• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    普拉克索對(duì)帕金森病患者輕度認(rèn)知功能障礙的影響

    2017-02-22 16:14:21韋春英韓敏莫穎敏羅文靜
    醫(yī)學(xué)信息 2017年3期
    關(guān)鍵詞:普拉克索帕金森病

    韋春英++韓敏++莫穎敏++羅文靜++劉波

    摘要:目的 探討多巴胺受體激動(dòng)劑(普拉克索)對(duì)帕金森?。≒D)患者輕度認(rèn)知功能障礙的影響。方法 將70例合并輕度認(rèn)知功能障礙的PD患者作為研究對(duì)象,觀察他們使用不同的抗帕金森治療方案后6月、1年時(shí)認(rèn)知功能變化。結(jié)果 各組治療后患者UPDRSII、UPDRS III評(píng)分下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是僅有使用多巴絲肼聯(lián)合普拉克索組患者M(jìn)oCA量表評(píng)分在治療后6月及1年時(shí)有所下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 PD合并認(rèn)知功能障礙者在應(yīng)用復(fù)方左旋多巴治療的基礎(chǔ)上添加多巴胺受體激動(dòng)劑普拉克索治療在有效的緩解其運(yùn)動(dòng)及非運(yùn)動(dòng)癥狀的同時(shí),尚可以延緩認(rèn)知功能障礙的進(jìn)展。

    關(guān)鍵詞:帕金森??;輕度認(rèn)知功能障礙;普拉克索

    Effect of Piribedil in the Treatment of Mild Cognitive Impairment of Parkinson's Disease

    WEI Chun-ying,HAN Min,MO Ying-min,LUO Wen-jing,LIU Bo

    (Department of Internal Medicine-Neurology,The Guangxi Zhuang Autonomous Region People's Hospital,Nanning 530021,Guangxi,China)

    Abstract:Objective To investigate the role of dopaminergic agonists( Piribedil )in the treatment of mild cognitive impairment of Parkinson's disease. Methods A retrospective study was carried out to review the prognosis of 70 parkinson's disease patients with mild cognitive impairment , then the improvement of cognitive function in 6 months and 12 months after different dopaminergic agonists treatment were analysed. Results The UPDRS (unified parkinson diease rating scale)score II andIII had decreased in each group with statistical significance differences(P<0.05),but only the patients in the combined use of levodopaand benserazide and pramipexole had been found improvement in montreal cognitive assessment (MoCA) after 6 or 12 months' treatment(P<0.05, respectively). Conclusion The combination therapy of levodopaand benserazide and pramipexole are able to alleviate motor symptoms or non- motor symptoms in parkinson's disease patients with mild cognitive impairment, and also help to prevent the development of cognitive dysfunction.

