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    玉屏風散加味方對慢性阻塞性肺疾病大鼠氣道部分細菌定植量的影響

    2018-07-03 12:02:12彭靜羊忠山李玉卿袁嘉麗
    新中醫(yī) 2018年7期
    關鍵詞:奈瑟桿菌屬鏈球菌

    彭靜,羊忠山,李玉卿,袁嘉麗

    云南中醫(yī)學院,云南 昆明 650500

    下呼吸道細菌定植常見于慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)穩(wěn)定期患者,定植的細菌作為刺激物有可能導致氣道炎癥及肺功能降低,并且當細菌負荷超過閾值時就會產生嚴重的炎癥反應,導致COPD加重。玉屏風散加味方具有益氣、滌痰、逐瘀的功效,臨床用于治療COPD療效顯著。本實驗從細菌定植的角度觀察玉屏風散加味方治療COPD的作用機制,為該方的進一步推廣應用提供理論依據。

    1 材料

    1.1 實驗動物 SPF級雄性Wistar大鼠50只,體質量(250±20)g,購于成都達碩生物科技有限公司,動物合格證號SCXK(川)2013-0024,飼養(yǎng)于云南中醫(yī)學院實驗動物中心。

    1.2 實驗藥物 玉屏風散加味方由黃芪、白術、防風、桑白皮、浙貝母、白芥子、三七、莪術8味中藥組成,由云南中醫(yī)學院附屬中醫(yī)醫(yī)院藥房提供,均為《中國藥典》所載品種,由云南中醫(yī)學院中藥鑒定教研室鑒定其品種和質量。全方生藥總量129 g,以成人每天治療劑量根據大鼠體表面積換算為其等效劑量,此劑量作為中劑量組,低、中、高劑量的濃度分別為 4.644 g/(kg·d)、9.288 g/(kg·d)、27.864 g/(kg·d)。

    1.3 試劑及儀器 紅河牌香煙(紅河卷煙廠,煙堿含量10mg/支),脂多糖(LPS,Sigma公司,批號L2880),細菌基因組DNA提取試劑盒(Sangon Biotech公司,批號SK8256),熒光定量PCR試劑盒(Applied Biosystems公司,批號 4472908),ABI 7500熒光定量 PCR儀(Applied Biosystems公司),Flurochem9900-50數字凝膠成像系統(tǒng)(Alpha Innotech corporation公司)。

    1.4 動物分組及模型制備 SPF級雄性Wistar大鼠適應性飼養(yǎng)1周后隨機分為正常組、模型組、玉屏風散加味方低劑量組(低劑量組)、玉屏風散加味方中劑量組(中劑量組)、玉屏風散加味方高劑量組(高劑量組)5組,每組10只。除正常組外,其余4組大鼠分別于第1、8、15、22天給予10%水合氯醛腹腔注射麻醉后,氣管內注入LPS200μL,第2~28天(注射LPS當天除外)上午將大鼠置于自制密閉的有機玻璃箱內,注入5%(煙霧的容積/煙熏箱的容積)紅河牌香煙煙霧,30min/d,共28天;第29天開始,隔天煙熏霧化1次,30min/d,直至第112天。正常組不予煙熏,但采用相同的方法氣管內滴入等量的生理鹽水。由于實驗過程中操作不當導致部分大鼠死亡,因此結果中各組大鼠數量不等于10。

    1.5 干預方法 第84天起,每天灌胃給藥1次,中劑量組為9.288 g/(kg·d),低、中、高劑量的比例為0.5∶1∶3,連續(xù)給藥28天。正常組和模型組以無菌蒸餾水灌胃。

    1.6 指標檢測 給藥結束后的第2天將大鼠處死后取材,無菌條件收集大鼠左肺支氣管肺泡灌洗液(BALF),采用Miseq測序平臺進行鏈球菌、奈瑟菌、葡萄球菌、黃桿菌屬、檸檬酸細菌屬、彎曲菌屬6類細菌相對含量的高通量檢測。取大鼠右肺組織制作病理切片,在固定液中固定,用乙醇進行梯度脫水,用二甲苯透明后進行浸蠟和包埋,切片后完成HE染色。

