李娟,袁文婷,周蘭姝
(1.第二軍醫(yī)大學(xué) 護(hù)理學(xué)院,上海 200433;2.武警特種警察學(xué)院 特種作戰(zhàn)系,北京 100621)
患者安全是自20世紀(jì)90年代以來世界各國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生保健體系面臨的重要問題。2001年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)關(guān)于“患者安全:衛(wèi)生保健的質(zhì)量”的報(bào)告[1]中指出,醫(yī)療不良事件在全球范圍內(nèi)廣泛存在,各國(guó)醫(yī)療不良事件發(fā)生率為3.2%~16.6%。1991年,哈佛大學(xué)的“哈佛醫(yī)學(xué)實(shí)踐研究”報(bào)告[2]指出,3.7%的住院患者曾遭受某種不良事件的傷害,70.5%的不良事件導(dǎo)致患者暫時(shí)性失能,2.6%的不良事件導(dǎo)致患者永久性失能,13.6%的不良事件導(dǎo)致患者死亡。1999年,美國(guó)醫(yī)學(xué)研究所發(fā)表的報(bào)告“錯(cuò)誤凡人皆有:構(gòu)建一個(gè)更安全的保健系統(tǒng)”[3]中指出,每年約4.4萬~9.8萬患者在美國(guó)醫(yī)院因可預(yù)防的醫(yī)療差錯(cuò)而死亡,高于交通事故和乳癌或艾滋病的死亡人數(shù)。關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)是改善患者安全和促進(jìn)組織從關(guān)鍵事件中學(xué)習(xí)的重要工具。近年來,很多國(guó)家的衛(wèi)生保健系統(tǒng)創(chuàng)立了關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng),從報(bào)告的關(guān)鍵事件中可以獲得積極的經(jīng)驗(yàn)。本文將綜述關(guān)鍵事件的相關(guān)概念、關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)的組成成分、關(guān)鍵事件的分析范式以及目前關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)、阻礙和促進(jìn)因素。
1.1 關(guān)鍵事件技術(shù)(critical incident technique,CIT) CIT是促進(jìn)個(gè)體解決實(shí)際問題和開發(fā)潛能的方法,是直接觀察人類行為的一系列程序[4]。CIT要求受訪者講述一些印象深刻的事件,然后對(duì)這些關(guān)鍵事件進(jìn)行內(nèi)容分析,以尋求導(dǎo)致關(guān)鍵事件發(fā)生的深層次原因。CIT屬于內(nèi)容分析方法的范疇,用于分析的關(guān)鍵事件是被訪者所提供的“故事”、“經(jīng)歷”和“事件描述”,并對(duì)這些事件進(jìn)行富有意義的分類。
1978年,Cooper等[5]采用CIT對(duì)麻醉師進(jìn)行了訪談,收集了一些本可以預(yù)防的關(guān)鍵事件。之后,CIT被國(guó)外學(xué)者廣泛應(yīng)用于醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域,如重癥監(jiān)護(hù)室、手術(shù)麻醉、急診室、婦產(chǎn)科兒童和成人醫(yī)療照護(hù)等[6-10],旨在挖掘上述醫(yī)療機(jī)構(gòu)中關(guān)鍵事件背后深層次的原因,為進(jìn)一步改善醫(yī)療照顧程序、降低患者安全風(fēng)險(xiǎn)提供建議和對(duì)策。
1.2 關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng) 目前,醫(yī)院的麻醉科均設(shè)有關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng),其中的關(guān)鍵事件指的是不良事件(adverse events)。不良事件是指在醫(yī)療照護(hù)過程中發(fā)生的、不在計(jì)劃中、未預(yù)計(jì)到的或通常不希望發(fā)生的意外事件。根據(jù)2009年WHO關(guān)于“患者安全國(guó)際分類”的報(bào)告[11]中將不良事件分為有損害意外(harmful incident)、無損害意外(no harm incident)和潛在失誤(near miss)等3類。有損害意外是指錯(cuò)誤發(fā)生且對(duì)患者造成了傷害。無損害意外指錯(cuò)誤發(fā)生于患者,但未給患者造成傷害。潛在失誤指有錯(cuò)誤存在,但錯(cuò)誤在發(fā)生于患者身上之前被發(fā)現(xiàn)。