    帕金森?。≒arkinsons disease,PD)又名震顫麻痹,是一種常見(jiàn)于中老年人的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,臨床上以靜止性震顫、動(dòng)作遲緩、肌強(qiáng)直、姿勢(shì)步態(tài)異常為主要癥狀。但近來(lái)研究表明,PD患者認(rèn)知功能障礙的發(fā)生率高達(dá)25%~66.9%[1-2], PD合并認(rèn)知功能障礙嚴(yán)重影響患者及其家人生活質(zhì)量。部分PD患者合并認(rèn)知功能損害但是尚未達(dá)到癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn),即輕度認(rèn)知功能障礙(Mild cognitive implication,MCI),對(duì)這部分患者進(jìn)行早期干預(yù),可能能改善預(yù)后?,F(xiàn)新一代多巴胺受體激動(dòng)劑(普拉克索)的應(yīng)用日益廣泛,極大的緩解了PD患者的運(yùn)動(dòng)及非運(yùn)動(dòng)癥狀,但是這類藥物對(duì)PD患者輕度認(rèn)知功能障礙的影響研究較少,本研究對(duì)這一課題進(jìn)行分析,為臨床治療方案的制定提供參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選自2013年6月~2014年12月我科門診及病房就診的PD患者70例,其中男49例,女21例,年齡(69.12±6.42)歲,病程(5.2±2.7)年。文化程度:本科、高中、初中、小學(xué)、文盲分別為9、20、29、12、0 例。Hoehn-Yahr分期量表分級(jí)(H-Y分級(jí)):0~1級(jí)2例,2級(jí)8例,3級(jí)32例,4級(jí)25例,5 級(jí)3 例。PD的診斷按英國(guó)腦庫(kù)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]進(jìn)行,均排除腦炎、腦血管疾病、中毒等引起的帕金森綜合征及多系統(tǒng)萎縮等帕金森疊加綜合征。PD合并輕度認(rèn)知功能障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)如下[4]:①PD病史一年以上,主訴或知情者報(bào)告的認(rèn)知損害,而且客觀檢查有認(rèn)知損害的依據(jù)(MoCA評(píng)分小于26分)。②日?;灸芰φ?,而復(fù)雜的工具性能力可出現(xiàn)輕微損害。③無(wú)癡呆,即簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查量表(MMSE)評(píng)分為文盲者大于17分,小學(xué)文化者大于20分,中學(xué)或以上文化者大于24分。④排除可以導(dǎo)致腦功能紊亂的軀體和精神疾患。⑤病程大于3月。入組的患者按神經(jīng)科大夫制定的抗帕金森治療方案進(jìn)行分組:第一組:抗帕金森治療方案為多巴絲肼聯(lián)合普拉克索,共35例,第二組:使用多巴絲肼,但是不接受多巴胺受體激動(dòng)劑或不能耐受多巴胺受體激動(dòng)劑者,共35例。兩組所用抗帕金森藥物均按控制運(yùn)動(dòng)癥狀、改善非運(yùn)動(dòng)癥狀的指南目的調(diào)整劑量:多巴絲肼日總劑量0.75~1g,分3~4次服用。普拉克索首次服藥劑量為0.125 mg/次,3 次/d,1 w后將劑量增至0.25 mg/次,3 次/d,之后根據(jù)患者的臨床癥狀和耐受性,逐漸加量,3 w內(nèi)加量完畢,維持劑量為0.75~1.5mg/d,加量期患者癥狀改善達(dá)到穩(wěn)定而且無(wú)明顯副反應(yīng)時(shí)劑量為維持劑量。

    1.2觀察指標(biāo) 治療前、治療后6月、1年時(shí)對(duì)入選者進(jìn)行回訪并使用量表進(jìn)行評(píng)估:采用PD評(píng)定量表(UPDRS)第2部分(PUDRS Ⅱ)對(duì)患者日常生活活動(dòng)能力進(jìn)行評(píng)價(jià),第3 部分(PUDRS Ⅲ)對(duì)患者運(yùn)動(dòng)功能進(jìn)行評(píng)價(jià),采用蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(Montral Cognitive Assessment,MoCA)對(duì)認(rèn)知功能進(jìn)行評(píng)估。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用 SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(x±s)表示,同組患者前后均數(shù)比較用配對(duì)t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療前各組UPDRS評(píng)分及MoCA評(píng)分無(wú)明顯差別,治療后6月及一年各組UPDRS評(píng)分較前減少,治療前后對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),MoCA評(píng)分則只有第一組(多巴絲肼聯(lián)合普拉克索組)對(duì)比有差別(P<0.05),見(jiàn)表1、表2。

