• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的危險(xiǎn)因素研究

    2018-07-16 11:40:10武文瀟
    健康大視野 2018年5期
    關(guān)鍵詞:危險(xiǎn)因素

    武文瀟

    【摘 要】目的:探討鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的危險(xiǎn)因素。方法:選擇2010年1月至2016年6月在我院接受鋼板內(nèi)固定治療的股骨遠(yuǎn)端骨折患者159例作為研究對象,翻閱患者病歷,記錄患者性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、個(gè)人史、體質(zhì)量指數(shù)、是否開放性骨折、術(shù)前ASA分級、受傷至手術(shù)時(shí)間、骨折分型、致傷方式、是否存在骨質(zhì)疏松、復(fù)位質(zhì)量、是否行CPM功能鍛煉、圍手術(shù)期并發(fā)癥、手術(shù)至負(fù)重時(shí)間等資料,觀察患者術(shù)后12個(gè)月內(nèi)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生率及有關(guān)因素與創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的相關(guān)性。結(jié)果:159例患者中創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生率27.04%。單因素分析顯示高血壓、高脂血癥、長期吸煙史、長期飲酒史、術(shù)前ASA分級、鋼板類型、功能煅煉時(shí)間不是影響創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P>0.05),年齡、性別、糖尿病、骨質(zhì)疏松、6個(gè)月內(nèi)激素應(yīng)用史、體質(zhì)量指數(shù)、開放性骨折、復(fù)位質(zhì)量、圍手術(shù)期并發(fā)癥、骨折分型、是否行CPM煅煉是影響創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。Logistic分析結(jié)果顯示,骨質(zhì)疏松、骨折分型C型是影響鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),良好的解剖復(fù)位是鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的保護(hù)性因素(P<0.05)。結(jié)論:股骨遠(yuǎn)端骨折鋼板內(nèi)固定治療后易發(fā)生創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,臨床手術(shù)治療時(shí)應(yīng)重視患者的骨折損傷程度,明確是否合并骨質(zhì)疏松,力爭達(dá)到良好的解剖復(fù)位,以降低創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。

    【關(guān)鍵詞】股骨遠(yuǎn)端骨折;創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎;鋼板內(nèi)固定;危險(xiǎn)因素

    【中圖分類號】R683.42

    【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A

    【文章編號】1005-0019(2018)05-005-01

    股骨遠(yuǎn)端骨折指發(fā)生于股骨下端距關(guān)節(jié)面<15cm的骨折,約占股骨骨折的3%~6%,多為高能量骨折,治療不當(dāng)易并發(fā)畸形及關(guān)節(jié)僵硬等并發(fā)癥[1]。股骨遠(yuǎn)端骨折多為高能量交通傷和運(yùn)動(dòng)損傷,根據(jù)Müller分型可分為A型(股骨髁上骨折)、B型(髁部骨折)、C型(髁間并髁上骨折),多為粉碎性骨折且骨皮質(zhì)缺失、移位嚴(yán)重,常并存髁上、髁間及膝關(guān)節(jié)骨折,多累及膝關(guān)節(jié)[2]。股骨運(yùn)端骨折骨塊受局部肌肉牽拉表現(xiàn)極不穩(wěn)定,難以牢固固定,易導(dǎo)致骨折畸形、感染、膝關(guān)節(jié)功能受累等并發(fā)癥[3]。鎖定加壓鋼板內(nèi)固定屬于側(cè)方內(nèi)固定物,通過加壓螺釘把持復(fù)位固定骨折端,可提供穩(wěn)定堅(jiān)固的固定,是治療股骨遠(yuǎn)端骨折的常見內(nèi)固定方式[4]。但因股骨遠(yuǎn)端骨折部位的解剖特點(diǎn)及功能要求,內(nèi)固定術(shù)后仍有較高的并發(fā)癥發(fā)生率,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎常見的并發(fā)癥,明確創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的危險(xiǎn)因素并進(jìn)行針對性防治,可極大提高患者的生活質(zhì)量。本研究回顧性分析2010年1月至2016年12月在我院接受鋼板內(nèi)固定治療的股骨遠(yuǎn)端骨折患者159例患者的臨床資料,探討不同因素對創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2010年1月至2016年6月在我院接受鋼板內(nèi)固定治療的股骨遠(yuǎn)端骨折患者159例作為研究對象,所有均有外部損傷史,有局部疼痛、畸形、反?;顒?dòng)、骨摩擦音等癥狀和體征,經(jīng)X線檢查確診為股骨遠(yuǎn)端骨折;無神經(jīng)損傷和手術(shù)禁忌癥,行擇期切開復(fù)位鋼板內(nèi)固定手術(shù)患者;有完整的隨訪資料可供分析。排除標(biāo)準(zhǔn):合并脛腓骨骨折者;合并神經(jīng)血管損傷者;陳舊性骨折者;合并原發(fā)或轉(zhuǎn)移性骨腫瘤者;既往膝關(guān)節(jié)存在病變或損傷者;臨床資料不完整者。

