• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    宮頸病變錐切術(shù)后高危型人乳頭瘤狀病毒轉(zhuǎn)歸及相關(guān)因素研究進(jìn)展

    2018-07-13 06:13王依妮何玥吳玉梅
    關(guān)鍵詞:錐切術(shù)

    王依妮 何玥 吳玉梅

    [摘要] 高危型人乳頭瘤病毒(HR-HPV)感染是發(fā)生宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(SIL)和宮頸癌發(fā)生及發(fā)展的必要條件。宮頸高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)及宮頸鱗癌ⅠA1期在錐切術(shù)后殘留與復(fù)發(fā),甚至進(jìn)展為更嚴(yán)重病變的情況仍然存在。HR-HPV的轉(zhuǎn)歸與宮頸病變轉(zhuǎn)歸高度相關(guān),HSIL及宮頸鱗癌ⅠA1期行錐切術(shù)后的處理及隨訪應(yīng)參考HR-HPV監(jiān)測(cè)情況。HR-HPV感染指標(biāo)在隨訪中對(duì)宮頸病變轉(zhuǎn)歸的具體指導(dǎo)意義和影響HR-HPV轉(zhuǎn)歸的高危因素仍需深入研究。

    [關(guān)鍵詞] 高危型人乳頭瘤病毒;宮頸高度鱗狀上皮內(nèi)病變;錐切術(shù);轉(zhuǎn)歸

    [中圖分類號(hào)] R737.33 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210(2018)04(b)-0025-04

    Research progress on the prognosis of high-risk human papillomavirus infection after conization of cervical lesions and its related factors

    WANG Yini HE Yue WU Yumei

    Department of Gynecological Oncology, Beijing Obstetrics and Gynecology Hospital, Capital Medical University, Beijing 100006, China

    [Abstract] High-risk human papillomavirus (HR-HPV) infection is a necessary condition in the occurrence and development of cervical squamous intraepithelial lesion (SIL) and cervical cancer. There are cases that high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL) and cervical squamous cancer at stageⅠA1 remain or reoccur, or even become more severe after conization. The prognosis of HR-HPV has high correlation with the prognosis of cervical lesion. The treatment and follow-up of HSIL and cervical squamous cancer at stageⅠA1 after conization should be consulted in the monitoring conditions of HR-HPV. It is worthwhile making further study in the specific practical significance of HR-HPV infection indices for the prognosis of cervical lesion during follow-up, as well as the high-risk factors that influence the prognosis of HR-HPV.

    [Key words] High-risk human papillomavirus; High-grade squamous intraepithelial lesion; Conization; Prognosis

    目前已公認(rèn),高危型人乳頭瘤病毒(high risk-human papillomavirus,HR-HPV)感染是發(fā)生宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(squamous intraepithelial lesion,SIL)和宮頸癌發(fā)生及發(fā)展的必要條件[1-2]。中國(guó)癌癥基金會(huì)研究顯示,中國(guó)城市婦女感染率為15.2%,農(nóng)村婦女感染率為14.6%。錐切術(shù)針對(duì)某些宮頸病變?cè)\斷的準(zhǔn)確性及治愈病變的有效性已達(dá)成共識(shí),宮頸高度鱗狀上皮內(nèi)病變(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)常規(guī)診療方式為錐切術(shù)[3],部分年輕且有生育要求的宮頸鱗癌ⅠA1期患者也可考慮錐切術(shù)[4]。然而,其徹底清除HR-HPV感染的效果,目前仍存在爭(zhēng)議。而且,宮頸病變?cè)贑KC術(shù)后殘留與復(fù)發(fā),甚至進(jìn)展為更嚴(yán)重病變的情況仍然存在。越來(lái)越多的研究證實(shí),HR-HPV持續(xù)感染在其中發(fā)揮著決定性的作用。近年來(lái),伴HR-HPV感染的HSIL和宮頸鱗癌ⅠA1期錐切術(shù)后的處理及隨訪愈發(fā)引起關(guān)注,HR-HPV感染指標(biāo)在隨訪中對(duì)宮頸病變轉(zhuǎn)歸的指導(dǎo)意義也亟待進(jìn)一步明確。本文主要探討了在該類患者術(shù)后隨訪中,監(jiān)測(cè)HR-HPV轉(zhuǎn)歸的臨床意義、HR-HPV轉(zhuǎn)歸情況及影響HR-HPV轉(zhuǎn)歸的因素。