建立關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)目的是記錄和討論不良事件。通過學(xué)習(xí)這些關(guān)鍵事件,可改善患者安全狀況。醫(yī)護(hù)人員已經(jīng)充分認(rèn)識(shí)到需要收集關(guān)鍵事件的相關(guān)信息來改善醫(yī)療系統(tǒng),從而最大程度降低錯(cuò)誤的發(fā)生率。質(zhì)量控制與安全組織以及患者均呼吁要加強(qiáng)關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng),以便能更好地認(rèn)識(shí)這些錯(cuò)誤及其原因[12]。
WHO[13]于2005年起草了關(guān)于不良事件報(bào)告系統(tǒng)的指南,提出了關(guān)鍵事件系統(tǒng)的組成成分。2008年7月,WHO召開了不良事件國(guó)際報(bào)告和學(xué)習(xí)系統(tǒng)實(shí)踐協(xié)會(huì)會(huì)議,其宗旨是分享學(xué)習(xí)不良事件、制定改革措施和解決方案、尋求最佳實(shí)踐[14]。根據(jù)宗旨,關(guān)鍵事件系統(tǒng)主要包括資料輸入、資料本身、資料分析和反饋。
2.1 資料輸入 關(guān)鍵事件報(bào)告是探測(cè)患者安全問題的基礎(chǔ),應(yīng)該是獨(dú)立的、非懲罰性的,這樣才能促進(jìn)報(bào)告和學(xué)習(xí)的文化。
2.2 資料本身 資料收集和處理的方式對(duì)于決定報(bào)告的質(zhì)量尤為重要。太多的閉合性問題不利于發(fā)現(xiàn)“究竟發(fā)生了什么”。故給予醫(yī)護(hù)人員充分的自由和機(jī)會(huì)敘述他們對(duì)于關(guān)鍵事件的觀點(diǎn)非常重要。敘述性的資料更有利于反映事件的真實(shí)情況、前因后果,有助于探索導(dǎo)致事件發(fā)生的多種原因。
2.3 資料分析 資料分析的關(guān)鍵步驟要求醫(yī)學(xué)某領(lǐng)域的專家、管理者共同分析和挖掘資料、從而產(chǎn)生有意義的結(jié)果。資料分析階段耗時(shí)最長(zhǎng),要求專家把醫(yī)療系統(tǒng)的不同組成成分與臨床一線的失誤聯(lián)系起來,探索導(dǎo)致關(guān)鍵事件的根本原因。資料分析需要的標(biāo)準(zhǔn)方法將在后文中詳細(xì)介紹。
2.4 反饋 關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)的所有參與者均應(yīng)分享理念、放棄防御、責(zé)備和歧視。反饋的目標(biāo)是從關(guān)鍵事件中吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn),以確保衛(wèi)生保健系統(tǒng)向患者提供更安全的服務(wù)。反饋應(yīng)該是多渠道的,包括從高層的管理人員到臨床一線的工作人員。反饋?zhàn)钪匾氖撬械墓ぷ魅藛T都能從關(guān)鍵事件報(bào)告中發(fā)現(xiàn)積極的東西,以促進(jìn)他們繼續(xù)參與關(guān)鍵事件報(bào)告過程。
高質(zhì)量的關(guān)鍵事件報(bào)告有助于分析導(dǎo)致事件發(fā)生的一連串的細(xì)節(jié)和原因。發(fā)現(xiàn)這些原因后,可以針對(duì)性地進(jìn)行干預(yù),以預(yù)防同類事件的再次發(fā)生。導(dǎo)致不良事件的原因往往包含個(gè)體層面和組織層面等一系列復(fù)雜因素[15-16]。為此,國(guó)家關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)和當(dāng)?shù)仫L(fēng)險(xiǎn)管理組織應(yīng)該共同合作,對(duì)關(guān)鍵事件進(jìn)行全面地分析和共同學(xué)習(xí)。因此,在不同層面的關(guān)鍵事件分析應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)化的分析框架。
國(guó)家層面的關(guān)鍵事件分析可以得出事件的數(shù)量和類型,并將這些數(shù)據(jù)與地方共享。這將有助于加強(qiáng)醫(yī)療差錯(cuò)的預(yù)防,國(guó)家相關(guān)組織進(jìn)一步采取行動(dòng),以提高認(rèn)識(shí)、加強(qiáng)研究和審計(jì)、強(qiáng)化相關(guān)課程建設(shè)和培訓(xùn),制定專業(yè)指南。但僅有國(guó)家層面的分析對(duì)于改善患者安全是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的;地方層面對(duì)于關(guān)鍵事件的調(diào)查與分析對(duì)于確定導(dǎo)致事件的根本原因以及未來如何預(yù)防更為重要。傳統(tǒng)的對(duì)于不良事件處理的方式是快速地審判和責(zé)備責(zé)任人,這樣經(jīng)常會(huì)使復(fù)雜的事實(shí)更加模糊。此外,通常對(duì)于不良事件的分析僅局限于導(dǎo)致患者發(fā)生了實(shí)際損害的事件,而對(duì)于潛在失誤缺少報(bào)告和分析,喪失了從潛在失誤中學(xué)習(xí)的巨大機(jī)會(huì)。因而,從關(guān)鍵事件報(bào)告中學(xué)習(xí)的范式不再是傳統(tǒng)的審判途徑,而是朝著尋求改善機(jī)會(huì)的共同研究。