    1.2 創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[5] 患者鋼板固定術(shù)后有繼發(fā)性骨關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn),臨床表現(xiàn)為膝關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、下蹲、起立困難等癥狀,X線片可見關(guān)節(jié)間隙變窄、骨贅形成、骨囊性變和軟骨下骨硬化等改變。

    1.3 研究方法 翻閱患者病歷,記錄患者性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、個(gè)人史、體質(zhì)量指數(shù)、是否開放性骨折、術(shù)前ASA分級、受傷至手術(shù)時(shí)間、骨折分型、致傷方式、是否存在骨質(zhì)疏松、復(fù)位質(zhì)量、是否行CPM功能鍛煉、圍手術(shù)期并發(fā)癥、手術(shù)至負(fù)重時(shí)間等資料,觀察患者術(shù)后12個(gè)月內(nèi)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生率及有關(guān)因素與創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS23.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用率或百分比表示,采用X2檢驗(yàn),單因素分析有意義的因子引入多因素Logistic分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 影響鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的單因素分析 本研究159例患者中術(shù)后1年內(nèi)出現(xiàn)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎43例,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生率27.04%。單因素分析顯示高血壓、高脂血癥、長期吸煙史、長期飲酒史、術(shù)前ASA分級、鋼板類型、功能煅煉時(shí)間不是影響創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P>0.05),年齡、性別、糖尿病、骨質(zhì)疏松、6個(gè)月內(nèi)激素應(yīng)用史、體質(zhì)量指數(shù)、開放性骨折、復(fù)位質(zhì)量、圍手術(shù)期并發(fā)癥、骨折分型、是否行CPM煅煉是影響創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見表1。

    2.2 影響鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的多因素分析 以是否發(fā)生創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎為應(yīng)變量,將單因素分析有意義的因素作為自變量賦值:年齡,<60歲=0,≥60歲=1;性別,女=0,男=1;糖尿病,否=0,是=1;骨質(zhì)疏松,否=0,是=1;6個(gè)月內(nèi)激素應(yīng)用史,否=0,是=1;體質(zhì)量指數(shù),<28kg/m2=0,≥28kg/m2=1;開發(fā)性骨折,否=0,是=1;復(fù)位質(zhì)量,非解剖復(fù)位=0,解剖復(fù)位=1;骨折分型,A型和B型=0,C型=1;圍手術(shù)期并發(fā)癥,否=0,是=1;是否行CPM煅煉,否=0,是=1。將賦值的自變量引入二分類多因素Logistic分析,結(jié)果顯示,骨質(zhì)疏松、骨折分型C型是影響鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),良好的解剖復(fù)位是鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的保護(hù)性因素(P<0.05)。見表2。