    3 討論

    認(rèn)知障礙是PD患者常見(jiàn)的伴隨癥狀,15%~20%的患者在開(kāi)始帕金森病治療前已經(jīng)存在認(rèn)知功能障礙[5],即患者患病早中期即可存在這種主要表現(xiàn)為執(zhí)行能力、注意力、視空間能力和檢索性記憶障礙的認(rèn)知功能障礙。目前認(rèn)為,PD患者的認(rèn)知功能障礙分為兩個(gè)階段:輕度認(rèn)知功能障礙(PDMCI)和癡呆。PDMCI是指介于正常老化和癡呆之間的一種認(rèn)知缺損狀態(tài)。認(rèn)知功能障礙可加重PD患者的運(yùn)動(dòng)障礙及抑郁,從而導(dǎo)致病情惡化。如不及時(shí)干預(yù),80%輕度認(rèn)知功能障礙者將進(jìn)展為癡呆[6]。PD認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素包括:受教育水平、男性、PD發(fā)病年齡、PD病程長(zhǎng)短、運(yùn)動(dòng)能力障礙的嚴(yán)重程度、抑郁及某些不典型的臨床表現(xiàn)(非多巴胺能系統(tǒng)功能紊亂為主如早期出現(xiàn)植物神經(jīng)功能紊亂、多巴胺療效差等)[7]。PD患者認(rèn)知功能障礙的發(fā)生機(jī)制未完全明確,現(xiàn)研究多認(rèn)為是多個(gè)因素共同作用的結(jié)果[8],其病理基礎(chǔ)可能是額葉-紋狀體多巴胺環(huán)路破壞,患者腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)生改變,如5-羥色胺抑制發(fā)引起患者執(zhí)行功能障礙、多巴胺降低引起記憶力和注意力減退、藍(lán)斑核去甲腎上腺素神經(jīng)元損害引起學(xué)習(xí)和注意力下降等,額葉和海馬皮質(zhì)萎縮,對(duì)患者執(zhí)行功能、注意力等形成影響,背側(cè)額葉-紋狀體多巴胺缺乏導(dǎo)致執(zhí)行功能障礙:額葉執(zhí)行功能障礙是PD認(rèn)知功能障礙最突出的特點(diǎn),而PD患者的大腦皮質(zhì)有大量的路易小體沉積可能與認(rèn)知功能障礙的出現(xiàn)有關(guān)。PD合并認(rèn)知功能障礙者腦內(nèi)同樣存在膽堿能遞質(zhì)的缺乏,其缺乏程度甚至超過(guò)AD患者,與其獨(dú)特的視空間障礙、記憶力下降,如語(yǔ)義流暢性、詞匯和視覺(jué)記憶障礙等可能有關(guān)[9]。PUDRS Ⅲ評(píng)分能反映患者運(yùn)動(dòng)功能狀態(tài),評(píng)分越高提示患者運(yùn)動(dòng)功能障礙更為嚴(yán)重,有研究顯示,行動(dòng)遲緩時(shí)多伴工作記憶障礙,視空間能力與中軸癥狀等有關(guān)。因此,運(yùn)動(dòng)功能較差則往往會(huì)容易合并認(rèn)知功能障礙[10]。DA遞質(zhì)與認(rèn)知功能有著密切的聯(lián)系,但是這種聯(lián)系是倒置的“U”型,UA水平下降是補(bǔ)充DA能制劑對(duì)認(rèn)知功能障礙是起改善作用,一旦DA過(guò)量,可使患者在完成以反饋為基礎(chǔ)的學(xué)習(xí)任務(wù)中出現(xiàn)障礙,對(duì)認(rèn)知功能卻是一種損害[11]。

    PD合并認(rèn)知功能障礙的治療現(xiàn)報(bào)道不多,目前指南推薦的是膽堿酯酶抑制劑(如多奈哌齊),為B級(jí)推薦,其作用機(jī)制為通過(guò)抑制腦內(nèi)乙酰膽堿酯酶對(duì)乙酰膽堿的水解,從而改善PD患者的認(rèn)知功能。但是亦有研究指出膽堿酯酶抑制劑可加重PD患者的錐體外系癥狀(主要是震顫)和運(yùn)動(dòng)障礙[12]。普拉克索與左旋多巴合用治療晚期PD能夠減少左旋多巴的劑量并改善患者的UPDRS評(píng)分,帕金森研究小組對(duì)144名非洲、亞洲及西班牙人所做的試驗(yàn)表明,給先前服用穩(wěn)定劑量左旋多巴的PD患者加用普拉克索,可以明顯降低UPDRS評(píng)分系統(tǒng)中第Ⅱ(日常生活)及第Ⅲ部分(運(yùn)動(dòng))的評(píng)分,且主要是改善運(yùn)動(dòng)部分的評(píng)分[13]。普拉克索為新一代非麥角類DA受體激動(dòng)劑,作用于D2及D3、D4受體,在控制運(yùn)動(dòng)癥狀的同時(shí),可緩解包括抑郁在內(nèi)的各種非運(yùn)動(dòng)癥狀[14]。DA受體激動(dòng)劑通過(guò)直接刺激黑質(zhì)紋狀體神經(jīng)元突觸后膜受體,不需要轉(zhuǎn)換代謝,具有更長(zhǎng)的半衰期及持續(xù)時(shí)間(普拉克索半衰期約9~12 h,左旋多巴約1~3 h),減少左旋多巴用量,提高PD患者的運(yùn)動(dòng)能力,減少癥狀波動(dòng)。在本研究中,兩組患者均使用的多巴絲肼,但是只有聯(lián)合使用了普拉克索組患者在治療6月及1年后認(rèn)知功能障礙有所改善,可能是普拉克索針對(duì)PD認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素中的運(yùn)動(dòng)障礙程度及抑郁環(huán)節(jié)起了有效的作用,緩解了PD患者的運(yùn)動(dòng)及非運(yùn)動(dòng)癥狀,提高其運(yùn)動(dòng)能力,改善PD患者合并的抑郁狀態(tài),保持PD患者的學(xué)習(xí)能力,從而延緩其認(rèn)知功能障礙的進(jìn)展。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Uc EY,McDermott MP,Marder KS,et al.Incidence of and risk factors for cognitive impairment in an early Parkinson disease clinical trail cohort.[J].Neurology,2009,73(18):1169-1477.

