劉思雯
【摘 要】目的:觀察普拉克索治療帕金森?。?Parkinson's disease; PD)患者的臨床治療效果。方法:選取(在2014年3月-2017年5月)收治的100例PD患者的一般資料,按照不同治療方法隨機分為 A組 (應用普拉克索聯(lián)合左旋多巴治療方法)、 B組(應用左旋多巴治療方法),兩組均為50例。采用帕金森病評定量表(UPDRS)分析兩組PD患者的臨床治療效果、不良反應發(fā)生率。結(jié)果:兩組PD患者治療前帕金森病評定量表II、III評分比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療12w后 A組PD患者的帕金森病評定量表II、III評分低于B組(P<0.05),A組PD患者不良反應發(fā)生率為4.00%;B組PD患者不良反應發(fā)生率為6.00%,兩組數(shù)據(jù)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論:普拉克索治療 PD患者的療效顯著。
【關鍵詞】普拉克索;帕金森病;療效
【中圖分類號】R7425 【文獻標識碼】A 【文章編號】1005-0019(2018)04-0-01
PD好發(fā)于中老年群體(平均發(fā)病年齡在60歲左右,40歲以下的青年 PD患者較為少見),PD也是臨床較為常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病[1]。PD的主要臨床危害為:(1)運動減少;(2)肌強直.多巴胺受體激動劑是治療PD患者的理想藥物之一,根據(jù)相關資料研究結(jié)果顯示,左旋多巴(多巴胺受體激動劑)治療PD患者取得一定效果。但是最新研究資料顯示,左旋多巴長期使用會產(chǎn)生較大副作用,部分PD患者出現(xiàn)運動波動情況[2]。普拉克索是一種安塞唑衍生物,對多巴胺受體具有高親和力和高選擇性。
1 資料與方法
1.1 一般資料
納入標準:(1)符合我國關于帕金森病的診斷標準;(2)患者在知情下參與本次研究。排除標準:(1)對普拉克索、左旋多巴過敏者;(2)嚴重肝腎功能異常者。A組中有33例男性患者、17例女性患者;平均年齡為(66.87±7.77)歲,平均體重為(59.96±12.32)kg,平均病程時間為(3.14±1.87)年。B組中有35例男性患者、15例女性患者;平均年齡為(66.92±7.72)歲,平均體重為(60.02±12.44)kg,平均病程時間為(3.20±1.85)年。
1.2 方法
A組應用普拉克索(生產(chǎn)企業(yè):Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG;批準文號:國藥準字H20140917;包裝規(guī)格:0.25mg*30片/盒)聯(lián)合左旋多巴[批準文號:國藥準字H10970321;生產(chǎn)企業(yè):艾康禮德制藥(浙江)有限公司;包裝規(guī)格:125mg*12s/盒]治療方法,普拉克索: 1d0. 125mg,1d2次;1w后增加劑量(0. 125mg/次,3 次/d),2w后增加至0. 25mg/次,1d2次;4w后增加至0. 75mg/次,1d2次,連續(xù)治療8w。左旋多巴:1d0.125g(一片),1d2次,連續(xù)治療2個療程(4w為一個療程)。
B組應用左旋多巴[批準文號:國藥準字H10970321;生產(chǎn)企業(yè):艾康禮德制藥(浙江)有限公司;包裝規(guī)格:125mg*12s/盒]治療方法,1d0.125g(一片),1d2次,連續(xù)治療2個療程(4w為一個療程)。
1.3 觀察指標
采用帕金森病評定量表分析兩組PD患者的臨床治療效果、不良反應發(fā)生率。
2 結(jié)果
2.1 兩組PD患者治療前后帕金森病評定量表II、III評分比較
兩組PD患者治療前量表評分比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療12w后 A組PD患者的量表評分低于B組(P<0.05)
2.2 兩組PD患者的不良反應發(fā)生率比較
兩組PD患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應(P>0.05)
3 討論
帕金森病的發(fā)生對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一定程度的負面影響,我國現(xiàn)階段已經(jīng)進入到老齡人口大國,帕金森病呈現(xiàn)逐年上升發(fā)展趨勢,因此受到人們的重點關注[3]。隨著醫(yī)學技術的深入發(fā)展和進步,多巴胺受體激動劑在PD患者中的治療作用顯著[4]。多巴胺受體激動劑具有以下幾個方面的優(yōu)勢:其一,半衰期比較長;其二,持續(xù)刺激多巴胺受體,從而解決PD患者缺乏內(nèi)源性多巴胺的基本問題。普拉克索是一種多半胺受體激動劑,具有以下幾種優(yōu)勢:(1)藥效迅速;(2)生物利用度高;(3)積極治療合并抑郁癥的PD患者。本文研究結(jié)果顯示兩組PD患者均未出現(xiàn)嚴重不良反應(P>0.05)、兩組PD患者治療前帕金森病評定量表II、III評分具有可比性(P>0.05),治療后兩組PD患者評分有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。動物實驗研究表明,普拉克索能夠保護好多巴胺細胞,抑制琨基的產(chǎn)生和減輕左旋多巴的不良反應[5]。
綜上所述,普拉克索治療PD患者具有降低帕金森病評定量表II、III評和無嚴重不良反應等優(yōu)勢。
參考文獻
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