    3 討論

    股骨遠(yuǎn)端現(xiàn)在不規(guī)則,髓腔大,皮質(zhì)薄,髁部主要由松造成松質(zhì)骨構(gòu)成,髁上為皮質(zhì)骨和松質(zhì)骨移行部,加之該部位骨折多為嚴(yán)重直接暴力所致,骨折多表現(xiàn)為粉碎性骨折且骨皮質(zhì)缺失、移位嚴(yán)重,膝關(guān)節(jié)面常受累[7]。股骨遠(yuǎn)端骨折常導(dǎo)致嚴(yán)重的關(guān)節(jié)周圍軟組織損傷,易造成關(guān)節(jié)僵直和活動(dòng)僵化,僅部分無明顯骨折移位的患者考慮保守治療,大部分患者需行手術(shù)治療,以利于膝關(guān)節(jié)早期功能煅煉[8]。研究顯示,外側(cè)鎖定鋼板治療股骨遠(yuǎn)端骨折有較高的骨愈合率和相對較低的并發(fā)癥,提高了療效,隨著臨床應(yīng)用增加,術(shù)后骨折延遲、骨不連、膝關(guān)節(jié)功能障礙等并發(fā)癥的報(bào)道逐漸增多[9]。創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎為股骨遠(yuǎn)端骨折術(shù)后常見的膝關(guān)節(jié)功能障礙性疾病。

    創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎指因嚴(yán)重暴力作用下,受累關(guān)節(jié)正常組成部分及解剖結(jié)構(gòu)遭受破壞,導(dǎo)致軟骨變性、破壞及在此基礎(chǔ)上關(guān)節(jié)軟骨、軟骨下骨、滑膜、關(guān)節(jié)囊、肌肉和韌帶等組織改變,從而引發(fā)膝關(guān)節(jié)疼痛功能障礙[10]。貝朝涌等[11]對92例股歸遠(yuǎn)端骨折患者的隨訪顯示,92例患者術(shù)后25例患者發(fā)生創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,發(fā)生率27.17%。本研究結(jié)果顯示,患者術(shù)后創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生率為27.04%(43/159例),發(fā)生率與貝朝涌等研究基本一致。

    C型骨折為關(guān)節(jié)內(nèi)骨折,累及膝關(guān)節(jié),如復(fù)位效果不理想,可造成關(guān)節(jié)面不平整,超過膝關(guān)節(jié)的代償、再生能力,可使膝關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)過度磨損、退變,繼發(fā)關(guān)節(jié)炎。張名碩等[12]研究顯示,股歸遠(yuǎn)端骨折分類越靠后,骨折越越重,治療也越困難,術(shù)后易出現(xiàn)畸形愈合和膝關(guān)節(jié)功能障礙。研究[13]顯示,骨質(zhì)疏松患者股骨遠(yuǎn)端骨折部位骨皮質(zhì)明顯變薄,骨松質(zhì)孔隙率增大,骨折移位、粉碎嚴(yán)重,且多伴有嚴(yán)重的骨缺損,骨折部位傷情較C型骨折更為復(fù)雜,復(fù)位后關(guān)節(jié)面也常合并不同程度的骨質(zhì)缺失,這些均增加了術(shù)后關(guān)節(jié)面骨與軟骨損傷風(fēng)險(xiǎn),提高了創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。解剖復(fù)位和堅(jiān)強(qiáng)內(nèi)固定可加快歸與軟骨愈合,促進(jìn)關(guān)節(jié)面的修復(fù),可保證術(shù)后關(guān)節(jié)穩(wěn)定,降低創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生率,最大限度獲得膝關(guān)節(jié)功能重建的可能性,非解剖復(fù)位則可影響關(guān)節(jié)表面軟骨修復(fù),表面軟骨以纖維細(xì)胞愈合,易并發(fā)創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎[11]。本研究結(jié)果顯示,骨質(zhì)疏松、骨折分型C型是影響鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎獨(dú)立危險(xiǎn)因素,良好的解剖復(fù)位是鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的保護(hù)性因素,與有關(guān)研究一致。

    綜上所述,股骨遠(yuǎn)端骨折鋼板內(nèi)固定治療后易發(fā)生創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,骨質(zhì)疏松、骨折分型C型是患者繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎獨(dú)立危險(xiǎn)因素,良好的解剖復(fù)位是繼發(fā)膝創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的保護(hù)性因素,臨床手術(shù)治療時(shí)應(yīng)重視患者的骨折損傷程度,明確是否合并骨質(zhì)疏松,力爭達(dá)到良好的解剖復(fù)位,以降低創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 王偉,梁宏偉,左進(jìn)步,等.鎖定解剖鋼板治療老年股骨遠(yuǎn)端骨折54例[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2017,34(4):335-337.

