吳衛(wèi)華
[摘要] 目的 觀(guān)察并探討白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥藥物治療的臨床效果。 方法 方便選取2016年11月—2017年11月期間來(lái)該院就診的白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥患者86例,將所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,每組患者人數(shù)相同,43例,對(duì)照組患者及實(shí)驗(yàn)組患者分別給予常規(guī)藥物治療及常規(guī)藥物聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液治療,對(duì)兩組患者的治療有效率及術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間情況進(jìn)行觀(guān)察與比較。 結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者及對(duì)照組患者治療有效率分別為95.35%、79.07%(χ2=2.517 2,P=0.02),兩組結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分分別為(0.28±0.10)分、(0.48±0.14)分、(9.92±0.46)分,對(duì)照組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分分別為(1.21±0.42)分、(1.52±0.50)分、(7.11±0.87)分,兩組結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.214 5,1.254 2,2.5147,P=0.03,0.02,0.03<0.05)。 結(jié)論 在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥患者臨床治療中應(yīng)用常規(guī)藥物聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液具有顯著的臨床效果,能夠有效提升患者生存質(zhì)量及生活質(zhì)量,在臨床上值得推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 干眼癥;玻璃酸鈉滴眼液;白內(nèi)障超聲乳化術(shù);治療效果
[中圖分類(lèi)號(hào)] R5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2018)03(b)-0107-03
Clinical Curative Effect of Drug Treatment of Xeroma after the Phacoemulsification
WU Wei-hua
Department of Ophthalmology, Heze Mudan Peoples Hospital, Heze, Shandong Province, 274000 China
[Abstract] Objective To observe and study the clinical effect of drug treatment of xeroma after the phacoemulsification. Methods 86 cases of patients with xeroma after the phacoemulsification diagnosed in our hospital from November 2016 to November 2017 were convenient selected and randomly divided into two groups with 43 cases in each, the control group used the routine drug treatment, while the experimental group used the sodium hyaluronate eye drops on the basis of the routine therapy, and the treatment effective rate, postoperative xeroma, fluorescent staining and breakup time of tear film were compared between the two groups. Results The treatment effective rate in the experimental group and the control group was respectively 95.35%,79.07%,and the difference was statistically significant(χ2=2.517 2,P=0.02<0.05), and the postoperative xeroma, fluorescent staining and breakup time of tear film in the experimental group and in the control group were respectively (0.28±0.10)points,(0.48±0.14)points,(9.92±0.46)points and (1.21±0.42)points,(1.52±0.50)points,(7.11±0.87)points, and the differences between the two groups were statistically significant(t=3.214 5,1.254 2,2.514 7,P=0.03,0.02,0.03<0.05). Conclusion The application of routine drug combined with xeroma after the phacoemulsification in treatment of patients with xeroma after the phacoemulsification is obvious, which can effectively improve the survival quality and quality of life, and it is worth clinical promotion and application.
[Key words]Xeroma; Sodium hyaluronate eye drops; Phacoemulsification; Treatment effect
白內(nèi)障在臨床上屬于進(jìn)行性晶狀體渾濁性疾病,對(duì)患者日常生活及身體健康產(chǎn)生了極為很不利的影響,嚴(yán)重時(shí)會(huì)引起患者失明,所以白內(nèi)障患者需要及時(shí)進(jìn)行治療[1]。在白內(nèi)障臨床治療中白內(nèi)障超聲乳化術(shù)是常用微創(chuàng)手術(shù),具有術(shù)后恢復(fù)快、手術(shù)時(shí)間短等多種優(yōu)勢(shì)[2]。但該手術(shù)治療后會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的并發(fā)癥,例如視物模糊、異物感等,術(shù)后干眼癥是常見(jiàn)癥狀,常規(guī)藥物并不能產(chǎn)生顯著的臨床治療效果[3]。方便選取2016年11月—2017年11月期間來(lái)該院就診的白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥患者86例,對(duì)照組患者及實(shí)驗(yàn)組患者分別給予常規(guī)藥物治療及常規(guī)藥物聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液治療,對(duì)兩組患者的治療有效率及術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間情況進(jìn)行觀(guān)察與比較,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