    [2]Vu TC ,Nutt JG,Holford NH.Disease progress and response to treatment as predictors of survival,disability,cognitive impairment and depression in Parkinson′s disease patients[J].Br J Clin Pharmacol,2012,74(2):284-295.

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)運(yùn)動(dòng)障礙及帕金森病學(xué)組 .帕金森病的診斷 [ J ].中華神經(jīng)科雜志,2006,39( 6 ):408-409 .

    [4]姚明,陳先文,孫中武等.帕金森病患者輕度認(rèn)知功能損害[ J ].中華神經(jīng)科雜志,2009,42(5 ):296-300.

    [5]Aarsland D,Br?nnick K,Larsen JP,et al.Cognitive impairment in incident,untreated Parkinson disease The Norwegian ParkWest Study[J].Neurology,2009,72(13):1121-1126.

    [6]Hely MA,Reid WG,Adena MA,et al.The Sydney multicenter study of Parkinson's disease:the inevitability of dementia at20 years[J].Mov Disord,2008,23(6):837-844.

    [7]Pfeiffer HC ,Lokkegaard A,Zoetmulder M,et al.Cognitiv pairment in early-stage non-demented Parkinson′s disease patients[J].Acta Neurol Scand,2014,129(5):307-318.

    [8]符麗艷,劉詩(shī)翔,王文富.帕金森病早期病理變化及臨床表現(xiàn)研究[J].疑難病雜志,2013,12(1):72-73.

    [9]Kehagia AA,Barker RA,Robbins TW.Neuropsychological and clinical heterogeneity of cognitive impairment and dementia in patients with Parkinson's disease[J].Lancet Neurol,2010,9(12):1200-1213.

    [10]Domell?f ME,Elgh E,F(xiàn)orsgren L.The relation between cognitionand motor dysfunction in drug-naive newly diagnosed patients with Parkinson′s disease[J].Mov Disord,2011,26(12):2183-2189.

    [11]Cools R.Dopaminergic modulation of congnitive function implications for L-DOPA treatment in Parkinson′s disease[J].Neurosci Biohehav Rev,2006,30(1):1-23.

    [12]Ravina B,Putt M,Siderowf A,et al.Donepezil for dementia in Parkinson's diseas :a randomized,double blind,placebo controlled,crossover study[J].J Nuerol Neurosurg Psychiatry,2005,76(7):934-939.

    [13]Parkison Study Group.Pramipexole in levodopa-treated Parkinson disease patients of African, Asian, and Hispanic heritage[J].Clin Neuropharmacol,2007,30(2):72-85.

    [14]Eisenreich W,Sommer B,Hartter S,et al.Pramipexole extended release: a novel treatment option in Parkinson's disease[J].Parkinsons Dis. 2010,19:612-619.