    [2] 楊同群,張謙,耿喜林,等.股骨髁部支撐鋼板對股骨遠(yuǎn)端骨折手術(shù)療效的影響因素分析[J].國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志,2014,37(4):222-226.

    [3] 楊康華,楊晶,楊廣忠.三種內(nèi)固定物治療股骨遠(yuǎn)端骨折的穩(wěn)定性比較[J].中國組織工程研究,2014,18(4):565-570.

    [4] 黃善能,韋家寧.鎖定鋼板內(nèi)固定治療股骨遠(yuǎn)端骨折[J].生物骨科材料與臨床研究,2011,8(1):21-22,26.

    [5] 楊述華,梁袁昕.創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎研究現(xiàn)狀與展望[J].中國矯形外科雜志,2007,15(22):1721-1724.

    [6] 曾小龍,張余.膝關(guān)節(jié)骨關(guān)節(jié)炎影像學(xué)診斷與步態(tài)評估進(jìn)展[J].中華關(guān)節(jié)外科雜志(電子版),2016,10(6):670-674.

    [7] 李晗,王威,侯志勇,等.三種內(nèi)固定方式治療股骨遠(yuǎn)端骨折的療效分析[J].中華創(chuàng)傷骨科雜志,2012,14(11):950-953.

    [8] 張俊,邱永敏,尹偉忠,等.單側(cè)與雙側(cè)鋼板治療粉碎性股骨遠(yuǎn)端骨折的療效比較[J].生物歸材料與臨床研究,2017,14(1):56-60.

    [9] 黃淑明,蘭樹華,鄭榮宗,等.股骨遠(yuǎn)端骨折術(shù)后尚直性膝關(guān)節(jié)僵硬的治療及影響因素分析[J].中國骨與關(guān)節(jié)損傷雜志,2013,28(7):644-646.

    [10] 劉洪,廖琦,郝亮.創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎發(fā)生機(jī)制相關(guān)性研究[J].國際骨科學(xué)雜志,2010,31(1):39-41.

    [11] 貝朝涌,王銳英,唐際存,等.股骨遠(yuǎn)端骨折術(shù)后膝關(guān)節(jié)功能恢復(fù)影響因素分析[J].中國修復(fù)重建外科雜志,2009,23(9):1053-1057.

    [12] 張名碩,賀勝,邵明.股骨遠(yuǎn)端骨折治療進(jìn)展[J].國際骨科學(xué)雜志,2012,33(5):306-308.

    [13] 楊愷,曲憲芳.老年骨質(zhì)疏松性股骨遠(yuǎn)端骨折的特點(diǎn)及治療分析[J].實(shí)用骨科雜志,2016,22(12):1065-1068.