    1 HR-HPV轉(zhuǎn)歸與宮頸病變轉(zhuǎn)歸的關(guān)系

    王雁等[5]有研究發(fā)現(xiàn),錐切術(shù)應(yīng)用于宮頸病變,在組織學(xué)上的治愈率很高,可達(dá)93.7%;錐切術(shù)亦對(duì)HR-HPV有一定的清除作用,病毒的轉(zhuǎn)陰率可達(dá)68.1%。在宮頸病變已清除但病毒未轉(zhuǎn)陰的患者中,HR-HPV可以通過(guò)隱匿感染的形式重新侵入移行帶,造成術(shù)后HR-HPV的持續(xù)感染。考慮到高危型HPV感染,不能僅以傳統(tǒng)的細(xì)胞學(xué)評(píng)估方法,來(lái)判斷術(shù)后轉(zhuǎn)歸情況。陳穎穎等[6]Meta分析結(jié)合中、法、韓等近年來(lái)多項(xiàng)研究提出,HR-HPV感染是錐切術(shù)后殘留和復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,其OR值高達(dá)43.67。歐洲生殖器感染和腫瘤研究組織(European research organization on genital infection and neoplasia,EUROGIN)提出,針對(duì)各級(jí)宮頸病變,應(yīng)以HR-HPV監(jiān)測(cè)結(jié)果為基礎(chǔ),進(jìn)行不同的處理[7]。近年來(lái),有學(xué)者甚至預(yù)測(cè),術(shù)后隨訪重心將從傳統(tǒng)的細(xì)胞學(xué)檢查轉(zhuǎn)移到病原學(xué)檢測(cè)上[8]。有研究稱,術(shù)后復(fù)查HR-HPV持續(xù)陽(yáng)性同時(shí)伴有TCT異常者,殘留或復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)較陰性者更高,甚至預(yù)示治療的失敗[9]。

    目前,CKC術(shù)后的常規(guī)處理現(xiàn)狀原則上將CKC術(shù)后病理作為進(jìn)一步處理的主要依據(jù)。對(duì)于LSIL的患者,予以隨診;HSIL者若切緣陰性亦可隨診,若切緣陽(yáng)性則需重復(fù)CKC;宮頸鱗癌ⅠA1期若患者有強(qiáng)烈生育需求,進(jìn)一步處理方案可同HSIL。根據(jù)美國(guó)陰道鏡和宮頸病理協(xié)會(huì)(American society for colposcopy and cervical pathology,ASCCP)的2013年指南,患者應(yīng)在錐切術(shù)后密切隨訪HR-HPV和細(xì)胞學(xué),若檢查結(jié)果異常則及時(shí)行陰道鏡下活檢[10]。具體隨診方式為:術(shù)后病理為L(zhǎng)SIL的患者,應(yīng)6個(gè)月后復(fù)診,若無(wú)異???年后復(fù)診,若仍無(wú)異常則可停止復(fù)診,若具備細(xì)胞學(xué)異?;騂R-HPV陽(yáng)性任一項(xiàng),則應(yīng)陰道鏡下活檢;而對(duì)于HSIL患者,應(yīng)在此基礎(chǔ)上增加復(fù)診次數(shù),即在術(shù)后2年增加1次復(fù)診,若無(wú)異常則3年后復(fù)診,若仍無(wú)異常則應(yīng)以每5年的頻率,持續(xù)復(fù)診至術(shù)后20年。Massad等[11]在術(shù)后隨訪中發(fā)現(xiàn),復(fù)發(fā)多在錐切術(shù)后2年內(nèi),復(fù)發(fā)率為5%~25%。故在2年內(nèi)密切監(jiān)測(cè)HR-HPV轉(zhuǎn)歸對(duì)判斷預(yù)后有重要意義[12-13]。

    2 伴有HR-HPV感染的HSIL及宮頸鱗癌ⅠA1期患者錐切術(shù)后HR-HPV轉(zhuǎn)歸情況

    2.1 HR-HPV轉(zhuǎn)歸

    術(shù)前感染HR-HPV的宮頸病變患者在錐切術(shù)后,其HR-HPV的轉(zhuǎn)歸模式大致可分為6種,即早期清除、晚期清除、波動(dòng)、持續(xù)感染、進(jìn)展、復(fù)發(fā)[14]。臨床觀察指標(biāo)可簡(jiǎn)化為3種,即轉(zhuǎn)陰、一過(guò)性感染及持續(xù)性感染[15]。針對(duì)HSIL患者,張忠明等[16]樣本量為806例的研究稱,宮頸環(huán)形電切術(shù)(loop electrosurgical excision procedure,LEEP)術(shù)后6個(gè)月內(nèi)HR-HPV轉(zhuǎn)陰率為86.17%,曾燕等[17]另一樣本量為205的研究稱,宮頸冷刀錐切術(shù)(cold knife conization,CKC)術(shù)后6個(gè)月HR-HPV轉(zhuǎn)陰率為63.2%~67.8%,2年轉(zhuǎn)陰率為88.4%~94.7%。Costa等[18]對(duì)于宮頸鱗癌ⅠA1期患者,2年轉(zhuǎn)陰率約為78%。