3.1 組織事故模型(organizational accident model) 在不良事件中,雖有一部分來自個(gè)人的疏忽或技術(shù)的不良,但是更大部分來自系統(tǒng)、程序、工作環(huán)境中的潛藏失誤。根據(jù)Reason[17-18]提出的組織事故模型,人不是孤立的,人們的行為受周圍環(huán)境的影響。不安全行為的發(fā)生在很大程度上受任務(wù)的性質(zhì)、當(dāng)時(shí)的工作條件以及組織因素的影響。在工作中,危險(xiǎn)/風(fēng)險(xiǎn)是存在的;組織因素(如管理決策/組織程序等)、當(dāng)時(shí)的工作環(huán)境因素(如工作負(fù)荷、監(jiān)管、溝通、知識(shí)、能力、儀器等)會(huì)直接或間接導(dǎo)致不安全行為,如疏忽、過失、錯(cuò)誤、違反操作規(guī)范等。當(dāng)防御措施不充分時(shí),不安全行為就會(huì)導(dǎo)致?lián)p失或不良事件(見圖1)。Reason的組織事故模型被用于分析嚴(yán)重事故的原因,制定事故的預(yù)防措施。在醫(yī)療護(hù)理領(lǐng)域,為了提高照護(hù)質(zhì)量、保證患者安全,國(guó)外很多學(xué)者[19-20]將該模型應(yīng)用于醫(yī)療護(hù)理不良事件的分析,旨在評(píng)估組織風(fēng)險(xiǎn)、尋找組織漏洞、制定充分的防御措施,預(yù)防不良事件的再次發(fā)生。
圖1 Reason 組織事故模型
3.2 關(guān)鍵事件分析框架 Vincent等[21]提出了關(guān)鍵事件分析的層次框架(見表1)。在導(dǎo)致關(guān)鍵事件發(fā)生的因素中,患者和醫(yī)護(hù)人員是最低層,團(tuán)隊(duì)因素和工作條件位于中間層,組織/機(jī)構(gòu)因素位于最頂層?;颊叩牟∏槭墙Y(jié)果的重要預(yù)測(cè)因子。研究[22-23]顯示,不良事件在病情嚴(yán)重的患者身上發(fā)生率更高。醫(yī)護(hù)人員的經(jīng)驗(yàn)、接受的培訓(xùn)、對(duì)工作環(huán)境的熟悉度也是不良事件的影響因素。每個(gè)醫(yī)護(hù)人員都是團(tuán)隊(duì)的一部分,個(gè)體的表現(xiàn)會(huì)受到其他成員、團(tuán)隊(duì)的組織方式、醫(yī)護(hù)人員能獲得的支持、指導(dǎo)和溝通方式的影響。團(tuán)隊(duì)的表現(xiàn)會(huì)受到高層管理人員決策的影響。因此,高年資臨床醫(yī)護(hù)人員和管理者通過影響工作環(huán)境而影響團(tuán)隊(duì)的表現(xiàn);而工作環(huán)境則包括人力資源配置水平、工作時(shí)間、儀器設(shè)備的可及性及維護(hù)、工作指南及推薦方案、教育與培訓(xùn)等。此外,外部因素,例如政治氛圍、優(yōu)先順序、財(cái)政緊縮、立法機(jī)構(gòu)以及公眾期望等,也會(huì)對(duì)組織的工作產(chǎn)生強(qiáng)有力的影響。
表1 Vincent的關(guān)鍵事件分析框架
分析框架可以用來指導(dǎo)一份好的高質(zhì)量的關(guān)鍵事件報(bào)告應(yīng)具備的信息成分,以利于分析更詳細(xì)、系統(tǒng)和有意義。嚴(yán)格意義上說,分析框架向研究者和風(fēng)險(xiǎn)管理者提供了一種正式的資料收集與分析的框架,不僅局限于臨床一線的醫(yī)護(hù)人員,而是強(qiáng)調(diào)檢查整個(gè)環(huán)境中所有可能的影響因素。只有充分認(rèn)識(shí)一切可能導(dǎo)致錯(cuò)誤的潛在因素,在可能導(dǎo)致錯(cuò)誤發(fā)生的原因鏈的每一個(gè)環(huán)節(jié)制定多水平的相應(yīng)策略,才能保證患者的安全。這就要求醫(yī)護(hù)人員和管理者要從過去單一水平的干預(yù)方式轉(zhuǎn)換到多水平的綜合的干預(yù)方式。
3.3 關(guān)鍵事件分析的內(nèi)容 應(yīng)該報(bào)告和調(diào)查什么樣的關(guān)鍵事件,需要對(duì)其進(jìn)行明確的定義。目前,關(guān)鍵事件多為對(duì)患者造成傷害的有損害意外,而對(duì)患者沒有造成傷害的錯(cuò)誤(無損害意外和潛在失誤)卻很少有人報(bào)告。關(guān)鍵事件調(diào)查和分析過程包括以下三個(gè)部分[24]。
3.3.1 確定最明顯的存在的失誤 存在的失誤(active failure)也稱為衛(wèi)生保健管理問題(care management problems,CMP),包括診斷延遲、交接不充分、監(jiān)控不到位、缺少術(shù)前檢查、違反操作流程、治療不恰當(dāng)、沒有及時(shí)尋求幫助、對(duì)下級(jí)監(jiān)管不到位等。
