杜興,歐云生,朱勇,趙增輝,羅偉,何彬
脊柱結(jié)核是一種常見(jiàn)的肺外結(jié)核,約占骨關(guān)節(jié)結(jié)核的50%,治療不及時(shí)可能造成椎體骨質(zhì)破壞、塌陷、脊柱后凸畸形,嚴(yán)重時(shí)甚至可壓迫脊髓,出現(xiàn)截癱等癥狀[1]??菇Y(jié)核藥物聯(lián)合必要時(shí)的手術(shù)治療是目前公認(rèn)的脊柱結(jié)核治療方法[2]。手術(shù)治療主要適用于后凸畸形嚴(yán)重、存在神經(jīng)功能損害、巨大冷膿腫形成以及抗結(jié)核藥物治療無(wú)效的患者[3],其目的在于控制結(jié)核病灶、減壓椎管、矯正后凸畸形以及重建脊柱穩(wěn)定性[4]。脊柱結(jié)核病灶清除后會(huì)遺留骨缺損,須進(jìn)行植骨修復(fù),目前常用的植骨方式有髂骨植骨、鈦網(wǎng)植骨、同種異體骨植骨等[5],而顆粒植骨和橫突植骨相關(guān)報(bào)道較少。重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科2011-2015年采用顆粒植骨以及橫突植骨治療單節(jié)段胸腰椎結(jié)核,取得了較為滿意的臨床效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 回顧性分析2011-2015年重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院骨科收治的脊柱結(jié)核住院患者的病例資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前臨床診斷為脊柱結(jié)核,且術(shù)后病理檢查確診的患者;②成人單節(jié)段胸腰椎結(jié)核;③手術(shù)方式為一期單純后入路病灶清除、植骨融合內(nèi)固定;④植骨方式為顆粒植骨或橫突植骨;⑤隨訪時(shí)間大于12個(gè)月,隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①未經(jīng)病理檢查確診的可疑脊柱結(jié)核患者;②多節(jié)段和(或)非連續(xù)性脊柱結(jié)核;③既往有脊柱手術(shù)史;④活動(dòng)性肺結(jié)核、惡性腫瘤等。
1.2 術(shù)前準(zhǔn)備 所有患者術(shù)前行X線片、CT及MRI檢查,了解椎體破壞程度、椎間隙有無(wú)狹窄、有無(wú)冷膿腫形成以及椎管受壓情況等。術(shù)前均予正規(guī)抗結(jié)核藥物治療(利福平450mg/d、異煙肼300mg/d、吡嗪酰胺1500mg/d、乙胺丁醇750mg/d)2~4周,待結(jié)核中毒癥狀減輕,伴糖尿病、冠心病、高血壓等基礎(chǔ)疾病患者的病情控制穩(wěn)定后進(jìn)行手術(shù)。
1.3 手術(shù)方式 患者氣管插管全麻后取俯臥位,C臂機(jī)透視定位病變節(jié)段。取后正中入路,骨膜下剝離雙側(cè)椎旁肌(病灶偏向一側(cè)者,對(duì)側(cè)可采用肌間隙入路),暴露病變節(jié)段及上下鄰近正常椎體的棘突、椎板、關(guān)節(jié)突及橫突等。插入定位針,C臂機(jī)透視確認(rèn)病變節(jié)段后,于病椎上下各1~2個(gè)正常椎體置入椎弓根螺釘,病椎盡可能置釘,椎弓根破壞嚴(yán)重者可置入單側(cè)椎弓根螺釘,鈦棒臨時(shí)鎖緊。切除病變節(jié)段雙側(cè)椎板,直視硬膜囊、神經(jīng)根下行椎管減壓,必要時(shí)切除病變節(jié)段椎弓根。采用不同型號(hào)刮匙刮除干酪樣壞死物、椎間盤、死骨、硬化骨等,保留相對(duì)健康的骨組織,直至骨面滲血。適當(dāng)撐開椎體,C臂機(jī)透視椎間高度基本恢復(fù)、后凸畸形基本矯正即可。設(shè)計(jì)植骨床,然后應(yīng)用不同植骨方式進(jìn)行植骨:骨質(zhì)破壞輕、病灶清除后骨缺損較小者采用顆粒植骨;而骨質(zhì)破壞較重,病灶清除后骨缺損較大者采用橫突植骨。①顆粒植骨組:將術(shù)中咬除的椎板、棘突等制成3~5mm的顆粒狀碎骨,填充入椎體間并打壓夯實(shí),后緣以含異煙肼的明膠海綿覆蓋,以免植骨顆粒進(jìn)入椎管。②橫突植骨組:完整截取臨近正常椎體的1~2個(gè)橫突,修剪成具有環(huán)形皮質(zhì)骨、兩端為松質(zhì)骨的大小合適的柱狀支撐體,然后植入椎體間。兩組植骨完成后于病灶內(nèi)放置鏈霉素1.0g及異煙肼0.3g,切口內(nèi)留置引流管2根,逐層關(guān)閉切口。