    2.2 HR-HPV轉(zhuǎn)歸與宮頸病變復(fù)發(fā)關(guān)系

    HR-HPV的不同感染狀態(tài)導(dǎo)致宮頸病變復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)不同。多重感染較單一感染者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高[19]。持續(xù)性感染將意味著復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加,有研究顯示,De Vuyst等[20]術(shù)后復(fù)發(fā)者中HR-HPV持續(xù)感染者占77.5%,而一過(guò)性感染與復(fù)發(fā)的關(guān)系尚無(wú)定論。同一HR-HPV亞型在2年內(nèi)持續(xù)感染者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,而感染過(guò)程中HR-HPV亞型更改對(duì)復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)尚不明確[15]。不同亞型的HR-HPV感染導(dǎo)致宮頸病變復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)亦不同,有文獻(xiàn)報(bào)道,HPV16單一感染及HPV16合并其他亞型的多重感染,在術(shù)后病理復(fù)發(fā)者的HR-HPV感染模式中居首位[14]。

    3 影響HR-HPV轉(zhuǎn)歸相關(guān)因素

    影響HR-HPV轉(zhuǎn)歸的主要相關(guān)因素可能為術(shù)前HR-HPV感染狀態(tài)、病變級(jí)別、術(shù)后病理提示是否累腺、手術(shù)方式,此外,年齡及孕產(chǎn)次也可能影響HR-HPV轉(zhuǎn)歸。由于術(shù)后病理提示切緣陰性方可隨診,若切緣陽(yáng)性則病變殘留風(fēng)險(xiǎn)極高,需重復(fù)錐切[21],故切緣情況不在討論范圍之內(nèi)。

    3.1 術(shù)前HR-HPV感染情況

    有多項(xiàng)研究稱,術(shù)前HR-HPV分型與術(shù)后轉(zhuǎn)歸情況密切相關(guān)。HPV16單一感染及HPV16合并其他亞型的多重感染較其他亞型感染更常發(fā)生于術(shù)后2年HR-HPV持續(xù)感染患者,Giuliano等[7]在全部術(shù)后2年HR-HPV未轉(zhuǎn)陰者中高達(dá)71.4%。李寧等[15]有研究稱術(shù)后陽(yáng)性率最高的亞型為16、58、52,León等[22]也有研究認(rèn)為最難轉(zhuǎn)陰的亞型為18及31。但不同地區(qū)的宮頸病變所最常伴隨的高危型HPV亞型并不相同,在歐洲,HPV16、31、33感染最常發(fā)現(xiàn)于HSIL及宮頸鱗癌患者中;在美國(guó),HPV16、18、45在HSIL及宮頸鱗癌患者中感染率最高;在日本,HPV52、58、16感染位列HSIL及宮頸鱗癌患者中前三位;而在中國(guó)則為HPV16、52、58,故研究成果的不同也可能是由該分布差異性導(dǎo)致的。術(shù)前HR-HPV多重感染與單一感染在術(shù)后轉(zhuǎn)陰率上未體現(xiàn)出明顯差異。

    3.2 病變級(jí)別

    關(guān)于宮頸病變級(jí)別與HR-HPV的關(guān)系,目前尚存爭(zhēng)議。有研究調(diào)查了HSIL術(shù)后6個(gè)月的HR-HPV轉(zhuǎn)陰情況,稱HR-HPV術(shù)后6個(gè)月轉(zhuǎn)陰率隨宮頸病變級(jí)別升高而降低[23],也有研究稱HR-HPV在術(shù)后6個(gè)月~2年的轉(zhuǎn)陰率均與宮頸病變級(jí)別無(wú)明顯關(guān)聯(lián)[24]。已有研究的樣本量較小,尚需更大樣本的臨床研究。

    3.3 是否累腺

    徐曉燕等[25]在術(shù)后隨訪中發(fā)現(xiàn),術(shù)后病理提示累腺者較未累腺者在術(shù)后3~6個(gè)月的短期清除率低,但在術(shù)后18個(gè)月~2年的長(zhǎng)期隨訪中,二者的HR-HPV清除率分別為74.3%和71.9%,未顯示明顯差別。但該研究同時(shí)指出,累腺者仍需比未累腺者更長(zhǎng)期的隨訪。另有研究稱,累腺者在術(shù)后HR-HPV轉(zhuǎn)陰率和未累腺者無(wú)明顯差別,但隨訪情況反映,累腺者較未累腺者HR-HPV轉(zhuǎn)陰時(shí)間長(zhǎng)[17]。

    3.4 手術(shù)方式

    臨床上常用的錐切術(shù)主要為L(zhǎng)EEP和CKC兩種術(shù)式[4]。El-Nashar等[26]薈萃分析綜合了26項(xiàng)研究后顯示,在HSIL診療中,LEEP和CKC對(duì)宮頸病變治愈率及HR-HPV清除率相近,其RR值為0.7,無(wú)明顯差異。有回顧性分析稱,CKC與全子宮切除術(shù)在術(shù)后6個(gè)月的HR-HPV清除率分別為68.1%和71.2%,未表現(xiàn)出明顯差異[5]。