3.3.2 確定問題的框架 通常問題的起因比問題發(fā)生的時(shí)間要早,因此,準(zhǔn)確評(píng)估事件發(fā)生的前因后果和細(xì)節(jié)問題非常重要。
3.3.3 確定問題 即發(fā)生了什么,怎么發(fā)生的,為什么會(huì)發(fā)生。除了關(guān)鍵事件報(bào)告,還需要研究病歷記錄和對(duì)事件相關(guān)的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行訪談。首先圍繞報(bào)告的關(guān)鍵事件,確定究竟發(fā)生了什么事件以及事件的來龍去脈;接著在非懲罰性的氛圍中,詢問事件是怎么發(fā)生的。醫(yī)護(hù)人員所有重要的行為或疏忽都有可能導(dǎo)致事件的發(fā)生,應(yīng)該深入分析這些特定的行為或疏忽背后的原因。然后要確定為什么會(huì)發(fā)生關(guān)鍵事件。按照分析框架來探索導(dǎo)致關(guān)鍵事件發(fā)生的因素,這些因素是不同水平的,例如醫(yī)護(hù)人員個(gè)體層面缺乏相關(guān)知識(shí)和培訓(xùn)、任務(wù)層面缺少規(guī)范的操作流程、團(tuán)隊(duì)層面溝通不佳、組織層面人力配置不足等。確定問題時(shí),應(yīng)該把上述可能的因素放到事件發(fā)生的環(huán)境中做綜合分析。
每個(gè)關(guān)鍵事件均應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)化的分析框架做獨(dú)立的分析報(bào)告。最終的報(bào)告應(yīng)該包括事件發(fā)生的前因后果、事件詳細(xì)情況、導(dǎo)致事件發(fā)生的原因,同時(shí)要針對(duì)每個(gè)原因提出改進(jìn)策略,以避免同類事件的再次發(fā)生。
4.1 優(yōu)勢(shì) 關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)是可以收集或捕捉到關(guān)于事件更詳細(xì)、更深入、更全面的信息[25]。在目前收集信息資料的方法中,病歷記錄回顧(medical record review)是其中的一種。病歷記錄回顧是對(duì)病歷進(jìn)行隨機(jī)選擇或目的抽樣來確定問題,不對(duì)發(fā)生率很低的事件進(jìn)行收集和分析;病歷記錄回顧很少記錄潛在失誤[26]。而在實(shí)際工作中,潛在失誤發(fā)生率高于不良事件。盡管潛在失誤沒有對(duì)患者造成實(shí)際傷害,但可以為改善系統(tǒng)安全提供同樣有價(jià)值的信息。與病歷記錄回顧相比,關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)能發(fā)現(xiàn)更多本可以被預(yù)防的不良事件,而且更加經(jīng)濟(jì)劃算[27-28]。
4.2 局限與阻礙因素 關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)有很多優(yōu)點(diǎn),但是不報(bào)告是個(gè)很大的問題[29]。有研究[30]顯示,急性病醫(yī)院不良事件的報(bào)告率在2.9%~16.6%。盡管大多數(shù)醫(yī)護(hù)人員知道關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)的存在,但25%的醫(yī)護(hù)人員不知道如何登錄系統(tǒng)、如何獲得關(guān)鍵事件報(bào)告表格;超過40%的醫(yī)護(hù)人員從來沒有報(bào)告過關(guān)鍵事件[31],分析原因如下。
4.2.1 深層次的文化因素 研究[32-33]顯示,只有小部分醫(yī)生正式報(bào)告過關(guān)鍵事件,原因?yàn)閾?dān)心受到懲罰、承擔(dān)法律責(zé)任以及在工作中被歧視[34-36]。不良事件的低報(bào)告率也反映了醫(yī)護(hù)人員中根深蒂固的認(rèn)識(shí),即只有不合格的醫(yī)護(hù)人員才會(huì)犯錯(cuò)。
4.2.2 醫(yī)護(hù)人員缺乏相關(guān)知識(shí)和認(rèn)識(shí)不足 醫(yī)護(hù)人員可能是沒有認(rèn)識(shí)到關(guān)鍵事件,對(duì)不良事件報(bào)告的內(nèi)容、方式、流程缺少清晰的認(rèn)識(shí)[37-41]。很多醫(yī)護(hù)人員認(rèn)為潛在失誤不需要報(bào)告;很多醫(yī)生認(rèn)為遺漏給藥也不需要報(bào)告[28,32,42];事實(shí)上,遺漏行為的潛在危險(xiǎn)是不良事件的兩倍。