1.4 術(shù)后處理 術(shù)后前3d天預(yù)防性使用抗生素;切口引流量低于40ml/d時(shí)可拔除引流管,拔管后復(fù)查X線片;術(shù)后繼續(xù)抗結(jié)核藥物治療18~24個(gè)月。術(shù)后1周后佩戴支具下床活動(dòng),支具保護(hù)3~6個(gè)月。術(shù)后1、3、6、12個(gè)月隨訪并復(fù)查X線片、紅細(xì)胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)、肝腎功能,必要時(shí)復(fù)查CT及MRI。
1.5 評(píng)價(jià)指標(biāo) ①臨床指標(biāo):手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后住院時(shí)間;術(shù)前及隨訪末疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(visual analogue scale,VAS)、ESR、CRP水平;②影像學(xué)指標(biāo):術(shù)前、術(shù)后及隨訪末病變節(jié)段的Cobb角;植骨融合時(shí)間(采用Bridwell等[6]的標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)是否融合);③術(shù)前及隨訪末美國(guó)脊髓損傷協(xié)會(huì)(ASIA)神經(jīng)功能分級(jí);④術(shù)后及隨訪期并發(fā)癥。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 患者一般情況 共納入52例患者,其中顆粒植骨組25例,橫突植骨組27例。兩組患者的年齡、性別、病變部位、冷膿腫位置等差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者術(shù)前基本情況見(jiàn)表1。
表1 兩組患者術(shù)前臨床特點(diǎn)比較Tab. 1 Comparison of preoperative clinical features between the two groups
2.2 兩組臨床指標(biāo)比較 顆粒植骨組與橫突植骨組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量以及術(shù)后住院時(shí)間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組術(shù)后隨訪13~23個(gè)月(18.6±4.9個(gè)月),隨訪末腰痛VAS評(píng)分、ESR和CRP水平均較術(shù)前明顯改善(P<0.05),但兩組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2)。
表2 兩組患者各項(xiàng)臨床指標(biāo)比較(±s)Tab. 2 Comparison of clinical features between the two groups(±s)
表2 兩組患者各項(xiàng)臨床指標(biāo)比較(±s)Tab. 2 Comparison of clinical features between the two groups(±s)
ESR. Erythrocyte sedimentation rate; CRP. C-reactive protein;(1)P<0.05 compared with preoperation
Item Transverse bone graft (n=27)Granular bone graft (n=25)P value Operation time (min) 206.3±32.2188.4±47.20.115 Operation blood loss (ml)461.1±399.8382.0±258.20.405 Postoperation hospital stay (d)13.4±3.9 11.7±4.3 0.154 VAS score Preoperation 5.5±1.2 5.4±1.1 0.628 Follow-up end 1.4±0.5(1) 1.7±0.8(1)0.065 ESR(mm/h)Preoperation 55.7±29.7 55.8±25.30.992 Follow-up end 13.0±4.0(1) 14.1±4.3(1)0.370 CRP(mg/L)Preoperation 29.6±26.1 30.5±28.70.907 Follow-up end 6.9±5.2(1) 6.5±3.9(1)0.785
