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    卡前列腺素氨丁三醇聯(lián)合催產(chǎn)素用于產(chǎn)后出血臨床效果

    2018-07-24 09:52:40王靜
    健康大視野 2018年4期
    關(guān)鍵詞:催產(chǎn)素產(chǎn)后出血出血量

    王靜

    【摘 要】目的:探討卡前列腺素用于剖宮產(chǎn)術(shù)后子宮收縮的臨床效果。方法:選取2015-2017年我院收治的120例產(chǎn)婦,作為研究對(duì)象。隨機(jī)分為3組,分別給予催產(chǎn)素、卡前列腺素氨丁三醇、卡前列腺素氨丁三醇聯(lián)合催產(chǎn)素治療。觀查3組的用藥效果。結(jié)果:三組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血量,產(chǎn)婦出血例數(shù),產(chǎn)后出血發(fā)生率,試驗(yàn)組明顯低于參照組1,與參照組2比較優(yōu)于參照組2 ,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:卡前列腺素氨丁三醇在產(chǎn)后出血中應(yīng)用,能減少出血的發(fā)生,具有良好的效果,適合臨床大范圍推廣使用。

    【關(guān)鍵詞】卡前列腺素氨丁三醇;催產(chǎn)素;產(chǎn)后出血;出血量

    【中圖分類號(hào)】R714 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1005-0019(2018)04-0-02

    在分娩過程中可出現(xiàn)一些嚴(yán)重威脅母嬰安全的并發(fā)癥,如產(chǎn)后出血。目前產(chǎn)后出血最常用藥物有縮宮素,前列腺素類藥物??ㄇ傲邢偎匕倍∪际桥R床防治產(chǎn)后出血的重要藥物。我院2015年5月-2017年5月應(yīng)用卡前列腺素氨丁三醇預(yù)防及治療產(chǎn)后出血,效果顯著。現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 以本院自2015年5月-2017年5月收治的120例患者作為研究對(duì)象。隨機(jī)分成3組。隨機(jī)分為參照組1、參照組2、試驗(yàn)組,每組分別為40人。參照組1年齡為22-40歲,平均年齡(29.7+9.6)歲,自然分娩21例,剖宮產(chǎn)19例,平均孕周(39+0.8)周。參照組2年齡19-36歲,平均年齡(27+8.8)歲,自然分娩23例,剖宮產(chǎn)17例,平均孕周(38+0.7)周。試驗(yàn)組年齡為20-38歲,平均年齡(27.6+7.2)歲,自然分娩 18例,剖宮產(chǎn)22例,平均孕周(38+8.5)周。三組患者年齡、孕周,資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。排除前列腺素類藥物禁忌證者,排除肝功異常,凝血異常,前置胎盤,胎盤植入,高血壓,糖尿病等患者。

    1.2 方法 產(chǎn)后或手術(shù)后患者,參照組1患者自然分娩患者宮頸給予催產(chǎn)素10單位肌注,催產(chǎn)素10單位+5%葡萄糖500ml靜滴,剖宮產(chǎn)術(shù)后患者為宮體注射催產(chǎn)素10單位肌注,催產(chǎn)素10單位+5%葡萄糖500ml靜滴。參照組2自然分娩患者宮頸給予卡前列腺素氨丁三醇0.25mg注射,剖宮產(chǎn)術(shù)患者宮體注射卡前列腺素氨丁三醇0.25mg。試驗(yàn)組自然分娩患者卡前列素氨丁三醇0.25mg聯(lián)合催產(chǎn)素10單位宮頸注射;剖宮產(chǎn)術(shù)患者宮體卡前列腺素氨丁三醇0.25mg聯(lián)合催產(chǎn)素10單位肌注。該三組患者,所有產(chǎn)婦均需要準(zhǔn)確記錄各項(xiàng)指標(biāo),統(tǒng)計(jì)患者實(shí)際出血量。

    1.3 觀察指標(biāo)[1] 觀察三組產(chǎn)婦產(chǎn)后出血量、產(chǎn)后2小時(shí)出血量及產(chǎn)后24小時(shí)內(nèi)產(chǎn)后出血量;觀察三祖產(chǎn)婦的出血發(fā)生率;觀察三組產(chǎn)婦的不良反應(yīng)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包處理分析相關(guān)數(shù)據(jù)。計(jì)量資料采用x2檢驗(yàn)。P<0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 產(chǎn)后出血