    編輯/趙恒德

    Key words:Parkinson's disease;Mild cognitive dysfunction;Pramipexole;Piribedil

    猜你喜歡
    普拉克索帕金森病
    手抖一定是帕金森病嗎
    從虛、瘀、風(fēng)論治帕金森病
    p150Glued在帕金森病模型中的表達(dá)及分布
    帕金森病科普十問(wèn)
    活力(2019年22期)2019-03-16 12:47:04
    普拉克索與美多芭聯(lián)合應(yīng)用治療帕金森病的療效觀察
    美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的有效性及安全性
    美多巴單用及聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的療效和安全性比較
    美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的臨床效果觀察
    美多芭聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的有效性及安全性探究
    普拉克索治療帕金森綜合征用藥效果初步觀察及評(píng)估
    中文字幕熟女人妻在线| 亚洲av熟女| 观看美女的网站| 欧美zozozo另类| 香蕉国产在线看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美一级毛片孕妇| 最近最新中文字幕大全电影3| 99热这里只有是精品50| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 99久久精品一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 在线a可以看的网站| 好男人电影高清在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 岛国在线免费视频观看| 国产精品 国内视频| 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品 欧美亚洲| 国产1区2区3区精品| 免费看光身美女| 精品国产亚洲在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| avwww免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 香蕉丝袜av| 俺也久久电影网| 亚洲人成伊人成综合网2020| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人永久免费在线观看视频| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产亚洲精品av在线| 黄色成人免费大全| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成人三级黄色视频| 88av欧美| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 国产单亲对白刺激| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲欧美日韩东京热| 成年女人看的毛片在线观看| 国产精品影院久久| 国产精品久久久久久精品电影| 国产黄a三级三级三级人| 岛国在线免费视频观看| 亚洲国产色片| 很黄的视频免费| 日韩欧美国产在线观看| 色综合婷婷激情| 国产视频一区二区在线看| 男人舔奶头视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av熟女| 女警被强在线播放| 国产激情久久老熟女| 窝窝影院91人妻| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利18| 岛国视频午夜一区免费看| 岛国在线免费视频观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 真实男女啪啪啪动态图| 国产免费男女视频| 亚洲成人久久性| 热99在线观看视频| 久久久久久国产a免费观看| 久久亚洲真实| 在线看三级毛片| 精品久久久久久久久久免费视频| 色老头精品视频在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品久久久人人做人人爽| 舔av片在线| 日本一二三区视频观看| 欧美3d第一页| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲av高清不卡| 欧美在线黄色| 淫秽高清视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 日本成人三级电影网站| 久久欧美精品欧美久久欧美| 18禁国产床啪视频网站| 成人午夜高清在线视频| 美女 人体艺术 gogo| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清激情床上av| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲成av人片免费观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品久久久人人做人人爽| 观看美女的网站| 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久精品人妻少妇| 精品国产美女av久久久久小说| 免费大片18禁| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 两个人看的免费小视频| 757午夜福利合集在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产成人av教育| www.精华液| netflix在线观看网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 成人三级黄色视频| 亚洲18禁久久av| 日本免费a在线| 精品一区二区三区视频在线 | 国内精品久久久久精免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 18禁观看日本| 99久久精品热视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 这个男人来自地球电影免费观看| xxxwww97欧美| 久久人妻av系列| 天天一区二区日本电影三级| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产免费av片在线观看野外av| 天天添夜夜摸| 老鸭窝网址在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲在线自拍视频| 成人国产综合亚洲| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av美国av| 成人午夜高清在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 制服人妻中文乱码| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久久久久九九精品二区国产| 香蕉av资源在线| 91在线精品国自产拍蜜月 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| h日本视频在线播放| 午夜免费成人在线视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日韩av在线大香蕉| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲人成网站高清观看| 白带黄色成豆腐渣| 免费看a级黄色片| 久久久水蜜桃国产精品网| 18美女黄网站色大片免费观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品不卡国产一区二区三区| 精品久久久久久,| 露出奶头的视频| 午夜精品在线福利| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中亚洲国语对白在线视频| 又爽又黄无遮挡网站| 一级毛片高清免费大全| 国产一区二区三区视频了| 精品国产三级普通话版| 久久中文字幕一级| 最近在线观看免费完整版| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲人成网站高清观看| 国产精品1区2区在线观看.