2.3 兩組影像學(xué)指標(biāo)比較 橫突植骨組和顆粒植骨組隨訪時(shí)間分別為19.8±4.8個(gè)月和18.1±5.3個(gè)月(P>0.05)。兩組術(shù)后Cobb角均較術(shù)前明顯改善(P<0.05),與術(shù)后相比,隨訪末均有一定程度的Cobb角丟失(P<0.05)。兩組術(shù)前、術(shù)后、隨訪末各時(shí)間點(diǎn)Cobb角比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但顆粒植骨組Cobb角丟失較橫突植骨組更為明顯(P<0.05)。顆粒植骨組植骨融合時(shí)間(5.0±0.9個(gè)月)短于橫突植骨組(6.3±1.0個(gè)月),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表3)。典型病例影像學(xué)表現(xiàn)見(jiàn)圖1、2。
表3 兩組患者各項(xiàng)影像學(xué)指標(biāo)比較(±s)Tab. 3 Comparison of the imaging features between the two groups (±s)
表3 兩組患者各項(xiàng)影像學(xué)指標(biāo)比較(±s)Tab. 3 Comparison of the imaging features between the two groups (±s)
(1)P<0.05 compared with preoperation Cobb angle; (2)P<0.05 compared with postoperation Cobb angle
Item Transverse bone graft (n=27)Granular bone graft (n=25)P value Preoperation Cobb angle (°)15.2±15.1 15.2±11.3 0.995 Postoperation Cobb angle (°)5.2±12.6(1) 5.0±7.7(1)0.938 Follow-up end Cobb angle (°)6.4±12.6(1)(2) 6.5±7.8(1)(2)0.997 Corrected Cobb angle (°)9.9±7.8 10.2±5.9 0.896 Lost Cobb angle (°) 1.2±0.3 1.5±0.4 0.001 Fusion time (month) 6.3±1.0 5.0±0.9 <0.001
圖1 顆粒植骨組,22歲女性,T12-L1結(jié)核Fig. 1 Granular bone graft group: a 22 years old female with T12-L1 tuberculosis
2.4 兩組神經(jīng)功能及并發(fā)癥比較 橫突植骨組術(shù)前ASIA分級(jí)為B級(jí)2例,C級(jí)2例,D級(jí)5例,E級(jí)8例,術(shù)后為C級(jí)2例,D級(jí)1例,E級(jí)24例;顆粒植骨組術(shù)前ASIA分級(jí)為A級(jí)1例,C級(jí)3例,D級(jí)4例,E級(jí)17例,術(shù)后為B級(jí)1例,D級(jí)2例,E級(jí)22例。兩組術(shù)前及術(shù)后ASIA分級(jí)組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但兩組術(shù)后ASIA分級(jí)均較同組術(shù)前明顯改善(P<0.05)。
橫突植骨組術(shù)后共發(fā)生并發(fā)癥7例(肝功能損害2例、腎功能損害1例、竇道形成1例、肺部感染2例、尿路感染1例),顆粒植骨組術(shù)后共發(fā)生并發(fā)癥6例(肝功能損害2例、竇道形成2例、肺部感染1例、尿路感染1例),兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
圖2 橫突植骨組,43歲女性,T4-5結(jié)核Fig. 2 Transversus bone graft group: a 43 years old female with T4-5 tuberculosis