    1.7 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件進行數據處理,計量資料以(±s)表示,多組間比較采用單因素方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1 一般情況 見圖1。正常組大鼠支氣管上皮完整,管腔內無明顯滲出與炎性細胞浸潤;模型組大鼠氣道及各級支氣管黏膜下可見不同程度的慢性炎癥細胞(包括淋巴細胞、漿細胞及單核細胞)和少量中性粒細胞浸潤,支氣管平滑肌厚度明顯增加、支氣管纖毛柱狀上皮部分脫落、纖毛粘連倒伏、變形壞死,氣道上皮復層化,杯狀上皮細胞增生,肺小動脈管壁增厚,部分肺泡擴張融合。與模型組比較,中、高劑量組大鼠支氣管病理改變明顯減輕,而低劑量組大鼠支氣管病理改善不明顯。

    2.2 各組大鼠氣道6類細菌相對含量比較 見表1。與正常組比較,模型組大鼠氣道鏈球菌、奈瑟菌、葡萄球菌、黃桿菌屬、檸檬酸細菌屬、彎曲菌屬相對含量均明顯升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與模型組比較,低劑量組大鼠氣道鏈球菌、奈瑟菌、彎曲菌屬、黃桿菌屬、葡萄球菌相對含量明顯降低(P<0.05),中劑量組大鼠氣道檸檬酸細菌屬、黃桿菌屬、葡萄球菌相對含量明顯降低(P<0.05),而高劑量組6類細菌相對含量差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    圖1 HE染色切片比較圖(×100)

    表1 各組大鼠6類細菌相對含量比較(±s) %

    表1 各組大鼠6類細菌相對含量比較(±s) %

    與正常組比較,①P<0.05;與模型組比較,②P<0.05

    組 別正常組模型組低劑量組中劑量組高劑量組n87977鏈球菌0.417±0.062 0.777± 0.128①0.429± 0.075②0.443±0.115 0.512±0.068奈瑟菌0.039±0.009 0.088± 0.017①0.042± 0.010②0.063±0.010 0.063±0.009葡萄球菌0.189±0.034 0.321± 0.048①0.162± 0.030②0.146± 0.028②0.239±0.056黃桿菌屬0.041±0.010 0.403± 0.172①0.027± 0.003②0.032± 0.014②0.173±0.031檸檬酸細菌屬0.306±0.078 3.629± 1.432①2.151±1.072 0.257± 0.081②1.129±0.755彎曲菌屬0.063±0.011 0.128± 0.025①0.071± 0.013②0.120±0.039 0.093±0.013

    3 討論

    玉屏風散加味方中8味中藥均有不同程度的抑菌作用。黃芪對痢疾桿菌、肺炎雙球菌、溶血性鏈球菌A、B、C及金黃色、檸檬色、白色葡萄球菌等均有抑制作用[1];白術揮發(fā)油對鮑曼不動桿菌、金黃色葡萄球菌和草綠色鏈球菌的抑制作用較明顯,抑菌率達95%以上[2];防風具有抗菌和抗炎作用,其對金黃色葡萄球菌、二型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌等均有抑制作用[3];有文獻指出,桑白皮甾醇對細菌的抑制作用強弱順序依次為:大腸桿菌>枯草芽孢桿菌>志賀氏菌>金黃色葡萄球菌[4];海南溫莪術揮發(fā)油對白色念珠菌、白色葡萄球菌、四聯球菌、金黃色葡萄球菌、蠟狀芽孢桿菌、大腸桿菌及枯草芽孢桿菌都有抑制作用[5]。此外,浙貝母、白芥子、三七也有較好的抗炎抗病毒作用。本方8味中藥相輔相成,共同發(fā)揮著抑菌作用。