方便選取來(lái)該院就診的白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥患者86例,將所有患者隨機(jī)分為對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)組,每組患者例數(shù)相同,各43例,對(duì)照組中女性患者例數(shù)為23例,男性患者例數(shù)為20例,年齡在51~76歲范圍內(nèi),平均年齡為(64.26±3.71)歲,實(shí)驗(yàn)組中女性患者例數(shù)為21例,男性患者例數(shù)為32例,年齡在48~75歲范圍內(nèi),平均年齡為(62.54±4.15)歲。取得所有患者家屬以及倫理委員會(huì)的同意與批準(zhǔn),所有患者均符合白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥的臨床治療標(biāo)準(zhǔn),兩組患者的基本資料在比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
對(duì)照組患者給予常規(guī)藥物治療,妥布霉素地塞米松眼膏(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20020496)給藥,采取涂抹方式,3次/d,1 cm/次大小,1周為1個(gè)療程,連續(xù)用藥1個(gè)療程;左氧氟沙星滴眼液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20103148)給藥,滴眼方式給藥,2~3滴/次,3次/d,連續(xù)用藥7 d,7 d為1個(gè)療程;普拉洛芬滴眼液(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20133099)給藥,滴眼方式給藥,2~3滴/次,4次/d,4周為1個(gè)療程,連續(xù)治療一療程。實(shí)驗(yàn)組患者在此基礎(chǔ)上給予玻璃酸鈉滴眼液(國(guó)藥準(zhǔn)字 H20053222)治療,滴眼方式給藥,1滴/次,5~6次/d,1周為1個(gè)療程,連續(xù)治療1個(gè)療程。常規(guī)藥物治療方式及劑量與對(duì)照組相同。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行文本數(shù)據(jù)分析與處理,用%表示計(jì)數(shù)資料,行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療有效率比較
實(shí)驗(yàn)組患者及對(duì)照組患者治療有效率分別為95.35%、79.07%,實(shí)驗(yàn)組患者治療有效率顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 兩組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間情況比較
實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
在臨床上白內(nèi)障是常見(jiàn)眼科疾病,主要集中于中老年群體,患者有重影、視物模糊等表現(xiàn),嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成患者失明[4]。白內(nèi)障臨床手術(shù)已經(jīng)較為成熟,白內(nèi)障超聲乳化術(shù)是臨床上的常用手術(shù)方法,具有手術(shù)時(shí)間短、微創(chuàng)以及術(shù)后恢復(fù)快等多種優(yōu)點(diǎn)[5]。但是手術(shù)后很容易出現(xiàn)并發(fā)癥,干眼癥是最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,對(duì)患者康復(fù)以及日常生活產(chǎn)生了極大的影響[6]。干眼癥是患者淚液動(dòng)力學(xué)以及質(zhì)量出現(xiàn)了異常,淚末穩(wěn)定性下降,眼部出現(xiàn)異物感及灼熱感等,對(duì)視物產(chǎn)生了不良影響,降低了患者的生活質(zhì)量[7-10]。馬永田等人[11]撰寫(xiě)的《聯(lián)用七葉洋地黃雙苷和玻璃酸鈉治療白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥的效果觀(guān)察》一文中,實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組治療有效率分別為96.14%、80.21%,兩組結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),該文中實(shí)驗(yàn)組患者及對(duì)照組患者治療有效率分別為95.35%、79.07%,與該文結(jié)果相一致。黃文苑等人[12]撰寫(xiě)的《不同藥物治療白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥的臨床效果》一文中,實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分分別為(0.26±0.11)分、(0.45±0.13)分、(9.89±0.42)分,對(duì)照組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分分別為(1.27±0.48)分、(1.61±0.48)分、(7.21±0.79)分,實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組結(jié)果比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),該文中實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分分別為(0.28±0.10)分、(0.48±0.14)分、(9.92±0.46)分,對(duì)照組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分分別為(1.21±0.42)分、(1.52±0.50)分、(7.11±0.87)分,與該文結(jié)果相一致。
中對(duì)照組患者及實(shí)驗(yàn)組患者分別給予常規(guī)藥物治療及常規(guī)藥物聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液治療,實(shí)驗(yàn)組患者治療有效率顯著優(yōu)于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組患者術(shù)后干眼癥、角膜熒光染色、淚膜破裂時(shí)間評(píng)分均顯著優(yōu)于對(duì)照組。
綜上所述,在白內(nèi)障超聲乳化術(shù)后干眼癥患者臨床治療中應(yīng)用常規(guī)藥物聯(lián)合玻璃酸鈉滴眼液具有顯著的臨床效果,能夠有效提升患者生存質(zhì)量及生活質(zhì)量,在臨床上值得推廣應(yīng)用。
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(收稿日期:2017-12-13)