4.2.3 組織因素 報(bào)告表格太長(zhǎng)、醫(yī)護(hù)人員沒有時(shí)間和缺少反饋,醫(yī)護(hù)人員看不到報(bào)告后對(duì)現(xiàn)存醫(yī)療系統(tǒng)會(huì)有何改善,因而不能激勵(lì)醫(yī)護(hù)人員積極進(jìn)行報(bào)告[32]。近2/3的醫(yī)護(hù)人員認(rèn)為缺少反饋是阻礙不良事件報(bào)告的最大問題。醫(yī)護(hù)人員認(rèn)為管理者對(duì)于上報(bào)的事件并沒有采取實(shí)際的行動(dòng),也沒有從報(bào)告系統(tǒng)看到明顯的變化結(jié)果,因而導(dǎo)致醫(yī)護(hù)人員對(duì)不良事件報(bào)告態(tài)度冷漠[32,38,42-43]。
4.3 促進(jìn)因素
4.3.1 降低報(bào)告門檻 通過簡(jiǎn)化關(guān)鍵事件報(bào)告表格和流程、查房和工作人員提醒,可以有效的促進(jìn)不良事件的報(bào)告[26-27,44]。鼓勵(lì)醫(yī)護(hù)人員不僅要報(bào)告重大失誤,也要報(bào)告小的失誤和潛在失誤,以更好的確定和分析患者安全問題。
4.3.2 改善安全文化 一個(gè)組織的關(guān)鍵事件的報(bào)告水平與現(xiàn)有的安全文化也有關(guān)系[45]。因此,在組織層面來說,評(píng)估現(xiàn)有的安全文化,持續(xù)不斷地改進(jìn),將有利于促進(jìn)不良事件的報(bào)告。成功的關(guān)鍵事件報(bào)告、改善患者安全依賴于臨床一線的醫(yī)護(hù)人員必須了解并相信報(bào)告不良事件不會(huì)受到懲罰,報(bào)告的不良事件不會(huì)落入“黑洞”,而是會(huì)經(jīng)過系統(tǒng)的分析,并最終采取相應(yīng)的行動(dòng)來改善患者安全。
4.3.3 制定改進(jìn)計(jì)劃 不良事件的發(fā)生很少是由單一原因造成,經(jīng)常是由多種因素促成。分析不良事件時(shí),不能局限于當(dāng)事人個(gè)體的行為,而是要探究所有的組織因素。確定不良事件發(fā)生的原因后,制定改進(jìn)計(jì)劃,解決問題,例如增加人力配置、加強(qiáng)培訓(xùn)、改進(jìn)系統(tǒng)、制定操作流程和規(guī)范等。
4.3.4 加強(qiáng)行動(dòng)反饋 研究[46-56]顯示,通過院內(nèi)簡(jiǎn)報(bào)和每月例會(huì)向臨床一線醫(yī)護(hù)人員展示安全委員會(huì)的進(jìn)程,宣傳不良事件報(bào)告的進(jìn)展,持續(xù)不斷的反饋,制定相關(guān)操作的指導(dǎo)手冊(cè),開展教育與培訓(xùn),均有助于提高不良事件的報(bào)告率。這些方式會(huì)使醫(yī)護(hù)人員感覺自己是關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)中重要的一部分,對(duì)促進(jìn)改善系統(tǒng)和患者安全是有貢獻(xiàn)的[57]。
目前,在英國(guó)皇家麻醉師學(xué)院(Royal College of Anesthetists,RCoA)與英國(guó)愛爾蘭麻醉學(xué)會(huì)( Association of Anesthetists in Great Britain and Ireland,AAGBI)、英國(guó)國(guó)家患者安全局(National Patient Safety Agency,NPSA)合作,建立了麻醉專業(yè)的關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng),包括了資料收集、分析和反饋環(huán)節(jié)等[58-59]。這三方包括了管理專家和麻醉專家。NPSA承擔(dān)了管理的職能,RCoA與AAGBI承擔(dān)了制定專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、組織培訓(xùn)課程、考試、制定指南、提出建議、全國(guó)審計(jì)和研究的職能。目前,這種麻醉專業(yè)團(tuán)體和國(guó)家衛(wèi)生保健行政部門的合作模式,對(duì)于改善患者安全在全球是獨(dú)一無二的。這種合作模式有利于提高關(guān)鍵事件報(bào)告水平、提升報(bào)告質(zhì)量、促進(jìn)安全文化建設(shè)。該模式為全球范圍內(nèi)其他醫(yī)學(xué)專業(yè)建立專業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)提供了契機(jī)和經(jīng)驗(yàn)。2010年,德國(guó)醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)管局、聯(lián)邦醫(yī)務(wù)委員會(huì)、國(guó)家法定醫(yī)保醫(yī)師協(xié)會(huì)聯(lián)合建立了全國(guó)麻醉學(xué)在線關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng),鼓勵(lì)匿名、志愿報(bào)告麻醉和重癥監(jiān)護(hù)領(lǐng)域的不良事件[60-61]。此外,德國(guó)在輸血和血液治療領(lǐng)域也建立了專門的關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)[62]。