既往認(rèn)為,徹底清除肉芽組織、干酪樣壞死、膿液、死骨、壞死的椎間盤等結(jié)核病灶是脊柱結(jié)核手術(shù)治療的關(guān)鍵[7]。但脊柱結(jié)核是系統(tǒng)性結(jié)核病的局部反映,臨床上很難做到完全清除病灶,且徹底病灶清除時(shí)須廣泛切除硬化骨,必然會(huì)進(jìn)一步破壞脊柱的穩(wěn)定性,增加手術(shù)創(chuàng)傷及并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[8]。有研究報(bào)道,肉芽組織、骨髓水腫、膿腫等脊柱結(jié)核早期病變經(jīng)正規(guī)抗結(jié)核藥物治療后可逐漸消退,同時(shí)由于椎間盤的破壞有利于骨融合,因此隨著脊柱結(jié)核病灶的控制,椎體間可自發(fā)融合[9-10]。Zhang等[11]采用單純抗結(jié)核藥物治療89例輕癥胸腰椎結(jié)核患者,隨訪2~4年發(fā)現(xiàn)79例發(fā)生了自發(fā)椎間融合,61例獲得了較好的臨床療效且未見(jiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。Kumar等[12]報(bào)道25例胸腰椎結(jié)核患者,不行病灶清除及任何植骨治療,僅采用單純后路釘棒系統(tǒng)固定,術(shù)后平均隨訪2年,結(jié)果顯示所有患者均獲得了骨性融合。Qian等[13]將74例胸腰椎結(jié)核患者隨機(jī)分為徹底病灶清除、植骨融合內(nèi)固定組和單純內(nèi)固定不清病灶組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)后者在手術(shù)時(shí)間、出血量、術(shù)后疼痛恢復(fù)方面均優(yōu)于前者,且術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于前者。Wang等[14]也認(rèn)為單純后路減壓、內(nèi)固定、植骨融合治療胸腰椎結(jié)核即可獲得較好的臨床療效,前路結(jié)核病灶清除可能并不是必需的。
因此我們認(rèn)為,對(duì)于骨質(zhì)破壞不嚴(yán)重、臨床癥狀較輕的患者,在有效抗結(jié)核藥物治療的基礎(chǔ)上,恢復(fù)并維持手術(shù)節(jié)段的局部穩(wěn)定性可促進(jìn)結(jié)核病灶的自發(fā)融合,并不一定需要徹底清除結(jié)核病灶。在此基礎(chǔ)上,我們提出了“有限病灶清除”的概念,即對(duì)椎體骨質(zhì)破壞重、局部冷膿腫多、脊髓壓迫重或嚴(yán)重后凸畸形的脊柱結(jié)核患者(或病變節(jié)段),進(jìn)行病灶清除加充分植骨融合;對(duì)椎體骨質(zhì)破壞輕、局部冷膿腫少、脊髓壓迫不明顯或后凸畸形不重的脊柱結(jié)核患者(或病變節(jié)段)不行病灶清除,僅行單純內(nèi)固定加植骨融合?!坝邢薏≡钋宄辈粡?qiáng)調(diào)徹底清除結(jié)核病灶,而是盡可能多地保留椎體骨質(zhì),如硬化骨及已形成的椎體間骨橋,以利于前柱的穩(wěn)定,強(qiáng)調(diào)脊柱結(jié)核治療的重點(diǎn)是維持病變部位的穩(wěn)定性和有效的抗結(jié)核化療。在“有限病灶清除”思想的指導(dǎo)下,本課題組采用一期后路經(jīng)單側(cè)入路病灶清除、植骨內(nèi)固定治療多節(jié)段胸腰椎結(jié)核29例,隨訪18~30個(gè)月發(fā)現(xiàn)所有患者均于術(shù)后4~9個(gè)月達(dá)到骨性融合,且未見(jiàn)內(nèi)置物松動(dòng)、移位及結(jié)核復(fù)發(fā)等并發(fā)癥[15]。
無(wú)論是徹底病灶清除還是“有限病灶清除”,均會(huì)造成不同程度的椎骨缺損,破壞脊柱穩(wěn)定性,增加結(jié)核復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),因此骨缺損修復(fù)、植骨融合對(duì)糾正后凸畸形、重建脊柱穩(wěn)定性、降低術(shù)后復(fù)發(fā)有十分重要的意義[16]。既往建議徹底清除結(jié)核病灶,造成的椎骨缺損較大,術(shù)中需要采用髂骨植骨、鈦網(wǎng)植骨或同種異體骨移植等結(jié)構(gòu)性植骨方式進(jìn)行修復(fù)[17]。近年來(lái),隨著對(duì)“有限病灶清除”認(rèn)識(shí)的加深,脊柱結(jié)核術(shù)中造成的椎骨缺損明顯較小,這為非結(jié)構(gòu)性植骨的開展創(chuàng)造了條件[18]。