    猜你喜歡
    危險(xiǎn)因素
    糖尿病視網(wǎng)膜病變患者危險(xiǎn)因素調(diào)查研究
    助產(chǎn)士的職業(yè)危險(xiǎn)因素和防護(hù)措施
    急性胸痛惡性事件危險(xiǎn)因素的早期識別及治療策略
    中老年高血壓患者心血管病多重危險(xiǎn)因素及其相互關(guān)聯(lián)的臨床研究
    甲狀腺非微小乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素研究
    產(chǎn)后抑郁癥相關(guān)危險(xiǎn)因素分析
    非酒精性脂肪性肝病相關(guān)因素的分析與探討
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:41:50
    產(chǎn)科出生缺陷的危險(xiǎn)因素及護(hù)理對策
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:12:34
    普通外科術(shù)后切口感染危險(xiǎn)因素的分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:29:29
    圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松癥的預(yù)防與保健指導(dǎo)
    科技資訊(2016年19期)2016-11-15 10:33:36
    成人漫画全彩无遮挡| 超碰av人人做人人爽久久| 日韩欧美三级三区| 亚洲精品视频女| 国产精品无大码| 久久这里只有精品中国| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久这里只有精品中国| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久热久热在线精品观看| 18+在线观看网站| 国产毛片a区久久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲欧美精品专区久久| 国产一区亚洲一区在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 午夜福利高清视频| 亚洲国产av新网站| 日韩强制内射视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 三级毛片av免费| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久久久久久丰满| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久久久九九精品影院| 三级毛片av免费| 最近最新中文字幕大全电影3| 可以在线观看毛片的网站| 人妻一区二区av| 国产精品久久久久久久电影| 91aial.com中文字幕在线观看| 日韩强制内射视频| 大香蕉97超碰在线| 成人亚洲精品av一区二区| 日韩欧美国产在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲国产高清在线一区二区三| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产成人福利小说| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一级片'在线观看视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 人妻少妇偷人精品九色| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 伦精品一区二区三区| 两个人的视频大全免费| 婷婷色综合大香蕉| 色吧在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 高清毛片免费看| av专区在线播放| 伦理电影大哥的女人| 日韩欧美 国产精品| 国产高潮美女av| 热99在线观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 18禁在线播放成人免费| 少妇高潮的动态图| 人妻少妇偷人精品九色| 91精品伊人久久大香线蕉| 一夜夜www| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久午夜欧美精品| 国产免费福利视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 色综合色国产| 不卡视频在线观看欧美| 欧美高清成人免费视频www| 欧美97在线视频| 男女那种视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 欧美成人午夜免费资源| 男女那种视频在线观看| 少妇高潮的动态图| 黄片无遮挡物在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产视频首页在线观看| 禁无遮挡网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产免费一级a男人的天堂| 美女大奶头视频| 日韩av免费高清视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲在线观看片| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品aⅴ在线观看| av国产免费在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩av在线大香蕉| 欧美丝袜亚洲另类| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产伦在线观看视频一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产三级在线视频| 亚洲av福利一区| 亚洲高清免费不卡视频| 久久草成人影院| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 老司机影院毛片| 美女大奶头视频| 男女国产视频网站| 老司机影院成人| 久热久热在线精品观看| 国产午夜精品一二区理论片| 永久网站在线| 日本午夜av视频| 精品国产三级普通话版| 超碰av人人做人人爽久久| 午夜激情欧美在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久精品久久精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美人与善性xxx| 国产乱人视频| 成年版毛片免费区| 男人舔女人下体高潮全视频| 午夜免费激情av| 日韩视频在线欧美| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产精品女同一区二区软件| 国产精品伦人一区二区| 51国产日韩欧美| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲真实伦在线观看| 丝袜美腿在线中文| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲av中文av极速乱| 天美传媒精品一区二区| videos熟女内射| 永久网站在线| 国产精品女同一区二区软件| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩一本色道免费dvd| 久久99热这里只有精品18| 午夜福利在线观看吧| 国产探花在线观看一区二区| 波野结衣二区三区在线| 国产成人福利小说| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 男人舔女人下体高潮全视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一级av片app| kizo精华| 永久网站在线| 国产精品女同一区二区软件| 欧美丝袜亚洲另类| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩在线观看h| 精品一区在线观看国产| 成人性生交大片免费视频hd| 午夜免费观看性视频| 天堂中文最新版在线下载 | 国产精品一区二区性色av| 男人舔女人下体高潮全视频| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av线在线观看网站| .