澳大利亞在全國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng)[63]。瑞士建立的關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng),可以讓全國(guó)所有的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)分享不良事件,并且在探索通過計(jì)算機(jī)運(yùn)行自然語(yǔ)言處理來自動(dòng)分析不良事件,為專業(yè)人員分析事件提供參考和依據(jù)[64-65]。國(guó)內(nèi)應(yīng)盡快健全、完善關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng),以確?;颊叩陌踩?。
【關(guān)鍵詞】 關(guān)鍵事件報(bào)告系統(tǒng);衛(wèi)生保健系統(tǒng)
doi:10.3969/j.issn.1008-9993.2018.10.010
【中圖分類號(hào)】 R197.323 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A
【文章編號(hào)】 1008-9993(2018)10-0045-06
【 參考文獻(xiàn) 】
[1] World Health Organization.Quality of care:Patient safety[EB/OL].[2002-12-31].http://apps.who.int/gb/archive/pdf_files/WHA55/ea5513.pdf.
[2] Brennan T A,Leape L L,Laird N M,et al.Incidence of adverse events and negligence in hospitalized patients:Results of the Harvard medical practice study I.1991[J].Qual Saf Health Care,2004,13(2):145-152,376.
[3] Stefl M E.To Err is Human:Building a safer health system in 1999[J].Front Health Serv Manage,2001,18(1):1-2.
[4] Flanagan J C.The critical incident technique[J].Psychol Bull,1954,51(4):327-358.
[5] Cooper J B,Newbower R S,Long C D,et al.Preventable anesthesia mishaps:A study of human factors[J].Anesthesiology,1978,49(6):399-406.
[6] Wright D,Mackenzie S J,Buchan I,et al.Critical incidents in the intensive therapy unit[J].Lancet,1991,338(8768):676-678.
[7] Usher A G,Cave D A,Finegan B A.Critical incident with Narkomed 6000 anesthesia system[J].Anesthesiology,2003,99(3):762.
[8] Coté C J,Karl H W,Notterman D A,et al.Adverse sedation events in pediatrics:Analysis of medications used for sedation[J].Pediatrics,2000,106(4):633-644.
[9] Woloshynowych M,Rogers S,Taylor-Adams S,et al.The investigation and analysis of critical incidents and adverse events in healthcare[J].Health Technol Asses,2005,9(19):1-143,iii.
[10]Altmaier E M,Johnson S R,Tarico V S,et al.An empirical specification of residency performance dimensions[J].Obstet Gynecol,1988,72(1):126-130.
[11]World Health Organization.The conceptual framework for the international classification for patient safety version 1.1 final technical report[EB /OL].[2009-01-31].http://www.who.int/patientsafety/taxonomy/icps_full_report.pdf.2009,1.