    3.5 年齡

    有研究將患者按每10年為一年齡段分組進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)大于50歲的患者在錐切術(shù)前的HR-HPV陽(yáng)性率低于較年輕者,而術(shù)后6個(gè)月內(nèi)HR-HPV陽(yáng)性率則遠(yuǎn)大于較年輕者[27]。此外,術(shù)前與術(shù)后檢測(cè)到的HR-HPV亞型一致率與年齡增長(zhǎng)成正相關(guān),表明隨著年齡的增長(zhǎng),錐切術(shù)后HR-HPV清除率降低[27]。Zhang等[28]發(fā)現(xiàn)錐切術(shù)后平均HR-HPV清除率為72.96%~89.4%,大于55歲者在術(shù)后2年內(nèi)的HR-HPV清除率低于較年輕者,僅為50%,且與是否絕經(jīng)無(wú)關(guān)。也有研究將此界值定為60歲[29]。但分析較年輕者可因性行為更活躍、攝取更多酒精、使用更多免疫抑制劑等其他因素而影響HR-HPV清除或新感染HR-HPV。

    3.6 孕產(chǎn)次

    Kim等[29]有研究指出,孕產(chǎn)次可能與預(yù)測(cè)HR-HPV轉(zhuǎn)歸有關(guān),但其指導(dǎo)性尚不明確,僅發(fā)現(xiàn)孕產(chǎn)次≥3~4次者在術(shù)后2年的HR-HPV清除率低于未孕未育者,并分析其可能因?yàn)樵衅诟邼舛却圃屑に丶芭c分娩相關(guān)的宮頸創(chuàng)傷導(dǎo)致了宮頸柱狀上皮外翻,增加了其暴露在HR-HPV中的概率,也可能與妊娠導(dǎo)致的免疫抑制有關(guān)[29]。也有研究在術(shù)后跟蹤1年后提出孕產(chǎn)次與HR-HPV轉(zhuǎn)陰情況無(wú)明顯關(guān)聯(lián)[30]。

    4 HR-HPV感染規(guī)范化隨訪的研究前景與展望

    近年來(lái),隨著對(duì)HR-HPV的重視和深入研究,其對(duì)宮頸病變進(jìn)展及術(shù)后轉(zhuǎn)歸的指導(dǎo)意義也日趨明確。目前,將HR-HPV檢測(cè)與TCT聯(lián)合應(yīng)用作為錐切術(shù)后常規(guī)隨訪內(nèi)容,已達(dá)成共識(shí)。而對(duì)于錐切術(shù)后HR-HPV各分型的轉(zhuǎn)陰時(shí)間以及影響轉(zhuǎn)陰的高危因素,很多學(xué)者仍在不斷探索,試圖找到標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化的隨訪流程及診斷指標(biāo),以更好地評(píng)估治療效果,監(jiān)測(cè)轉(zhuǎn)歸情況。因此,HR-HPV感染的規(guī)范化隨訪,尚需更多的臨床實(shí)驗(yàn)予以指導(dǎo)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Hillemanns P,Soergel P,Hertel H,et al. Epidemiology and Early Detection of Cervical Cancer [J]. Oncol Res Treat,2016,39(9):501-506.

    [2] 魏麗惠,趙方輝,劉繼紅,等.HPV持續(xù)感染與重度宮頸病變之間的相關(guān)性[C].第十屆全國(guó)子宮頸癌前期病變暨子宮腫瘤高峰論壇論文集,2013:12-19.

    [3] Organization WH. WHO Guidelines for Treatment of Cervical Intraepithelial Neoplasia 2-3 and Adenocarcinoma in situ: Cryotherapy,Large Loop Excision of the Transformation Zone,and Cold Knife Conization [J]. Science,2014, 295(5556):813-818.

    [4] Cooper DB,Menefee GW. Conization Of Cervix [M]. Stat Pearls [Internet]. Treasure Island (FL):Stat Pearls Publishing,2017.

    [5] 王雁,孔為民,吳玉梅,等.宮頸冷刀錐切術(shù)和全子宮切除術(shù)對(duì)CINⅢ合并高危型HPV陽(yáng)性患者治療結(jié)局的影響[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2016,32(2):122-125.

    [6] 陳穎穎,洪穎.宮頸上皮內(nèi)瘤變錐切術(shù)后殘留或復(fù)發(fā)高危因素的Meta分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2012, 6(10):119-122.