| 五月伊人婷婷丁香| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲成人久久爱视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产真人三级小视频在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 在线观看日韩欧美| 一级毛片女人18水好多| 久久香蕉精品热| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲九九香蕉| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产乱人伦免费视频| 亚洲自拍偷在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产真实乱freesex| 精品一区二区三区av网在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品国产三级普通话版| 日日干狠狠操夜夜爽| 最新在线观看一区二区三区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲18禁久久av| 禁无遮挡网站| 一本精品99久久精品77| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 无人区码免费观看不卡| 99久久精品一区二区三区| 悠悠久久av| 十八禁网站免费在线| 国产精华一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人午夜高清在线视频| www国产在线视频色| 搡老熟女国产l中国老女人| 男人舔奶头视频| 久久久久久大精品| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品电影一区二区三区| av在线蜜桃| 亚洲精品美女久久av网站| 久9热在线精品视频| 亚洲在线自拍视频| 亚洲电影在线观看av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩高清综合在线| av黄色大香蕉| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美午夜高清在线| www.www免费av| 观看免费一级毛片| 不卡一级毛片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一级作爱视频免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美性猛交黑人性爽| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品在线观看二区| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久久久性生活片| 中文资源天堂在线| 最好的美女福利视频网| 国产黄色小视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产日本99.免费观看| 国产综合懂色| 日本黄大片高清| 亚洲熟妇熟女久久| 国产淫片久久久久久久久 | 床上黄色一级片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色综合婷婷激情| 午夜影院日韩av| 一个人免费在线观看电影 | 国产高清激情床上av| 国产精品久久视频播放| 日韩欧美国产在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99热只有精品国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久欧美精品欧美久久欧美| 香蕉丝袜av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产成人影院久久av| 99热这里只有是精品50| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人特级av手机在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 超碰成人久久| 少妇丰满av| 十八禁人妻一区二区| 99精品在免费线老司机午夜| 嫩草影视91久久| 男女之事视频高清在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲专区字幕在线| 亚洲乱码一区二区免费版| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线播放国产精品三级| 亚洲电影在线观看av| 九九热线精品视视频播放| 欧美中文日本在线观看视频| 在线观看66精品国产| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人aa在线观看| 国产熟女xx| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久国内视频| 免费观看精品视频网站| 嫩草影视91久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品在线美女| 成人特级av手机在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 波多野结衣高清作品| 美女 人体艺术 gogo| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 丰满的人妻完整版| 麻豆国产av国片精品| 一本综合久久免费| 国产一区在线观看成人免费| 高清毛片免费观看视频网站| 丁香六月欧美| 亚洲国产精品sss在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品人妻少妇| 精品免费久久久久久久清纯| 制服人妻中文乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 观看美女的网站| 国内精品久久久久久久电影| 国产激情欧美一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 1024香蕉在线观看| 成人av在线播放网站| 搞女人的毛片| 国产私拍福利视频在线观看| 国产真实乱freesex| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av美国av| e午夜精品久久久久久久| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 天堂影院成人在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 中文字幕av在线有码专区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99精品久久久久人妻精品| 白带黄色成豆腐渣| 成人特级av手机在线观看| 国产av一区在线观看免费| 嫩草影视91久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美日本视频| 国产精品,欧美在线| 国产亚洲欧美98| 不卡一级毛片| 成人午夜高清在线视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人与动物交配视频| av天堂中文字幕网| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜久久久久精精品| 久久久国产欧美日韩av| tocl精华| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲第一电影网av| 最好的美女福利视频网| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产成人精品久久二区二区91| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产免费av片在线观看野外av| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产乱人伦免费视频| 极品教师在线免费播放| 男女那种视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜福利免费观看在线| 级片在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久9热在线精品视频| 黄色成人免费大全| 叶爱在线成人免费视频播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成人av教育| 