国产精品久久| 日韩中字成人| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久性生活片| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | xxx大片免费视频| 男女视频在线观看网站免费| 一级av片app| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品人妻视频免费看| 国产成年人精品一区二区| 春色校园在线视频观看| 国产成人aa在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩电影二区| 国产老妇女一区| 午夜福利高清视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品熟女久久久久浪| 老女人水多毛片| 三级经典国产精品| 看非洲黑人一级黄片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品一二三区在线看| 一级毛片aaaaaa免费看小| h日本视频在线播放| 久久这里只有精品中国| 婷婷色综合www| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产有黄有色有爽视频| 国产 亚洲一区二区三区 | 成人国产麻豆网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久久久久久午夜电影| 亚洲av一区综合| 日本三级黄在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 最近最新中文字幕免费大全7| 丰满乱子伦码专区| 伊人久久国产一区二区| 免费av不卡在线播放| 草草在线视频免费看| 国产成人a∨麻豆精品| 久热久热在线精品观看| 色网站视频免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产成人福利小说| 国产中年淑女户外野战色| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 午夜激情久久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 欧美三级亚洲精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产片特级美女逼逼视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 国产视频首页在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品久久视频播放| 免费人成在线观看视频色| 熟女电影av网| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线免费十八禁| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久免费精品人妻一区二区| 美女主播在线视频| 久99久视频精品免费| 一个人看的www免费观看视频| 久久久成人免费电影| 一区二区三区免费毛片| 日韩一区二区三区影片| 久久久久久久久中文| 日日啪夜夜撸| 深爱激情五月婷婷| 国产v大片淫在线免费观看| 女人久久www免费人成看片| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品久久国产蜜桃| 免费在线观看成人毛片| 天天一区二区日本电影三级| 国产伦精品一区二区三区视频9| 97热精品久久久久久| videos熟女内射| 两个人的视频大全免费| 美女主播在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产激情偷乱视频一区二区| 免费大片黄手机在线观看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲四区av| 晚上一个人看的免费电影| a级一级毛片免费在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 久久国产乱子免费精品| 国产精品人妻久久久影院| 69人妻影院| 日韩一区二区三区影片| 一级爰片在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| freevideosex欧美| 国产成年人精品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影 | 97超碰精品成人国产| 九九在线视频观看精品| 三级经典国产精品| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品日韩av在线免费观看| 在线观看免费高清a一片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品三级大全| 国产单亲对白刺激| 永久网站在线| 色吧在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲国产av新网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久鲁丝午夜福利片| 美女国产视频在线观看| 乱系列少妇在线播放| 久久久欧美国产精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜免费激情av| 久久久精品免费免费高清| 少妇人妻一区二区三区视频| 午夜福利视频1000在线观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 国产免费视频播放在线视频 | 国产精品人妻久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 男插女下体视频免费在线播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩在线观看h| 午夜福利在线观看吧| 波多野结衣巨乳人妻| 国产黄a三级三级三级人| 观看免费一级毛片| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲在线观看片| 最近最新中文字幕免费大全7| 别揉我奶头 嗯啊视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 九九爱精品视频在线观看| 黄片wwwwww| 一级av片app| 亚洲自拍偷在线| 久久99热6这里只有精品| 午夜福利在线在线| 久久久久久久午夜电影| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 精品一区二区三卡| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产单亲对白刺激| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 色网站视频免费| 床上黄色一级片| 极品教师在线视频| 亚洲电影在线观看av| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 久热久热在线精品观看| 国产成人精品久久久久久| 青青草视频在线视频观看| 一级爰片在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 久久精品久久精品一区二区三区| 日日啪夜夜爽| 国产黄色免费在线视频| 性色avwww在线观看| 赤兔流量卡办理| 寂寞人妻少妇视频99o| 淫秽高清视频在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲真实伦在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av免费在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品国产成人久久av| 51国产日韩欧美| 天堂网av新在线| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲成人av在线免费| 欧美bdsm另类| 精品午夜福利在线看| 插阴视频在线观看视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 色综合亚洲欧美另类图片| 国模一区二区三区四区视频| 久99久视频精品免费| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 在线观看av片永久免费下载| 午夜福利在线在线| 在线免费观看的www视频| 日本欧美国产在线视频| av在线老鸭窝| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 99视频精品全部免费 在线| 久久精品综合一区二区三区| 十八禁国产超污无遮挡网站| 最新中文字幕久久久久| 欧美3d第一页| 日韩精品青青久久久久久| 两个人视频免费观看高清| 国产v大片淫在线免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 在线观看免费高清a一片| av女优亚洲男人天堂| 成人一区二区视频在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精品第二区| 老女人水多毛片| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产老妇女一区| 日韩大片免费观看网站| 好男人在线观看高清免费视频| 日本一本二区三区精品| .