    (1) 產(chǎn)后出血率:參照組1患者發(fā)生產(chǎn)后出血7例,產(chǎn)后出血率為17.5%,參照組2產(chǎn)后出血2例,產(chǎn)后出血率為5%,試驗(yàn)組產(chǎn)后出血1例,產(chǎn)后出血率為2.5%。參照組1和參照組2、試驗(yàn)組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。參照組2、試驗(yàn)組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    (2)2小時(shí)出血量:參照組1為260.6+41.5ml,參照組2為180.7+36.2ml,試驗(yàn)組為170.6+31.3ml。參照組1和參照組2、試驗(yàn)組間差異有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。參照組2、試驗(yàn)組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    (3)產(chǎn)后24小時(shí)出血量:參照組1出血為371.7+101.4ml,參照組2出血量為276.9+95.3ml,試驗(yàn)組出血量267.2+78.8ml。參照組1和參照組2、試驗(yàn)組間差異統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),參照組2與試驗(yàn)組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 不良反應(yīng) 參照組1不良反應(yīng)2例,發(fā)生率5%,參照組2不良反應(yīng)1例,發(fā)生率2.5%,試驗(yàn)組不良反應(yīng)2例,發(fā)生率5%。三組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三組患者不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為腹瀉、輕度血壓增高,有些患者伴有惡心、嘔吐,但這些不良反應(yīng)均為暫時(shí)性,可自行緩解。

    3 討論

    產(chǎn)后出血的原因很多,產(chǎn)后宮縮乏力是產(chǎn)后出血主要原因。產(chǎn)后子宮肌纖維收縮,壓迫肌束間血管起到止血作用。但如果肌纖維收縮無力,失去對(duì)子宮肌層肌束間血管的有效壓迫,從而發(fā)生產(chǎn)后出血。隨著近幾年剖宮產(chǎn)率增加,剖宮產(chǎn)再孕率也隨著增加。預(yù)防性使用宮縮劑能夠顯著降低產(chǎn)后出血,現(xiàn)已被人們所認(rèn)知,并運(yùn)用于實(shí)踐中[2]。催產(chǎn)素、米索前列醇等都是產(chǎn)后出血用藥,但仍有一些產(chǎn)婦應(yīng)用這些藥物治療后效果欠佳,所以對(duì)于一些高危孕婦如雙胎,巨大兒,瘢痕子宮再次分娩、產(chǎn)程延長(zhǎng)等病人,這些病人共同點(diǎn)在于產(chǎn)時(shí)肌纖維多過度伸展,致產(chǎn)后肌纖維收縮無力,易引起出血,應(yīng)盡早使用卡前列腺素氨丁三醇。[3]盡早防止產(chǎn)后出血的發(fā)生??ㄇ傲邢偎匕倍∪伎梢詫?duì)細(xì)胞內(nèi)游離鈣進(jìn)行調(diào)節(jié),促進(jìn)子宮肌細(xì)胞形成間隙連接作用于收縮蛋白發(fā)揮子宮收縮作用;而且還可以促進(jìn)血小板發(fā)生聚集,促進(jìn)血管活性物質(zhì)的釋放、促進(jìn)血管收縮和血栓的形成達(dá)到自然止血功效。[4]卡前列腺素氨丁三醇起效快,本組實(shí)驗(yàn)研究中,應(yīng)用卡前列腺素氨丁三醇聯(lián)合催產(chǎn)素用于預(yù)防產(chǎn)后出血,發(fā)生產(chǎn)后出血率及產(chǎn)后出血量明顯低于單用催產(chǎn)素組,說明卡前列腺素氨丁三醇用于產(chǎn)后子宮肌纖維收縮效果顯著,并且和催產(chǎn)素有協(xié)同互補(bǔ)作用,不僅能預(yù)防產(chǎn)后出血,還能有效減少產(chǎn)后出血,達(dá)到快速止血。減少了輸血比例,從而降低產(chǎn)婦的死亡率,值得臨床應(yīng)用及推廣。

    參考文獻(xiàn)

    蔣秀,卡前列素氨丁三醇在預(yù)防前置胎盤產(chǎn)后出血中的臨床應(yīng)用,《中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥》2014期,175-176

    劉興會(huì),楊慧霞,產(chǎn)后出血預(yù)防和處理措施評(píng)價(jià);中華圍產(chǎn)醫(yī)學(xué)雜志,2013年8月第16卷第8期。

    馬莉,產(chǎn)后出血治療應(yīng)用卡前列腺素氨丁三醇的療效分析,中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2014年12月第8卷第23期91-92

    劉荃,韋芳琴,馬明明,卡前列腺素氨丁三醇在高危孕婦預(yù)防產(chǎn)后出血的應(yīng)用,安徽醫(yī)藥,2014,18(9):1759-1760

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