    [7] Giuliano AR,Nyitray AG,Kreimer AR,et al. EUROGIN 2014 roadmap:differences in human papillomavirus infection natural history,transmission and human papillomavirus-related cancer incidence by gender and anatomic site of infection [J]. Int J Cancer,2015,136(12):2752-2760.

    [8] Yu MC,Austin RM,Lin J,et al. The Role of High-Risk Human Papilloma Virus Testing in the Surveillance of Cervical Cancer After Treatment [J]. Arch Pathol Lab Med,2015,139(11):1437-1440.

    [9] Katki HA,Schiffman M,Castle PE,et al. Five-year risk of recurrence after treatment of CIN 2,CIN 3,or AIS:performance of HPV and Pap cotesting in posttreatment management [J]. J Low Genit Tract Dis,2013,17(5 Suppl 1):S78-S84.

    [10] Huh WK,Ault KA,Chelmow D,et al. Use of Primary High-Risk Human Papillomavirus Testing for Cervical Cancer Screening:Interim Clinical Guidance [J]. Gynecol Oncol,2015,136(2):178-182.

    [11] Massad LS,Einstein MH,Huh WK,et al. 2012 updated con?鄄sensus guidelines for the management of abnormal cervical cancer screening tests and cancer precursors [J]. Obstet Gynecol,2013,121(4):829-846.

    [12] Rebolj M,Helmerhorst T,Habbema D,et al. Risk of cervical cancer after completed post-treatment follow-up of cervical intraepithelial neoplasia:population based cohort study [J]. BMJ,2012,345:e6855.

    [13] Ronco G,Dillner J,Elfstr?觟m KM,et al. Efficacy of HPV-based screening for prevention of invasive cervical cancer: follow-up of four European randomised controlled trials [J]. Lancet,2014,383(9916):524-532.

    [14] 李鳳霜,宋芳,楊淑麗,等.LEEP治療中度宮頸上皮內(nèi)瘤變對(duì)HPV感染的影響[J].癌癥進(jìn)展,2016,14(9):851-853.

    [15] 李寧,佐晶,黃嬰,等.HPV分型檢測(cè)在子宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變治療后隨訪中的臨床意義[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2015,50(4):258-262.

    [16] 張忠明,崔緒琴,高積勇,等.精細(xì)化LEEP術(shù)治療宮頸上皮內(nèi)瘤變臨床結(jié)果分析[J].中國(guó)婦幼健康研究,2015, 26(2):327-330.

    [17] 曾燕,盧愛(ài)妮,廖予妹.宮頸上皮內(nèi)瘤變錐切術(shù)后復(fù)發(fā)的相關(guān)預(yù)測(cè)因素[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2015,31(4):601-603.

    [18] Costa S,Sideri M,Negri G,et al. The predictive value of human papillomavirus testing for the outcome of patients conservatively treated for stage IA squamous cell cervical carcinoma [J]. J Clin Virol,2015,70:53-57.

    [19] van der Heijden E,Lopes AD,Bryant A,et al. Follow-up strategies after treatment(large loop excision of the trans?鄄formation zone(LLETZ))for cervical intraepithelial neoplasia(CIN):impact of human papillomavirus(HPV)test [J]. The Cochrane Database of Systematic Reviews,2015,1:CD010757.

    [20] De Vuyst H,Mugo NR,F(xiàn)ranceschi S,et al. Residual disease and HPV persistence after cryotherapy for cervical intraepithelial neoplasia grade 2/3 in HIV-positive women in Kenya [J]. PLoS One,2014,9(10):e111037.

    [21] Tierney KE,Lin PS,Amezcua C,et al. Cervical conization of adenocarcinoma in situ:a predicting model of residual disease [J]. Am J Obstet Gynecol,2014,210(4):366.e1-366.e5.

    [22] León SD,Ríoospina LD,Camargo M,et al. Persistence,clearance and reinfection regarding six high risk human papillomavirus types in Colombian women:a follow-up study [J]. BMC Infectious Diseases,2014,14:395.

    [23] 匡貴榕,楊武,陳麗.高危型HPV在宮頸上皮內(nèi)瘤變LEEP術(shù)后的隨訪價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(25):3350-3352.

    [24] 古麗巴努·穆海麥提,瑪依努爾·尼亞孜.宮頸上皮內(nèi)瘤變治療后高危型HPV的清除趨勢(shì)[J].新疆醫(yī)學(xué),2014, 44(6):5-8.

    [25] 徐曉燕,呂騰,徐海滄,等.宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅲ級(jí)病人宮頸錐切術(shù)后HPV感染變化[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,49(4):326-328.

    [26] El-Nashar SA,Shazly SA,Hopkins MR,et al. Loop Elec?鄄trosurgical Excision Procedure Instead of Cold-Knife Conization for Cervical Intraepithelial Neoplasia in Women With Unsatisfactory Colposcopic Examinations:A Systematic Review and Meta-Analysis [J]. J Low Genit Tract Dis,2017,21(2):129-136.