[12]Leape L L.Error in medicine[J].JAMA,1994,272(23):1851-1857.
[13]World Health Organization.WHO draft guidelines for adverse event reporting and learning systems:From information to action[EB /OL].[2005-12-31].http://apps.who.int/iris/handle/10665/69797.
[14] Larizgoitia I,Bouesseau M C,Kelley E.WHO efforts to promote reporting of adverse events and global learning[J].J Public Heal Res,2013,2(3):168-174.
[15]Cook R I,Woods D D.Human Error in Medicine [M].Hillsdale:Erlbaum and Associates,1994:255-310.
[16]Vincent C A,Bark P.Clinical Risk Management[M].London:BMJ Publications,1995:391-410.
[17]Reason J.Understanding adverse events:Human factors[J].Qual Health Care,1995,4(2):80-89.
[18]Reason J.Human error [M].Oxford:Cambridge University Press,1990:20-52.
[19]Meurier C E.Understanding the nature of errors in nursing:Using a model to analyse critical incident reports of errors which had resulted in an adverse or potentially adverse event[J].J Adv Nurs,2000,32(1):202-207.
[20]Vincent C P.Clinical risk management [M].London:BMJ Books,1995:391-410.
[21]Vincent C,Taylor-Adams S,Stanhope N.Framework for analyzing risk and safety in clinical medicine[J].BMJ,1998(316):1154-1157.
[22]Brennan T A,Leape L L,Laird N M,et al.Incidence of adverse events and negligence in hospitalized patients[J].N Engl J Med,1991,325(3):210.
[23]Giraud T,Dhainaut J F,Vaxelaire J F,et al.Iatrogenic complications in adult intensive care units:A prospective two-centre study[J].Crit Care Med,1993,21(1):40-51.
[24]Seckler-Walker J,Taylor-Adams S.Clinical risk management:Enhancing patient safety[M].London:BMJ Books,2001:50-65.
[25]Runciman W B,Merry A.A tragic death:A time to blame or a time to learn? [J].Qual Saf Health Care,2003,12(5):321-322.
[26]Beckmann U,Bohringer C,Carless R,et al.Evaluation of two methods for quality improvement in intensive care:Facilitated incident monitoring and retrospective medical chart review[J].Crit Care Med,2003,31(4):1006-1011.
[27]O’Neil A C,Petersen L A,Cook E F,et al.Physician reporting compared with medical record review to identify adverse medical events[J].Ann Intern Med,1993,119(5):370-376.
[28]Barach P,Small S D.Reporting and preventing medical mishaps:Lessons from non-medical near miss reporting systems[J].BMJ,2000,320(7237):759-763.
[29]Cullen D J,Bates D W,Small S D,et al.The incident reporting system does not detect adverse drug events:A problem for quality improvement[J].Jt Comm J Qual Improv,1995,21(10):541-548.
[30]Thomas E J,Studdert D M,Burstin H R,et al.Incidence and types of adverse events and negligent care in Utah and Colorado[J].Med Care,2000,38(3):261-271.
[31]Evans S M,Berry J G,Smith B J,et al.Attitudes and barriers to incident reporting:A collaborative hospital study[J].Qual Saf Health Care,2006,15(1):39-43.
[32]Uribe C L,Schweikhart S B,Pathak D S,et al.Perceived barriers to medical error reporting:An exploratory investigation[J].J Healthc Manag,2002,47(4):263-279.
[33] Lawton R,Parker D.Barriers to incident reporting in a healthcare system[J].Qual Saf Health Care,2002,11(1):15-18.
[34]Eland I A,Belton K J,van Grootheest A C,et al.Attitudinal survey of voluntary reporting of adverse drug reactions[J].Br J Clin Pharmacol,1999,48(4):623-627.
[35]Firth-Cozens J.Barriers to incident reporting[J].Qual Health Care,2002,11(1):7.
[36]Vincent C,Stanhope N,Crowley-Murphy M.Reasons for not reporting adverse incidents:An empirical study[J].J Eval Clin Pract,1999,5(1):13-21.
[37]Edmondson A C.Learning from failure in health care:Frequent opportunities,pervasive barriers[J].Qual Saf Health Care,2004(13):3-9.
[38]Firth-Cozens J,Redfern N,Moss F.Confronting errors in patient care:The experiences of doctors and nurses[J].Clin Risk,2004,10(5):184-190.
[39]Kingston M J,Evans S M,Smith B J,et al.Attitudes of doctors and nurses towards incident reporting:A qualitative analysis[J].Med J Aust,2004,181(1):36-39.