黨耕町等[19]在1997年首先將顆粒植骨應(yīng)用于后路寰樞椎融合術(shù),結(jié)果發(fā)現(xiàn)融合率高達(dá)93.5%,明顯高于傳統(tǒng)塊狀骨植骨。王叢等[20]采用顆粒骨打壓植骨的方式治療17例胸腰椎結(jié)核,所有患者均在術(shù)后4~7個(gè)月達(dá)到了骨性融合。官眾等[21]報(bào)道顆粒植骨平均融合時(shí)間為4.1個(gè)月,明顯短于髂骨植骨(5.9個(gè)月)和鈦網(wǎng)植骨(6.2個(gè)月)。目前認(rèn)為,顆粒植骨的優(yōu)勢(shì)主要在于:①顆粒骨與椎體的接觸面積較大,有利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的滲入和新生血管的長(zhǎng)入[22];②植入的顆粒骨可誘導(dǎo)周圍骨間充質(zhì)細(xì)胞增生及分泌骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP),促進(jìn)成骨[23];③植入的顆粒骨之間相互擠壓、形變,局部應(yīng)力可刺激骨生長(zhǎng)[24];④顆粒骨制備過(guò)程簡(jiǎn)單,植入方便;⑤顆粒骨植入后可完全吸收,不殘留死骨。但顆粒植骨也存在一些不足,主要包括[18]:①支撐力相對(duì)較弱,對(duì)脊柱正常生理曲度的維持能力較差;②顆粒狀碎骨有向后突入椎管的風(fēng)險(xiǎn)。
本課題組在顆粒植骨的基礎(chǔ)上提出了橫突植骨,前期隨訪觀察發(fā)現(xiàn)臨床效果令人滿意[25]。橫突起自椎弓根和椎板匯合處,主要發(fā)揮肌肉附著、維持局部穩(wěn)定的作用。解剖學(xué)研究表明,胸椎橫突平均長(zhǎng)17.4mm,椎體高度為14.1~22.7mm,椎間盤高度為2~6mm[26-28]。因此,當(dāng)相鄰兩椎體骨質(zhì)破壞高度小于椎體高度的1/2時(shí),橫突植骨可滿足臨床需要。由于橫突位于病灶清除及后路內(nèi)固定范圍內(nèi),暴露簡(jiǎn)單,取材方便,切除后對(duì)脊柱穩(wěn)定性影響較小,可在一個(gè)切口內(nèi)同時(shí)完成病灶清除、椎管減壓及椎間植骨內(nèi)固定,有效降低手術(shù)創(chuàng)傷,縮短手術(shù)時(shí)間。同時(shí),橫突作為自體骨,同樣具有三面皮質(zhì)骨的結(jié)構(gòu),也可根據(jù)術(shù)中骨缺損大小修剪成雙面柱狀松質(zhì)骨。此外,橫突來(lái)源豐富,必要時(shí)可取多根。
本研究發(fā)現(xiàn),顆粒植骨融合時(shí)間較橫突植骨更短,這可能與顆粒骨直徑較橫突骨更小,接觸面積更大有關(guān)。同時(shí)發(fā)現(xiàn),顆粒植骨組隨訪期間后凸角的丟失較橫突植骨組明顯,這可能與顆粒骨直徑小、支撐力較弱、植入后易完全吸收有關(guān)。雖然顆粒植骨易發(fā)生后凸角丟失,但有學(xué)者認(rèn)為一旦獲得骨性融合,這種丟失對(duì)患者的影響可忽略不計(jì)[29]。同時(shí),本課題組的前期研究也發(fā)現(xiàn)脊柱結(jié)核術(shù)后輕度后凸角丟失不會(huì)影響植骨融合、脊柱的穩(wěn)定性以及患者的臨床癥狀[30]。本研究中顆粒植骨與橫突植骨在改善臨床癥狀以及并發(fā)癥方面無(wú)明顯差異也進(jìn)一步證實(shí)了上述觀點(diǎn)。
綜上所述,顆粒植骨與橫突植骨治療單節(jié)段胸腰椎結(jié)核在短期隨訪中均顯示了良好的臨床效果,但顆粒植骨具有融合時(shí)間更短的優(yōu)勢(shì)。由于本研究樣本量較少,隨訪時(shí)間較短,兩種植骨方式的長(zhǎng)期療效尚須進(jìn)一步隨訪研究。
[1]Wang ZL. Further standardizing of the treatment of spinal tuberculosis[J]. Chin J Spine Spinal Cord, 2010, 20(10): 793-794. [王自立. 進(jìn)一步規(guī)范脊柱結(jié)核的治療[J]. 中國(guó)脊柱脊髓雜志, 2010, 20(10): 793-794.]
[2]Jin DD. Both chemotherapy and surgical intervention should be emphasized to further improve the treatment level of spinal tuberculosis[J]. Chin J Orthop, 2005, 25(2): 65-67. [金大地.化療和外科干預(yù)并重, 進(jìn)一步提高脊柱結(jié)核治療水平[J].中華骨科雜志, 2005, 25(2): 65-67.]