    [27] Giannella L,F(xiàn)odero C,Boselli F,et al. Age-related changes in pre-and post-conization HPV genotype distribution among women with high-grade cervical intraepithelial neoplasia [J]. Int J Gynaecol Obstet,2017,137(1):72-77.

    [28] Zhang G,Lang J,Shen K,et al. High-risk human papillomavirus infection clearance following conization among patients with cervical intraepithelial neoplasm grade 3 aged at least 45 years [J]. Int J Gynaecol Obstet,2017, 136(1):47-52.

    [29] Kim JW,Song SH,Jin CH,et al. Factors affecting the clearance of high-risk human papillomavirus infection and the progression of cervical intraepithelial neoplasia [J]. J Int Med Res,2012,40(2):486-496.

    [30] Du R,Meng W,Chen ZF,et al. Post-treatment human pap?鄄illomavirus status and recurrence rates in patients treated with loop electrosurgical excision procedure conization for cervical intraepithelial neoplasia [J]. Eur J Gynaecol Oncol,2013,34(6):548-551.

    (收稿日期:2017-11-24 本文編輯:張瑜杰)

    猜你喜歡
    錐切術(shù)
    宮頸錐切術(shù)治療宮頸上皮內(nèi)瘤變的效果分析
    S100吸收性止血綾在宮頸錐切術(shù)中的應(yīng)用效果
    LEEP刀宮頸錐切術(shù)治療宮頸上皮內(nèi)瘤變患者的效果
    宮頸錐切術(shù)對(duì)生育期女性妊娠率及妊娠結(jié)局的影響
    宮腔鏡宮頸錐切術(shù)與冷刀宮頸錐切術(shù)治療宮頸上皮內(nèi)瘤變Ⅲ級(jí)對(duì)比研究
    宮頸錐切術(shù)在診斷宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變和早期宮頸癌中的價(jià)值
    宮頸錐切術(shù)(冷刀)與Leep刀宮頸錐切術(shù)療效對(duì)比
    宮頸錐切術(shù)中右美托咪定對(duì)宮肌注射垂體后葉素不良反應(yīng)的影響
    宮頸錐切術(shù)對(duì)陰道鏡檢查臨床應(yīng)用的評(píng)價(jià)
    子宮頸高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變患者錐切術(shù)后切緣陽(yáng)性的處理及預(yù)后探討
    国产在线观看jvid| 亚洲成人免费电影在线观看| 色综合婷婷激情| 久久 成人 亚洲| 9色porny在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久中文字幕一级| 成人免费观看视频高清| 国产不卡av网站在线观看| 一区福利在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 一区福利在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 69精品国产乱码久久久| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 成人手机av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 老鸭窝网址在线观看| 国产成人影院久久av| 黄频高清免费视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产亚洲精品久久久久5区| 成在线人永久免费视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产91精品成人一区二区三区 | av网站在线播放免费| 久久久久国产一级毛片高清牌| 婷婷丁香在线五月| 桃花免费在线播放| 久久这里只有精品19| bbb黄色大片| 精品欧美一区二区三区在线| 国产成人免费观看mmmm| 色婷婷av一区二区三区视频| 女警被强在线播放| 99香蕉大伊视频| 久久九九热精品免费| 91国产中文字幕| 99香蕉大伊视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| tocl精华| 青草久久国产| 国产av又大| 嫁个100分男人电影在线观看| 后天国语完整版免费观看| 一区在线观看完整版| 一区在线观看完整版| 99久久国产精品久久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜老司机福利片| 最黄视频免费看| a在线观看视频网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲av国产av综合av卡| 制服诱惑二区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 黄色丝袜av网址大全| 午夜老司机福利片| av福利片在线| 精品国产一区二区久久| 三级毛片av免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| bbb黄色大片| 日韩有码中文字幕| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 成人国产av品久久久| 国产免费av片在线观看野外av| 一级,二级,三级黄色视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 热99国产精品久久久久久7| 搡老岳熟女国产| 欧美在线一区亚洲| 久久影院123| 天堂俺去俺来也www色官网| 一二三四社区在线视频社区8| 香蕉国产在线看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 999精品在线视频| 99在线人妻在线中文字幕 | 美女福利国产在线| 国产在线观看jvid| 久久久久国内视频| 亚洲色图综合在线观看| 一个人免费看片子| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 丁香欧美五月| 国产成人精品无人区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线观看66精品国产| 亚洲第一青青草原| 亚洲人成伊人成综合网2020| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品一二三| 成年人黄色毛片网站| 一级毛片精品| 国产成人系列免费观看| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 日韩中文字幕视频在线看片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 啦啦啦 在线观看视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一本大道久久a久久精品| 免费少妇av软件| 母亲3免费完整高清在线观看| 精品第一国产精品| 亚洲 国产 在线| 日韩视频一区二区在线观看| 夫妻午夜视频| 丝袜在线中文字幕| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲综合色网址| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久香蕉激情| 欧美性长视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 久9热在线精品视频| 中文字幕高清在线视频| 两个人免费观看高清视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 午夜精品国产一区二区电影| 99国产综合亚洲精品| 久久九九热精品免费| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕av电影在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 国产一区二区激情短视频| 成年动漫av网址| 啦啦啦免费观看视频1| 999久久久国产精品视频| 悠悠久久av| 人妻 亚洲 视频| 丁香六月天网| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 婷婷丁香在线五月| 久久精品91无色码中文字幕| 国产亚洲精品久久久久5区| 99re6热这里在线精品视频| 人妻一区二区av| 