[40]Stanhope N,Crowley-Murphy M,Vincent C,et al.An evaluation of adverse incident reporting[J].J Eval Clin Pract,1999,5(1):5-12.
[41]Leape L L.Reporting of adverse events[J].N Engl J Med,2002,347(20):1633-1638.
[42]Wilson R M,Runciman W B,Gibberd R W,et al.The quality in Australian health care study[J].Med J Aust,1995,163(9):458-471.
[43]Tewari A,Sinaha A.Critical incident reporting:Why should we bother?[J].J Anaesthesiol Clin Pharmacol,2013,29(2):147-148.
[44]Welsh C H,Pedot R,Anderson R J.Use of morning report to enhance adverse event detection[J].J Gen Intern Med,1996,11(8):454-460.
[45]Hutchinson A,Young T A,Cooper K L,et al.Trends in healthcare incident reporting and relationship to safety and quality data in acute hospitals:Results from the national reporting and learning system[J].Qual Saf Health Care,2009,18(1):5-10.
[46]Evans S M,Smith B J,Esterman A,et al.Evaluation of an intervention aimed at improving voluntary incident reporting in hospitals[J].Qual Saf Health Care,2007,16(3):169-175.
[47]Gandhi T K,Graydon-Baker E,Huber C N,et al.Closing the loop:Follow-up and feedback in a patient safety program[J].Jt Comm J Qual Patient Saf,2005,31(11):614-621.
[48]Ahluwalia J,Marriott L.Critical incident reporting systems[J].Semin Fetal Neonatal Med,2005,10(1):31-37.
[49]Beasley J W,Escoto K H,Karsh B T.Design elements for a primary care medical error reporting system[J].WMJ,2004,103(1):56-59.
[50]Amoore J,Ingram P.Quality improvement report:Learning from adverse incidents involving medical devices[J].BMJ,2002,325(7358):272-275.
[51]Bolsin S N,Faunce T,Colson M.Using portable digital technology for clinical care and critical incidents:A new model[J].Aust Health Rev,2005,29(3):297-305.
[52]Bolsin S N,Patrick A,Colson M,et al.New technology to enable personal monitoring and incident reporting can transform professional culture:The potential to favourably impact the future of health care[J].J Eval Clin Pract,2005,11(5):499-566.
[53]Holzmueller C G,Pronovost P J,Dickman F,et al.Creating the webbased intensive care unit safety reporting system[J].J Am Med Inform Assoc,2005,12(2):130-139.
[54]Nakajima K,Kurata Y,Takeda H.A web-based incident reporting system and multidisciplinary collaborative projects for patient safety in a Japanese hospital[J].Qual Saf Health Care,2005,14(2):123-161.
[55]Takeda H,Matsumura Y,Nakajima K,et al.Health care quality management by means of an incident report system and an electronic patient record system[J].Int J Med Inform,2003,69(2-3):285-293.
[56]Wilf-Miron R,Lewenhoff I,Benyamini Z,et al.From aviation to medicine:Applying concepts of aviation safety to risk management in ambulatory care[J].Qual Saf Health Care,2003,12(1):35-39.
[57]Fetherston T.The importance of critical incident reporting and how to do it[J].Community Eye Health,2015,28(90):26-27.
[58]Vincent C A,Ennis M,Audley R J.Medical accidents[M].Oxford:Oxford University Press,1993.
[59]Smith A F,Mahajan R P.National critical incident reporting:Improving patient safety[J].Br J Anaesth,2009,103(5):623-625.
[60]Welker A S,St Pierre M,Heinrichs W,et al.The German critical incident reporting system for anesthesiology[J].J Patient Saf,2015,11(4):204-209.
[61]Schulz C M,Krautheim V,Hackemann A,et al.Situation awareness errors in anesthesia and critical care in 200 cases of a critical incident reporting system[J].BMC Anesthesiol,2016,16(4):1-10.
[62]Frietsch T,Thomas D,Scholer M,et al.Administration safety of blood products-lessons learned from a national registry for transfusion and hemotherapy practice[J].Transfus Med Hemother,2017,44(4):240-254.
[63]Sendlhofer G,Eder H,Leitgeb K,et al.Survey to identify depth of penetration of critical incident reporting systems in Austrian healthcare facilities[J].Inquiry,2018,55(1):1-8.
[64] Denecke K.Automatic analysis of critical incident reports:Requirements and use cases[J].Stud Health Technol Inform,2016(223):85-92.
[65]Denecke K.Concept-based retrieval from critical incident reports[J].Stud Health Technol Inform,2017(236):1-7.