国产精品久久| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩人妻高清精品专区| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产精品国产精品| 三级国产精品欧美在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91狼人影院| 精品久久久久久久久av| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品视频女| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品.久久久| 嫩草影院精品99| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 舔av片在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 美女黄网站色视频| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美日韩精品成人综合77777| 三级国产精品片| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲内射少妇av| 免费看av在线观看网站| 岛国毛片在线播放| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩欧美一区视频在线观看 | av国产久精品久网站免费入址| 老司机影院毛片| 婷婷色综合www| 久久久亚洲精品成人影院| 韩国高清视频一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男女那种视频在线观看| 国产视频首页在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美性感艳星| 国产黄片美女视频| 老司机影院成人| 日本与韩国留学比较| 久久精品国产亚洲av天美| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久6这里有精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 26uuu在线亚洲综合色| 老女人水多毛片| av一本久久久久| 国产成人精品福利久久| 成年人午夜在线观看视频 | 熟女人妻精品中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 中文在线观看免费www的网站| 久久久久久久午夜电影| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲av福利一区| 国产成人一区二区在线| 一本久久精品| 亚洲真实伦在线观看| av线在线观看网站| 国产精品三级大全| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本一二三区视频观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产一级毛片在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费观看的影片在线观看| av在线观看视频网站免费| 国产在线一区二区三区精| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 日韩精品有码人妻一区| 成人综合一区亚洲| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品一区二区免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产成年人精品一区二区| 麻豆成人av视频| 午夜福利视频1000在线观看| 街头女战士在线观看网站| 国产91av在线免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲经典国产精华液单| 最近的中文字幕免费完整| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 91久久精品国产一区二区成人| 国产高潮美女av| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜精品在线福利| 日韩欧美精品v在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 深爱激情五月婷婷| 天堂中文最新版在线下载 | 国产色爽女视频免费观看| 深爱激情五月婷婷| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产 亚洲一区二区三区 | 国产又色又爽无遮挡免| 嫩草影院入口| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中国国产av一级| 成人亚洲欧美一区二区av| 三级国产精品片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 99久久九九国产精品国产免费| 成人av在线播放网站| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩视频在线欧美| 色播亚洲综合网| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美另类一区| 亚洲欧美日韩东京热| 成人av在线播放网站| 亚洲美女视频黄频| 国产精品不卡视频一区二区| 嫩草影院新地址| 久久久久久久久久久免费av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产探花极品一区二区| 一级二级三级毛片免费看| 久久久欧美国产精品| 一个人免费在线观看电影| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲国产最新在线播放| 久久久久久九九精品二区国产| 特大巨黑吊av在线直播| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲精品一二三| 男女视频在线观看网站免费| 国产av码专区亚洲av| 久久午夜福利片| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲欧美日韩卡通动漫| av.在线天堂| 久久精品夜色国产| 免费观看a级毛片全部| 国产综合懂色| 青春草亚洲视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 2018国产大陆天天弄谢| 人妻一区二区av| 插阴视频在线观看视频| 国产极品天堂在线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久久久久久午夜电影| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜老司机福利剧场| 我的老师免费观看完整版| 久久久久性生活片| 五月伊人婷婷丁香| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲精品一二三| 日韩强制内射视频| 不卡视频在线观看欧美| 午夜老司机福利剧场| freevideosex欧美| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲在线自拍视频|