| 亚洲自拍偷在线| 亚洲第一电影网av| 久久久久久久午夜电影| 婷婷亚洲欧美| 最近在线观看免费完整版| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品久久电影中文字幕| 久久精品影院6| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲精品亚洲一区二区| 内地一区二区视频在线| 麻豆国产97在线/欧美| 特级一级黄色大片| 午夜免费激情av| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品,欧美在线| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本-黄色视频高清免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久精品综合一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 成人性生交大片免费视频hd| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 日本免费a在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一本一本综合久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 观看免费一级毛片| 久久综合国产亚洲精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 男插女下体视频免费在线播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久久久久大精品| 国语自产精品视频在线第100页| 最近在线观看免费完整版| 美女大奶头视频| 日本一本二区三区精品| 免费观看人在逋| 熟女电影av网| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩精品有码人妻一区| 看片在线看免费视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产黄色视频一区二区在线观看 | av在线老鸭窝| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品野战在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 成人av一区二区三区在线看| 成人亚洲精品av一区二区| 免费高清视频大片| 国产在线男女| 18禁在线播放成人免费| 看十八女毛片水多多多| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一区福利在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品人妻久久久影院| 波多野结衣巨乳人妻| 嫩草影院入口| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99久久成人亚洲精品观看| 嫩草影院精品99| 熟女电影av网| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 又黄又爽又免费观看的视频| 精品人妻熟女av久视频| 草草在线视频免费看| 久久久欧美国产精品| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品在线观看二区| 久久人妻av系列| 综合色丁香网| 三级国产精品欧美在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 男女边吃奶边做爰视频| 一级黄色大片毛片| 成年免费大片在线观看| 天堂动漫精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 1024手机看黄色片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产精品成人综合色| 嫩草影视91久久| 午夜久久久久精精品| 亚洲av一区综合| 1000部很黄的大片| 高清毛片免费看| 最近视频中文字幕2019在线8| av.在线天堂| 精品午夜福利视频在线观看一区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲av二区三区四区| 在线看三级毛片| 亚洲自偷自拍三级| 国产毛片a区久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 搡老岳熟女国产| 成人欧美大片| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品福利在线免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 夜夜爽天天搞| 国产三级在线视频| 青春草视频在线免费观看| 嫩草影院入口| 午夜福利18| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| av中文乱码字幕在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费人成视频x8x8入口观看| 午夜福利在线在线| 天堂网av新在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| av在线观看视频网站免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av卡一久久| 亚洲自拍偷在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 99riav亚洲国产免费| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品人妻久久久久久| 精品欧美国产一区二区三|