亚洲成人免费电影在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产1区2区3区精品| 91麻豆精品激情在线观看国产| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利高清视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品亚洲美女久久久| 99热只有精品国产| 99热6这里只有精品| 又紧又爽又黄一区二区| 观看美女的网站| 一级毛片高清免费大全| 精品乱码久久久久久99久播| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久亚洲av毛片大全| 日本一二三区视频观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 九九热线精品视视频播放| 国产成人av激情在线播放| 久久99热这里只有精品18| 色视频www国产| 午夜福利高清视频| 日本一二三区视频观看| 成年版毛片免费区| 精品国产乱码久久久久久男人| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美三级三区| 精品久久久久久成人av| 日本五十路高清| 亚洲国产色片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品 国内视频| 天天一区二区日本电影三级| or卡值多少钱| 成人欧美大片| 亚洲,欧美精品.| 国产成人啪精品午夜网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品91蜜桃| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 99国产综合亚洲精品| 麻豆一二三区av精品| 长腿黑丝高跟| 欧美大码av| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产69精品久久久久777片 | 国产真人三级小视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久久国产精品麻豆| 99精品在免费线老司机午夜| 88av欧美| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级a爱片免费观看的视频| 可以在线观看的亚洲视频| 国产一区二区三区视频了| 色播亚洲综合网| 不卡av一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲国产欧美网| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产av麻豆久久久久久久| 天堂动漫精品| 日韩欧美国产在线观看| 草草在线视频免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲精品久久国产高清桃花| 757午夜福利合集在线观看| 久久中文字幕一级| 色综合婷婷激情| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产1区2区3区精品| 变态另类丝袜制服| 欧美最黄视频在线播放免费| 男女床上黄色一级片免费看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| www.精华液| 国产主播在线观看一区二区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 少妇丰满av| 欧美极品一区二区三区四区| 搡老岳熟女国产| 久久草成人影院| 美女大奶头视频| 国产单亲对白刺激| 国产一区在线观看成人免费| 99久久综合精品五月天人人| 美女免费视频网站| 婷婷丁香在线五月| 五月伊人婷婷丁香| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩成人在线观看一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 无遮挡黄片免费观看| 黄色片一级片一级黄色片| 精品电影一区二区在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 1000部很黄的大片| 国产真实乱freesex| 午夜视频精品福利| 欧美日韩福利视频一区二区| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲国产色片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 嫩草影视91久久| 免费在线观看成人毛片| 嫩草影视91久久| 很黄的视频免费| 亚洲自拍偷在线| 可以在线观看的亚洲视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 在线免费观看不下载黄p国产 | 日韩av在线大香蕉| 国产精品99久久99久久久不卡| a级毛片在线看网站| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美乱妇无乱码| 一区二区三区高清视频在线| 可以在线观看的亚洲视频| 此物有八面人人有两片| 免费在线观看亚洲国产| 在线视频色国产色| 人妻久久中文字幕网| av欧美777| av黄色大香蕉| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕久久专区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久精品国产综合久久久| av在线天堂中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 成人午夜高清在线视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲五月婷婷丁香| 免费在线观看影片大全网站| 一进一出抽搐动态| 男女午夜视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久天堂一区二区三区四区| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品影院6| 91在线观看av| 性色av乱码一区二区三区2| 手机成人av网站| 高清毛片免费观看视频网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国内精品久久久久久久电影| 日韩成人在线观看一区二区三区| 校园春色视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 日韩欧美在线乱码| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲色图av天堂| 男插女下体视频免费在线播放| ponron亚洲| 国内精品久久久久久久电影| 美女免费视频网站| 国产精品永久免费网站| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 精品福利观看| 禁无遮挡网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 又爽又黄无遮挡网站| 99久久精品热视频| 国产精品一区二区免费欧美| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久香蕉国产精品| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美三级亚洲精品| 午夜激情欧美在线| 一区福利在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 99riav亚洲国产免费| www.自偷自拍.com| 中出人妻视频一区二区| 午夜免费观看网址| 看黄色毛片网站| 久久久久久久精品吃奶| 欧美日韩黄片免| 三级毛片av免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品一区二区三区av网在线观看| or卡值多少钱| 国产毛片a区久久久久| 亚洲成av人片免费观看| av天堂在线播放| 日本在线视频免费播放| 亚洲熟妇熟女久久| 搞女人的毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲精品在线观看二区| www.精华液| 99在线人妻在线中文字幕| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 天天一区二区日本电影三级| 久久久色成人| 伊人久久大香线蕉亚洲五|