[3]Zhao ZP, Zhou JN. Progress in surgical treatment of spinal tuberculosis[J]. Chin J Spine Spinal Cord, 2003, 13(11): 697-699. [趙自平, 周江南. 脊柱結(jié)核的外科治療進(jìn)展[J]. 中國(guó)脊柱脊髓雜志, 2003, 13(11): 697-699.]
[4]Jain AK. Tuberculosis of the spine: a fresh look at an old disease[J]. J Bone Joint Surg Br, 2010, 92(7): 905-913.
[5]Yang ZX, Peng XZ, Wu ZG, et al. Bone defect repair in the surgical treatment of spinal tuberculosis[J]. J Clin Rehabil Tissue Eng Res, 2011, 15(30): 5665-5668. [楊智賢, 彭小忠, 武振國(guó), 等. 脊柱結(jié)核外科治療骨缺損的修復(fù)[J]. 中國(guó)組織工程研究, 2011, 15(30): 5665-5668.]
[6]Bridwell KH, Lenke LG, McEnery KW, et al. Anterior fresh frozen structural allot-grafts in the thoracic and lumbar spine. Do they work if combined with posterior fusion and instrumentation in adult patients with kyphosis or anterior column defects[J].Spine (Phila Pa 1976), 1995, 20(12): 1410-1418.
[7]Luo ZJ. Why should spinal tuberculosis be completely removed[J]. Chin J Spine and Spinal Cord, 2010, 20(10): 797-798. [羅卓荊. 脊柱結(jié)核為什么要徹底清除病灶[J]. 中國(guó)脊柱脊髓雜志, 2010, 20(10): 797-798.]
[8]Jin W, Wang Q, Wang Z, et al. Complete debridement for treatment of thoracolumbar spinal tuberculosis: a clinical curative effect observation[J]. Spine J, 2014, 14(6): 964-970.
[9]Güven O, Kumano K, Yalin S, et al. A single stage posterior approach and rigid fixation for preventing kyphosis in the treatment of spinal tuberculosis[J]. Spine, 1994, 19(9): 1039-1043.
[10]Lee TC, Lu K, Yang LC, et al. Transpedicular instrumentation as an adjunct in the treatment of thoracolumbar and lumbar spine tuberculosis with early stage bone destruction[J]. J Neurosurg,1999, 91(2 Suppl): 163-169.
[11]Zhang Z, Fei L, Qiang Z, et al. The outcomes of chemotherapy only treatment on mild spinal tuberculosis[J]. J Orthop Surg Res, 2016, 11(1): 1-8.
[12]Kumar MN, Joseph B, Manur R. Isolated posterior instrumentation for selected cases of thoraco-lumbar spinal tuberculosis without anterior instrumentation and without anterior or posterior bone grafting[J]. Eur Spine J, 2013, 22(3):624-632.
[13]Qian J, Rijiepu A, Zhu B, et al. Outcomes of radical debridement versus no debridement for the treatment of thoracic and lumbar spinal tuberculosis[J]. Int Orthop, 2016, 40(10): 1-8.
[14]Wang ST, Ma HL, Lin CP, et al. Anterior debridement may not be necessary in the treatment of tuberculous spondylitis of the thoracic and lumbar spine in adults: a retrospective study.[J].Bone Joint J, 2016, 98-B(6): 834-839.
[15]Zhao ZH, Zhu Y, Luo W, et al. Treatment of multiple segments of thoracolumbar tuberculosis using posterior unilateral debridement with bone graft and internal fixation[J]. Chin J Repar Reconstr Surg, 2017, 31(9): 1073-1079. [趙增輝, 朱勇,羅偉, 等. 一期后路經(jīng)單側(cè)入路病灶清除植骨內(nèi)固定治療多節(jié)段胸腰椎結(jié)核[J]. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2017, 31(9):1073-1079.]
[16]Gupta A, Kukkar N, Sharif K, et al. Bone graft substitutes for spine fusion: A brief review[J]. World J Orthop, 2015, 6(6):449-456.
[17]Schuster JM, Avellino AM, Mann FA, et al. Use of structural allografts in spinal osteomyelitis: a review of 47 cases[J]. J Neurosurg, 2000, 93(1): 8-14.
[18]Liu JM, Chen XY, Zhou Y, et al. Is nonstructural bone graft useful in surgical treatment of lumbar spinal tuberculosis? A retrospective case-control study[J]. Medicine (Baltimore), 2016,95(35): e4677.