亚洲成人国产一区在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 超碰97精品在线观看| 18禁观看日本| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产淫语在线视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 女人久久www免费人成看片| 久久久久精品人妻al黑| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲情色 制服丝袜| 另类精品久久| 黄色视频,在线免费观看| 中文字幕色久视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 捣出白浆h1v1| 大片电影免费在线观看免费| 老汉色∧v一级毛片| av有码第一页| 2018国产大陆天天弄谢| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费现黄频在线看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品国产一区二区精华液| 动漫黄色视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文字幕最新亚洲高清| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 最新美女视频免费是黄的| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产成人精品无人区| 亚洲情色 制服丝袜| 不卡一级毛片| 91九色精品人成在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| av福利片在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 极品人妻少妇av视频| 老司机福利观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲av电影在线进入| 久久性视频一级片| 极品人妻少妇av视频| 中文字幕高清在线视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 精品乱码久久久久久99久播| 99国产精品一区二区蜜桃av | 麻豆国产av国片精品| 亚洲国产欧美在线一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 9191精品国产免费久久| 日韩免费av在线播放| www.999成人在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 99在线人妻在线中文字幕 | 91字幕亚洲| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久人人人人人| 12—13女人毛片做爰片一| 激情在线观看视频在线高清 | 欧美日韩亚洲高清精品| 精品视频人人做人人爽| 久久国产精品大桥未久av| av福利片在线| 丁香六月欧美| 手机成人av网站| a级片在线免费高清观看视频| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产xxxxx性猛交| 亚洲熟女精品中文字幕| 黄色视频在线播放观看不卡| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 99国产精品99久久久久| 免费在线观看完整版高清| aaaaa片日本免费| 亚洲专区国产一区二区| 黄频高清免费视频| 亚洲国产欧美网| a级片在线免费高清观看视频| 在线av久久热| 三上悠亚av全集在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 我要看黄色一级片免费的| 日本精品一区二区三区蜜桃| 高清在线国产一区| 美女午夜性视频免费| 久久久国产成人免费| 激情在线观看视频在线高清 | 操美女的视频在线观看| 婷婷成人精品国产| 99国产综合亚洲精品| 国产主播在线观看一区二区| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久免费观看电影| 女人精品久久久久毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲精品一区二区www | 在线观看人妻少妇| 欧美黑人欧美精品刺激| 成年人免费黄色播放视频| 中国美女看黄片| 大香蕉久久成人网| bbb黄色大片| 老司机午夜福利在线观看视频 | av线在线观看网站| 亚洲熟妇熟女久久| 中文欧美无线码| 国产片内射在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一区福利在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲avbb在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久精品国产亚洲av高清一级| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲欧美一区二区三区久久| 亚洲伊人色综图| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 十分钟在线观看高清视频www| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一级毛片精品| 悠悠久久av| 老汉色av国产亚洲站长工具| 两性夫妻黄色片| 亚洲情色 制服丝袜| 国产成人欧美| 亚洲人成77777在线视频| 在线av久久热| 一区二区三区国产精品乱码| 国产伦理片在线播放av一区| av一本久久久久| 少妇精品久久久久久久| 女人精品久久久久毛片| 新久久久久国产一级毛片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一二三四在线观看免费中文在| 久久中文字幕一级| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美亚洲国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 久久中文看片网| 亚洲综合色网址| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产麻豆69| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| tocl精华| 免费在线观看影片大全网站| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 51午夜福利影视在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 国产在线视频一区二区| 久久青草综合色| 久久中文看片网| 一级毛片电影观看| 午夜福利一区二区在线看| 99热网站在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本wwww免费看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久国产精品影院| 麻豆av在线久日| 手机成人av网站| 男女免费视频国产| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久国产精品大桥未久av| 91精品国产国语对白视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| avwww免费| 中文字幕色久视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 中文字幕色久视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利免费观看在线| 久久精品国产综合久久久| 考比视频在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲全国av大片| 久9热在线精品视频| 亚洲精品在线美女| 久久久久国内视频| 欧美成人午夜精品| 欧美乱妇无乱码| 亚洲精品在线美女| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精品国产区一区二| 最黄视频免费看| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜老司机福利片| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久电影网| 十八禁高潮呻吟视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久视频综合| 在线观看免费视频网站a站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美午夜高清在线| 国产一区二区 视频在线| 国产主播在线观看一区二区| av天堂久久9| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 免费不卡黄色视频| 波多野结衣av一区二区av| 夜夜夜夜夜久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 