    本實驗選取的鏈球菌和葡萄球菌是革蘭氏陽性菌,其余4類細菌都是革蘭氏陰性菌。其中葡萄球菌多數為非致病菌,少數可導致疾病,是最常見的化膿性球菌,也是醫(yī)院交叉感染的重要來源,代表菌種有金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌等。劉雪梅等[6]對COPD穩(wěn)定期及急性加重期(AECOPD)患者痰標本進行細菌學分析,篩查常見致病菌的感染情況,結果發(fā)現金黃色葡萄球菌在AECOPD檢出率明顯高于穩(wěn)定期,說明金黃色葡萄球菌感染是一部分AECOPD的發(fā)病原因之一。裴琦等[7]分析了重度COPD患者下呼吸道細菌感染情況,結果顯示主要革蘭陽性病原菌以金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌為主。鏈球菌廣泛存在于自然界人及動物糞便、健康人鼻咽部中,大多數不致病,與COPD密切相關的主要是肺炎鏈球菌,有文獻報道COPD患者肺炎鏈球菌檢出率明顯增高[8]。

    淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌是引起人類疾病的常見病原性奈瑟菌,其他菌種則屬于寄生在人體上呼吸道的正常菌群或條件致病菌。汪洋[9]的實驗表明COPD患者口咽部菌群的優(yōu)勢菌群以草綠色鏈球菌和奈瑟氏菌為主,檢出率為100%。黃桿菌屬是一種非發(fā)酵革蘭陰性桿菌,是以產生黃色素為特征的一個菌屬,可引起肺炎,也可招致腦膜炎、敗血癥等疾病。該病的致病力不強,為條件致病菌,一般情況下不引起感染,但在機體免疫力下降時可能引起感染。孫健龍等[10]研究發(fā)現黃桿菌屬引起的下呼吸道感染多發(fā)生在老年、有基礎疾病、應用廣譜抗菌藥、進行機械通氣治療的患者,且耐藥率較高。檸檬酸細菌屬是腸細菌科中的革蘭氏陰性、可運動的細菌,此菌屬多與醫(yī)院感染有關,在臨床實驗室中,尿液、血液和腦脊液等標本都能分離到該細菌。標本來源方面以痰標本為主,其次為外科傷口拭子和尿液,該菌對大多數抗菌藥物仍具有較高的敏感性。彎曲菌屬是一類微需氧菌,對人類致病的主要是空腸彎曲菌和胎兒彎曲菌胎兒亞種,前者是人類腹瀉最常見的病原菌之一,后者在免疫功能低下時可引起敗血癥、腦膜炎等。

    綜上,此6類細菌雖然不是COPD下呼吸道感染常見檢出率較高的細菌,與COPD的相關報道也較少見,但本實驗結果顯示,造模后這6類細菌相對含量確實顯著升高,提示它們與COPD的發(fā)病相關,而用玉屏風散加味方干預后它們的相對含量均有不同程度的下降,說明該方能減輕這些細菌的定植量,緩解COPD炎癥,且以低、中劑量組效果較佳,這對我們臨床運用該方具有一定的指導意義。

    [1] 孫政華,邵晶,郭玫.黃芪化學成分及藥理作用研究進展[J].中醫(yī)臨床研究,2015,7(25):22-25.

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    [3] 劉雙利,姜程曦,趙巖,等.防風化學成分及其藥理作用研究進展[J].中草藥,2017,48(10):2146-2152.

    [4] 徐艷陽,蔡森森,于靜.桑白皮甾醇對亞硝酸鹽的清除效果及抑菌活性研究[J].現代食品科技,2014,30(2):53-57.

    [5] 莫崢嶸,邢福佳,楊平,等.海南溫莪術揮發(fā)油的抑菌活性及提取工藝研究[J].海南師范大學學報,2016,29(3):274-276.

    [6] 劉雪梅,楊嵐.聚合酶鏈式反應方法篩查慢性阻塞性肺疾病常見致病菌[J].西安交通大學學報,2013,34(1):68-72.

    [7] 裴琦,劉霄,劉敬禹,等.重度慢性阻塞性肺疾病患者下呼吸道多藥耐藥菌感染的臨床特點及病原學分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2014,24(5):1152-1154.

    [8] 徐雪梅,吳思穎,謝軼,等.慢性阻塞性肺疾病合并下呼吸道感染患者病原菌分布與耐藥性分析[J].成都醫(yī)學院學報,2017,12(2):175-181.

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