[19]Dang GT, Wang C, Liu ZJ. Atlantoaxial arthrodes is using granulated autogenous cancellous bone graft with Halo-Vest immobilization[J]. Chin J Orthop, 1997, (9): 544-546. [黨耕町,王超, 劉忠軍. 使用顆粒狀自體松質(zhì)骨植骨的寰樞椎后路融合術(shù)[J]. 中華骨科雜志, 1997, (9): 544-546.]
[20]Wang C, Chen GY, Yang CY, et al. Modified posterior debridement, compact bone graft and internal fixation for thoracolumbar tuberculosis[J]. Chin J Spine Spinal Cord, 2011,21(10): 835-838. [王叢, 陳根元, 楊成業(yè), 等. 改良后路病灶清除打壓植骨內(nèi)固定治療胸腰椎結(jié)核[J]. 中國(guó)脊柱脊髓雜志,2011, 21(10): 835-838.]
[21]Guan Z, Xu Y, Ren L, et al. Three different bony graft methods in thoracic and lumbar spinal tuberculosis surgery[J]. Chin J Spine Spinal Cord, 2013, 23(6): 488-492. [官眾, 許勇, 任磊, 等. 三種不同植骨方式在胸、腰椎結(jié)核手術(shù)治療中的觀察[J]. 中國(guó)脊柱脊髓雜志, 2013, 23(6): 488-492.]
[22]Wang XT, Yan JL, Yang XS, et al. Experimental study on the activity of bone cells in micrograined bone grafts[J]. Chin J Orthop Trauma, 2008, 10(3): 260-265. [王新濤, 閆景龍, 楊顯聲, 等. 微小顆粒骨移植骨細(xì)胞活性的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中華創(chuàng)傷骨科雜志, 2008, 10(3): 260-265.]
[23]Xia JJ, Yan JL, Zhang ZP, et al. Effect of morselized and bulk bone on bone marrow stromal cell[J]. J Harbin Med Univ, 2002,36(2): 141-143. [夏景君, 閻景龍, 張志鵬, 等. 顆粒骨和塊狀骨對(duì)骨髓基質(zhì)細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2002, 36(2): 141-143.]
[24]Li H, Zou X, Xue Q, et al. Efects of autogenous bone graft impaction an d triealeium phosphate on an terior interbody fusion in the pocinelumbar spine [J]. Aeta Orhop Scand, 2004,75(4): 456-463.
[25]Gui F, Zhang Y, Tang K, et al. Therapeutic evaluation of intertransverse bone graft for single segmental thoracic spinal tuberculosis[J]. Chin J Repar Reconstr Surg, 2016, 30(7): 843-848. [桂菲, 張圓, 唐可, 等. 橫突植骨在單節(jié)段胸椎結(jié)核手術(shù)中的療效觀察[J]. 中國(guó)修復(fù)重建外科雜志, 2016, 30(7): 843-848.]
[26]Cui XG, Zhang ZL, Ding ZH. Morphometric study of transverse process of thoracic and lumbar vertebra and its significance[J].Chin J Clin Anat, 2005, 23(5): 474-476. [崔新剛, 張佐倫, 丁自海. 胸腰椎橫突形態(tài)學(xué)對(duì)比研究及其臨床意義[J]. 中國(guó)臨床解剖學(xué)雜志, 2005, 23(5): 474-476.]
[27]Panjabi MM, Takata K, Goel V, et al. Thoracic human vertebrae.Quantitative three-dimensional anatomy[J]. Spine (Phila Pa 1976), 1991, 16(8): 888-901.
[28]Fletcher JG, Stringer MD, Briggs CA, et al. CT morphometry of adult thoracic intervertebral discs[J]. Eur Spine J, 2015, 24(10):2321-2329.
[29]Tosun B, Erdemir C, Yonga, et al. Surgical treatment of thoracolumbar tuberculosis: a retrospective analysis of autogenous grafting versus expandable cages[J]. Eur Spine J,2014, 23(11): 2299-2306.
[30]Gao Y, Ou Y, Deng Q, et al. Comparison between titanium mesh and autogenous iliac bone graft to restore vertebral height through posterior approach for the treatment of thoracic and lumbar spinal tuberculosis[J]. PLoS One, 2017, 12(4):e0175567.