国产国语露脸激情在线看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费看十八禁软件| 亚洲三区欧美一区| 欧美精品一区二区免费开放| 国产成人欧美| 国产一区二区在线观看av| av线在线观看网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲中文av在线| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 一本大道久久a久久精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产精品 欧美亚洲| 精品视频人人做人人爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品二区激情视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲成人手机| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 精品福利观看| 极品教师在线免费播放| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 色婷婷av一区二区三区视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲一区二区三区欧美精品| 咕卡用的链子| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 女人精品久久久久毛片| 美女视频免费永久观看网站| av超薄肉色丝袜交足视频| 丰满少妇做爰视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产人伦9x9x在线观看| 国产不卡一卡二| 免费不卡黄色视频| 中文字幕制服av| 国产成人影院久久av| 欧美激情久久久久久爽电影 | 精品久久久久久电影网| 欧美日韩黄片免| 这个男人来自地球电影免费观看| 岛国在线观看网站| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产精品偷伦视频观看了| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产欧美日韩综合在线一区二区| videos熟女内射| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 99国产综合亚洲精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 69av精品久久久久久 | 午夜老司机福利片| 精品国产一区二区三区四区第35| 窝窝影院91人妻| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产高清激情床上av| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品九九99| 午夜福利视频精品| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一二三四社区在线视频社区8| 国产成人精品久久二区二区免费| 99国产精品一区二区蜜桃av | 久久久久精品人妻al黑| 日韩免费高清中文字幕av| 久久亚洲真实| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 老司机福利观看| 亚洲精品一二三| 亚洲色图综合在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲专区国产一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久ye,这里只有精品| av有码第一页| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 国产成人影院久久av| 亚洲 国产 在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 老司机影院毛片| 下体分泌物呈黄色| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产成人啪精品午夜网站| 久久久久精品人妻al黑| av不卡在线播放| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产高清videossex| 在线天堂中文资源库| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 欧美午夜高清在线| 色播在线永久视频| 一级,二级,三级黄色视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美一级毛片孕妇| 两个人免费观看高清视频| svipshipincom国产片| 人妻 亚洲 视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜日韩欧美国产| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产欧美日韩一区二区三| 美女福利国产在线| 亚洲精华国产精华精| 亚洲专区中文字幕在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 成年人免费黄色播放视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 91老司机精品| 黄色视频,在线免费观看| 麻豆成人av在线观看| 午夜老司机福利片| 另类亚洲欧美激情| 热re99久久国产66热| 久久免费观看电影| videosex国产| 97人妻天天添夜夜摸| av福利片在线| 欧美黑人精品巨大| 大片免费播放器 马上看| 中亚洲国语对白在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产成人欧美在线观看 | 久9热在线精品视频| 国产又爽黄色视频| 怎么达到女性高潮| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲天堂av无毛| 亚洲第一av免费看| 免费在线观看日本一区| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 十八禁网站免费在线| netflix在线观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 免费看a级黄色片| 操出白浆在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| av网站免费在线观看视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美国产精品一级二级三级| 国产男女超爽视频在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品免费一区二区三区在线 | 不卡av一区二区三区| 国产精品 国内视频| 激情视频va一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 视频在线观看一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 美女主播在线视频| 涩涩av久久男人的天堂| 日本wwww免费看| 免费少妇av软件| 久久久精品94久久精品| 十八禁网站网址无遮挡| 色综合婷婷激情| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文亚洲av片在线观看爽 | 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产激情久久老熟女| 一区福利在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲av片天天在线观看| 欧美精品一区二区大全| 超碰97精品在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 丝袜喷水一区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产一区二区三区视频了| 最黄视频免费看| 精品人妻1区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 丝袜人妻中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 99香蕉大伊视频| 精品一区二区三卡| 人人澡人人妻人| 日韩欧美一区视频在线观看| 日日夜夜操网爽| 国产福利在线免费观看视频| 女同久久另类99精品国产91| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色视频在线一区二区三区| 黄频高清免费视频| 少妇 在线观看| 99久久国产精品久久久| 国产不卡一卡二| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲,欧美精品.| 天堂8中文在线网| 国产精品.久久久| 9热在线视频观看99| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 看免费av毛片| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲中文字幕日韩| 欧美黄色淫秽网站| 18禁国产床啪视频网站| 国精品久久久久久国模美|